五大工具考试题APQPFMEAPPAP有答案

合集下载

五大核心工具考试卷答案

五大核心工具考试卷答案

五大核心工具考试卷答案GE GROUP system office room 【GEIHUA16H-GEIHUA公司五大核心工具培训班试题部门:姓名:得分:一、是非题(以下各题正确划“√”,不正确划“×”,每题得1分,共30分)1、统计技术是研究随机现象中的数学规律的一门学科。

…………………………(√)2、测量系统是指器具和仪器本身。

………………………………………………(×)3、FMEA是分析产品或过程已发生的失效模式及后果分析。

……………(×)4、PPAP要求必须把所有产品综合在一起,提交一份保证书。

……………(×)5、用CP及CPK是表示初始过程的能力。

…………………………………(×)6、产品先期质量策划是对产品质量在设计开发过程中,预先进行的识别质量问题制定纠正措施的活动。

…………………………………………………………………(×)7、产品在生产阶段时做DFMEA。

……………………………………………(×)8、PPAP时,外观项目必须单独提出“外观件批准报告”。

………………………(√)9、体现测量数据质量通常用偏倚和方差来表示。

…………………………………(√)10、APQP产品设计和开发过程中,其设计输出的工程规范就是作业操作规范。

(×)11、变差是指单个数据与目标值的差异。

…………………………………………(×)12、FMEA可以识别特殊特性。

……………………………………………………(√)13、初始过程能力应是1.33≤PPK≤1.67,才算满足顾客要求。

…………………(×)14、控制计划要在产品形成的不同阶段进行。

……………………………………(√)15、重复性评定目的是对评价人变差的评定。

……………………………………(×)16、FMEA的结果是制定控制计划的依据。

………………………………………(√)17、消除特殊原因变差的目的是缩小分布宽度,使顾客满意。

五大工具培训考试题答案

五大工具培训考试题答案

五大工具培训考试题卷部门姓名得分一、产品质量先期策划和控制计划部分(100分)一填空题:(每栏1分,共50分)1、APQP是指用来确定和制订使产品满足顾客要求所需步骤的结构化方法,是针对具体产品项目。

每一个具体产品项目都必须进行。

为保证每项产品的计划达到顾客满意,引导资源实现质量目标,促使早期识别质量问题而采取预防措施,避免后期更改造成的损失,最终达到以最低的成本及时地提供优质产品的目的。

2、APQP参考手册中规定的产品质量策划过程的五个阶段分别是策划,产品设计和开发,过程设计和开发,产品和过程确认,反馈、评定和纠正措施。

3、在APQP的活动中所建立的产品质量先期策划小组、项目管理小组、横向职能小组都是属于多方论证的解决方法性质的小组。

3、在产品设计和开发的输出中属于项目管理小组负责输出的有拟订策划内容,提供顾客要求,确定项目小组,确定项目管理小组,制订APQP进度计划。

它将转化为过程设计和开发的输入。

4在APQP的活动中,在过程设计和开发阶段输出的文件中包括有试生产控制计划、测量系统分析计划和初始过程能力研究计划。

5、场地平面布置图是为了确定检测点的可接受性性、控制图的位置、目视辅具的应用、中间维修站和缺陷材料的贮存区而绘制的,它是由产品质量策划小小组依据“场地平面布置检查清单”来进行评价的。

6、PFMEA是在开始生产以前之前、产品质量策划过程中进行的,它是一个动态文件。

7、产品和过程确认的输出有试生产、测量系统分析、初始过程能力研究、生产件批准、生产确认试验、包装评价、生产控制计划和质量策划认定和管理者支持。

8、试生产的目的之一是用来收集足够的产品质量数据进行初始过程能力研究,测量系统分析,PPAP文件提交,生产确认试验,包装评价,试生产能力和质量策划认定。

9、控制计划的目的是按照顾客的要求生产出合格的优质产品。

它是通过为总体系设计、选择和实施增值性控制方法以提供结构性的途径来达到上述目标的。

TS16949五个核心工具考试试卷及答案

TS16949五个核心工具考试试卷及答案

TS16949-02五个核心工具考试答案单位: 姓名:时间: 分数:一、APQP部分产品质量策划的益处是什么?(1)、引导资源, 使顾客满意。

(2)、促进对所需更改的早期识别。

(3)、避免晚期更改。

(4)、已最低的成本及时提供优质产品。

控制计划的含义和控制计划的三个阶段是什么?(1)、控制零件和过程系统的书面描述。

(2)、控制计划包括3个独立的阶段;样件试生产生产产品质量先期策划的五个阶段是什么?(1)、计划和确定项目(2)、产品设计和开发验证(3)、过程设计和开发验证(4)、产品和过程确认(5)、反馈、评定和确认上阶段的输出是下阶段输入APQP的资料应实施怎样管理?动态管理, 应反映当前最有效的版本。

