肿瘤专业术语缩写解释

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肿瘤专业术语缩写解释

肿瘤专业术语缩写解释
肿瘤专业术语缩写解释:
NCCN
美国国立综合癌症网络National Comprehensive Cancer Network
CSCO
中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会
AJCC
美国癌症联合委员会American Joint Committee on Cancer
NCI
美国国立癌症研究所Nation cancer institute
1、三个作用位点;
2、可以熟练解释作用机理
捷佰立产品说明书熟知
常用肿瘤药缩写、化学名、商品名、厂家
(学习的目的是增长知识,提高能力,相信一分耕耘一分收获,努力就一定可以获得应有的回报)
UICC
国际抗癌联盟Union for International Cancer Control
SCI
科学引文索引
ECOG
东部肿瘤协作组Eastern Cooperative Oncology Group
RECIST
实体瘤疗效评价标准Response evaluation criteria in solid tumors
CRF
病例报告表
IEC
道德伦理委员会
TAI
经动脉灌注化疗
TAE
经动脉灌注栓塞
TACE
经动脉化疗栓塞术
NCCN指南需熟记内容
1、TNM分期P41-42
2、外科手术治疗原则P25
完全切除:
不完全切除
不确认切除
3、晚期和转移NSCSL患者的全身治疗P36-38
4、相关产品临床试验数据P65
捷佰立(培美曲塞二钠)作用机理:
RCT
随机临床研究
CT
计算机断层扫描
PET
正电子发射体层显像

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤知识补充:1.NCCN证据级别分类:1类:基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议,专家组一致同意2类A:基于低水平证据提出的建议,专家组一致同意。

B:基于低水平证据提出的建议,专家组基本同意,无明显分歧。

3类:基于任何水平证据提出的建议,专家组意见存在明显分歧*除非特别指出,NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标:1) 总生存期(OS,Overall Survival):是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

2) 中位生存期:又称半数生存期,表示恰好有50%的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在,计算不同于普通的中位数,利用生存曲线,令生存率为50%时,推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标:1)无病生存期(DFS,Disease Free Survival):是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

①通常作为根治术后的主要疗效指标。

②与OS相比需要样本量更少,两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大,也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.③目前对DFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS:又称半数无病生存期,表示恰好有50%的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS,Progress Free Survival):指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

①通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

②目前对PFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP,Time To Progress):指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤知识补充:1.NCCN证据级别分类:1类:基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议,专家组一致同意2类A:基于低水平证据提出的建议,专家组一致同意。

B:基于低水平证据提出的建议,专家组基本同意,无明显分歧。

3类:基于任何水平证据提出的建议,专家组意见存在明显分歧*除非特别指出,NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标:1) 总生存期(OS,Overall Survival):是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

2) 中位生存期:又称半数生存期,表示恰好有50%的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在,计算不同于普通的中位数,利用生存曲线,令生存率为50%时,推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标:1)无病生存期(DFS,Disease Free Survival):是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

①通常作为根治术后的主要疗效指标。

②与OS相比需要样本量更少,两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大,也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.③目前对DFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS:又称半数无病生存期,表示恰好有50%的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS,Progress Free Survival):指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

①通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

②目前对PFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP,Time To Progress):指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤知识补充:1.NCCN证据级别分类:1类:基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议,专家组一致同意2类 A:基于低水平证据提出的建议,专家组一致同意。

B:基于低水平证据提出的建议,专家组基本同意,无明显分歧。

3类:基于任何水平证据提出的建议,专家组意见存在明显分歧 *除非特别指出,NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标:1) 总生存期(OS,Overall Survival):是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

2) 中位生存期:又称半数生存期,表示恰好有50%的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在,计算不同于普通的中位数,利用生存曲线,令生存率为50%时,推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标:1)无病生存期(DFS,Disease Free Survival):是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

通常作为根治术后的主要疗效指标。

与OS相比需要样本量更少,两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大,也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.目前对DFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS:又称半数无病生存期,表示恰好有50%的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS,Progress Free Survival):指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

目前对PFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP,Time To Progress):指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

