上海市病理质控手册

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病理科医疗质量评价体系与考核标准

病理科医疗质量评价体系与考核标准
未按规定执行不得分。
四、生物安全与医院感染防控
1、贯彻贯彻《病原微生物试验室生物安全管理条例》和《生物安全手册》。
1、根据《病原微生物试验室生物安全管理条例》制定有关制度,并组织实行,重点是:①试验室内务管理制度;②工作人员安全防护制度;③试验室安全防护制度;④标本采集运送制度;⑤样本保管制度;⑥锋利器具安全使用制度;⑦废弃物处理制度;⑧安全应急处理制度。
未按有关规定执行不得分。
4、科室应对病理汇报阳性率进行记录,并有阳性率分析汇报及改善措施。
无记录,无分析不得分。
5、建立差错及事故登记制度。对事故原因进行分析,有登记分析记录。
无登记记录不得分。
6、病理资料旳保留、使用与借阅按有关规定执行,病理切片保留时间≥;蜡块保留时间≥;阳性涂片保留期限,病理资料查阅时间为门诊病例;住院病例为。阴性涂片保留1年。
未按规定执行不得分。
2、医疗废弃物旳处理应严格按照废弃物分类管理措施执行。
无记录不得分,记录不完善视其状况酌情扣分。
2、取材室生物安全。
1、凡进取材室旳工作人员必须遵守生物安全旳规章制度。
未按有关规定执行不得分。
2、取材旳有关工作人员必须通过生物安全有关知识培训,考核合格后方可上岗,对新进人员要进行单独培训。
1、科室制定有健全旳规章制度和各级各类员工旳岗位职责,重点是:标本接受与处理管理,防止院内感染制度,病理质量管理,仪器使用、校准及维护保养制度,试剂管理,危险品及废弃物管理。差错事故等级管理,教育培训,信息反馈,试验室安全管理,生物安全防护管理制度,病理汇报审核与发放汇报登记等。
科室规章制度岗位职责不完善,酌情扣分。关键制度缺失旳不得分,少一条扣1分。
未到达规定规定旳酌情扣分。
二、患者服务与患者安全

病理诊断质量控制规范

病理诊断质量控制规范

病理诊断质量控制规范
病理质控是医疗管理的重要组成部分,加强医疗机构病理科的规范化建设和管理,确保医疗质量和安全,病理报告是决定治疗方案和推断预后的重要依据,在制片和诊断过程中因主观和客观原因造成的医疗纠纷时有发生,因此,加强病理科质量控制和资料管理可提高技术人员的技术水平和制片质量,以提高病理诊断的正确率。

病理诊断质量控制规范:
1、接收标本时必须进行严格的查对签收制度。

2、取材严格按“病理标本巨检规范”进行。

3、镜检严格按“病理切片的镜检规范”进行,并详细描写镜下所见。

4、建立三级医生复片制度。

5、对于一些本科室尚难肯定诊断的病例,可由科主任决定是否送外院会诊或组织专家会诊。

6、按规范写出书面报告。

7、报告由报告医生核对无误后交专人送有关科室,并由收件人签收。

(完整版)病理科质控标准

(完整版)病理科质控标准

病理科质控标准老例1、标本接收必定登记、签字、十三查十三对。

2、取材医生在取材时应与记录员对每一个标本进行查对,取材结束时还应该查对取材数量。

3、包埋时取材医生与技术员应同时在场,保证包埋正确无误。

4、切片染色时每一批切片应进行镜下议论,并如期结合染色剂及染色时间进行解析、总结,最后找出原因。

5、制片完成后应接受切片的医生应与制片技术员共同依照工作清单进行切片的查对并签名。

6、诊断医生在诊断时应查对患者申请单与切片信息可否一致,若是遇到镜下诊断与临床诊断不符的时候应再次查对申请单与切片信息可否一致,若是有必要应及时与临床送检医生联系。

7、诊断医生镜下判断需要免疫组化进一步诊断的病例,并见告技术员,诊断医生找出相应的蜡块送到免疫组化室。

8、认真执行三级报告制度:初诊医生可对典型、常有病例做出诊断;疑难或初诊医生有疑问的应由上级医生诊断;若是上级医生也无法做出的诊断应交由全科医生会诊〔专家参加〕。

