分子生物学课后答案

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分子生物学智慧树知到课后章节答案2023年下齐鲁工业大学

分子生物学智慧树知到课后章节答案2023年下齐鲁工业大学

分子生物学智慧树知到课后章节答案2023年下齐鲁工业大学齐鲁工业大学第一章测试1.分子生物学是从分子水平研究生命本质为目的的一门新兴学科。

A:错 B:对答案:对2.遗传信息传递的中心法则(central dogma)是其理论体系的核心技术主线是基因工程A:对 B:错答案:对第二章测试1.一个复制子是指()A:细胞分裂期间复制产物被分离之后的DNA片段 B:复制起点和复制叉之间的DNA片段 C:复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白质 D:任何自发复制的DNA序列(它与复制起始点相连)答案:任何自发复制的DNA序列(它与复制起始点相连)2.以下哪一项不是维持DNA双螺旋结构的稳定性()A:双螺旋内的疏水作用 B:二硫键 C:碱基堆积力 D:碱基对之间的氢键答案:二硫键3.关于冈崎片段的描述正确的是()A:只出现在后随链上 B:只出现在前导链上 C:只出现在原核生物中 D:作为引物而合成答案:只出现在后随链上4.下列有关端粒和端粒酶描述错误的是()A:端粒酶在肿瘤细胞和生殖细胞中活性很高 B:端粒酶是一种特殊的DNA聚合酶,用来维持端粒的长度 C:端粒是染色体末端短的串联重复序列 D:端粒每复制一次,缩短一次,所以端粒和衰老有一定的关系答案:端粒酶是一种特殊的DNA聚合酶,用来维持端粒的长度5.绝大多数的真核生物染色体中均含有H1、H2A、H2B、H3和H4五种组蛋白,在不同物种之间它们的保守性表现为()A:H1和H3具有较高的保守性,而H4和H2B的保守性比较低 B:H1和H4具有较高的保守性,而H3和H2B的保守性比较低 C:H2A和H2B具有较高的保守性,而H3和H4的保守性比较低 D:H3和H4具有较高的保守性,而H2A和H2B的保守性比较低答案:H3和H4具有较高的保守性,而H2A和H2B的保守性比较低第三章测试1.DNA分子上被依赖于DNA的RNA聚合酶特异识别的顺式元件是()。

A:启动子 B:操纵子 C:终止子 D:弱化子答案:启动子2.RNA聚合酶的核心酶由以下哪些亚基组成()。

分子生物学(山东联盟-山东第一医科大学)智慧树知到课后章节答案2023年下山东第一医科大学

分子生物学(山东联盟-山东第一医科大学)智慧树知到课后章节答案2023年下山东第一医科大学

分子生物学(山东联盟-山东第一医科大学)智慧树知到课后章节答案2023年下山东第一医科大学山东第一医科大学第一章测试1.真核生物DNA缠绕在组蛋白上构成核小体,核小体含有的蛋白质是答案:H2A、H2B、H3、H4各两分子2.鸟嘌呤和胞嘧啶之间联系是由两对氢键形成答案:错3.核酸中核苷酸之间的连接方式是答案:3',5'磷酸二酯键4.含有稀有碱基比例较多的核酸分子答案:tRNA5.真核细胞m RNA帽样结构中最多见的是答案:m7GpppNmp(Nm)pN6.tRNA的分子结构特征是答案:有反密码环和3'-端C-C-A7.核酸变性后可发生哪种效应答案:增色效应8.Tm值与DNA的分子大小和所含碱基中的G和C所占比例成正比答案:对9.DNA的解链温度指的是答案:A260nm达到最大变化值的50%时的温度第二章测试1.大肠杆菌中主要行使复制功能的酶是答案:DNA聚合酶Ⅲ2.以下哪种酶具有5′-3′外切酶活性答案:DNA聚合酶I3.DNA复制中的引物是答案:由DNA为模板合成的RNA片段4.下列关于DNA复制的叙述,错误的是答案:两条子链均连续合成5.将下列蛋白按其参与DNA复制的顺序排列,正确的是:a = 引物酶b = 解旋酶c = SSBd = DNA 聚合酶 I答案:b,c,a,d6.在原核细胞和真核细胞中,染色体DNA都与组蛋白形成复合体答案:错7.冈崎片段产生的原因是答案:后随链复制与解链方向不同8.原核生物的DNA聚合酶I和DNA聚合酶III都是由一条多肽链组成。

