ISOTS16949五大工具试题
16949以及五大工具综合考试卷(空白)

ISO/TS 16949以及五大工具培训试题单位姓名:部门:得分:一、填空题:(每题1分、共计20分)1.质量方针必须与相适应。
2.企业内部各级人员都应质量方针。
3.负责产品质量的人员,在出现质量问题时有权。
4.管理者代表应确保质量管理体系所需的过程得到建立、、。
5.为确保文件是充分的与适宜的,文件发布前应。
6.用于零件生产的所有采购材料应满足适用的要求。
7.在产品实现的全过程中,必须使用适宜的方法识别及的状态。
8.基础设施控制包括:a、 b 、c 。
9.无论何时进行作业准备(如作业的初次运行、材料的改换、作业更改、作业间隔过长的停顿),均必须进行。
10.对计数型数据抽样的接收准则必须是。
11.企业使用的外部商业/独立实验室必须有证据证明可以被接受,或必须通过认可。
12.在产品生产、安装和服务整个过程中,必须保护好标识。
13.参与返工的适当人员必须易于得到包括。
14.纠正措施的实施过程中应考虑采用。
15.企业必须建立能确保按期发货的体系,以满足顾客生产及要求。
16.内部质量审核包括、、必须覆盖班次。
17.当企业发生内部/外部不合格项较严重时或顾客抱怨增多时,应增加审核的频次。
18.培训的必须进行定期的评价。
19.对顾客满意度的监测包括但不限于下列的目标数据。
20.基本的统计概念,如变差、控制、过程能力等,必须被所了解和使用。
二、选择题:(每题1分、共计10分)1.质量方针在企业中是否要人人皆知?()A. 是B. 否C. 不需要,质量人员清楚即可2.员工是否具有发现防止不合格品进一步加工、交付或安装的权力?()A. 是B. 否C. 不清楚是否有此权力3.当发现不符合规定要求的产品或过程时怎么办?()A. 报告总经理B. 报告负责纠正措施的当事管理人C. 不报告4.供方与顾客签约开发的产品及有关产品的信息是否需要保密?()A. 不需要B. 顾客要求时再考虑C. 必须保密5.工作现场所有不使用的文件/作废文件是否需要及时撤出?()A. 不使用文件留在现场,等待以后再使用B. 及时撤出6.企业的供方所提供产品是否要求具有适当标识?()A. 不一定需要B. 不要C. 必须标识7.原材料未经检验合格的是否可以紧急放行?()A. 可以B. 不可以8.在什么情况下产品才能发出、使用或安装?()A.通过了全部规定的检验和试验B.通过部分规定的检验和试验后,即可紧急放行C.两种情况均可9.任何检验和试验状态不明确的物料被定义为()?A. 待检品B. 不合格品C. 可疑材料/产品10.内部质量体系审核中审核的最终目的是?()A. 提出不符合项目B. 提出纠正和预防措施、并确定质量体系的有效性三、判断题(每题1分、共计30分)()1、TS的组织必须使用APQP作为产品实现策划的方法。
IATF16949五大工具培训考试题D卷(含答案)

IATF16949五大工具培训考试题D卷部门: 姓名: 得分:一、选择题(每题2分,共60分)1、设计FMEA应在下列阶段实施( b )a)设计确认完成后; b) 设计确认完成前; c) 任何时候2、设计FMEA中,潜在失效模式是指( b )a)顾客所见到的现象; b) 系统/子系统/零部件未能达到设计意图3、设计FMEA中,潜在失效后果是指( a )a)失效模式对系统功能的影响,如同顾客所见到的现象;b)系统/子系统/零部件未能达到设计意图4、严重度是指( b )a)失效模式的严重程度; b) 失效后果的严重程度5、设计FMEA中,潜在失效起因/机理是指( a )a)设计中薄弱部分的迹象; b) 过程中引起失效的操作方法;c) 以上均是; d) 以上均不是6、设计FMEA中,频度数与下列因素有关( a )a)设计寿命的可能失效率; b) 过程实施中预计发生的失效率;c) 以上均是; d) 