色谱考试习题及答案1

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色谱法练习试卷1(题后含答案及解析)

色谱法练习试卷1(题后含答案及解析)

色谱法练习试卷1(题后含答案及解析)题型有:1. X型题1.HPLC与GC系统适用性试验中的重复性的要求是A.品种项下的对照液连续进样5次,其峰面积的RSD不大于2.0%.B.连续进样对照液3次,峰面积的RSD不大于1.0%.C.分别配制80%.、100%.、120%.对照液,加入规定量内标液,各进样3次,分别计算校正因子,其RSD不大于2.0%.D.连续进样5次,其峰高的RSD不大于0.5%.E.连续进样8次,其峰面积的RSD不大于0.1%.正确答案:A,C 涉及知识点:色谱法2.分配HPLC包括A.正相HPLCB.反相HPLCC.反相离子对HPLCD.离子抑制色谱法E.吸附色谱法正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:色谱法3.HPLC常用的极性化学键合相有A.ODSB.辛烷基硅烷键合硅胶C.氨基化学键合相D.氰基键合相E.高分子多孔微球正确答案:C,D 涉及知识点:色谱法4.测定药物含量的GC法有A.内标法B.外标法C.不加校正因子自身对照法D.面积归一化法E.标准加入法正确答案:A,B 涉及知识点:色谱法5.色谱法按所用仪器的主要分离结构不同可分为A.柱色谱B.平面色谱C.电泳法D.分配色谱E.吸附色谱正确答案:A,B,C 涉及知识点:色谱法6.范氏方程H=A+B/u+Cu说明影响柱效的因素有A.柱填充均匀度B.载体粒度与载气种类C.载气流速D.固定液液膜厚度E.柱温正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:色谱法7.药物分析中法定的色谱法有A.TLCB.GCC.HPLCD.PCE.电泳法正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:色谱法8.反相离子对色谱法分离酸类药物时,常用的离子对试剂(反离子试剂)是A.烷基磺酸盐B.烷基季铵盐C.磷酸四丁基铵D.庚烷磺酸钠E.已烷磺酸钠正确答案:B,C 涉及知识点:色谱法9.FID的检测原理包括A.捕获电子B.形成电子流C.在氢焰作用于,电离形成离子流D.测定离子流强度E.利用热导率差异正确答案:C,D 涉及知识点:色谱法10.GC若用ECD时,载气应采用A.空气B.氮气C.氦气D.氩气E.氢气正确答案:B,D 涉及知识点:色谱法11.HPLC常用的检测器有A.紫外检测器B.荧光检测器C.差示折光检测器D.电化学检测器E.热导检测器正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:色谱法12.属于柱色谱的色谱法有A.HPLCB.GCC.TLCD.PCE.SCOT正确答案:A,B 涉及知识点:色谱法13.热导检测器的特点是A.构造简单B.测试后样品不被破坏C.测定范围广D.灵敏度较低E.专属性好正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:色谱法14.减小涡流扩散的方法是A.选择分子量大的载气B.填料应均匀C.填充柱时填充均匀D.填料颗度要合适E.减少固定液用量正确答案:B,C,D 涉及知识点:色谱法15.影响电泳分离的因素有A.电泳仪B.样品浓度C.电场强度D.溶液离子强度E.缓冲液的pH值正确答案:B,C,D,E 涉及知识点:色谱法16.检测器的性能指标应是A.稳定性好,噪音低B.灵敏度高C.线性范围宽D.死体积小E.响应快正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:色谱法17.一个色谱峰的主要参数有A.峰高B.峰面积C.峰位D.峰宽E.峰形正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:色谱法18.TLC所用聚酰胺有A.聚己酰胺B.聚酰胺6C.聚十一酰胺D.聚酰胺11E.二甲基甲酰胺正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:色谱法19.开管型毛细管柱包括A.涂壁毛细管柱(WCOT)B.载体涂层毛细管柱(SCOT)C.交联弹性石英毛细管柱D.填充毛细管柱E.金属毛细管柱正确答案:A,B,C 涉及知识点:色谱法20.GC所用浓度型检测器是A.氢火焰离子检测器(FID)B.紫外检测器(UYD)C.热导检测器(TCD)D.电子捕获检测28(ECD)E.高莱池(Golay池) 正确答案:C,D 涉及知识点:色谱法21.毛细管色谱柱按制备方法不同,可分为A.开管型毛细管柱B.填充型毛细管柱C.塑料管柱D.玻璃管柱E.不锈钢管柱正确答案:A,B 涉及知识点:色谱法22.GC中不正常的色谱峰有A.对称峰B.前延峰C.肩峰D.拖尾峰E.对称型正态分布曲线峰正确答案:B,D 涉及知识点:色谱法23.描述色谱过程可用A.容量因子B.质量分配系数C.分配系数D.色谱过程方程E.Beer定律正确答案:A,B,C 涉及知识点:色谱法24.减小纵向扩散的方法有A.柱填充均匀B.增加载气流速C.选择分子量大的载气D.降低柱温E.减小固定液液膜的厚度正确答案:B,C,D 涉及知识点:色谱法25.范氏方程H=A+B/u+Cu在HPLC中不能被忽略不计者是A.纵向扩散(B)B.涡流扩散(A)C.传统阻坑(C)D.峰高(H)E.载气线速度(U)正确答案:B,C,D,E 涉及知识点:色谱法26.电子捕获检测器(ECD)主要用于测定的化合物结构特点有A.含卤素化合物B.含硫、氧化合物C.含氰基化合物D.含羰基化合物E.含羧基化合物正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:色谱法27.GC按固定相物态不同可分为A.吸附色谱法B.分配色谱法C.GSCD.GLCE.LSC正确答案:C,D 涉及知识点:色谱法28.中国药典(2000年版)规定测定吸收度时的要求为A.适宜的溶剂B.空白试验C.校正波长D.合适的供试品溶液浓度E.选择合适的仪器狭缝宽度正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:色谱法29.HPLC常用固定相有A.氧化铝B.硅胶C.化学键合相D.键合型离子交换树脂E.高分子多孔微球正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:色谱法30.HPLC的特点有A.高效固定相B.高压泵输送流动相C.分离效能高D.分析速度快、应用范围广E.流出组分容易收集正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:色谱法31.色谱法在药物分析中可用于A.药物的鉴别B.纯度检查C.含量测定D.安全性检查E.有效性检杏正确答案:A,B,C 涉及知识点:色谱法32.反相HPLC中常用的固定相有A.硅胶B.硅胶GC.ODSD.辛烷基硅烷键合硅胶E.非极性固定相正确答案:C,D,E 涉及知识点:色谱法33.载体应具备的条件有A.比表面积大B.孔穴结构好C.表面无吸附性能D.热稳定性好,颗粒均匀E.不与被分离物质或固定液起化学反应正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:色谱法34.FID的特点包括A.响应快B.灵敏度高C.线性范围广D.专属性强,一般只能用于含碳有机物的测定E.属于质量型检测器正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:色谱法35.TLC展开的方式有A.上行法B.下行法C.双内展开法D.多次展开法E.辐射展开法正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:色谱法36.TLC常用的硅胶有A.硅胶HB.硅胶GC.硅胶HF 254D.硅胶GF 254E.硅胶HF 254+366正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:色谱法37.《中国药典》(2000年版)规定正文中各品种项下的色谱条件不得任意变动的号A.固定相的品牌B.固定相种类C.柱温D.流动相组合E.检测器类型正确答案:B,D,E 涉及知识点:色谱法38.气相色谱法进样方法有A.吸人进样B.注射器进样C.六通阀进样D.点样E.负压进样正确答案:B,C 涉及知识点:色谱法39.中国药典(2000年版)规定,HPLC法的哪些条件不得任意改变A.固定相种类B.固定相牌号C.流动相组分D.检测器的灵敏度E.检测器的类型正确答案:A,C,E 涉及知识点:色谱法40.GC用于药物杂质检查的方法有A.内标法加校正因子B.外标法C.加校正因子主成分自身对照法D.不加校正因子主成分分自身对照法E.面积归一化法正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:色谱法41.载体钝化的方法有A.酸洗B.碱洗C.硅烷化D.釉化E.惰性化正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:色谱法42.中国药典(2000年版)规定,采用色谱法分析时,必须对仪器进行系统适用性试验,应包括下列哪些内容A.最小理论塔板数B.调整保留时间C.分离度D.重复性E.拖尾因子正确答案:A,C,D,E 涉及知识点:色谱法43.下列哪些参数可以说明色谱柱的分离效能比较优越A.死时间B.保留时间C.半峰宽D.容量因子E.相对保留正确答案:B,C 涉及知识点:色谱法44.HPLC在药物分析工作中的用途是A.药物的鉴别B.药物的杂质检查C.药物的含量测定D.药物安全性检查E.药物有效性检查正确答案:A,B,C 涉及知识点:色谱法45.《中国药典》(2000年版)规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A.分离度B.拖尾因子C.选择性因子D.重复性E.色谱柱的理论塔板数正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:色谱法。

