有机化学之官能团性质总结
有机化学基础知识点官能团的分类与性质
有机化学基础知识点官能团的分类与性质有机化学是研究有机化合物的结构、性质、合成和反应规律的学科。
而官能团是有机化合物中具有一定化学性质和功能的结构单位。
官能团的分类与性质是有机化学中的重要基础知识点。
本文将就有机化学基础知识点官能团的分类与性质展开探讨。
一、羟基官能团羟基官能团是有机化合物中最为常见的官能团之一。
羟基的化学式为-OH。
常见的羟基官能团包括醇、酚等。
醇是由于氢原子被取代而得到的羟基化合物，其命名通常根据取代羟基的碳原子数目和位置来命名。
酚则是苯环上直接连接羟基的化合物。
羟基官能团有许多重要的性质和反应规律。
例如，醇具有亲水性，可以形成氢键，并能够发生酸碱中和反应。
醇还可以发生醇酯化反应、醇醚化反应等。
酚具有弱酸性，可以产生酚酸等。
二、羰基官能团羰基官能团是有机化合物中另一个常见的官能团。
羰基的化学式为C=O。
常见的羰基官能团包括醛、酮等。
醛是由于羰基连接在碳链的末端得到的化合物，其命名通常以碳链的名称加上“醛”作为后缀。
酮是由于羰基连接在碳链中间得到的化合物，其命名通常以碳链的两侧名称及“酮”作为后缀。
羰基官能团也有许多重要的性质和反应规律。
例如，醛和酮都能发生亲核加成反应、选择性还原反应等。
醛还具有氧化性，可以被氧化剂氧化为羧酸。
三、羧酸官能团羧酸官能团是有机化合物中含有一个羧基的官能团。
羧基的化学式为-COOH。
羧酸是由于羧基连接在碳链上得到的化合物，其命名通常以碳链的名称加上“酸”作为后缀。
羧酸官能团具有许多重要的性质和反应规律。
例如，羧酸具有明显的酸性，可以产生盐和酯等。
羧酸也能够发生酯化反应、酯水解反应等。
四、胺和胺类官能团胺是由于氢原子被取代而得到的氨基化合物。
胺类官能团包括一级胺、二级胺、三级胺等。
一级胺是指含有一个碳原子直接连接氨基的化合物，二级胺是指含有两个碳原子直接连接氨基的化合物，三级胺是指含有三个碳原子直接连接氨基的化合物。
胺和胺类官能团有许多重要的性质和反应规律。
有机化合物的官能团与化学性质
有机化合物的官能团与化学性质在化学的广袤世界中，有机化合物宛如繁星般璀璨且多样。
而理解有机化合物的化学性质，关键在于认识其所含的官能团。
官能团就像是有机化合物的“身份证”，决定了它们独特的化学行为。
让我们先来认识一下什么是官能团。
官能团是有机化合物分子中比较活泼、容易发生化学反应的原子或原子团。
它们赋予了有机化合物各自独特的性质，使其在化学反应中表现出特定的活性和反应方式。
比如，羟基（OH）就是一种常见的官能团。
含有羟基的有机化合物被称为醇类。
像乙醇（C₂H₅OH），就是我们日常生活中常见的酒精。
醇类因为羟基的存在，具有一定的酸性，可以与活泼金属如钠反应，生成氢气和相应的醇钠。
乙醇与钠反应的化学方程式为：2C₂H₅OH ＋2Na → 2C₂H₅ONa ＋ H₂↑。
此外，醇类还能在一定条件下发生氧化反应，转化为醛或酮。
再来看羰基（），当羰基与两个烃基相连时，形成酮；而当羰基与一个烃基和一个氢原子相连时，就构成了醛。
醛类具有较强的还原性，能与弱氧化剂如银氨溶液（Ag(NH₃)₂OH）、新制氢氧化铜悬浊液发生反应。
以乙醛为例，它与银氨溶液反应会生成银镜，化学方程式为：CH₃CHO ＋ 2Ag(NH₃)₂OH → CH₃COONH₄＋2Ag↓ ＋3NH₃＋ H₂O 。
羧基（COOH）也是非常重要的官能团，羧酸类化合物就因为它而具有酸性。
乙酸（CH₃COOH）是常见的羧酸，它能与碱发生中和反应，与醇发生酯化反应。
酯化反应是有机化学中的一类重要反应，乙酸与乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，化学方程式为：CH₃COOH ＋ C₂H₅OH CH₃COOC₂H₅＋ H₂O 。
酯类化合物含有酯基（COO），具有特殊的香味。
酯在酸性或碱性条件下可以发生水解反应，生成相应的羧酸和醇。
例如，乙酸乙酯在酸性条件下水解的化学方程式为：CH₃COOC₂H₅＋ H₂O H⁺CH₃COOH ＋ C₂H₅OH ；在碱性条件下水解的化学方程式为：CH₃COOC₂H₅＋NaOH → CH₃COONa ＋ C₂H₅OH 。
高中化学常见官能团的性质
高中化学常见官能团的性质