以上均不是7、要降低设计FMEA中的频度数,可以通过下列方法实现( b)a)改进过程,减少Cpk; b) 通过设计更改来消除或控制一个或更多的失效起因/机理; c) 以上均是; d) 以上均不是8、过程FMEA中,“顾客”是( d )a)最终使用者; b) 后续的或下游制造工序; c) 服务工作; d) 以上均是9、过程FMEA中,潜在失效模式是指( c )a)顾客所见到的现象; b) 系统/子系统/零部件未能达到设计意图c) 过程可能发生的不满足过程要求和/或设计意图的形式10、要降低过程设计FMEA中的频度数,可以通过下列方法实现( a )a)改进过程,包括工装夹具; b) 通过设计更改来消除或控制一个或更多的失效起因/机理; c) 以上均是;d) 以上均不是11、要减少严重度数,可以通过下列方法实现( a )a)修改设计和过程; b) 提高探测能力; c) 以上均是; d) 以上均不是12、重复性是指下列情况下所获得的测量值的变差( b )a)同一个评价人,采用不同的测量器具测量同一个零件的同一特性;b) 同一个评价人,采用同一种测量器具多次测量同一零件的同一特性;c) 不同的评价人,采用同一种测量器具多次测量同一零件的同一特性13、再现性是指下列情况下所获得的测量值的变差( c )a)同一个评价人,采用相同的测量器具测量同一个零件的同一特性;b) 不同的评价人,采用各自的测量器具多次测量同一零件的同一特性;c) 不同的评价人,采用同一种测量器具测量同一零件的同一特性14、稳定性是指( b )a)测量系统的测量误差; b) 测量系统在某持续时间内测量同一基准或零件的某一特性时获得的测量值总变差;c) 多次测量同一零件的同一特性时的测量值变差15、线性是指( c )a)测量系统的测量误差; b) 测量结果呈线性;c) 在量具预期的工作范围内,偏倚值的差值16、如果偏倚较大,可能的原因是( d )a)仪器磨损; b) 基准值误差; c) 测量人员操作方法不正确; d) 以上均是17、如果重复性比再现性大,可能的原因是:( a )a)存在过大的零件内变差; b) 基准值误差; c) 评价人操作方法不正确18、如果再现性比重复性大,可能的原因是:( c )a)存在过大的零件内变差; b) 基准值误差;c) 评价人需接受如何使用量具及读数的培训19、如果测量系统为非线性,可能的原因是( a或c )a)存在过大的零件内变差; b) 基准值误差; c) 量具磨损20、在进行测量系统分析时,所选取的样品应( b )a)挑选出一致性较好样品;b)从过程中选取并代表整个工作范围;c)特别生产21、在进行测量系统分析时,评价人的选择应 ( a )a)从日常操作该量具的人员中挑选; b) 由专人进行; c) 从员工中随即挑选22、当需要通过事物的计量值(如:长度)来管理品质时,可采用( a )a、X-R图b、P图c、C图d、U图23、当需要通过不良率,报废率等来管理品质时,可采用(b)a、X-R图b、P图c、C图d、U图24、当使用X-R图来评价和分析某一过程时,可通过以下方法来实现(c)a、分析X图b、分析R图c、先分析R图后分析X图并加以比较d、先分析X图后分析R图并加以比较。
IATF16949五大核心工具考试卷与答案

IATF16949五大核心工具考试卷与答案五大工具培训考试试题一、单选题(每题1分,共30分)1、正态分布曲线的两个重要质量特性是(B )A.波型与波峰 B.宽度与位置 C.发生的时间及频率2、严重度(S)是指(B )A.失效模式的严重程度B.失效模式发生时,对顾客影响后果的严重程度3.试生产控制计划文件化描述指的是(B )A. 是对原型样件制造过程中的尺寸测量和材料与功能试验的描述B. 是对样件研制后批量生产前,进行的尺寸测量和材料、功能试验的描述C. 是在大批量生产中,将提供产品/过程特性、过程控制、试验和测量系统的综合文件4、测量系统分析适用于(C )A.