天然药物化学-1 (本科)答案-山东大学网络教育
天然药物化学习题集解答(完整)
天然药物化学习题集（应用化学、化学教育专业用）目录（考试占80%）第一章总论……………………………第二章糖和甙类………………………第三章苯丙素类………………………第四章醌类化合物……………………第五章黄酮类化合物……………………第六章鞣质……………………………第七章萜类挥发油……………………第八章三萜与其甙类…………………第九章甾体与其甙类…………………第十章生物碱…………………………第一章总论一、选择题（选择一个确切的答案）1、液相色谱分离效果好的一个主要原因是：ＢＡ、压力高Ｂ、吸附剂的颗粒小Ｃ、流速快Ｄ、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成：ＢＡ、真溶液Ｂ、胶体溶液Ｃ、悬浊液Ｄ、乳状液3、纸上分配色谱，固定相是：ＣＡ、纤维素Ｂ、滤纸所含的水Ｃ、展开剂中极性较大的溶剂Ｄ、醇羟基4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：ＡＡ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、透析法Ｄ、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开，其R f值随PH增大而减小这说明它可能是：BＡ、酸性化合物Ｂ、碱性化合物Ｃ、中性化合物Ｄ、两性化合物6、离子交换色谱法，适用于以下（Ｂ）类化合物的分离Ａ、萜类Ｂ、生物碱Ｃ、淀粉Ｄ、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于（Ｂ）的分离，硅胶色谱一般不适合于分离（B）Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物三、用适当的物理化学方法区别以下化合物用聚酰胺柱层分离下述化合物，以稀甲醇—甲醇洗脱，其出柱先后顺序为（C）→（A）→（D）→（B）O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D苷先洗下，次序：异黄酮、二氢黄酮、黄酮、黄酮醇（P62）四、填空试画出利用PH梯度萃取分离酸、碱、中性物质的模式图某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。
通过离子交换树脂能基本分离：五、回答以下问题1、将以下溶剂按亲水性的强弱顺序排列：1乙醇、6环己烷、2丙酮、4氯仿、5乙醚、3乙酸乙酯2、请将以下溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序（P63）Ａ、水Ｂ、甲醇Ｃ、氢氧化钠水溶液Ｄ、甲酸胺ＡＢＣＤ3．萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？4、“水提醇沉”和“醇提水沉法”，各除去什么杂质？保留哪些成分？5、如何判断化合物和溶剂的极性？6、分离天然产物常用的吸附剂有哪些，各有何特点？硅胶：氧化铝：聚酰胺7、简述天然药物化学研究的作用❖1．探索天然药物治病的原理❖2．扩大天然药物的资源❖3．减低原植物毒性，并提高疗效❖4．进行新化合物的研究导致化学合成或结构改造❖5．控制天然药物与其制剂的质量8、选择一个化合物的重结晶条件时的基本思路是什么？1、结晶溶剂的选择❖对所需成分的溶解度随温度不同而有显著的差别，选择溶剂的沸点不宜太高，不产生化学反应。
山东大学网络教育学院-药物化学1试题及答案汇编
药物化学模拟卷1一、回答下列问题1. 写出 -内酰胺类抗生素青霉素类和头胞菌素类的结构通式。
N NOONa H1.2. 写出局麻骨架中中间链对作用时间长短的顺序。
N NH 2O2.3. 说明拟肾上腺素药N 上取代基对受体选择性的影响。
NHHOHOOH3.4. 说明苯乙基吗啡较吗啡镇痛作用强的原因。
N OOO O NO 2H4.5. 氮芥类抗肿瘤药毒性较大，如何通过结构修饰降低其毒性？N N O NH 2HCl5.6. 在肾上腺皮质激素的C-1、C-6、C-9、C-16和C-21位如何进行结构修饰及结构修饰的目的。
ONHCH 3Cl7. 在雌二醇和睾丸素的C-17α位引入乙炔基的到的化合物各有什么样的生物活性？NNOCH 3Cl8. 比较阿莫西林和氨苄西林聚合速度的快慢并说明原因。
ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H二、写出下列结构药物的名称和一种代谢产物N NOONa H1.N NOONa HOH苯妥英钠N NH 2O2.NNH 2OONNH 2OHON H或或卡马西平NHHOHOOH3.CHOHOHOOH NHH 3CO HOOH或肾上腺素N OOO O NO 2H4.N CH 2OHOH OO ONO 2H N OOO ONO 2H 或硝苯地平N N ONH 2HCl5.N N O OH HCl盐酸阿糖胞苷 6．ONHCH 3ClO NHCH 3ClOHONH 2Cl或氯胺酮 7.NNOCH 3ClNNO CH 3ClOHNNO ClOHH 或地西泮 8.ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2OHH N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H 等环磷酰胺三、写出下列药物的化学结构及主要药理作用 1. 氟尿嘧啶 2. 吡哌酸HN N O OFHN NN ON COOHC 2H 5HN抗癌药 抗菌药3. 布洛芬4. 吗啡OHO非甾体抗炎药 麻醉性镇痛药5. 氢化可的松6. 维生素D 3C OCH 2OH HOOHOCH 2甾体抗炎药 抗佝偻病四 出下列结构的药物名称及主要药理作用NOOH1.米非司酮 抗孕激素OO SOCCH 3O2.螺内酯 保钾利尿药N N NH 2H 2NOCH 3OCH 3OCH 33.甲氧苄啶 二氢叶酸还原酶抑制剂CHCONH NH 2N SO4.头孢来星（头孢氨苄）抗菌药NNOCNH 5.米力农 强心药NS(H 2N)2C=NSNH 2NSO 2NH 26.法莫替丁 抗溃疡药NS 2CH 2CH 2NN CH 2CH 2OHCl7.奋乃静 抗精神病药。
国开(山东)51789-天然药物化学(51789)-形成性考核一-参考资料答案
天然药物化学（51789）-形成性考核一-辅导资料
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第1题
【单选题】最难被酸水解的是（）
A. 硫苷
B. 氰苷
C. 氮苷
D. 碳苷
E. 氧苷
正确答案是：碳苷
第2题
【单选题】提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（）
A. 氢氧化钠
B. 酒石酸
C. 硫酸
D. 碳酸钙
E. 碳酸钠
正确答案是：碳酸钙
第3题
【单选题】提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（）
A. 热乙醇 60%~
B. 酸水
C. 乙醚
D. 冷水
E. 氯仿
正确答案是：热乙醇 60%~
第4题
【单选题】以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（9∶1）洗脱，最后流出色谱柱的是（）
A. 苷元
B. 单糖苷
C. 三糖苷
D. 四糖苷
E. 双糖苷
正确答案是：四糖苷
第5题
【单选题】糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）
A. 酸度增加
B. 水溶性增加
C. 碱性增加
D. 脂溶性大大增加
E. 稳定性增加。
(0819)《天然药物化学》网上作业题及答案
（0819）《天然药物化学》网上作业题及答案1：第一次作业2：第二次作业3：第三次作业4：第四次作业5：第五次作业6：第六次作业1：[单选题]10 生物碱不具有的特点是（）A：分子中含N原子B：具有碱性C：分子中多有苯环D：N原子多在环内参考答案：C1、有效成分和无效成分的区别与联系？试举例说明。
答：有效成分是指具有医疗效用或生理活性的单体化合物，能用分子式和结构式表示，并具有一定的物理常数。
常见的有效成分主要有：生物碱类、糖苷类、萜类挥发油、黄酮类、醌类等。
如果尚未提纯而得到的是一个混合物，但是在药理和临床上有效则称为“有效部分”或“有效部位”。
无效成分是指相对某一疾病而显无效的化学成分，如糖类、蛋白、油脂等。
无效成分又叫做杂质，可分为水溶性杂质和脂溶性杂质。
有效成分和无效成分的划分不是绝对的。
例如鞣质：在多数中药中为无效成分，但在地榆、五倍子等中则被认为是有效成分，具有抗菌、收敛的作用。
过去认为无效的成分，如多糖、蛋白质等，目前通过研究发现蘑菇多糖、天花粉蛋白质等具有重要的医药功能，而成为有效成分。
2、溶剂提取法的基本原理及影响提取的因素答：1）、基本原理利用药材中各种化学成分在不同极性溶剂中溶解性的不同，选择与有效成分能相互溶解，而对无效成分及其它成分溶解度小的溶剂，将有效成分从中药药材组织中尽可能的溶解出来的方法。