高中化学常见官能团有：羟基（-oh）、羧基（-cooh）、醚键(-c-o-c-)、醛基（-coh）、羰基(c=o)等。
官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
1、羟基（oxhydryl）是一种常见的极性基团，化学式为-oh。
羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（oh-），称为氢氧根。
羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。
2、羧基（carboxy），就是有机化学中的基本官能团，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子共同组成，化学式为-cooh。
分子中具备羧基的化合物称作羧酸。
3、醚是醇或酚的羟基中的氢被烃基取代的产物，通式为r-o-r'，r和r’可以相同，也可以不同。
相同者称为简单醚或者叫对称醚；不同者称为混合醚。
如果r、r'分别是一个有机基团两端的碳原子则称为环醚，如环氧乙烷等。
多数醚在常温下为无色液体，有香味，沸点低，比水轻，性质稳定。
醚类一般具有麻醉作用，如乙醚是临床常用的吸入麻醉剂。
4、羰基中的一个共价键跟氢原子相连而共同组成的一价原子团，叫作醛基，醛基结构简式就是-cho，醛基就是亲水基团，因此存有醛基的有机物（例如乙醛等）存有一定的水溶性。
5、羰基（carbonyl group）是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团
（c=o），是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。
在有机反应中，羰基可以发生亲核加成反应，还原反应等，醛或者酮的羰基还可以发生氧化反应。
化学官能团性质
官能团性质1。
卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃2。
醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。
醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇4。
酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化5。
羧酸，官能团，羧基具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气不能被还原成醛（注意是“不能”）能与醇发生酯化反应6。
酯，官能团，酯基能发生水解得到酸和醇醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。
与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2). 弱碱性烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。
炔烃：三键（-C≡C-）加成反应醚：醚键（-O-）可以由醇羟基脱水形成磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成腈：氰基（-CN）酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。
苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
高中化学(有机官能团化学性质小结表)
高中化学（有机官能团化学性质小结表）
官能团 | 化学性质
---|---
烷基 | 烷基具有亲电性和碱性，能发生置换反应、氧化反应等卤代烷基 | 可发生亲核取代反应和消去反应等
羟基 | 具有醇的性质，可发生酯化反应、醚化反应、酸催化裂解等反应
氨基 | 具有胺的性质，可发生酰化反应、还原反应、烧碱螯合反应等
羧基 | 具有酸的性质，可发生酯化反应、缩合反应、酸催化裂解等
酰基 | 具有酰化的性质，能发生酰化反应、烯醇化反应等
酰胺基 | 具有酰胺的性质，可发生烷化反应、加成反应等
酮基 | 具有酮的性质，可发生加成反应、酯化反应等
醛基 | 具有醛的性质，可发生加成反应、酯化反应等
