2012高考_高中有机化学推断题(有答案)
高中化学有机推断题(答案含解析)
有机推断题1．可降解聚合物P的合成路线如下已知：（1）A的含氧官能团名称是____________。
（2）羧酸a的电离方程是________________。
（3）B→C的化学方程式是_____________。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
（6）F的结构简式是_____________。
（7）聚合物P的结构简式是________________。
【答案】羟基CH3COOH CH3COO-+H+加成反应，取代反应【解析】【分析】由C还原得到，可推得可得知C为，硝基被还原得到氨基；B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应，可以推得B为，A与羧酸a反应生成B，则羧酸a为乙酸，A为苯乙醇，通过D的分子式可推得D为，D被氧化得E，再根据信息（1）即可推得F的结构；由框图可知，G结构简式为，由信息ii可推知P结构简式为。
【详解】（1）A的含氧官能团是-OH，名称是羟基；（2）由流程框图可知，羧酸a为CH3COOH，电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+；（3）由B生成C的化学方程式是；（4）由上述解析可知，D的结构简式是；（5）反应①是加成反应，反应②是取代反应。
（6）由上述解析可知，F的结构简式是；（7）由上述解析可知，聚合物P的结构简式。
2．某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。
其中A是一氯代物,H 是一种高分子。
回答下列问题:(1)B的名称是________，物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)？反应⑧属于____反应。
H的含N官能团的名称是______。
(2)反应⑥、⑦两步能否互换____(填“能”或“不能”),理由是__________。
(3)上图中反应②的化学方程式是__________。
高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)
高中化学有机合成有机推断练习题一、填空题1.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成比F多1个CH2,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发生银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满足上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为__________。
H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为_______________________。
(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料，其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分子式为C9H9ON，写出X的结构简式：__________________。
(4) 1mol化合物F与足量ClSO3H反应，除G外另一产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满足下列条件的一种有机物分子的结构简式：____________________。
①与D分子相比组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发生显色反应③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，其峰面积比为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知：①COHR′ROH CORR′；②CORH CRHCCNR′；③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。
3.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：（R1、R2为羟基或氢原子）（R3、R4为烃基）1.A的化学名称是____________，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积之比为3︰2︰1，E能发生水解反应，则F的结构简式为______________。
2012年高考化学试题分类解析汇编推断题
2012年高考化学试题分类解析汇编：有机化学1. ［2012·江苏化学卷17］(15分)化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物A 的含氧官能团为 ______________ 和 ____________(填官能团的名称)。
(2)反应①→⑤中属于取代反应的是 ____________ (填序号)。
(3) 写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式 。
I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D →E 的转化中，加入化合物X 能发生银镜反应，X 的结构简式 ______________ 。
(5)已知：。
化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下2. ［2012·海南化学卷17］(9分) 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：回答下列问题：(1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是 _________；(填正确选项前的字母)a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成(2)在装置C 中应加入_____，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母)a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是___________________________________________；(4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层(填“上”、“下”)；(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用________ 洗涤除去；(填正确选项前的字母)a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚．可用__________的方法除去；(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是________________________ .3.［2012·海南化学卷18-II］化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。
