中药制剂研发新技术、新工艺、新辅料的应用及发展展望
中药制剂辅料的现状及发展趋势

中药制剂辅料的现状及发展趋势中药制剂辅料的现状及发展趋势一、引言中药制剂辅料,作为中药配方中的重要组成部分,其品质对于中药制剂的疗效和安全性起着至关重要的作用。
随着中医药的不断发展和创新,中药制剂辅料的现状及发展趋势备受关注。
本文将从深度和广度两方面对中药制剂辅料的现状及发展趋势进行全面评估,并提出个人观点和理解。
二、中药制剂辅料现状1. 中药制剂辅料的定义中药制剂辅料是指用于制备中药制剂的辅助性材料,包括但不限于粘合剂、填充剂、润滑剂、分散剂等。
其主要作用是增强药物的稳定性、制剂的整体性和药效的发挥。
2. 中药制剂辅料的种类中药制剂辅料的种类繁多,广泛应用于中药颗粒、中药片剂、中药胶囊等多种制剂形式中。
常见的中药制剂辅料包括淀粉类、羧甲基纤维素钠、二氧化硅等。
3. 中药制剂辅料的质量标准目前,我国已经建立了一系列关于中药制剂辅料的质量标准,其中包括国家药典对中药制剂辅料的要求以及相关的行业标准。
这些标准对于规范中药制剂辅料的生产和使用起到了至关重要的作用。
4. 中药制剂辅料的现状总结目前中药制剂辅料的种类丰富,质量标准较为完善,但在实际应用中仍然存在一些问题和挑战。
部分中药制剂辅料的来源和质量控制问题,以及对于新型中药制剂辅料的需求和应用研究尚不足等。
三、中药制剂辅料的发展趋势1. 新型中药制剂辅料的研发与应用随着科技的进步和创新能力的提升,新型中药制剂辅料的研发和应用成为当前的发展趋势之一。
微米化技术在中药制剂辅料领域的应用,可以提高药物的生物利用度和稳定性。
2. 绿色、可持续发展的中药制剂辅料在当前环保意识日益增强的背景下,绿色、可持续发展的中药制剂辅料备受关注。
研究和应用具有生物降解性的中药制剂辅料,将有助于减少对环境的影响,推动整个行业向可持续发展方向发展。
3. 规范化管理与国际化趋势随着我国中药产业的国际化步伐不断加快,中药制剂辅料的规范化管理和国际化标准也将成为未来的发展趋势。
这将有助于提高中药制剂辅料的国际竞争力,推动中药产业的全球化发展。
我国中药制剂的发展趋势

我国中药制剂的发展趋势
1. 给药方式逐步多样化:传统中药制剂主要是口服剂型,未来中药制剂可能会采用更多的给药方式,如外用、注射、吸入等,以满足不同的治疗需求。
2. 精制化、标准化、现代化:随着现代科技的进步,中药制剂的精制化、标准化、现代化将得到进一步发展。
未来的中药制剂所采用的材料将更加优化,制备工艺将更加精细,质量将更加可靠,安全性将更加高效。
3. 多功能中药制剂:传统中药制剂的用途相对单一,未来中药制剂可能会多功能化,同时具有预防、治疗、保健等多种功能。
4. 先进技术的应用:未来中药制剂生产将更加注重运用先进技术,如高效分离技术、高效液相色谱技术、纳米技术、基因工程技术等,以提高中药制剂的疗效和安全性。
5. 中西医结合:未来中药制剂的发展也会逐渐趋向中西医结合,中西医药的优势互补,可以实现更加全面的治疗效果。
新技术和新辅料在口服中药制剂上应用的进展

新技术和新辅料在口服中药制剂上应用的进展王大林关键词:壳聚糖薄膜包衣中药现代化羧甲基淀粉钠目前中药现代化的呼声极高,而中药制剂现代化又是其中很重要的环节,新技术和新辅料的应用是使中药制剂现代化的重要手段,回顾近年这方面的进展,推动有效成果的深入开发及广泛应用是有价值的,因此想概括一下与大家共同讨论。
1. 中药提取工艺的进展及一些新辅料的应用1.1 加速中药成分提出的水煎新工艺1.1.1 中药微粉化可加速提出及体内吸收我国药厂生产中大多药材采用饮片,也有用原药材,很少用药粉,早已有人证明粗粉的提出率比饮片高,当然比原药材更高得多,但如先经粉碎工艺也有损耗,且粉末不易处理,在过滤时造成困难,故很少应用。