环氧基 | 具有环氧的性质，可发生开环反应、环氧化反应等苯环 | 具有芳香性，可发生亲电取代反应、电子取代反应等醚基 | 具有醚的性质，可发生加成反应、酯化反应等
烯酮基 | 具有烯酮的性质，可发生加成反应等
烷基硫基 | 具有硫化学的性质，可发生醇化、氧化反应等。
有机化学官能团性质整理
有机化学官能团性质整理本文介绍了有机化学中各种官能团的性质，包括分类、能发生的反应类型以及能否进行某些特定的反应。
其中，能发生取代反应的有烷、烯、炔、苯、卤化烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸和酯基。
能酯化的有-OH和-COOH。
能发生加成反应的有苯环、C=C、C≡C、-CHO和羰基。
能加聚的有C=C和C≡C。
能水解的有-X和酯基。
苯环上的取代可以通过与液溴反应，使用FeBr3作催化剂来实现。
能发生消去反应的有-X（β-C上有H）和-OH（β-C上有H）。
能发生氧化反应的有醇-OH（α-C上有H）、酚-OH、-CHO、C=C、C≡C和R-C6H5（R为烃基；直接与苯环相连的C上有H），但不包括燃烧反应。
能与酸性高锰酸钾反应（使其褪色）的有醇-OH、酚-OH、-CHO、C=C、C≡C和R-C6H5（R为烃基；直接与苯环相连的C上有H）。
能发生还原反应的有苯环、C=C、C≡C、-CHO和羰基，但都属于上氢还原，是加成反应。
能与H2反应的有苯环、C=C、C≡C、-CHO和羰基。
能与溴水反应的有C=C、C≡C、酚类（苯环上-OH的邻、对位上至少有一个位置有H）和-CHO。
能与Na反应的有醇-OH、酚-OH和-COOH。
能与NaOH反应的有酚-OH和-COOH。
能与Na2CO3反应的有酚-OH和-COOH。
能与NaHCO3反应的有-COOH。
体现酸性的有酚-OH（不能使指示剂变色）和-COOH（可使指示剂变色）。
体现碱性的有-NH2.能与FeCl3反应的有酚-OH。
本文介绍了有机化学中常见的转化关系和实验操作。
其中，烃及其衍生物之间可以通过加成、消去、水解、酯化、加氢等方式相互转化。
重要的转化关系包括直线型转化和有机金三角型转化。
此外，文章还列举了一些重要有机物的制备和检验、鉴别、提纯等实验，以及常见的基本操作，如分液、萃取、蒸馏、分馏、回流、水浴加热、银镜反应和糖类的水解等。
在有机化学中，烃及其衍生物之间的转化关系非常重要。
高中化学官能团总结
高中化学官能团总结一、什么是官能团？在有机化学中，官能团（functional group）指的是分子中具有特定化学性质和功能的基团。
官能团能够决定分子的化学性质和反应行为，是有机化合物分类和命名的重要依据。
二、常见的官能团及其特点1. 烃类官能团烃类官能团是由碳和氢元素组成的非极性官能团。
它们通常不参与有机反应，化学性质较为稳定。
常见的烃类官能团有：•烷基（Alkyl group）：由碳和氢原子构成的链状结构。
烷基在化学反应中通常作为辅助基团，不参与反应。
•烯基（Alkenyl group）：含有双键的碳链。
烯烃具有较强的反应活性，可与其他化合物发生加成反应。
•炔基（Alkynyl group）：含有三键的碳链。
炔烃也是较为活泼的化合物，可发生加成、消除等反应。
2. 卤代烃官能团卤代烃官能团是由烃基上的氢原子被卤素（氟、氯、溴、碘）取代而形成的。
卤代烃通常具有较强的亲电性，可以参与亲电取代反应、消除反应等。
常见的卤代烃有：•氯代烷（Alkyl chloride）：取代基为氯的烷烃。
氯代烷在SN1、SN2取代反应中常作为底物。
•溴代烷（Alkyl bromide）：取代基为溴的烷烃。
溴代烷也是常见的底物，可参与亲电取代反应。
3. 醇类官能团醇类官能团是由氢原子被羟基（-OH）取代而形成的。
醇具有亲水性，可以参与酸碱中和、缩合反应等。
常见的醇类有：•一元醇（Primary alcohol）：羟基连接到一条碳链上。
一元醇可以通过氧化反应生成醛、酸等官能团。
•二元醇（Secondary alcohol）：羟基连接到两条碳链中的一个碳上。
•三元醇（Tertiary alcohol）：羟基连接到三条碳链中的一个碳上。
4. 醚类官能团醚类官能团是由两个碳链通过氧原子连接而成的化合物。
醚类在有机合成中常用作溶剂，也可作为反应中的中间体。
5. 酮类官能团酮类官能团是由碳链上的一个碳原子与一个羰基（-C=O）连接而成的。