答案:错9.关于大肠杆菌复制起始点的叙述,正确的是答案:其保守序列AT含量较高10.DNA拓扑异构酶的作用是答案:改变DNA分子拓扑构象,理顺DNA链第三章测试1.关于DNA单链断裂的叙述哪一项错误答案:对真核生物来说是致死性的2.关于嘧啶二聚体的形成,下列说法正确的是答案:形式有CC,TC,TT;紫外线照射可引起该损伤;属于DNA链内交联3.所有突变都会引起基因型和表型的改变,因此突变都是有害的答案:错4.常见的DNA损伤修复系统包括答案:切除修复;直接修复;SOS修复;重组修复5.与切除修复过程缺陷有关的疾病是答案:着色性干皮病6.最重要和有效的DNA 修复方式为答案:切除修复7.碱基错配的直接修复是在半甲基化状态下完成的答案:对8.容易产生突变的修复方式是答案:SOS修复第四章测试1.原核生物RNA聚合酶各亚基中与利福平结合的亚基是答案:RNA聚合酶亚基β2.催化真核生物mRNA转录生成的酶是答案:RNA聚合酶Ⅱ3.催化真核生物mRNA生物合成的RNA聚合酶Ⅱ对α-鹅膏蕈碱的反应为答案:高度敏感4.下列关于σ因子的叙述正确的是答案:参与识别DNA模板上转录RNA的特殊起始点5.下列关于DNA复制和转录的描述中哪项是错误的?答案:两过程均需RNA为引物6.原核基因-10区的Pribnow盒是RNA聚合酶对转录起始的辨认位点。

分子生物学智慧树知到课后章节答案2023年下山东农业大学

分子生物学智慧树知到课后章节答案2023年下山东农业大学

分子生物学智慧树知到课后章节答案2023年下山东农业大学山东农业大学第一章测试1.格里菲斯转型实验得出了什么结论()答案:DNA是生命的遗传物质,蛋白质不是遗传物质2.现代遗传工程之父Paul Berg建立了什么技术()答案:重组DNA技术3.下列哪种技术可以用于测定DNA的序列()答案:双脱氧终止法4.RNA干扰是指由单链RNA诱发的基因沉默现象,其机制是通过阻碍特定基因的翻译或转录来抑制基因表达。

()答案:错第二章测试1.比较基因组学是基于基因组图谱和测序基础上,对已知的基因和基因组结构进行比较,来了解基因的功能、表达机理和物种进化的学科。

()答案:对2.以下哪项是原核生物基因组的结构特点()答案:操纵子结构3.细菌基因组是()答案:环状双链DNA4.下列关于基因组表述错误的是()答案:真核细胞基因组中大部分序列均编码蛋白质产物5.原核生物的结构基因多为单顺反子,真核生物的结构基因多为多顺反子。

( )答案:错6.病毒基因组可以由DNA组成,也可以由RNA组成。

( )答案:对第三章测试1.在原核生物复制子中以下哪种酶除去 RNA 引发体并加入脱氧核糖核苷酸?()答案:DNA 聚合酶 I2.使 DNA 超螺旋结构松驰的酶是()。

答案:拓扑异构酶3.从一个复制起点可分出几个复制叉?()答案:24.所谓半保留复制就是以 DNA 亲本链作为合成新子链 DNA 的模板,这样产生的新的双链 DNA 分子由一条旧链和一条新链组成。

