过氧化氢检测试剂盒
食品中双氧水快速检测试剂盒双氧水快速检测试剂盒型号
食品中双氧水快速检测试剂盒/双氧水快速检测试剂盒型号：DP-SYS
双氧水(过氧化氢溶液)是一种强氧化剂，添加入食品中可起漂白、防腐和除臭等作用。
分食品级和工
业级，部分食品加工厂为了食品增白，往往采用采用高浓度的工业用的双氧水来处理食品，如：鱼翅、开心果、虾米、椰果、发黑的鸡、鸭、猪肉表面的漂白，以提高产品的外观来达到以次充好的目的。
人食用了含双氧水的食品，不仅会对人体消化道产生强烈刺激，还存在致癌、致畸形和引发基因突变
的潜在危险。
我国在GB2760-1996《食品添加剂使用卫生标准》规定双氧水只可在牛奶中限量
使用，且仅限于内蒙苦和黑龙江两地，在其他食品中均不得使用。
本速测盒采用样品经水浸泡后，在浸泡液中加入检测试剂，当样品中含有双氧水时，液体将变为红色，颜色的深浅与双氧水的含量成正比的方法来速测。
食品中双氧水快速检测试剂盒技术指标
1、检出极限：10 mg/kg
2、试剂有效期：6个月
3、包装规格：100次/盒
食品中双氧水快速检测试剂盒检测范围
1、各种海产干品：鱼翅、虾仁、鱿鱼、鱼片等；
2、肉制品：如白斩鸡、猪皮、猪蹄筋、牛肚、牛筋、鸭鹅掌、花肠等；
3、水发食品：牛百叶、海蜇、海米粉、鱼皮等；
4、果类：果仁、开心果、椰果和水果罐头等；。
Elabscience
（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断！）Elabscience®过氧化氢（H2O2）比色法测试盒Hydrogen Peroxide (H2O2) Colorimetric Assay Kit产品货号：E-BC-K102-M产品规格：48T(32 samples)/96T(80 samples)检测仪器：酶标仪(402-407 nm)使用前请仔细阅读说明书。
如果有任何问题，请通过以下方式联系我们：销售部电话************，************技术部电话131****6790具体保质期请见试剂盒外包装标签。
请在保质期内使用试剂盒。
联系时请提供产品批号(见试剂盒标签)，以便我们更高效地为您服务。
用途本试剂盒适用于检测血清、血浆、尿液、动植物组织及细胞样本中的H2O2含量。
检测原理H2O2与钼酸铵反应生成稳定的黄色络合物且在405 nm处有最大吸收，黄色络合物的颜色深浅与H2O2的浓度在一定范围内具有线性关系。
故可以通过比色计算出H2O2的含量。
本试剂盒检测组织和细胞样本时，需测定总蛋白浓度，推荐使用考马斯亮蓝法（货号：E-BC-K168-M）。
提供试剂和物品说明：试剂严格按上表中的保存条件保存，不同测试盒中的试剂不能混用。
对于体积较少的试剂，使用前请先离心，以免量取不到足够量的试剂。
所需自备物品仪器：酶标仪（402-407 nm，最适检测波长405 nm）、涡旋混匀仪、37℃恒温箱、微量移液器（1000 μL，200 μL，100 μL，10 μL）、离心机。
耗材：枪头（1000 μL，200 μL，10 μL）、EP管（2 mL、10 mL）。
试剂：双蒸水、生理盐水（0.9% NaCl）或PBS（0.01 M，pH 7.4）。
试剂准备①实验开始前将所有试剂平衡至室温。
②不同浓度标准品的稀释样本准备①样本处理血清血浆等液体样本：可直接测定。
组织样本：常规匀浆处理(生理盐水(0.9% NaCl溶液)或PBS(0.01 M，pH 7.4)。
小鼠过氧化氢酶(CAT)ELISA检测试剂盒使用说明书
小鼠过氧化氢酶（CAT）ELISA检测试剂盒使用说明书小鼠过氧化氢酶（CAT）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采纳双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被过氧化氢酶（CAT）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最后的黄色。
颜色的深浅和样品中的过氧化氢酶（CAT）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品活性。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避开任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞快速当心地分别。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：假如样本收集后不适时检测，请按一次用量分装，冻存于20℃，避开反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.510uL、220uL、20200uL、2001000uL3.37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在28℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶wan全溶解后再使用。