APQP中有A1-A8检查表, 请分别写出它们的名称。

A-1: 设计FMEA检查表A-2: 设计信息检查表A-3: 新设备、工装、试验设备检查表A-4: 产品/过程质量检查表A-5: 车间平面布置图检查表A-6: 过程流程图检查表流程图检查表A-7: 过程FMEA检查表A-8: 控制计划检查表6.什么是材料清单?制造产品所需的所有零件或材料总清单。

7、什么是特殊特性?由顾客指定或组织通过产品和过程的了解制定的产品和过程特性,包括影响顾客装配、影响产品性能、影响国家政府法规、影响安全的特性。

8、什么是基准数据?确定竟争者和最佳公司怎样达到其性能水平的调查结果。

9、什么是特性矩阵图?用来表示产品和过程参数与工位之间关系的技术。

10、试生产是什么?使用所有正式生产工装、过程、装置、环境、设施、人员和周期来生产产品。

二、FMEA部分1、什么是过程FMEA?过程FMEA是由负责制造/装配工程的工程师/小组, 采用的一种分析技术, 用以最大限度地保证各种潜在的失效模式及其相关起因/机理已得到充分的考虑和论述。

通过过程FMEA分析要达到什么目的?(1)、确定过程功能和要求。

(2)、确定与产品和过程相关的潜在的失效模式。

五大工具 测试题和答案 (最新)

五大工具 测试题和答案 (最新)

五大工具测试题答案部门:姓名:成绩:一、选择题(每题3分,共30分)(D )1. 制定FMEA应参考:A过程流程图B特殊产品和过程特性清单C类似产品的FMEAD以上皆是( D )2. 为降低RPN值,在以下的措施只能作为临时措施,而不能作为永久措施:A修改设计/工艺过程B采用防错法C采用SPCD增加检验的频次和数量(D )3.所谓潜在失效就意味着失效A.一定会发生;B.一定不会发生;C.不可预防;D.可能发生, 可能不发生;(C )4.FMEA是一个()的工具A.过程分析B.资源共享C.风险评估D.项目策划;(A )5.以下哪种情况应优先采取措施A. S=9, O=3, D=3B. S=3, O=9, D=3C. S=3, O=3, D=9;( A )6.确定建议措施时应优先选择的措施是A.预防失效模式的发生B.加大检测数量和频率C.采用自动化检测的设备D.提高员工质量意识( C ) 7.测量仪器之精度,一般来说,为过程变异和公差带两者中精密度较高者的A﹕12B﹕13C﹕110D﹕16( C )8﹒R&R =A ﹕EV +A VB ﹕EV AV 22+ C ﹕EV AV22+ D ﹕()EV AV +2( D )9﹒测量系统中﹐何者为是﹕A ﹕%R&R ≧30%B ﹕%R&R ≦%EVC ﹕%R&R ≦%EAD ﹕%R&R <10%,ndc ≧5测量状况良好 ( B )10﹒确定计量型测量系统重复性和再现性指南的方法有﹕A ﹕风险分析法B ﹕均值和极差法C ﹕数据分析法D ﹕以上皆是二、 判断题(每题2分,共20分)(X )在FMEA 中通过采用防错法,可以降低该项目的严重度数。

(Y )FMEA 必须采用多方论证的方法,具体执行上可以采用一个部门主导,多个部门参与的办法。

(Y )FMEA 文件是动态文件,应永远体现最新的设计水平及最新采取的有关措施。

( Y )DFMEA /PFMEA 的共同目的是项目过程的风险,消除或减少潜在隐患。

五大工具培训考试题答案

五大工具培训考试题答案

五大工具培训考试题卷五大工具培训考试题卷部门部门 姓名姓名 得分得分一、产品质量先期策划和控制计划部分(100分)一填空题:(每栏1分,共50分)分)1、APQP 是指用来确定和制订使产品满足顾客要求所需步骤的是指用来确定和制订使产品满足顾客要求所需步骤的结构化 方法,是针对具体产品项目。