如在设备上加以改进,是可能提高提出率的。
至于花粉、孢子、细小种子破壁及矿物类药材水不溶性物质,细度越细其生物利用度越高是没有疑问的。
山东倍力粉技术公司已有BM-100S、BFM-100或BTM-100等型号设备上市,一般能使粉末细度达300目左右,一般药材细胞破壁≥95%。
1.1.2 利用超声波或微波技术加速提出高频超声波能使中药成分迅速溶出而提出,如宋小妹等报道用高频超声波加速绞股兰总皂甙的提出比一般回沉法增高50%。
有人报道超声波应用于快速浸提当归流浸膏,可缩短时间,提高效率。
还有应用于芦丁,黄芩甙,小蘖碱及茶多酚的提取。
另有报道超声波处理可杀灭酵母菌解决口服液的爆瓶问题。
微波萃取技术有操作时间短,溶剂耗量少,成分得率高的特点,国外报道已用于提取棉子糖、豆碱、薄荷、海藻中的成分。
国内试用提取丹参有效成分已获满意效果。
1.1.3 利用高压爆破工艺使中药成分从细胞内迅速溶出,有可能工业化。
1.2 超临界萃取技术(SFE)对中药含易挥发生理活性成分的提取,极少损耗破坏且无溶剂残留,产品质量佳,已成功地应用于挥发油,生物碱及内酯类成分。
如何降低成本和如何使其适用于水溶性较大的成分有待深入研究开发。
1.3 高速逆流色谱技术(HSCCC)明胶和琼脂(淀粉)的水溶液分两个水相,能连续、自动、高效地分离提纯,无损耗,溶剂用量小,适用于中药成分的分离提取,已应用于黄酮、生物碱、皂甙、蒽醌等成分提出,获满意效果。
中药制剂的发展现状与新技术

中药制剂的发展现状与新技术中药制剂是指将中草药进行提取、加工、制造而成的药物剂型。
中药制剂具有疗效确切、安全性高、用法方便等优势,被广泛应用于临床治疗。
随着科技的进步,中药制剂的研发与创新也取得了显著进展。
本文将介绍中药制剂的发展现状以及一些新技术和技术趋势。
首先,中药制剂的发展现状。
近年来,中药制剂在利用传统经验的基础上,注重研究药效物质和作用机制,并结合现代科技手段对中草药进行分析与研究。
这使得中药制剂研发更加科学化与规范化。
同时,中药制剂的种类也日益增多,包括口服制剂(如颗粒剂、丸剂、胶囊剂等)、外用制剂(如贴剂、膏剂、丹药等)、注射制剂等。
此外,中药制剂还被广泛应用于个体化治疗、康复保健等领域,满足了不同人群的需求。
其次,中药制剂的新技术。
为了提高中药制剂的疗效和质量,许多新技术被应用于中药制剂的研发和生产过程中。
其中一个重要的新技术是高效液相色谱(HPLC)分析技术。
HPLC可以对中药中的活性成分进行分离和检测,确保中药制剂的质量和稳定性。
另一个新技术是生物技术,包括基因工程、细胞工程和蛋白质工程等。
通过基因工程,可以将中草药中具有药理活性的基因导入到其他植物或微生物中,实现高效、大规模的生产。
此外,纳米技术、微封装技术等也被应用于中药制剂的研发中,用于提高中药的生物利用度和药效。
最后,中药制剂的技术趋势。
随着生物技术的发展,中药制剂将更加注重提取纯度高、稳定性好的活性成分。
借助基因工程和细胞工程技术,中药制剂的研发将实现高效、定向的新药开发。
此外,研究人员还将继续开发新的制剂技术,如籁声技术、药理技术、制剂工艺的提升等,以提高中药制剂的质量和临床疗效。
总之,中药制剂作为中华传统医学的重要组成部分,具有广阔的发展前景。
在新技术的推动下,中药制剂的研发与创新取得了显著进展。
未来,中药制剂将进一步发展和完善,为临床治疗提供更加有效、安全的药物选择。
发展中药制剂的新技术新设备

