现工作单位及职位
现工作岗位怎么填
现工作岗位怎么填
在填写现工作岗位的时候，我们需要准确地描述自己当前从事的工作内容，以便于他人对我们的工作有一个清晰的了解。
下面是一些关于如何填写现工作岗位的建议。
首先，我们需要在表格或简历上填写我们的职位名称。
这个职位名称应该准确地反映我们目前从事的工作内容，不要过于笼统或模糊。
比如，如果我们是一名销售代表，我们可以写“销售代表”而不是“销售人员”；如果我们是一名程序员，我们可以写“软件工程师”而不是“技术人员”。
其次，我们需要在工作岗位一栏中描述我们的工作内容和职责。
这一部分需要简洁明了地概括我们的工作职责，让人一目了然。
我们可以列举出我们的主要工作内容，比如销售代表可以写“负责客户拜访、销售业绩达成等”；程序员可以写“负责软件开发、编写代码等”。
除了工作内容和职责，我们还可以在现工作岗位中填写我们在工作中取得的成绩和荣誉。
比如，我们可以写“获得销售冠军奖”、“参与并完成某个重要项目”等，这些可以更好地展示我们在工作中的能力和价值。
最后，我们需要在现工作岗位中填写我们的工作时间。
这一部分可以包括我们在这个岗位上工作的起止时间，以及我们在这个岗位上已经工作的年限。
这可以帮助他人更好地了解我们的工作经验和背景。
总的来说，在填写现工作岗位的时候，我们需要准确地描述我们的职位名称、工作内容和职责、工作成绩和荣誉，以及工作时间。
这样可以让他人更好地了解我们目前的工作情况，也有利于我们在职业发展中更好地展示自己的能力和价值。
常见公司的主要岗位及其岗位说明书
常见公司的主要岗位及其岗位说明书在现代商业环境中，公司的组织结构和人员架构扮演着至关重要的角色。
不同的岗位承担各自特定的职责和责任，为公司的运作和业务发展做出贡献。
以下是常见公司的主要岗位及其岗位说明书：1. 首席执行官（CEO）岗位说明书：首席执行官是公司的最高管理者，负责制定公司的战略和目标，并确保公司的发展和增长。
CEO直接向董事会报告，负责管理公司的日常事务，同时代表公司与外部合作伙伴进行沟通和谈判。
2. 首席财务官（CFO）岗位说明书：首席财务官负责公司的财务战略和管理，监督财务部门的运营和决策。
CFO负责预算编制、财务规划、资本管理等，并向公司高层报告财务状况和业务趋势。
3. 首席技术官（CTO）首席技术官负责制定公司的技术战略和发展方向。
CTO负责研发团队的管理和组织，监督技术项目的推进和实施。
此外，CTO还负责评估新技术趋势和产品创新的机会。
4. 人力资源经理岗位说明书：人力资源经理负责公司人力资源的管理和发展。
他们招聘和雇佣员工，并进行绩效考核和培训计划的制定。
人力资源经理还负责处理员工关系和劳动法规的遵守，并解决员工的问题和纠纷。
5. 销售经理岗位说明书：销售经理负责制定销售策略和目标，并监督销售团队的运营和绩效。
他们与客户进行沟通和谈判，促进销售业绩的增长。
销售经理还负责市场调研和竞争情报的收集。
6. 市场营销经理市场营销经理负责制定市场营销策略和计划，协调市场推广活动。
他们负责品牌推广、市场调研和市场定位等，并与销售团队合作，实现销售目标。
7. 产品经理岗位说明书：产品经理负责新产品的研发和推出。
他们与研发团队紧密合作，了解市场需求和趋势，并制定产品开发计划和特征。
产品经理还负责市场竞争分析和产品定价策略。
8. 运营经理岗位说明书：运营经理负责公司的日常运营和流程优化。
他们监督供应链管理、生产计划和物流组织。
运营经理负责确保产品质量和交付时间，并管理生产成本和效率。
9. 客户服务经理客户服务经理负责管理客户关系和解决客户问题。
办公室各部分的职责划分和职位描述
办公室各部门岗位职责划分和职位描述
一、办公室各部门岗位职责划分
办公室各部门定员共计13人。
市场部定员总计8人。
其中，市场部经理1人，市场部内勤定员1人，设计部定员共6人，设计部长1人，设计师3人，变更订单专员1人，生产部派遣技术支持1人；核报价定员1人。
综合管理部定员总计4人。
其中，综合管理部总监1人，人力资源部2人，综合管理内勤1人。
（一）市场部组织架构图
（二）综合管理部组织架构图
二、市场部各部门岗位职责描述（一）市场部经理
（二）市场部内勤
（三）设计部1、设计部主管
2、设计师
（四）核价员
二、综合管理部岗位职责描述（一）综合管理部总监
（二）人力资源部主管
（三）综合管理部内勤。
工作单位及职务怎么填
工作单位及职务怎么填
在填写工作单位及职务时，我们需要注意一些细节和规定，以确保填写的信息准确无误。
下面将详细介绍如何填写工作单位及职务。
首先，对于工作单位的填写，我们需要按照以下规定进行填写。
如果你是在一家公司工作，那么你需要填写公司的全称，例如“百度科技有限公司”。
如果你是在政府机关工作，那么你需要填写所在部门的全称，例如“国家税务总局”。
如果你是在学校工作，那么你需要填写学校的全称，例如“清华大学”。