所有测量系统 B. 仪器仪表 C. 控制计划提及的5、APQP是早期识别质量问题,预防缺陷的(B )A.分析方法 B.结构化方法 C.集体讨论的方法6、编制过程流程图、FMEA、控制计划等文件的顺序是( B )A. FMEA→过程流程图→控制计划B. 过程流程图→FMEA→控制计划C. 过程流程图→控制计划→FMEA7、一个单一的控制计划可以适用于(C)A. 用相同生产过程但用不同原料生产出来的一组和一个系列的产品B. 用相同原材料但用不同生产过程生产出来的一组和一个系列的产品C. 用相同的生产过程、相同原材料生产出来的一组和一个系列的产品8、防错是指利用过程或设计来预防生产不合格产品,或通过防错技术的运用,来确保不合格产品不流转,不出厂。
因此,防错策划主要是指(B )A. 设计防错B. 设计防错、过程防错、防错装置C. 过程防错9、过程改进循环的三个阶段是(B )A.建立控制图,分析控制图,制定措施B.分析过程,维护过程,改进过程10、产品特殊特性的标识应该是( C )A. 只能用顾客规定的标识B. 只能用组织规定的符号C. 必须与顾客规定的符号相一致,或组织的等效符号或记号11、形成变差的普通原因,其特点是(C )A.不是始终作用于过程 B.改变分布式 C.分布稳定且可重复12、FMEA中“现行控制方法”是(A )A.被分析产品将用的控制方法B.相同设计或相类似设计已采用的控制方法13、控制计划要针对产品不同层次进行编制包括(B )A.设计、验证、确认B.样件、试生产、生产C.零件、分总成、总成14、在进行潜在失效模式及后果分析时,要假定提供的零件/材料是(B )的,以便集中注意力分析过程的失效。
IATF16949五大工具培训考试题B卷(含答案)

IATF16949五⼤⼯具培训考试题B卷(含答案)IATF16949五⼤⼯具培训考试题B卷部门: 姓名: 分数:⼀、单项选择(2*17=34分)1、在计划和确定项⽬阶段,成功的产品/过程基准的确定⽅法包括: ( d )A.识别合适的基准;B.了解⽬前状况和基准之间产⽣差距的原因;C.制定计划,以缩⼩与基准差距、符合基准或超过基准; D以上都对2、若⼀个过程属于正态分布,则落在3σ之外的概率为:( d )A.4.5%B.0.27%C.0.45% D2.7%3、以下哪⼏种说明测量系统分辨⼒不⾜( a )A.极差图上1/3的极差为零;B.数据分级数为6C.量具精度为公差的百分之⼀;D.以上都不对4、以下项⽬中,在产品设计和开发阶段属于设计责任部门的输出为:( C )A.样件控制计划B.样件制造C.产品和过程特殊特性D.以上都对5、以下对控制计划描述正确的是: ( C )A.控制计划可以根据检验指导书来制定B.控制计划制定后就⽆需再更改了C.对所有受影响的操作,任何时候都应具备可供使⽤的控制计划。
D.制定试⽣产控制计划时,因⽣产过程尚不稳定,可以只控制产品⽽不控制过程参数。
6、某⼯⼚在计算⼀产品的控制上下限时,共抽取了25组数据,每组为5个,现计算得出X的平均值为50.16,极差平均值为4.8,则UCL和LCL为:( B )A.52.93/40.27B.52.93/47.39C.53.66/46.66D.53.66/47.397、⽤⼩样法分析测量系统时,⼈数⾄少为: ( C )A.3B.1C.2D.以上都不对8、以下对FMEA的说法不正确的是: ( B )A.在产品的设计和开发阶段,应对PFMEA进⾏开发;B.FMEA是⼀种动态⽂件,需不断进⾏评审和更新;C.PFMEA是对过程的⼀种规范化的评审与分析。
D.PFMEA应将DFMEA作为重要输⼊。
9、对于重要的⽣产过程,提交PPAP的⽣产件必须来源于1到8⼩时⽣产的⾄少( D )件的零件。
新版IATF16949内审员五大工具培训考试题库(含答案)