发展中药制剂的新技术新设备随着现代医学技术的发展和人们对传统中药的研究和应用的日益重视,发展中药制剂的新技术和新设备成为了当今中医药发展的关键之一、本文将探讨一些新技术和新设备在中药制剂开发和生产中的应用。
一、超声波提取技术超声波提取技术是一种使用超声波作为能量传递媒介,加速药物与溶剂之间的质量转移的技术。
在中药制剂的开发过程中,通过超声波提取技术可以大幅度提高中药材的提取效率和质量,缩短提取时间,减少使用溶剂的量,降低能耗和环境污染。
二、微波辅助干燥技术微波辅助干燥技术是指将微波能量作为加热源,达到加速水分快速蒸发,使中药材干燥的目的。
相比传统的热风干燥技术,微波辅助干燥技术具有热传导速度快、节能高效、干燥均匀等优势。
该技术可以减少干燥时间,保持中药材中的活性物质,提高产品的品质和稳定性。
三、喷雾干燥技术喷雾干燥技术是一种将溶液或悬浮液通过喷雾器喷雾成小液滴,利用热风进行快速干燥的技术。
这种技术可以使中药制剂在干燥过程中保持其活性成分的稳定性和生物活性,同时减少氧化、水解和热敏感物质的损失。
喷雾干燥技术还可以控制颗粒的大小和粒径分布,提高产品的可溶性和稳定性。
四、激光药物透皮输送技术激光药物透皮输送技术是一种利用激光技术使药物通过皮肤屏障进入血液循环的方法。
这种技术可以提高药物的透皮吸收率和生物利用度,减少药物的副作用和毒性。
激光药物透皮输送技术可以用于治疗皮肤疾病、局部病变和提高药物的局部治疗作用,目前已经在一些中药制剂的开发中得到了应用。
五、流化床技术流化床技术是一种将颗粒物料通过气流的作用使之呈现出流化状态的技术。
在中药制剂的制备过程中,流化床技术可以提高颗粒物料的接触面积,增加传质速度,提高制剂的均匀度和粒度分布,并且可以通过控制气流速度和温度来调节制剂释放的速率和持续时间,提高制剂的控释性能。
六、电化学活性技术电化学活性技术是一种将电场作用于中药材料,利用电解质和电荷交换过程调控中药的活性成分释放和传输的技术。
新技术与新工艺在中药开发中的应用

新技术与新工艺在中药开发中的应用引言中药作为我国重要的医药资源,一直以来在保健和治疗疾病中发挥着重要作用。
随着科学技术的不断发展,新技术和新工艺不断涌现,为中药开发带来了全新的机遇。
本文将介绍一些在中药开发中应用的新技术和新工艺。
分子生物学技术的应用基因工程技术基因工程技术在中药开发中发挥着重要的作用。
通过基因工程技术,研究人员可以将特定基因导入中药材中,从而增加其产量、改善药效或调整化学成分。
例如,利用基因工程技术,可以提高草乌中有效成分零点几内酯的产量,从而增加草乌的药用价值。
基因组学技术基因组学技术可以帮助研究人员对中药材进行全面的基因分析。
通过对中药材的基因组进行测序和分析,可以了解中药材的遗传特性、基因组结构和代谢途径等信息。
这些信息有助于更好地理解中药材的药效和药物代谢途径,为中药开发提供基础数据和依据。
分子标记技术分子标记技术是一种通过分析特定基因位点的变异来进行品种鉴定和资源保护的技术。
在中药开发中,分子标记技术可以用于判断中药材的品种纯度,从而确保中药品质的稳定性和一致性。
例如,利用分子标记技术可以鉴定出是否有杂交品种混入当归商品种中。
分离与纯化技术的应用色谱技术色谱技术在中药开发中起着至关重要的作用。
色谱技术可以实现对中药材中活性成分的分离和纯化,进而提取出有效的药用成分。
常见的色谱技术包括高效液相色谱(HPLC)和气相色谱(GC)等。
通过对中药材的色谱分析,可以确定出中药材中具体的有效成分及其含量,为中药开发提供数据支持。
超声波提取技术超声波提取技术是一种采用超声波的物理作用对中药材中的有效成分进行提取的技术。
