天津地区番茄褪绿病毒的分子检测和鉴定
天津地区番茄黄化曲叶病毒DNA-A的克隆和序列分析

天津地区番茄黄化曲叶病毒DNA-A的克隆和序列分析金凤媚;薛俊;郏艳红;周祥明;王建江;刘仲齐【期刊名称】《华北农学报》【年(卷),期】2011(026)001【摘要】对天津发生的番茄黄化曲叶病毒进行了分子鉴定,并对DNA-A的全基因组进行了序列分析.结果表明,天津分离物与国内山东、安徽、上海和浙江等地的分离物及亚洲(韩国、日本、约旦、以色列)和北美洲(美国、墨西哥)分离物的同源性为93%以上;与科摩洛、马达加斯加等非洲国家的同源性为80%.天津地区的分离物与广东G3分离物和广西的分离物不是同一病毒.编码AC2蛋白的开放阅读框有2处碱基发生突变,导致氨基酸90位E→G和104位H→Y.【总页数】5页(P58-62)【作者】金凤媚;薛俊;郏艳红;周祥明;王建江;刘仲齐【作者单位】天津市农业生物技术研究中心,天津,300192;天津市农业生物技术研究中心,天津,300192;天津市农业生物技术研究中心,天津,300192;天津市农业生物技术研究中心,天津,300192;新疆石河子蔬菜研究所,新疆,石河子,832000;天津市农业生物技术研究中心,天津,300192【正文语种】中文【中图分类】Q78【相关文献】1.邯郸、保定番茄黄化曲叶病毒检测及其DNA-A全序列分析 [J], 李志勇;谢夏青;李兴红;董志平2.番茄黄化曲叶病毒郑州分离物外壳蛋白基因的克隆与序列分析 [J], 胡京昂;郭竞;崔杏春;李自娟;万秀娟;黄文;应芳卿3.吉林番茄黄化曲叶病毒分离物的检测及其DNA-A全基因组序列分析 [J], 王祥;李刚;赵黎明;刘金亮;辛志梅;竺晓平4.新疆番茄黄化曲叶病毒检测及其DNA-A基因组序列分析 [J], 丁英娜;李世访;张升;崔元玗;杨华;何伟;孙晓军5.贵州番茄黄化曲叶病毒的检测及其DNA-A序列分析 [J], 李淳;刘学辉;卜昶栋;姚胜军;王莉爽因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
山东寿光蔬菜种业集团示范园部分番茄品种褪绿病毒感染分析

山东寿光蔬菜种业集团示范园部分番茄品种褪绿病毒感染分析吴韵雅;杨葳;刘敏敏;杨硕;欧阳波【摘要】番茄褪绿病毒(ToCV)病近几年来在我国各地相继暴发,北方产区染病情况尤为严重.对山东寿光蔬菜种业集团示范园内采集回的27个番茄品种的样品进行RT-PCR检测,结果表明,其中23个品种感染了ToCV;之后对这23个样品进行实时荧光定量PCR检测,分析病毒的CP基因的相对表达量,结果表明,感染品种中ToCV 含量存在明显差异;进一步对样品的叶绿素含量进行了检测,结果表明,较难通过叶绿素含量高低判断ToCV的感染程度.【期刊名称】《长江蔬菜》【年(卷),期】2017(000)002【总页数】5页(P36-40)【关键词】番茄褪绿病毒;PCR;实时荧光定量PCR;叶绿素【作者】吴韵雅;杨葳;刘敏敏;杨硕;欧阳波【作者单位】华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室,武汉,430070;华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室,武汉,430070;华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室,武汉,430070;华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室,武汉,430070;华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室,武汉,430070【正文语种】中文【中图分类】S436.412.1+9博士,华中农业大学教授、博士生导师,园艺植物生物学教育部重点实验室、国家蔬菜改良中心华中分中心固定研究人员。
担任Plant Growth Regulation杂志副主编和Scientia Horticulturae编委,中国园艺学会番茄分会常务理事。
主要从事蔬菜园艺教学、科研和推广工作,主攻番茄、辣椒的功能基因发掘、组学研究和遗传改良。
先后主持或参加国家级、省部级科研项目10多项,其中主持国家自然科学基金4项。
荣获教育部科技进步二等奖1项、湖北省科技进步二等奖1项和华耐园艺奖1项。
在J Exp Bot、Plant Mol Biol、Plant Sci等杂志发表论文40多篇,单篇SCI引用最高达180次,参编《园艺植物生物技术》、《园艺植物育种学》等教材3部,申请发明专利3项。
[干货]番茄黄化曲叶病毒病与番茄褪绿病毒病的症状及防治
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[干货]番茄黄化曲叶病毒病与番茄褪绿病毒病的症状及防治各位亲爱的“拜耳蔬菜种子”读者,停更了2个月了,期间也着手写了几篇文章,但是由于担心其质量,迟迟没有发出,只是保存了,以后再说。
