神经递质简介
神经递质名词解释

神经递质名词解释神经递质是一种特殊的分子,它们可以在神经系统中的不同区域之间建立联系,起到信息传递的作用。
它们是神经系统h活动的基本结构和功能单元,可以跨越神经元之间的距离,实现记忆、控制行为、感知感官信息、识别环境信息以及其他一系列功能。
神经递质主要包括氨基酸类、肽类和其他有机化合物。
其中氨基酸类神经递质包括乙酰胆碱(Ach)、谷氨酸(Glu)、火腿氨酸(Asp)、γ-氨基丁酸(GABA)等;肽类神经递质包括催乳激素(OT)、促肾上腺皮质激素(CRH)、突触促肾上腺皮质激素(CPP)、β-多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)等;其他有机化合物主要包括胆碱胆硷(CA)和爱普斯汀(EP)。
乙酰胆碱(Ach)是一种常见的氨基酸类神经递质,它可以促进肌肉的收缩和抑制,参与记忆机制、感官信息的传递和识别环境信息。
它是体内最活跃的神经递质之一,可以刺激神经元的持续发放,并且可以调节神经元的活动强度和发放速率。
谷氨酸(Glu)也是一种常见的氨基酸类神经递质,主要调节记忆、感知信息和行为控制。
它不仅可以激活神经元,还可以抑制神经元的发放,从而调节信息传递的强度和速度。
肽类神经递质具有多种功能,其中催乳激素(OT)是最重要的一种,它可以调节情绪、睡眠和性欲,还可以参与生理功能的恢复和维护。
促肾上腺皮质激素(CRH)能够促进肾上腺皮质的分泌,可以调节机体压力水平,对改善情绪、控制焦虑症有一定的作用。
突触促肾上腺皮质激素(CPP)和β-多巴胺(DA)是两种重要的肽类神经递质,它们都可以调节记忆、行为控制和情绪等。
5-羟色胺(5-HT)是一种抑制神经系统功能的神经递质,可以调节心理情绪,对调节情绪和心里健康有一定的作用。
胆碱胆硷(CA)是一种少见的有机化合物,它可以促进肌肉的收缩,促进神经元的发放,可以参与记忆、感官信息传递和行为控制等。
爱普斯汀(EP)是另一种有机化合物,它可以调节机体压力水平,还可以调节生物钟,维持身体的生理活动周期。
神经递质和食欲调节

神经递质和食欲调节食欲是人类生活中一个重要的方面,它对个体的生长发育、生理功能和心理状态都有着重要的影响。
而神经递质则在人体内起着传递信息的重要角色。
本文将探讨神经递质与食欲调节之间的关系,以及神经递质对食欲的影响。
一、神经递质简介神经递质是指存在于神经系统中的一类化学物质,它们在神经元之间传递信号,并调控神经元活动。
最早被发现的神经递质是乙酰胆碱,之后研究人员陆续发现了多种神经递质,如肾上腺素、多巴胺、谷氨酸等。
这些神经递质在大脑中的分布和功能各有不同,但它们都参与了食欲的调节过程。
二、食欲调节的神经递质1. 乙酰胆碱乙酰胆碱是一种在中枢神经系统中非常重要的神经递质。
它在食欲调节中发挥着重要作用,通过影响下丘脑的一些神经元,可以促进或抑制食欲的产生。
乙酰胆碱通过作用于下丘脑中的食欲中枢,调节摄食行为的发生与抑制。
2. 肾上腺素肾上腺素是一种激素和神经递质,它在应激状态下由肾上腺髓质释放。
肾上腺素的释放可以增加食欲,促进能量的摄入。
它与压力和情绪紧张有关,可以使食欲增加。
3. 多巴胺多巴胺是一种重要的神经递质,与人类的奖赏系统密切相关。
多巴胺在食欲调节中起着重要作用,可以使人感到满足和愉悦。
当多巴胺水平较高时,人体容易产生食欲。