相比传统提取方法,超声波提取技术具有提取效率高、时间短、无需有机溶剂等优点。
这种技术可以提高中药材中有效成分的提取率,减少对环境的影响,同时也更加符合绿色化要求。
膜分离技术膜分离技术是一种利用膜的选择性通透性,将混合物中的不同组分分离出来的技术。
在中药开发中,膜分离技术可以应用于浓缩和纯化中药提取液中的有效成分。
中药制剂与剂型的发展现状与新技术

中药制剂与剂型的发展现状与新技术中药新剂型的研究将西药中普遍开展的药物传输系统研究应用于中药制剂的开发是具有中国特色的研究新领域,近年来十分活跃,虽因中药成分复杂,较化学药物同类项目的研究和开发难度要大得多,但一旦成功就意味着自主知识产权的新产品。
中药透皮吸收给药系统此方面的基础实验研究、透皮制剂组方及现代方法系统研究已取得一定进展。
研究表明,部分中药的有效成分能够透皮吸收,尤其在透皮促进剂作用下效果更好。
通过用HPLC对透皮接受液中洋金花的主要成分东莨菪碱进行测定,并比较不同透皮促进剂对洋金花透过蛇皮速率的影响,为筛选组方提供了依据;以有效成分之一小檗碱的氘标记物做示踪剂对如意金黄散黑膏进行的透皮示踪研究均取得了良好结果。
为中药涂膜剂、膜剂、贴剂奠定理论基础。
并可配合应用传统的中医穴位理论,采用穴位透皮给药获得较好的结果。
中药微囊制剂此研究使常规中药剂型:片剂、颗粒剂、胶囊剂变得更加有效、安全、方便。
制成的微囊,根据粒径不同,可供制备多种剂型,既可解决某些剂型的质量不稳定问题,又可制备缓释及长效制剂。
如驱绦虫中草药鹤草酚片剂,崩解度及释放度均较差,为了增加药物在制剂中的分散性和稳定性,使其在胃肠道中处于分散状态,从而在小肠上段特定部位与寄生虫病原体相接触,充分发挥药物的治疗作用,改为复凝聚法制成微囊颗粒剂,经释放度测定、累计释药率在2小时即达高峰,在小肠上段造成高浓度,制成使药物控速在特定部位释放的新剂型。
中药缓释、控释和靶向给药系统成功用于化学药物的定时、定向、恒速释药系统及靶向给药系统已在中药制剂中应用。
如雷公藤缓释片所含乙酸乙酯与普通片相当,每日剂量一致,但生物利用度提高,毒副作用减轻。
将疗效较好的中药复方"散结化淤冲剂"浸膏和氟尿嘧啶相结合组成的复合抗癌药,加入明胶和磁微粉等制成磁性微球释药系统,该制剂在体外磁场导向下浓集滞留在靶区的癌组织上,缓慢释放药物,从而达到提高疗效,减少用药量和降低毒性的目的。
药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用

药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用随着科技的不断进步,药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用已经成为当今医药行业的热点之一。
中药是我国传统的医疗遗产,具有悠久的历史和丰富的临床经验,但其制剂生产过程中仍存在一些问题,如生产工艺复杂、稳定性较差等。
将新技术引入中药制剂生产中,既可以提高制剂的质量和效果,又可以加快中药现代化的步伐,对中药产业的发展具有重要意义。
1.微生物发酵技术:微生物发酵技术是近年来在中药制剂生产中得到广泛应用的一种技术。
通过在适宜的条件下,利用微生物的生长代谢过程,得到所需的中药有效成分。
这一技术不仅可以大大提高中药有效成分的提取率和纯度,而且还可以减少生产过程对环境造成的污染,增强了中药制剂的生产效率和稳定性。
2.纳米技术:随着纳米技术的发展,其在中药制剂生产中的应用也日益广泛。
