延河流域不同立地条件下植物 枯落物 土壤 生态化学计量学 …
黄土丘陵区退耕时间序列梯度上草本_省略_土壤C_N_P_K化学计量学特征_张海东

( 1. 西北农林科技大学资源环境学院 , 杨凌 712100 ; 2. 西北农林科技大学水土保持研究所 , 杨凌 利部水土保持研究所 , 杨凌 712100 )
712100 ; 3. 中国科学院水
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
摘要: 研究草本植被群落生态化学计量学特征 、营养元素分配及其变化规律对阐明草本植被群落对环境变化的响应和适应 性具有重要意义. 本文以延河流域 8 个不同退耕年限的草本植被群落叶片 、根系及土壤为对象, 分别对其 C、N、P、K 化学计 量学特征进行了研究 . 结果表明, 黄土丘陵区草本植被群落叶片 C、N、P、K 含量平均值分别为 444. 21 、22. 34 、1. 49 、14. 66 mg · g - 1 ,C / N、C / P、C / K、N / P 平均值分别为 21. 86 、424. 72 、39. 82 、20. 27 ; 根系 C、N、P、K 含量平均值分别为 285. 16 、 5. 79 、0. 27 、 6. 07 mg · g -1, 1 019. 33 、 46. 55 、 21. 36 ; 土壤 C、N、P、K 含量平均值 C / N、C / P、C / K、N / P 平均值分别为 60. 56 、 0. 18 、 0. 28 、 4. 33 mg · g -1, C / N、C / P、C / K、N / P 平均值分别为 16. 43 、8. 40 、0. 54 、0. 66. 在退耕 1 ~ 35 年间, 分别为 2. 28 、 N 含量先上升后下降, K 含量先下降后上升; 叶片 C / N、C / P、C / K、N / P 总 草本植被群落叶片 C 含量上升, 磷含量整体下降, P含 体呈上升趋势. 根系 C、N、P、K 含量及其特征的变化规律与叶片不尽相同 . 随着退耕年限的增加, 土壤 C、N 含量上升, K 含量呈抛物线状变化 , C / N 下降, C / P、C / K、N / P 均上升. 在退耕时间序列梯度上 , C、P、K 在叶片 量呈反正弦函数状变化 , C、N、P 在叶片和土壤中含量的比值下降 , C、N 在根系和土壤中含量的比值 和根系中含量的比值存在不同程度的下降趋势 , 下降. 植物营养元素的限制状况及分配规律均与退耕恢复时间响应关系及程度均存在差异 . 关键词: 退耕时间; 叶片; 根系; 土壤; 化学计量
延河流域不同生活型植物功能性状特征及其对环境变化的响应

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生活型,调查了 6 个与资源获取能力相关的植物功能性状,应用方 差 分 析、线 性 回 归 和 冗 余 分 析 方 法 探 究 了 延 河 流 域
不同生活型植物对环境的适应策略和机制。[结果]延河流域不 同 生 活 型 植 物 的 比 叶 面 积、比 根 长、叶 组 织 密 度、根 组
织密度、叶氮含量、根氮含量均存在显著性差异;水分是延河流域 植 物 生 存 的 限 制 性 因 子。[结 论]为 适 应 延 河 流 域 生
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湿地生态系统C、N、P生态化学计量学特征的研究进展

-46-科学技术创新2019.11湿地生态系统C、N、P生态化学计量学特征的研究进展范全城柴娜李萍王志强(青岛大学环境科学与工程学院,山东青岛266071)摘要:湿地(wetland)是处于水生生态系统和陆生生态系统之间的生态交错区,兼具水陆生态系统的特征,蕴含了丰富的自然资源,是地球上生产力最高的过渡生态系统之一,其与森林生态系统,海洋生态系统被称为地球三大生态系统。
关键词:湿地;生态系统;化学计量学中图分类号:X171文献标识码:A文章编号:2096-4390(2019)11-0046-02湿地(wetland)是处于水生生态系统和陆生生态系统之间的生态交错区,兼具水陆生态系统的特征,蕴含了丰富的自然资源,是地球上生产力最高的过渡生态系统之一,其与森林生态系统,海洋生态系统被称为地球三大生态系统。
由于湿地生态系统的复杂性与多样性,对于湿地的定义还没有一个完全科学统一的定义,而纵观国内外对湿地的定义也多达60种。
而有关湿地的最早的定义可以追溯至20世纪50年代,美国渔业局首次对湿地进行了定义,主要包含了水文和植物两大板块。
目前,被大多数国家所接受的是《国际生物学计划》和《湿地公约》中所提及的定义,其中前者定义湿地为陆地与水域之间的过渡区域或生态交错带,对水域的界定是在低水位时水深不得大于2m;后者将其定义为低潮时水深在6m以下的水域或海洋水域,还包含湿地内的岛屿及临近湿地的近海岸地区,如河流、湖泊、沼泽、滩涂、水库、浅海区等。
我国湿地管理部门在《湿地公约》对湿地定义的基础上,规定湿地是指天然或人工的、长久性或暂时性沼泽地、泥炭地或者水域地带。
带有静止或流动淡水、半咸水、咸水水体等,包括低潮时水深不高于6米的海域。
1生态化学计量学概述近年来,生态化学计量学发展迅速,在水生生态系统和陆生生态系统地研究取得了重大的突破,研究领域广泛涉及到植物组织、动物、微生物、土壤和枯落物元素的生态化学计量学,涵盖了物种水平上物种之间的生物关系,群落水平上群落结构变化与养分的动态平衡,全球水平上生态过程与生物地球化学循环过程。
气候变化和人类活动对延河流域泥沙影响的定量分析

气候变化和人类活动对 延河 流域泥沙
影 响 的定 量 分 析
张君 茹 , 岳 大鹏 , 达兴, 程金文 , 贺 燕 子