9、报揭发送时应做好登记及签完工作。

术中冰冻1、手术室送到的标本及申请单应十三查、十三对。

2、收到标本后要及时做好登记及接收签字。

3、取材医生在取材时应与记录员对标本进行查对,查察送检标本与申请单注明的可否一致。

4、技术员应该在15 分钟内完成制片,送到诊断室。

5、诊断医生应查对申请单与切片可否一致。

6、 15 分钟内做出诊断并打印报告。

7、报告送得手术室时必定要有接收人签字。

制片质量1、每天诊断医生应大概的对制片质量进行简单的议论并记录。

2、每 2 个月科内医疗质量与安全管理委员会对两个月的切片进行抽查依照制片评判标准进行评判〔百分制〕。

3、技术组应有人参加制片质量议论。

术中冰冻中遇到与临床不符时1、检查申请单与切片可否一致,若是一致应看切片镜下形态与临床送检标本可否一致。

2、若是一致可请其余有资质的医生再次复查一遍。

3、若是还是一致,可发出病理报告并及时与临床沟通。

术中冰冻与白腊老例不符时1、检查申请单与切片可否一致,若是一致应看切片镜下形态与临床送检标本可否一致。

医疗质量控制记录本(病理)

医疗质量控制记录本(病理)

医疗质量与安全管理持续改进记录本科室:病理科年度:2013 年医疗质量与安全管理持续改进记录本填写要求1、科室成立以科室主任为组长的医疗质量与安全管理小组,并设有专职质控员。

2、本质量控制记录本由各科室主任负责,由质控员填写。

3、每年度科室要制订年度医疗质量与安全控制计划、实施方案及医疗质量与安全控制指标。

5、科室根据医院的医疗质量与安全控制重点内容制订各科室每月医疗质量与安全控制重点内容。

6、日常科室医疗质量与安全控制记录本要求一月至少自查2-3次,并做好记录,根据存在的问题制订相关整改措施,并对整改措施进行效果评价,由科室主任审阅后签字负责。

7、每月底对科室医疗质量与安全控制情况进行认真总结,填写每月医疗质量与安全控制总结,科主任签字后交医务科审查。

8、每年底对本年度科室医疗质量与安全控制情况进行总结。

9. 每月15日之前,科室将上月整改措施和医疗质量安全工作总结交医务科备案。

10. 《科室医疗质量与安全工作总结》中预留的空格由各科室根据各专业质量与安全管理监测目标进行增补。

医疗质量与安全考核督查表(临床科室)医疗质量考核督查表(病理科)科室医疗质量与安全管理小组成员及职责分工医疗质量与安全控制小组成员名单:组长:冯江成员:奉泽锦韩亮具体职责分工:冯江:本科质量与安全管理持续改进责任人、保证科室的各项质量与安全管理和技术操作常规在本科贯彻、执行。

严防医疗差错事故发生。

奉泽锦:具体参加并协助组长抓好科室全面病理质量与安全管理工作,着重担任重要病理诊断方面的质量安全并且指导下级医师的病理诊断工作,避免医疗差错事故。

韩亮:具体参加并协助组长抓好科室病理技术方面的质量与安全管理工作,并且指导下级技师的技能操作,避免医疗差错事故。

科主任签字:年月日________年度科室医疗质量与安全控制计划科室日常医疗质量与安全管理持续改进记录科室日常医疗质量与安全管理持续改进记录科室日常医疗质量与安全管理持续改进记录科室日常医疗质量与安全管理持续改进记录医务科医疗质量与安全检查情况1.2.4.1 P9 A1,A2 缺缩短等候时间的规定和措施2.6.1.1 P57 B1,B2,A 缺课件以及督查情况2.6.2.1 P58 B,A 缺科主任督查情况3.5.1.1 P82 A 未设置特殊试剂存放区域3.6.1.1 P83 B 缺科主任督查情况3.9.2.1 P91 B 激励措施及执行情况4.1.1.3 P97 B3,A 持续改进措施及成效4.2.1.1 P100 B1,B2,A 医疗质量考核记录,落实结果4.2.4.1 P105 B,A1 医疗风险防范流程检查,反馈4.2.4.3 P107 C2 科室内培训教育相关内容4.17.1.1 P276 C4 无外包服务4.17.1.2 P277 C2 无淋浴设备4.17.1.3 P278 C1 设备缺项4.17.2.2 P280 B1 无人才培训计划4.17.6.7 P307 C 无特染人员授权4.17.6.8 P309 C 无免疫组化人员授权4.17.6.11 P314 C 无室间质控检查人员签字:年月日科室根据医院医疗质量与安全检查情况制定整改措施1、科主任、副主任应加强对检查标准全面理解和掌握、并主持科室人员培训学习。