(完整版)色谱试题及答案分析

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色谱试题一 . 选择题 :1. 在液相色谱中,梯度洗脱用于分别(4)(1)几何异构体(2) 沸点邻近 ,官能团同样的试样(3)沸点相差大的试样 (4) 分派比变化范围宽的试样2. 在色谱剖析中往常可经过以下何种方式来提升理论塔板数( 1 )(1) 加长色谱柱(2) 流速加速(3) 增大色谱柱的直径(4) 进样量增添3. 一般气相色谱法合用于( 4 )(1)任何气体的测定(2)任何有机和无机化合物的分别、测定(3)无腐化性气体与在汽化温度下能够汽化的液体的分别与测定(4)任何无腐化性气体与易挥发的液体、固体的分别与判定4.关于一对较难分别的组分现分别不理想 ,为了提升它们的分别效率 ,最好采纳的举措为( 2 )(1) 改变载气速度(2) 改变固定液(3) 改变担体(4) 改变载气性质5. 为测定某组分的保存指数,气相色谱法一般采纳的基准物是( 3 )(1) 苯(2) 正庚烷(3) 正构烷烃(4) 正丁烷和丁二烯6. 选出用气相色谱氢火焰离子化检测器时,与相对校订因子相关的要素是( 4 )(1) 固定液的极性(2) 载气的种类(3) 载气的流速(4) 标准物的采纳7.欲使色谱峰宽减小 ,能够采纳(2, 3 )(1) 降低柱温(2) 减少固定液含量(3) 增添柱长(4) 增添载体粒度8.在用低固定液含量色谱柱的状况下,为了使柱效能提升 ,可采纳( 4 )(1) 提升柱温(2) 增添固定液含量(3)增大载体颗粒直径(4) 增添柱长9.在柱温一准时,要使相对保存值增添,能够采纳(3)(1)更细的载体(2) 最正确线速(3)高选择性固定相 (4) 增添柱长10. 在气相色谱剖析中 ,要使分派比增添 ,能够采纳( 1 )(1) 增添柱长(2) 减小流动相速度(3) 降低柱温(4) 增添柱温11. 波及色谱过程热力学和动力学双方面的要素是( 2 )(1)保存值 (2) 分别度 (3) 理论塔板数 (4) 峰面积12. 在色谱流出曲线上 ,两峰间距离决定于相应两组分在两相间的( 1 )(1) 分派比(2) 分派系数(3) 扩散速度(4) 理论塔板数13.气液色谱中 ,保存值实质上反应以下 ( 3)物质分子间相互作使劲(1)组分和载气 (2) 载气和固定液(3) 组分和固定液(4) 组分和载气、固定液14. 在以下要素中 ,不属动力学要素的是( 2 )(1) 液膜厚度(2) 分派系数(3) 扩散速度(4) 载体粒度15. 依据范第姆特方程式,在高流速状况下 ,影响柱效的要素是 ( 1 )(1) 传质阻力(2) 纵向扩散(3) 涡流扩散(4) 柱曲折因子16.在气相色谱法中,调整保存值实质上反应出了分子间的相互作用( 2 )(1)组分与载气 (2) 组分与固定相(3)组分与组分 (4) 载气与固定相17. 若是一个溶质的分派比为0.1,它分派在色谱柱的流动相中的百分率是( 3 ) (1) 10% (2) 90% (3) 91% (4) 99%18. 在色谱法中 ,被分别组分的保存值小于死时间的方法是( 3 )(1) 气固色谱(2) 气液色谱(3) 空间排挤色谱(4) 离子互换色谱19. 气液色谱中 ,对溶质相对保存体积几乎没有影响的要素是( 4 )(1) 改变载气速度(2) 增添柱温(3) 改变固定液的化学性质(4) 增添固定液的量20. 以下气相色谱操作条件,正确的选项是( 2)(1)载气的热导系数应尽可能与被测组分的热导系数凑近(2)使最难分别的物质对在能很好分别的前提下,尽可能采纳较低的柱温(3)载体的粒度越细越好(4)气化温度越高越好21. 气相色谱剖析影响组分之间分别程度的最大要素是( 2 ) (1) 进样量(2) 柱温(3) 载体粒度(4) 汽化室温度22. 对色谱柱的柱效最有影响的是( 4 )(1) 柱温(2) 载气的种类(3) 柱压(4) 柱的长度23. 在以下要素中,属热力学要素的是( 1 )(1) 分派系数(2) 扩散速度(3) 柱长(4) 理论塔板数24. 在液相色谱中,提升色谱柱柱效最有效的门路是( 1 )(1) 减小填料粒度(2) 合适高升柱温(3)降低流动相的流速 (4) 降低流动相的粘度25. 