4. 谷氨酸谷氨酸是一种常见的神经递质,广泛存在于人体的中枢神经系统中。
谷氨酸可以通过与其他神经递质相互作用,调控食欲的产生和抑制。
三、神经递质对食欲的影响神经递质的多样性使得它们对食欲的影响也各有不同。
一些神经递质可以促进食欲,增加摄食行为的发生,而另一些则能抑制食欲,减少食物的摄入。
同时,一些神经递质还可以调节饱腹感和能量代谢。
食欲的调节是一个复杂的过程,不仅涉及到神经递质的作用,还与内分泌系统、胃肠道的信号、大脑中枢和周围组织等多个因素相关。
神经递质在其中起到了桥梁的作用,承担着信号传递和调节的功能。
四、神经递质与食欲失调相关问题神经递质与食欲的关系不仅限于正常的食欲调节过程,还涉及到一些食欲失调相关的问题。
神经递质知识点归纳

神经递质知识点归纳第三章体内的信息交流:突触突触是著名生理学家谢灵顿于1897年首次提出的。
1906年,他在《神经系统的整合作用》一书中再次提出:“鉴于神经元与神经元之间的连接形式在生理学上可能有的重要性,有必要给它一个专门术语,这就是突触。
”由于科学技术水平的限制,谢灵顿没有突触形态结构的直接证据。
突触形态学直接证据的获得是与20世纪初发展起来的生物组织标本固定染色技术分不开的。
另外,还与光学显微镜油镜镜头的使用有关。
突触结构的确立是在20世纪50年代。
一、突触的概念经典的概念:某神经元的轴突末梢与其它神经元的胞体或突起发生功能性接触所形成的特殊结构。
广义的概念:指两个神经元之间或神经元与效应细胞之间功能上密切联系、结构上又特殊分化的区域。
如神经-肌肉接头、神经-腺细胞接头等。
二、突触的分类按接触部位的不同,可将突触分为轴突—树突型、轴突—胞体型、轴突—轴突型、胞体—胞体型、树突—树突型等。
按结构和机制的不同,可将突触分为化学突触和电突触。
按传递性质的不同,可将突触分为兴奋性突触和抑制性突触。
(一)电突触突触间隙为2nm,腔肠动物神经网的突触主要是电突触。
蚯蚓、虾等无脊椎动物也主要是电突触。
特点:突触前后两膜很接近,神经冲动可直接通过,速度快,传导没有方向之分,任何一个发生冲动,即可以传导给另一个。
(二)化学突触突触间隙约20~50nm,由突触前成分(突触前膨大和突触前膜,内含突触小泡)、突触间隙和突触后成分(含神经递质的受体)组成。
只有在神经递质与突触后膜上的受体结合后,突触后神经元才能去极化而发生兴奋。
三、突触的传递过程:分三个环节突触前神经元兴奋使突触前膜去极化,引起突触前膜上Ca2+通道开放,Ca2+内流;突触前膜内C a2+浓度增高,引起突触小泡向前膜移动、和前膜融合,释放神经递质;神经递质经突触间隙扩散到突触后膜并作用于后膜上的特异性受体,引起离子通道的开放(或关闭),导致突触后膜产生一定程度的去极化或超极化,即突触后电位。
神经递质与抑郁症研究探索抑郁症发生的神经基础

神经递质与抑郁症研究探索抑郁症发生的神经基础抑郁症是一种常见的精神障碍,严重影响患者的生活质量和社会功能。
长期以来,科学家们一直在努力研究抑郁症的神经基础,目的是找到更有效的治疗方法和预防策略。
在这一过程中,神经递质被认为是导致抑郁症发生的重要因素之一。
本文将介绍神经递质与抑郁症的关系,并探索抑郁症发生的神经基础。
一、神经递质简介神经递质是一种化学物质,它在神经元之间传递信号。
人体内有许多不同的神经递质,其中包括血清素、多巴胺和去甲肾上腺素等。