( )答案:对5.DNA 的5′→3′合成意味着当在裸露3′→OH 的基团中添加 dNTP 时,除去无机焦磷酸 DNA链就会伸长。

( )答案:对第四章测试1.对RNA聚合酶的叙述不正确的是()。

答案:全酶不包括ρ因子2.原核生物RNA聚合酶识别启动子位于()。

答案:转录起始位点上游3.增强子与启动子的不同在于()。

答案:增强子与转录启动无直接关系4.启动子总是位于转录起始位点的上游。

现代分子生物学课后习题集及答案(朱玉贤

现代分子生物学课后习题集及答案(朱玉贤

现代分子生物学课后习题集及答案(朱玉贤现代分子生物学课后习题及答案(共10章)第一章绪论1.你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的?2. 分子生物学研究内容有哪些方面?3. 分子生物学发展前景如何?4. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么?答案:1.分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科,它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象,是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。

狭义:偏重于核酸的分子生物学,主要研究基因或 DNA 的复制.转录. 达和调节控制等过程,其中也涉及与这些过程有关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。

分子生物学的发展为人类认识生命现象带来了前所未有的机会,也为人类利用和改造生物创造了极为广阔的前景。

所谓在分子水平上研究生命的本质主要是指对遗传. 生殖.生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明,从而为利用和改造生物奠定理论基础和提供新的手段。

这里的分子水平指的是那些携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内.细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物大分子。

这些生物大分子均具有较大的分子量,由简单的小分子核苷酸或氨基酸排列组合以蕴藏各种信息,并且具有复杂的空间结构以形成精确的相互作用系统,由此构成生物的多样化和生物个体精确的生长发育和代谢调节控制系统。

阐明这些复杂的结构及结构与功能的关系是分子生物学的主要任务。

2. 分子生物学主要包含以下三部分研究内容:A.核酸的分子生物学,核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。

由于核酸的主要作用是携带和传递遗传信息,因此分子遗传学(moleculargeics)是其主要组成部分。

由于50 年代以来的迅速发展,该领域已形成了比较完整的理论体系和研究技术,是目前分子生物学内容最丰富的一个领域。

研究内容包括核酸/基因组的结构.遗传信息的复制.转录与翻译,核酸存储的信息修复与突变,基因达调控和基因工程技术的发展和应用等。

分子生物学课后习题答案终结版

分子生物学课后习题答案终结版

第7章、基因操作1.PCR过程中的DNA模板变性、模板与引物退火、引物延伸3步的温度设置一般大致是多少?要考虑的主要因素是什么?DNA模板变性(denature):95℃左右高温使模板DNA完全变性。

单链DNA模板与引物退火(annealing):55℃左右引物与模板形成复合物的几率>>DNA分子自身的复性。

引物的延伸(extension):72℃左右耐热DNA聚合酶在最适温度下催化DNA合成反应。

2.衡量PCR好坏的参数主要有哪些?一般来说好的结果如何体现?特异性Specificity:最好只有目的DNA带。

真实性Fidelity:DNA序列正确。

产量Quantity:DNA带明亮。

3. 以TaqMan技术为例,简述实时荧光PCR的原理。

PCR扩增时,Taq酶的5’- 3’外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而使荧光监测系统可接收到荧光信号;每扩增一条DNA链就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。

4. 用于核酸探针标记的32P ATP有几种,DNA切口平移标记法、随机引物标记法和5′末端标记分别应该用哪种?为什么?2种:r-32P ATP、a-32P A TP(1) DNA切口平移标记法:[α-32P]-dCTP(2) DNA随机引物标记法:[α-32P]-dCTP(3) DNA的5’末端标记法:[γ-32P]-ATP(4) DNA的3’末端标记法: [α-32P]-dCTP32P的放射性较强,放射自显影所需时间较短,灵敏度极高;特异性极高;对各种酶促反应无任何影响,也不会影响碱基配对的特异性与稳定性和杂交性质。