气液色谱中 ,与二个溶质的分别度没关的要素是( 4 )(1) 增添柱长(2) 改用更敏捷的检测器(3) 改变固定液的化学性质(4) 改变载气性质26.使用气相色谱仪时 ,有以下步骤 : ( 3 )(1)翻开桥电流开关 ; (2) 翻开记录仪开关 ; (3) 通载气(4)升柱温度及检测室温 ; (5) 启动色谱仪开关以下哪个序次是正确的 :(1) 12345 (2) 23451 (3) 35412 (4) 5143227.在气相色谱法中 ,合用于用氢火焰离子化检测器剖析的组分是( 3 ) (1) 二硫化碳(2) 二氧化碳(3) 甲烷(4) 氨气28. 以下检测器剖析甜菜萃取液中痕量的含氯农药宜采纳( 3 ) (1)热导检测器(2) 氢火焰离子化检测器(3)电子捕捉检测器 (4) 碱火焰离子化检测器29.测定有机溶剂中的微量水,以下四种检测器宜采纳(2)(1)热导检测器(2) 氢火焰离子化检测器(3)电子捕捉检测器 (4) 碱火焰离子化检测器30. 分解有机胺时,最好采纳的色谱柱为( 4 )(1) 非极性固定液(2) 高沸点固定液(3) 混淆固定液(4) 氢键型固定液31. 相对保存值用作定性剖析的依照是( 1,3, 4 )(1) 与柱温没关(2) 与所用固定相没关(3)同汽化温度没关 (4) 与柱填补状况及流速没关32. 在气相色谱中,实验室之间能够通用的定性参数是( 4 )(1) 保存时间(2) 调整保存时间(3) 保存体积(4) 相对保存值33.在法庭上 ,波及到判定一种非法的药品起诉表示该非法药品经气相色谱剖析测得的保存时间在同样条件下 ,恰好与已知非法药品的保存时间相一致,而辩白证明有几个无毒的化合物与该非法药品拥有同样的保存值,最宜采纳的定性方法为( 3 )(1) 用加入已知物增添峰高的方法(2) 利用相对保存值定性(3) 用保存值双柱法定性(4) 利用保存值定性34. 假如样品比较复杂 ,相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳固,要正确丈量保存值有必定困难时 ,可采纳何种方法定性( 4 )(1) 利用相对保存值定性(2) 用加入已知物增添峰高的方法定性(3) 利用文件保存值数据定性(4) 与化学方法配合进行定性35.指出以下状况下 ,色谱出峰序次的大概规律 :混淆物性质固定液性质出峰大概规律非极性非极性( 1 )强极性强极性( 2 )(1)按组分沸点次序分别 ,沸点低的组分先流出(2)按组分极性大小分别 ,极性小先流出36.在色谱剖析中,柱长从1m 增添到 4m,其余条件不变,则分别度增添( 3 )(1) 4 倍(2) 1 倍(3) 2 倍(4)10 倍37. 在色谱定量剖析中,若 A 组分的相对重量校订因子为 1.20 就能够计算出它的相对重量敏捷度为( 2 )(1)2×(2)(3)× A的相对分子质量(4) A 的相对分子质量38.某组分在色谱柱中分派到固定相中的量为W A( g),分派到流动相中的量为W B(g),而该组分在固定相中的浓度为C A( g/mL ),在流动相中的浓度为C B( g/mL ),则此组分分配系数为:(1)(2)(3)(4)二 .填空题 : ( 1)W A /W BW A /(W A +W B)C A /C BC B/C A1. 权衡色谱柱的柱效能的指标是( n H 理论塔板数 ).2.用气相色谱归一化定量测定方法计算某组分的百分含量的公式是(Pi%=Ai/(A1+A2+.....An)× 100%).3. 在用归一法进行色谱定量剖析时,进样量重现性差将不影响(剖析结果 ).4.理论塔板数反应了 (柱效 ).5.在使用热导池检测器时 ,一般用 (氢气 )作载气 .6.在色谱剖析中 ,被分别组分与固定液分子性质越近似,其保存值 ( 越大 ).7. 一般而言 ,在固定液选定后 ,载体颗粒越细 ,色谱柱效(越高) .8. 当载气线速越小 ,范式方程中的分子扩散项越大,用(分子量大的气体)作载气有益 .9.在气相色谱剖析中 ,被测组分分子与固定液分子之间的作使劲有(色散力.引诱力.定向力.和氢键力)等四种.10.色谱柱长从 1.0m 增添到 2.0m,其余操作条件均不变 ,则 1.0m 柱的分派比 (K ) ( == )(<,>,=) 2.0m 柱的分派比。