这些神经递质在神经元间的传递中起到了重要的作用,帮助维持大脑和神经系统的正常功能。
二、神经递质与抑郁症的关系抑郁症被认为是神经递质功能紊乱的结果之一。
研究表明,抑郁症患者的神经递质水平通常与正常人群相比有所不同。
最常见的研究发现是抑郁症患者的血清素水平降低。
血清素是一种调节情绪和心理状态的重要神经递质,其降低可导致情绪低落和抑郁情绪的增加。
进一步的研究还发现,多巴胺和去甲肾上腺素等神经递质也与抑郁症密切相关。
多巴胺是一种与奖赏和快乐感有关的神经递质,其水平下降与抑郁症的发生有关。
而去甲肾上腺素则参与了身体的应激反应,抑郁患者在面对压力时会产生较高水平的去甲肾上腺素,导致情绪的不稳定和恶劣。
三、抑郁症发生的神经基础探索现代神经科学的研究证实,抑郁症的发生是多种因素综合作用的结果。
除了神经递质的紊乱以外,遗传、环境、生物和心理等因素也与抑郁症的发生有关。
在神经基础探索中,神经递质的研究成果为抑郁症的治疗提供了新的思路和方向。
针对神经递质的紊乱,目前常用的抗抑郁药物通常通过调节神经递质的水平来缓解抑郁症状。
例如,选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)通过阻止血清素重新吸收从而提高神经元间的血清素水平,从而减轻抑郁症状。
多巴胺和去甲肾上腺素的紊乱也可以通过相应的药物进行修复,以达到减轻抑郁症状的目的。
此外,针对抑郁症发生的神经基础,研究人员还在探索新的治疗方法。
例如,通过干预神经递质受体的功能,以调节神经递质信号传递的异常,达到缓解抑郁症状的效果。
生物化学中的神经递质和神经传导

生物化学中的神经递质和神经传导在生物化学领域中,神经递质和神经传导是研究的焦点之一。
神经递质是一类化学物质,可以在神经元之间传递信号,从而参与神经传导过程。
神经传导是指神经冲动在神经元之间传递的过程,是神经系统正常功能的基础。
本文将深入探讨神经递质的种类、作用以及神经传导的机制。
神经递质是神经元之间传递信号的关键媒介。
在神经系统中,有多种神经递质起着不同的作用。
其中,常见的神经递质包括乙酰胆碱、多巴胺、谷氨酸、GABA等。
乙酰胆碱是一种与肌肉收缩有关的神经递质,参与了运动神经元传导神经冲动的过程。
多巴胺则在调节情绪、记忆和运动控制中发挥作用。
谷氨酸是一种兴奋性神经递质,参与了大脑中兴奋性突触传导的过程。
而GABA则是一种抑制性神经递质,可以调节神经元的兴奋性,维持神经系统的稳定状态。
神经传导是神经冲动在神经元之间传递的过程。
神经传导的基本机制包括静息态、动作电位和突触传导。
在静息态时,神经元内外的离子浓度存在差异,细胞内为负电位,外界为正电位,维持了神经元的极化状态。
当有足够强度的刺激作用到神经元上时,会产生动作电位。
动作电位是神经冲动在神经元膜上的电信号,可以沿着神经元轴突传播。
当动作电位到达突触前端时,会释放神经递质,通过化学物质的作用,将信号传递给下一个神经元,完成神经传导的过程。
总的来说,神经递质和神经传导是神经系统正常功能不可或缺的组成部分。
神经递质通过化学物质的作用,传递神经冲动,参与了神经传导的过程。
神经传导则是神经冲动在神经元之间传递的过程,包括了静息态、动作电位和突触传导等基本机制。
深入研究神经递质和神经传导,有助于我们更好地理解神经系统的结构和功能,为神经系统相关疾病的治疗提供更有效的方法。
愿本文对读者了解神经递质和神经传导提供帮助,感谢阅读。