5. 简述采用Biotin标记探针进行North-South杂交原理和操作流程。

①DNA电泳,转膜,紫外交联固定②洗膜封闭(地高辛标记)③杂交:生物素标记的探针与靶DNA结合③杂交:Dig标记的探针与靶DNA结合④HRP标记的链亲和素与探针上的生物素结合④HRP/AP标记抗体与Dig结合⑤底物在HRP催化下,反应发光⑤底物与抗体-HRP/AP反应, 显色或发光6.简述蛋白质印迹技术Western Blotting间接法操作流程。

杨荣武主编《分子生物学》课后习题答案

杨荣武主编《分子生物学》课后习题答案

第二章1.想想核酸的‎A260为‎什么会下降‎?肯定是形成‎双螺旋结构‎引起的。

那为什么相‎同序列的核‎酸,RNA的A‎260下降‎,DNA的A‎260不变‎?这说明RN‎A能形成双‎链,DNA不能‎。

那么,为什么RN‎A能形成双‎链呢?原因肯定就‎在RNA和‎D NA序列‎上不同的碱‎基U和T上‎面。

U和T的含‎义完全一样‎,差别在于R‎N A分子上‎的U可以和‎G配对,而DNA分‎子上的T不‎能和G配对‎。

如果这时候‎能想到这一‎点,题目的答案‎也就有了。

本题正确的‎答案是:1个核酸的‎A260主‎要是4个碱‎基的π电子‎。

当一个核酸‎是单链的时‎候,π电子能吸‎收较大的光‎;但核酸为双‎链的时候,碱基对的堆‎积效应使π‎电子吸收较‎少的光。

于是,题目中的数‎据告诉我们‎,第一种序列‎的DNA和‎R NA在二‎级结构上没‎有什么大的‎差别。

而对于第二‎种序列的R‎N A光吸收‎大幅度减少‎,意味着RN‎A形成了某‎种双链二级‎结构,RNA二级‎结构的一个‎常见的特征‎是G和U能‎够配对。

从第二种序‎列不难看出‎,它能够自我‎配对,形成发夹结‎构,而降低光吸‎收。

2. RNA的小‎沟浅而宽,允许接近碱‎基边缘。

2′-OH位于小‎沟,提供氢键供‎体和受体,起稳定作用‎。

G:U 摇摆碱基对‎让G的氨基‎N2 位于小沟,能够与蛋白‎质相互作用‎(如在tRN‎A Ala和‎同源的氨酰‎-tRNA 合‎成酶之间)。

3.(1)核酶由RN‎A组成,所以一定是‎R NA双螺‎旋,为A型。

(2)序列交替出‎现嘌呤和嘧‎啶,应该是Z型‎双螺旋。

(3)既然是DN‎A,在上述湿度‎条件下,要么是B型‎,要么是Z型‎。

由于B型比‎Z型更紧密‎(螺距比Z型‎短,每个螺旋单‎位长度具有‎更多的电荷‎,相同数目碱‎基对的总长‎度要短)。

因此,1号一定是‎B型,2号为Z型‎D NA。

4.(1)(2)Arg(3)Asn和G‎ln5.使用dUT‎P代替dT‎T P并不能‎改变DNA‎双螺旋的结‎构。

分子生物学课后习题答案(杨荣武)

分子生物学课后习题答案(杨荣武)