有机化学基础知识点整理官能团和官能团化合物
有机化学基础知识点整理官能团和官能团化合物有机化学基础知识点整理─ 官能团和官能团化合物官能团是有机化合物结构中的一部分，其决定了化合物的性质和功能。
在有机化学中，官能团是一组原子的集合，这些原子以一种特定的方式连接在一起，赋予化合物一定的化学性质。
本文将对常见的官能团及其相关性质进行整理。
一、醇官能团醇是氢氧基（-OH）连接到碳链上的化合物。
它是一类常见的官能团，具有许多重要的性质和反应。
醇可以亲电地参与酸碱反应和亲核反应。
同时，醇还可以进行脱水反应，生成烯烃或醚化合物。
二、醛和酮官能团醛和酮是由碳氧双键连接的官能团。
醛的官能团为-C=O，而酮的官能团为-C(=O)-C-。
醛与酮在有机化学中广泛应用于还原性反应、亲核加成反应以及酸碱反应。
三、羧酸官能团羧酸官能团由羧基（-COOH）组成，是一类重要的官能团。
羧酸既可以参与亲电反应，如酯化反应和酰氯化反应，又可以发生亲核反应，如于碱反应。
此外，由羧酸还能形成酰胺、酰氯等化合物。
四、酯官能团酯官能团由羧酸和醇反应生成，具有以下特点：稳定性高、不易水解、易酯化等。
酯官能团常见于香精、香料、染料和合成生物活性物质中。
五、酰胺官能团酰胺官能团代表碳酰基与氨基的结合，通常由酸与胺反应生成。
酰胺广泛存在于生物分子和合成有机化合物中，是许多重要生理活性物质的组成部分。
六、腈官能团腈官能团由碳氮三键连接而成，常见于有机合成和药物合成领域。
腈化合物具有较高的稳定性和较好的反应活性，可用于构建复杂有机分子结构。
七、硫醇和硫醚官能团硫醇官能团是由硫原子连接的氢原子组成，硫醚则是由两个碳链之间的硫原子组成。
这两类官能团在有机化学中具有良好的亲核性质，并能参与亲核取代反应和硫醇氧化反应。
八、胺官能团胺官能团是由氨基（-NH2）连接到碳链上的官能团。
胺官能团在有机化学中非常重要，因为它可以参与亲核反应、还原反应以及形成亚胺、肼等相关化合物。
以上是有机化学中常见的官能团及其相关性质和反应。
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(Mr:60)CH3COOH
(醋酸乙酸)
受羰基影响，O—H能 电离出H+,受羟基影 响不能被加成。
1.具有酸的通性
2.酯化反应时脱去羟基，不能被H2
加成
3.能与含一NH?物质缩去水生成酰胺
（肽键）
4.醋酸能使苯酚钠变浑浊
5.甲酸既有酸的性质，又有醛的性质
酯
CnH2nO2
酯基
HCOOCH3
(Mr:60)
类别
通式
官能团
代表物
分子结构结点
主要化学性质
卤代烃：
卤素原子直接与烃基
1•与NaOH水溶液共热发生取代（水 解）反应生成醇
卤代烃
R—X
多元饱和卤代烃：
cnH2n+2-mXm
卤原子
—X
C2H5Br
(Mr:109)
结口
3-碳上要有氢原子才 能发生消去反应
2与NaOH醇溶液共热发生消去反应 生成烯
3.在碱性条件下，水解更彻底，若卤 原子与苯环相连，则难水解
苯酚
溶液
淀粉
羧酸
（酚不能 使酸碱指 示剂变色）
羧酸
现象
酸性高锰 酸钾紫红 色褪色
溴水褪色 且分层
出现白 色沉淀
出现银
镜
出现红
色沉淀
呈现
紫色
呈现 蓝色
使石蕊或 甲基橙变 红
放出无色 无味气体
溴苯、氯苯归为卤代烃，不过水解是酚，不是醇啊。 硝基能被还原为氨基（铁粉还原）
类 型
概念
举例（化学方程式）
反应 物类 属
试剂 名称
酸性高锰
酸钾溶液
溴水
银氨
溶液
新制
Cu(OH)2
FeCl3
溶液
碘水
酸碱 指示剂
Na
NaOH
Na2CO3
NaHCO3
被鉴质、烷基 苯。但醇、 醛有干扰。
含碳碳双 键、三键 的物质。
但醛有干 扰。
苯酚
溶液
含醛基 化合物 及葡萄 糖、果 糖、麦芽 糖
含醛基化 合物及葡 萄糖、果 糖、麦芽 糖
酚
CnHnO
酚羟基
—OH
(Mr:94)C6H5OH
—OH直接与苯环上 的碳相连，受苯环影 响能微弱电离。
1.弱酸性，比碳酸还弱
2.与浓溴水发生取代反应生成白色沉 淀，在浓H2SO4存在下，可与硝酸 生成二硝基苯酚
3.遇FeC"呈紫色
4.易被氧化
醛
CnH2nO
醛基
HCHO
(Mr:30)
(Mr:44)CH3CHO
2.跟卤化氢或浓氢卤酸发生取代反应 生成卤代烃
3.脱水反应：存在浓H2SO4