如果你是自由职业者，那么你可以填写自己的个人工作室名称或者个人经营的公司名称。
其次，对于职务的填写，我们也需要按照一定的规定进行填写。
如果你是公司职员，那么你需要填写你在公司中的具体职务，例如“销售经理”、“财务主管”等。
如果你是政府工作人员，那么你需要填写你在政府机关中的具体职务，例如“科员”、“主任”等。
如果你是学校教师，那么你需要填写你在学校中的具体职务，例如“教授”、“讲师”等。
如果你是自由职业者，那么你可以填写你自己的职务，例如“设计师”、“作家”等。
在填写工作单位及职务时，我们需要注意以下几点。
首先，要确保填写的信息准确无误，不要出现错别字或者打字错误。
其次，要按照规定的格式进行填写，不要随意更改格式或者排版。
最后，要注意填写的内容要真实可靠，不要虚假填写或者夸大其词。
总之，填写工作单位及职务时，我们需要遵循一定的规定和要求，确保填写的信息准确无误，真实可靠。
希望以上内容能够帮助您正确填写工作单位及职务。
工作单位和职位怎么填写
工作单位和职位填写技巧
在填写个人简历或者其他表格时，通常需要填写工作单位和职位等信息。
正确
地填写工作单位和职位可以展现出个人的专业性和经验，增加吸引力。
以下是一些关于如何填写工作单位和职位的技巧：
工作单位
•格式一般为公司名称：在填写工作单位时，通常使用公司的全称。
确保名称的拼写正确，以免给人留下不专业或者粗心大意的印象。
•使用标准的格式：填写工作单位时，最好使用标准的格式，如“XX公司”、“XX集团”等，避免使用非正式或缩写形式。
•填写最近的工作单位：在列出多个工作单位时，应按照时间顺序填写，将最近的工作单位放在上面，这样能更好地展现出个人的职业发展历程。
•避免填写虚假信息：填写工作单位时，务必避免填写虚假信息，以免在面试或背景调查中暴露问题。
职位
•使用标准职位名称：填写职位时，最好使用标准的职位名称，如“销售经理”、“市场专员”等，避免使用过于宽泛或不清晰的职位名称。
•描述职位职责：在填写职位时，可以简要描述一下自己在该职位上的主要职责和成就，突出个人能力和经验。
•避免使用太过晦涩的职位名称：在填写职位时，应避免使用过于晦涩或行业术语性强的职位名称，以免让招聘者产生误解。
总结
在填写工作单位和职位时，要注意使用标准的格式和名称，避免填写虚假信息，并尽可能突出个人的职业发展历程和能力。
正确地填写工作单位和职位可以帮助个人在求职过程中展现出专业性和吸引力。
现工作单位及职位
姓名李兴伟性别男出生年月 1971年5月出生地河南婚姻状况已婚政治面貌群众国籍中国从事专业金属有机化学, 均相催化现工作单位及职位Assistant Professor of Catalysis, The Scripps ResearchInstitute, Scripps Florida, USA人事关系所在单位陕西省西安市学习及工作经历：1991年9月 – 1996年7月 复旦大学化学系学士学位 (物理化学专业, 其中1991-1992年参加军训), GPA: 3.6/4.01996年8月– 1997 年3月 上海有机化学研究所1997 年4月-1999年5月 上海市轻工业研究所, 化学师。
从事产品开发，质量检验和科技翻译。
1999年5月 – 1999年8月 等待赴美留学签证1999年8月– 2001年6月 美国纽约州立大学Albany 分校化学系研究生,通过博士资格考试（Cumulative Exams） 后因导师经费原因和个人兴趣而转学。
导师： Paul Toscano副教授和 Prof. John Welch教授.2001年7月– 2005年5月 美国耶鲁大学博士生，获得硕士和博士学位（2005）。
从事金属有机合成，反应机理，和均相催化剂的设计。
获得2005年耶鲁大学研究生院最佳博士论文奖. GPA: 4.0/4.0。
导师: Prof. Robert H.Crabtree. 网址：/~crabtree2005年6月– 2006年6月 美国加州理工学院化学系博士后. 从事英国BP公司资助的甲醇至航空燃料的催化转化。
导师: Prof. John E. Bercaw院士2006年7月– 2008年8月 新加坡南洋理工大学(Nanyang Technological University)化学及生物化学系助理教授（Assistant Professor）及独立课题组长 (PI)。
从事本科及研究生的教学（英语）和金属有机化学和有机反应方法学的研究。
工作岗位和职务怎么填
工作岗位和职务怎么填在填写工作岗位和职务时，我们需要注意一些基本的规范和原则，以确保填写的信息准确、清晰、完整。
以下是一些关于如何填写工作岗位和职务的指导原则和建议。
1. 工作岗位填写原则。
工作岗位填写时，应该尽量使用通用的、行业内公认的名称，避免使用公司内部特有的岗位名称，以免造成他人的误解。
同时，应该尽量使用简洁明了的词语，避免使用过于复杂或晦涩的词汇，以便他人能够清晰地理解你的工作岗位。