新版IATF16949内审员五大工具培训考试题库(含答案)IATF16949:2016内审员培训试题部门姓名得分一、填空:(每题2分,共20分)1.过程IATF16949:2016是在ISO9000所描述的质量管理原则基础上制定的,质量管理原则包括以顾客为关注焦点、领导作用、全员参与、过程方法、改进、循证决策、关系管理。
2.特殊特性是指可能影响产品的安全性或法规符合性、配合、功能、性能或其后续过程的产品特性或过程参数。
3.汽车行业质量管理体系标准唯一允许的删减是ISO9001第8.3条款中的产品设计开发的要求。
4.IATF是国际汽车工作组的英文缩写。
5.测量系统分析研究的优先级应当着重于关键或特殊产品或过程特性。
6.IATF16949:2016内部审核分为体系审核、产品审核、过程审核三种。
7.适当时控制计划涵盖三个不同阶段,分为原型样件、试生产、生产三个阶段。
8.对供应商质量体系开发,组织应要求其汽车产品和服务供应商开发、实施并改进一个通过ISO9001认证的质量管理体系,除非顾客另行授权,最终目标是通过IATF16949:2016标准的认证。
9.根据IATF16949:2016要求,对于计数型抽样方式,接收准则必须是零缺陷。
10.组织应当在收到顾客工程标准/规范更改通知后10个工作日内完成评审。
二、选择:(每题1分,共10分)1.IATF16949:2016标准中最高管理者的领导作用是(D )A)确保质量管理体系的有效性B)促进基于过程方法和风险的思维C)确保资源的获得D)A+B+C2.企业外部风险可包括(E )A)政治风险B)法律风险C)社会文化D)相关方需求E)以上都是3.根据FMEA手册以下哪种情况应优先采取措施(A )A.S=9,O=3,D=3;B.S=3,O=9,D=3;C.S=3,O=3,D=9;D.S=1,O=9,D=9;4.控制图的主要目的是(C )A.将数据分类为相似的组以便进行分析B.评估两个或多个变量的相互关系C.监测过程的稳定性D.检验产品是否满足顾客规范要求5.测量系统的位置误差包括(C )A.偏移B.线性C.重复性和再现性D.稳定性6.制定生产控制计划是APQP第(D )阶段的任务A.第一阶段;B.第二阶段C.第三阶段D.第四阶段7.当客户的设计图纸上标出特殊特性符号时,公司在(A )中不需要标明客户特殊特性符号。
IAFT16949五大工具试题

TS16949五大工具试题姓名: 部门: 得分:一、填空题(共10题,每空2份,总计30份) :1. 防错策划主要是指、、。
2.控制计划分为、、三个阶段。
3.IATF是英文缩写。
4、防错:为而进行的产品和制造过程的设计和开发。
5、统计过程控制:使用控制图等统计技术来分析过程或其输出,以便采取必要的措施达到且维持,并改进过程能力。
6、反应计划:指,由控制计划或其它质量体系文件规定的措施。
7、变差:过程的单个输出之间不可避免的差别;变差的原因可分成两类:。
8、控制(稳定性):。
9、测量系统:指用来对被测特性赋值的操作、程序、量具、设备、软件以及操作人员的集合;用来获得的整个过程。
10、特殊特性:可能影响安全或法规的符合性、配合、功能、性能或产品后续生产过的或。
二、选择题(共25题,计25分)第1题:对于特殊特性,以下说法正确的是:A、是由多方论证小组识别的B、考虑了外部顾客的要求和设想及内部的经验C、评估了开发过程的技术信息和评审设计特性得出的D、全都对第2题:适用于样件生产后、批量生产前的控制计划类型是:A、样件控制计划B、试生产控制计划C、生产控制计划D、全都对第3题:过程FMEA应在可行性阶段或之前进行,在生产工装到位之前编制,在计划的投入生产日期前完成。
