内源性抗原的递呈过程
抗原加工和呈递的途径

抗原加工和呈递的途径一、引言免疫系统是人体抵抗外界病原体侵袭的重要防线,而抗原加工和呈递则是免疫系统中的重要环节。
本文将从抗原加工和呈递的途径出发,探讨免疫系统中的这一过程。
二、抗原加工和呈递的基本概念抗原加工和呈递是指机体内的抗原被专门的抗原呈递细胞加工处理后,以特定方式展示给免疫系统中的其他细胞,从而引发免疫反应。
抗原加工和呈递的途径主要包括内源途径和外源途径。
三、内源途径内源途径是指机体内源性产生的抗原经过细胞内加工处理后被呈递给免疫系统中的其他细胞。
内源途径主要涉及到胞内抗原加工和呈递过程。
1. 胞内抗原加工胞内抗原加工主要发生在细胞的胞浆中。
当病原体侵入细胞内时,病原体会被细胞吞噬形成内体。
内体随后与溶酶体融合,形成内酶体。
在内酶体中,病原体被酶解为小片段,并与类II主要组织相容性复合物(MHC-II)相结合。
2. 胞内抗原呈递经过抗原加工的病原体片段与MHC-II相结合后,会被胞浆膜包裹形成内酶体囊泡。
内酶体囊泡随后与细胞膜融合,将MHC-II上的抗原片段呈递到细胞膜上,供其他免疫细胞识别和激活。
四、外源途径外源途径是指机体外源性的抗原经过特定的细胞加工处理后被呈递给免疫系统中的其他细胞。
外源途径主要涉及到胞外抗原加工和呈递过程。
1. 胞外抗原加工胞外抗原加工主要发生在组织的固有抗原呈递细胞中。
当外源性抗原侵入机体后,固有抗原呈递细胞会通过吞噬作用将抗原摄入,并形成胞吞噬体。
胞吞噬体随后与溶酶体融合,形成溶酶体。
在溶酶体中,抗原被酶解为小片段,并与类II主要组织相容性复合物(MHC-II)相结合。
2. 胞外抗原呈递经过抗原加工的抗原片段与MHC-II相结合后,会被胞吞噬体膜包裹形成胞吞噬体囊泡。
胞吞噬体囊泡随后与细胞膜融合,将MHC-II上的抗原片段呈递到细胞膜上,供其他免疫细胞识别和激活。
五、抗原加工和呈递的意义抗原加工和呈递的途径是免疫系统中的重要过程,它能够激活免疫系统中的其他细胞,引发针对抗原的免疫反应。
11 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈

(2)非淋巴样组织中的DC • 间质性DC: 分布于实质器官间质毛细血管附近,非成熟型,有较强的 摄取和加工处理抗原的功能,但不能提呈抗原和激发免疫应答。
• 郎格汉斯细胞: 。LC 是位于表皮和胃肠道上皮部位的未成熟DC,高 表达FcR、补体受体、MHC I、II 类分子,胞浆内有Birbeck 颗粒的特 征性细胞器;LC 具有较强的摄取和加工处理抗原的功能,但其免疫 激活能力较弱。
抗原加工相关转运体 (TAP)参与了该过程,转运含8-12个氨基酸能与 MHC I 类分子结合的多肽。
•
•
抗原加工相关转运体
内源性抗原通过MHC I 类途径加工,处理及提呈
二、 MHC II类途径 外源性抗原的加工处理和提呈
摄取抗原
吞噬小体
(内体)
吞噬溶酶体
10~30 个氨基酸残基的短肽
Ii链降解 抗原肽-
1、 根据DC来源分两大类:
(1)髓系来源的DC(myeloid DC) (2)淋巴系来源的DC(lymphoid DC)
2、 据分化成熟状态分类
(1)非成熟状态(immature)DC: (2)成熟状态(mature)DC:
3、 据组织分布分类
(1)淋巴样组织中的DC
(2)非淋巴样组织中的DC
(3)体液中的DC
(3)体液中的DC: 输入淋巴液中的DC及外周血中的DC。
DC典型特征:
1. 树突状形态,起源于骨髓CD34+细胞,能移行至淋巴器官 2. 膜表面高表达MHC II类分子和其他共刺激分子 3. 可刺激初始型T细胞活化 4. 成熟的DC具有较强的抗原提呈能力 不成熟的DC可摄取并处理抗原 不成熟DC膜表面有较多趋化因子受体
1、根据DC来源分两大类:
抗原的加工与呈递