再加上这段时间小编实在太忙,连续两个月的出差与会议已经让小编忙不过来了,再加上日常事务,小编真是恨不得一天有48个小时啊。
抱歉了。
送上一篇来自拜耳蔬菜种子(纽内姆)科研团队的高水平干货,以表歉意。
番茄病毒病是令很多番茄种植户非常头疼的问题。
自2009年开始,番茄黄化曲叶病毒病(TY)席卷北方多地,导致番茄出现严重的减产绝收。
2012年,突如其来的番茄褪绿病毒病(ToCV)又让菜农防不胜防,造成很大的损失。
番茄黄化曲叶病毒属于双生病毒科菜豆金色花叶病毒属病毒,因该属病毒在自然条件下只能由烟粉虱传播,又被称为粉虱传双生病毒,是一类具有孪生颗粒形态的植物DNA病毒,广泛分布于热带和亚热带地区,在烟草、番茄、南瓜、木薯、棉花等重要作物上造成毁灭性危害。
该病在2009年山东寿光以及多个主要的番茄种植区发生,以越夏茬和秋延迟茬口受害严重。
染病番茄植株主要表现生长点附近叶片黄化、扭曲生长,自发病部位向上发展,只为害新叶,不为害老叶,叶片边缘上卷,叶片增厚,叶质变硬,叶背面叶脉常显紫色,植株生长缓慢或停滞。
生长发育早期染病植株严重矮缩,无法正常开花结果;生长发育后期染病植物仅上部叶和新芽表现症状,结果数减少,果实变小,成熟期果实着色不均匀(红不透),基本失去商品价值。
幼苗定植后至开花前和开花后至三穗果是其主要发病时期。
一些抗TY的品种在高温干旱、粉虱猖獗的很大压力下植株会有染病的表现,在压力减小的情况下可以恢复正常。
TY植株番茄褪绿病毒是长线形病毒科毛形病毒属病毒,在自然条件下,可以通过B型烟粉虱、Q型烟粉虱、A型烟粉虱、温室白粉虱、银叶粉虱和纹翅粉虱等介体传播,可以侵染茄科(番茄、甜椒和烟草等)、番杏科、苋科、夹竹桃科、藜科、菊科和蓝雪科等植物。
陕西杨凌番茄褪绿病毒的分子检测

2018,44(2):81 - 88P la nt Protection陕西杨凌番茄褪绿病毒的分子检测王志荣S李晓东2,朱玉S黄泽军S高建昌S国艳梅S杜永臣S王孝宣(1.中国农业科学院蔬菜花丼研究所,北京1〇〇〇81; 2.西安金鹏种苗有限公司,西安710018)摘要近年来在陕西番茄生产区出现了一种新病害,病株表现为叶片褪绿,叶胁顏色变深及叶片增厚,果实变小发白,严重影响番茄产量及经济效益,2016年发病极为严重,部分产区甚至绝收。
该病疑似由番茄褪绿病毒O a ocW o ro t (ToCV)引起。
利用T o C V特异引物对感病番茄样品进行R T-P C R检测,结果从所采集的4份病样中均检测到T o C V预期大小的特异片段。
对T o C V外壳蛋白C P基因和类热激蛋白凡SP70A基因进行克隆与序列分析,ToCV-YL1 C P基因774个核香酸序列与已报道的ToCV C P基因有较高的一致性,与山东青岛和山西晋中分离物同源性为100%。
ToCV-YL1 H SP70A基因1 665个核香酸序列与已报道的ToCV H SP70A基因有较高的同源性,与中国、韩国、日本、美国、希腊分离物同源性达到99%以上。
研究表明T o C V已传播至陕西地区。
关键词番茄;番茄褪绿病毒病;C P基因;U S P70h基因中图分类号:S 436.41 文献标识码: A D O I:10. 16688/j. zwbh 2017240Molecular detection of Tom ato chlorosis virus in Yangling,Shaanxi W A N G Z h iro n g1, L IX ia o d o n g2, Z H U Y u1, H U A N G Z eju n1, G A O Jia n ch a n g1,G U O Y a n m e i1, D U Y o n g c h e n1, WAANG X ia o xu a n1(1. In s titu te o f V eg eta b les a n d F lo w e r s, C h in ese A c a d e m y o f A g r ic u ltu ra l S c ie n c e s, B eijin g100081, C h in a ;2 . X i ’ a n Jin p e n g S eed lin g L im ite d C o m p a n y, X i ’ a n710018, C h in a)A bstract In r e c e n t y ears, a new disease on tom ato has occurred in tom ato production area o f Sh aanx i P rov in ce.T h e diseased tom ato plants show ed ch lo ro tic leav es, d ark greening veins and le a f th ick en in g