试验中不用的板条应立刻放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对比或者空白；依照说明书操作时样本已经稀释5倍，最结束果乘以5才是样本实际浓度。
严格依照说明书中标明的时间、加液量及次序进行温育操作。
全部液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒构成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无停止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0S5）浓度依次为：0、5、10、20、40、80U/ml 试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
过氧化氢（H2O2）含量检测试剂盒说明书
过氧化氢（H2O2）含量检测试剂盒说明书可见分光光度法货号：BC3590规格：50T/48S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称规格保存条件试剂一液体100 mL×1瓶（自备）4℃保存试剂二粉剂×1瓶4℃保存试剂三液体12 mL×1瓶4℃保存试剂四液体60 mL×1瓶4℃保存标准品液体1 mL×1支4℃保存溶液的配制：1、试剂一：丙酮自备。
2、试剂二：临用前加入6 mL浓盐酸充分溶解备用，用不完的试剂4℃保存。
3、标准品：1mmol/mL H2O2标准液。
产品说明：H2O2是生物体内最常见的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化产生，由CAT和POD等催化降解。
H2O2不仅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互转化的枢纽。
一方面，H2O2可以直接或间接地氧化细胞内核酸，蛋白质等生物大分子，并使细胞膜遭受损害，从而加速细胞的衰老和解体；另一方面H2O2也是许多氧化应激反应中的关键调节因子。
H2O2与硫酸钛生成黄色的过氧化钛复合物，在415nm有特征吸收。
技术指标：最低检出限：0.002 μmol/mL线性范围：0.0097-1.5 μmol/mL注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、丙酮、浓盐酸、研钵/匀浆器和冰。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1、细菌、细胞或组织样本的制备：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每500万细菌或细胞加入1mL试剂一，超声波破碎细菌或细胞（功率20%，超声3秒，间隔10秒，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、组织样本的制备：称取约0.1g组织，加入1mL试剂一进行冰浴匀浆；8000g 4℃离心10min，取全部上清液（注意吸取干净），置冰上待测。
植物(Plant)过氧化氢(H2O2)ELISA试剂盒说明书
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断植物（Plant）过氧化氢（H2O2）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被过氧化氢（H2O2）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的过氧化氢（H2O2）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。
2.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行。
3.植物萃取液或其它相关样本：请1000x g离心20分钟，取上清即可检测。
4.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、5、10、20、40、80μmol/L试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
过氧化氢酶(CAT)试剂盒说明书
过氧化氢酶(CAT)试剂盒说明书一、测定原理：过氧化氢酶(CAT)分解H2O2的反应可通过加入钼酸铵而迅速中止，剩余的H2O2与钼酸铵作用产生一种淡黄色的络合物，在405nm处测定其变化量，可计算出CAT的活力。
试剂一(ml)二、试剂组成与配制：试剂一：液体100 ml×1瓶，4℃保存6个月。
试剂二：底物液体10 ml×1瓶，4℃保存6个月。
试剂三：显色粉剂×1瓶，4℃保存6个月。
加双蒸水至100 ml溶解，4℃保存1个月。
（如果底部有不溶粉末沉淀，直接取上清使用，不影响测定结果）试剂四：液体10 ml×1瓶，4℃保存6个月。