成熟DC -/+ -/+ ++
大于100小时 7×106 ++ -/+ ++ 提呈抗原
2、巨噬细胞 (Macrophage, Mφ)
来源、分布
前单核细胞(骨髓) 单核细胞(血液) 巨噬细胞(组织器官)
单核巨噬细胞
单核细胞体积较大,蹄状核(左,普通光镜) 透射电镜显示其高尔基体发达、线粒体丰富、胞浆
指由细胞外进入细胞的蛋白质抗原
细胞摄入的各种病原体和疫苗 在吞噬体和内体中生长的病原体 摄入的自身蛋白
抗原递呈细胞内加工,由MHCⅡ分子递呈
Listeria
M
M
M
M
二、抗原递呈细胞
抗原递呈细胞 (antigen presenting cell,APC)
能够摄取、加工、处理抗原并将Ag信 息递呈给抗原特异性淋巴细胞(T细胞) 的一类免疫细胞。包括巨噬细胞、树突 状细胞、成熟B细胞等
Uptake and degradation of exogenous antigens
APC以胞吞作用摄入Ag,形成内体 内体与溶酶体融合形成内体/溶酶体 Ag被蛋白酶降解成Ag肽
抗原加工区室(compartments)
APC以胞吞作用摄入Ag,形成内体
Membrane Ig receptor
2、MHCⅡ类分子的合成及转 运
Biosynthesis and transportation of MHC classⅡ molecules
粗面内质网中MHCⅡ类分子合成 与Ii链结合成 (αβIi)3复合物
Conception
Ⅰi链
Ⅰa-associated invariant chain,Ⅰa分子相关的不变链 协助Ⅱ类分子折叠和装配 阻止Ⅱ类分子与ER中的新合成的肽或内源性抗原肽结合 引导Ⅱ类分子进入内体
抗原递呈的名词解释

抗原递呈的名词解释抗原递呈是指免疫系统中一种重要的生物学过程,它在机体抵御各种病原微生物和异常细胞的免疫应答中起到至关重要的作用。
本文将对抗原递呈的概念、机制和意义进行解释和探讨。
一、抗原递呈的概念抗原递呈是指细胞表面的抗原被免疫细胞摄取、分解,并通过特定分子的结合和展示,呈现给免疫系统中的T细胞,以引发针对该抗原的免疫反应。
这个过程是免疫系统有效应对外来病原体的关键环节。
二、抗原递呈的机制抗原递呈的机制主要涉及抗原提呈细胞(APC)和T淋巴细胞之间的相互作用。
APC通常是树突状细胞(DC)、B淋巴细胞和巨噬细胞等,它们具有递呈抗原的能力。
在抗原递呈过程中,APC首先摄取外源性或内源性抗原,并将其分解成小片段。
然后,这些片段与主要组织相容性复合体(MHC)分子结合,形成MHC抗原复合物。
这样,抗原被呈现在APC表面的MHC分子上。
一旦抗原呈现在MHC分子上,它就可以与T细胞上的特异性受体,即T细胞受体(TCR)结合。
这个结合会触发一系列的信号转导事件,最终导致T细胞的活化。
被活化的T细胞可以释放细胞因子,调节和增强免疫应答。
这种抗原递呈和T细胞激活的机制保证了机体对病原体和异常细胞的有效识别和清除。
三、抗原递呈的意义抗原递呈对于维持机体免疫状态和应对病原微生物非常重要。
通过抗原递呈的过程,机体可以识别和区分自身抗原和非自身抗原,从而避免自身免疫反应。
同时,抗原递呈还能够引发免疫耐受,抑制过度免疫反应和自身免疫疾病的发生。
抗原递呈还对疫苗设计和免疫治疗具有重要意义。
通过合理选择和设计递呈抗原的载体、调节抗原递呈细胞的活性和改变抗原递呈方式,可以增强或抑制机体特定免疫反应的程度和效力。
这为疫苗的研发和免疫疗法的应用提供了理论依据和技术手段。
最后,抗原递呈还是免疫学研究的重要领域。
深入研究抗原递呈的机制和调控方式,可以探索机体免疫系统的复杂性和多样性,为疾病发生、发展和治疗提供新的认识和思路。
综上所述,抗原递呈作为免疫系统中的一种重要过程,具有广泛的意义和应用前景。
免疫学研究中的抗原递呈机制