A、对B、错第4题:当怀疑量具在工作范围中的测量度数的准确度改变时,以下那些应作测量系统研究(MSA):A、偏倚B、线性C、量具双性及稳定性D、偏移和线性第5题:当潜在的失效模式影响到车辆安全运行和/或涉及不符合政府法规的情形时,严重度建议的分数是:A、4B、5-7C、8D、9-10第6题:一般来说,采取措施的时机需要考虑的是:A、高严重度(如9-10)B、顾客要求C、高风险顺序数(如:TOP3)D、高严重度(9-10)和高风险顺序数(如:TOP3)第7题:过程能力通常由()确定。
A、普通原因B、特殊原因C、变差D、全都是第8题:在PPAP活动中,多腔冲模、铸模等生产的每一腔都应进行测量/试验。
学习质量体系五大工具 测试题-答案

五大工具测试题1、失效的影响 ca.是产品可能失效的途径b.是怎样才能探测失效c.是内部或外部顾客能感受到的影响d.通过防错克服2、可通过…降低严重度ca.实施100%检验b.防错c.更改设计d.过程自动化3、当开发过程FMEA时aa.设计组应假设设计薄弱环节可以被克服b.应评审生产控制计划c.应评审设计FMEAd.应只考虑组织内执行的过程4、当…时应根据FMEA开始采取措施da.风险顺序数大于100b.严重度大于8c.由质量经理确定d.已经超过组织或顾客确定的分值标准5、应评审FMEA ca.每年b.顾客有要求时c.内部或外部不符合发生后d.由质量经理评审6、FMEA格式和所使用的分值标准应 da.在所有情况下,都按AIAG参考手册的规定b.由组织确定c.按适用的顾客参考手册的规定d.b和c7、PPAP适用于提供……的组织 da.生产件b.服务件c.生产原料d.以上之和8、PPAP是……阶段向顾客提交的资料ge.产品设计开发f.过程设计开发g.产品和过程确认h.批量生产9、哪种情况必须通知顾客,不直接向顾客提交PPAP da.新的零件或产品b.对以前提交不符合零件的纠正c.当计划对设计, 过程, 或现场作任何变更时d.由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变10、用于PPAP的产品必须出自 ba.经顾客批准的生产过程b.有效的生产过程c.应用SPC的生产过程d.以上之和11、PPAP规定了……提交要求 fe.17项f.18项g.19项h.20项12、哪种情况必须直接向顾客提交PPAP cA.工装和设备转移到不同的工厂B.使用新的或改进的工装C.一种新的零件或产品D.试验/检验方法的更改13、顾客默认的提交等级为 bA.等级2B.等级3C.等级4D.等级514、什么是外观项目 cA.外观检验项目B.可以看到外表面的产品C.在色泽、纹理等方面需要与其它零件相匹配的产品D.用显微镜检验的项目15、零件的“在用时间”指aa.使用寿命b.生产期c.保修期d.制造周期16控制图的主要目的是……cA.将数据分类为相似的组以便进行分析B.评估两个或多个变量的相互关系C.监测过程的稳定性和能力D.确定两组数据是否有差异E.检验产品是否满足顾客规范要求17一般数据可分为哪些类? cA.计量型和测量值B.计数和计数型C.计量型和计数型D.阴性和阳性E.总体和样本18中位数、众数和平均值是用来测量……aA.数据的位置B.数据的宽度C.数据的变差D.数据的最大值E.数据丢失19极差可用于确定……dA.样本和总体的差异B.X-bar图和R图的差异C.中位数和平均值的差异D.一组数据的最大值和最小值之差E.σ值和标准差的差异20数据12;15;18的平均值和标准差是多少?cA.15 和1B.15 和2C.15 和3D.15 和4E.上面都不是21在下列情况下,哪种控制图是最合适的或者是最适用的?A X-bar R图B X-MR 图C p 图D u 图E c 图子组大小恒定为5的计量型数据。
五大核心工具试题(精简版含答案)