( 陕西 师范大学旅游与环境学 院 , 陕西 西安 7 1 0 1 1 9 )
摘要 : 对延河 4个子流域 1 9 8 2 -2 0 1 0年 的产沙量 、 降雨 量采 用 M a n n —K e n d a l l 非参数检验法 、 累积距平法
中图 分 类 号 : ¥ 1 5 7 . 1 文献标识号 : A 文章 编 号 : 1 0 0 1 — 4 9 4 2 ( 2 0 1 7 ) 0 3 — 0 1 0 6— 0 7
Qu a n t i t a t i v e An a l y s i s o n I mp a c t s o f C l i ma t e C h a n g e a n d Hu ma n
c h a n g e t r e n d a n d s e d i me n t y i e l d mu t a t i o n p o i n t ,a n d t he r e l a t i o n s h i p o f lo f o d s e a s o n a n d a n n u a l s e d i me n t y i e l d
wi t h t h e r u n o f v o l u me we r e a n a l y z e d. Th e n t he i mpa c t s o f h u ma n a c t i v i t i e s a nd c l i ma t e c h a n g e o n s e di me n t y i e l d we r e s t ud i e d u s i n g t h e h y d r o l o g i c a l a n a l y s i s me t h o d .F i n a l l y,t h e r e l a t i o ns hi p b e t we e n v e g e t a t i o n a n d
陆地森林生态系统碳氮磷生态化学计量特征及其影响因子综述

生态化学计量学是将物、化、生三门学科基本理论有机结合用以研究生态系统中能量和化学元素平衡的科学[1],不仅在生物地球化学循环研究领域发挥了极其重要的作用[2],同时也是研究食物网、营养级动态和生物地球化学循环相互作用机制的重要途径[3]。
陆地生态系统丰富多样且与人类生活密切联系,森林生态系统是陆地生态系统中结构最为复杂、物种最为繁多、生产力水平最高的生态系统,众多学者对其生态化学计量学进行了研究,Zhang 等[4]和曾德慧等[1]在宏观尺度上对生态化学计量学做了较为详细的综述;程滨等在分子水平的机理研究做了科学的阐述,并提出展望以促进世界各国相关研究工作的开展[3]。
近年来,学者们对植物细根的研究逐渐深入,细根作为叶片和土壤的连接枢纽也越来越受重视,但却很少看到将“叶片—细根—凋落物—土壤”四组分进行论述。
本文从国内外陆地森林生态系统生态化学计量学的最新研究成果出发,一方面总结不同森林生态系统中各组分生态化学计量的特征和异同,分析其影响因子;另一方面,从宏观的角度分析森林生态系统在“叶片—细根—凋落物—土壤”中的养分循环,以期为进一步探索我国陆地森林生态系统的生产力及其功能变化提供理论支撑。
1植物C 、N 、P 生态化学计量学特征及其主要影响因子1.1叶片叶片是绿色陆生植物最重要的生产器官,植物通过叶的光合作用吸收大气中的二氧化碳,通过叶的蒸腾作用获取土壤中的水分和矿质营养元素,驱动陆地生态系统中水和C 、N 、P 等元素的生物化学循环[5-7]。
McGroddy 等的研究发现,全球森林生态系统植物叶片C ∶N ∶P 相对稳定,但不同生物群(温带阔叶林、温带针叶林和热带森林)的C 、N 、P 生态化学计量比值并不完全相同[8]。
纵观全球,森林生态系统植物叶片C ∶N ∶P 在一个合理的范围内波动。
影响植物叶片化学计量特征最重要的两大因素是气温和降水。
气温主要和热量相关,其本质上是纬度影响了叶片中化学元素的变化与循环。
地理专业本科毕业论文题目(精选)

地理专业本科毕业论文题目(精选)近现代以来,随着地理科学的快速发展,不再局限于自然地理现象的研究,而是逐步涵盖自然科学和社会科学的双重特征。
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穿光谱技术的土壤理化信息检测方法研究。
延河流域不同植被区植物叶片碳、氮、磷化学计量特征及其影响因子
江苏农业科学 2018年第 46卷第 6期
戚德辉,郝咪娜,温仲明.延河流域不同植被区植物叶片碳、氮、磷化学计量特征及其影响因子[J].江苏农业科学,2018,46(6):224-228. doi:10.15889/j.issn.1002-1302.2018.06.058
延河流域不同植被区植物叶片碳、氮、磷 化学计量特征及其影响因子
分配作用,使得该 区 植 被 生 境 复 杂 多 样 [11],在 不 同 环 境 下 植 物营养限制状况可能会存在较大差异。了解该流域不同植被 区植物叶片生态化学计量变化特征及其影响因素,对于研究 植物对气候、地形和土壤等极端环境的响应与反馈机制、揭示 延河流域植物营养的限制情况以及限制植物生长的主要环境 因子有重要意义。