免疫学研究中的抗原递呈机制免疫学是研究机体对外来物质(抗原)的防御反应,保障机体健康的一门学科。
在免疫系统中,抗原递呈机制是一个非常重要的环节。
它能够有效地将抗原递呈给T细胞,激活T细胞参与机体免疫反应。
本文将深入探讨免疫学研究中的抗原递呈机制。
1. 抗原递呈细胞抗原递呈细胞(APC)是指能够递呈抗原给T细胞的专门细胞,包括树突状细胞、B细胞和巨噬细胞等。
其中,树突状细胞是最有效的APC,能够激活T细胞的能力最强。
2. 抗原递呈的过程抗原递呈的过程包括抗原处理、抗原递呈和T细胞激活三个阶段。
(1)抗原处理抗原处理是指与APC结合之后,抗原被APC吞噬并加工成小片段。
这个过程称为抗原加工,是抗原递呈的前提。
(2)抗原递呈抗原加工后的小片段(抗原肽段)与APC表面的主要组织相容性复合体(MHC)相结合,形成MHC-抗原肽复合物,并被表达在APC的表面。
MHC包括类I型和类II型两种,只有类I型MHC能够递呈内源性抗原,而类II型只递呈外源性抗原。
当T细胞表面的TCR与MHC-抗原肽复合物结合时,T细胞就被激活了。
(3)T细胞激活T细胞激活是指被激活的T细胞从休眠状态向克隆扩增和分化过程转化为循环、外周血中和淋巴组织中广泛存在的活跃细胞。
在T细胞激活过程中,有两个非常重要的分子参与,一个是辅助分子(CD28),另一个是抑制分子(CTLA-4)。
它们的作用是调控T细胞的活化程度和持续时间。
3. 抗原递呈的影响因素(1)抗原特异性抗原特异性是指抗原能够与相应的抗原受体结合,从而被递呈给T细胞。
不同的抗原与不同的T细胞结合,从而触发不同的免疫反应。
特异性是抗原递呈不可或缺的因素。
(2)抗原浓度抗原浓度是影响抗原递呈和T细胞激活程度的重要因素之一。
当抗原高浓度存在时,T细胞的激活能力也相对增强。
(3)APC的成熟程度APC的成熟程度是影响抗原递呈效率的另一个因素。
成熟的APC通常将经处理后的抗原递呈给T细胞,而无法处理抗原的不成熟APC则不能递呈抗原。
免疫系统中的抗原递呈与识别

免疫系统中的抗原递呈与识别免疫系统对于维护我们的健康和抵御病原体的攻击起着重要的作用。
在这个系统中,抗原递呈与识别是其中的重要环节之一。
它可以使机体识别出敌人,发动免疫反应,从而防止疾病的发生。
在本文中,我们将探讨免疫系统中的抗原递呈与识别这一重要的过程的机制和作用。
1. 抗原递呈与识别的基本原理在免疫系统中,抗原是指能够诱导机体免疫反应的物质。
它可以是细胞表面的分子,如病毒和细菌表面的蛋白质或糖类,也可以是自身分子失去了正常结构,其形态发生了改变,被免疫系统错误地视为敌人的物质,如肿瘤细胞和转移细胞。
抗原递呈与识别的基本原理是:在抗原递呈细胞(APC)中,抗原与主要组织相容性复合物(MHC)分子结合,形成MHC-抗原复合物,并能与T细胞表面的受体结合,从而激活T细胞的免疫应答。
MHC分子是一类主要存在于APC表面的分子,它的主要作用是展示抗原分子,使其与T细胞表面的受体结合,从而激活T细胞。
MHC分子主要分为两类:MHC-I分子和MHC-II分子。
MHC-I分子主要存在于所有核细胞和部分细胞表面,可以呈现内源性抗原,如突变的自身细胞或病毒感染细胞的抗原分子;MHC-II分子主要存在于APC表面,可以呈现外源性抗原,如细菌、病毒等抗原分子。
2. 抗原递呈与识别的过程在抗原递呈与识别的过程中,抗原递呈细胞首先通过吞噬、胞吐、自发捕获等方式获取外源性或内源性抗原分子。
然后,这些抗原分子会与MHC分子结合,形成复合物。
对于MHC-I分子来说,抗原分子一般先在细胞内被加工、分解成小片段,并被转运到内质网中与MHC-I分子结合形成复合物,再被转运到细胞表面。
对于MHC-II分子来说,抗原先在吞噬囊泡内被加工、切割成小片段,然后与MHC-II分子结合,形成复合物,再经过胆囊泡转运到APC表面。
在这个过程中,影响抗原递呈与识别的因素非常复杂,包括抗原分子自身的结构、抗原递呈细胞的类型和状态、MHC分子的类型和亚型、以及T细胞的表面受体等。
最新免疫学10+T细胞介导的细胞免疫应答

