中 药 库 房 管 理 制 度
药品仓库管理制度
药品仓库管理制度（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药品储存制度
药品储存制度为加强我院药品储存管理，确保购进药品质量，保证患者用药安全，根据《药品管理法》等相关法律、法规，制订本制度。
1、根据药品的储存要求，库房应设置常温库（0-30℃）、阴凉库（0-20℃）、冷库（2-10℃），药品库房、各调剂室相对温度保应持在45%-75%之间。
2、药品储存基本设施应符合卫生行政部门的基本要求。
3、药房、药库内墙壁、顶棚和地面，要求光洁、平整，门窗结构严密，与生活区分开。
4、药品库房应保证临床所使用药品，特别是列入“药品处方集”和“基本用药目录”中的药品有适宜的储备，85%以上药品库存周转率少于10～15日。
5、在库药品实行色标管理、分类存放，药品与非药品分开，内服与外用分开。
合格药品区、发货区为绿色，待验药品区、退货药品区为黄色，不合格药品区为红色。
6、特殊管理药品的储存：特殊管理药品包括：麻醉和精神药品、医用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、高浓度电解质和化疗药物。
6.1 麻醉药品和精神药品：药品库房应设置麻醉药品、精神药品专用保险柜，库房门窗有防盗设施，并安装报警装置。
实行专人、双人双锁管理。
门诊、住院调剂室、病区、手术室需配备专用保险柜，并有报警装置。
调剂室调配窗口（周转柜）存放麻醉药品、精神药品应配备必要的防盗设施。
调剂室和手术室实行双人双锁管理，病区应专人管理。
麻醉药品和精神药品应设有全院统一明显的警示标识。
6.2 放射性药品的储存：放射性药品应存放于指定的区域，并有安全防护措施；有全院统一的警示标识；储存方式应符合药品的储存要求。
6.3 医用毒性药品：应有专人负责、专人保管、专账登记；中药饮片在装斗之前要做好质量检查，不得错斗、串斗混放；药品柜或药斗应有全院统一的警示标识。
6.4 药品类易制毒化学品：按麻醉药品管理。
6.5 高浓度电解质和化疗药物6.5.1高浓度电解质和化疗药物为高危药品，应设置专用区域或柜单独存放，不得与其他药物混合存放；配有全院统一的标识。
药品储存的管理制度(六篇)
药品储存的管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是。
安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库。
温度不高于20℃。
2、常温库。
温度保持在0℃—30℃。
3、冷库。
温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度。
各库房相对湿度保持在____%—____%之间。
(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
中药房管理制度(七篇)
中药房管理制度一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中(西)药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款(记帐)无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过____%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打(杵)碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度(查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签)。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
中药的管理制度(范文格式9篇)
中药的管理制度（范文格式9篇）中药的管理制度篇11.购进调入药品要及时验收，贵重、毒性药品入库前须二人以上共同验收，验收时必须按原始凭证逐项检查数量、规格、中成药品批准文号、批号、期效、注册商标、外观质量、中药材的真伪优劣及饮片的炮制质量等，认真如实填写质量验收记录并签名。
验收合格的药品入合格品库，对不符合要求和质量标准的`应根据情况查明更正或退换；凡变质失效和伪劣药品应拒绝入库，并上报县药品监督管理局。