神经递质简介

神经递质简介神经递质简介neurotransmitter在化学突触传递中担当信使的特定化学物质。
简称递质。
随着神经生物学的发展,陆续在神经系统中发现了大量神经活性物质。
[编辑本段]一、神经递质的生活周期在中枢神经系统(CNS)中,突触传递最重要的方式是神经化学传递。
神经递质由突触前膜释放后立即与相应的突触后膜受体结合,产生突触去极化电位或超极化电位,导致突触后神经兴奋性升高或降低。
神经递质的作用可通过两个途径中止:一是再回收抑制,即通过突触前载体的作用将突触间隙中多余的神经递质回收至突触前神经元并贮存于囊泡;另一途径是酶解,如以多巴胺(DA)为例,它经由位于线粒体的单胺氧化酶(MAO)和位于细胞质的儿茶酚胺邻位甲基转移酶(COMT)的作用被代谢和失活。
[编辑本段]二、神经递质的特征神经递质必须符合以下标准:①、在神经元内合成。
②、贮存在突触全神经元并在起极化时释放一定浓度(具有显著生理效应)的量。
③、当作为药物应用时,外源分子类似内源性神经递质。
④、神经元或突触间隙的机制是对神经递质的清除或失活。
如不符合全部标准,称为“拟订的神经递质”。
[编辑本段]三、神经递质的分类脑内神经递质分为四类,即生物原胺类、氨基酸类、肽类、其它类。
生物原胺类神经递质是最先发现的一类,包括:多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(A)、5-羟色胺(5-HT)也称(血清素)。
氨基酸类神经递质包括:γ-氨基丁酸(GABA)、甘氨酸、谷氨酸、组胺、乙酰胆碱(Ach)。
肽类神经递质分为:内源性阿片肽、P物质、神经加压素、胆囊收缩素(CCK)、生成抑素、血管加压素和缩宫素、神经肽y。
其它神经递质分为:核苷酸类、花生酸碱、阿南德酰胺、sigma受体(σ受体)。
重要的神经递质和调质有:①乙酰胆碱。
最早被鉴定的递质。
脊椎动物骨骼肌神经肌肉接头、某些低等动物如软体、环节和扁形动物等的运动肌接头等,都是以乙酰胆碱为兴奋性递质。
脊椎动物副交感神经与效应器之间的递质也是乙酰胆碱,但有的是兴奋性的(如在消化道),有的是抑制性的(如在心肌)。
各种神经递质的作用

各种神经递质的作用神经递质是大脑和神经系统中起着重要作用的化学物质。
它们通过神经元之间的化学信号传递来调节和影响身体各种功能和行为。
下面是一些常见的神经递质及其作用的简要介绍:乙酰胆碱乙酰胆碱是一种在中枢神经系统和周围神经系统中广泛存在的神经递质。
它参与了许多基本的认知和运动功能,包括研究记忆、情绪调节和肌肉控制等。
乙酰胆碱还在肌肉神经节和自主神经节释放,参与调节心率、消化和其他自主神经功能。
多巴胺多巴胺是一种重要的神经递质,主要存在于中脑的多巴胺神经元。
它参与了情绪、动机和奖赏等行为调节。
多巴胺还在运动调节中扮演重要角色,与帕金森病等运动障碍相关。
此外,多巴胺还与成瘾和注意力等方面有关。
谷氨酸谷氨酸是兴奋性神经递质之一,在脑部的兴奋性神经元之间发挥作用。
它参与了研究、记忆和大脑中信息传递的过程。
谷氨酸还与神经退行性疾病,如阿尔茨海默病等有关。
γ-氨基丁酸(GABA)GABA是一种抑制性神经递质,主要存在于中枢神经系统中。
它起到抑制神经元活动的作用,调节大脑活动的平衡。
GABA参与了焦虑和情绪调节,也与癫痫和睡眠障碍等疾病有关。