高效液相色谱习题及答案 (1)

高效液相色谱习题及答案 (1)

高效液相色谱法习题一、思考题1.从分离原理、仪器构造及应用范围上简要比较气相色谱及液相色谱的异同点。

2.液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些? 与气相色谱相比较, 有哪些主要不同之处? 3.在液相色谱中, 提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么?4.液相色谱有几种类型? 5.液-液分配色谱的保留机理是什么?这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么?6.液-固分配色谱的保留机理是什么?这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么?7.化学键合色谱的保留机理是什么?这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么?8.离子交换色谱的保留机理是什么?这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么?9.离子对色谱的保留机理是什么?这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么?10.空间排阻色谱的保留机理是什么?这种类型的色谱在分析应用中,最适宜分离的物质是什么?11.在液-液分配色谱中,为什么可分为正相色谱及反相色谱?12.何谓化学键合固定相?它有什么突出的优点?13.何谓化学抑制型离子色谱及非抑制型离子色谱?试述它们的基本原理14.何谓梯度洗提?它与气相色谱中的程序升温有何异同之处?15.高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处?16.以液相色谱进行制备有什么优点?17.在毛细管中实现电泳分离有什么优点?18.试述CZE的基本原理19.试述CGE的基本原理20.试述MECC的基本原理二、选择题1.液相色谱适宜的分析对象是()。

A 低沸点小分子有机化合物B 高沸点大分子有机化合物C 所有有机化合物D 所有化合物2.HPLC与GC的比较,可忽略纵向扩散项,这主要是因为()。

A 柱前压力高B 流速比GC的快C 流动相钻度较小D 柱温低3.组分在固定相中的质量为MA(g),在流动相中的质量为MB(g),而该组分在固定相中的浓度为CA(g·mL-1),在流动相中浓度为CB(g·mL-1),则此组分的分配系数是( )。

色谱实验室考试题及答案

色谱实验室考试题及答案

色谱实验室考试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 色谱法中,根据固定相和流动相的不同,色谱可以分为哪几种类型?A. 液-液色谱、液-固色谱B. 气-液色谱、气-固色谱C. 液-液色谱、气-液色谱D. 液-固色谱、气-固色谱答案:D2. 色谱分析中,色谱图上的峰高与样品量之间的关系是什么?A. 正比关系B. 反比关系C. 无关D. 非线性关系答案:A3. 在色谱分析中,保留时间指的是什么?A. 样品从进样到检测器的时间B. 样品从进样到峰值出现的时间C. 样品从进样到基线恢复的时间D. 样品从进样到完全洗脱的时间答案:B4. 色谱分析中,分离度(R)的计算公式是什么?A. R = 2(t2-t1) / (W1 + W2)B. R = (t2-t1) / (W1 + W2)C. R = (W1 + W2) / (t2-t1)D. R = (t2-t1) / 2(W1 + W2)答案:A5. 色谱分析中,相对标准偏差(RSD)的计算公式是什么?A. RSD = (SD / Mean) * 100%B. RSD = (Mean / SD) * 100%C. RSD = (SD / RS) * 100%D. RSD = (RS / SD) * 100%答案:A6. 色谱分析中,死时间(t0)指的是什么?A. 流动相从进样到检测器的时间B. 流动相从进样到峰值出现的时间C. 流动相从进样到基线恢复的时间D. 流动相从进样到完全洗脱的时间答案:A7. 色谱分析中,峰宽(W)的计算公式是什么?A. W = 4 * σB. W = 2 * σC. W = σ / 2D. W = σ * 2答案:B8. 色谱分析中,峰面积(A)与样品量之间的关系是什么?A. 正比关系B. 反比关系C. 无关D. 非线性关系答案:A9. 色谱分析中,分离因子(α)的计算公式是什么?A. α = k2 / k1B. α = k1 / k2C. α = (k2 - k1) / k1D. α = (k1 - k2) / k2答案:A10. 色谱分析中,理论塔板数(N)的计算公式是什么?A. N = 16 * (tR / W)^2B. N = 16 * (tR / W1/2)^2C. N = 16 * (tR / W)^2 / 4D. N = 16 * (tR / W1/2)^2 / 4答案:B11. 色谱分析中,柱效(HETP)的计算公式是什么?A. HETP = L / NB. HETP = N / LC. HETP = L * ND. HETP = N * L答案:A12. 色谱分析中,分离度(R)与哪些因素有关?A. 样品性质B. 流动相性质C. 固定相性质D. 所有以上因素答案:D13. 色谱分析中,峰高与哪些因素有关?A. 样品量B. 检测器灵敏度C. 流动相流速D. 所有以上因素答案:D14. 色谱分析中,峰宽与哪些因素有关?A. 样品量B. 流动相流速C. 柱温D. 所有以上因素答案:D15. 色谱分析中,相对标准偏差(RSD)与哪些因素有关?A. 样品重复性B. 检测器稳定性C. 操作者技能D. 所有以上因素答案:D16. 色谱分析中,死时间(t0)与哪些因素有关?A. 流动相流速B. 柱温C. 流动相性质D. 所有以上因素答案:D17. 色谱分析中,峰面积(A)与哪些因素有关?A. 样品量B. 检测器灵敏度C. 流动相流速D. 所有以上因素答案:D18. 色谱分析中,分离因子(α)与哪些因素有关?A. 样品性质B. 流动相性质C. 固定相性质D. 所有以上因素答案:D19. 色谱分析中,理论塔板数(N)与哪些因素有关?A. 柱长B. 柱径C. 流动相流速D. 所有以上因素答案:D20. 色谱分析中,柱效(HETP)与哪些因素有关?A. 柱长B. 柱径C. 流动相流速D. 所有以上因素答案:D二、填空题(每题2分,共20分)21. 色谱法中,根据分离原理的不同,色谱可以分为______色谱、______色谱、______色谱和______色谱。