病理科常规病理检查流程质控登记表

病理科常规病理检查流程质控登记表
病理诊断例数切片数切片优良不良切片编号及原因延迟报告编号及原因与临床沟通病例编号及沟通内容编号原因编号原因编号沟通内容质控人
病理科常规病理检查流程质控登记表
批次(流程开始日期):
标本收取
例数
申请单合格例数
标本合格例数
不合格例数、原因及改进措施
例数
编号
原因及改进措施
质控人:日期:
标本取材
例数
申请单标本双向核对
与临床沟通病例编号及沟通内容
编号
原因
重切
编号
原因
编号
沟通内容
质控人:日期:
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取材规范
核对组织块编号ຫໍສະໝຸດ 申请单记录块数实取组织块数
不合格原因及改进措施








内镜标本补加块数:
取材人:记录人:日期:
组织包埋及切片
包埋组织块数
切片张数
难切组织块编号、原因分析及改进措施
编号
原因及改进措施
包埋切片人:日期:
病理诊断
例数
切片数
切片优良率
不良切片编号及原因
延迟报告编号及原因

病理科、实验室质控管理制度

病理科、实验室质控管理制度

病理科、试验室质控管理制度第一章总则第一条目的和依据1.本制度旨在规范病理科和试验室的质量掌控管理工作,确保医疗服务的质量和安全。

2.本制度依据《医疗机构质量管理规范》等法律法规、行业标准及相关规定。

第二条质控管理的基本要求1.坚持质量第一,严格执行各项质量管理制度,提高医疗服务的质量和安全水平。

2.加强质控意识,落实归责制,保证质控措施的有效执行。

3.重视医疗技术人员的培训和日常业务的学习,提升专业水平和质量掌控本领。

第二章病理科质控管理第三条质控体系建设1.病理科应建立健全质量管理与质控体系,包含订立和修订病理科的技术操作规范、常规质量掌控检测项目等。

2.病理科质控小组应定期召开质控会议,总结经验教训,订立改进措施,并进行全员培训。

第四条标本接收与管理1.病理科应建立标本接收登记制度,确保标原来源真实可靠。

2.接收时应核对标本信息、评估标本质量,做好标本的保管和标记。

3.供应标本的科室应保证标本手记的规范和准确性,并定时送达病理科。

第五条病理诊断质量掌控1.病理诊断应严格依照相关操作规范进行,确保结果准确、可靠。

2.病理科应建立常规检测项目,包含组织标本质量评价、内部质量掌控和外部质量评估等。

3.病理科负责人应定期开展病理诊断质量评审会议,对错误诊断进行分析和改进。

第六条质量事件处理1.病理科应建立和落实质量事件报告、处理和追踪制度。

2.对于病理报告错误和不良事件,应依据情况,及时采取相应的矫正措施和改进措施。

第七条质量评估与监控1.病理科应建立质量评估与监掌控度,包含对技术人员的绩效考核和外部质量评估等。

2.病理科负责人应定期组织评估与监控活动,对病理诊断结果和质量指标进行分析和评估。

第三章试验室质控管理第八条试验室质控体系建设1.试验室应建立健全质量管理与质控体系,包含订立和修订试验室的技术操作规范、常规质量掌控检测项目等。

2.试验室质控小组应定期召开质控会议,总结经验教训,订立改进措施,并进行全员培训。

上海市病理质控手册

上海市病理质控手册

上海市临床病理质控手册上海市临床病理质量控制中心二00五年五月前言临床病理检验,又称临床病理活体组织检查,其主要任务是解决某些疾病的诊断,特别是肿瘤性疾病的诊断,它是临床医师制订治疗方案和估计预后的主要依据,在各级医院得到了广泛的应用。