第二章1. 想想核酸的A260为什么会下降?肯定是形成双螺旋结构引起的。

那为什么相同序列的核酸,RNA的A260下降,DNA的A260不变?这说明RNA能形成双链,DNA不能。

那么,为什么RNA能形成双链呢?原因肯定就在RNA和DNA序列上不同的碱基U和T上面。

U和T的含义完全一样,差别在于RNA分子上的U可以和G配对,而DNA分子上的T不能和G配对。

如果这时候能想到这一点,题目的答案也就有了。

本题正确的答案是:1个核酸的A260主要是4个碱基的π电子。

当一个核酸是单链的时候,π电子能吸收较大的光;但核酸为双链的时候,碱基对的堆积效应使π电子吸收较少的光。

于是,题目中的数据告诉我们,第一种序列的DNA和RNA在二级结构上没有什么大的差别。

而对于第二种序列的RNA光吸收大幅度减少,意味着RNA形成了某种双链二级结构,RNA二级结构的一个常见的特征是G和U能够配对。

从第二种序列不难看出,它能够自我配对,形成发夹结构,而降低光吸收。

2. RNA的小沟浅而宽,允许接近碱基边缘。

2′-OH位于小沟,提供氢键供体和受体,起稳定作用。

G:U 摇摆碱基对让G的氨基N2 位于小沟,能够与蛋白质相互作用(如在tRNA Ala和同源的氨酰-tRNA合成酶之间)。

3. (1)核酶由RNA组成,所以一定是RNA双螺旋,为A型。

(2)序列交替出现嘌呤和嘧啶,应该是Z型双螺旋。

(3)既然是DNA,在上述湿度条件下,要么是B型,要么是Z型。

由于B型比Z型更紧密(螺距比Z型短,每个螺旋单位长度具有更多的电荷,相同数目碱基对的总长度要短)。

因此,1号一定是B型,2号为Z型DNA。

4. (1)(2)Arg(3)Asn和Gln5. 使用dUTP代替dTTP并不能改变DNA双螺旋的结构。

T和U的差别只是在T嘧啶环上是否有一个甲基,这个甲基位于双螺旋的大沟之中。

如果用2′-OH取代2′-H,则合成出来的是RNA,于是螺旋变成A-型。

多出来的羟基产生空间位阻,致使RNA无法形成B-型双螺旋。

《分子生物学》习题答案

《分子生物学》习题答案

《分子生物学》课后习题第1章绪论1.简述孟德尔、摩尔根和Waston等人对分子生物学发展的主要贡献。

孟德尔是遗传学的奠基人,被誉为现代遗传学之父。

他通过豌豆实验,发现了遗传学三大基本规律中的两个,分别为分离规律及自由组合规律。

摩尔根发现了染色体的遗传机制,创立染色体遗传理论,是现代实验生物学奠基人。

于1933年由于发现染色体在遗传中的作用,赢得了诺贝尔生理学或医学奖。

Watson于1953年和克里克发现DNA双螺旋结构_(包括中心法则),获得诺贝尔生理学或医学奖,被誉为“DNA之父”。

2.写出DNA、RNA、mRNA和siRNA的英文全名。

DNA:deoxyribonucleic acid 脱氧核糖核酸RNA:ribonucleic acid 核糖核酸mRNA:messenger RNA 信使RNAtRNA:transfer RNA 转运RNArRNA:ribosomal RNA 核糖体RNAsiRNA:small interfering RNA 干扰小RNA3.试述“有其父必有其子”的生物学本质。

其生物学本质是基因遗传。

子代的性状由基因决定,而基因由于遗传的作用,其基因的一半来自于父方,一般来自于母方。

4.早期主要有哪些实验证实DNA是遗传物质?写出这些实验的主要步骤。

1)肺炎链球菌转化实验:外表光滑的S型肺炎链球菌(有荚膜多糖→致病性);外表粗糙R型肺炎链球菌(无荚膜多糖)。

①活的S型→注射→实验小鼠→小鼠死亡②死的S型(经烧煮灭火)→注射→实验小鼠→小鼠存活③活的 R型→注射→实验小鼠→小鼠存活④死的S型+活的R型→实验注射→小鼠死亡⑤分离被杀死的S型菌体的各种组分+活的R型菌体→注射→实验小鼠→小鼠死亡(内只有死的S型菌体的DNA转化R型菌体导致致病菌)*DNA是遗传物质的载体2)噬菌体侵染细菌实验①细菌培养基35S标记的氨基酸+无标记噬菌体→培养1-2代→子代噬菌体几乎不含带有35S标记的蛋白质②细菌培养基32N标记的核苷酸+无标记噬菌体→培养1-2代→子代噬菌体含有30%以上32N标记的核苷酸*噬菌体传代过程中发挥作用的可能是DNA而不是蛋白质。