2. 职务填写原则。
在填写职务时，应该注明具体的职务名称，如总经理、部门经理、项目经理等，避免使用模糊的词语，如领导、管理人员等。
同时，应该注明自己的职务所在的部门或单位，以便他人能够清楚地了解你的职务所在位置。
3. 信息填写的准确性。
在填写工作岗位和职务时，必须确保所填写的信息准确无误。
如果填写的信息不准确，可能会给他人造成误解，甚至给自己带来不必要的麻烦。
因此，在填写工作岗位和职务时，务必慎重对待，确保信息的准确性。
4. 格式规范。
在填写工作岗位和职务时，应该遵循一定的格式规范，如使用标准的字体、字号和排版格式，以便他人能够清晰地阅读和理解。
同时，应该避免使用过于花哨或难以辨认的字体，以免造成他人的困扰。
5. 表达清晰。
在填写工作岗位和职务时，应该尽量用简洁明了的语言表达，避免使用过于复杂或晦涩的词汇，以便他人能够清晰地理解你的工作岗位和职务。
总之，在填写工作岗位和职务时，我们应该遵循一定的原则和规范，确保所填写的信息准确、清晰、完整。
只有这样，才能让他人清晰地了解我们的工作岗位和职务，避免造成不必要的误解和困扰。
现工作单位及职位德州大学奥斯汀分校化学系博士后
性 别 男 出生年月 1983 年 8 月
婚姻状况 已婚 政治面貌
群众
从事专业
计算催化
德州大学奥斯汀分校化学系博士后
无
照片
学习及工作经历： （从大学开始填，内容包括时间、单位、学位、所学专业、从事专业、专业技术 职务情况，时间段要连续，准确到月份）
2002-2006 武汉大学物理系 应用物理专业 学士学位 2006-2009 武汉大学物理系 凝聚态物理专业 硕士学位 2009-2013 匹兹堡大学材料科学与工程系 材料科学专业 博士学位 2013 至今 德克萨斯大学奥斯汀分校化学系 博士后
主要学术成就、科技成果及创新点：
我的科研主要集中在用多尺度计算方法研究催化剂的结构和催化的反应机理，建立催化剂结 构和性质（包括活度、选择性、稳定性等）之间的关系，以求解释实验中观察到的现象并进行一 定程度的预测来为实验指出方向。目前为止，我的研究领域包括几个大的方向：
通过计算发现纯铂表面上会形成吸附的氧原子，而由于氧原子的吸附比较强，氧原子的还原有比 较高的能垒是 ORR 反应的决速步。在合金表面上，由于第二层的 3d 过渡金属和纯铂表面的相互作 用，使得反应中间体在表面的吸附变弱。使得氧原子的还原变得更容易从而提高了催化效率。不 仅如此，在合金表面上，吸附的氧气还有可能直接形成过氧化氢，从而避免了形成吸附较强的氧 原子，这会使得决速步改变、能垒大大降低。
此外，我还编写了动力学蒙特卡洛（KMC）程序。KMC 以 DFT 计算的基本反映步最为输入，研究众 多基本反应之间相互竞争相互协作的动态过程。在纯铂表面，KMC 计算显示氧原子会在铂表面上 积累，阻碍了反应的进行。而铂合金表面基本保持干净，从而有更高的催化活性。
常见公司的主要岗位及其岗位说明书岗位说明书
常见公司的主要岗位及其岗位说明书岗位说明书1. 人力资源主管岗位说明书职位名称：人力资源主管岗位职责：1. 负责公司员工的招聘、考核、培训等工作，确保公司招聘的员工符合公司的要求；2. 负责公司员工绩效评估，制定员工的薪酬激励政策，确保员工绩效和薪酬的公平、公正；3. 负责员工的福利管理，包括员工的健康保险、生育保险、工伤保险等；4. 负责员工的劳动关系管理，处理员工的投诉、纠纷等问题，确保公司员工的劳动权益。
任职要求：1. 本科及以上学历，人力资源管理相关专业；2. 具有良好的沟通能力和人际交往能力；3. 熟悉劳动法规，有较强的员工管理能力；4. 具有良好的团队合作精神和责任心。
2. 财务经理岗位说明书职位名称：财务经理岗位职责：1. 负责公司的财务管理工作，包括财务预算、成本控制、财务分析等；2. 负责公司的会计核算、税务申报等工作，确保公司的财务信息真实、准确；3. 负责制定公司的财务政策和流程，提供财务建议和决策支持；4. 负责管理公司资金流动，确保公司的资金安全和合理利用。
任职要求：1. 本科及以上学历，财务、会计相关专业；2. 具有财务管理、会计核算相关工作经验；3. 具有较强的财务分析能力和沟通能力；4. 具有责任心和团队合作精神。
3. 销售经理岗位说明书职位名称：销售经理岗位职责：1. 负责公司产品的销售管理工作，包括销售计划制定、销售目标设定、销售政策执行等；2. 负责制定销售团队的工作计划和销售方案，确保销售业绩的达成；3. 负责客户关系的管理，开拓新客户，维护老客户，提高客户满意度；4. 负责市场调研和竞争分析，提供销售策略和市场推广方案。
任职要求：1. 本科及以上学历，市场营销、管理相关专业；2. 具有销售管理相关工作经验，熟悉销售流程和技巧；3. 具有较强的沟通能力和谈判能力；4. 具有良好的团队合作精神和执行力。
