专题37 分子结构与性质强化训练-2021年领军高考化学一轮复习必刷好题(解析版)
2021届高考化学人教版一轮复习单元训练:分子结构和性质1 Word含解析

2021届高考化学一轮复习单元训练:分子结构和性质1(人教版)一、选择题1.下列各含氧酸中,酸性最强的是A.HMnO4 B.H2SeO3 C.H3BO3 D.H3PO4【答案】A【解析】试题分析:含氧酸可用通式XO m(OH)n来表示,式中m大于等于2的是强酸,m为0的是弱酸,据此可知,非羟基氧原子数目越大,酸性越强, A. HMnO4可以改写为MnO3(OH)1,非羟基氧原子数目为3 B. H2SeO3可以改写为SeO1(OH)2,非羟基氧原子数目为1, C. H3BO3可以改写为B(OH)3,非羟基氧原子数目为0, D .H3PO4可以改写为PO(OH)3,非羟基氧原子数为1,故HMnO4酸性最强,所以答案选A考点:查了酸性强弱比较,依据含氧酸可用通式XO m(OH)n来表示,式中m大于等于2的是强酸,m为0的是弱酸2.下列物质中σ键和π键数目比为1 :2的是A.O2 B. HCN C.CO2 D.N2【答案】D【解析】试题分析: A. O2之间是非极性键,一个σ键,一个π 键故A错。
B选项HCN有四个化学键,CN三键中一个o~键两个派键,而碳氢单键是o~键故B错。
C选项CO2中的C是sp杂化,两个杂化轨道分别与两个氧成σ键。
C剩余两个彼此垂直的2p轨道(与C-σ键也垂直),每个轨道有一个电子,两侧的每个O原子的价轨道的三个2p轨道中,一个与C成σ键,另外两个彼此垂直,分别和C剩余p轨道平行,即O-C-O在垂直于σ键的两个方向上分别有三个p轨道平行,可形成大π键,由于每个O的两个P轨道的电子是 2,1和1,2与C的电子加起来分别是4个电子,所以形成的是π34.故C选项错误,考点:考查化学键的相关学问点。
3.已知[Co(NH3)6]3+呈正八面体结构,若其中有两个NH3分子分别被H2O取代,所形成的[Co(NH3)4(H2O)2]3+的几何异构体种数有(不考虑光学异构)几种()A.2种 B.3种 C.4种 D.6种【答案】A【解析】试题分析:[Co(NH3)6]3+呈正八面体结构,若其中有两个NH3分子分别被H2O取代,所形成的[Co(NH3)4(H2O)2]3+的几何异构体种数有正八面体和斜八面体两种不同的类型,因此选项是A。
2021年高考化学一轮复习物质结构与性质专题分子结构与性质模拟检测试题

2021年高考化学一轮复习物质结构与性质专题分子结构与性质模拟检测试题一、单选题1.物质结构包括原子结构、分子结构、晶体结构。
下列关于物质结构与性质的说法正确的是A.SiO2晶体为原子晶体,CO2晶体为分子晶体B.σ键都是由两个p轨道“头碰头”重叠形成的C.VSEPR模型就是分子的空间构型D.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性和还原性从左到右依次减弱2.下列有关微粒性质的排列顺序,正确的是()A.键角:BF3>CH4>NH3>H2O B.热稳定性:CH4>NH3>H2O >HFC.沸点: CH4>NH3>H2O >HF D.第一电离能:S >P>Si>Al3.下列分子中,既含有σ键,又含有π键的是()A.CH4B.HCl C.CH2===CH2D.F24.在“HI(s) → HI(g) → H2和I2”的变化过程中,被破坏的作用力依次是A.分子间作用力、分子间作用力B.分子间作用力、共价键C.共价键、离子键D.共价键、共价键5.几种短周期元素的原子半径及主要化合价如下表:已知X是短周期中最活泼的金属,且与R同周期。
下列叙述不正确的是()A.离子半径大小:R3+<X+<M2-B.Y与M组成的化合物是形成酸雨的原因之一C.将YM2通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色,说明YM2具有漂白性D.M的氢化物和Z的氢化物都有分子间氢键6.固体A的化学式为NH5,它的所有原子的最外层都符合相应稀有气体原子的最外电子层结构。
则下列有关说法中错误的是( )A.1 mol NH5中含有5N A个N—H键(N A表示阿伏伽德罗常数的值)B.NH5中既有共价键又有离子键C.NH5的电子式为D.它与水反应的化学方程式为NH5 +H2O===NH3·H2O+H2↑7.下列说法正确的是A.第二周期元素的第一电离能随原子序数递增依次增大B.卤族元素中氟的电负性最大C.CO2、SO2都是直线型的非极性分子D.CH 2=CH2分子中共有四个键和一个键8.下表列出部分化学键的键能:据此判断下列说法正确的是()A.表中最稳定的共价键是Si﹣SiB.Cl2(g)→2Cl(g):△H=﹣243kJ/molC.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g):△H=﹣183kJ/molD.根据表中数据能计算出SiCl4(g)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(1)的△H9.意大利罗马大学的科学家获得了极具理论研究意义的N4分子,N4分子结构如图所示。
2021版高考化学一轮复习2分子结构与性质强化训练2(含解析)新人教版选修3

分子结构与性质1.(1)[2018·全国卷Ⅰ·35(3)]LiAlH4是有机合成中常用的还原剂,LiAlH4中的阴离子空间构型是________、中心原子的杂化形式为_________________。
(2)[2018·全国卷Ⅱ·35(2)(4)]根据价层电子对互斥理论,H2S、SO2、SO3的气态分子中,中心原子价层电子对数不同于其他分子的是________。
气态三氧化硫以单分子形式存在,其分子的立体构型为________形,其中共价键的类型有________种;固体三氧化硫中存在如图(b)所示的三聚分子,该分子中S原子的杂化轨道类型为________。
(3)[2018·全国卷Ⅲ·35(4)]《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。
ZnCO3中,阴离子空间构型为________,C原子的杂化方式为________________________。
【解析】(1)LiAlH4中的阴离子是Al,中心原子铝原子含有的价层电子对数是4,且不存在孤对电子,所以空间构型是正四面体,中心原子的杂化轨道类型是sp3杂化。
(2)根据价层电子对互斥理论分析知,H2S、SO2、SO3的气态分子中,中心原子价层电子对数分别是:2+=4,2+=3,3+=3,因此中心原子价层电子对数不同于其他分子的是H2S。
气态SO3以单分子形式存在,根据以上分析可知中心原子(S)含有的价层电子对数是3,且不存在孤对电子,所以其分子的立体构型为平面三角形。
分子中存在氧硫双键,因此其中共价键的类型有2种,即σ键、π键;固体SO3中存在如图(b)所示的三聚分子,该分子中S原子形成4个共价键,因此其杂化轨道类型为sp3。
(3)碳酸锌中的阴离子为C,根据价层电子对互斥理论,其中心原子C的价电子对为:3+=3对,所以空间构型为正三角形,中心C为sp2杂化。
2021届高考化学一轮讲练:分子结构与性质【答案+详解】

分子结构与性质1.(2019·海南高考改编)下列各组物质性质的比较,结论正确的是( )A.分子的极性:BCl3<NCl3B.物质的硬度:NaF<NaIC.物质的沸点:HF<HClD.在CS2中的溶解度:CCl4<H2O解析:选A A项,BCl3为非极性分子,而NCl3为极性分子,则分子极性:BCl3<NCl3,正确;B项,NaI和NaF都是离子化合物,所带电荷相等,但离子半径:F-<I-,NaF形成的离子键较强,其硬度较大,即物质的硬度:NaI<NaF,错误;C项,HF分子间存在氢键,导致其沸点较高,沸点:HF>HCl,错误;D项,CS2为非极性溶剂,CCl4为非极性分子,H2O为极性分子,结合“相似相溶”原理可知,在CS2中的溶解度:CCl4>H2O,错误。
2.徐光宪在《分子共和国》一书中介绍了许多“明星分子”,如H2O2、CO2、BF3、CH3COOH等。
下列说法正确的是( )A.H2O2分子中的O为sp2杂化B.CO2分子中C原子为sp杂化C.BF3分子中的B原子为sp3杂化D.CH3COOH分子中C原子均为sp2杂化解析:选B A项,H2O2分子中氧原子形成2个σ键,含有2对孤电子对,采取sp3杂化,错误;B项,CO2分子中C原子形成2个σ键,没有孤电子对,采取sp杂化,正确;C项,BF3分子中的B原子的最外层电子数为3,形成3个σ键,没有孤电子对,采取sp2杂化,错误;D项,CH3COOH分子中有2个碳原子,其中甲基上的碳原子形成4个σ键,没有孤电子对,采取sp3杂化,错误。
3.氨溶于水时,大部分NH3与H2O以氢键(用“…”表示)结合形成NH3·H2O分子。
根据氨水的性质可推知NH3·H2O的结构式为( )解析:选B 根据NH3·H2O NH+4+OH-可知NH3·H2O的结构式为4.S2Cl2是橙黄色液体,少量泄漏会产生窒息性气体,喷水雾可减慢其挥发,并产生酸性悬浊液。
2021届高考化学大一轮微专题复习:分子结构与性质【解析版】

分子结构与性质1.乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一种有机化合物,分子中氮、碳的杂化类型分别是________、________。
乙二胺能与Mg2+、Cu2+等金属离子形成稳定环状离子,其原因是___________________________________________________________ _____,其中与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是________(填“Mg2+”或“Cu2+”)。
答案sp3sp3乙二胺的两个N提供孤电子对与金属离子形成配位键Cu2+解析乙二胺分子中,1个N原子形成3个单键,还有一个孤电子对,故N原子价层电子对数为4,N原子采取sp3杂化;1个C原子形成4个单键,没有孤电子对,价层电子对数为4,采取sp3杂化。
乙二胺中2个氮原子提供孤电子对与金属镁离子或铜离子形成稳定的配位键,故能形成稳定环状离子。
由于铜离子半径大于镁离子,形成配位键时头碰头重叠程度较大,其与乙二胺形成的化合物较稳定。
2.FeCl3中的化学键具有明显的共价性,蒸汽状态下以双聚分子存在的FeCl3的结构式为__________________________________________________,其中Fe的配位数为________。
(3)苯胺()的晶体类型是________。
苯胺与甲苯()的相对分子质量相近,但苯胺的熔点(-5.9 ℃)、沸点(184.4 ℃)分别高于甲苯的熔点(-95.0 ℃)、沸点(110.6 ℃),原因是___________________________________________________________ _____________。
(4)NH4H2PO4中,电负性最高的元素是________;P的________杂化轨道与O的2p轨道形成________键。
(5)NH4H2PO4和LiFePO4属于简单磷酸盐,而直链的多磷酸盐则是一种复杂磷酸盐,如:焦磷酸钠、三磷酸钠等。
2021届新高考化学第一轮复习课时作业:分子结构与性质(含解析)

2021届新高考化学第一轮复习课时作业分子结构与性质一、选择题1、向盛有硫酸铜水溶液的试管里滴加氨水,首先形成蓝色难溶物,继续滴加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液。
下列对此现象说法不正确的是( )A.在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+为中心离子,NH3为配体,配位数为4B.沉淀溶解后生成深蓝色的配合离子[Cu(NH3)4]2+,该配离子为平面正方形结构C.向反应后的溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体[Cu(NH3)4]SO4·H2OD.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后溶液中Cu2+的浓度不变的解析:在[Cu(NH3)4]2+离子中, Cu2+提供空轨道, NH3提供孤电子对形成4个配位键,A正确;配合离子[Cu(NH3)4]2+,铜离子与氨气分子形成4个配位键,为sp2杂化,为平面正方形结构, B正确;[Cu(NH3)4]SO4·H2O在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,向溶液中加入乙醇后会析出蓝色晶体, C正确;硫酸铜和氨水反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,继续加氨水时,氢氧化铜和氨水继续反应生成络合物而使溶液澄清,络合离子为[Cu(NH3)4]2+,离子中的Cu2+并不能电离出来,所以溶液中铜离子浓度减小, D错误。
答案:D2、下列有关C2H6、C2H4、C2H2的叙述正确的是( )A.C原子的轨道杂化类型分别为sp,sp2、sp3B.π键总数:C2H6>C2H4>C2H2C.σ键总数:C2H6>C2H4>C2H2D.碳碳键间的键能:C2H6>C2H4>C2H2解析:A.C2H6分子中,碳原子价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=4+0=4,所以碳原子的杂化sp3杂化,乙烯分子每个碳原子含有3个σ键且不含孤电子对,所以采取sp2杂化,乙炔分子中每个C原子含有2个σ键,且没有孤电子对,所以为sp杂化,A项错误; B. C2H6、C2H4、C2H2π键总数分别为:0、1、2, π键总数:C2H6<C2H4<C2H2, B项错误; C2H6、C2H4、 C2H2σ键总数分别为7、5、3, σ键总数: C2H6>C2H4>C2H2,C项正确; D.碳碳三键的键能大于碳碳双键的键能,双键键能大于单键键能,所以碳碳键间的键能:C2H6<C2H4<C2H2,D项错误。
高考化学分子结构与性质一轮复习(解析版)

分子结构与性质一、单选题1.下列有关说法正确的是A.水分子间的氢键是一个水分子中氢原子与另一个水分子中的氧原子间形成的化学健B.Na与水反应时,增加水的用量可以明显加快化学反应速率C.纯碱溶液清洗油污时,加热可以增强其去污力D.向海水中加入净水剂明矾可以使海水淡化【答案】C【解析】A.氢键是一个水分子中的氢原子与另一个水分子中的氧原子间形成的分子间作用力,不是化学键,故A错误;B.钠与水反应时,可将块状钠变成细小颗粒,能加快反应速率,由于水为纯净物,浓度为定值,增加水的用量,浓度不变,不能加快反应速率,故B错误;C.温度升高,使纯碱水解的程度增大,氢氧根变多,碱性增强,所以去污能力增强,故C正确;D.明矾中铝离子水解产生氢氧化铝胶体,具有吸附作用,可以吸附水中的悬浮物,只能用来净水,而不能使海水淡化,故D错误;故答案为C。
2.缺电子化合物是指电子数不符合路易斯结构(一个原子通过共用电子使其价层电子数达到8,H原子达到2所形成的稳定分子结构)要求的一类化合物。
下列说法错误的是()A.NH3、BF3、CCl4中只有BF3是缺电子化合物B.BF3、CCl4中心原子的杂化方式分别为sp2、sp3C.BF3与NH3反应时有配位键生成D.CCl4的键角小于NH3【答案】D【解析】A.NH3电子式为,符合路易斯结构,BF3电子式为,B原子价层电子数为6,不符合路易斯结构,CCl4电子式为、,符合路易斯结构,只有BF3是缺电子化合物,故A正确;B.BF3中心原子B价层电子对数为3+12× (3-3×1)=3,则杂化方式为sp2杂化;CCl4中心原子C价层电子对数为4+12×(4-4×1)=4,则杂化方式为sp3杂化,故B正确;C.BF3与NH3反应时,NH3中N原子有孤电子对,BF3中B有空轨道,可生成配位键,故C正确;l4和NH3均为sp3杂化,CCl4中心原子无孤电子对,NH3有一对孤电子对,根据价层电子对互斥理论,孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键电子对之间的斥力,键角减小,则CCl4的键角大于NH3,故D 错误;故答案选:D。
2021届高三化学一轮复习自我强化练 有机化合物的结构性质

2021届高三化学一轮复习自我强化练有机化合物的结构性质1.化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得。
下列有关化合物X、Y的说法正确的是( )A.X、Y均不能使酸性KMnO溶液褪色4B.X的同分异构体有3种C.由X→Y的反应为取代反应D.Y分子中含有4种官能团2.有机化合物甲、乙、丙的结构如图所示,下列说法正确的是( )A. 三种物质的分子式均为C H O,互为同分异构体582B. 甲、乙、丙分子中的所有环上的原子可能共平面C. 三种物质均可以发生氧化反应和加成反应D. 三种物质都能与氢氧化钠溶液发生反应3.某有机物是光电材料的合成原料,其结构简式如下图所示,下列有关该有机物的说法正确的是( )A.分子式为C H O B.属于芳香烃18202C.苯环上的二氯代物有6种D.能发生加成、取代、加聚、水解及酯化等反应4.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。
其结构片段如图。
下列关于该高分子的说法正确的是( )A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团-COOH或-NH2C.氢键对该高分子的性能没有影响D.结构简式为5.有机物X与Y反应可得到一种重要的有机物Z.下列说法错误的是( )A.Z分子中共平面的碳原子最多有7个B.X、Z均能与NaOH 溶液反应C.上述反应中,X、Y均发生了加成反应D.Y与甲苯互为同分异构体6.脱氢醋酸钠是FAO和WHO认可的一种安全型食品防霉、防腐保鲜剂,它是脱氢醋酸的钠盐。
脱氢醋酸的一种制备方法如图:下列说法错误的是( )A. a 分子中所有原子处于同一平面B.a b、均能使酸性KMnO溶液褪色4C.a b、均能与NaOH溶液发生反应 D. b 与互为同分异构体7.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。
1,4-二氧杂螺[2.2]丙烷的结构简式为。
下列说法正确的是( )A.1 mol该有机物完全燃烧需要4 molO2B.该有机物与HCOOCH=CH互为同分异构体2C.该有机物的二氯代物有3种D.该有机物所有原子均处于同一平面8.中医经典方剂组合对“COVID19”的治疗显示出良好的临床疗效。
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2021年领军高考化学一轮必刷好题专题37 分子结构与性质强化训练一、选择题(每小题只有一个正确选项,共10*6分)1.(2020·天津高考真题)已知()2+26Co H O ⎡⎤⎣⎦呈粉红色,[]24CoCl -呈蓝色,[]2-4ZnCl 为无色。
现将CoCl 2溶于水,加入浓盐酸后,溶液由粉红色变为蓝色,存在以下平衡:()[]2+2--2426Co H O +4Cl CoCl +6H O ΔH ⎡⎤⎣⎦,用该溶液做实验,溶液的颜色变化如下:以下结论和解释正确的是A .等物质的量的()2+26Co H O ⎡⎤⎣⎦和[]2-4CoCl 中σ键数之比为3:2 B .由实验①可推知△H <0C .实验②是由于c (H 2O)增大,导致平衡逆向移动D .由实验③可知配离子的稳定性:[][]2-2-44ZnCl >CoCl【答案】D【解析】A.1个[Co(H 2O)6]2+中含有18个σ键,1个[CoCl 4]2-中含有4个σ键,等物质的量的[Co(H 2O)6]2+和[CoCl 4]2-所含σ键数之比为18:4=9:2,A 错误;B. 实验①将蓝色溶液置于冰水浴中,溶液变为粉红色,说明降低温度平衡逆向移动,则逆反应为放热反应,正反应为吸热反应,∆H >0,B 错误;C. 实验②加水稀释,溶液变为粉红色,加水稀释,溶液的体积增大,[Co(H 2O)6]2+、[CoCl 4]2-、Cl -浓度都减小,[Co(H 2O)6]2+、Cl -的化学计量数之和大于[CoCl 4]2-的化学计量数,则瞬时浓度商>化学平衡常数,平衡逆向移动,C 错误;D. 实验③加入少量ZnCl 2固体,溶液变为粉红色,说明Zn 2+与Cl -结合成更稳定的[ZnCl 4]2-,导致溶液中c (Cl -)减小,平衡逆向移动,则由此说明稳定性:[ZnCl 4]2->[CoCl 4]2-,D 正确;答案选D 。
2.(2020·山东省高考真题)B 3N 3H 6(无机苯)的结构与苯类似,也有大π键。
下列关于B 3N 3H 6的说法错误的是A .其熔点主要取决于所含化学键的键能B .形成大π键的电子全部由N 提供C .分子中B 和N 的杂化方式相同D .分子中所有原子共平面【答案】A【解析】A .无机苯是分子晶体,其熔点主要取决于分子间的作用力,A 错误;B .B 原子最外层3个电子,与其它原子形成3个键,N 原子最外层5个电子,与其它原子形成3个键,还剩余2个电子,故形成大键的电子全部由N 原子提供,B 正确;C .无机苯与苯等电子体,分子中含有大键,故分子中B 、N 原子的杂化方式为sp 2杂化,C 正确;D .无机苯与苯等电子体,分子中含有大键,故分子中B 、N 原子的杂化方式为sp 2杂化,所以分子中所有原子共平面,D 正确;答案选A 。
3.(2020·天津市宝坻区第一中学高三二模)下列说法中正确的是( )A .气体单质中,一定有σ键,可能有π键B .PCl 3分子是非极性分子C .邻羟基苯甲醛的熔、沸点比对羟基苯甲醛的熔、沸点高D .ClO 4-的VSEPR 模型与离子的空间立体构型一致【答案】D【解析】A. 稀有气体是单原子分子,没有σ键,A 选项错误;B. PCl 3分子中心原子P 为sp 3杂化,有一对孤对电子,所以分子构型为三角锥形,是极性分子,B 选项错误;C. 邻羟基苯甲醛的羟基和醛基形成分子内氢键,而对羟基苯甲醛形成分子间氢键,所以邻羟基苯甲醛的熔、沸点比对羟基苯甲醛的熔、沸点低,C 选项错误;D. ClO 4-的价层电子对数为(7+1)÷2=4,所以ClO 4- VSEPR 模型为正四面体;中心原子Cl 没有孤对电子,配位原子均为O ,所以其空间立体构型也为正四面体,D 选项正确;答案选D 。
4.(2020·上海高三二模)科学家在 20℃时,将水置于足够强的电场中,水分子瞬间凝固成“暖冰”。
对“暖冰”与其它物质比较正确的是( )A .与Na 2O 晶体类型相同B .与2SiO 化学键类型相同C .与CO 2 分子构型相同D .与 CH 4 分子极性相同 【答案】B【解析】根据题干信息,将水置于足够强的电场中,水分子瞬间凝固成“暖冰”,该过程时物理变化,分子没有发生改变,“暖冰”还是水分子。
A .“暖冰”中H 2O 分子为分子晶体,Na 2O 是离子晶体,两者晶体类型不同,A 选项错误;B .“暖冰”中H 2O 分子中H 原子和O 原子之间形成极性共价键,SiO 2中Si 原子和O 原子形成极性共价键,两者化学键类型相同,B 选项正确;C .“暖冰”中H 2O 分子中O 原子的价电子对数为6-122+=42⨯,有两对孤电子对,其分子构型为V 形,CO 2中C 原子的价电子对数为4-222+=22⨯,没有孤电子对,分子构型为直线形,两者分子构型不同,C选项错误;D.“暖冰”中H2O分子中O原子的价电子对数为6-122+=42⨯,有两对孤电子对,而CH4分子中C原子的价电子对数为4-144+=42⨯,不存在孤电子对,两者分子极性不同,D选项错误;答案选B。
5.(2020·山东省高三二模)下列分子或离子中,VSEPR(价层电子对互斥理论)模型名称与分子或离子的空间构型名称不一致的是A.CO2B.CO32-C.H2O D.CC14【答案】C【解析】A. CO2分子中每个O原子和C原子形成两个共用电子对,所以C原子价层电子对个数是2,且不含孤电子对,为直线形结构,VSEPR模型与分子立体结构模型一致,A不符合题意;B. CO32-的中心原子C原子上含有3个σ键,中心原子上的孤电子对数=12×(4+2-2×3)=0,所以CO32-的空间构型是平面三角形,VSEPR模型与分子立体结构模型一致,B不符合题意;C. H2O分子中价层电子对个数=2+12×(6-2×1)=4,VSEPR模型为正四面体结构;含有2个孤电子对,去掉孤电子对后,实际上其空间构型是V型,VSEPR模型与分子立体结构模型不一致,C符合题意;D. CCl4分子中中心原子C原子原子价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=4+12×(4-1×4) =4,VSEPR模型为正四面体结构,中心原子不含有孤电子对,分子构型为正四面体结构,VSEPR模型与分子立体结构模型一致,D不符合题意;故合理选项是C。