2）、影响因素：药材的粉碎度:药材粉碎越细、总表面积越大，接触越充分，提取效率越高。
温度：一般温度越高，溶解度越大，扩散速度加快，有利于提取。
浓度差：粉碎后的药材颗粒界面内外，提取溶剂的中有效成分的浓度差越高，提取效率越大。
最好的增大浓度差的方法是：搅拌、换溶剂、渗漉。
时间：提取需要时间，但却不是越长越好。
一旦组织内外达到提取平衡，再长的时间也是无用的。
必须通过改变内外浓度差来提高提取效率，而不能一味延长提取时间。
药材的新鲜程度：新鲜的药材，组织已经充盈水分，很难用溶剂进行提取。
山东大学--网络教育--药物化学1-3答案
药物化学1一、化学结构（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用。
OOHCCCH 3NCH 3CH 31.N NNHNN NClOH 2.米非司酮，孕激素拮抗剂 氯沙坦，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ON OHO OCl 3.NNNO 1/2COOHHOHO 4.吲哚美辛，抗炎药 酒石酸唑吡坦，镇静催眠药S NH 2NC CONH N SONOCH 3COONaCH 2OCOCH 35.NNNHON NNFF 6.头孢噻肟钠，抗生素 氟康唑，抗真菌药OHN SH 2NClO OO OH7.O8.呋塞米，利尿药 米索前列醇，妊娠早期流产，抑制胃酸分泌HN N HFOO9.CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3OO10.氟尿嘧啶，抗肿瘤药 维生素A 醋酸酯，治疗夜盲症，角膜软化、皮肤干裂、粗糙及粘膜抗感染能力低下等症(二) 请写出下列药物的化学结构和主要药理作用。
1. 盐酸普萘洛尔2. 雷尼替丁3. 青霉素钠4. 盐酸环丙沙星5. 雌二醇6. 丙酸睾酮7. Cisplatin8. Vitamin C9. 9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤 10. N-(4-羟基苯基)乙酰胺 答案：1. 化学结构书P123;β受体阻滞剂，抗心绞痛等2. 化学结构书P 176;H 2受体拮抗剂3. 化学结构书P260;抗菌药4. 化学结构书P304;抗菌药 5．化学结构书P381;甾体雌激素 6. 化学结构书P391;雄性激素7．顺铂；化学结构书P232；抗肿瘤药8. 维生素C;化学结构书P425;在生物氧化和还原过程中起重要作用，参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成。
9. 更昔洛韦;化学结构书P334;抗病毒药 ;化学结构书P202;解热镇痛药 二、药物的作用机制（一）请写出下列药物的作用靶点，指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂（或阻滞剂或抑制剂）。
1. 他莫昔芬 2. 氯贝胆碱 3. 吗啡抗雌激素 乙酰胆碱受体激动剂 阿片受体激动剂O CH 3O NO 2NCH 3H 3C O H 3COH 4.NNNH 2H 2N CH 2OCH 3OCH 3OCH 35.钙通道阻滞剂 二氢叶酸还原酶抑制剂（二）请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称，及其化学结构和主要药理作用。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1. 天然药物化学的主要研究对象是什么？A. 植物B. 动物C. 矿物D. 微生物答案：A2. 下列哪一项不是天然药物化学的研究内容？A. 天然药物的提取B. 天然药物的分离C. 天然药物的合成D. 天然药物的结构鉴定答案：C3. 天然药物化学中常用的提取方法不包括以下哪一项？A. 溶剂提取法B. 蒸馏法C. 超临界流体提取法D. 电渗析法答案：D4. 天然药物化学中，哪种类型的化合物通常具有生物活性？A. 脂溶性化合物B. 水溶性化合物C. 挥发性化合物D. 以上都是答案：D5. 天然药物化学中，哪种色谱技术适用于分离极性较大的化合物？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 离子交换色谱答案：C6. 天然药物化学中，哪种检测方法可以用于鉴定化合物的分子量？A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱答案：C7. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗炎活性？