生态化学计量学(ecologicalstoichiometry)是近年来新兴 的运用生态学和化学计量学基本原理研究生态系统能量平 衡、多重化学元素平衡以及元素平衡对生态交互作用影响的 一种理论[1-2]。生态化学计量学有助于解决植物和生态系统 养分供应与需求平衡等方面的难题,对于研究植物通过改变 养分利用策略来适应环境变化的机制具有重要意义 。 [3] 因 此,目 前 生 态 化 学 计 量 学 成 为 生 态 学 研 究 的 热 点 和 重 要 内 容[4]。植物叶片生态化学计量学在不同时空尺度、不同生态 系统、不同功能群以及种内、种间水平上得到了广泛研究,但 是植物叶片化学计量特征主要受哪些因素影响,目前尚无一 致结论[5]。如 He等对中国草地 213种优势植物的生态化学 计量特征进行研究,发现中国草地植物氮(N)、磷(P)及氮磷 比(N/P)与温度和降水的变化没有显著关系 。 [6-7] Zheng等 对黄土高原植物研究发现,位于 34°~38°N的植物叶片碳氮 比(C/N)、碳磷比(C/P)与纬度和年均气温不相关,N/P与纬 度呈正相关,但与年均气温不相关 。 [8] 丁凡等研究发现植物 化学计量特征与土壤养分有关[9],也有研究表明叶片化学计 量特征不受气候和土壤的限制[10]。延河流域地形复杂、支离 破碎、起伏较大,地形对降水、温度等气候因子具有强烈的再
延河流域植被水分适宜度时空评价
延河流域植被水分适宜度时空评价黄土高原退耕还林还草工程的实施以来,区域生态恢复良好,植被覆盖度得到了很大提升,为区域生态系统的可持续发展发挥了重要作用。
然而,由于黄土高原历来干旱缺水,加之区域可用水量的时空分布高度异质性,植被恢复过程中的高需水与区域可用水量的低供给之间的矛盾将是威胁区域植被系统可持续发展的重要因素。
降雨是区域可用水资源的最主要来源,但只有通过降雨径流调控技术将其转化为土壤有效水分,才能供植被所吸收利用。
要回答区域的可用水资源能否支撑植被恢复的用水需求,必须对可被植被利用的水资源量与植被生长需水之间的平衡关系进行定量的探究,本文将可用水资源量与植被需水的平衡关系定义为植被水分适宜度。
延河流域作为黄土高原丘陵沟壑区典型区,区域干旱频发、水土流失严重且降雨时空分配严重不均。
基于此,本研究选取延河流域作为研究对象,利用分布式水文模型和改进的Shuttleworth-Wallace双源蒸散发模型(S-W模型)对延河流域的植被水分适宜度进行了定量评价,旨在为黄土高原的植被优化配置和区域生态可持续管理提供科学的指导和参考。
本研究取得的进展如下:(1)采用实测径流数据,对SWAT分布式水文模型的模拟结果进行了率定与验证。
在率定期,模型的相关系数R2和Nash-Sutcliffe 效率系数(NS)分别为0.84和0.75,而在验证期的R2和NS系数分别为0.78和0.72。
根据相关的评价标准,R2和NS系数均大于0.7时表明模型表现非常好,证明SWAT模型模拟出的结果在本研究中是可用的。
(2)在年际与年内尺度上分别分析了雨水资源化潜力的时空变化趋势。
在过去的34年间,研究区雨水资源化潜力及降雨均有微弱的上升趋势。
雨水资源化潜力在空间上呈现出东南多西北少的分布规律。
根据降雨频率所确定的三类水文年,可知不同水文年的年雨水资源化潜力主要集中在6-9月,并随着时间的推移在空间上呈现出由西北角向东南角逐渐递增的趋势。
陕北延河流域土壤多环芳烃分布特征及来源
第39卷 第6期陕西师范大学学报(自然科学版)Vol.39 No.6 2011年11月Journal of Shaanxi Normal University(Natural Science Edition)Nov.,2011 文章编号:1672-4291(2011)06-0076-05收稿日期:2011-04-18基金项目:国家自然科学基金资助项目(50378077);陕西省教育厅专项基金项目(07JK388).作者简介:李琦,女,博士研究生,研究方向为环境污染控制及生物修复.E-mail:qili726@163.com.陕北延河流域土壤多环芳烃分布特征及来源李 琦1,2, 黄廷林2, 尚晓青1, 薛科社1(1西北大学城市与环境学院,陕西西安710127;2西安建筑科技大学环境与市政工程学院,陕西西安710055)摘 要:采集了陕北延河流域4种土地类型区的16个表层土壤样品,采用GC-MS对美国环境保护局(USEPA)优控的l6种多环芳烃(PAHs)进行含量和组分特征的分析.结果表明:陕北延河流域不同类型土壤中PAHs的平均质量分数为73.7~1 795.4μg/kg,PAHs在土壤中的残留特征为井场土壤>公路周边土壤>井场周围土壤>农田土壤,残留水平高的区域处于中等污染水平,部分点位代表区域污染较严重;研究区内PAHs的组分特征是以二环为主的低环组分,PAHs的含量总变化趋势是二环>四环>三环>五环>六环,石油类挥发或泄漏对采油区土壤中PAHs的累积影响显著.关键词:土壤;多环芳烃;分布特征;延河流域中图分类号:X53 文献标志码:ADistribution and sources of polycyclic aromatic hydrocarbon(PAHs)pollutants in soils of Yanhe River basin,north of Shaanxi provinceLI Qi 1,2,HUANG Ting-lin2,SHANG Xiao-qing1,XUE Ke-she1(1College of Urban and Environmental Sciences,Northwest University,Xi′an 710127,Shaanxi,China;2School of Environmental and Municipal Engineering,Xi′an University of Architecture &Technology,Xi′an 710055,Shaanxi,China)Abstract:On the basis of 16surface soil samples collected from 4types of land in the Yanhe Riverbasin,north of Shaanxi province,the concentrations and component characteristics of 16polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs)which have been being prior controlled by USEPAwere analyzed using GC-MS.The results show that the maximum PAHs concentration in all soilsamples was 1 795.4μg/kg with a minimum value of 73.7μg/kg.For residues of PAHs in thesoil,it was characterized by well field soil>soil around road>soil around the well site>agricultural soil.However,the soil pollution with higher residual concentration of PAHs was notserious.The main component of PAHs from soil sample in the study area is mainly formed bytwo-ring hydrocarbons.In general,the PAHs content in soil ranged as follows:two-ring>four-ring>three-ring>five-ring>six-ring.Evaporation or leakage of oil had a significantlycumulative effect on PAHs in the soil.Key words:soil;polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs);distribution characteristics;YanheRiver basin 多环芳烃(PAHs)是一类广泛存在于环境中的持久性有机污染物,具有致癌、致畸、致突变“三致”毒性,可对生态环境和人体健康带来潜在的长期危害[1].土壤是环境中多环芳烃的一个主要的“汇”[2], 第6期李琦等:陕北延河流域土壤多环芳烃分布特征及来源77石油类挥发或泄漏于采油区的土壤中,形成的累积和大气对土壤的干湿沉降是多环芳烃进入土壤的主要途径;同时,土壤中的多环芳烃也可以通过地表冲刷和淋溶等自然过程进入地表水和地下水,通过挥发作用等过程重新进入大气[3],从而形成“二次污染”.进入土壤环境中的多环芳烃被生物吸收并通过食物链传递到人体当中,已经有证据表明会对人体造成风险[4].因此,土壤中的多环芳烃污染引起了人们的高度重视.陕北延河流域石油开发已有近百年历史,特别是近20年该区域进行了高强度开发.由于陕北地区特殊的地理构造,其油藏规模小、连片性差、油层低渗透,油井数量众多:2007年延安市境内共有石油开发企业30家,延河流域有井场15 519个,油井28 569口[5].在促进区域经济建设和发展的同时,石油开采也导致周围土壤和地下水受到不同程度污染,对周围生态系统构成一定威胁.本文选择陕北延河流域作为石油污染典型区域研究多环芳烃污染物在土壤中PAHs的浓度水平和空间分布规律,以期对区域石油污染物排放场地的PAHs赋存分布规律提供借鉴,为评价区域污染状况及相关环境管理决策提供基础依据.1 材料与方法陕北地区延河流域是黄河右岸中游区上段河口镇至龙门段的一级支流,发源于陕西靖边县东南,由西北向东南流经志丹、安塞、宝塔、延长等4县区,在延长县南河沟乡汇入黄河,流域面积7 725km2,主要支流有杏子河、西川、蟠龙川和南川等.本研究以化子坪至甘谷驿为主的中游河段流域为研究对象,该区域河段总长114.8km,集水面积4 690km2.通过选取不同土地类型,研究延河区域表层土壤中USEPA优控的16种PAHs的残留水平和污染特征.1.1 样品采集由于流域覆盖面积较大,为了研究土壤表层中PAHs的污染特征和来源,主要采用功能区布点为主,以此反应不同区域的污染程度.2008年5月,在研究区域围绕主要干流及周边土壤展开功能区布点采样,共采集了0~20cm表层土壤样品16个,其中沿油品运输公路土样4个、农田土样4个、井场周边土样4个(以采油井为中心,200m以外)、井场土样4个,在半径5m的范围内采集5个样点组成1个混合样品,混匀后采用四分法取1kg,同时记录样点周边环境信息.土样在室内风干后用四分法取部分土样用研钵进一步研磨,过100目尼龙筛,所有样品制备后并于棕色玻璃瓶内低温保存,备用.1.2 样品提取和净化称取干燥土壤样品40g左右用滤纸包裹,在样品抽提之前,加入氘代菲作为回收率指示物,经250mL的二氯甲烷索氏抽提48h,抽提前在底瓶中加入2g铜片脱硫.抽提物旋转蒸发至0.5mL,经硅胶层析柱分离PAHs,层析柱:内径为10mm,长30~35cm的碱式滴定管,依次加入6cm氧化铝(3%)、12cm去活化后的硅胶(3%)和l cm无水硫酸钠.