高考化学必考点有机推断题(解析)
高考夺分法宝之化学【2012高考真题——新课标卷】答案：解析：此题为基础题，比平时学生接触的有机题简单些，最后一问也在意料之中，同分异构体有两种形式，一种是一个酯基和氯原子（邻、间、对功三种），一种是有一个醛基、羟基、氯原子，3种不同的取代基有10种同分异构体，所以一共13种，考前通过练习，相信很多老师给同学们一起总结过的还有：3个取代基有2个相同的取代基的同分异构体，4个取代基两两相同的同分异构体。
【2012高考真题——安徽卷】25.（16分）（1）W位于元素周期表第_____________周期第___________族，其基态原子最外层有________个电子。
（2）X的电负性比Y的____________(填“大”或“小”);X 和Y的气态氢化物中，较稳定的是______________（写化学式）。
（3）写出Z2Y2与XY2反应的化学方程式，并标出电子转移的方向和数目：________________. （4）在Ｘ的原子和氢原子形成的多分子中，有些分子的核磁共振氢谱显示两种氢，写出其中一种分子的名称：_____________。
氢元素，X、Y的原子也可共同形成多种分子和莫钟常见无阴离子，写出其中一种分子与该无阴离子反应的离子方程式：________________。
【2012高考真题——新课标卷】17. (15 分)化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物A 中的含氧官能团为和(填官能团名称)。
(2)反应①→⑤中，属于取代反应的是(填序号)。
(3)写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式：。
I. 分子中含有两个苯环；II. 分子中有7 种不同化学环境的氢；III. 不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D→E 的转化中，加入的化合物X 能发生银镜反应，X 的结构简式为。
(5)已知：。
化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
2012年全国高考化学真题及答案解析(全)
2012年高考试题全国卷化学解析版6 、下列关于化学键的叙述，正确的是A 离子化合物中一定含有离子键B 单质分子中均不存在化学键C 含有极性键的分子一定是极性分子D 含有共价键的化合物一定是共价化合物7 、能正确表示下列反应的离子方程式是A 硫酸铝溶液中加入过量氨水3Al++3OH=Al(OH)3 ↓B 碳酸钠溶液中加入澄清石灰水 Ca(OH)2 +23CO-=CaCO3 ↓ + 2OH-C 冷的氢氧化钠溶液中通入氯气 Cl2 + 2OH-=Cl O- + Cl-+ H2OD 稀硫酸中加入铁粉 2Fe + 6H+= 23Fe+ + 3H2 ↑8 、合成氨所需的氢气可用煤和水作原料经多步反映制得，其中的一步反应为CO（g）+ H2O(g) −−−→←−−−催化剂CO2(g) + H2(g) △H ＜0反应达到平衡后，为提高CO的转化率，下列措施中正确的是A 增加压强B 降低温度C 增大CO的浓度D 更换催化剂9 、反应 A+B →C（△H ＜0）分两步进行① A+B→X （△H ＞0），② X→C（△H ＜0）。
下列示意图中，能正确表示总反应过程中能量变化的是10 、元素X形成的离子与钙离子的核外电子排布相同，且X的离子半径小于负二价硫离子半径，X元素为A.AlB.PC.ArD.K11、①②③④四种金属片两两相连浸入稀硫酸中都可组成原电池，①②相连时，外电路电流从②流向①；①③相连时，③为正极，②④相连时，②上有气泡逸出；③④相连时，③的质量减少，据此判断这四种金属活动性由大到小的顺序是A ①③②④B ①③④②C ③④②①D ③①②④12.在常压和500℃条件下，等物质的量的A g2O,F e(OH)3 ,NH4HCO3 ,N a HCO3完全分解，所得气体体积依次是V1、V2、V3、V4.体积大小顺序正确的是A.V3＞V2＞V4＞V1B. V3＞V4＞V2＞V1C.V3＞V2＞V1＞V4D.V2＞V3＞V1＞V413.橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下下列关于橙花醇的叙述，错误．．的是A．既能发生取代反应，也能发生加成反应B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C．1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气（标准状况）D．1mo1橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴27.（15分）（注意：在试题卷上作答无效）原子序数依次增大的短周期元素a、b、c、d和e中，a的最外层电子数为其周期数的二倍；b和d的A2B 型氢化物均为V形分子，c的+1价离子比e的-1价离子少8个电子。
2012年的有机题部分推断题
一、2012年安徽省高考题第26题共14分PbS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：HOOCCH=CHCOOH（马来酸酐）HC2CH2CH（已知：RC CH + R1—C—R2R—C C—C—R1）（1）A→B的反应类型是；B的结构简式是。
（2）C中含有的官能团名称是；D的名称（系统命名）是。
（3）半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环（四元碳环）和1个羟基，但不含—O—O—键。
半方酸的结构简式是。
（4）由D和B合成PBS的化学方程式是。
（5）下列关于A的说法正确的是。
a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应c．能与新制C u(O H)2反应d．1molA完全燃烧消耗5molO2二、2011年安徽省高考题26题（17分）室安卡因（G）是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成：（1）已知A是[CH2—CH ]n的单体，则A中含有的官能团是_________（写名称）。
B的COOH结构简式是_______________。
（2）C的名称（系统命名）是________。
C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是___________________________________。
（3）X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X所有可能的结构简式有H3C NHCH3_________、_________、_________。
A一定条件OHR2H2O△H2催化剂D（4）F G的反应类型是_______________。