随着高科技的发展,医疗技术日新月异,由于B超、CT、ECT和MRI等先进影像学检查的广泛应用,加上一些特异性生化指标的检测,对疾病的诊断,特别是对肿瘤疾病的诊断率有了很大的提高,但是要对疾病的性质作出明确诊断,特别是作出肿瘤的良、恶性的诊断,目前仍依靠病理诊断。

由于临床病理诊断的责任重大,直接关系到患者的切身利益及治疗方案的选择和确定。

因此要求从事临床病理检验的医技人员必须具有高度的责任感,对每一个标本检验必须认真、慎重和细致,对病理检验中的每个环节都需加以认真核对,对检验工作中的各个环节绝不可以粗枝大叶,草率从事,以免事故发生。

为进一步加强对本市临床病理检验的管理,确保临床病理质量,上海市临床病理质量控制中心根据有关规定,结合本市临床病理的现状、存在的主要问题和发展趋势,在广泛征求意见的基础上,组织有关专家制订了《上海市临床病理质量控制手册》(以下简称《质控手册》)。

《质控手册》不仅作为本市医院从事临床病理检验医技人员的行为准则,而且是本市临床病理的质量控制标准。

《质控手册》在编写过程中,得到上海市临床病理质量控制中心有关专家的支持和帮助,在此表示感谢。

上海市卫生局医政处目录第一章总则第二章临床病理检验操作常规第一节常规病理学检查一、组织病理学检验(一)标本验收登记(二)标本的巨检、取材和记录(三)组织切片制作(四)光学显微镜检查(五)病理学诊断(六)病理诊断报告的书写(七)上级主管医师对病理诊断的复核二、细胞病理学检验(一)细胞标本的验收和采集(二)细胞病理学诊断和报告的书写第二节特殊病理学检查一、冷冻切片(一)概述(二)应用范围(三)冷冻切片制片(四)冷冻切片诊断(五)冷冻切片诊断报告二、特殊染色(一)对技术人员的要求(二)对病理医师的要求三、免疫组织化学染色(一)对技术人员的要求(二)对病理医师的要求四、尸体解剖(一)有关尸体解剖的条例(二)尸体解剖的注意事项第三节病理学会诊第三章规章制度和岗位职责一、规章制度(一)病理技术人员行为规范(二)病理医师行为规范(三) 病理科贵重仪器设备的使用维修制度(四〕资料管理制度(五)剧毒品和易爆物品管理制度二、岗位职责(一〕病理科主任职责(二〕病理科主管医师职责(三)病理科医师职责(四)病理科技术员职责附件附件一:上海市医院病理科(室)设置基本要求附件二:术中快速冷冻切片病理检查患方知情同意书附件三:常规石蜡制片质量评分标准第一章总则一、为提高病理学诊断质量,促进临床工作,规范病理工作人员日常医疗行为,依据《中华人民共和国执业医师法》和中华医学会《临床技术操作规范》的精神,结合上海市医院病理科的特点,制定本手册。

病理科的全程质控

病理科的全程质控

不清晰(扣4分)
切片质量分级标准: 甲级片:≥90分(优);乙级片:75-89分(良);丙级片:60-74分;丁级片:≤59分(不合格)
显微镜检和病理诊断
认真阅读申请单提供的各项资料,必要时应向有关临床 医师了解更多的临床信息
认真阅读标本巨检记录 了解患者既往病理学检验情况,必要时调阅切片及相关
透明度好
10
透明度差(扣1-3分),组织结构模糊(扣5-7分)
细胞核与细胞质染色对比清晰 切片无松散,裱贴位置适当
10
细胞核着色灰淡或过蓝(扣5分),红(细胞质)与蓝
(细胞核)对比不清晰(扣5分)
10
切片松散(扣5分),切片裱贴位置不当(扣5分)
切片整洁,标签端正粘牢,编号清晰
10
切片不整洁(扣3分),标签黏贴不牢(扣3分),编号
送检标本过于细小、破碎、固定不当、自溶、严重受压 (变形)、被烧灼、干涸等,无法做出病理学诊断。
病理诊断报告书的内容
患者的基本情况 巨检病变和镜下病变的要点描述(一般性病变
和细小标本可酌情简述或省略,镜下病变可用 图片代替)。 与病理学相关技术的检查结果(特染、免疫组 化、分子病理等) 病理诊断及建议 科内会诊及上级医院会诊的病例,可将各方意 见列于该患者的诊断报告书中。
常规石蜡切片质量的评分标准
优质标准
满分 质量缺陷扣分
组织切莫完整,内镜咬检,穿刺标本切面数 切片薄(3-5微米),厚薄均匀 切片无刀痕、裂隙、颤痕 切片平坦,无皱褶、折叠 切片无污染物
10
组织稍不完整(扣1-3分);不完整(扣4-10分);未
达到规定面数(扣5分)
10
切片厚(细胞重叠),影响诊断(扣6-10分);厚薄不
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上海市临床病理质控手册上海市临床病理质量控制中心二00五年五月前言临床病理检验,又称临床病理活体组织检查,其主要任务是解决某些疾病的诊断,特别是肿瘤性疾病的诊断,它是临床医师制订治疗方案和估计预后的主要依据,在各级医院得到了广泛的应用。