4. 技术总监岗位说明书职位名称：技术总监岗位职责：1. 负责公司的技术规划和研发管理，制定公司的技术发展战略和规划；2. 负责研发团队的管理和项目管理，推动新产品的研发和技术创新；3. 负责技术团队的培训和人才发展，提高团队的技术水平和创新能力；4. 负责技术的标准化和流程优化，确保技术工作的高效、顺畅。
工作概况现任职务及现岗位工作情况
工作概况现任职务及现岗位工作情况1. 介绍本文将对现任职务及现岗位工作情况进行详细的介绍和分析。
包括职务的职责和权限，工作内容的主要方面以及对组织的贡献和影响等。
2. 现任职务我目前担任公司高级项目经理的职务。
作为高级项目经理，我负责领导和管理多个重要项目的执行。
我的职责包括项目规划，资源分配，进度控制和风险管理等。
此外，我还需要与各个项目团队和合作伙伴进行沟通和协调，确保项目能够按时、按质高效完成。
3. 职责与权限作为高级项目经理，我拥有一定的决策权限和资源调配权限。
在项目规划阶段，我与项目团队一起制定项目目标、里程碑和关键时间节点，并安排项目资源。
在项目执行阶段，我负责监督项目进展，解决项目中出现的问题，并协调各方利益关系。
我的决策权限包括评估和批准项目变更请求，制定项目进度计划和预算，调整项目资源等。
此外，我还有权利与项目团队成员进行绩效评估和奖惩措施。
这些权限确保我能够有效地领导和管理项目，确保它们达到预期目标。
4. 工作内容作为高级项目经理，我的工作内容涉及多个方面，主要包括以下几个方面：4.1 项目规划在项目规划阶段，我与项目团队一起制定项目目标和里程碑，并确定项目资源需求。
我需要根据公司战略和客户需求，制定项目计划和预算，并对项目的可行性进行评估。
此外，我还需要制定项目风险管理计划和沟通计划，以确保项目能够顺利进行。
4.2 资源分配为了确保项目能够按时完成，我需要合理地分配项目资源。
我需要评估和协调项目团队成员的能力和工作负荷，确保他们能够完成分配给他们的任务。
在资源有限的情况下，我需要进行优化和调整，以最大程度地提高项目的执行效率。
4.3 进度控制在项目执行阶段，我需要监督项目进展并控制项目进度。
我会与项目团队成员进行定期会议，了解他们的工作进展，解决遇到的问题，并调整项目进度计划。
我会根据项目的实际情况和客户的需求，制定相应的调整措施，以确保项目能够按时交付。
4.4 风险管理项目中存在一定的风险，我需要负责对其进行管理和控制。
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姓 国名 籍纪德彬 山东 中国性别男 已婚出生年月 政治面貌Scientist198308 群众出生地婚姻状况 从事专业化学生物学 烟台人才中心现工作单位及职位 人事关系所在单位Centrillion Bioscience学习及工作经历： （从大学开始填，内容包括时间、单位、学位、所学专业、从事专业、专业技术 职务情况，时间段要连续，准确到月份） 199709-200007 莒县安庄高中 200009-200407 临沂大学 200409-200707 河北科技大学 200709-201205 中科院大连化学物理研究所 201206-201405 University of California Riverside 201406-201712 Stanford University 201801-201804 Centrillion Biosciences生物科学 药物化学 有机化学学士 硕士 博士 博士后 博士后 Research Scientist如内容较多，本栏目填不下时，可另纸接续（下同） 。
主要学术成就、科技成果及创新点： 核苷酸类化合物具有重要的生物学功能，参与了生物体内几乎所有的生物化 学反应过程。
核苷酸是体内重要的辅酶，也是 DNA 聚合酶，激酶，糖基转移酶 的底物，同时也是体内重要的代谢调控分子。
申请人近年来的研究工作主要是利 用人工合成的核苷酸类化合物，探索研究细胞的生理生化过程，实现了对特定酶 反应的检测和调控，取得了系列重要成果。
其中较具有代表性的工作包括几个方 面： （1）首次构建了基于 NAD 类似物的正交催化体系，成功用于对胞内氧化还 原代谢途径的选择性调控，为后续合成生物学研究和先进细胞工厂构建打下了基 础（图 1A ） 。
（ 2 ）设计合成多个核苷酸探针分子，实现对多个癌症靶点酶和 MicroRNA 的高灵敏度检测。
首次发现小分子化合物可以激活 DNA 修复酶 MTH1， 基于这一发现，与诺华合作进行新药的开发（图 1B） 。
（3）合成多个核苷酸亲和 探针分子用于蛋白质组学和 DNA 修复的研究中 （图 1C） 。
先后发表论文 25 篇 （其 中影响因子大于 10 的第一作者论文有 4 篇） ，并获得了高度评价，表明以上研究 的重要意义和潜在应用价值。
基于以上研究工作，对相关成果申请了两项国际专 利，获得授权中国专利 3 项。