五大核心工具试题(精简版含答案)五大核心工具试卷姓名:工号:得分:一、选择题(不定项选择,每道题5分,总计45分):1.ISO/TS16949 质量体系没整合了下面那几个体系( ABC )A.美国QS9000B.法国EAQFC.意大利AVSQD.中国GB2828.12.一下不属于ISO/TS16949五大技术参考手册的有(BC)A.失效模式与效应分析B.卓越质量管理指南C.统计制程控制D.批量生产控制计划.3.在APQP执行的五个阶段中,在两个阶段都要输出的文件有(AD)A.FMEA B.产品保证计划C.过程指导书 D. 测量系统分析 E.生产件批准4. FMEA分数评定不包含(E)A.SEVB.OCCC.DETD.RPNE.SPC5. 下面FMEA的种类中,不存在的是(B)A.D-FEMA(设计FMEA)B.H-FMEA(人员FMEA)C.P-FMEA(过程FMEA)D.M-FMEA(机器FMEA)6. 下面关于FMEA适时性的特点说明正确的是(ABCD)A.是“事发前“的行为,而不是“后见之明“的活动B.FMEA必须在设计或过程失效模式被无意纳入产品或过程之前进行C.FMEA能够避免或减少因进行预防/矫正而带来更大损失的机会D.FMEA小组应有充分的沟通和整合E.用一个成熟的流程生产类似的新产品时,不一定需要更新FMEA7. 某钢厂生产车间决定对钢水温度和钢钉沙眼数进行SPC管控,温度测试频率为每小时测试1次,应选用的管制图是(A)和(D)A. X-Rm -chartB.X-R -chart C p-chart D u-chart E np –chart8.管制图为平均值加减3σ为管制图界限,虽然制程是属正常,但落在界限以外的点子, 其或然率(机率值)为(D)A . 0.35%B 1.0%C 0.135%D 0.27%9.以下不属于PPAP必备文件的是(DE)A .设计记录 B. CP C.D-FMEA 和D-FMEA D. SOP E.良率和不良解析改善结果二.判断题(每道题5分,总计40分):1.FMEA 为QS9000 的要求( V )2.FMEA 是“事发前“的行为,而不是“后见之明“的活动(V )3.APQP五个阶段的顺序可以根据产品特点进行调整(×)4.APQP中产品设计与验证阶段,项目团队成员由研发部门组成(×)6.应用同步工程,可有效的提升项目推进效率,节约项目时间(√)7.项目策划阶段,应预先确定好过程的统计制程管制计划(×)8.下图中II 区域,既包含I型错误的风险,也包含II型错误的风险( √)三、简答题(15分):1. 如何理解APQP 工具在你日常工作中的应用?回答关键点:a. 有利于帮助我们形成严谨的逻辑思维习惯,有序推进工作任务的展开b. 有序引导资源,增加一次性使顾客满意的机会;c. 尽可能在早期识别和预防风险,避免过迟的变更,提供及时、低成本、高品质的产品;d. 为每一个产品提供独立的质量计划;为顾客与供应商之间提供共同的语言。
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潍柴技术系统领导干部质量体系及ISO/TS16949五大工具试题一、单项选择题每空1分1、以下标准属管理体系指导标准的是。
a)ISO9001 b) ISO9004 c) ISO10002 d) ISO19011 e)b+cb) 要求编制质量计划c)只要求设定质量目标d) a+c3、某申请认证的组织将使用的测量设备送到国家有关计量部门进行检定,该组织。
a)不能删减ISO /TS16949标准7.6条款b)可以删减ISO /TS16949标准7.6条款c)可以把ISO /TS16949标准7.6条款的全部要求按外包过程进行控制d)以上都不对4、质量手册应包括的内容是。
a)质量方针和目标b) 过程的相互作用的表述c)形成文件的程序或对其引用d) 体系文件的清单e)b+c5、以数据性质来分,控制图可分为。
a) 两大类b) 三大类c) 四大类d) 五大类e) 不分类6、进行测量系统分析必须依据。