血清素血清素是一种调节情绪和睡眠的神经递质。
它参与了情绪的平衡、快乐感和冲动控制等。
血清素还与抑郁症、焦虑症和其他情绪障碍相关。
去甲肾上腺素和肾上腺素去甲肾上腺素和肾上腺素是两种与应激反应有关的神经递质。
它们参与了代谢、心血管功能和应激反应等生理过程。
去甲肾上腺素和肾上腺素还与焦虑和抑郁症等疾病有关。
以上只是一些常见的神经递质及其作用的简要介绍。
正常的神经递质水平和平衡对身体和心理健康至关重要,而神经递质紊乱可能导致各种神经系统疾病。
进一步研究神经递质的作用机制将有助于理解和治疗与其相关的疾病。
单胺类神经递质简介

单胺类神经递质
多巴胺 去甲肾上腺素 生物原 肾上腺素 胺类 5-羟色胺 • γ-氨基丁酸 • 甘氨酸 氨基酸 • 谷氨酸 类 • 组胺 • 乙酰胆碱 • • • • • • • • 内源性阿片肽 P物质 神经加压素 神经肽y……
肽类
其它
Dale原则
• Dale在1935年提出,神经细胞是一个统一的 代谢体,它在各末梢部所释放出的递质应是同 样的。这一神经化学传递的重要概念后来被人 们理解为每个神经元仅合成及释放一种递质, 并称之为Dale氏原则。一神经元在所有的过 程中都只传递一种神经递质 • one neuron one transmitter
谢谢观赏!
化学突触传递是中枢神经系统中 突触传递最重要的方式
神经递质的特征
• 合成:特异性地在于以该物质为递质的突 触前神经元中合成。 • 贮存:通常是集中贮存在囊泡(vesicle) 内,这样可以防止被胞浆内的其它酶所破 坏。 • 释放:当神经冲动到来时,神经末梢内的 递质就以一定浓度(具有显著生理效应) 的量自突触前膜释放入突触间隙。
ห้องสมุดไป่ตู้
单胺类神经递质
• 多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5羟色胺(5-HT,也称血清素)
单胺递质假说
单胺递质假说
• 持续的压力或者大脑功能紊乱,使单胺类 神经递质浓度和活性下降,从而导致抑郁 • 现在市场上几乎所有的抗抑郁药物,都是 基于这个机制开发的
TO BE CONTINUED
神经递质的再摄取
神经递质的生命周期
• 神经递质的作用可通过两个途径中止:一 是再回收抑制,即通过突触前载体的作用 将突触间隙中多余的神经递质回收至突触 前神经元并贮存于囊泡;另一途径是酶解, 如以多巴胺(DA)为例,它经由位于线粒 体的单胺氧化酶(MAO)和位于细胞质的 儿茶酚胺邻位甲基转移酶(catechol-Omethyl transferase,COMT)的作用被代 谢和失活。
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神经递质简介neurotransmitter在化学突触传递中担当信使的特定化学物质。
简称递质。
随着神经生物学的发展,陆续在神经系统中发现了大量神经活性物质。
[编辑本段]一、神经递质的生活周期在中枢神经系统(CNS)中,突触传递最重要的方式是神经化学传递。
神经递质由突触前膜释放后立即与相应的突触后膜受体结合,产生突触去极化电位或超极化电位,导致突触后神经兴奋性升高或降低。
神经递质的作用可通过两个途径中止:一是再回收抑制,即通过突触前载体的作用将突触间隙中多余的神经递质回收至突触前神经元并贮存于囊泡;另一途径是酶解,如以多巴胺(DA)为例,它经由位于线粒体的单胺氧化酶(MAO)和位于细胞质的儿茶酚胺邻位甲基转移酶(COMT)的作用被代谢和失活。