每一个产品项目。

每一个 具体产品 项目都必须进行。

为保证每项产品的计划达到项目都必须进行。

为保证每项产品的计划达到顾客满意 ,引导资源实现质量目标,促使早期识别质量问题而采取,引导资源实现质量目标,促使早期识别质量问题而采取预防措施 ,避免后期更改造成的损失,最终达到以最低的成本及时地提供更改造成的损失,最终达到以最低的成本及时地提供 优质 产品的目的。

产品的目的。

2、APQP 参考手册中规定的产品质量策划过程的五个阶段分别是参考手册中规定的产品质量策划过程的五个阶段分别是策划 ,产品设计和开发 , 过程设计和开发 , 产品和过程确认 , 反馈、评定和纠正措施 。

3、在APQP 的活动中所建立的产品质量先期策划小组、项目管理小组、横向职能小组都是属于属于 多方论证的解决 方法性质的小组。

方法性质的小组。

3、在产品设计和开发的输出中属于项目管理小组负责输出的有、在产品设计和开发的输出中属于项目管理小组负责输出的有拟订策划内容 , 提供顾客要求 ,确定项目小组 ,确定项目管理小组 , 制订APQP 进度计划 。

它将转化为过程设计和开发的输入。

将转化为过程设计和开发的输入。

4在APQP 的活动中,在过程设计和开发阶段输出的文件中包括有 试生产控制 计划、 测量系统分析 计划和 初始过程能力研究 计划。

5、场地平面布置图是为了确定检测点的、场地平面布置图是为了确定检测点的 可接受性 性、性、控制图的位置控制图的位置、目视辅具的应用 、中间维修站和缺陷材料的贮存 区而绘制的,它是由区而绘制的,它是由产品质量策划小 小组依据“场地平面布置检查清单”来进行评价的。

五大核心工具考试卷答案

五大核心工具考试卷答案

五大核心工具考试卷答案公司五大核心工具培训班试题部门:姓名:得分:一、是非题(以下各题正确划“√”,不正确划“×”,每题得1分,共30分)1、统计技术是研究随机现象中的数学规律的一门学科。