分别用正己烷(20mL)冲洗饱和烃、用正己烷/二氯甲烷混合液(7∶3,V/V,70mL)冲洗芳烃组分,将芳烃组分旋转蒸发至0.5mL,转移至2mL样品瓶,氮气吹至0.2mL,定容后待分析.1.3 分析测定色谱条件:由HP6890型GC配HP5975型质谱检测器(GC—MS)完成,载气为氦气,分离用毛细管柱为HP—5(30m×0.25mm×0.25μm),检测器温度250℃,进样口290℃,60℃起始(保持2min),3℃/min升到290℃(保持25min).16种PAHs标样(溶剂为甲醇):萘(Naph)、苊(Acel)、二氢苊(Acen)、芴(Fluo)、菲(PhA)、蒽(An)、荧蒽(FlA)、芘(Py)、苯并(a)蒽(BaA)、艹屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)苝,浓度均为200mg/L,上述样品购于美国Supelco公司.2 结果与讨论2.1 表层土壤中PAHs的残留水平和分布特征从单一PAHs组分的含量看,所有样品中除了苊和二氢苊在农田无污染土壤、井场周围土壤、公路周边的含量低于检测限外,其余14种PAHs在土壤样品中均有不同程度的检出(表1),表明PAHs在研究区域内普遍存在.PAHs在不同类型的土壤区内平均含量差异较大,农田无污染土壤区平均含量73.7μg/kg,井场周围土壤区平均含量595.6μg/kg,公路周围土壤平均含量1 034.5μg/kg,井场内土壤平均含量高达1 795.4μg/kg,可以看出研究区域内土壤PAHs残留明显受周边石油开采运输和迁移的影响.井场土壤中PAHs浓度高于其他区域,比较典型的表征是井场有许多散落油泥和采油废水渗漏导致的土壤污染.农田土壤远离采油区和运输公路,基本处于人迹罕至的山区,由于远离污染源,PAHs的含量比较低;但公路周边中PAHs78 陕西师范大学学报(自然科学版)第39卷浓度高于井场周围,原因可能是公路用于石油和物资运输,并且汽油燃烧排放的尾气含有一定量的多环芳烃,飘落沉降于周围土壤中.研究结果表明,研究区域内土壤PAHs的残留明显受周边污染源的影响.表1 延河流域土壤中多环芳烃的含量Tab.1 PAHs contents in soil of Yanhe River regionμg/kg检测项目无污染农田土壤井场周围土壤井场土壤(50m内)公路土壤(油罐运输)范围平均值范围平均值范围平均值范围平均值萘—~49.8 27.3 4.5~198.6 167.1 91.6~612.6 440.5—~209.4 144.2苊—0— 0—~37.3 7.6— 0二氢苊—0— 0— 0— 0芴—~1.1 8.4 16.2~31.8 23.0 3.5~68.8 72.6—~106.6 23.0菲—~2.7 9.6 45.9~75.4 6.3—~940.9 195.7—~226.0 90.7蒽—~17.2 5.2—~70.0 32.4—~261.0 81.4—~163.6 70.0荧蒽—~1.8 0.7 11.9~161.9 67.0 28.1~291.4 96.4 4.1~150.6 73.8芘—~19.8 4.4 6.7~192.6 58.7 19.1~497.6 106.1 6.7~78.6 60.7苯并(a)蒽—~5.6 3.7—~11.8 5.6—~574.1 111.1—~96.0 52.9艹屈—~4.8 1.9 7.9~8.0 30.2 14.6~529.3 134.9 12.2~193.0 64.5苯并(b)荧蒽—~7.8 3.2 15.6~145.9 52.6—~516.9 130.3 18.6~67.5 99.9苯并(k)荧蒽—~3.6 1.8 8.1~155.9 36.8—~812.6 116.4—~412.6 85.8苯并(a)芘—~2.3 3.8 5.4~120.8 46.5 11.9~371.5 104.3—~359.7 79.3茚并(1,2,3-cd)芘—~2.6 1.2 8.5~110.3 35.9 14.5~306.3 99.6—~437.8 89.5二苯并(a,h)蒽—~4.8 2.0—~115.3 29.1—~215.8 77.8—~119.5 37.4苯并(g,h,i)艹北—~0.9 0.5 10.9~128.3 43.7—~160.1 93.3—~147.9 62.9∑PAHs—~120.6 73.7 253~1 451.9 595.6 323.6~5 991.7 1 795.4 115.3~3 368.8 1 034.5 多环芳烃结构不同,其毒性与致癌作用也有差异.在16种优先检测的PAHs中,二环、三环和四环(除苯并(a)芘外)等多环芳烃无致癌作用,五环、六环等高环致癌作用很强.从不同类型土壤中各环图1 不同土壤类型中PAHs组分差异Fig.1 PAHs component difference in different soils数多环芳烃占总量的比例(图1)看出,16种PAHs中二环、三环、四环物质含量较高,在不同功能区的土壤PAHs中所占的比例构成不同,不同环数的PAHs含量差异也比较大.在远离污染源的农田土壤中,低环的PAHs含量相对较高,其在不同类型土壤中的含量占PAHs总量的百分比分别38.4%、28.1%、24.9%、16.2%,三环的PAHs所占其百分比分别是21.0%、15.3%、25.8%、22.6%.按PAHs的环数来划分,PAHs的含量按照二环>四环>三环>五环>六环的顺序递减,其中二环和三环PAHs的浓度较高,二者之和占PAHs总浓度的百分比平均在50%以上.通过比较可以发现,对于四环多环芳烃在4类土壤中的含量比例而言,公路周边土壤含量最高.结果与已有研究成果一致,即四环PAHs的含量为主是工业和交通污染的主要特征[6].2.2 检测结果与国内外比较我国对多环芳烃(PAHs)在土壤中的允许浓度未加控制,只规定农用污泥中的最高容许含量为3mg/kg(GB42284-84).本研究通过与国内外相关研究结果进行比较[7](表2),初步界定了延河地区 第6期李琦等:陕北延河流域土壤多环芳烃分布特征及来源79多环芳烃的污染水平,并进一步参照美国纽约州土壤中PAHs化合物控制标准[7](表3)及Maliszewska-Kordybach[8]对土壤中16种优控PAHs污染程度建立的分级标准(表4)作了进一步的评价和分析.Maliszewska-Kordybach对波兰农业土壤中16种优控PAHs的污染程度进行了研究,提出了土壤中PAHs污染的总量分级标准,多年来该分级标准被研究者们广泛借鉴和参考.