色谱实验室考试题及答案

色谱实验室考试题及答案

色谱实验室考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 色谱法中,根据分离原理的不同,可以分为哪几种类型?A. 柱色谱B. 纸色谱C. 薄层色谱D. 所有选项答案:D2. 以下哪种色谱技术是基于分子大小进行分离的?A. 气相色谱B. 液相色谱C. 凝胶渗透色谱D. 离子交换色谱答案:C3. 在高效液相色谱(HPLC)中,固定相通常是什么?A. 气体B. 液体C. 固体D. 以上都不是答案:C4. 色谱图上的峰面积与什么成正比?A. 样品的浓度B. 样品的量C. 样品的纯度D. 样品的体积答案:B5. 以下哪个参数不是色谱图中的保留时间?A. 死时间B. 保留时间C. 调整保留时间D. 洗脱时间答案:D二、填空题(每空2分,共20分)6. 色谱法是一种分离技术,其基本原理是利用样品中各组分在_______和_______中分配系数的差异来实现分离。

答案:固定相;流动相7. 在气相色谱中,常用的检测器有热导检测器、_______和电子捕获检测器等。

答案:火焰离子化检测器8. 液相色谱中,柱的填充材料通常称为_______。

答案:色谱柱填料或固定相9. 色谱图上的峰高或峰面积可以用来定量分析样品中的_______。

答案:组分含量10. 色谱柱的柱效通常用_______来表示。

答案:理论板数或HETP(Height Equivalent to a TheoreticalPlate)三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述色谱法在药物分析中的应用。

答案:色谱法在药物分析中主要用于药物成分的定性和定量分析,包括药物纯度检测、杂质分析、药物代谢研究等。

通过色谱技术可以准确鉴定药物中的活性成分及其杂质,确保药物的安全性和有效性。

12. 解释什么是色谱峰的对称性和它对色谱分析的影响。

答案:色谱峰的对称性是指色谱图上峰的形状,理想情况下应该是对称的。

对称性的好坏反映了色谱分离的效率。

如果峰形不对称,说明存在柱外效应或样品与固定相的非线性相互作用,这会影响分析结果的准确性。

色谱分析期末考试题库及答案

色谱分析期末考试题库及答案

色谱分析期末考试题库及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 色谱分析中,下列哪项不是色谱的基本参数?A. 保留时间B. 死时间C. 色谱峰宽D. 样品浓度2. 色谱图上,色谱峰的面积与下列哪项成正比?A. 样品浓度B. 样品质量C. 样品体积D. 色谱柱长度3. 高效液相色谱(HPLC)与薄层色谱(TLC)的主要区别是什么?A. 分离效率B. 样品类型C. 检测灵敏度D. 操作复杂性4. 色谱分析中,色谱峰的宽度与下列哪项有关?A. 色谱柱的直径B. 样品的注入量C. 色谱柱的长度D. 流动相的流速5. 色谱分析中,提高柱效的方法不包括以下哪项?A. 减小色谱柱的直径B. 减小色谱柱的颗粒度C. 增加色谱柱的长度D. 增加样品的注入量二、填空题(每空2分,共20分)6. 色谱分析中的分离过程是基于样品中各组分在_______和_______之间分配系数的差异。