（5）下列关于室安卡因（G）的说法正确的是_________a.能发生加成反应b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.能与盐酸反应生成盐d.属于氨基酸三、2010年安徽省高考题第26题（17分）F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：⑴A→B的反应类型是______，D→E的反应类型是____，E→F的反应类型是____。
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。
解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。
解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
高考化学有机推断题,含答案
高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构，写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考 （判断合理，综合推断）①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C H O ）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破(Po)口，即(Ji)抓住特征(Zheng)条件（特殊性质或(Huo)特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有，因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
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高中有机化学推断（1）1．CO 不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。
美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等，如下图所示：图中G （RCOOR’）有一种同分异构体是E 的相邻同系物；而H 有一种同分异构体则是F 的相邻同系物。
已知D 由CO 和H 2按物质的量之比为1：2完全反应而成，其氧化产物可发生银镜反应；H 是含有4个碳原子的化合物。
试推断：（1）写出B 、E 、G 的结构简式B ： E ： G ：写出与G 同类别的两个G 的同分异构体的结构简式 （2）完成下列反应的化学方程式①A+CO+H 2O ②F+D ③G 高分子化合物2．避蚊胺（又名DEET ）是对人安全，活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为 。
避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线I 来合成−−→−催化剂−−−→−42SOH 浓−−−→−一定条件高分子涂料粘胶剂根据以上信息回答下列问题：(1)写出D的结构简式。
(2)在反应①一⑦中属于取代反应的有（填序号）。
（4分）(3)写出F→B反应的化学方程式。
（3分）(4)写出符合下列条件的E的同分异构体：①苯环与羟基直接相连；②苯环羟基邻位有侧链。
(5)路线II也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？__________________________________________________________________________3．已知烃A能使酸性高猛酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应。
其蒸气密度是相同条件下H2密度的46倍。
框图中B、C 均为一溴代烃，且它们的苯环上的一硝化产物分别只有2种、3种。
E的分子式为C2H2O4，它能与碳酸氢钠溶液反应放出气体。
（框图中某些无机物已省略）（1）A的分子式为，B的结构简式为。
（2）E的结构简式是，F与D的相对分子质量之差可能为。
（3）写出C→D的化学方程式，反应类型为。
（4）10g A和丙三醇的混合物中含氢的质量分数为8.7%，则混合物中A和丙三醇的物质的量之比可以为（填写字母选项）。
A．1：1 B．2：1 C．1：3 D．3：24．A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：实验表明：①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气：②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1；③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；④1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。
请根据以上信息回答下列问题：（1）A的结构简式为____________（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是____________反应；（2）D的结构简式为_____________;（3）由E生成F的化学方程式为_______________,E中官能团有_________（填名称）,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有________________（写出结构简式，不考虑立体结构）；（4）G的结构简式为_____________________;（5）由I生成J的化学方程式______________。
5．以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：(1)A的分子式为；(2)由A生成B的化学方程式为，反应类型是；(3)由B生成C的化学方程式为，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是；(4)D的结构简式为，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式)。
6．尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物E给出两条合成路线）。
完成下列填空：（1）写出反应类型：反应②__________________反应③___________________（2）写出化合物D的结构简式：____________________________________（3）写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：____________________________________________________________________________（4）写出反应①的化学方程式：___________________________________________________________________________（5）下列化合物中能与E发生化学反应的是_________。