[编辑本段]二、神经递质的特征神经递质必须符合以下标准:①、在神经元内合成。
②、贮存在突触全神经元并在起极化时释放一定浓度(具有显著生理效应)的量。
③、当作为药物应用时,外源分子类似内源性神经递质。
④、神经元或突触间隙的机制是对神经递质的清除或失活。
如不符合全部标准,称为“拟订的神经递质”。
[编辑本段]三、神经递质的分类脑内神经递质分为四类,即生物原胺类、氨基酸类、肽类、其它类。
生物原胺类神经递质是最先发现的一类,包括:多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(A)、5-羟色胺(5-HT)也称(血清素)。
氨基酸类神经递质包括:γ-氨基丁酸(GABA)、甘氨酸、谷氨酸、组胺、乙酰胆碱(Ach)。
肽类神经递质分为:内源性阿片肽、P物质、神经加压素、胆囊收缩素(CCK)、生成抑素、血管加压素和缩宫素、神经肽y。
其它神经递质分为:核苷酸类、花生酸碱、阿南德酰胺、sigma受体(σ受体)。
重要的神经递质和调质有:①乙酰胆碱。
最早被鉴定的递质。
脊椎动物骨骼肌神经肌肉接头、某些低等动物如软体、环节和扁形动物等的运动肌接头等,都是以乙酰胆碱为兴奋性递质。
脊椎动物副交感神经与效应器之间的递质也是乙酰胆碱,但有的是兴奋性的(如在消化道),有的是抑制性的(如在心肌)。
中国生理学家张锡钧和J.H.加德姆(1932)所开发的以蛙腹直肌标本定量测定乙酰胆碱的方法,对乙酰胆碱的研究起了重要作用,至今仍有应用价值。
②儿茶酚胺。
包括去甲肾上腺素(NAd)、肾上腺素(Ad)和多巴胺(DA)。
交感神经节细胞与效应器之间的接头是以去甲肾上腺素为递质。
③5-羟色胺(5-HT)。
5-羟色胺神经元主要集中在脑桥的中缝核群中,一般是抑制性的,但也有兴奋性的。
中国一些学者的研究表明,在针刺镇痛中5-羟色胺起着重要作用。
④氨基酸递质。
被确定为递质的有谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)和甘氨酸(Gly)。
谷氨酸是甲壳类神经肌肉接头的递质。
γ氨基丁酸首先是在螯虾螯肢开肌与抑制性神经纤维所形成的接头处发现的递质。
后来证明γ-氨基丁酸也是中枢的抑制递质。
以甘氨酸为递质的突触主要分布在脊髓中,也是抑制性递质。
⑤多肽类神经活性物质。
近年来发现多种分子较小的肽具有神经活性,神经元中含有一些小肽,虽然还不能肯定它们是递质。
如在消化道中存在的胰岛素、胰高血糖素和胆囊收缩素等都被证明也含于中枢神经元中.前文已述及突触传递是通过突触前膜释放化学递质来完成的(非突触性化学传递的情况也是如此)。
一个化学物质被确认为神经递质,应符合以下条件:①在突触前神经元内具有全盛递质的前体物质和合成酶系,能够合成这一递质;②递质贮存于突触小泡以防止被胞浆内其它酶系所破坏,当兴奋冲动抵达神经末梢时,小泡内递质能释放入突触间隙;③递质通过突触间隙作用于突触后膜的特殊受体,发挥其生理作用,用电生理微电泳方法将递质离子施加到神经元或效应细胞旁,以模拟递质释放过程能引致相同的生理效应;④存在使这一递质失活的酶或其他环节(摄取回收);⑤用递质拟似剂或受体阻断剂能加强或阻断这一递质的突触传递作用。