随着高科技的发展,医疗技术日新月异,由于B超、CT、ECT和MRI等先进影像学检查的广泛应用,加上一些特异性生化指标的检测,对疾病的诊断,特别是对肿瘤疾病的诊断率有了很大的提高,但是要对疾病的性质作出明确诊断,特别是作出肿瘤的良、恶性的诊断,目前仍依靠病理诊断。

由于临床病理诊断的责任重大,直接关系到患者的切身利益及治疗方案的选择和确定。

因此要求从事临床病理检验的医技人员必须具有高度的责任感,对每一个标本检验必须认真、慎重和细致,对病理检验中的每个环节都需加以认真核对,对检验工作中的各个环节绝不可以粗枝大叶,草率从事,以免事故发生。

为进一步加强对本市临床病理检验的管理,确保临床病理质量,上海市临床病理质量控制中心根据有关规定,结合本市临床病理的现状、存在的主要问题和发展趋势,在广泛征求意见的基础上,组织有关专家制订了《上海市临床病理质量控制手册》(以下简称《质控手册》)。

《质控手册》不仅作为本市医院从事临床病理检验医技人员的行为准则,而且是本市临床病理的质量控制标准。

《质控手册》在编写过程中,得到上海市临床病理质量控制中心有关专家的支持和帮助,在此表示感谢。

上海市卫生局医政处目录第一章总则第二章临床病理检验操作常规第一节常规病理学检查一、组织病理学检验(一)标本验收登记(二)标本的巨检、取材和记录(三)组织切片制作(四)光学显微镜检查(五)病理学诊断(六)病理诊断报告的书写(七)上级主管医师对病理诊断的复核二、细胞病理学检验(一)细胞标本的验收和采集(二)细胞病理学诊断和报告的书写第二节特殊病理学检查一、冷冻切片(一)概述(二)应用范围(三)冷冻切片制片(四)冷冻切片诊断(五)冷冻切片诊断报告二、特殊染色(一)对技术人员的要求(二)对病理医师的要求三、免疫组织化学染色(一)对技术人员的要求(二)对病理医师的要求四、尸体解剖(一)有关尸体解剖的条例(二)尸体解剖的注意事项第三节病理学会诊第三章规章制度和岗位职责一、规章制度(一)病理技术人员行为规范(二)病理医师行为规范(三) 病理科贵重仪器设备的使用维修制度(四〕资料管理制度(五)剧毒品和易爆物品管理制度二、岗位职责(一〕病理科主任职责(二〕病理科主管医师职责(三)病理科医师职责(四)病理科技术员职责附件附件一:上海市医院病理科(室)设置基本要求附件二:术中快速冷冻切片病理检查患方知情同意书附件三:常规石蜡制片质量评分标准第一章总则一、为提高病理学诊断质量,促进临床工作,规范病理工作人员日常医疗行为,依据《中华人民共和国执业医师法》和中华医学会《临床技术操作规范》的精神,结合上海市医院病理科的特点,制定本手册。