occurred in th e diseased tom ato p lan ts, and th e fruits becam e p artial w hite and sm all, w hich seriously a ffe cte d the yield and eco n o mic b e n efits. T h e disease is extrem ely serious, leading to to ta l yield loss in p art o f th e producing ar sym ptom o f in fected tom atoes is sim ilar to T o m a to c h lo r o s ir viru r(T o C V). T h e exp ected D N A fr am plified fro m a ll 4 in fected sa m p lesw ith sp e cific m a r k e r s o f T o C V by R T-P C R. T h e co at p ro tein gene (C P)andh e at sh ock p ro tein70 (H S P70h)gene o f T o C V w ere cloned and analyzed, resp ectiv ely o f the C P gene o f T o C V-Y L1was the sam e as those o f the previously rep orted T Jin zh o n g. T h e nu cleotide sequence o f the H P P70h gene o f T o C V-Y L1shared th e highest id en tity (up to 99%)w ith those o f the T o C V isolates fro m C h in a, South K o re a, Ja p a n, U S A and G re e ce. T h ese results co nfirm ed th atT o C V had spread to Shaanxi.K ey words to m a to;T o m a to c h lo r o s ir v ir u s;C P;H S P70h番煎裡绿病毒T o a o犺O r o t(T o C V)属于长线形病毒科t a t毛形病毒属。
山东地区茄子感染番茄褪绿病毒的分子鉴定

山东地区茄子感染番茄褪绿病毒的分子鉴定刘永光;代惠洁;杨园园;陈鹏;竺晓平;赵静【期刊名称】《中国蔬菜》【年(卷),期】2017(0)9【摘要】为明确山东地区番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus,ToCV)侵染茄子的情况,采用RT-PCR分子检测鉴定疑似感染ToCV的茄子叶片样品及发病茄子植株上的烟粉虱(Bemisia tabaci)体内ToCV的带毒情况.结果表明:10份茄子叶片样品中有6份扩增得到约463 bp的特异条带,经测序与GenBank中ToCV序列相似性达到99.0%以上,ToCV检出率为60%;系统进化分析显示,山东寿光地区ToCV 茄子分离物cp-1与北京番茄分离物BJ亲缘关系最近.温室内发病茄子植株上的烟粉虱体内携带ToCV,带毒率为70%.%In order to clarify the occurrence of Tomato chlorosis virus(ToCV)on eggplant in Shandong Province,this paper detected and identified by RT-PCR the samples of eggplant leaves prospectively infected by ToCV and also the viruliferous percentage of ToCV inBemisia tabaciadults on infected eggplant plants.The results showed that 463 bp specific fragments were amplified from the detected samples and 6 samples were positive for ToCV and the positive percentage was 60%.The CP gene of positive samples were cloned and sequenced, sharing over 99.0% nucleotide identity with a tomato isolate fromBeijing(BJ).Moreover,ToCV could be detected inB. tabacion ToCV-infected eggplant plants and the viruliferous percentage of ToCV was 70%.