7. 色谱峰的对称性可以通过_______来衡量,它是色谱峰半高宽与基线宽度的比值。

8. 色谱分析中的分辨率(R)可以通过公式R=_______来计算。

9. 在气相色谱中,固定相通常是_______,而在液相色谱中,固定相可以是_______。

10. 色谱分析中,样品的检测可以通过_______、_______、_______等多种方式进行。

三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述色谱分析中正相色谱与反相色谱的区别。

12. 解释色谱分析中的“死时间”和“保留时间”的含义,并说明它们之间的关系。

13. 描述色谱分析中常用的几种检测器的工作原理及其应用范围。

四、计算题(每题15分,共30分)14. 假设在一次色谱分析实验中,某组分的保留时间为5分钟,死时间为2分钟,色谱峰宽为1.5分钟。

请计算该组分的相对保留因子(Rf)和塔板高度(H)。

15. 在一次高效液相色谱实验中,色谱柱的总长度为250mm,流动相的流速为1ml/min。

如果某组分的保留时间是10分钟,请计算该组分在色谱柱中的迁移速度。

色谱法部分练习题参考答案

色谱法部分练习题参考答案

色谱法部分练习题参考答案一、选择题二、填空题1.非极性;极性2.固体固定相(吸附剂);液体固定相(固定液) 3.示差折光检测器4.色谱柱;填充柱;空心毛细管柱(开管柱) 5.越大 6.归一化 7.(B /C )1/2 8.苯9.火焰光度检测器10.低碳数的有机化合物;高碳数的有机化合物。

11.减小填料的粒度 12.气化室温度太高 13.热导池检测器14.内标物浓度应与被测组分浓度尽量接近 15.离子型 可离解16.峰高×保留时间(或保留距离) 17.氢火焰离子化检测器 18.氢气19.试样的处理,分离,定性,定量 20.马丁和辛格21(1) 按组分沸点顺序分离,沸点低的组分先流出;(2) 按组分极性大小分离,极性小先流出。

22. 相对分子质量大小不同;空间构型不同。

三、计算题 1解:1210001.25()8001000 1.00()1000H mm H mm ====2min min 1.2540401.0010107.33(/),0.0267()16.57(/)7.33/16.57 + 0.026716.57 = 0.884 (mm)L 1000n=11310.884opt opt optBH Cu uBC BCB mm sC s u mm s B H Cu u H =+=+=+======+=⨯==根据,可得:解得:2解:3解:2112'2,1'''26.0 1.5(1) 1.6316.5 1.516.5 1.5(2)101.5(3)26.0 1.524.5(min)R R R mR t t t k t t α-===--====-=4.解:,,2222,1.0001.100.9091.1016()16 1.5()43561 1.10143560.8=3.48(m)B B A A B A eff B A eff K K n R L H n ααα=====⨯⨯=--=⨯=⨯5解:lg11.0lg10.0100[8]852.3lg12.0lg11.0A I -=⨯+=-A 和B 不是同系物, 它们保留指数之差不是100的整倍数. 6解:227216()16()12968.0R b t n W ==⨯=10000.77()129642.04b bL H mm n W W σσ======因为:故: 7解:先求取相对较正因子:'A A 0.6536.50.9240.4354.0f f f ===苯 '''B C D 1.04,0.98, 1.08f f f ===然后根据归一化公式求取质量分数3.50.924(A)0.2313.50.9244.5 1.04 4.00.981 2.0 1.08(B)0.334,(C)0.280,(D)0.154w w w w ⨯==⨯+⨯+⨯+⨯===同理:8解:100%i fi i fA f A f ω=⨯∑9解:(1)调整保留体积:'()0.313(5.1-3.1) = 0.72 mL R R m V F t t =-=⨯(2)分配系数:分配比:' 5.4 3.10.743.1R m t k t -=== 0.313 3.10.97()m m V Ft mL ==⨯=0.970.74 4.380.164m s V K k V =⨯=⨯=(3)有效塔板数:'225.4 3.116()16()5290.4Reff bt n W -==⨯=四、问答题1.答:用质量型检测器所得的峰面积在一定的载气流量范围内不变, 而浓度型检测器所得峰面积随载气流量的增加而减少。

色谱考试习题及答案1

色谱考试习题及答案1

色谱思考题与习题班级姓名学号一、选择题1.在色谱分析中,用于定量的参数是()A 保留时间B 调整保留值C 峰面积D 半峰宽2.塔板理论不能用于()A 塔板数计算B 塔板高度计算C 解释色谱流出曲线的形状D 解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关3.在气-固色谱分析中,色谱柱内装入的固定相为( )A 一般固体物质B 载体C 载体+固定液D 固体吸附剂4.当载气线速越小,范式方程中,分子扩散项B越大,所以应选下列气体中哪一种作载气最有利?( )A H2B HeC ArD N25.试指出下述说法中, 哪一种是错误的?( )A 根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B 根据色谱峰的面积可以进行定量分析C 色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D 色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况6.为测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采取的基准物是:( )A 苯B 正庚烷C 正构烷烃D 正丁烷和丁二烯7.试指出下列说法中,哪一个不正确?气相色谱法常用的载气是()A N2B H2C O2D He8.试指出下列说法中,哪一个是错误的?()A 固定液是气相色谱法固定相B N2、H2等是气相色谱流动相C 气相色谱法主要用来分离沸点低,热稳定性好的物质D 气相色谱法是一个分离效能高,分析速度快的分析方法9.在气—液色谱法中, 首先流出色谱柱的组分是()A 溶解能力小B吸附能力小C 溶解能力大D 吸附能力大10.根据范第姆特方程式,指出下面哪种说法是正确的?()A 最佳流速时,塔板高度最小B 最佳流速时,塔板高度最大C 最佳塔板高度时,流速最小D 最佳塔板高度时,流速最大11、在气相色谱中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用?A 组分与载气B 组分与固定相C 组分与组分D 载气与固定相12、恒量色谱柱柱效能的指标是:A 分离度B 容量因子C 塔板数D 分配系数13、在气相色谱法定量分析中,如果采用热导池检测器,测定相对校正因子,应选用下列哪种物质为基准?A 苯B 正己烷C 正庚烷D 丙烷14、在气相色谱法定量分析中,如果采用火焰离子化检测器,测定相对校正因子,应选用下列哪种物质为基准?A 苯B 正己烷C 正庚烷D 丙烷15、用色谱法进行定量分析时,要求混合物中每一个组分都出峰的是A 外标法B 内标法C 内加法D 归一化法二、填空题1.按流动相的物态可将色谱法分为和。