在神经系统内存在许多化学物质,但不一定都是神经递质,只有符合或基本上符合以上条件的化学物质才能认为它是神经递质。
关于神经递质,首先是在外周迷走神经对心脏抑制作用的环节上发现的。
(一)外周神经递质1.乙酰胆碱在蛙心灌注实验中观察到,刺激迷走神经时蛙心活动受到抑制,如将灌流液转移到另一蛙心制备中去,也可引致后一个蛙心的抑制。
显然在迷走神经兴奋时,有化学物质释放出来,从而导致心脏活动的抑制。
后来证明这一化学物质是乙酰胆碱,乙酰胆碱是迷走神经释放的递质。
以后在许多其他器官中(例如胃肠、膀胱、颌下腺等),刺激其副交感神经也可在灌注液中找到乙酰胆碱。
由此认为,副交感神经节后纤维都是释放乙酰胆碱作为递质的。
释放乙酰胆碱作为递质的神经纤维,称为胆碱能纤维。
自主神经系统神经末梢的化学传递人进行了上颈交感神经节的灌流,见到刺激节前纤维可以灌流液中获得乙酰胆碱,所以节前纤维的递质也是乙酰胆碱。
现已明确躯体运动纤维也是胆碱能纤维。
节前纤维和运动神经纤维所释放的乙酰胆碱的作用,与菸碱样作用(N样作用);而副交感神经节后纤维所释放的乙酰胆碱的作用,也毒蕈碱的药理作用相同,称为毒蕈碱样作用(M样作用)。
2.去甲肾上腺素交感神经节后纤维的递质比较复杂。
本世纪初,有人见到肾上腺素对效应器的广泛作用与交感神经的作用极为相似,因此设想交感神经可能是通过末梢释放肾上腺素而对效应器起作用的。
后来,在猫的实验中观察到,刺激支配尾巴的交感神经可以引致尾巴上毛的竖立和血管收缩,同时该动物的去神经支配的心脏活动加速;如果将自尾巴回流的静脉结扎,再刺激这一交感神经就只能引致尾巴上毛的竖立和血管收缩,却不能引致心脏活动的加速。
由此设想,支配尾巴的交感神经末梢能释放一种化学物质,由静脉回流于心脏,这种物质在当时称为交感素。
交感素比乙酰胆碱的性质稳定,当有大量释放时不易破坏,在一般情况下有可能经血液循环作用于较为远隔的效应器官。
后来,在刺激支配其他器官的交感神经时,均证明静脉血中出现交感素。
曾有人指出,交感素是去甲肾上腺素和肾上腺素的混合物,而主要是去甲肾上腺素。
现已明确,在高等动物中由交感神经节后纤维释放的递质仅是去甲肾腺上素,而不含肾上腺素;因为在神经末梢只能合成去甲肾上腺素,而不能进一步合成肾上腺素,由于末梢中不含合成肾上腺素所必需的苯乙醇胺氮位甲基移位酶。
释放去甲肾上腺素作为递质的神经纤维,称为肾上腺素能纤维。
但是,不是所有的交感神经节后纤维都是肾上腺素能纤维,像支配汗腺的交感神经和骨骼肌的交感舒血管纤维却是胆碱能纤维。
3.嘌呤类和肽类递质自主神经的节后纤维除胆三能和肾上腺素能纤维外,还有第三类纤维。
第三类纤维末梢释放的递质是嘌呤类和肽类化学物质。
有人在实验中观察到,刺激这类神经时实验标本灌流液中可以找到三磷酸腺苷及其分解产物;而三磷酸腺苷对有肠肌的作用与这类神经的作用极相似,两者均可引致肠肌的舒张和肠肌细胞电位的超极化。
因此认为这类神经末梢释放的递质是三磷酸腺苷,是一种腺嘌呤化合物。
但也有人认为这类神经释放的递质是肽类化合物,因为免疫细胞化学的研究证实自主神经某些纤维末梢的大颗粒囊泡中含有血管活性肠肽,刺激迷走神经时能引致血管活性肠肽的释放。
血管活性肠肽能使胃肠平滑肌舒张,胃的容受性舒张可能就是由于迷走神经节后纤维释放血管活性肠肽递质而实现的。
第三类纤维是非胆碱能和非肾上腺素能纤维,主要存在于胃肠,其神经元细胞体位于壁内神经丛中;在胃肠上部它接受副交感神经节前纤维的支配。