二、从事临床病理检查的单位必须是由上海市卫生行政部门批准的医疗机构,非医疗机构不得从事与患者利益密切相关的临床病理检查业务。

三、从事临床病理检查的科室设置应达到上海市临床病理质量控制中心所规定的基本要求(见附件一)。

四、临床病理医师必须具有医学院校本科以上(含本科)的学历。

取得上海市颁发的执业医师资格后,从事病理诊断工作4年以上(研究生学历者为2年以上),其中二级以下(含二级)医院的病理医师必须在三级医院进修一年。

方可独立签发病理诊断报告。

五、从事临床病理检查工作的技术人员必须经过专门的培训,经过考试合格,方可独立操作。

六、从事临床病理检查的医技人员必须切实履行各自的职责。

第二章临床病理检查操作常规第一节常规病理学检查一、组织病理学检查(一)标本验收和登记1.认真核对每一例申请单和送检标本及其标志是否一致。

包括姓名、性别、年龄、住院号、床号、送检科室和日期,患者临床病史和其它检查(检验、影像学)结果、手术所见以及临床诊断、取材部位及标本件数。

并仔细核对病理检查申请单所注明的标本是否与实物相符,如不符时应立即与送检医师联系,并在申请单上注明。

2.送检医师必须将原始标本完整送检。

标本干涸、严重自溶或腐败者,应与送检医师联系后予以退回,对送检医师将一份标本分送两家医院病理科或以上者,应拒绝接收。

对标本较小,难以制作切片或其它可能影响病理检查可行性和诊断准确性的情况,应予送检医师说明或不予接收。

3.核对病理检查申请单中的重要项目,未填写或漏填写,应立即与送检科室联系或退回重填。

4.核对无误后签收,并对符合规定的标本进行编号登记。

5.验收后的标本应添加新鲜配制的4%中性甲醛固定液(10%中性福尔马林),对较大标本应切开后浸泡固定,对空腔脏器应剪开冲洗后浸泡固定。

6.病理科应建立与送检方交接申请单和标本的手续制度。

具体交接方法由各医院自行制定。

7.病理科验收人员应在已验收的申请单上签名并注明验收日期,及时、准确编号(病理检验号),并逐项录入活检标本登记簿或计算机内。

8.病理申请单、活检登记簿、放置标本容器、石蜡包埋块(蜡块)和切片的病理检验号必须完全一致。

(二)标本的巨检、取材和记录1.标本的肉眼检查(巨检)和切取组织块(取材)由病理医师承担,记录由技术人员负责。

2.肉眼观察前,必须详细了解病理检查申请单上填写的简要病史,手术范围及手术所见,标本的采取部位和检查要求,并再次核对标本,包括编号、患者姓名、住院号及床号等内容。

如有疑问,应暂行搁置,尽快查明原因,确保无误后,再行巨检和取材。

3.标本的巨检和取材必须按照有关的操作规范进行(如:中华医学会编著《临床技术操作规范》病理学分册及中华医学会上海分会、上海市卫生局编著《医疗护理常规》病理学部分)。

4.每次取材后,刀具、台面和地面等要清洗干净,防止污染。

5.巨检和取材后的剩余标本应按取材日期有序地妥善保存,剩余标本保存期不短于1个月或病理学诊断报告书发出后二周。

6.取材后剩余的病理标本属于污染源,应按有关规定处理。

(三)组织切片制作1.负责制片的病理技术人员在接收组织块及病理检查申请单后,应仔细核对所取组织块的编号是否与申请单上所记录的相同,如有不符,应立即与有关的巨检病理医师联系。

2.常规病理制片应按照操作规范进行,保证切片质量,要求甲级片率≥85%(见附件二)。

3.制片过程出现意外 (如机械故障等非人为因素) ,应及时与有关的病理医师联系并报告病理科主任,积极采取补救措施。

4.制片完成后,应再次在显微镜下复核,清点组织块与记录是否相符。

5.内腔镜和穿刺活检需连切10片以上。

6.常规制片应在取材后2个工作日内完成。

不含需脱钙、脱脂等特殊处理的标本。

(四)光学显微镜检查1.病理医师收到切片后,应核对切片是否与申请单记录相符,阅片时应注意切片内容是否与送检组织相符,如发现不符应立即查对。

2.阅片前应详细阅读病理检查申请单上的每项内容,不详时应与临床医师取得联系,复核肉眼观察所见,必要时将残留的标本取出再行观察,确定是否补充取材。

3.阅片时力求做到全面而仔细,不要遗漏任何部分,必要时请上级医师复查、会诊。

4.对不能立即诊断的病例,应暂缓报告,待特殊染色、免疫组化、电镜和分子生物学检测后再行决定,必要时送呈科内讨论或送出会诊(费用计入医疗用费),期间应向送检医师申明推迟报告的原因,发初步病理报告或发延迟病理报告。