以下将针对重点研究成果进行具体介绍：图 1: 合成的核苷酸类似物及其生物学应用1.利用 NAD 辅酶类似物构建正交氧化还原体系 申请人在攻读博士学位期间，在赵宗保研究员课题组从事正交氧化还原体系的构建的研究。
独立设计合成了多个 NAD 辅酶类似物，构建了新型核苷焦磷酸 类化合物的合成方法。
构建了苹果酸酶突变体文库，通过筛选获得了 NAD 类似 物—苹果酸酶突变体组合，从而改变了氧化还原酶的辅酶选择性，使突变的氧化 还原酶选择性利用人工合成的辅酶类似物，而该辅酶类似物不能被未突变的氧化 还原酶所识别，进而首次创建了生物正交的氧化还原催化体系。
发现了氧化还原 酶的结构规律，在乳酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶的相同位点引入相同的突变，也成 功的改变了其辅酶的选择性。
该研究结果发表于 J. Am. Chem. Soc. (2011, 133, 20857–20862) 。
后续的工作，利用合成人工辅酶在体内成功改变了微生物代谢 通路，调控代谢过程。
这一工作发表在 ACS Catal. (2017, 7, 1977–1983) 。
生物 正交氧化还原体系的构建为进一步将生物正交体系整合到代谢通路调控中，用于 合成生物学和化学生物学的研究奠定了基础。
生物正交催化体系的构建得到了同 行的高度评价及大量国内社会媒体的关注, 被多篇科学综述介绍和引用。
国外同 行在生物化工的顶级综述杂志（Trends in Biotechnology）中对该研究进行了重点 介绍 (Mampel, et al. 2013 ) ，认为是 “ the first study addressing the issue of developing truly orthogonal metabolism independent of cofactor regeneration by the host cell” 2. 利用核苷酸探针分子检测DNA修复酶和DNA聚合酶活性 申请人博士后期间，在斯坦福大学化学系Eric T. Kool指导下，设计合成了 多个核苷酸探针分子，用于对特定基因修复酶或基因突变的分析和检测。
细胞内 核苷酸修复酶比如MTH1，dUTPase是重要的癌症靶点。
目前，对此类酶活性缺少一 种灵敏快速的分析方法适用于高通量药物筛选。
申请人设计合成了相应的探针分 子 ， 使 酶 催 化 过 程 中 直 接 产 生 一 分 子 的 ATP ， 同 时 利 用 萤 光 素 酶 （ firefly luciferase）对ATP的高灵敏度，实现了对该类酶活性的分析。
相关的文章发表在J. Am. Chem. Soc. (2016, 138, 9005–9008.) 上 ， 并 申 请 了 世 界 专 利(PCT/US2017/023856)。
利用相同的策略针对癌症靶点酶ITPA和dUTPase设计的探 针分子也取得很好的效果，相关成果分别发表在 Nucleic Acids Res. (2017, 45, 11515–1152)和 Bioconjugate Chem. (2018, 29, 1614−1621)上。
合成的探针 分子被世界最大的制药公司诺华利用，合作开发抗癌药物。
在诺华的高通量筛选 仪器上，对50000个化合物进行了初始的高通量的筛选，整个筛选过程只用了2 mg 探针分子，是目前已知对MTH1最灵敏的筛选方法。
首次发现了多个小分子化合物 可以激活MTH1的活性，是首次发现小分子化合物可以激活人体内的DNA修复酶。
MTH1的激活剂在癌症的预防等领域具有潜在的价值， 后续的开发工作正在进行中。
这 一 研 究 发 现 也 受 到 美 国 NIH 的 肯 定 ， 获 得 了 后 续 五 年 的 基 金 资 助(R01CA217809-01)。
与诺华合作研究的部分成果已经发表在J. Am. Chem. Soc. (2018, 140, 2105–2114)上。
MicroRNA是真核生物体内重要的调控分子，影响细胞周期和生物发育。
不依 赖PCR和DNA测序技术对MicroRNA的检测是一个重要的研究方向。
申请人设计合成 了四个不同碱基的核苷酸与ATP偶联的分子ARNs (ATP-Releasing Nucleotides)。
ARNs可以被大多数RNA转录酶和DNA聚合酶识别和利用，在酶反应过程中释放大量 的ATP分子，结合利用firefly luciferase，实现了对MicroRNA的非PCR方法的高 灵敏度检测。
本工作由于巧妙的设计和显著的效果，发表在Angew. Chem. Int.Ed. (2016, 55, 2087–2091)，并被选为当期的“热点论文” (hot paper)。
进一步利用合成的探针分子实现了对单位点突变的mRNA的检测，进而用于癌症基因 等疾病相关突变的高灵敏和快速的检测。
相应的工作已经申请了美国专利 (US 15/366898)。