A. 黄酮类化合物B. 萜类化合物C. 甾体化合物D. 生物碱类化合物答案：A8. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗癌活性？A. 多糖类化合物B. 蒽醌类化合物C. 鞣质类化合物D. 以上都是答案：D9. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗病毒活性？A. 蛋白质类化合物B. 多肽类化合物C. 核苷类化合物D. 以上都是答案：D10. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗氧化活性？A. 酚类化合物B. 醌类化合物C. 甾体类化合物D. 以上都是答案：D11. 天然药物化学中，哪种提取方法适用于提取热不稳定的化合物？A. 溶剂提取法B. 超声波提取法C. 微波提取法D. 酶解提取法答案：B12. 天然药物化学中，哪种色谱技术适用于分离分子量较大的化合物？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 凝胶渗透色谱答案：D13. 天然药物化学中，哪种检测方法可以用于鉴定化合物的官能团？A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱答案：D14. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗菌活性？A. 生物碱类化合物B. 黄酮类化合物C. 萜类化合物D. 以上都是答案：D15. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗凝血活性？A. 黄酮类化合物B. 甾体类化合物C. 生物碱类化合物D. 多糖类化合物答案：B二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 天然药物化学的研究内容主要包括以下哪些方面？A. 天然药物的提取B. 天然药物的分离C. 天然药物的合成D. 天然药物的结构鉴定E. 天然药物的生物活性研究答案：A, B, D, E2. 天然药物化学中常用的提取方法包括以下哪些？A. 溶剂提取法B. 蒸馏法C. 超临界流体提取法D. 微波提取法E. 酶解提取法答案：A, B, C, D, E3. 天然药物化学中常用的色谱技术包括以下哪些？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 离子交换色谱E. 凝胶渗透色谱答案：A, B, C, D, E4. 天然药物化学中常用的检测方法包括以下哪些？A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱E. 圆二色光谱答案。
(0819)《天然药物化学》网上作业题及答案
(0819)《天然药物化学》网上作业题及答案（0819）《天然药物化学》网上作业题及答案1：[单选题]10蛋白质等高分子化合物在水中形成()a：胶体溶液b：真溶液c：悬浊液d：乳状液参考答案：a2：[单选题]9色谱法色谱法,适用于于以下()类化合物的拆分a：萜类b：生物碱c：淀粉d：甾体类参考答案：b3：[单选题]8碱性氧化铝色谱通常用于()的分离a：香豆素类化合物b：生物碱类化合物c：酸性化合物d：酯类化合物参考答案：c4：[判断题]1推论一个化合物的纯度，通常可以使用检查有没有光滑一致的晶形，有没有明晰、锋利的熔点及挑选一种适度的进行系统，在tlc或pc上样品呈现出单一斑点时，即可证实为单一化合物。
参考答案：错误5：[判断题]2反相柱层析分离皂苷，以甲醇d水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
参考答案：恰当6：[单选题]7天然产物中,不同的糖和苷元所形成的苷中,最难水解的苷是()a：糖醛酸苷b：氨基糖苷第1页共16页c：羟基糖苷d：2,6―二去氧糖苷参考答案：b7：[单选题]3一般说来，不适宜用硅胶吸附法分离的化合物是（）a：三萜皂苷b：挥发油c：萜类苷元d：游离生物碱参考答案：d8：[单选题]4我国研制的第一个具备知识产权的中药就是（）a：穿心莲内酯b：丹参素c：青蒿素d：冰片参考答案：c9：[单选题]5中药的水提取液中，有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）a：乙醇b：正丁醇c：氯仿d：丙酮参考答案：b10：[单选题]6除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。