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色谱思考题与习题班级姓名学号一、选择题1.在色谱分析中,用于定量的参数是( )A 保留时间B 调整保留值C 峰面积D 半峰宽2.塔板理论不能用于( )A 塔板数计算B 塔板高度计算C 解释色谱流出曲线的形状D 解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关3.在气-固色谱分析中, 色谱柱内装入的固定相为( )A 一般固体物质B 载体C 载体+固定液D 固体吸附剂4.当载气线速越小,范式方程中,分子扩散项B越大,所以应选下列气体中哪一种作载气最有利?( )A H2B HeC ArD N25.试指出下述说法中, 哪一种是错误的? ( )A 根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B 根据色谱峰的面积可以进行定量分析C 色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D 色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况6.为测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采取的基准物是:( )A 苯B 正庚烷C 正构烷烃D 正丁烷和丁二烯7.试指出下列说法中,哪一个不正确?气相色谱法常用的载气是()A N2B H2C O2D He8.试指出下列说法中,哪一个是错误的?()A 固定液是气相色谱法固定相B N2、H2等是气相色谱流动相C 气相色谱法主要用来分离沸点低,热稳定性好的物质D 气相色谱法是一个分离效能高,分析速度快的分析方法9.在气-液色谱法中, 首先流出色谱柱的组分是( )A 溶解能力小B吸附能力小C 溶解能力大D 吸附能力大10.根据范第姆特方程式,指出下面哪种说法是正确的?()A 最佳流速时,塔板高度最小B 最佳流速时,塔板高度最大C 最佳塔板高度时,流速最小D 最佳塔板高度时,流速最大11、在气相色谱中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用?A 组分与载气B 组分与固定相C 组分与组分D 载气与固定相12、恒量色谱柱柱效能的指标是:A 分离度B 容量因子C 塔板数D 分配系数13、在气相色谱法定量分析中,如果采用热导池检测器,测定相对校正因子,应选用下列哪种物质为基准?A 苯B 正己烷C 正庚烷D 丙烷14、在气相色谱法定量分析中,如果采用火焰离子化检测器,测定相对校正因子,应选用下列哪种物质为基准?A 苯B 正己烷C 正庚烷D 丙烷15、用色谱法进行定量分析时,要求混合物中每一个组分都出峰的是A 外标法B 内标法C 内加法D 归一化法二、填空题1.按流动相的物态可将色谱法分为和。

前者的流动相的,后者的流动相为。

2.气相色谱法多用沸点的化合物涂渍在惰性载体上作为固定相,一般只要在℃以下,有至Kp a的蒸气压且性好的和化合物都可用气相色谱法进行分离。

3.气相色谱仪由如下五个系统构成:,,,和,。

4.气相色谱常用的检测器有,,和。

5、气相色谱使用的载气一般可用,,气,而不能用气。

三、简答题1、组分A、B在某气液色谱柱上的分配系数分别为495和467。

试问在分离时哪个组分先流出色谱柱。

2、为什么说分离度R可以作为色谱柱的总分离效能指标?3、气相色谱定性的依据是什么?主要有哪些定性方法?4、如何选择气液色谱固定液?5、气相色谱定量的依据是什么?为么要引入定量校正因子?有哪些主要的定量方法?各适于什么情况?四、计算题1、在一根长3m的色谱柱上,分析某试样时,得两个组分的调整保留时间分别为13min及16min,后者的峰底宽度为1min,计算:1)该色谱柱的有效塔板数;2)两组分的相对保留值;3)如欲使两组分的分离度R=1.5,需要有效塔板数为多少?此时应使用多长的色谱柱?2、丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱后测得:空气、丙烯、丁烯保留时间分别为0.5,3.5,4.8min,其相应的峰宽分别为0.2,0.8,1.0min。

计算(1)丁烯在这个柱上的分配比是多少?(2)丙烯和丁烯的分离度是多少?3、化合物A与正二十四烷及正二十五烷相混合注入色谱柱试验,测得的调整保留时间为:A 10.20min;n-C24H50 9.18min;n-C25H52 11.56min。

计算化合物A的保留指数(I A)。

4、对只含有乙醇、正庚烷、苯和乙酸乙酯的某化合物进行色谱分析,其测定数据如下:计算各组分的质量分数。

5、用甲醇作内标,称取0.0573g甲醇和5.8690g环氧丙烷试样,混合后进行色谱分析,测得甲醇和水的峰面积分别为164mm2和186mm2,校正因子分别为0.59和0.56。