2.库存药品必须建立电脑帐页，要按发票和领药单据及时登帐，做好金额管理、数量统计，做到出入有据、帐物相符。
贵重药品要求每月核对帐目，库存药品必须每季盘点一次做好销存统计工作，发现问题应及时报告并处理。
3.仓储药品实行色标管理，并按其性质分类定位存放。
药品不得倒置，中药饮片应装入缸甏、铁皮箱等容器；中药材应上架存放；毒性药品必须按毒性药品管理制度管理，要排放整齐，保持清洁卫生。
每月定期通过电脑查询药品有效期报警。
定期检查药品有无潮湿变质、中药饮片有无霉变、虫蛀、走油等，特别是梅季更应勤查勤晒。
4.药品出库应遵守先进先出的原则。
药库管理人员要经常与临床联系，沟通药品供应情况，对长期积压的药品应及时报告科主任或通知医院药事管理委员会处理，对过期变质或破损的药品应及时办理报损手续。
5.药品发放应依据电脑中发药信息或领药单发放。
领发时必须点清数量，如有不符应立即核对更正，药库不得凭处方直接发放药品。
凡霉变、混有杂质、品名不清和不符合药用质量要求的药品一律不得发放使用。
6.注意安全，库内严禁吸烟，防止火灾，下班前注意关锁门窗，注意防盗。
中药的管理制度篇2一、目的：为加强中药饮片购进质量管理，保障人民用药安全有效，根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
二、购进中药饮片，应以质量为前提，严格执行GSP规定购进药品。
三、购进药品应为合法企业所生产或经营的药品。
四、购进的中药饮片必须符合《中药炮制规范》的`质量标准。
中药材在仓储过程的质量控制,仓库中药材质量管理办法
中药材在仓储过程的质量控制分析[摘要] 中医药作为我国传统民族文化的结晶，中药材是中医药治疗疾病的重要载体，其质量的好坏直接关系到临床疗效及药品的安全性。
中药材在仓储过程中如处理不当，会导致中药材质量发生改变，出现霉变、风化、虫蛀等现象，影响其疗效发挥，并会发生不良反应事件。
控制仓储过程质量因素主要包括入库验收、防湿、防虫、防风化、加快药材的周转、翻垛通风法、加强对药库管理等因素，这样才能更好的控制中药材的质量。
中医药作为我国传统民族文化的结晶，在人类与疾病的斗争中具有重要的地位，现已成为我国医疗体系的重要组成部分，在预防和治疗疾病中发挥着重要作用。
近年来，国内外加大了对中草药的研究，为中草药走出国门提供了重要机遇。
【1】、作为中药饮片是汤剂和中成药的基本原料，是中医药理论在临床应用中的体现和发挥。
中药饮片质量直接影响到临床用药的安全与疗效，加强中药饮片质量控制具有重要的意义【2】、但是中药材在仓储过程中如放置或保存不当，极易使中药材质量变化，影响其功效的发挥。
加强对中药材在仓储过程的质量控制，有着重要作用，现笔者结合此问题进行探讨。
1 影响中药材在仓储过程的质量问题1.1 霉变【1】｝根据有关文献报道显示，中药材在贮藏过程中最容易发生的问题就是霉变，其发生的原因可能与药材放置时间过长，或保存不当，或空气湿度控制不当有关。
【2】这是因为我国部分单位的仓库条件和管理水平都难以达到最新的国家标准，对仓库干湿度的标准很难控制【3】另外，中药材的水分含量较多，同样也会诱发霉变。
研究发现，霉菌的生长繁殖能力较强。
霉菌生长除所需要的营养条件和温度外，更离不开水，酵母菌在生长繁殖中，其含水量为75%～85%，而霉菌含水为70%～80%【4】夏季时，由于天气相对湿度大，会给霉菌的滋生提供相应的条件，而水分越多，霉菌的新陈代谢会加快。
如当归在含水量为25%时，就会出现霉变现象，这就表明含水量越多，越容易发生霉变。
中药房管理制度范本（4篇）
中药房管理制度范本一、中药房的管理目标中药房的管理目标是确保中药的质量和安全，保证药材的储存和使用符合规定，提供良好的工作环境和服务，满足患者的需求。
二、中药房的管理职责1.负责中药的采购、储存、配制和发放工作，并制定相应的规范和流程；2.负责定期检查和维护中药房的设备设施，保证其正常运转；3.负责监测中药的质量，如有问题及时报告并采取相应的措施；4.负责中药的库存管理，及时补充和更新库存；5.负责中药的清洁和消毒工作，确保中药的卫生安全；6.负责中药的信息管理，及时更新和备份相关数据；7.负责培训和指导中药房的员工，提高其工作能力和素质；8.负责制定中药房的安全管理制度，确保员工和患者的安全。