该标准主要综合欧洲土壤中PAHs的浓度、人类暴露风险估算和平均摄入量3个方面考虑,将土壤PAHs浓度划分为4个级别.表2 相关研究区域土壤中PAHs残留对比分析Tab.2 Comparison of PAHs in soils withother regions reportedμg/kg研究对象平均值韩国炼钢厂周边578西班牙塔拉戈纳省化工区1 002美国新泽西州城区3 731法国塞纳河流域工业区4 520贵阳城区567长江二角洲农村和郊区397香港工业区590汕头工业区578沈阳污灌区2 133北京城区1 537天津滨海化工新区1 185陕北延河流域882 本研究中土壤的PAHs平均含量是法国塞纳河流域工业土壤的1/4,低于积累时间较长的沈阳污灌区,约为1/2,高于一般的城区和工业区,和天津滨海化工新区含量相仿.表1显示,4类不同类型表层土壤∑PAHs总量含量范围在73.7~1 795.4μg/kg之间,井场土壤∑PAHs含量为323.6~5 991.7μg/kg,两个测点∑PAHs含量达到重度污染水平.从PAHs单项指标分析,各区域表层土壤中尤其以井场和公路土壤4环的苯并(a)蒽,艹屈和苯并(b)荧蒽的超标率最显著,超标率分别在50%以上.根据Maliszewska-Kordybach[8]提出的总量标准,土壤中PAHs的污染程度按照区域划分,井场周围土壤受到污染,主要以轻度污染为主,井场土壤和公路周边土壤处于较严重污染.总体上讲,与中国其他一些工业发展历史悠久的地区相比,延河流域土壤中的PAHs总量值处于中低水平,这是由于研究区的工业开采和交通是近20年来快速发展起来的,环境中PAHs的污染积累还不严重.表3 美国纽约州有机污染物的推荐土壤清洁目标Tab.3 Recommended soil cleanup objectives of New Yorkmg/kg化合物可容许的土壤浓度推荐土壤治理标准萘0.13 13.0苊0.90 50.0二氢苊0.41 41.0芴3.50 50.0菲2.20 50.0蒽7.00 50.0荧蒽19.00 50.0芘6.65 50.0苯并(a)蒽0.03 0.224或低于检测限艹屈0.004 0.4苯并(b)荧蒽0.011 1.1苯并(k)荧蒽0.011 1.1苯并(a)芘0.110 0.061或低于检测限茚(1,2,3,2-cd)芘0.032 3.2二苯并(a,h)蒽1.65 0.014或低于检测限苯并(g,h,i)苝8.0 50.0表4 土壤PAHs污染程度分级Tab.4 Classification of soil PAHs pollutionμg/kg项目土壤污染分级∑PAHs<200 200~600 600~1 000>1 000污染级别未污染轻度污染污染重度污染 据以上分析,可以初步判断散落在井场附近和道路两旁的落地原油和油污可能是导致土壤污染的直接原因,并且可能是降雨期径流污染的污染源,应当采取相关措施进行处置,要尽量避免落地原油产生,同时对已经产生的落地原油做妥善处置[9],如采用吸油车收集油泥,然后集中加热,使泥土和原油得以分离.钻井废弃泥、试油废液等,应当在作业完毕后完全清运至环保部门指定场所处理.对于目前技术无法处理的废弃物,在无污染对象的非敏感区应当就地填埋,并做到填埋彻底,避免风吹雨淋,造成二次污染.3 结论陕北延河流域不同类型土壤中PAHs的平均80 陕西师范大学学报(自然科学版)第39卷质量分数为73.7~1 795.4μg/kg,土壤中PAHs的残留特征表现为:井场土壤>公路周边土壤>井场周围土壤>农田土壤,与国内外相关研究比较表明,多环芳烃残留水平高的区域其污染处于中等水平,部分点位所代表的区域污染较严重,其中化合物Chr和BbF,BkF是主要的超标化合物.研究区内的PAHs组分特征是以二环为主的低环组分为主,按PAHs的环数来分,在污染区PAHs的含量总的趋势是二环>四环>三环>五环>六环的顺序递减,石油类挥发或泄漏对采油区土壤中PAHs的累积影响显著.参考文献:[1]Harvey R G.Polycyclic aromatic hydrocarbons:chemis-try and carcinogenicity[M].Cambridge:Cambridge U-niversity Press,1991.[2]Wild S R,Jones K C.Polycyclic aromatic hydrocarbonsin United Kingdom environment:A preliminary sourceinventory and budget[J].Environmental Pollution,1995,88:91-108.[3]Mei jer S N,Stein nes E,Ockenden W A,et al.Influ-ence of environmental variables on the spatial distribu-tion of PCBs in Norwegian and U.K.soils:Implicationsfor global 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不同林分枯落物和土壤持水能力研究
不同林分枯落物和土壤持水能力研究作者:莫日根包丽萍来源:《北方环境》2013年第04期摘要:本文对不同林分的土壤最大持水力、土壤毛管持水力、枯落物最大持水量和枯落物最大持水率进行分析,得出不同林分枯落物和土壤持水能力的关系。
关键词:土壤;枯落物;持水力;持水量;持水率中图分类号:X53文献标识码:A文章编号:1007-0370(2013)04-0054-04森林枯落物层和土壤层水是发挥林分水源涵养和水土保持作用的两个重要层次。
枯落物对森林土壤的养分循环、水热变化及延缓地表径流形成等方面有重要作用,因此森林地被物被越来越多的森林水文学家、生态学家、土壤学家所重视[1]。