计算环氧丙烷中水的质量分数。

思考题与习题一.选择题1.在色谱分析中,用于定量的参数是( B )A 保留时间B 调整保留值C 峰面积D 半峰宽2.塔板理论不能用于( D )A 塔板数计算B 塔板高度计算C 解释色谱流出曲线的形状D 解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关3.在气-固色谱分析中, 色谱柱内装入的固定相为( D )A 一般固体物质B 载体C 载体+固定液D固体吸附剂4.当载气线速越小,范式方程中,分子扩散项B越大,所以应选下列气体中哪一种作载气最有利?( D )A H2B HeC ArD N25.试指出下述说法中, 哪一种是错误的? ( C )A 根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B 根据色谱峰的面积可以进行定量分析C 色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D 色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况6.为测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采取的基准物是:( C )A 苯B 正庚烷C 正构烷烃D 正丁烷和丁二烯7.试指出下列说法中,哪一个不正确?气相色谱法常用的载气是( C )A N2B H2C O2D He8.试指出下列说法中,哪一个是错误的?( A )A 固定液是气相色谱法固定相B N2、H2等是气相色谱流动相C 气相色谱法主要用来分离沸点低,热稳定性好的物质D 气相色谱法是一个分离效能高,分析速度快的分析方法9.在气-液色谱法中, 首先流出色谱柱的组分是( A )A 溶解能力小B吸附能力小C 溶解能力大D 吸附能力大10.根据范第姆特议程式,指出下面哪种说法是正确的?(A)A 最佳流速时,塔板高度最小B 最佳流速时,塔板高度最大C 最佳塔板高度时,流速最小D 最佳塔板高度时,流速最大二.填空题1.按流动相的物态可将色谱法分为气相色谱法和液相色谱法。

前者的流动相的气体,后者的流动相为液体。

2.气相色谱法多用高沸点的有机化合物涂渍在惰性载体上作为固定相,一般只要在 450 ℃以下,有 1.5 至 10 Kp a 的蒸气压且 稳定 性好的 有机和 无机 化合物都可用气相色谱法进行分离。

3.气相色谱仪由如下五个系统构成:气路系统、进样系统、分离系统、温控系统和检测记录系统。

4.气相色谱常用的检测器有 热导检测器 , 氢火焰检测器 , 电子捕获检测器 和 火焰光度检测器 。

三、简答题1、组分A 、B 在某气液色谱柱上的分配系数分别为495和467。

试问在分离时哪个组分先流出色谱柱。

答:根据分配系数的定义:gs c c K =分配系数小的组分先流出色谱柱,因此B 先流出色谱柱。

2、为什么说分离度R 可以作为色谱柱的总分离效能指标? 答:由 )2()1()1()2()2()1()1()2()(2)(21b b R R b b R R W W t t W W t t R +-=+-=及1,21,2)2(')1(')2(144r r n t t t n R eff R R R eff -⋅=-⋅=可知R 值越大,相邻两组分分离越好。

而R 值的大小则与两组分保留值和峰的宽度有关。

对于某一色谱柱来说,两组分保留值差别的大小主要取决于固定液的热力学性质,反映了柱选择性的好坏;而色谱峰的宽窄则主要由色谱过程的动力学因素决定,反映了柱效能的高低。

因此R 实际上综合考虑了色谱过程的热力学和动力学性质,故可将其作为色谱柱的总分离效能指标。

3、气相色谱定性的依据是什么?主要有哪些定性方法?答:不同组分由于其结构不同,与固定相的作用同,因而流出柱的时间不相同。

4、如何选择气液色谱固定液? 答:依据相似相溶原则选择固定液。

5、气相色谱定量的依据是什么?为么要引入定量校正因子?有哪些主要的定量方法?各适于什么情况?答:色谱定量的依据是: 在一定的色谱条件下,进入检测器的被测组分的质量m i与检测器产生的响应信号(峰面积A i 或峰高h i )成正比,即:i i i A f m ⋅=引入定量校正因子的原因:因为A i 的大小和组分的性质有关,因此,同一检测器对不同组分具有不同的响应值,故相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积不等,因而不能直接应用峰面积计算组分的含量。

为此,引入“定量校正因子”以校正峰面积,使之能真实反映组分含量。

归一化法 :应用该方法的前提条件是试样中各组分必须全部流出色谱柱,并在色谱图上都出现色谱峰。

外标法:即所谓校准曲线法(A -c 曲线)。

外标法简便,不需要校正因子,但进样量要求十分准确,操作条件也需严格控制。

适用于日常控制分析和大量同类样品的分析。

内标法将一定量的纯物质作为内标物,加入到准确称取的试样中,根据被测物和内标物的质量及其在色谱图上相应的峰面积比,求出某组分的含量。

内标法准确,操作条件要求不严。

四、计算题1、在一根长3m 的色谱柱上,分析某试样时,得两个组分的调整保留时间分别为13min 及16min ,后者的峰底宽度为1min ,计算:1)该色谱柱的有效塔板数; 2)两组分的相对保留值;3)如欲使两组分的分离度R =1.5,需要有效塔板数为多少?此时应使用多长的色谱柱?解:4096)116(16)W t (16)W t (54.5H L n 22b 'R 22/1'R eff eff=⨯==== 23.11316t t r )1(R )2(R 1,2==''=若使R=1.5,柱效能为1029)123.123.1(5.116)1r r (R 16n 221,21,22eff=-••=-⋅•= 此时对应的柱长为:)m (75.00.340961029L =⨯=2、丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱后测得:空气、丙烯、丁烯保留时间分别为0.5,3.5,4.8min ,其相应的峰宽分别为0.2,0.8,1.0min 。

计算(1)丁烯在这个柱上的分配比是多少?(2)丙烯和丁烯的分离度是多少?解:6.85.05.08.4t t m m k0R g s =-='==44.18.00.1)5.38.4(2W W )t t (2R )1(b )2(b )1(R )2(R =+-=+-=3、化合物A 与正二十四烷及正二十五烷相混合注入色谱柱试验,测得的调整保留时间为:A 10.20min ;n -C 24H 50 9.18min ;n -C 25H 52 11.56min 。

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