该成果在癌症早期诊断，个体化医疗检测等方面将有重要的实用价 值。
3. 新型核苷酸探针分子用于蛋白质组学的研究 在UC Riverside化学系Yinsheng Wang课题组博士后学习期间，申请人设计合 成了6S GTP亲和探针分子。
探针分子与特定蛋白结合后，蛋白的赖氨酸侧链与探 针分子反应形成稳定的酰胺键，利用生物素的亲和作用，提取所有结合的蛋白， 利用质谱技术进行蛋白质组学的研究，发现了多个6S GTP的特异性结合蛋白 (Anal. Chem. 2014, 86, 4550–4558)。
申请人利用质谱技术还进行了其他课题 的研究，取得了系列研究成果。
合成了含有多个含修饰碱基的DNA片段，将DNA片 段连接到质粒后转染到人细胞，分析这些修饰碱基在体内对DNA 复制和转录的影 响 (Chem. Res, Toxicol. 2014, 27, 1304–1309；Sci. Rep. 2014, 4, 7052)。
利用质谱分析方法，研究了甲基胞嘧啶氧化产物对多个甲基转移酶活性的影响 (Mol. Biosyst. 2014, 10, 1749–1752)。
利用一步的酶催化方法，代替多步化 学合成方法， 合成了含base J 的DNA片段， 用于相应的化学生物学研究 (Plos. One 2014, 9, e103335; J. Am. Soc. Mass Spectrom. 2014, 25, 1763–1770)。
主要论著目录： （1.论文作者、题目、期刊名称、年份、卷期、页、总引次数、他引次数、期刊影响因子； 2.著作：著者、书名、出版社、年份） 目录列表最后请注明论文总引次数、他引次数、期刊影响因子的查询截止时间和查询数 据库。
1. Ji DB, Beharry AA, Ford JM, Kool, ET. A Chimeric ATP-Linked Nucleotide EnablesLuminescence Signaling of Damage Surveillance by MTH1, a Cancer Target. J. Am. Chem.Soc. 2016, 138, 9005–9008. (引用：6 IF：14.357 )2. Ji DB, Mohsen MG, Harcourt EM, Kool, ET. ATP-Releasing Nucleotides: LinkingDNA Synthesis to Luciferase Signaling. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 2087–2091. (Hot paper) (引用：7 IF：12.102)3. Ji DB, Wang L, Hou SH, Liu WJ, Wang JX, Wang Q, Zhao, ZB. Creation ofBioorthogonal Redox Systems Depending on Nicotinamide Flucytosine Dinucleotide. J.Am. Chem. Soc. 2011, 133, 20857–20862. (引用：38 IF：14.357 )4. Ji DB, Stepchenkova E, Cui J, Menezes M, Pavlov Y, Kool, ET. MeasuringDeaminated Nucleotide Surveillance Enzyme ITPA Activity with an ATP-releasing Nucleotide Chimera. Nucleic Acids Res. 2017 45, 11515–11524. (引用：2 IF：11.561)5. Ji DB, Kietrys AM, Lee YJ, Kool, ET. ATP-Linked Chimeric Nucleotide as aSpecific Luminescence Reporter of Deoxyuridine Triphosphatase Bioconjugate Chem. 2018, 29, 1614–1621. (引用：0 IF：4.485)6. Ji DB, Wang YS. Facile Enzymatic Synthesis of Base J-ContainingOligodeoxyribonucleotides and an Analysis of the Impact of Base J on DNA Replication in Cells. Plos. One 2014, 9, e103335. (引用：2 IF：2.766)7. Ji DB, Lin K, Song JK, Wang YS. Effects of Tet-induced Oxidation Productsof 5-Methylcytosine on Dnmt1-and DNMT3a-mediated Cytosine Methylation. Mol. Biosyst. 