天冷时会凝固，临用前37℃水浴至透明方可使用。
三、组织样本的检测1、组织匀浆液的制备：准确称取组织重量，按重量(g)：体积(ml)=1：9的比例加入9倍体积的生理盐水，冰水浴条件下，制备成10%的组织匀浆，2500转/分离心10分钟，取上清，再用生理盐水稀释成最佳取样浓度，待测(最佳取样浓度摸索减附录)。
2、操作表：混匀，波长405nm ，光径0.5cm ，双蒸水调零，测定各管吸光度值。
注：一般样本没有高脂等导致显著差异情况，对照管的样本更换成双蒸水，做1-2管对照即可。
如需做样本自身对照，则试剂盒所测定样本数量减至48样。
3.组织中CAT 活力的计算：（1）定义：每毫克组织蛋白每秒种分解1umol 的H2O2的量为一个活力单位。
（2）计算公式： )ml /mgprot (601271)OD -OD ()mgprot /U (CAT *待测样本蛋白浓度取样量值测定值对照活力组织匀浆中÷⨯⨯⨯=注：*271为斜率的倒数 （3）计算举例：取10%水稻叶片匀浆0.05ml 做CAT 检测，测得对照管吸光度为0.605，测定管吸光度为0.332，同时测得10%水稻叶片匀浆蛋白浓度为3.1303 mgprot/ml 。
则计算结果为：()/mgprotU 7351.101303.305.0601271332.0704.0)mgprot /U (CAT =÷⨯⨯⨯-=活力组织匀浆中注：1.测定血清和血浆时，如果样本不溶血，每批样本只需要随机挑2个样本做对照或者用双蒸水代替额样本做对照；如果样本溶血的话，必须每个样本都要做对照。
过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒(紫外微板法)
过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒(紫外微板法)简介：过氧化氢酶(Catalase，CAT)又称触酶，是一类以铁卟啉为辅基的结合酶，由四个相同亚单位组成的四聚体酶，共含4分子的亚铁血红素作为辅基，分子量约为24KD。
CAT 能将细胞代谢产生的毒性物质过氧化氢迅速清除，可与GSH-Px 共同保护巯基酶、膜蛋白、过氧化氢解离。
Leagene 过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒(紫外微板法)检测原理是血清或血浆等样品H 2O 2在240nm 处有强烈吸收，过氧化氢酶能分解过H 2O 2，使待测溶液吸光度随反应时间而减少，通过紫外酶标仪测定240nm 处吸光度，该酶的检测对于研究植物代谢强度及抗旱、抗病能力有一定的价值。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：自备材料：1、蒸馏水、生理盐水2、研钵或匀浆器3、离心管4、96孔板5、酶标仪操作步骤(仅供参考)：1、配制CAT Assay buffer 工作液：按CAT Assay buffer(2.5×)：蒸馏水=的比例稀释，即获得CAT Assay buffer 工作液，4℃预冷，待用。
2、配制100mM H 2O 2基液：本试剂盒提供的H 2O 2基液中的H 2O 2浓度约为1M。
由于过氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。
而计算出本试剂盒提供的H 2O 2基液中的H 2O 2的实际浓度。
然后再根据实际的过氧化氢浓度，配制100mMH 2O 2基液。
3、准备样品：①植物、动物样品：取正常或逆境下的新鲜植物组织(或动物组织)，清洗干净，擦干，切碎，编号名称TO1072100T Storage试剂(A):H 2O 2基液2×1ml RT 试剂(B):CAT Assay buffer(2.5×)500ml4℃避光使用说明书1份迅速称取，按样品：CAT Assay buffer工作液的比例，加入预冷的CAT Assay buffer工作液后匀浆或研磨，转移至15ml离心管。
过氧化氢酶活性检测试剂盒解决方案
过氧化氢酶活性检测试剂盒解决方案过氧化氢酶（CAT）活性检测是研究生物体抗氧化能力的一种常用方法。
传统的CAT活性检测方法包括草酸染色法、荧光素法和光度法等。
这些方法虽然简单易行，但也存在一些问题，如操作步骤繁琐、检测结果不稳定等。
为了解决这些问题，可以使用过氧化氢酶活性检测试剂盒。
下面将介绍一种过氧化氢酶活性检测试剂盒的解决方案。
1.实验准备首先，准备所需试剂和设备，包括酶试剂盒、样品、加样枪、显微镜和分光光度计等。
保证试剂的使用期限未过期，并按照说明书的要求进行保存。
2.样品处理将待测样品进行处理，如细胞裂解或组织匀浆等。
处理后的样品可以直接用于测定，也可以冻存备用。
3.试剂准备按照试剂盒的说明书，将所有试剂按照要求进行准备。
包括稀释液、过氧化氢酶标准品和底物溶液等。
确保所有试剂的浓度和体积准确无误。
4.反应体系设置将试剂按照要求加入试管或酶标板孔中，组成完整的反应体系。
包括样品、底物溶液、酶标准品和稀释液等。