a) 所有的量具和测量设备b) 按本公司的要求自行确定c) 计量型的量具d) 按控制计划中的量具和测量设备7a) 第一;b) 第二;c) e) 第五;b)不合格品处理方法c)操作规程d)应付顾客检查的方法9、初始过程能力研究的目的是。
a)达到一个规定的指数值b)了解过程变差c)达到一个规定的指数值和了解过程变差d)以上都不是10、我公司《生产件批准程序》规定,含特殊特性的供方PPAP提交的等级是。
e)A、19;B、5;C、2;D、411、控制图属于哪类控制方法。
a) 发现不良趋势b) 发现不良原因c) 预防不良趋势d) 以上都不是12、根据控制计划应用时机,可将控制计划分为三种类型。
a)设计、生产、服务、b)样件、试生产、生产c)不合格品、半成品、成品d)科室、车间、班组13、过程指导书编制来源泉于。
a) 先期产品质量策划b) 公司以往的生产。
c) 用原有过程指导书修改。
d) 质量手册二、多项选择每题2.5分1、潜在失效模式及后果分析是在先期产品质量策划(含设计)中第阶段中进行。
①、第一;②、第二;③、第三;④、第四;⑤、第五;2、控制计划是总体质量体系不可分的部份。
①、须包含作业指导书中的详细信息②、必须是一动态文件③、必须描述用于最大限度减少过程和产品变差的体系④、必须由多功能小组制定3、进行生产件批准的先决条件是。
①、产品的设计或结构、材料有重大变化②、一种新的零件或产品③、对以前提交零件不符合的纠正④、顾客有要求⑤、以上皆是4、文件必须符合的控制方法:1) 文件发布前得到批准,以确保文件是充分与适宜的;2) 必要时对文件进行评审与更新,并再次批准;3) 确保在使用处可获得有关版本的适用文件;4) 文件必须发到每个使用者;5) 所有外来文件都需要控制其分发;三、判断题每题1分1.对被测特性赋值的操作、程序、量具、设备的集合叫测量系统。
(√)2.同时满足以下条件的测量系统可以接受,否则应改进测量系统:(×)a)评价人X 图上,限值外的点不少于50%;b)TV(过程变差)10%< GR&R(重复性和再现性变差)<TV30%;3.控制计划只是针对新产品开发的,对原有老产品没有必要实施。
(×)4.所有的特殊特性均应使用统计过程控制。
(×)5.统计过程控制方法因其能在不良出现之前发现其趋势,而有利于预先采取措施.因此6.当过程能力较高时,为降低成本,采取方法使之降低,这与持续改进相矛盾,不可取。
(√)7.不合格评审的目的是确定不合格原因。
(×)8.、FMEA的使用因为耗资较大,人员投入精力较多,因此只适用于在产品设计阶段和过程设计阶段使用。
(×)9、FMEA是一门相对独立的学科,可以在APQP中体现,亦可以作为管理提升的需要而被引入到任何行业中加以使用。
(√)10、控制计划应包括反应计划,作业指导书不应包括反应计划。
(×)11、GJB9001B标准规定的质量管理体系要求是对技术规范中有关产品要求的补充。
(√)12、SPC和MSA的相同点都是用统计方法研究系统的变差。
()13、清洗液的PH值是产品特性,柴油机的燃油消耗率是过程特性。
()14、对机体气孔刷镀是返修。
(√)15、对供方的质量体系持证要求是采购信息。
(√)四、简答题每题4分1、为正确使用FMEA工具,应注意哪几方面,这些重要点的正确执行方法是怎样的?答:1)时间性:为实现最大价值,FMEA必须在产品或过程失效模式被纳入到产品或过程之前进行。
2)小组性活动:虽然FMEA的编制责任通常都指派到某个人,但是FMEA的输入应是小组的努力。
3)风险的降低:首先考虑降低严重度,其次降低频度数、降低探测度,在进行制订风险降低措施时应尽可能采用防错法的应用。
4)动态性:FMEA是动态文件,应始终反映最新水平以及最近的相关措施,包括开始生产以后发生的。
5)功能/项目的识别:根据顾客和加工的要求,识别所有的功能/项目要求。