肿瘤专业术语简写

肿瘤专业术语简写

肿瘤专业术语缩写解释
SCI科学引文索引;
NCCN美国国立综合癌症网络NationalComprehensiveCancerNetwork;
CSCO中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会;
NCI美国国立癌症研究所Nationcancerinstitute;
UICC国际抗癌联盟UnionforInternationalCancerControl;
DCR疾病控制率RECIST;
PR部分缓解;
CR完全缓解;
SD疾病稳定,介于PD和CR之间;
PD疾病进展;
CTCAE常见不良反应分级标准;
CBR疾病缓解率临床获益率=DCR=CR+PR+SD;
PFS无疾病进展时间;
DFS无病生存期;
RFS无复发生存期;
TTP至疾病进展时间;
ORR总有效率;
OS总生存期;
HR风险系数;
QOL生活质量;
RCT随机临床研究;
EGFR表皮生长因子受体; VEGF血管内皮生长因子; AE不良反应;
SAE严重不良反应;
完全血液学缓解 CHR;
完全细胞遗传学缓解 CCR;部分细胞遗传学缓解 PCR;主要细胞遗传学缓解 MCR;完全分子学缓解 CMR;
主要分子学缓解 MMR。

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肿瘤知识补充:1.NCCN证据级别分类:1类:基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议,专家组一致同意2类A:基于低水平证据提出的建议,专家组一致同意。

B:基于低水平证据提出的建议,专家组基本同意,无明显分歧。

3类:基于任何水平证据提出的建议,专家组意见存在明显分歧*除非特别指出,NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标2.1 生存的疗效评价指标:1) 总生存期(OS,Overall Survival):是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

2) 中位生存期:又称半数生存期,表示恰好有50%的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在,计算不同于普通的中位数,利用生存曲线,令生存率为50%时,推算出生存时间。

2.2 肿瘤反应的疗效评价指标:1)无病生存期(DFS,Disease Free Survival):是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

①通常作为根治术后的主要疗效指标。

②与OS相比需要样本量更少,两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大,也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.③目前对DFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS:又称半数无病生存期,表示恰好有50%的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS,Progress Free Survival):指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

①通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

②目前对PFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP,Time To Progress):指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

肿瘤治疗常用术语缩写

肿瘤治疗常用术语缩写

1.NCCN证据级别分类:1类:基于高水平证据(如随机对照试验)提出的建议,专家组一致同意2类 A:基于低水平证据提出的建议,专家组一致同意。

B:基于低水平证据提出的建议,专家组基本同意,无明显分歧。

3类:基于任何水平证据提出的建议,专家组意见存在明显分歧*除非特别指出,NCCN对所有建议均达成2A类共识2.肿瘤常用临床疗效评价指标生存的疗效评价指标:1) 总生存期(OS,Overall Survival):是指从随机化(random assignment)开始至因任何原因引起死亡(death)的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

2) 中位生存期:又称半数生存期,表示恰好有50%的个体尚存活的时间。

由于截尾数据的存在,计算不同于普通的中位数,利用生存曲线,令生存率为50%时,推算出生存时间。

肿瘤反应的疗效评价指标:1)无病生存期(DFS,Disease Free Survival):是指从随机化开始至第一次肿瘤复发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日)。

通常作为根治术后的主要疗效指标。

与OS相比需要样本量更少,两组间PFS的差异往往会比两组间OS的差异更大,也就是说我们需要更少的事件数来检验出差异.目前对DFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

2) 中位DFS:又称半数无病生存期,表示恰好有50%的个体未出现复发/转移的时间。

3) 无进展生存期(PFS,Progress Free Survival):指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

通常作为晚期肿瘤疗效评价的重要指标。

目前对PFS存在不同定义和解释,不同研究者之间在判断疾病复发或进展时容易产生偏倚。

4) 疾病进展时间(TTP,Time To Progress):指从随机分组开始到第一次肿瘤客观进展的时间。

-肿瘤治疗常用术语缩写

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肿瘤知识增补:1.NCCN 凭证级别分类:1 类:鉴于高水平凭证 (如随机比较试验 )提出的建议,专家组一致赞同2 类 A :鉴于低水平凭证提出的建议,专家组一致赞同。