a：沉淀法b：透析法c：水蒸气酿造法d：离子交换树脂法第2页共16页参考答案：d1：[单选题]黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中所含（）a：糖b：羰基c：酚羟基d：氧原子参考答案：c2：[单选题]番泻苷a属于（）a：大黄素型蒽醌衍生物b：茜草素型蒽醌衍生物c：二蒽酮衍生物d：二蒽醌衍生物参考答案：c3：[单选题]茜草素型蒽醌母核上的羟基原产情况就是（）a：两个苯环的β-位 b：两个苯环的-α位c：在两个苯环的α或β位d：一个苯环的α或β位参考答案：d4：[单选题]专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是（）a：菲格尔反应b：无色亚甲蓝试验c：活性次甲基反应d：醋酸镁反应参考答案：b5：[单选题]以下化合物泻下促进作用最强大的就是（）a：大黄素第3页共16页b：大黄素葡萄糖苷c：番泻苷ad：大黄酸葡萄糖苷参考答案：c6：[单选题]大黄素型蒽醌母核上的羟基原产情况就是（）a：一个苯环的β-位 b：苯环的β-位c：在两个苯环的α或β位d：一个苯环的α或β位参考答案：b7：[单选题]下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是（）a：6-羟基香豆素b：8-二羟基香豆素c：7-羟基香豆素d：呋喃香豆素参考答案：c8：[单选题]形成黄酮类化合物的基本骨架就是（）a：6c-6c-6cb：3c-6c-3cc：6c-3c-6cd：6c-3c-3c参考答案：c9：[单选题]香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（）a：脱水化合物 b：双键邻羟基桂皮酸c：反式邻羟基桂皮酸第4页共16页d：醌式结构参考答案：c10：[单选题]槲皮素是（）a：黄酮b：黄酮醇c：二氢黄酮d：查耳酮参考答案：b1：[单选题]单萜类化合物分子中的碳原子数为（）a：10个b：15个c：20个d：25个参考答案：a2：[单选题]挥发油中的萜类化合物主要是（）a：二萜类b：二倍半萜类c：单萜和倍半萜类d：小分子脂肪族化合物参考答案：c3：[单选题]能够出现加成反应的化合物就是（）a：具备双键、羰基的化合物 b：具有醚键的化合物c：具备醇羟基的化合物d：具有酯键的化合物参考答案：a第5页共16页4：[单选题]二萜类化合物具备（）a：两个异戊二烯单元b：三个异戊二烯单元c：存有四个异戊二烯单元d：五个异戊二烯单元参考答案：c5：[单选题]具有抗疟作用的倍半萜内酯是（）a：莪术醇b：马桑毒素c：青蒿素d：紫杉醇参考答案：c6：[单选题]不合乎皂苷通性的就是（）a：分子很大，多为无定形粉末b：有显著而强烈的甜味c：对粘膜存有提振d：大多数有溶血作用参考答案：b7：[单选题]三萜皂苷结构所具有的共性是（）a：5个环组成b：均在c3位成苷键c：有8个甲基d：苷元由30个碳原子共同组成参考答案：d8：[单选题]liebermann-burchard反应所采用的试剂就是（）a：乙醚-浓硫酸 b：三氯醋酸第6页共16页。
天然药物化学习题集答案
天然药物化学习题集答案题目1：描述天然药物化学研究的主要内容。
答案：天然药物化学研究的主要内容包含：1. 天然药物成分的提取、分离和纯化。
2. 天然药物成分的化学结构鉴定。
3. 天然药物成分的生物合成途径研究。
4. 天然药物成分的生物活性评价。
5. 天然药物成分的药理作用机制研究。
6. 天然药物成分的化学修饰与结构优化。
题目2：简述天然药物化学在新药开发中的作用。
答案：天然药物化学在新药开发中的作用主要表现在：1. 提供新药的先导化合物。
2. 为药物设计提供结构和功能信息。
3. 通过结构优化提高药物的生物活性和选择性。
4. 为药物的安全性评估提供化学基础。
5. 促进对药物作用机制的深入理解。
题目3：举例说明天然药物化学中的生物合成途径研究的重要性。
答案：生物合成途径研究的重要性在于：1. 揭示生物活性成分的生物合成机制，为合成生物学提供理论基础。
2. 指导通过生物技术手段生产天然药物成分，提高生产效率和降低成本。
3. 为发现新的生物活性成分提供可能的途径。
4. 有助于理解药物成分在生物体内的代谢过程，为药物设计提供参考。
题目4：论述天然药物化学在药物安全性评价中的作用。
答案：天然药物化学在药物安全性评价中的作用包括：1. 鉴定药物成分的化学结构，为安全性评价提供基础。
2. 研究药物成分的代谢产物，评估其潜在的毒性。