确保每个反应体系的组成均匀和准确。
5.反应时间控制根据试剂盒的说明书，控制反应时间。
一般来说，反应时间较短，一般为几分钟到十几分钟不等。
不同的试剂盒和样品对反应时间的要求可能有所不同，需要根据实际情况进行调整。
6.吸光度测定使用分光光度计测定反应体系中的吸光度值。
根据试剂盒的要求，选择适当的波长进行测定。
比较各组吸光度值的大小，并与标准曲线进行对照。
根据吸光度值的变化情况，可以推断出过氧化氢酶的活性。
7.数据分析将吸光度测定的结果导入相关的数据分析软件，进行数据处理和分析。
根据标准曲线和样品的吸光度值，计算出过氧化氢酶的活性。
根据实验的目的，可以对不同样品进行比较分析，研究其抗氧化能力的差异性。
8.实验结果解释根据数据分析的结果，解释实验结果。
比较不同样品的过氧化氢酶活性，讨论样品之间的差异，以及可能的影响因素。
结合其他实验数据和文献资料，对实验结果进行深入分析和解释，为后续的研究工作提供有力的依据。
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包装清单：
产品编号 S0038-1 S0038-2 S0038-3
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产品名称 过氧化氢检测试剂 过氧化氢标准溶液(1M) 过氧化氢检测裂解液
说明书
包装 15ml 1ml 50ml 1份
保存条件：
-20℃保存，一年有效。其中过氧化氢标准溶液需避光保存。
注意事项：
一些干扰氧化还原的试剂或在酸性条件下呈紫色或接近的试剂会对过氧化氢的检测产生干扰，需尽量避免。 如果样品中含有外加的较高浓度的铁盐，会干扰测定。但普通培养基、血清等样品中含有的微量的铁盐不会干扰测定。 所测得的标准曲线尽管在一定的浓度范围内接近直线，但整个标准曲线不是直线。 测定时需可以测定A560的酶标仪一台(测540-570nm也可以)或可以测定微量样品的分光光度计一台。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
样品在什么溶液中标准品也需用什么溶液稀释，这样可以减小误差。例如对于细胞样品，标准品宜用过氧化氢检测裂解 液稀释，对于培养细胞的上清液样品，标准品宜用相应的细胞培养液稀释。标准溶液可以稀释成1、3、10、30、100微摩 尔/升，或1、2、5、10、20、50、100微摩尔/升，初次测定后知道样品的浓度范围后可以对标准品在样品浓度范围附近密 集测定。 3. 过氧化氢浓度的测定： (1) 把过氧化氢检测试剂在冰上或冰水浴上融解。 (2) 在检测孔或检测管内加入50微升样品或标准品。 (3) 在每个孔内加入100微升过氧化氢检测试剂。 (4) 轻轻振荡或敲打混匀，室温(15-30℃)放置30分钟。然后立即测定A560。如测A560有困难，波长可以选择540-
13.Wang J, Wang Q, Li J, Shen Q, Wang F, Wang L. Cadmium induces hydrogen peroxide production and initiates hydrogen peroxide-dependentapoptosis in the gill of freshwater crab, Sinopotamon henanense. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2012 Jun 9.
2. Gao S, Liu C, Qu S, Song J, Li J, Zhang P, Wang Q, Guo C, Gao F, Zhang L. Non-cell Corynebacterium parvum generated by nanotechnology: a promising immunomodulator with less side effects. Int Immunopharmacol. 2007 Oct;7(10):1334-42.
5. Sheng R, Gu ZL, Xie ML, Zhou WX, Guo CY. Epigallocatechin gallate protects H9c2 cardiomyoblasts against hydrogen dioxides- induced apoptosis and telomere attrition. Eur J Pharmacol. 2010;641(2-3):199-206. Epub 2010 Jun 8.
10.Shi R, Hu C, Yuan Q, Yang T, Peng J, Li Y, Bai Y, Cao Z, Cheng G, Zhang G. Involvement of vascular peroxidase 1 in angiotensin II-induced vascular smooth muscle cellproliferation. Cardiovasc Res. 2011 Jul 1;91(1):27-36.