三、中药房的管理规范1.中药的采购：中药房只能采购质量合格的药材，严禁购买过期或变质的药材；采购过程要进行验收，确保符合质量要求；2.中药的储存：中药房应设置专门的储存区域，保证药材的储存环境符合要求，防止受潮、霉变等问题；药材要进行分类储存，避免混杂和交叉污染；3.中药的配制：中药要按照配方和比例进行准确配制，遵循操作规程和卫生要求；要做好记录和标记，确保使用正确的药材和剂量；4.中药的发放：中药房要设置明确的发放流程和记录，只有经过合格审核的中药才能发放给患者，确保患者用药的安全和有效性；5.中药的清洁和消毒：中药房要定期进行清洁和消毒，清理过期和变质的药材；要定期更换储存容器和工具，保证卫生和安全；6.中药的信息管理：中药房要建立中药库存管理系统，定期更新和备份数据；要建立中药房的档案资料，包括进货证明、验收记录、配制记录等；7.中药房的安全管理：中药房要制定安全管理制度，确保员工和患者的安全；要定期进行安全检查和演练，并进行应急预案的编制和培训。
四、中药房的考核和奖惩机制1.中药房要定期进行工作考核，对工作表现优秀的员工给予奖励和表彰；2.对违反中药管理规定和制度的人员，要进行相应的处罚和纠正措施；3.针对中药房的管理问题和不足，要及时进行改进和提升，完善管理制度和流程。
2.3..中药库房中药饮片养护制度
中药饮片养护制度目的：加强中药饮片的购进验收管理，确保购进中药饮片的质量，保障本院正常诊疗用药的安全、有效；依据：《药品管理法》及相关的法律法规；适用范围：中药房库房；内容：1、饮片库房划分合格区（绿区）、不合格区（红区）和待验区（黄区），以明确工作流程，避免药品误用。
2、饮片应按照药物属性分类管理，做到分区合理，库位清晰，便于养护、调剂。
注意温度、湿度、通风、光线等条件，防止饮片过期失效、虫蛀、霉坏变质。
3、饮片库房面积应与储存的品种数量相适应，饮片库房的温度应该保持在0-20℃摄氏度之间，相对湿度应保持在45％-75％之间。
4、饮片库房应具有下列设备和设施，并保持完好：温湿度测定仪、温湿度调控设备、货垫和货架、防虫防鼠防盗设施、符合安全要求的照明设施以及消防设施。
5、做好饮片的养护和温湿度记录，定期对库存饮片的质量进行全面检查，防止虫蛀、霉变、走油、风化等影响饮片质量的现象发生。
建立完整的温湿度记录，不符合要求时应及时采取升温/降温、加湿/除湿措施，确保饮片的储存条件符合规定。
6、对于霉变、虫蛀等不合格药品不得调剂使用，对不合格药品及时报废处理，并做好销毁记录。
7、饮片调剂使用应该遵循勤进少量、先进先出、同批调剂的原则，避免品种积压、储存时间过长、不同批号混用的现象。
8、中药饮片的批号应追踪至药斗，防止饮片生产批号等关键信息的缺失。
药斗补充不宜太满，以防串斗。
库存完整包装的饮片应在外包装袋上标注入库验收日期以便查找。
9、毒性中药饮片、贵细料应设专帐、专柜保管，调剂使用时须双人复核、双人签字。
北京崇文门中医医院二O二一年四月十二日中药房工作人员中药饮片的日常养护工作中药饮片养护管理制度中药房工作人员负责所购进中药饮片的日常养护工作，每月对所保管的饮片进行质量养护，对发现的问题，有记录可查。
中药饮片养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
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中药库房管理制度
1.做好中成药、饮片的采购、养护、供应工作，做到品种齐全，不脱销、不积压，保证医疗和科研用药需要。
2.入库时必须认真验收，对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对，不合格品不得入库。
3.发出药品、中药饮片，须凭调拨单，经过核对，双方签字后方可发出。
4.库存的药品、中药饮片要分类定位存放。
药品与中药饮片要区分陈列。
中药饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变和滞销的品种必须经常养护。
做到勤查、勤翻、防潮、防霉、防鼠、防蛀。
5.出入库要及时做账，定期盘库清点，做到账物相符。
发现积压、变质药品要及时报告处理。
6.加强与药房的联系，及时通知暂缺或新到的药品品种。
7.发现差错及时登记，重大差错事故要向领导汇报。
界定责任，当事人承担相应责任。
8.做好库区安全和卫生工作，防火防盗。
库内严禁吸烟。
闲杂人员不准进入库区，不得在库区会客。
经常对库房进行清扫，保持库房整齐、清洁。
9.严格温湿度计使用与记录，保持库区干燥。
熟悉各类灭火器材的使用。
对各类账据应及时进行登记整理，每年按分类装订成册保存五年备查。