【总页数】6页(P41-46)【作者】刘永光;代惠洁;杨园园;陈鹏;竺晓平;赵静【作者单位】潍坊科技学院,山东省高校设施园艺重点实验室,山东寿光 262700;潍坊科技学院,山东省高校设施园艺重点实验室,山东寿光 262700;山东农业大学植物保护学院,山东省蔬菜病虫生物学重点实验室,山东泰安 271018;山东农业大学植物保护学院,山东省蔬菜病虫生物学重点实验室,山东泰安 271018;山东农业大学植物保护学院,山东省蔬菜病虫生物学重点实验室,山东泰安 271018;潍坊科技学院,山东省高校设施园艺重点实验室,山东寿光 262700【正文语种】中文【相关文献】1.侵染广东番茄的番茄褪绿病毒分子鉴定 [J], 汤亚飞;何自福;佘小漫;蓝国兵2.侵染番茄的番茄褪绿病毒山东泰安分离物的分子鉴定和序列分析 [J], 赵黎明;李刚;刘永杰;刘永光;孙国珍;竺晓平3.番茄褪绿病毒与番茄黄化曲叶病毒复合侵染的分子鉴定 [J], 赵黎明;李刚;刘永光;国家进;魏家鹏;竺晓平4.沈阳市番茄褪绿病毒与番茄黄化曲叶病毒复合侵染的分子鉴定 [J], 赵秀香;王春阳;厉彦芳;黄欣阳;吴俊清;吴元华5.河南部分地区番茄黄化曲叶病毒和番茄褪绿病毒复合侵染的分子鉴定 [J], 王东;刘帅;张燕;杨世玮;苏玉静;陈红旭;丁飞;薛东齐;贾芝琪因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
河南番茄褪绿病毒的分子鉴定

河南番茄褪绿病毒的分子鉴定胡京昂;万秀娟;李自娟;黄文;李武高;应芳卿【期刊名称】《中国蔬菜》【年(卷),期】2015(0)12【摘要】2014年在河南省郑州、济源、新郑、中牟、扶沟等地发现大量保护地番茄植株的叶脉间出现褪绿症状,疑似由番茄褪绿病毒(Tomato chlorosisvirus,ToCV)侵染引起.以这5个地区的番茄病叶为样本提取总RNA,利用ToCV HSP70h(Heat shock protein 70 homolog,热激蛋白70家族)基因的特异引物对样本进行RT-PCR检测,均扩增出约460 bp大小的目的条带.PCR产物测序和序列分析结果表明,该序列与国际上报道的ToCV HSP70h的序列相似性达到99%以上,表明ToCV是为害河南省番茄产区造成褪绿症状的主要病原之一.【总页数】4页(P25-28)【作者】胡京昂;万秀娟;李自娟;黄文;李武高;应芳卿【作者单位】郑州市蔬菜研究所,河南郑州450015;郑州市蔬菜研究所,河南郑州450015;郑州市蔬菜研究所,河南郑州450015;郑州市蔬菜研究所,河南郑州450015;郑州市蔬菜研究所,河南郑州450015;郑州市蔬菜研究所,河南郑州450015【正文语种】中文【相关文献】1.侵染广东番茄的番茄褪绿病毒分子鉴定 [J], 汤亚飞;何自福;佘小漫;蓝国兵2.侵染番茄的番茄褪绿病毒山东泰安分离物的分子鉴定和序列分析 [J], 赵黎明;李刚;刘永杰;刘永光;孙国珍;竺晓平3.番茄褪绿病毒与番茄黄化曲叶病毒复合侵染的分子鉴定 [J], 赵黎明;李刚;刘永光;国家进;魏家鹏;竺晓平4.沈阳市番茄褪绿病毒与番茄黄化曲叶病毒复合侵染的分子鉴定 [J], 赵秀香;王春阳;厉彦芳;黄欣阳;吴俊清;吴元华5.河南部分地区番茄黄化曲叶病毒和番茄褪绿病毒复合侵染的分子鉴定 [J], 王东;刘帅;张燕;杨世玮;苏玉静;陈红旭;丁飞;薛东齐;贾芝琪因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
番茄黄化曲叶病毒的快速分子检测
番茄黄化曲叶病毒的快速分子检测李常保;崔彦玲;张丽英;李传友【期刊名称】《遗传》【年(卷),期】2012(34)3【摘要】番茄黄化曲叶病毒是当前世界范围内危害番茄生产的毁灭性病害.文章针对番茄黄化曲叶病毒全基因组序列的特异区段自主设计了1 对特异性PCR 引物(上游引物TYLCV-F:5′-ACGCATGCCTCTAATCCAGTGTA-3′,下游引物TYLCV-R:5′-CCAATAAGGCGTAAGCGTGTAGAC-3′),依据PCR 扩增特异片段543 bp 的有无可以快速、准确、高效、特异地检测出是否感染了TYLCV 病毒,这项技术可以方便地应用到工厂化育苗的带毒性检测、蔬菜大规模生产中植株发病情况的快速检测以及抗病毒育种,从而为蔬菜安全可持续生产提供科技支撑.【总页数】5页(P366-370)【作者】李常保;崔彦玲;张丽英;李传友【作者单位】北京市农林科学院蔬菜研究中心,北京100097;北京市农林科学院蔬菜研究中心,北京100097;北京市农林科学院蔬菜研究中心,北京100097;中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京100101【正文语种】中文【相关文献】1.