(二)中枢神经递质1.乙酰胆碱闰绍细胞(Renshaw cell)是脊髓前角内的一种神经元,它接受前角运动神经元轴突侧支的支配,它的活动转而反馈抑制前角运动神经元的活动。
目前知道,前角运动神经元支配骨骼肌的接头处递质为乙酰胆碱,则其轴突侧支与闰绐细胞发生突触联系,也必定释放乙酰胆碱作为递质。
用电生理微电泳法将乙酰胆碱作用于闰绍细胞,确能引致其放电;用N型受体阻断剂后,乙酰胆碱的兴奋作用即被阻断,说明这一突触联系的乙酰胆碱作用与神经肌接头处一样都是N样作用.脊髓前角运动神经元与闰绍细胞的反馈联系位于丘脑后部腹侧的特异感觉投射神经元是胆碱能神经元,它们和相应的皮层感觉区神经元形成的突触是以乙酰胆碱为递质的。
例如,刺激视神经时,枕叶皮层17区等处的乙酰胆碱释放增多。
脑干网状结构上行激动系统(参见第三节)的各个环节似乎都存在乙酰胆碱递质。
例如,脑干脑状结构内某些神经元对乙酰胆碱敏感;刺激中脑网状结构使脑电出现快波时,皮层的乙酰胆碱释放明明显增加;用组织化学法显示脑干网状结构的乙酰胆碱上行通路,发现其与脑干网状结构上行激动系统通路有相似之外。
尾核含有丰富的乙酰胆碱、胆碱乙酰移位酶和胆碱酯酶,尾核内有较多的神经元对乙酰胆碱敏感,壳核与苍白球内某些神经元也对乙酰胆碱敏感。
由此看来,纹状体内存在乙酰胆碱递质系统。
此外,边缘系统的梨状区、杏仁核、海马内某些神经元对乙酰胆碱也起兴奋反应,这种反应能被阿托品阻断,说明这些部位也可能存在乙酰胆碱递质系统。
综上所述,乙酰胆碱肯定是中枢的递质,而且分布比较广泛。
2.单胺类单胺类递质是指多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺。
由于动物实验中采用了荧光组织化学方法,目前对中枢内单胺类递质系统了解得比较清楚。
图10-8 单胺类递质的通径多巴胺递质系统主要包括三部位:黑质-纹状体部分、中脑边缘系统部分和结节、漏斗部分。
黑质-纹状体部分的多巴胺能神经元位于中脑黑质,其神经纤维投射到纹状体。
脑内的多巴胺主要由黑质制造,沿黑质-纹状体投射系统分布,在纹状体贮存(其中以尾核含量最多)。
破坏黑质或切断黑质-纹状体束,纹状体中多巴胺的含量即降低。
用电生理微电泳法将多巴胺作用于纹状体神经元,主要起抑制反应。
中脑位于边缘部分的多巴胺能神经元位于中脑脚间核头端的背侧部位,其神经纤维投射到边缘前脑。
结节-漏斗部分的多巴胺能神经元位于下丘脑弓状核,其神经纤维投射到正中隆起。
去甲肾上腺素系统比较集中,极大多数的去甲肾上腺素能神经元位于低位脑干,尤其是中脑网状结构、脑桥的蓝斑以及延髓网状结构的腹外侧部分。
按其纤维投射途径的不同,可分为三部分:上行部分、下行部分和支配低位脑干部分。
上行部分的纤维投射到大脑皮层,边缘前脑和下丘脑。
下行部分的纤维下达脊髓背角的胶质区、侧角和前角。
支配低位脑干部分的纤维,分布在低位脑干内部。
5-羟色胺递质系统也比较集中,其神经元主要位于低位脑干近中线区的中缝核内。
按其纤维投射途径的不同,也可分为三部分:上行部分、下行部分和支配低位脑干部分。
上行部分的神经元位于中缝核上部,其神经纤维投射到纹状体、丘脑、下丘脑、边缘前脑和大脑皮层。
脑内5-羟色胺主要来自中缝核上部,破坏中缝核上部可使脑内5-羟色胺含量明显降低。
下行部分的神经元位于中缝核下部,其神经纤维下达脊髓背角的胶质区、侧角和前角。