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第一章绪论1、简述孟德尔、摩尔根与沃森等人对分子生物学发展得主要贡献。

答:孟德尔得对分子生物学得发展得主要贡献在于她通过豌豆实验,发现了遗传规律、分离规律及自由组合规律;摩尔根得主要贡献在于发现染色体得遗传机制,创立染色体遗传理论,成为现代实验生物学奠基人;沃森与克里克在1953年提出DAN反向双平行双螺旋模型。

2、写出DNA与RNA得英文全称。

答:脱氧核糖核酸(DNA, Deoxyribonucleic acid), 核糖核酸(RNA, Ribonucleic acid)3、试述“有其父必有其子”得生物学本质。

答:其生物学本质就是基因遗传。

子代得性质由遗传所得得基因决定,而基因由于遗传得作用,其基因得一半来自于父方,一般来自于母方。

4、早期主要有哪些实验证实DNA就是遗传物质?写出这些实验得主要步骤。

答:一,肺炎双球菌感染实验,1,R型菌落粗糙,菌体无多糖荚膜,无毒,注入小鼠体内后,小鼠不死亡。

2,S型菌落光滑,菌体有多糖荚膜,有毒,注入到小鼠体内可以使小鼠患病死亡。

3,用加热得方法杀死S型细菌后注入到小鼠体内,小鼠不死亡;二,噬菌体侵染细菌得实验:1,噬菌体侵染细菌得实验过程:吸附→侵入→复制→组装→释放。

2,DNA中P 得含量多,蛋白质中P得含量少;蛋白质中有S而DNA中没有S,所以用放射性同位素35S标记一部分噬菌体得蛋白质,用放射性同位素32P标记另一部分噬菌体得DNA。

用35P标记蛋白质得噬菌体侵染后,细菌体内无放射性,即表明噬菌体得蛋白质没有进入细菌内部;而用32P标记DNA得噬菌体侵染细菌后,细菌体内有放射性,即表明噬菌体得DNA进入了细菌体内。

三,烟草TMV得重建实验:1957年,Fraenkel-Conrat等人,将两个不同得TMV株系(S株系与HR株系)得蛋白质与RNA分别提取出来,然后相互对换,将S株系得蛋白质与HR株系得RNA,或反过来将HR株系得蛋白质与S株系得RNA放在一起,重建形成两种杂种病毒,去感染烟草叶片。

5、请定义DNA重组技术与基因工程技术。

答:DNA重组技术:目得就是将不同得DNA片段(如某个基因或基因得一部分)按照人们得设计定向连接起来,然后在特定得受体细胞中与载体同时复制并得到表达,产生影响受体细胞得新得遗传性状。

基因工程技术:就是除了包含DNA重组技术外还包括其她可能就是生物细胞基因结构得到改造得体系,基因工程就是指技术重组DNA技术得产业化设计与应用,包括上游技术与下游技术两大组成部分。

上游技术指得就是基因重组、克隆与表达得设计与构建(即重组DNA技术);而下游技术则涉及到基因工程菌或细胞得大规模培养以及基因产物得分离纯化过程。

6、写出分子生物学得主要研究内容。

答:1,DNA重组技术;2,基因表达调控研究;3,生物大分子得结构功能研究----结构分子生物学;4,基因组、功能基因组与生物信息学研究。

第二章染色体与DNA1、染色体具有哪些作为遗传物质得特征?①分子结构相对稳定②能够自我复制,使亲子代之间保持连续性③能够指导蛋白质得合成,从而控制整个生命过程④能够产生可遗传得变异2、什么就是核小体?简述其形成过程。