…………………………(√)2、测量系统是指器具和仪器本身。

………………………………………………(×)3、FMEA是分析产品或过程已发生的失效模式及后果分析。

……………(×)4、PPAP要求必须把所有产品综合在一起,提交一份保证书。

……………(×)5、用CP及CPK是表示初始过程的能力。

…………………………………(×)6、产品先期质量策划是对产品质量在设计开发过程中,预先进行的识别质量问题制定纠正措施的活动。

…………………………………………………………………(×)7、产品在生产阶段时做DFMEA。

……………………………………………(×)8、PPAP时,外观项目必须单独提出“外观件批准报告”。

………………………(√)9、体现测量数据质量通常用偏倚和方差来表示。

…………………………………(√)10、APQP产品设计和开发过程中,其设计输出的工程规范就是作业操作规范。

(×)11、变差是指单个数据与目标值的差异。

…………………………………………(×)12、FMEA可以识别特殊特性。

……………………………………………………(√)13、初始过程能力应是1.33≤PPK≤1.67,才算满足顾客要求。

…………………(×)14、控制计划要在产品形成的不同阶段进行。

……………………………………(√)15、重复性评定目的是对评价人变差的评定。

……………………………………(×)16、FMEA的结果是制定控制计划的依据。

………………………………………(√)17、消除特殊原因变差的目的是缩小分布宽度,使顾客满意。

…………………(×)18、如果顾客放弃文件资料的提交批准,则这些文件资料可以不准备了。

学习质量体系五大工具 测试题-答案

学习质量体系五大工具   测试题-答案

五大工具测试题1、失效的影响 ca.是产品可能失效的途径b.是怎样才能探测失效c.是内部或外部顾客能感受到的影响d.通过防错克服2、可通过…降低严重度ca.实施100%检验b.防错c.更改设计d.过程自动化3、当开发过程FMEA时aa.设计组应假设设计薄弱环节可以被克服b.应评审生产控制计划c.应评审设计FMEAd.应只考虑组织内执行的过程4、当…时应根据FMEA开始采取措施da.风险顺序数大于100b.严重度大于8c.由质量经理确定d.已经超过组织或顾客确定的分值标准5、应评审FMEA ca.每年b.顾客有要求时c.内部或外部不符合发生后d.由质量经理评审6、FMEA格式和所使用的分值标准应 da.在所有情况下,都按AIAG参考手册的规定b.由组织确定c.按适用的顾客参考手册的规定d.b和c7、PPAP适用于提供……的组织 da.生产件b.服务件c.生产原料d.以上之和8、PPAP是……阶段向顾客提交的资料ge.产品设计开发f.过程设计开发g.产品和过程确认h.批量生产9、哪种情况必须通知顾客,不直接向顾客提交PPAP da.新的零件或产品b.对以前提交不符合零件的纠正c.当计划对设计, 过程, 或现场作任何变更时d.由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变10、用于PPAP的产品必须出自 ba.经顾客批准的生产过程b.有效的生产过程c.应用SPC的生产过程d.以上之和11、PPAP规定了……提交要求 fe.17项f.18项g.19项h.20项12、哪种情况必须直接向顾客提交PPAP cA.工装和设备转移到不同的工厂B.使用新的或改进的工装C.一种新的零件或产品D.试验/检验方法的更改13、顾客默认的提交等级为 bA.等级2B.等级3C.等级4D.等级514、什么是外观项目 cA.外观检验项目B.可以看到外表面的产品C.在色泽、纹理等方面需要与其它零件相匹配的产品D.用显微镜检验的项目15、零件的“在用时间”指aa.使用寿命b.生产期c.保修期d.制造周期16控制图的主要目的是……cA.将数据分类为相似的组以便进行分析B.评估两个或多个变量的相互关系C.监测过程的稳定性和能力D.确定两组数据是否有差异E.检验产品是否满足顾客规范要求17一般数据可分为哪些类? cA.计量型和测量值B.计数和计数型C.计量型和计数型D.阴性和阳性E.总体和样本18中位数、众数和平均值是用来测量……aA.数据的位置B.数据的宽度C.数据的变差D.数据的最大值E.数据丢失19极差可用于确定……dA.样本和总体的差异B.X-bar图和R图的差异C.中位数和平均值的差异D.一组数据的最大值和最小值之差E.σ值和标准差的差异20数据12;15;18的平均值和标准差是多少?cA.15 和1B.15 和2C.15 和3D.15 和4E.上面都不是21在下列情况下,哪种控制图是最合适的或者是最适用的?A X-bar R图B X-MR 图C p 图D u 图E c 图子组大小恒定为5的计量型数据。

TS五大工具测试题(答案)

TS五大工具测试题(答案)

TS五大工具测试题(答案)ISO/TS16949五大工具测试题(考试时间:60分钟)部门:姓名:得分:一、填空题(每空1分,共30分)1.ISO/TS16949的全称是质量管理体系-汽车生产件及相关服务件的组织应用ISO9001:2008的特别要求。

2.ISO/TS16949的五大核心工具是(包括中文意思)APQP(产品质量先期策划和控制计划)、PPAP(生产件批准程序)、FMEA(潜在失效模式及后果分析)、SPC(统计过程控制)、MSA(测量系统分析)。

3.CFT是指跨部门多功能小组。

4.控制计划分三个阶段,分别是样件、试生产、量产。

5.FMEA中S代表严重度,O代表频度,D代表探测度,RPN代表风险系数,最低等级是1级,最严重等级是10级。

6.PSW是指零件提交保证书。

7.SPC它可分计数型数据控制图和计量型数据控制图两种形式。

8.FMEA有三种类型,分别是SFMEA、DFMEA、PFMEA。

9.生产件批准的记录应保存的时间为该零件在用时间(见术语)加1个日历年的时间。

10.生产件批准的结果分为完全批准、临时批准和拒收三种。

11.测量系统的重复性通常被称为测量设备的变差。

12.测量系统的再现性通常被称为评价人的变差。

13.PSW中零件重量为净重,单位为kg。

二、选择题,多选或单选(每题1分,共13分)1.APQP的目的是(ABCD)A、预防差错B、减少浪费C、降低成本D、持续改进2.控制计划分为(BCD)种A、特殊特性B、样办C、试生产D、量产3.下列属测量系统变差的类型有(ABCDE)A、再现性B、重复性C、偏倚D、稳定性E、线性4、什么方法用于质量体系的所有过程(B)A、过程方法B、PDCA方法C、统计过程方法D、测量系统分析方法5、在FMEA中,当某一个失效模式发生后,假设失效模式产生的后果严重度是8,频度是6.控制度是2,那么该失效模式的RPN值是(D)A、8B、16C、48D、966、FMEA进行的时间是(ABCD)。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