Na CO c．NaCl d．HCla．NaOH b．23（6）用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法（原料任选）：____________________________________________________________________________C H Br Cl）和应用广泛的DAP树脂；7、丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为352已知脂与酯克发生如下酯交换反应： RCOOR ′ + R 〞OHRCOOR 〞 + R ′OH （R 、R ′、R 〞代表烃基）（1）农药352C H Br Cl 分子中每个碳原子上均连有卤原子。
①A 的结构简式是A 含有的官能团名称是 ； ②由丙烯生成A 的反应类型是（2）A 水解可得到D ，该水解反应的化学方程式是 。
（3）C 蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C 中各元素的质量分数分别为 碳60%，氢8%，氧32% ，C 的结构简式是 。
（4）下列说法正确的是（选填序号字母） a. b ．C 含有两个甲基的羟酸类同分异构体有4个 c D 催化加氢的产物与B 具有相同的相对分子质量 d E 有芳香气味，易溶于乙醇（5）E 的水解产物经分离子最终的到甲醇和B ，二者均可循环利用DAP 树脂的制备。
其中将甲醇与H 分离的操作方法是（6）F 的分子式为10104.C H O DAP 单体为苯的二元取代物，且两个取代基部处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种。
D 和F 反应生成DAP 单体的化学方程式 。
8．A 、B 、C 、D 四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。
它们的结构简式如下所示：请回答下列问题：（1）写出B 中官能团的名称 ；1mol B 能与含______ molBr 2的溴水反应。
（2）既能使FeCl 3溶液显紫色又能和NaHCO 3反应放出气体的有 （用A 、B 、C 、D 填空）。
（3）按下图C 经一步反应可生成E ，E 是B 的同分异构体，则反应①属于 反应（填反应类型名称），写出反应②的化学方程式_______________________________________。
催化剂 △（4）同时符合下列两项要求的D 的同分异构体有4种 ①化合物是1，2——二取代苯；②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有－COO －结构的基团 其中两种（G 和H ）结构简式如下图所示，请补充另外两种。
、 _____________________，（5）写出H 与足量NaOH 溶液共热反应的化学方程式________________________________.9． 某有机物甲和A 互为同分异构体, 经测定它们的相对分子质量小于100；将1mol 甲在O 2中充分燃烧得到等物质的量的CO 2和H 2O (g ) ，同时消耗112LO 2（标准状况）；在酸性条件下将1 mol 甲完全水解可以生成1 mol 乙 和1mol 丙 ；而且在一定条件下，丙可以被连续氧化成为乙。
（1）请确定并写出甲的分子式 ；与甲属同类物质的同分异构体共有 种（包含甲）。
（2）经红外光谱测定，在甲和A 的结构中都存在C=O 双键和C-O 单键，B 在HIO 4存在并加热时只生成一种产物C ，下列为各相关反应的信息和转化关系：（3）E → F 的反应类型为 反应 ；（4）G 的结构简式为 ； （5）B →D 的反应化学方程式为： _ ； （6）写出C 在条件①下进行反应的化学方程式： 。
10．A 为药用有机物，从A 出发可发生下图所示的一系列反应。
已知A 在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A 分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D 不能跟NaHCO 3溶液反应，但能跟NaOH 溶液反应。
试回答：（1）A 转化为B 、C 时，涉及到的有机反应类型有__________________；（2）E 的两种同分异构体Q 、R 都能在一定条件下发生银镜反应，R 能跟金属钠反应放出氢气，而Q 不能。
Q 、R 的结构简式分别为：Q_________、R_________________。
（3）气体X 的化学式为_______________，D 的结构简式为________________；①ROH+HBr(氢溴酸2O②RCH CHR`（4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为_________________________________________________________________11．咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白。
⑴．D分子中的官能团是＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑵．高分子M的结构简式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑶．写出A→B反应的化学方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑷．B→C发生的反应类型有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑸．A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有＿＿＿＿种。
①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应；③能与碳酸氢钠溶液反应；④能与氯化铁溶液发生显色反应。
12．下图所示为某些有机物之间的相互转化关系，其中A、B属于芳香族化合物，且B不能使FeCl3溶液显紫色，H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质。
请回答下列问题：（1）C、D的相对分子质量之差是，G的结构简式是。
（2）写出下列反应类型：①；⑥。
（3）写出反应③、⑦的化学方程式：③。
⑦。
（4）已知B同分异构体有多种，任写一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式：。
①是苯环的二元取代物②遇FeCl3溶液显紫色③遇Na2CO3溶液反应产生无色气体13. 分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。
为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题：(1) 若A物质与H2发生加成反应，产物的名称为；C物质中含有的官能团名称是；(2) 合成路线中反应③所属反应类型名称为；(3) 反应④的化学方程式为；(4) 按要求写出E的一种同分异构体的结构简式。