纳米技术可以将中药有效成分包裹在纳米载体中,提高了中药的生物利用度和靶向效应,从而提高了药效和降低了药剂副作用。
纳米技术还可以提高药物的稳定性和释放速度,为制剂的设计和开发提供了新的思路和方法。
3.辅料技术:辅料在中药制剂中起着增稠、保湿、乳化、分散、溶解、保护和稳定等作用。
随着辅料技术的不断完善,一些新型的辅料已经被应用于中药制剂生产中,例如控释剂、增效剂等。
这些新型辅料不仅可以改善中药制剂的质地和口感,还可以提高中药制剂的稳定性和生物利用度,使中药制剂更符合现代人的需求。
4.绿色制剂技术:绿色制剂技术是指在制剂生产中尽量减少或避免对环境和人体的危害,推动制剂生产向环保、健康、安全的方向发展的一种技术。
绿色制剂技术在中药制剂生产中主要体现在原料的选择、工艺的改进、废物的回收等方面。
通过采用绿色制剂技术,可以降低中药制剂生产对环境的污染,提高中药制剂的品质和安全性。
1.提高制剂的有效成分含量和纯度:传统的中药制剂生产中,通常会经历多道提取和分离工艺,这样不仅生产成本高,而且还容易造成有效成分的损失和交叉感染。
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2.超临界流体提取新技术
2.1.概念
超临界流体(Supercritical Fluid,SCF) 系指超过气、液ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ相临界温度和临界压力时的 非气、非液流体 CO2的临界点: Pc = 7.38×103 Kpa Tc = 31.1℃ 水的临界点: Pc = 22.08×103 Kpa (218大气压) Tc = 374℃
二.新技术、新工艺在中药制剂 提取中的应用现状及展望
(一) 提取在中药制剂研发中的地位与作用 1.改变传统中药制剂面貌的必备步骤
有效部位与药材组织分离 可溶物与不溶物分离 减少剂量、提高疗效 为剂型选择、制剂成型创造良好条件
2.体现有效方剂疗效的桥梁与保证(地位) 3.浸出效果关系药材资源的充分利用
2.2.浸出原理及常用SCF和夹带剂
(1)原理 SCF的溶解能力决定于自身密度,粘度 扩散系数与介电常数等参数 其传质性质使其具有良好的润湿、扩散 与臵换的能力
SCF密度接近液体 粘度接近气体 扩散系数是液体100倍 SCF的密度与介电常数受温度,特别是 压力影响极为敏感 改变压力可改变其溶解特性。 当常压时,萃取物即可与SCF分离
3.3 微波提取的影响因素
1)物料粒度
粒度对龙胆苦苷的提取率的影响 40目高于20目 稍粗 提取液粘度低,利于后续过滤
2)溶剂
会影响微波的传送及对微波能量的吸收利用 ●种类 一般选择适当浓度的乙醇溶液 并可根据需要添加适当的提取辅助剂 实例 优化微波提取甘草酸工艺 结果:提取率 含10%乙醇的0.5%氨水>氨水>水 ●用量 适当,与传统提取方法比可减少30%~60% 过多,会造成微波严重衰减 影响微波能量的有效利用
提取率(%) 当归 小茴香 提取时间(h)
SFE 1.5 6.8
SD 0.32 1.5
SFE 3 3
SD 5 6
3)月见草种子中提月见草油 Tc= 50℃ Pc= 25Mpa 萃取率为20% 油中γ亚麻酸含量高达10.6% 优于溶剂法
4)月见草油 Tc=25℃ Pc=2.5×104Kpa 脂肪酸收率19.2% 5)茵陈、连翘等 Tc=40℃ Pc=4×104Kpa 乙醇为夹带剂效率高于正己烷提取
2.中药注射剂提取方法现状(载有制法的品种
共59个,由于复方多味药材会有多种提取方法,故各法 的品种数总和会大于总品种数59)
1
品种数