五大工具培训基础知识考试题
一、 单项选择题(每题2分,15题,共30分)
下列各题,请选择出你认为最合适的答案,并将答案代号填入 ()内
1. 在计划和定义项目阶段,成功的产品/过程基准的确定方法包括(D ) A 识别合适的基准 B 了解目前状况和基准之间产生差距的原因 C 制定计划,以缩小与基准差距、符合基准或超过基准 D 以上都对
2.所谓潜在失效就意味着失效(D ) A —定会发生 B 一定不会发生 C 不可预防 D
5. 在进行APQP 寸要采用多功能小组即( A 多方论证 B
同步分析
6. 对PPAP 的说法,正确的是(A ) A 完全按照顾客的要求进行提交 C 按照工具书的要求去做
7. 以下对控制计划描述正确的是(C ) A 控制计划可以根据检验指导书来制定
C 对所有受影响的操作,任何时候都应具备可供使用的控制计划
D 制定试生产控制计划时,因生产过程尚不稳定可以只控制产品而不控制过程参数 8. P FMEA 是在(B ) 阶段进行的活动。

姓名
部门 考试日期
3. FMEA 是一个(C ) A 过程分析 B
4. RPNS 是(C )
方法
资源共享 C
风险评估 D
项目策划
A RX PXN 过程抽样的置信水平 C S X OX D D 平均过程质量水平 可能发生,可能不发生
)方法
逐一分析 D 项目分析
顾客没有要求的项目就不用做 按照企业的理解去做
控制计划制定后就无需再更改了
A设计和开发 B 过程设计和开发 C 产品和过程确认D过程审核
9.产品质量策划有什么好处 ( D )
A 引导资源,使顾客满意 促进对所需更改的早期识别 C 避免晚期更改 10.生产件批准的记录应保存的时间为 ( A ) A 该零件在用时间加1个日历年的时间 C 以顾客规定的时间为准 以上都是
B 15 年 企业自己规定 11.生产件是指取自必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和 操作工进行生产的零件,该过程必须是 (
C ) 的生产 A 1 、时到 4、时 B 8 、时 C 1 、时到 8、时
D 4 、时 12.以下对FMEA 勺说法不正确的是(A )
A 在产品的设计和开发阶段,应对 P FME 进行开发
B FMEA 是 一种动态文件,需不断进行评审和更新
C PF ME 是对过程的一种规范化的评审与分析
D PFM
E 应将DFME 作为重要输入 1 3.若顾客无明确规定 ,公司应按( C ) A 1 级 B 2 级 C 级提交准备相关资料。