森林土壤是森林发挥水文调节作用的主要场所,是发挥蓄水、贮水作用的最重要层次,而土壤的物理性质又是决定森林发挥水文调节作用的重要指标[2]。
1研究区概况研究区位于河北省围场满族蒙古自治县境内,地处浑善达克沙地南缘,属阴山、大兴安岭、燕山余脉的汇接地带,地理坐标为北纬41°35′~42°37′,东经116°48′~118°20′,海拔高度750~1978m。
属于寒温带大陆性季风气候,冬长夏短,气温多变。
年平均温度-1.4~4.7℃,极端最高气温38.9℃,极端最低气温-42.9℃,≥10℃积温1608~2513℃;年平均日照2577~2832h;无霜期67~128d;年均降水量460mm左右,且集中在6~8月,约占全年降雨量的60%~70%。
土壤多为棕壤土、褐土、黑土、沙土,阴坡土层厚、立地条件好,阳坡立地条件较差[3]。
2研究方法2.1调查样地的建立本研究共涉及11个样地,样地类型包括不同密度的油松人工林、华北落叶松人工林、落叶松白桦混交林。
各样地主要特征见表1。
2.2土壤持水力调查根据植被、小气候、小地形、岩石和母质类型等因素,选择有代表性的地点,进行土壤剖面挖掘,同时用环刀在0~20cm、20~40cm、40~60cm处采取原状土。
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自然资源学报JOURNAL OF NATURAL RESOURCES第30卷第10期2015年10月V ol.30No.10Oct.,2015延河流域不同立地条件下植物-枯落物-土壤生态化学计量学特征向云1,4,程曼1,安韶山1,2*,曾全超2,3(1.西北农林科技大学资源环境学院,陕西杨凌712100;2.中国科学院、教育部水土保持与生态环境研究中心黄土高原土壤侵蚀与旱地农业国家重点实验室,陕西杨凌712100;3.中国科学院大学,北京100049;4.山西省环境科学研究院,太原030000)摘要:通过对黄土高原延河流域不同立地条件的植物、枯落物和土壤进行调查、取样和分析,选取不同立地条件下的共有植物达乌里胡枝子,研究了不同立地条件下共有植物-枯落物-土壤的碳、氮、磷化学计量特征,以期探索不同立地条件中的元素迁移和转化。
结果表明:1)土壤碳氮比的平均值为10.88,土壤碳磷比和氮磷比的平均值分别为23.14和2.13。
2)土壤碳氮比表现为阳坡>阴坡、沟坡>峁坡,氮磷比无显著差异;共有植物碳氮比表现为阳坡>阴坡,峁坡>沟坡,碳磷比和氮磷比为阴坡>阳坡,峁坡>沟坡;枯落物碳氮比表现为阳坡>阴坡,峁坡>沟坡;氮磷比和碳磷比在不同立地条件中均表现为阴坡>阳坡,沟坡>峁坡。
3)通过对不同立地条件下植物-枯落物-土壤化学计量特征的探讨,得知沟坡条件下土壤有机碳累积速率相对高于峁坡,阳坡土壤有机碳固定大于阴坡,各立地条件中土壤全磷含量相对一致;在植物生长后期以及枯落物分解过程中,阳坡和峁坡表现为氮素迁移转化相对强烈,阴坡和沟坡则有利于磷的迁移和转化。
关键词:土壤;植物;枯落物;生态化学计量学;立地条件中图分类号:S154文献标志码:A 文章编号:1000-3037(2015)10-1642-11DOI :10.11849/zrzyxb.2015.10.004植物生长发育所需的养分主要来源于土壤,土壤对植物的生长具有非常重要的影响[1]。
同时,植物在生长过程中通过光合作用固定碳,以枯落物分解和根系分泌的方式将养分归还于土壤中。
枯落物及其分解过程是联系植被和土壤的纽带,植物-枯落物-土壤构成一个微观的生态系统,其中土壤养分供应量、植物养分需求量以及枯落物分解过程中养分的返还量的不断调节[2],使植物-枯落物-土壤系统的养分含量具有明显的时空变化,但同时也增加了植物-枯落物-土壤中碳、氮、磷之间相关关系的复杂性。
生态化学计量学(Ecological Stoichiometry )结合了生态学和化学计量学的基本原理,是研究生物系统能量平衡和多重化学元素平衡的科学,它是分析多重化学元素的质量平衡对生态过程相互影响的一种理论[3-4],为探究不同生态系统中元素迁移和元素限制提供了有效手段。
近年来,越来越多的研究工作者利用化学计量手段来研究土壤植物的元素收稿日期:2014-09-10;修订日期:2015-04-23。
基金项目:国家自然科学基金面上项目(41171226);新世纪优秀人才支持计划(NCET-12-0479);国家自然科学基金重点基金(41030532)。
第一作者简介:向云(1987-),男,湖南澧县人,博士研究生,主要从事植被恢复与土壤的相互作用机制研究。
E-mail:xy020824@*通信作者简介:安韶山(1972-),男,研究员,主要从事土壤生态学、水土保持效益评价、流域生态与管理研究。
E-mail:shan@10期向云等:延河流域不同立地条件下植物-枯落物-土壤生态化学计量学特征迁移[5-10]。
但是将土壤-植物-枯落物作为一个微观的整体来研究其化学计量特征则相对较少。
黄土高原地形纵横交错,在流域尺度上,地形地貌是水热空间分异的重要影响因素,微域土壤环境条件与地上植被群落分布、群落的发育以及土壤的生产能力密切相关。
为了明确不同立地条件中土壤-植物-枯落物间的元素迁移和转化,本研究通过对黄土高原延河流域草原区不同立地条件下土壤、植物和枯落物进行采样分析,研究不同立地条件下土壤、植物和枯落物碳、氮、磷以及化学计量比的变化格局,试图阐明不同立地条件对草原区土壤生态化学计量特征的影响,以期进一步认识草地生态系统中不同立地条件的微观形成、演化和物质循环过程。
1材料和方法1.1研究区概况本研究选取陕西省延河流域高家沟小流域作为研究区域,该研究区位于黄土高原延河上游干流区(37°12′31″~37°16′36″N,108°58′5″~109°2′52″E),属草原带(参考邹厚远对陕北黄土高原植被带的划分[11]),海拔1245~1634m,流域总面积27.31km2。