由DNA与组蛋白组成得染色质纤维细丝就是许多核小体连成得念珠状结构。

核小体就是由H2A,H2B,H3,H4各两个分子生成得八聚体与由大约200bp得DNA组成得。

八聚体在中间,DNA分子盘绕在外,而H1则在核小体外面。

每个核小体只有一个H1。

所以,核小体中组蛋白与DNA得比例就是每200bpDNA有H2A,H2B,H3,H4各两个,H1一个。

用核酸酶水解核小体后产生只含146bp核心颗粒,包括组蛋白八聚体及与其结合得146bpDNA,该序列绕在核心外面形成1、75圈,每圈约80bp。

由许多核小体构成了连续得染色质DNA 细丝。

核小体得形成就是染色体中DNA压缩得第一阶段。

在核小体中DNA盘绕组蛋白八聚体核心,从而使分子收缩至原尺寸得1/7。

200bpDNA完全舒展时长约68nm,却被压缩在10nm得核小体中。

核小体只就是DNA 压缩得第一步。

核小体长链200bp→核酸酶初步处理→核小体单体200bp→核酸酶继续处理→核心颗粒146bp3、简述真核生物染色体得组成及组装过程真核生物染色体除了性细胞外全就是二倍体,DNA以及大量蛋白质及核膜构成得核小体就是染色体结构得最基本单位。

核小体得核心就是由4种组蛋白(H2A、H2B、H3与H4)构成得扁球状8聚体。

蛋白质包括组蛋白与非组蛋白。

组蛋白就是染色体得结构蛋白,它与DNA组成核小体,含有大量赖氨酸核精氨酸。

非组蛋白包括酶类与细胞分裂有关得蛋白等,她们也有可能就是染色体得结构成分由DNA与组蛋白组成得染色体纤维细丝就是许多核小体连成得念珠状结构。

1、由DNA与组蛋白包装成核小体,在组蛋白H1得介导下核小体彼此连接形成直径约10nm得核小体串珠结构,这就是染色质包装得一级结构。

2、在有组蛋白H1存在得情况下,由直径10nm得核小体串珠结构螺旋盘绕,每圈6个核小体,形成外径为30nm,内径10nm,螺距11nm得螺线管,这就是染色质包装得二级结构。

3、由螺线管进一步螺旋化形成直径为0、4μm得圆筒状结构,称为超螺线管,这就是染色质包装得三级结构。

4、这种超螺线管进一步螺旋折叠,形成长2-10μm得染色单体,即染色质包装得四级结构。

4、简述DNA得一,二,三级结构得特征DNA一级结构:4种核苷酸得得连接及排列顺序,表示了该DNA分子得化学结构DNA二级结构:指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成得双螺旋结构DNA三级结构:指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成得特定空间结构5、原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA得特征?1, 结构简练原核DNA分子得绝大部分就是用来编码蛋白质,只有非常小得一部分不转录,这与真核DNA 得冗余现象不同。

2, 存在转录单元原核生物DNA序列中功能相关得RNA与蛋白质基因,往往丛集在基因组得一个或几个特定部位,形成功能单元或转录单元,它们可被一起转录为含多个mRNA得分子,称为多顺反子mRNA。

3, 有重叠基因重叠基因,即同一段DNA能携带两种不同蛋白质信息。

主要有以下几种情况① 一个基因完全在另一个基因里面② 部分重叠③ 两个基因只有一个碱基对就是重叠得6、简述DNA双螺旋结构及其在现代分子生物学发展中得意义DNA得双螺旋结构分为右手螺旋A-DNA、B-DNA与左手螺旋Z-DNA。

DNA得二级结构就是指两条都核苷酸链反向平行盘绕所生成得双螺旋结构。

右手螺旋----就是由两条反向平行得多核苷酸链围绕同一中心轴构成得。

多核苷酸得方向就是由核苷酸间得磷酸二酯键得走向决定得一条由5’到3’另一条由3’到5’。

两链上得碱基以氢键相连,嘌呤与嘧啶碱基对层叠与双螺旋内侧,顺着螺旋轴心从上向下瞧,可见碱基平面与纵轴平面垂直且螺旋得轴心方向穿过氢键得中点。

核苷酸得磷酸集团与脱氧核糖在外侧,通过磷酸二酯键相连接而构成DNA分子得骨架。

DNA 转录时其链板间与有它转录所得得RNA链间形成A-DNA这对基因表达有重要意义左手螺旋----就是右手螺旋得一个补充。

Z-DNA调控基因转录模型中,在邻近调控系统中,与调节区相邻得转录区被Z-DNA抑制,只有Z-DNA转变为B-DNA后,转录才得以活化,而在远距离调控系统中,Z-DNA可以通过改变负超螺旋水平,决定聚合酶能否与模板链相结合而调节转录起始活性。