B:鉴于低水平凭证提出的建议,专家组基本赞同,无显然分歧。

3类:鉴于任何水平凭证提出的建议,专家组建议存在显然分歧*除非特别指出, NCCN 对全部建议均完成 2A 类共鸣2.肿瘤常用临床疗效评论指标2.1 生计的疗效评论指标:1)总生计期 (OS, Overall Survival) :是指从随机化 (random assignment)开始至因任何原由惹起死亡 (death)的时间 (失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍旧存活患者,为随访结束日 )。

2)中位生计期:又称多半生计期,表示恰巧有 50%的个体尚存活的时间。

因为截尾数据的存在,计算不一样于一般的中位数,利用生计曲线,令生计率为50% 时,计算出生计时间。

2.2 肿瘤反响的疗效评论指标:1)无病生计期 (DFS,Disease Free Survival):是指从随机化开始至第一次肿瘤复发 /转移或因为任何原由致使受试者死亡的时间 ( 失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍旧存活患者,为随访结束日 )。

往常作为根治术后的主要疗效指标。

与 OS 对比需要样本量更少,两组间 PFS 的差别常常会比两组间 OS 的差异更大,也就是说我们需要更少的事件数来查验出差别.当前对 DFS 存在不一样定义和解说,不一样研究者之间在判断疾病复发或进展时简单产生偏倚。

2)中位 DFS:又称多半无病生计期,表示恰巧有 50%的个体未出现复发 /转移的时间。

3)无进展生计期 (PFS,Progress Free Survival):指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间。

往常作为后期肿瘤疗效评论的重要指标。

当前对 PFS 存在不一样定义和解说,不一样研究者之间在判断疾病复发或进展时简单产生偏倚。

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肿瘤专业术语缩写解释:
NCCN
美国国立综合癌症网络Natio nal Comprehe nsive Can cer Network
CSCO
中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会
AJCC
美国癌症联合委员会America n Joi nt Committee on
Can cer
NCI
美国国立癌症研究所Nation cancer institute
4、相关产品临床试验数据P65
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1、三个作用位点;
2、可以熟练解释作用机理
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(学习的目的是的回报)
PR
部分缓解,基线病灶最大径总和缩小30%至少维持4周
CR
完全缓解,全部病灶消失,至少维持4周
MR
轻度缓解
SD
疾病稳定,介于PD和CR之间
PD
疾病进展,基线病灶最大径之和增加超过20%或者出现新
的病灶
CTCAE
常见不良反应分级标准
ESMO
欧洲肿瘤内科学会European Society for Medical
非小细胞肺癌
SCLC4
小细胞肺癌
RCT
随机临床研究
CT
计算机断层扫描
PET
正电子发射体层显像
MRI
磁共振显像
EGFR
表皮生长因子受体
VEGF
血管内皮生长因子
FDA
美国食品和药品管理局
SFDA
中国国家食品药品监督管理局
AE
不良反应
SAE
严重不良反应
PCR
病理完全缓解
EDM
循证医学evidenee based medicine
GCP
临床试验规范good clinical practice
CRF
病例报告表
IEC
道德伦理委员会
TAI
经动脉灌注化疗
TAE
经动脉灌注栓塞
TACE
经动脉化疗栓塞术
nccN旨南需熟记内容
1、TNM分期P41-42
2、外科手术治疗原则P25
完全切除:
不完全切除
不确认切除
3、晚期和转移NSCS患者的全身治疗P36-38
On cology (ESMO)
ASCO
美国临床肿瘤学会
WHO
世界卫生组织
DCR
疾病控制率
CBR
疾病缓解率(临床获益率)—DCR= CR+PR+SD
PFS
无疾病进展时间
DFS
无病生存期
RFS
无复发生存期
TTP
至疾病进展时间
ORR
总有效率
OS
总生存期
HR
风险系数
QOL
生活质量
BAC
细支气管肺泡癌
NSCLC
UICC
国际抗癌联盟Un io n for Intern ati onal Can cer Con trol
SCI
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RECIST
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