一.T细胞识别的抗原的种类
1. 由MHC I类分子递呈的抗原,即存在于胞浆 (cytosol)内的抗原。
来源于: (1)病毒和一些细菌感染细胞后,于胞浆内及胞 核内合成的抗原; (2)肿瘤细胞合成的肿瘤抗原。
2. 由MHC II类分子递呈的抗原,即存在于囊泡系统 内的抗原。
2. T细胞活化中细胞粘附分子的辅助作用:
作用* T细胞
APC
(1) LFA-1
—— ICAM-1,ICAM-2
CD2
—— LFA-3
ICAM-3
—— DC-SIGN(DC)
4-1BB(CD137) —— 4-1BBL
(2) CD40L(活化) —— CD40(活化)
*
(1)维持抗原特异T细胞与APC的结合时间,有益于T细
* MHC II类分子-肽复合物(在酸性内体) 细胞表面 TCR识别和同CD4分子结合(CD4T细 胞)。
注:
A. Ii链:由三个亚单位组成,每个亚单位肽链 的一部分非共价键结合于一个MHC II类分子的肽结合 槽内,以阻止MHC II类分子与存在于内质网中的肽或 部分折叠的蛋白结合。
B. CLIP(class II-associated invariant chain peptide):Ii 链被切割后留下的与MHCII分子 结合的短肽片段。
ABC蛋白--- TAP-1(transporters associated with antigen processing-1)和TAP-2, 形成异二聚体,与内质网膜伴随,可有效地将肽 转运至内质网。
(二)对MHC II类分子递呈抗原的识 别 --- 外源性抗原的递呈过程:
指抗原在囊泡系统内被酶降解成小肽片段,与 MHCII类分子结合,运送到细胞表面,供CD4 T细胞 识别的过程。
大二上学期免疫学习题库第10章抗原递呈细胞及抗原递呈

B.降解抗原为小分子肽段
C.使MHC分子与抗原肽结合
D.为T细胞活化提供第二信号
E.将抗原肽-MHC复合物提呈给T细胞
4.关于DC提呈抗原的叙述,下列哪项是错误的?
A. DC是重要的专职APC
B.FDC滞留抗原-抗体复合物于细胞表面,有利于B淋巴细胞摄取抗原
C. DC提呈外源性抗原能力强
D.DC提呈内源性抗原能力强
E.DC是激活初始T细胞最重要的APC
5.下列哪种物质与MHC- II类分子抗原提呈有关
A. Ii B.LMP C.TAP1 D.泛素E. TAP2
6.关于APC提呈抗原,下列哪项是错误的?
A.内源性抗原经APC处理后,形成抗原肽-MHC- II类分子复合物形式提呈给CD4+T细胞
A.巨噬细胞B.树突状细胞C.上皮细胞D.B淋巴细胞E.成纤维细胞
10.关于DC提呈抗原的叙述,下列哪项是错误的?
A.形态呈树突状
B.高水平表达MHC- II类分子
C.成熟的DC抗原提呈能力强,摄取抗原能力弱
D.未成熟的DC抗原提呈能力弱,摄取抗原能力强
E.细胞膜上有SmIg
11.体内最重要的APC
三、名词解释
(见网络课件内容)
四、问答题
1.内源性抗原是指APC细胞内合成的抗原,如病毒感染的细胞所合成的病毒蛋白、肿瘤细胞合成的肿瘤抗原以及胞内某些自身成分等。提呈内源性抗原的APC主要是一些病毒感染的细胞、肿瘤细胞等广义的APC。
内源性抗原提呈途径又称为胞质溶胶或MHC-I类途径,其具体过程是:指内源性抗原如病毒感染细胞或肿瘤细胞合成的蛋白被胞质溶胶中蛋白酶体(LMP)降解为小分子抗原肽(8-13个氨基酸)后,经TAP转运至内质网,在内质网中抗原肽与MHC-I类分子结合,形成抗原肽/MHC-I类分子复合物,转运至APC表面,供CD8+T细胞的TCR识别。
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内源性抗原的呈递过程:
内源性抗原是指APC细胞内合成的抗原,如病毒感染的细胞所合成的病毒蛋白、肿瘤细胞合成的肿瘤抗原以及胞内某些自身成分等。
提呈内源性抗原的APC主要是一些病毒感染的细胞、肿瘤细胞等广义的APC。
内源性抗原提呈途径又称为胞质溶胶或MHC-I类途径,其具体过程是:指内源性抗原如病毒感染细胞或肿瘤细胞合成的蛋白被胞质溶胶中蛋白酶体(LMP)降解为小分子抗原肽(8-13个氨基酸)后,经TAP转运至内质网,在内质网中抗原肽与MHC-I类分子结合,形成抗原肽/MHC-I类分子复合物,转运至APC表面,供CD8+T细胞的TCR识别。
具体概括成以下三点:
第一,内源性Ag多肽的产生:内源性抗原通常来源于胞内蛋白,核蛋白,病毒蛋白、瘤Pr等。
它们
泛生物素化及在蛋白酶体中降解,产生8-12aa短肽(适合与MHCI类分子结合)。
第二,多肽的转运:TAP将内源性Ag肽从蛋白酶体向内质网转运,内质网中MHC?I类分子与多肽结合形成稳定的复合物。
第三,内源性Ag递呈,复合物以胞吐空泡的形式至靶细胞表面递呈给CD8T细胞。