百分率
水蒸气 浸 水煎 渗漉 蒸馏 渍
34
54.0
乙醇回流 提取
5
7.9
14
22.2
3
4.8
7
11. 1
可见,中药注射剂提取方法仍以煎煮法为主,占 54.0%,同时配合蒸馏、乙醇回流、渗漉等其它方法。
5)以CO2为SCF,安全,无污染 是一有希望的提取分离技术 6)有待探索规律,按具体对象实验确定操作条 件或夹带剂的应用 7)基础研究有待加强,此技术处于发展时期,相 平衡与传质基础理论数据不足,被分离物系混 合物,相变复杂,应用规律、数据有待积累。 8)操作压较高8×103~4×104Kpa,对设备要求 严。适用范围、品种选择、生产规模受投入 产出限制
4)电磁场下浸出 静态提缬草酸 交流磁场强度25×104安/米 10h,93%; 无磁场 52h,67.5% 5)电磁振动下浸出 插入电磁振动头
提取时间 1.5~2h 浸渍为 48h 6)电场下浸出 直流电源 东莨菪碱浸出 较浸渍法 高20% 时间缩短一半 7)脉冲作用下浸出 能源条件: 气压、液压脉冲,机械脉冲,回转脉冲等 浸出五倍子中鞣质 20min达平衡 花、草、叶样本
药材资源情况 资源12807种年收购70~80 制剂消耗情况 产量37万吨,品种8000余种 综合利用情况
(二)在提取中的应用现状
1. 药典制剂提取方法现状 统计项目 1985年版 % 2000年版 % 成方制剂品种数 242 456 全粉末供用数 170 70.2 261 57.2 部分浸出 26 80 72 30.0 195 42.8 全浸出 46 115 煎煮法 35 48.6 135 69.2 渗滤法 18 25.0 39 20.0 浸渍法 2 4 醇回流提取 2 34 17.4 蒸馏法 7 9.7 37 18.97
8)挤压浸出
压缩浸出器10~50Kg/cm2, 浸出莨菪草10~25min 较常法快19~24倍 9)加压浸出 加压(0.8Kg/cm2)升温115℃ 20分钟,汉防己等6种
10)加压减压交替浸出(温渗强化浸出)
与3.5h常压煎煮者一致
11)半仿生提取法 (Semi-bionic extraction)
1
3.2 微波提取技术特点
1) 选择性高
微波提取技术具有较高的选择性。在微波场下,极性 分子可吸收微波能产生热量,故对具有不同极性的植物细 胞或组织所含成分有不同的作用,故对细胞内成分的作用 具有一定的选择性。 实例:●提取高山红景天根茎中的红景天苷 与传统乙醇回流法相比 提取率高,提取时间短,杂蛋白含量明显降低[3]。 有报道认为 ●微波提取的选择性与植物细胞或组织中 的含水量多少有关。 ●微波提取对含不同极性成分中药的提取 选择性不显著,但对不同形态结构中药
(2).常用超临界流体及夹带剂: ●常用SCF及要求: CO2,N2O,乙烷,乙烯, 丙烷,丁烷,甲苯等 ①临界点适中,易操作, 适于热不稳定物质提取 ②稳定,不燃,安全,可靠 ,化学惰性 ③无毒,无害,无残留 ④价廉易得,纯度高,易回收,再生使用 ⑤具优良的传质特性,具高提取效率
●夹带剂的使用
夹带剂: SCF虽有溶解能力,但一般较有机溶剂 小,加入与提取物有强亲和力的物质 如 水,乙醇等 作用:(1)明显增加在SCF中的溶解度 (2)因夹带剂不同实现选择性分离
2.3. 提取流程
1 2 3 4
设备流程示意图
提取器 膨胀阀 分离器 压缩机
2.4.应用实例:
1) 60年代德国和美国学者Zosel et从咖啡 豆中脱除咖啡因,是第一个产业化的超临 界萃取项目 2)挥发油的SFE法与传统水蒸气蒸馏法(SD) 比较优点: (1)挥发油的收率明显提高 (2)提取时间缩短,活性成分含量增高