140C分子间脱水成醚
170C分子内脱水生成烯
4.催化氧化为醛或酮
5.去掉氢，发生酯化反应
6.能被重铬酸钾酸性溶液氧化，由橙 红色变为绿色
醚
R—O—R
醚键
C2H5O C2H5
(Mr:74)
C—O键有极性
性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂 反应
nCHa=CHa空理4£cHa-CHa^
加聚反应
烯烃、 炔烃、 醛、酚
等
▽缩聚反应：生成高分子的同时还
有小分子
消 去 反 应
有机化 合物在 一定的 条件 下，从 一个分 子中脱 去一个 小分子 而生成 不饱和
（含双 键或二 键）的 化合物
分之内脱水
CHCHOHn"CH= CHT+H2O
醇、
烃、卤 代烃 等
」『去氢
有机 物的 燃烧、 烯、 炔、甲 苯、醛 等能 使酸 性
KMnO
溶液 褪色
银镜反应
CHlC—H+2［幅NH射OH——*
CHjC OONK + 2Agl+ 3NH；+H20
跟新制的Cu(OH＞悬浊液反应
*
CHCHO+2Cu(O%ACHCOOH+C1O；+2HO
还 原 反 应
有机物 分子中 加氢原 子或失 去氧原 子的反 应
酯基中的碳氧单键易 断裂
1.发生水解反应生成羧酸和醇
2.也可发生醇解反应生成新酯和新醇
硝酸酯
RONO2
硝酸酯基
—ONO2
不稳定
易爆炸
硝基化合 物
R—NO2
硝基一NO2
一硝基化合物较稳定
一般不易被氧化剂氧化，但多硝基化 合物易爆炸
氨基酸
RCH(NH2)COOH
氨基一NH2羧基
—COOH
H2NCH2COOH
2C2H5OH皿匸' GH0C5+H 2O
醇
水解反应
CHCHX+H20心*CHCHOH+HX
卤代 烃、酯
加 成 反 应
有机物 分子中 的双键
（或二 键）两 端的碳 原子与 其它原 子或原 子团直 接结合 生成新 的化合 物
加氢气匕厦
芳烃、 烯烃、 炔烃
加卤素CHfCH2+Br2—►CftBr®
烯烃、 炔烃
HCHO相当于两个
—CHO
有极性、能加成
1.与出、HCN等加成为醇
2.被氧化剂（O2、多伦试剂、斐林试剂、 酸性高锰酸钾溴水等）氧化为羧酸
3•能发生银镜反应，能与新制的氢 氧化铜悬浊液反应
酮
CnH2nO
羰基
(Mr:58)CH3COCH3
有极性、能加成
与H2、HCN加成为醇
不能被氧化剂氧化为羧酸
羧酸
CnH2nO2
卤代烃脱卤化氢
CHCHCHBr+NaOH "T* CHCH= CH+NaBr
+H2O
裂化（深度裂化也叫裂解）
GHoACH+C3F6
SHm加热^加冷GHw+C8日6
氧 化 反 应
分子中 加氧或 去氢以 及跟强 氧化剂 发生的 反应
c
燃烧（得氧）
占锁
CH+2O2CO+2H 2O
-CH3—⑼旳*片广厂COOH
取 代 反 应
分子里 某些原 子或原 子团被 其它原 子或原 子团所 代替
卤代反应
CH4+Cl2—iCF3CI+HCl
烷烃、 环烃、 芳烃
硝化反应
0+阳亦營皿+叩
芳烃、 苯酚
磺化反应
0+用叫警0一阿+Hao
芳烃
，酯化反应
CH3C00H+ 6H5OH严'小CH3COOC2H5+H3O
A
酸、醇
分子间脱水
加水
CH2=CH2+H 2O加勲加压CH3-CH2OH（工业制醇）
CH三CH+H 2O血抓加压CH—CHO（工业制醛）
烯烃、
炔烃
加卤代烃
CH^ CH+HCl―CH=CHCl
烯烃、 炔烃
加氢气
Ni
CHCHO+HA CHCHOH
醛
聚 合 反 应
由相对 分子质 量小的 化合物 互相结 合成相 对分子 质量大 的高分 子化合 物
醇
元醇：
R—OH
饱和多元醇：
cnH2n+2Om
醇羟基
—OH
CH3OH
(Mr:32)
C2H5OH
(Mr:46)
羟基直接与链烃基结 合，O—H及C—O均有极性。
3-碳上有氢原子才能 发生消去反应。
a-碳上有氢原子才能 被催化氧化，伯醇氧 化为醛，仲醇氧化为 酮，叔醇不能被催化 氧化。
1.跟活泼金属反应产生H2
(Mr:75)
—NH2能以配位键结
合H+;—COOH能部
分电离出H
两性化合物
能形成肽键
结构复杂
肽键
氨基一NH2
1.两性2.水解
有机物的鉴别
鉴别有机物，必须熟悉有机物的性质（物理性质、化学性质），要抓住某些有机物的特征反应，选用合适的试剂,
一一鉴别它们。
1•常用的试剂及某些可鉴别物质种类和实验现象归纳如下: