细胞房注意事项和管理
细胞房管理规章制度
细胞房管理规章制度细胞房就是进行各种细胞培养得净化级实验室,所有进入实验室得人员都必须遵守实验室有关得规章制度.第一章总则第一条细胞房主要由团队内相关科研人员使用，原则上不对外开放，其她人员如确实需使用细胞房必须预先征得实验室负责人与细胞房负责人同意。
第二条新养细胞得同学,需先跟随由负责人指定得人员学习,同时学习并熟记细胞房管理条例,最后通过细胞操作考核后，方可进入细胞房进行实验。
严禁未经许可擅自进入细胞房或使用相关设备.第三条细胞房正常使用过程中，进出实验室得器械与样品需通过传递窗，严禁随身带入。
实验用品应尽量一次带入,严禁将与实验无关得物品带入实验室,在细胞房内不得进行微生物等其它易污染物得培养，禁止从事任何高危生化实验。
第二章条例第一条常规操作穿着专用隔离服，实验人员必须在细胞房缓冲间内更换细胞房专用隔离服并戴上口罩，严禁不穿隔离服或直接穿着普通实验室实验服进入细胞房。
穿着专用拖鞋.在准备间换下自己得鞋子，尽量避免在缓冲间走动、停留。
细胞房最多可4个人同时使用。
实验过程中严禁喧哗，闲聊,反复进出培养室。
离开细胞房时应在缓冲室填写使用登记.１、从培养箱取放物品前,开门次数。
ﻫ注:繁开关培养箱，容易造成污染。
２、从培养箱拿取细胞时轻拿轻放，动作迅速，随手关紧培养箱门。
未经允许，禁止翻瞧、移动她人细胞或样品,如有特殊需要得，请联系实验室负责人协调。
3、培养瓶/皿放入培养箱前,用酒精消毒表面,并稍等至酒精挥发后再放入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。
4、普通培养中得细胞,若非实验特殊需要，每瓶/板细胞每天只需要观察生长状态一次，2人以上共用得细胞，可约好时间一起观察.ﻫ注：频繁将细胞拿出观察,容易给培养箱造成污染，同时也会影响细胞生长条件得恒定。
第三条显微镜使用规则1、倒置相差显微镜使用前，用酒精棉从中间至周围擦拭载物台。
2、短时间内需再次使用显微镜时,为避免频繁开关显微镜电源，可不必关闭显微镜电源,但须将亮度旋钮调到最低；较长时间不需使用或离开细胞房时，须按规定关闭显微镜电源。
细胞房注意事项
细胞房注意事项1.进出细胞房必须换拖鞋，勿将细胞房内拖鞋穿出细胞房，房外拖鞋也不可进入房内。
进入细胞房换上细胞房专用白大褂和专用实验服，勿将一楼动物实验的白大褂带进细胞房。
2.实验结束后及时清理台面，勿将垃圾留在实验台面。
整齐摆放各类物品。
实验室放置物品请写上姓名和标识。
实验后及时清洗实验用品，勿将要洗的用品留在洗涤盆过夜。
3.实验后检查显微镜/酶标仪/培养箱/离心机/超净台（显微镜在关闭电源前务必将光源调至最暗）。
离心时保存两端平衡。
4.实验中用到毒害物质或者有感染物质的，请先进行汇报，得到同意后才可进行实验。
5.注射器针头、玻璃等利器扔进利器盒，勿直接丢垃圾桶。
丢弃到实验室规定的盒子内。
6.培养瓶等放进培养箱前用，可用75%酒精消毒培养瓶表面，水平放置。
若有培养液渗出培养箱，一定要立即用75%酒精擦拭。
7.培养箱内发现细菌等污染，立即将污染的培养瓶丢弃，并及时报告实验室工作人员对污染区域进行消毒。
8.在使用酒精灯过程中，手上酒精挥发干后方可靠近酒精灯操作，切勿将表面有酒精的物品靠近火苗。
9.值日人员检查：显微镜/酶标仪/培养箱/离心机/超净台。
10.写好预约本和登记本的各项登记。
细胞房工作人员职责：定期检测下列项目：1.CO2 钢瓶之CO2 压力2.CO2 培养箱之CO2 浓度、温度、及水盘是否有污染(水盘的水用无菌水，每周更换)。
3.无菌操作台内之气流压力，定期更换紫外线灯管及HEPA 过滤膜，预滤网(300小时/预滤网，3000 小时/HEPA)。
4.水槽可添加消毒剂(Zephrin 1:750)，定期更换水槽的水。
细胞房安全管理制度
一、总则为了确保细胞房的安全、卫生和高效运行，保障实验室工作人员和细胞样品的安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本实验室所有细胞房及其相关设备、设施的管理和使用。
三、安全责任1. 实验室主任负责细胞房的整体安全管理，负责制定、修改和完善细胞房安全管理制度。
2. 细胞房管理员负责细胞房的具体管理工作，包括日常维护、设备管理、人员培训和突发事件处理等。
3. 实验室工作人员应严格遵守本制度，自觉维护细胞房的安全和卫生。
四、安全管理措施1. 人员管理（1）细胞房内人员应佩戴工作牌，未经允许不得擅自进入。
（2）进入细胞房前，应先洗手消毒，换上专用鞋套。
（3）进入细胞房后，不得携带食物、饮料等物品。
2. 设备管理（1）细胞房内设备应定期进行清洁、消毒和保养，确保设备正常运行。
（2）设备操作人员应经过培训，掌握设备操作规程，确保设备安全使用。
（3）设备发生故障时，应及时上报，由专业人员负责维修。
3. 环境管理（1）细胞房内温度、湿度、洁净度等环境参数应达到相关标准。
（2）定期进行环境监测，确保细胞房内环境安全。
（3）禁止在细胞房内吸烟、饮酒等行为。
4. 样品管理（1）细胞样品应妥善保存，避免污染和损失。
（2）细胞样品的储存条件应符合要求，定期检查样品状态。
（3）细胞样品的传递和使用应严格按照操作规程进行。
5. 应急管理（1）制定细胞房突发事件应急预案，明确应急处理流程。
（2）定期组织应急演练，提高应急处理能力。
（3）发现异常情况，立即启动应急预案，确保人员安全和样品安全。
五、监督检查1. 实验室主任定期对细胞房进行安全检查，发现问题及时整改。
2. 细胞房管理员负责日常监督检查，确保各项制度落实到位。
3. 实验室工作人员应自觉接受监督检查，对发现的问题及时报告。
六、附则1. 本制度由实验室主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施，原有规定与本制度不符的，以本制度为准。
3. 本制度如有未尽事宜，由实验室主任负责补充和完善。
细胞房注意事项和管理
细胞房注意事项与管理一、常规操作1、穿着专用实验服。
自己的白大衣或厚外套,可脱在门外的衣帽架上。
2、穿着专用拖鞋。
先在入室间换下自己的鞋子,穿着绿色拖鞋进入缓冲间;再在缓冲间换红色拖鞋。
尽量避免在缓冲间走动、停留。
３、细胞房最多可4个人同时使用。
尽量避免在内长时间逗留、交谈。
4. 离开细胞房前,要保证不使用的仪器及时关闭并拔下插头(离心机、水浴锅、日光灯),超净台开启紫外灯照射2h后关闭。
二、值日生工作职责1、每周值日生时间从周一开始,至周日结束。
2、值日周开始时需做的事情:配制消毒用的７5%的酒精,制作酒精棉球,给细胞房内添加足够的9５％工业乙醇供酒精灯使用。
＊ 75％的酒精可用750ｍl９5%的酒精加去离子水至950ｍl配制而成。
3、值日周内每天需做的事情:开大紫外灯消毒细胞房15-3０miｎ后才能投入一天的使用,晚上开启紫外灯灭菌,第二天及时关闭;检查灭菌物品的储备情况,以便及时补充;及时安排人员清洗回收培养器皿;检查培养液母液、血清、酒精等公用试剂的储备情况;至少每天倾倒细胞房垃圾、换垃圾袋;检查培养箱内水量就是否足够。
4. 值日周结束前需完成的事情:星期五全方位打扫细胞房。
包括拖地,擦桌子、柜子、清洁与整理抽屉,擦超净台、冰箱及桌上的仪器,给水浴锅加水或换水,洗细胞房专用的实验服与拖鞋,紫外消毒细胞房。
更换培养箱内无菌水、检查硫酸铜溶液就是否需要更换(一个月更换一次)！5. 每２周清洁一次培养箱:先将培养箱中的物品取出暂存于超净台内,对于比较敏感的细胞可以暂存于其她细胞房的培养箱;将培养箱内的不锈钢板取出,包括4块横板与左右2块立着的架子,用酒精棉球清洁钢板与培养箱内壁;打开培养箱清洁内壁时动作要迅速,避免长时间敞开门使得大量不洁净空气进入,缩短过滤器的寿命;用紫外灯照射培养箱内部15min,手提紫外灯放入培养箱前要用酒精棉擦拭干净。
２０１4、6、９１. 从培养箱取放物品前,用酒精清洁双手(或手套),尽量缩短开门时间与减少开门次数。
细胞房使用细则
细胞房使用细则
细胞间使用：
1.进细胞间作业要穿实验服，戴口罩，换鞋，随手关闭玻璃门；（口
罩使用完毕后可自行留着，以备下次使用，佩戴时间不超过10小时）。
2.在细胞间作业请保持安静，切勿高谈阔论；
3.严禁对着培养箱讲话；培养箱要轻开轻关，切勿产生剧烈震动；
4.显微镜使用完毕要立即关掉；
5.
一次；
6.
2/3；
40分钟）如若
严禁在报警情况下作业；
8.细胞间的垃圾筒满后，实验人员请自觉清理；
9.血清，胰酶以及双抗的融化在4度冰箱内完成。
细胞房使用：
10.细胞房每两个星期大扫除一次，由做细胞实验人员完成，包括：
扫地，拖地（含桌椅等摆放物品下面），擦桌子（细胞房所有桌子）以及所放物品的摆放，最后开紫外灭菌1 小时；
11.细胞房值日生星期一早上给液氮罐中加液氮，清洗恒温水浴锅并
换水，值日期间要保证恒温水浴锅无异味，细胞房整洁；注意：配制PBS缓冲液时要换新瓶子，切勿重复利用！移液管清洗：84液及铬酸浸泡时间均不低于6小时，冲洗时间不低于4小时，如若发现有破碎及尖嘴部位极度发白的移液管请及时清理！
12.细胞房冰箱使用完毕后要确保门是关闭状态；严禁放置除细胞实
验以外的所有物品，一经发现一律清除，后果自负！处理完的实
被清除，后果自负！
13.非
14.非
实验室是我家，爱护靠大家！望大家尽力克服一切困难，为科研顺利进行尽
自己的一份绵薄之力！。
细胞房注意事项 --张贴
细胞实验室注意事项
1、操作者遵守细胞房消毒规定：由于正常人口腔带有支原体，因此进入细胞房一定要带好口罩、帽子(口罩必须罩住口鼻，帽子必须将头发全遮在里面)，鞋套，穿隔离衣，带乳胶手套，并用75%酒精擦拭手套表面。
2、每次实验开始前，须喷洒支原体预防喷雾，开启紫外灯灭菌30分钟。
开始实验时，关闭紫外，开排风扇，桌面用酒精擦拭后使用。
3、所有操作过程要在距离超净台边缘10cm以内的无菌区域进行。
4、操作过程严格按照无菌操作要求：开始要先用75%酒精棉球擦拭瓶口，在
火焰上烧灼瓶口，必须在火焰周围无菌区内打开瓶口，瓶口要再次转动烧灼；
操作时尽量不要讲话。
要常更换吸管，一旦发现吸管触及手和其他物品应弃去。
5、若有培养液滴到超净台面，应立即用酒精棉球擦掉，防止液滴挥发时，有害分子漂浮。
7、实验结束后，及时清理自己各自的桌面、台面、废液缸、地面，整理好实验器材，处理掉实验废物并及时带出。
然后喷洒支原体预防喷雾，开启生物安全柜紫外照射30分钟，检查细胞培养箱后方可离开。
8、实验所用试剂专人专用，防止交叉污染。
9、若发现细胞污染，应及时告知负责人并处理，避免污染扩散，保持洁净的工作环境，支原体检测定期进行。
细胞房建设的要求
细胞房建设的要求
随着科技的快速发展，细胞房已经成为了现代生物学实验室中不
可或缺的一部分。
细胞房的建设需要注意的方面很多，以下是一些主
要的要求：
首先，建设细胞房的地方需要干净、整洁、通风良好。
对于细胞
培养来说，无菌和干净是非常重要的，因此细胞房的环境必须保持无尘、无菌和高卫生标准的情况，以保证实验结果的准确性。
其次，细胞房建设中需要留意的是实验室用具的选择。
需要使用
质量可靠、规格统一的实验室培养用具，如培养箱、移液枪、离心机、显微镜等，以确保实验操作的准确性和安全性。
另外，细胞房设施中必须具有完善的防护措施。
如火灾、漏电、
气体泄漏等突发事件的防范和应对措施，保证实验安全的同时使实验
室的工作环境更加安全。
最重要的是，细胞房建设需要对人员质量有较高要求。
实验室人
员必须经过专业培训和考核，掌握实验技能和安全知识，严格遵守实
验室操作规程，注意实验操作细节，提高实验结果的准确性和实验环
境的安全性。
总之，细胞房在生物学研究中有着重要的作用，建设时需要考虑
实验室用具的选择、实验室环境控制、实验室安全与防护以及实验人
员素质管理等多个方面，以确保实验结果的准确性和实验室环境的安全性。
只有这样，才能让细胞房在生物科学研究中发挥最大的作用。
细胞房管理规章制度
细胞房管理规章制度细胞房是进行各种细胞培养的净化级实验室，所有进入实验室的人员都必须遵守实验室有关的规章制度。
第一章总则第一条细胞房主要由团队内相关科研人员使用，原则上不对外开放，其他人员如确实需使用细胞房必须预先征得实验室负责人和细胞房负责人同意。
第二条新养细胞的同学，需先跟随由负责人指定的人员学习，同时学习并熟记细胞房管理条例，最后通过细胞操作考核后，方可进入细胞房进行实验。
严禁未经许可擅自进入细胞房或使用相关设备。
第三条细胞房正常使用过程中，进出实验室的器械和样品需通过传递窗，严禁随身带入。
实验用品应尽量一次带入，严禁将与实验无关的物品带入实验室，在细胞房内不得进行微生物等其它易污染物的培养，禁止从事任何高危生化实验。
第二章条例第一条常规操作穿着专用隔离服，实验人员必须在细胞房缓冲间内更换细胞房专用隔离服并戴上口罩，严禁不穿隔离服或直接穿着普通实验室实验服进入细胞房。
穿着专用拖鞋。
在准备间换下自己的鞋子，尽量避免在缓冲间走动、停留。
细胞房最多可4个人同时使用。
实验过程中严禁喧哗，闲聊，反复进出培养室。
离开细胞房时应在缓冲室填写使用登记。
第二条培养箱使用规则1.注：容易造成污染。
2.从培养箱拿取细胞时轻拿轻放，动作迅速，随手关紧培养箱门。
未经允许，禁止翻看、移动他人细胞或样品，如有特殊需要的，请联系实验室负责人协调。
3.培养瓶/皿放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。
4.普通培养中的细胞，若非实验特殊需要，每瓶/板细胞每天只需要观察生长状态一次，2人以上共用的细胞，可约好时间一起观察。
注：频繁将细胞拿出观察，容易给培养箱造成污染，同时也会影响细胞生长条件的恒定。
第三条显微镜使用规则1.倒置相差显微镜使用前，用酒精棉从中间至周围擦拭载物台。
2.短时间内需再次使用显微镜时，为避免频繁开关显微镜电源，可不必关闭显微镜电源，但须将亮度旋钮调到最低；较长时间不需使用或离开细胞房时，须按规定关闭显微镜电源。
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细胞房注意事项和管理
一、常规操作
1. 穿着专用实验服。
自己的白大衣或厚外套，可脱在门外的衣帽架上。
2. 穿着专用拖鞋。
先在入室间换下自己的鞋子，穿着绿色拖鞋进入缓冲间；再在缓冲间换红色拖鞋。
尽量避免在缓冲间走动、停留。
3. 细胞房最多可4个人同时使用。
尽量避免在内长时间逗留、交谈。
4．离开细胞房前，要保证不使用的仪器及时关闭并拔下插头（离心机、水浴锅、日光灯），超净台开启紫外灯照射2h后关闭。
二、值日生工作职责
1. 每周值日生时间从周一开始，至周日结束。
2. 值日周开始时需做的事情：配制消毒用的75%的酒精，制作酒精棉球，给细胞房内添加足够的95%工业乙醇供酒精灯使用。
* 75%的酒精可用750ml95%的酒精加去离子水至950ml配制而成。
3. 值日周内每天需做的事情：开大紫外灯消毒细胞房15-30min后才能投入一天的使用，晚上开启紫外灯灭菌，第二天及时关闭；检查灭菌物品的储备情况，以便及时补充；及时安排人员清洗回收培养器皿；检查培养液母液、血清、酒精等公用试剂的储备情况；至少每天倾倒细胞房垃圾、换垃圾袋；检查培养箱内水量是否足够。
4. 值日周结束前需完成的事情：星期五全方位打扫细胞房。
包括拖地，擦桌子、柜子、清洁和整理抽屉，擦超净台、冰箱及桌上的仪器，给水浴锅加水或换水，洗细胞房专用的实验服和拖鞋，紫外消毒细胞房。
更换培养箱内无菌水、检查硫酸铜溶液是否需要更换（一个月更换一次）！
5. 每2周清洁一次培养箱：先将培养箱中的物品取出暂存于超净台内，对于比较敏感的细胞可以暂存于其他细胞房的培养箱；将培养箱内的不锈钢板取出，包括4块横板和左右2块立着的架子，用酒精棉球清洁钢板和培养箱内壁；打开培养箱清洁内壁时动作要迅速，避免长时间敞开门使得大量不洁净空气进入，缩短过滤器的寿命；用紫外灯照射培养箱内部15min，手提紫外灯放入培养箱前要用酒精棉擦拭干净。
2014.6.9培养箱使用注意事项
1. 从培养箱取放物品前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少开门次数。
* 培养箱中的空气是经过过滤的洁净空气。
长时间敞开或频繁开关培养箱，容易造成污染。
2. 培养瓶皿放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。
3. 2-3人共用一层培养箱，按预定位置摆放培养器皿，方便查找，以免长时间敞开培养箱。
普通培养中的细胞，若非实验需要，每瓶/板细胞每天只需要观察生长状态一次，2人以上共用的细胞，可约好时间一起观察。
* 频繁将细胞拿出观察，容易给培养箱造成污染，同时也会影响细胞生长条件的恒定。
超净台操作规则
1. 超净台使用前用紫外灯照射15分钟灭菌，使用前、后需用酒精棉球擦拭工作区消毒，所有物品放入超净台前均应用酒精喷拭表面消毒。
2. 点燃酒精灯前需检查瓶中酒精是否足够，液面应占瓶高1/3-2/3。
* 消毒用75%的酒精，酒精灯用95%的酒精，向喷壶或灯内添加酒精时请留意。
酒精和酒精棉球由值日生负责补给，发现细胞房内存放量不足时请及时通知值日生。
3. 超净台中应摆放废液杯和废品杯各一只，用于实验时暂时存放废弃物，实验结束后废液杯内垃圾要随即清理带走，废液杯冲洗、于入室间晾干备用。
4. 可回收的移液管、离心管、培养瓶皿等，放入装有清水的塑料桶中浸泡，桶内需有足量的清水以没过浸泡物品。
* 可回收器皿初步涮洗后再放入清水内，保证浸泡的瓶、管内完全被清水充满，避免营养物质在培养瓶或血清管中过多残留而滋生微生物。
回收器皿洗涤程序：洗洁精洗净，清水冲十次以上去除洗涤剂残留；烘干；泡酸缸48h，尽量沥干后取出，清水冲洗10次，纯水冲洗3次，超纯水3次；烘干/晾干；报纸/牛皮纸/锡箔纸包装，高压湿热灭菌121℃，20min；放入细胞房备用。
显微镜使用注意事项
1. 显微镜使用前，用酒精棉从中间至周围擦拭载物台。
2. 离开细胞房时或较长时间不需使用时，及时关上电源，延长灯泡寿命。
尽量避免频繁开关显微镜电源。
培养液、试剂等相关操作规则
1. 从冰箱取放物品动作要迅速，关门时要检查门是否关好。
按类别存放试剂。
2. 血清按一定量分装，分装好的血清长时间保存于-20℃，使用前取出需要
的量4℃预解冻。
按需解冻，避免反复冻融。
*从-20℃取用血清者需在表格上做好登记，方便在不够时及时领取，以免耽误实验进程。
3. 原则上解冻好的血清应全部配成含血清的培养基备用，若有剩余，则暂存于4℃并尽快使用。
尽量不要使用他人开过的血清，以免交叉污染。
细胞冻存记录
细胞复苏记录
血清使用/领取登记
实验相关购买记录。