6.(2020·天津高三二模)下列描述中正确的是A.BeCl2为V形的极性分子B.ClO4−的空间构型为正四面体形C.P4和CH4都是正四面体分子且键角都为109°28′D.H2O和CO32−的中心原子均为sp3杂化【答案】B【解析】A.BeCl2为中心原子的价层电子对数为2-122+2⨯=2,不含孤对电子,所以分子的空间构型为直线形,正负电荷中心重合,所以为非极性分子,故A错误;B.ClO4−的中心原子的价层电子对数为7+1-244+2⨯=4,不含孤对电子,所以空间构型为正四面体,故B正确;C.二者虽都是正四面体形分子,但白磷中键角为60°,CH4键角为109°28ˊ,故C错误;D.水分子的中心原子价层电子对数为6-122+2⨯=4,为sp3杂化,CO32−的中心原子价层电子对数为4+2-233+2⨯=3,所以为sp2杂化,故D错误;故答案为B。
7.(2020·广东省高三月考改编)工业上用合成气(CO 和H 2)制取乙醇的反应为2CO+4H 2−−−→催化剂加热CH 3CH 2OH+H 2O ;以CO 、O 2、NH 3为原料,可合成尿素[CO(NH 2)2]。
下列叙述错误..的是 A .H 2O 分子VSEPR 模型为正四面体形B .CH 3CH 2OH 分子中亚甲基(-CH 2-)上的C 原子的杂化形式为sp 3C .在上述涉及的4种物质中,沸点从低到高的顺序为H 2<CO< H 2O<CH 3CH 2OHD .CO(NH 2)2分子中含有的σ键与π键的数目之比为7:1【答案】C【解析】A. 水分子中价层电子对数为2+6212-⨯=4,所以VSEPR 模型为正四面体结构,A 正确;B. CH 3CH 2OH 分子中亚甲基(-CH 2-)上的C 原子形成了4个σ键,没有孤电子对,杂化轨道数目为4,所以C 原子的杂化形式为sp 3杂化,B 正确;C. 四种物质都是由分子构成的分子晶体,分子之间通过分子间作用力结合,在室温下H 2和CO 是气体,H 2O 和CH 3CH 2OH 是液体,气体的沸点小于液体物质的沸点,分子间作用力H 2<CO ,所以物质的沸点H 2<CO ;H 2O 和CH 3CH 2OH 分子之间都存在分子间作用力,而且分子间还存在氢键,由于氢键:H 2O>CH 3CH 2OH ,所以物质的沸点CH 3CH 2OH<H 2O ,故四种物质的沸点从低到高的顺序为H 2<CO<CH 3CH 2OH<H 2O ,C 错误;D. CO(NH 2)2分子中含有的σ键数目为7个,含有π键的数目是1个,所以分子中含有的σ键与π键的数目之比为7:1,D 正确;故答案选C 。
8.(2020·山东省高三三模)下列说法正确的是( )A .环戊二烯()分子中所有原子共平面B .同主族元素含氧酸的酸性随核电荷数的增加而减弱C .二甲醚易溶于水,氨基乙酸的熔点较高,主要原因都与氢键有关D .NO -3离子中心原子上的孤电子对数是0,立体构型为平面三角形【答案】D【解析】A.环戊二烯中存在饱和碳原子,饱和碳原子为四面体构型,所有原子不可能共面,故A 错误;B.同主族元素非金属性随核电荷数的增加而减弱,最高价氧化物的水化物的酸性逐渐减弱,但不是任意含氧酸的酸性减弱,故卤族元素中HClO 的酸性比HBrO 4弱,故B 错误;C.二甲醚易溶于水,是因为二甲醚可与水分子形成氢键;氨基乙酸的熔点较高,是因为氨基和羧基反应形成内盐导致的,与氢键无关,故C 错误;D. NO -3离子中心原子的价层电子对数=5+1=32,与三个氧成键,孤电子对数为0,中心N 原子采用sp 2杂化,立体构型为平面三角形,故D 正确;故选:D 。
9.(2020·山东省高三一模)短周期元素X 、Y 、Z 原子序数依次增大,X 元素基态原子有2个未成对电子,Y 元素基态原子的核外p 电子数比s 电子数少1个,Z 的一种超原子13Z -具有40个价电子,下列说法错误的是( )A .23XO -的空间构型为平面三角形B .简单离子半径:Y Z <C .3YO -中心原子的杂化方式为2sp 杂化D .化合物ZY 的结构与X 的某种单质的结构相似【答案】B【解析】X 、Y 、Z 是原子序数依次增大的短周期元素,Z 的一种超原子13Z -具有40个价电子,则Z 的价电子数为40-1=313个,Z 为Al 元素,Y 元素基态原子的核外p 电子数比s 电子数少1个,Y 为N 元素,X 元素基态原子有2个未成对电子,X 为C 元素。