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产品编号 S0038
过氧化氢检测试剂盒
产品名称 过氧化氢检测试剂盒
包装 150次
产品简介：
过氧化氢检测试剂盒(Hydrogen Peroxide Assay Kit)可以用于培养细血清、尿液、血浆或其它生物体液中的过氧化氢浓度的测定。
过氧化氢是一种活性氧代谢的副产物，在许多氧化应急反应中过氧化氢都是一种关键的调节因子。过氧化氢可以激活NFκB等因子，这些过氧化氢相关的信号途径和哮喘、炎症性关节炎、动脉硬化以及神经退行性疾病等许多疾病相关。过氧 化氢也和细胞凋亡、细胞增殖等密切相关。
使用说明： 1. 样品测定的准备：
(1) 细胞或组织样品的制备 对于培养的细胞，先收集细胞到离心管内，弃上清，按照每100万细胞加入100-200微升过氧化氢检测裂解液的比例 加入裂解液，随后充分匀浆以破碎并裂解细胞。4℃约12000g离心3-5分钟，取上清，用于后续测定。组织样品按照 每5-10mg组织加入100-200微升裂解液的比例进行匀浆。4℃约12000g离心3-5分钟，取上清用于后续测定。以上所有 操作均需在4℃或冰上操作。制备好的细胞或组织样品如果不立即测定，可以-20℃冻存。
6. Yang Q, Gong ZJ, Zhou Y, Yuan JQ, Cheng J, Tian L, Li S, Lin XD, Xu R, Zhu ZR, Mao C Role of Drosophila alkaline ceramidase (Dacer) in Drosophila development and longevity. Cell Mol Life Sci. 2010 May;67(9):1477-90.
(2) 培养细胞上清液样品的制备 培养细胞的上清液可以直接用于后续的测定。
(3) 血清、血浆或尿液样品的准备： 配制50mM磷酸缓冲液，pH为6.0。用pH为6.0的50mM磷酸缓冲液把样品稀释50倍。例如4微升样品稀释到196微升pH 为6.0的50mM磷酸缓冲液中。稀释后即可用于后续的测定。
2. 标准曲线测定的准备： (1) 过氧化氢标准品的校准： 由于过氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度以进行校准。把浓度约为1M的过氧化氢用水稀 释100倍，使过氧化氢的浓度约为10mM，测定A240。 过氧化氢浓度(mM)=22.94 X A240 从而计算出本试剂盒提供的过氧化氢的实际浓度，并根据实际测定出来的浓度进行后续的标准曲线的设置。 (2) 标准曲线的设置：
11.Gong C, Tao G, Yang L, Liu J, He H, Zhuang Z The role of reactive oxygen species in silicon dioxide nanoparticle-induced cytotoxicity and DNAdamage in HaCaT cells. Mol Biol Rep. 2012 Apr;39(4):4915-25.
9. Jiang S, Zu Y, Wang Z, Zhang Y, Fu Y. Involvement of mitochondrial permeability transition pore opening in 7-xylosyl-10-deacetylpaclitaxel-induced apoptosis. Planta Med. 2011 Jul;77(10):1005-12.
使用本产品的文献：
1. Dai X, Sun Y, Jiang Z. Protective Effects of Vitamin Eagainst Oxidative Damage Induced by Abeta(1-40)Cu(II) Complexes. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2007 Feb;39(2):123-30.
本试剂盒通过过氧化氢氧化二价铁离子产生三价铁离子，然后和xylenol orange在特定的溶液中形成紫色的产物，从而实 现对过氧化氢浓度的测定。本试剂盒经过改良配方，可以检测低达1微摩尔/升的过氧化氢。
本试剂盒方便快捷，通常10-20个样品可以在40-60分钟内测定完毕。 本试剂盒可以检测150个样品。
12.Dai X, Chang P, Liu W, Xu K, Sun Y, Zhu S, Jiang Z. Aβ-40 Y10F Increases βfibrils Formation but Attenuates the Neurotoxicity of Amyloid-β Peptide. Int J Mol Sci. 2012;13(5):5324-37.
570nm。 (5) 根据标准曲线计算出样品中过氧化氢的浓度。 注意：如果样品中过氧化氢的浓度过高，可以适当稀释后再测定。如果样品中过氧化氢的浓度过低，可以把样品的体积改为使 用100微升，同时标准品也使用100微升，而检测试剂仍然使用100微升。这样可以提高检测的灵敏度，但缺点是样品需要消耗 100微升。