(五)病理学诊断1.病理医师所作的病理诊断应尽量客观反映疾病的性质,避免漏诊和误诊。

2.病理诊断应密切联系临床,参考影像学检查和有关生化检测,有时还需参考有关文献。

3.如患者曾做过病理检查,应抽调切片或向制片单位借调切片加以对照。

所作病理诊断如与原病理诊断不同,需二位具有高级职称病理医师复片。

4.为提高病理诊断水平,病理医师应通过各种途径,不断加强业务学习。

(六)病理诊断报告的书写1.病理诊断报告书是重要的医疗文件,报告中的各项内容均应准确填写,字迹清楚,尽可能电脑打印,报告书上不得有任何形式的涂改。

病理诊断报告书由病理医师本人亲笔签署。

2.病理诊断报告书的基本内容:①患者基本情况:病理号、姓名、性别、年龄、住院号/门诊号、床位号、送检日期、报告日期。

②巨检和镜下病变要点描述(一般性病变和细小标本可酌情简述或省略)。

3.病理学诊断的基本表述:Ⅰ类:取材部位、疾病名称、病变性质明确和基本明确的病理学诊断。

Ⅱ类:不能完全肯定疾病名称、病变性质,或是对于拟诊的疾病名称、病变性质有所保留的病理学诊断意向,可在拟诊疾病/病变名称之前冠以诸如病变“符合为”、“考虑为”、“倾向为”、“提示为”、“可能为”、“疑为”、“不能排除(除外)”之类的词语。

Ⅲ类:取材切片所显示的病变不足以诊断为某种疾病(即不能做出Ⅰ类或Ⅱ类病理学诊断),只能进行病变的形态描述。

Ⅳ类:送检标本因过于细小、破碎、固定不当、自溶、严重挤压(变形)、被烧灼、干涸等,无法做出病理学诊断。

4.病理诊断报告书应在5个工作日内发出,疑难病例和特殊病例(如脱钙标本等)除外。

5.严禁出具假病理诊断报告书,不得向临床医师和患方提供有病理医师签名的空白病理诊断学报告书。

(七)上级主管医师对病理诊断的复核1.由能独立出具病理诊断报告的医师对切片进行初检,并亲笔署名。

遇到疑难病例时,由上级主管医师进行复诊。

2.上级主管医师核对复诊病例的病理诊断报告书后,签署全名。

二、细胞病理学检查(一)细胞标本的验收和采集1.细胞学标本种类包括脱落细胞涂片、组织印片和压片、针吸穿刺物涂片。

2.验收送检标本时应仔细核对细胞学检查申请单和标本,按组织病理学检查项下规定,对细胞学检查申请单和标本进行验收和登记。

3.穿刺细胞学标本采集必须由受过培训的医务人员(细胞病理学医师或临床医师)操作,并严格执行无菌消毒制度。

(二)细胞病理学诊断和报告的书写1.从事细胞病理学诊断的医师必须是经执业注册的执业医师。

2.细胞学诊断也可按肯定性(Ⅰ类)、意向性(Ⅱ类)、技术性(Ⅲ类)和无法作出(Ⅳ类)诊断四类。

报告应尽量采用诊断性名称,如有可能还应说明类型,不宜采用数字式分级诊断。

3.细胞病理学诊断有一定的局限性,阴性结果并不能否定病变的存在。

4.不能确诊时,可提请再次送检,或请外院会诊,必要时进一步做活组织检查。

5.细胞病理诊断报告书应在2个工作日内发出。

疑难病例和特殊病例除外。

第二节特殊病理学检查一、冷冻切片(一)概述2.术中冷冻切片病理学检查是临床医师在实施手术过程中就与手术方案有关的疾病诊断问题请求病理医师快速进行的紧急会诊,需要临床医师与病理医师之间密切合作。

冷冻切片会诊具有较大的局限性和误诊的可能性.3.临床医师术前应向患者和(或)患者受权人说明冰冻活检的意义和局限性,取得患方知情和理解.患方应在《术中快速冷冻切片病理检查患方知情同意书》签署意见和全名。

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