沈阳市新民地区番茄黄化曲叶病毒分子检测 [J], 苗则彦;白元俊;李颖;赵杨2.中国台湾番茄曲叶病毒侵染引起广东番茄黄化曲叶病 [J], 何自福;虞皓;毛明杰;罗方芳;林奕韩;王穗涛3.山东烟草番茄黄化曲叶病毒的分子检测和序列分析 [J], 李刚;李现道;赵黎明;李景山;王云;竺晓平4.北京番茄黄化曲叶病毒病的发生及分子检测 [J], 李常保;柴敏;李季;郑建秋5.番茄褪绿病毒与番茄黄化曲叶病毒复合侵染对番茄褪绿病毒传播的影响 [J], 廖锦钰;黄莉萍;张战泓;张德咏;谭新球;刘勇;史晓斌因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
番茄黄化曲叶病毒病的室内外检测鉴定方法
双抗体夹心法 以及用于检测小分子抗原或半抗原的 抗原竞争法等等。比较常用的是E IA双抗体夹心 LS 法及E IA间接法。该方法 的优点是特异性强, LS 并 可 以定量检测 ,适合大量不同样品的筛查【 4 】 。
2 病原 样 品 的室 内鉴定
21 聚合酶链式反应 ( C . P R)分子鉴定 聚合酶链式反应原理类似于基因的天然复制过 程 ,其特 异性依赖于 与靶序列两端互 补的寡核苷
V g tbe 2 1 .1 e ea ls 0 11
植 物 保 护
番茄黄化 曲叶病毒病的室 内外检测鉴定方法
田兆丰 ,裘季燕
( 北京市农林 科学院植物保护环境保护研究所 ,10 9 ) 0 0 7
番茄黄化曲叶病毒(Y C )02 T L V 2 0 年传人我 国南
方 ,随后 由南到 北 蔓延开 来 , 09 在北 京地 区 已 20 年 经普 遍 发生 。该病 是 由双生 病 毒 科病 毒侵 染 所 致 , 主要 危害 番茄 、烟草 等茄 科植 物 ,造 成植 株 叶片枯
1 黄瓜 霜霉 病
11 症 状识别 _
因此 ,高湿是黄瓜霜霉病发生的重要条件。病菌产
生 的孢 子囊 需要 8 % 以上 的相对 湿度 , 子囊 萌发 3 孢 和侵入 都 需要有 水滴 或水 膜 。叶面 干燥 ,孢子 囊不 能萌 发 ,2 ~3d即死亡 。
1 . 栽培 管理 措施 .2 4
播 。传播 的途径 主 要 是从 温室 黄 瓜传 到 大 田黄瓜 ,
再从大 田传播到夏秋黄瓜 ,然后再传播到温室黄
瓜。
关键词:蔬菜; 病害; 症状识别; 发病条件; 测
报技 术
1 发病因素 . 4
1 . 气候 条 件 .1 4
侵染广东番茄的番茄褪绿病毒分子鉴定
文献标识码 : A D OI : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 0 5 2 9 —1 5 4 2 . 2 0 1 7 . 0 2 . 0 2 2 中图 分 类 号 : S 4 3 2 . 4 1
Mo l e c u l a r i d e n t i f i c a t i o n o f T o ma t o c h l o r o s i s v i r u s i n f e c t i n g t o ma t o i n Gu a n g d o n g Pr o v i n c e
6 份病样 中均扩增到预期 大小的 D NA特异片段 。对其 中 1份样 品的扩增 片段进行 克隆 与序 列 分析 , 结果表 明 , 扩 增片段 包括 1个长度 为 1 6 6 5个核苷酸的完整病毒基 因, 其核苷酸序列与 已报道的 To C V HS P7 0基 因有较 高的 同
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d oi : 1 0 . 7 6 6 8 / h b n x b . 2 01 5 . 0 3 . 0 3 6
Байду номын сангаас
Mo l e c u l a r De t e c t i o n a n d I d e n t i i f c a t i o n o f T o ma t o c h l o r o s i s v i r u s i n T i a n j i n
外 壳 蛋 白和 热激 蛋 白 的特 异 引 物 进 行 反 转 录 P C R( R T — P C R) 检测 , 分别 扩增得 到特异核 苷酸片 段。序列 分析 表明 ,
H S P 7 0核 苷 酸 序 列 与 已登 录 的 番 茄褪 绿病 毒 日本 分 离 物 T o c h i g i ( A B 5 1 3 4 4 2 ) 相 似性为 9 9 . 5 % , C P氨 基 酸 和 核 苷 酸 序
● C T - I I I I R I C U L T UR A E 华 北 农 学 报 ・2 0 1 5, 3 0( 3): 2 1 1 — 2 1 5 ¨唧 t l - | l H I %
天 津地 区番 茄褪 绿 病 毒 的分 子检 测和 鉴 定