年平均温度8.5℃,年降雨量343~475mm。
土壤类型以黄绵土为主,间有少量典型黑垆土。
土地利用以草地和耕地为主。
黄土丘陵沟壑区由于长期的侵蚀,地貌形态、坡度及土壤侵蚀程度存在垂直变化,这种侵蚀垂直分带性影响水分、热量和养分的分布,从而使植被组成和土壤养分在垂直分布上发生变化。
根据黄土丘陵区坡沟侵蚀类型的不同,将研究区坡沟系统划分为5种不同土壤立地条件类型:阳沟坡、阳峁坡、峁顶、阴峁坡、阴沟坡(图1)。
1.2样品采集与测定2012年8月在高家沟流域进行植被调查,经确认达乌里胡枝子(Lespedeza davurica L.)为小流域内不同立地条件下存在的共有植物。
在流域内选取3个典型的梁峁,每个梁峁在阳沟坡、阳峁坡、峁顶、阴峁坡、阴沟坡分别设置1个样点,3个梁峁共15个样点。
采样过程中由于条件所限,采样数量有所减少,实际样点为11个。
在每个样点随机设置3个2m×2m的样方,在样方内选择5株长势相近的达乌里胡枝子,采集其植株的所有叶片,收集样方内所有地表枯落物分别装入牛皮纸袋中,并按“S”形选择5个点采取土壤样品,采集0~10cm土层土样,混合均匀后装入塑料自封袋,带回室内进行全量养分(碳、氮、磷)的分析。
表1中为采样点地理位置和植被信息。
所收集到的土壤、植物样品和枯落物带回室内。
将土壤置于室内通风阴干后,仔细去除可见动植物残体,并研磨到0.149mm后进行全量测定。
植物样品于烘箱中85℃下烘15 min后,70℃下烘干至恒重,图1沟坡系统的横截面Fig.1The cross section of slope-gully system164330卷自然资源学报粉碎过100目筛后装袋保存。
枯落物样品直接在70℃下烘至恒重,粉碎过100目筛后装袋保存。
土壤、植物、枯落物的有机碳含量均采用重铬酸钾-外加热法测定,土壤中全氮含量采用凯氏定氮仪测定(KDY-9830,KETUO ),全磷采用高氯酸-硫酸消化-钼锑抗比色法进行测定(UV-2450紫外分光光度计)。
枯落物和植物中全氮、全磷采用H 2SO 4-H 2O 2消煮法,其中全氮采用凯氏定氮仪测定(KDY-9830,KETUO ),全磷采用钒钼黄比色法测定(UV-2450紫外分光光度计)。
1.3数据分析本研究中所有化学计量比为元素的摩尔比。
应用Excel 2003和SPSS 18.0软件对所有测定数据进行整理分析。
各统计数据均采用平均值及标准误差表示,采用One-Way ANOV A 对不同立地条件下土壤、植物和枯落物的化学计量比进行差异性检验。
2结果与分析2.1不同立地条件土壤-枯落物-植物养分分布特征表2为不同立地条件土壤-枯落物-共有植物(达乌里胡枝子)中有机碳、全氮、全磷含量分布。
土壤有机碳含量变化范围为3.79~6.07g ·kg -1,不同立地条件下土壤有机碳含量表现为:阳峁坡>峁顶>阴沟坡>阳沟坡>阴峁坡,且呈现显著性差异。
土壤全氮含量变化在0.45~0.65g ·kg -1之间,其中阳峁坡和峁顶相对较高,阴沟坡和阴峁坡相对次之,阳沟坡最低。
不同立地条件下土壤全磷含量比较稳定,分布在0.57~0.60g ·kg -1之间,不同立地条件之间无显著性差异。
阳沟坡植物有机碳含量最高,阴峁坡、峁顶、阳峁坡次之,阴沟坡最低。
植物全氮含量分布在22.13~33.06g ·kg -1之间,且因立地条件不同存在显著差异,阴峁坡植物全氮含量最高,峁顶最低。
不同立地条件下植物全磷在阳沟坡含量最高,为3.42g ·kg -1之间,其他立地条件分布在1.69~2.39g ·kg -1之间,且无显著性差异。
枯落物中的有机碳、全氮、全磷含量明显高于土壤。
枯落物中有机碳含量分布在337.09~367.70g ·kg -1之间,不同立地条件之间无显著性差异。
不同立地条件中枯落物的表1各采样点地理位置和植被信息Table 1Geographic information and vegetation situation ofsites 164410期向云等:延河流域不同立地条件下植物-枯落物-土壤生态化学计量学特征全氮含量呈现显著性差异,变化在6.86~10.94g ·kg -1之间,表现为阴沟坡>峁顶>阳沟坡>阴峁坡>阳峁坡。
阴沟坡枯落物全磷含量最低,为1.84g ·kg -1,阳沟坡、阳峁坡、峁顶、阴峁坡分别比阴沟坡枯落物全磷含量高0.77、1.10、0.45、0.32g ·kg -1。
2.2不同立地条件土壤生态化学计量特征如图2所示,不同立地条件下0~10cm 土层土壤碳氮比为9.02~12.30,平均值为表2不同立地条件下土壤-植物-枯落物养分分布特征Table 2The nutrient characteristics of soil,plant and litter under different siteconditions注:不同小写字母表示不同立地条件存在显著差异。
下同。
图2不同立地条件下土壤化学计量比Fig.2Soil stoichiometry under different site conditionss164530卷自然资源学报10.88,变异系数为1.22;土壤碳磷比为17.18~27.51,平均值为23.14,变异系数为4.01;土壤氮磷比为1.75~2.53,平均值为2.13,变异系数为0.33。
不同立地条件下土壤生态化学计量比呈现较显著差异。
阳沟坡和阴沟坡土壤碳氮比最大,阳峁坡、峁顶相对次之,阴峁坡最低。
土壤碳磷比表现为:阳峁坡、峁顶和阴沟坡相对较高,且两两之间无显著差异,阳沟坡次之,阴峁坡最小。
不同立地条件下土壤氮磷比无显著性差异。
2.3不同立地条件共有植物生态化学计量特征如图3所示,不同立地条件下共有植物化学计量比高于土壤化学计量比。