级 D 4 级
14.如果顾客的PPAP 犬态是临时批准, A 明确影响批准的不合格的根本原因 C 在顾客同意的截止日期前或规定的发运数量内完成整改 D 以上全部 供方应 ( B ) B 准备一份顾客同意的纠正措施计划 15.以下工厂不必采用多方论证的方法的是 A 控制计划和FMEA 勺开发和评审 特殊特性的开发和监测 B 工厂、设施和设备计划的制定 采购产品的验证 二、多项选择题(每题 3 分, 下列各题,请选择出你认为最合适的答案,并将答案填入 ( ) 内 1. APQP&C 含盖的过程包括 A 产品设计和开发 B 10
题,
30 分)
2.在产品设计和开发阶
段, A 工程图样 B ( AC ) 采购 C 批量生产 D 产品交付 由APQP 」、组负责完成的输出信息包括
材料规范 C 样件控制计划 D ( ABD ) 产品特殊性 3.在过程设计和开发活动期间,APQP 」、组至少需开展的任务有(AC ) 初始过程流程图 C 试生产控制计划 D DFMEA 4. 生产件批准的结果为 ( ABD ) A PFMEA
临时批准 C 部分批准 D 拒收
获取反映顾客呼声的信息资料
公司内部质量报告
C 对产品性能及寿命的影响
10. 任何纠正措施的意图是要减少下列的级别 A 严重度
B
频度 C
三、判断题.(每题2分,10题,共20分,你认为正确的化错的滅)
1.失效模式和后果分析应在小批量生产时进行,并在批量生产前完成
(咒)
2 .客户在图纸上标明的特殊特性应使用其指定符号或公司等同符号标识于控制计划中
“特殊特性”分类栏(P ) 3.顾客规定包装规范时,APQP 」、组就不必进行包装评价
(況)
4. 生产应采用正式生产工装、设备、环境、操作者、设施和生产周期,试生产的最少
量通常由客户设定,但产品质量策划小组可以确定超过这个数量
(Y )
5. 标准样品应以顾客批准的日期作为识别依据 (P )
6. 生产件批准手册包括了所有散装材料、流程性材料、生产材料、维修件的生产件批
准的一般要求(X )
7.
顾客没有要求时,组织可以不制定样
件控制计划
(X )
8. 当严重度是9或10时,无论其RPNS 是多大,都应采取建议措施(P )
A 完全批准 5. APQP 」、组需从(ABCD )
C 竞争产品质量信息
6.开展FMEA 分析时不允许( A 主观减少S/O/D 的数值以保证RPN 不超标B 主观设想现有控制措施的效果
C RPN 超标时不分析采取措施的可行性
D 媒体评价与分析
ABCD )
后期措施未经验证就改变S/O/D 的数值
7. 根据控制计划应用时机,可将控制计划分为(
A 样品
B 试生产
C 样件
8. 产品质量策划的益处(ABCD )
A 将资源致力于顾客满意 BCD )三种类型
D 生产
C 避免晚期更改
9.失效后果应当从(ABCD 这几个方面考虑
A 对产品安全和政府法规符合性的影响
促进所需变更的早期识别
以最低的成本按时提供高质量的产品
B 对下道工序以及后续工序的影响 D 对操作者和设备的安全性的影响 (AB
C )
探测度
9.FMEA-旦开始就是动态资料,可以根据需要进行调整(乂)
10.新产品质量先期策划中各阶段结束时安排有管理者参与的评审目的是保持其兴趣并
进一步促进他们的承诺和支持(P )
四、简答题(每题5分,共4题,共20 分)
1.产品设计和开发阶段的输出有哪些?
答: 产品设计和开发阶段的输出有:
1) DFME;
2) 可靠性和可装配性;
3) 设计验证;
4) 设计评审;
5) 样件制造一控制计划;
6) 工程图(包括数学数据);
7) 工程规范;
8) 材料规范;
9) 图样和规范更改;
10)新设备、工装和设施要求;
11)产品/过程特殊特性12)量具和有关试验设备的要求;
13)小组可靠性承诺和管理者支持。

2.样件控制计划、试生产控制计划、生产控制计划的区别有哪些?编制这三种控制计
划有哪些益处?
答:样件控制计划、试生产控制计划、生产控制计划的区别主要在: 不同之处:开展的时期不同、内容不同;
a)样件控制计划:是对样件制造过程中的尺寸测量、材料、功能试验的描述。

产品质
量策划小组应确保样件控制计划的准备。

样件的制造为小组和顾客提供了一个极好的机会,来评估产品和服务满足顾客要求的程度。

b )试生产控制计划:是描述样件制造之后,全面生产之前的尺寸测量、材料和功能测
试。

试生产控制计划的目的在于,在首次生产运行之前或期间,遏制潜在的不合格。

C )生产控制计划:是对控制生产零件和过程的系统的书面描述。

生产控制计划是试生
产控制计划的逻辑延伸。

大批量生产为组织提供了评估输出,审核控制计划,做出适当 更改的机会。

3.说明PPAF 提交时机?
答:PPAF 提交时机是:
一种新的零件或产品(如:以前未曾提供给顾客的某种零件、材料或颜色)
关于生产产品 / 零件编号的设计记录、技术规范、或材料方面的工程变更。

答:FME/程序成功执行的最重要的因素是及时性。

这意味着它时一种事先行为,而不是事后演习。

要取得最大成效, FMEA 必须在存
在潜在失效模式的产品或过程执行前进行,
UP-FRONT 预先的)适当预先花时间完成
FMEA 产品/过程的更改会在最容易和最低成本的情况下进行,并且将降低后期更改。

1) 2) 对以前提交的不符合零件的纠正;
3)
4.
FME/程序成功执行的最重要的因素是什么?。

相关文档
最新文档