高利 利 , 孙 国珍 , 王 勇 , 高 苇 , 张春 祥 , 张安 胜 , 竺 晓 平
( T o C V)i n f e c t i o n c o l l e c t e d i n g r e e n h o u s e i n T i a n j i n . I n o r d e r t o c l a r i f y t h e P a t h o g e n o f t o ma t o p l a n t s , s p e c i i f c p r i m—
e r p a i r s o f T o C V c o a t p r o t e i n( CP )a n d h e a t s h o c k p r o t e i n 7 0( HS P 7 0)we r e u s e d f o r r e v e r s i n g t r a n s c r i p t i o n P C R ( RT - P C R) d e t e c t i o n, s p e c i i f c f r a g me n t s w e r e o b t a i n e d a n d s e q u e n c e d .HS P 7 0 n u c l e o t i d e s e q u e n c e s o b t a i n e d
( 1 . C o l l e g e o f P l a n t P r o t e c t i o n , S h a n d o n g Ag r i c u l t u r a l U n i v e r s i t y , T a i a n 2 7 1 0 1 8 , C h i n a ; 2 . T i a n j i n I n s t i t u t e o f P l a n t P r o t e c t i o n, T i a n j i n 3 0 0 3 8 1, C h i n a ; 3 . I n s t i t u t e o f P l a n t P r o t e c t i o n, S h a n d o n g Ac a d e my
GAO Li . 1 . i ., . S UN Gu o — z h e n , W ANG Yo n g , GAO We i , ZH ANG Ch u n. x i a n g ,
ZHANG An — s h e n g , ZHU Xi a o — p i n g
阳性 样 品 利 用 T Y L C V特 异性 引 物 进行 了分 子 检 测 , 扩增 产 物 序列 与 T Y L C V以色列株系分离物 的相似性均在 9 9 . O % 以上 , 表 明 2种 病 毒 在 田间 发 生 复 合侵 染 , 该 研 究 首 次 明 确 天 津地 区 的 番 茄 受 到 T o C V侵 染 和 T o C V与 T Y L C V的 复 合
( 1 . 山 东 农业 大学 植 物保 护学 院 , 山东 泰安 2 7 1 0 1 8 ; 2 . 天津市植物保护研究所; 天津 2 5 1 0 0 0 ) 3 0 0 3 8 1 3 . 山东 省 农 业科 学 院 植 物 保 护 研究 所 , 山东 济 南
摘要 : 为明确 2 0 1 4年 夏 天 在 天 津 番 茄 种 植 区采 集 到 疑 似 感 染 番 茄 褪 绿 病 毒 的 番 茄 样 品 的 侵 染 病 原 , 利用 T o C V
列 与 已 登 录 的 番 茄褪 绿 病 毒 日本 分 离 物 T o c h i g i ( A B 5 1 3 4 4 3 ) 相似性 分别为 9 9 . 2 %和 9 9 . 3 %, 表 明 天 津 地 区 的 番 茄 受
到T o C V侵 染 , 且 天津 与 日本 T o C V 分 离物 序 列 相 似 性 最 高 。 由 于 调 查 地 区 番 茄 黄 化 曲 叶 病 毒 发 生 普 遍 , 针对 T o C V
侵染 。
关键词 : 番 茄褪 绿 病 毒 ; 番 茄黄 化 曲 叶病 毒 ; 复合 侵染 ; 分 子 检 测
中 图分 类 号 : ¥ 4 3 6 . 4 1 2 . 1 1 文 献标 识码 : A 文章编号 : 1 0 0 0— 7 0 9 1 ( 2 0 1 5 ) 0 3— 0 2 1 1 — 0 5
o f A g r i c u l t u r a l S c i e n c e s , J i n a n 2 5 1 0 0 0 , C h i n a )
Abs t r ac t : I n t h e s u m me r o f 2 01 4, t o ma t o pl a n t s s ho we d s u s p e c t e d s y mp t o ms c a u s e d b y T o ma t o c hl o r o s i s v i r u s