2、如果要降低严重度数,应该从哪方面进行考虑能够实现?如果要降低频度数呢?如果要降低不易探测度数呢?答:设计FMEA:1)降低严重度:改变设计2)降低频度:改变设计或采用预防措施3)降低探测度:采用预防措施、强化检测方法3、预防与检验的区别?答:预防与检验是质量控制的两种方法,它们的区别在于控制的时间不同,检验是一种被动(事后)型策略,它试图在产品生产出来之后才去识别不合格的输出,并将其与合格的输出隔离进行质量控制,不合格品已经产生,这种探测方法是浪费的。
而预防是一个主动(事前)型策略,通过从开始时就不产生无用的输出,从开始时就不产生无用的输出,预防不合格品的产生,从而避免浪费的有效的方法。
4、常用的SPC方法有哪几种?分别用于计数型数据还是计量型数据?各举一例?答:常用的SPC方法有二种:计量型控制图和计数型控制图,分别用于计量型数据和计数型数据。
计量型:X(bar)图和R图、单值(I)移动极差(MR)图等;计数型:p、np、c、u图等。
5、国家军用标准GJB9001B-2009有哪五项技术?答:--可靠性工程技术--可维修性工程技术--综合保障技术--软件工程--风险评估6、什么是评审?不合格评审的内容及评审结论是什么?1)为确定主题事项达到规定目标的适宜性、有效性和充分性所进行的活动叫评审。
2)不合格评审的内容:评价不合格品是否影响继续加工,或是否影响互换性、和产品的可靠性、安全性等。
不是分析产生不合格的原因,不合格产生的原因分析在采取纠正措施之前进行。
不合格评审的结论:通过不合格评审,对被评审的不合格品要做出如下结论:即报废(拒收)、返工、返修、让步接收(回用)或降级使用。
五、案例分析题(1-3每题10分4题12分)1、根据所述情况判断:如能判断有不符合项,请写出不符合GB/T19001-2008标准的条款和内容,并写出不合格事实和严重程度。
如提供的证据不能判断有不符合项时,请写出进一步审核的思路。
1)车间规定废品率不能大于0.5%。
审核员发现本月最近连续5天的废品率为0.47%、0.49%、0.48%、0.49%、0.48%。
审核员就问,你们的废品率已经连续5天接近0.5%了,对此情况车间采取了什么行动?车间主任说:是吗,有这样的情况吗?不过0.49%还在0.5%以下问题不大。
答:不符合GB/T19001-2008中8.4 c)条款。
不符合标准的内容:过程和产品的特性及趋势,包括采取预防措施的机会。
不符合事实:本月最近连续5天的废品率为0.47%、0.49%、0.48%、0.49%、0.48%,接近车间规定的废品率指标不能大于0.5%,车间未采取任何行动。
不符合的严重程度:一般。
2、某公司的技术科在做PPAP文件提交时,技术人员刘工说提交的证据越简单越好,就做个等级1就可以了。
答:其技术人员的说法是错误的。
供方必须按顾客要求的等级,提交该等级规定的项目和/或记录。
如果顾客负责产品批准部门没有其它的规定,则供方必须使用等级3作为默认等级,进行全部提交。
只供应散装材料的供方必须使用等级1作为默认等级,提交所有散装材料的PPAP文件,除非顾客负责产品批准部门另有规定。
3、请指出你部门平时采用那些统计技术?4、以下是一组用于做过程能力研究的数据所形成的X (bar )图和R 图。
该图形存在什么问题?你会采取怎样的处理步骤?该过程的过程能力该怎样计算? 如果过程能力不能满足接受条件,你会怎样处理?(用文字表述)答:(1)图形有什么问题?均值图不受控,有点超出控制限。
(2)你将采取的处理步骤?停止生产,分析原因,采取措施,然后收集数据,重新计算控制限,判断过程是否受控。
(3)过程能力如何计算?(可不用背诵公式,但对每一步骤的做法要描述清晰)因为过程不受控,只可用Ppk来计算,σ=S(标准差),如分布中心与公差中心不重合,取其中小的一个。
(4)如果过程能力不能满足条件,你会采取什么方法来提高过程能力(举例说明)首先消除特殊原因,然后收集数据,重新计算控制限,判断过程是否受控。
如受控,可减少其偏倚和缩小其分布宽度。