7 、DNA复制通常采取哪些方式1 线性DNA双链得复制将线性复制子转变为环状或多聚分子在DNA末端形成发夹式结构使分子没有游离末端在某种蛋白质得介入下,在真正得末端启动复制2 环状DNA双链得复制θ型滚环型D—环型8、简述原核生物DNA得复制特点。

(1)复制得起始1, DNA双螺旋得解旋DNA在复制时,其双链首先解开,形成复制叉,这就是一个有多种蛋白质与酶参与得复杂过程。

(2) DNA复制得引发RNA引物得合成前导链:DNA双链解开为单链后,由引发酶(RNA聚合酶, Primase)在5’ →3’DNA模板上合成一段RNA引物,再由DNA 聚合酶从RNA引物3’端开始合成新得DNA链。

然后以此为起点,进入DNA复制得延伸。

后随链:后随链得引发过程由引发体(Primosome)来完成。

引发体由6种蛋白组成得引发前体(Preprimosome)与引发酶(Primase)组成。

引发体催化生成滞后链得RNA引物短链, 再由DNA聚合酶III 作用合成后续DNA,直至遇到下一个引物或冈崎片段为止。

在滞后链上所合成得RNA引物非常短,一般只有3-5个核苷酸。

而且,在同一种生物体细胞中这些引物都具有相似得序列。

(3) 复制得延伸冈崎片段与半不连续复制在原核生物中,DNA 新生链得合成主要由DNA 聚合酶III所催化。

当冈崎片段形成后,DNA聚合酶I 通过其5'→3'外切酶活性切除冈崎片段上得RNA引物,同时,利用后一个冈崎片段作为引物由5'→3'合成DNA。

最后两个冈崎片段由DNA连接酶将其接起来,形成完整得DNA滞后链。

(4) 复制得终止DNA复制得终止依赖与Tus蛋白(Terminus utilization substance,36kD)与DNA链上特殊得重复序列Ter(约22bp)。

Tus-ter复合体将阻止DNA解链,等反方向得复制叉到达后停止复制,然后两条链解开。

最后,释放子链DNA,依靠拓扑酶将超螺旋结构引入DNA分子。

9、真核生物DNA得复制在哪些水平上受到调控1细胞生活周期水平调控(限制点调控)即决定细胞停留在G1期还就是进入S期2染色体水平调控即决定不同染色体或同一染色体不同部位得复制子按一定顺序在S期起始复制3复制子水平调控即决定复制得起始与否10、细胞通过哪几种修复系统对DNA损伤进行修复错配修复切除修复重组修复DNA直接修复SOS系统11、什么就是转座子?可分为哪些种类?DNA得转座,或称移位,就是由可移位因子介导得遗传物质重排现象。

转座子(transposon,Tn)就是存在于染色体DNA上可自主复制与移位得基本单位。

转座子分为两大类:插入序列(IS)与复合型转座子。

1、插入序列插入序列就是最简单得转座子,它不含有任何宿主基因。

它们就是细菌染色体或质粒DNA得正常组成部分。

一个细菌细胞常带有少于10个序列。

转座子常常被定为到特定得基因中,造成该基因突变。

2、复合型转座子复合型转座子就是一类带有某些抗药性基因(或其她宿主基因)得转座子,其两翼往往就是两个相同或高度同源得IS序列,表明IS序列插入到某个功能基因两端时就可能产生复合转座子。

一旦形成复合转座子,IS序列就不能再单独移动,因为它们得功能被修饰了,只能作为复合体移动。

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