3. 分析药物成分在体内的分布、代谢和排泄过程，预测其在体内的安全性。
4. 为药物的剂量设计和给药方式提供科学依据。
题目5：描述天然药物化学在现代药物研究中的应用。
答案：天然药物化学在现代药物研究中的应用主要体现在：1. 作为新药研发的源泉，提供大量的先导化合物。
2. 通过结构-活性关系研究，指导新药的分子设计。
3. 为药物的药效学和药动学研究提供化学信息。
4. 在药物的临床前和临床研究中，为药物的安全性和有效性评价提供支持。
结束语：天然药物化学是一个跨学科的领域，它的发展不仅依赖于化学技术的进步，也需要生物学、药理学等学科的支持。
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天然药物化学模拟试题(一)
一、选择题
1、下列溶剂中，不能用于与水进行萃取的是（B）
A、乙醚
B、正丁醇
C、乙腈
D、苯
2、下列化合物中，含有不饱和内酯环的是（B）
A、黄酮
B、强心苷
C、甾体皂苷元
D、糖类
3、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（/A）
A、25个
B、20个
C、28个
D、23个
4、凝胶过滤的洗脱顺序是（D）
A、极性小的先出柱
B、极性大的先出柱
C、分子量小的先出柱
D、分子量大的先出柱
5、生物碱的沉淀反应中，常有一些化学成分干扰，常与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的成分是
（D,）A、粘液质、果胶B、单糖、氨基酸 C 、树胶、无机盐D、蛋白质、鞣质
6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（/ A）
A、氯仿
B、甲醇
C、乙酸乙酯
D、石油醚
7、下列化合物由甲戊二羟酸途径生成的是（C/）
A、鬼臼毒素
B、水飞蓟素
C、甘草酸
D、肝素
8、下列哪项不是甾体皂苷的性质（D/）
A、溶血性
B、表面活性
C、挥发性
D、与胆甾烷发生沉淀
9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（/B）
A、水飞蓟素
B、穿心莲内酯
C、长春碱
D、石杉碱甲
10、最容易酸水解的是苷类是（/A）
A、α-羟基糖苷
B、α-氨基糖苷
C、6-去氧糖苷
D、2,6-二去氧糖苷
11、糖和苷之联结位置的获知有（, B）
A、乙酰解
B、酸水解
C、碱水解
D、全甲基化后醇解
12、环烯醚萜类的结构特点是（D）
A、具有C
6-C
3
-C
6
的结构 B、具有半缩醛和环戊烷
C、具有不饱和内酯环
D、具有环戊烷骈多氢菲结构
13、区别甲型强心苷和乙型强心苷的依据是（（A）
A、甾体母核的取代情况
B、甾体母核的氧化情况
C、侧链内酯环的差别
D、苷元与糖连接位置的差别
14、下列哪一项不是挥发油中的组成成分C）
A、小分子萜类
B、高级脂肪酸或酯
C、苯丙素衍生物
D、小分子脂肪族化合物
15、具有抗肿瘤活性的天然化合物是（/B,）
A 、五味子素
B 、长春碱
C 、银杏内酯
D 、青蒿素
二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 ) 1、
O
OH A
B O
OH
用Fehling 试剂，A(葡萄糖)没有明显变化，B(果糖)呈现砖红色沉淀
2、
A
B
O HO
O
O
glc
运用Molish 反应，A(苷类)反应呈阳性在液面交界处出现紫红色环，B 无变化
3、
O
OH
O
OCH 3
O
OH
A
B
C
先用Feigl 反应，A 、B(醌类)出现紫色，C 无变化，然后用Borntragers 反应(加入NaOH)→A(羟基蒽醌)出现红色，B 无变化 4、
O O
O
O O
HO
A
B
用FeCl3试剂，A 无变化，B 中酚羟基使其显紫色
三、分离下列各组化合物(化学法指明所用试剂、现象和结果；层析法指明吸附剂或固定相,展开剂或流动相,Rf 值大小或出柱先后顺序) 1、
O
OH
OH
HO
O
OH
OH
HO
O
OH
O-rutinose HO
OH
OH
OH
C
A
B
采用聚酰胺柱层析分离，以含有聚酰胺作为固定相，以乙醇-水混合溶剂作为洗脱剂，R f 大小顺序为：C>A>B 。
2、
A
B
C
N
H 3CO H 3CO
CH 3
N HO H 3
CO
3
N
+H 3CO H 3CO
CH 3
OH -
答：
3、
CH 2OH
33CH 2OH
A
B
采用硝酸银络合硅胶柱层析分离，以含有2％硝酸银的硅胶作为固定相，以苯-乙醚(5:1)洗脱，B
先出柱，A 后出柱。