2014, 10, 1749–1752. (引用：27 IF：2.759)8. Ji DB, You CJ, Wang PC, Wang YS. Effects of Tet-Induced Oxidation Productsof 5-Methylcytosine on DNA Replication in Mammalian Cells. Chem. Res, Toxicol. 2014,27, 1304–1309. (引用：5 IF：3.432)9. Ji DB, Wang L, Liu WJ, Hou SH, Zhao, ZB. Synthesis of NAD Analogs to DevelopBioorthogonal Rredox System. Science Chin. Chem. 2013, 56, 296–300. (引用：15 IF： 4.448)10. Ji DB, Wang L, Zhou YJ, Yang W, Wang Q, Zhao, ZB. Oxidative Decarboxylationof L-Malate by Using a Synthetic Bioredox System. Chin. J. Catal. 2012, 33, 530–535. (引用：2 IF：3.525)11. Tahara YK, Auld D, Ji DB, Beharry AA, Kietrys AM, Wilson DL, Jimenez M, KingD, Nguyen Z, Kool, ET. Potent and Selective Inhibitors of 8-Oxoguanine DNA Glycosylase. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 2105–2114. (引用：2 IF：14.357)12. ZhangZM, Lu R, Wang PC, Yu Y, Chen DL, Gao LF, Liu S, Ji DB, Rothbart SB,Wang YS, Wang GG, Song JK. Structural basis for DNMT3A-mediated de novo DNA methylation. Nature 2018, 554, 387–391. (引用：5 IF：41.577)13. Wang L, Ji DB, Liu YX, Wang Q, Wang XY, Zhou YJ, Zhang YX, Liu WJ, Zhao, ZB.Synthetic Cofactor-Linked Metabolic Circuits for Selective Energy Transfer. ACSCatal. 2017, 7, 1977–1983. (引用：8 IF：11.384)14. Wu J, Wang P, Li L, Williams NL, Ji DB, Zahurancik WJ, You C, Wang J, SuoZ, Wang Y. Replication studies of carboxymethylated DNA lesions in human cells.Nucleic Acids Res. 2017, 45, 7276-7284. (引用：1 IF：11.561)15. You CJ, Ji DB, Dai XX, Wang YS. Effects of Tet-mediated Oxidation Productsof 5-Methylcytosine on DNA Transcription in vitro and in Mammalian. Sci. Rep. 2014,4, 7052. (引用：13 IF：4.122)16. Xiao YS, Ji DB, Guo L, Wang YS. Comprehensive Characterization of(S)GTP-Binding Proteins by Orthogonal Quantitative (S)GTP-Affinity Profiling and (S)GTP/GTP Competition Assays. Anal. Chem. 2014, 86, 4550–4558. (引用：3 IF：6.042)17. Hou SH, Ji DB, Liu WJ, Wang L, Zhao, ZB. Identification of Malic Enzyme MutantsDepending on 1,2,3-Triazole Moiety-containing Nicotinamide Adenine Dinucleotide Analogs. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2014, 24, 1307–1309. (引用：5 IF：2.442)18. Liu S, Ji DB, Cliffe L, Sabatini R, Wang YS. Quantitative MassSpectrometry-Based Analysis of beta-D-Glucosyl-5-Hydroxymethyluracil in Genomic DNA of Trypanosoma brucei.. J. Am. Soc. Mass Spectrom. 2014, 25, 1763–1770. (引用： 6 IF：2.869)19. Fu LJ, Guerrero CR, Zhong N, Amato NJ, Liu YH, Liu S, Cai Q, Ji DB, Jin SG,Niedernhofer, LJ, Pfeifer, GP, Xu GL, Wang YS. Tet-Mediated Formation of 5-Hydroxymethylcytosine in RNA. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 11582–11585. (引用： 104 IF：14.357)20. Wang PC, Williams, RT, Guerrero CR, Ji DB, Wang YS. Fragmentation ofElectrospray-Produced Deprotonated Ions of Oligodeoxyribonucleotides Containing an Alkylated or Oxidized Thymidine. J. Am. Soc. Mass Spectrom. 2014, 25, 1167–1176. (引用：1 IF：2.869)21. Wang L, Zhou YJ, Ji DB, Lin XP, Liu YX, Zhang YX, Liu WJ, Zhao, ZB.Identification of UshA as a Major Enzyme for NAD Degradation in Escherichia coli.Enzyme. Microb. Tech. 2014, 59, 75–79. (引用：9 IF：2.932)22. Wang L, Zhou YJ, Ji DB, Zhao, ZB. An Accurate Method for Estimation of theIintracellular Aqueous Volume of Escherichia coli Cells. J. Microb. Meth. 2013, 93, 73–76. (引用：5 IF：1.701)23. Hou SH, Liu WJ, Ji DB, Wang Q, Zhao ZB. Synthesis of 1,2,3-Triazole MoietyContaining NAD Analogs and Their Potential as Redox Cofactors. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 5855–5857. (引用：11 IF：2.125)24. Hou SH, Liu WJ, Ji DB, Zhao ZB. Efficient Synthesis of TriazoleMoiety-containing Nucleotide Analogs and Their Inhibitory Effects on a Malic enzyme.Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 1667–1669. (引用：14 IF：2.442)25. Liu SX, Ji DB, Yang YH, Zhen XL, Tian X, Han JR. A Practical Procedure forEfficient Synthesis of alpha-Amino Acids. Lett. Org. Chem. 2009, 6, 156–158 (引 用：4 IF：0.539) 论文总引用次数： 290 次 查询截至日期： 2018 年 9 月 15 日 查询数据库： Google Scholar主持(参与)科研项目及申请专利： (项目来源、项目名称、经费、个人在其中的作用) 参与科研项目： 1. 美 国 国 立 卫 生 研 究 院 （ NIH ） MEASURING AND MODULATING OXIDATIVE DNA DAMAGE SURVEILLANCE PATHWAYS 200 万美 元。