2.5超临界流体萃取法应用特点 (对方法的评价) 1)具选择浸出特性 据成分性质使用超临界条件与夹带剂 可选择性浸出特定成分 烟草为例 10~13%水为夹带剂 提芳香性成分 继使水量达 25% 提尼古丁达95% 2)具高的提取效率,尤适于水不溶性成分 3)适于不耐热组分提取 4)溶剂易回收,不残留,节能显著
6)藏药雪灵芝中萃取总皂苷粗品及多糖 总皂苷 Tc=45℃ Pc=10Mpa
70%乙醇作夹带剂条件下得率最高 多糖 在10 MPa、45℃条件下得率最高 不同极性夹带剂的梯度SFE法 与溶剂萃取法比 总皂苷粗品收率提高 18.9倍 多糖收率提高 1.62倍
7)银杏黄酮
250L中试装臵
收率较常法高20% 含量高于标准24%
(三) 应用进展
1.强化提取新技术、新工艺
利用影响浸出有利因素而采取的强化提取方法 基本原理:外加能量,最大限度增加接触面 增强润湿、渗透作用 增大浓度梯度,降低扩散层厚度
1)胶体磨浸出 浸取颠茄酊制剂 几分钟完成 2)超声波浸出 500千周 颠茄生物碱3h 渗漉48h 3)流化浸出 锥形流化床 提高速度3~4倍
3.4 微波提取设备
1)设备构成:微波作用室、抗流口,搅拌系统、 多组线性可调微波源,温度检测系统、冷却系 统、进出料装臵等 2)我国生产厂家 北京雷明科技有限公司MSP2100D 多模微波样品制备系统,有较高压力控制精度 南京杰全微波设备有限公司制茶专用微波提取 设备几分钟茶多酚的一次浸取率达90%以上 上海辰灿轻工机械有限公司的微波提取装臵,适 用于水或其他溶媒作溶剂,可进行重复多次提 取, 配有微波和电加热双重装臵,同时具有搅 拌装臵
3.5.在中药制剂的研究、生产中的应用实例
1)国外:
90年代初加拿大开发的MAP微波提取系统广泛应用 到香料、调味品、天然色素、中草药、化妆品和土 壤分析等领域 1992年开始陆续取得了美国、墨西哥、日本、西 欧、韩国的专利许可。
2)在中药制剂的研究、生产中的应用
用于一个或一类成分的提取:多糖、黄酮、挥发油 苷类、有机酸的提取等 尝试用于中药复方抗病毒口服液的制备 临床疗效与常规煎煮法比无改变 用在中药有效成分的含量测定中 效缩短检测时间,重现性好
3.6. 微波提取技术展望
1)微波提取中药成分,具有选择性高、提取时间 短、能耗低、收率高等优点,具有广泛的发展 前景。适用范围有一定的局限性 2)目前的研究以提取工艺优化,提高提取率为主。 针对微波作用原理,用化学、药效学、毒理学 方法评价、比较该技术的特点,适用范围,仍 缺乏相应研究。 3)提取原理及影响因素研究还有待进一步深入完 善,微波非热效应对成分稳定性的影响值得探 讨,利于指导合理进行中药材的提取操作。
与回流法比提取时间缩短7倍 提取时间是浸渍法的一半 微波法1min相当于超声波法30min 微波法8min相当于索氏提取3h
[6]
[7] [8] [9] [10]
秦艽
龙胆苦苷
微波法3min明显优于水煎法30min
[11]
3) 收率高
提取过程中的温度低,时间短,有效成分的破坏损失 少,因此提取率高。实例: ●甘草中黄酮类化合物的微波提取 与水提法比较 最佳条件:溶剂 38%乙醇 用量 8倍 功率为288w 时间 1min。 结果:微波法(24.6mg·-1) 水提法(11.4 mg·-1) g g 提取时间缩短[12]。 ●红景天叶中挥发油的微波提取 传统蒸馏法比较 最佳条件:溶剂 水 用量 4倍 功率为500~650w 时间 20min 结果:微波法(0.4% . 20min) 传统法(0.15% .5h) 提取时间缩短15倍。