《药品运输管理规定》
药品运送的管理制度
药品运送的管理制度一、总则为了规范药品运送的工作流程，确保药品的安全性和有效性，提高药品运送的效率和质量，根据相关法律法规和规章制度，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有涉及药品运送的工作人员，包括但不限于药房工作人员、药品仓库管理员、快递公司员工等。
三、药品运送流程1. 药品装箱：按照药品类别和有效期限要求，将待运送的药品进行分类装箱，确保各类药品之间不混淆。
2. 药品包装：将药品装箱后，用透明胶带封好箱子，标明药品名称、数量和有效期限，并在外包装上贴有易破损标志。
3. 药品交接：药品运送员到达药品装箱地点，由仓库管理员核对药品清单和包装是否符合要求，然后进行电子签收确认。
4. 药品运送：药品运送员按照路线和时间要求将药品送至目的地，途中需保持药品包装完好不漏药，不受损坏。
5. 药品送达：药品送达目的地后，由收货方仔细核对药品清单和包装是否符合要求，确认无误后进行签收。
6. 药品回收：如有需要，收货方将药品包装等回收，送至指定地点进行处理。
四、药品运送安全措施1. 药品运送员应定期接受相关法律法规和药品知识的培训，了解药品的特性和运送要求。
2. 药品运送员需配备专业的防护用具，如口罩、手套等，避免药品污染和交叉感染。
3. 药品运送员需遵守交通规则，保持车辆清洁卫生，避免外界污染物对药品的影响。
4. 药品运送员需保持电话畅通，与发货和收货双方及时沟通，确保药品运送的顺利展开。
五、药品运送违规处理1. 若发现药品运送员在运送过程中私自打开药品包装、擅自更改药品目的地等违规行为，应立即停止该员工的工作，并报告相关主管部门进行处理。
2. 若发现药品运送过程中药品包装破损、丢失等情况，应立即通知仓库管理员及时处理，并向相关主管部门报告。
3. 若发现药品运送员在接收或交接药品时存在严重错误，需立即停止运送并对该员工进行追责处理。
六、附则本管理制度自发布之日起生效，如有违反请依法处理。
本管理制度最终解释权归本公司所有。
药品运输管理制度官方
药品运输管理制度官方第一章总则第一条为了规范药品运输行为，保障药品品质和安全，维护公共健康，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于所有药品生产企业、药品配送企业、药品零售企业及药品运输企业的药品运输活动。
第三条药品运输活动包括药品的仓储、装卸、运输等环节的管理。
第四条药品运输管理应遵循药品管理相关法律法规，严格执行标准化操作流程。
第五条各级药品监管部门负责本地区药品运输管理的监督检查工作。
第六条违反本管理制度的单位或个人将受到相应的处罚和监管。
第七条本管理制度由国家药品监督管理局负责解释和修订。
第二章药品运输人员管理第八条所有从事药品运输活动的人员必须具备相应的从业资格和培训证明。
第九条药品运输人员应定期接受相关培训，了解药品的特性和运输要求。
第十条药品运输人员必须严格遵守运输规定，不得私自调换、窜货或者擅自停留。
第十一条药品运输人员在运输过程中应遵守交通规则，确保药品安全抵达目的地。
第十二条药品运输人员在工作中发现药品异常情况应及时报告，确保药品的质量和安全。
第十三条药品运输人员在运输结束后应及时整理和清洁车辆，确保下次运输的药品品质。
第三章药品运输车辆管理第十四条药品运输车辆必须符合国家相关标准，具有合格的运输资质。
第十五条药品运输车辆必须定期进行安全检查，确保车辆状态良好。
第十六条药品运输车辆内部应保持清洁整洁，避免异味和污染。
第十七条药品运输车辆应配备必要的保温、冷藏设备，确保药品在运输过程中的稳定。
第十八条药品运输车辆应定期对装载的药品进行检查和清点，杜绝错漏。
第十九条药品运输车辆应采取有效的防盗措施，确保药品安全。
第四章药品运输过程管理第二十条药品运输过程应按照规定线路和运输时间进行，不得私自改变。
第二十一条药品运输过程中应严格按照运输要求装载药品，避免受潮、受损等情况。
第二十二条药品运输过程中如发现药品异常情况应及时处理和报告。
第二十三条药品运输过程中如出现交通事故或其他意外情况应及时通知相关部门。
药品运输的管理制度
药品运输的管理制度一、药品运输管理制度的法律法规1.药品运输许可证在我国，根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，所有从事药品运输的企业必须持有药品运输许可证。
药品运输许可证是企业进行药品运输的必备条件，没有这个许可证是无法从事药品运输业务的。
2.药品运输的标准药品运输过程必须按照国家相关药品运输标准进行，包括货车运输标准、航空运输标准、铁路运输标准和水路运输标准等。
企业在进行药品运输时必须严格按照相关标准进行操作，不得有违规操作。
3.药品运输的责任在药品运输过程中，货物可能出现损坏、丢失或者延误等情况。
因此，药品运输企业必须明确其责任范围，并且在运输合同中作出相应的责任约定。
一旦出现问题，企业必须按照合同中的约定承担相应的责任。
二、药品运输过程中的安全管理1.货物包装药品在运输过程中必须进行适当的包装，以确保货物不受外部环境的影响，如温度、湿度、光照等。
对于易碎、易漏的药品，还需要进行专门的包装设计，以确保货物的完整性和安全性。
2.运输工具药品运输过程中，选择合适的运输工具也是非常关键的。
不同的药品可能需要选择不同的运输工具，如冷藏车、干货车、航空货运等。
企业需要根据货物的特性选择合适的运输工具，以确保货物能够安全地运抵目的地。
3.运输路线药品运输的路线选择也是非常重要的环节。
企业需要选择合适的运输路线，尽量避免经过危险区域，减少遇到意外情况的可能性。
同时，也需要考虑运输时间和运输成本等因素，选择最经济、最安全的运输路线。
三、药品运输质量控制1.验收药品运输到达目的地后，必须进行严格的验收工作。
验收人员需要检查货物的包装是否完好、货物是否完整，并且进行相应的质量检测。
对于有问题的货物，验收人员必须及时通知运输企业，并且进行相应的索赔。
2.温度监控对于需要冷藏运输的药品，运输过程中必须进行温度监控。
企业可以使用温度监测仪器，实时监测货物的温度变化，以确保货物在适宜的温度条件下进行运输。
3.货物跟踪对于高价值的药品，企业可以使用货物跟踪系统，实时监控货物的位置和运输情况。
药品运输管理制度
药品运输管理制度一、引言药品是特殊商品，其质量直接关系到人民群众的生命安全和身体健康。
为了确保药品在运输过程中的安全、及时、准确，防止药品在运输过程中发生质量问题，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，特制定本药品运输管理制度。
二、目的制定本药品运输管理制度，旨在规范药品运输工作，确保药品在运输过程中的质量安全，提高药品运输效率，降低药品运输风险，保障人民群众用药安全。
三、适用范围本制度适用于公司药品的运输管理，包括药品的运输、配送、冷链运输等环节。
四、责任部门药品运输管理由物流部负责，药品运输员、质量管理员等相关部门共同参与。
五、药品运输管理内容1. 药品运输前管理（1）药品运输前，物流部应合理安排送货线路，确保药品运输的及时性、准确性、安全性和经济性。
（2）药品运输员应根据药品的储存温度要求，选择合适的运输工具，确保运输工具符合药品运输条件。
（3）药品运输员应检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。
2. 药品运输中管理（1）药品运输过程中，运载车辆应保持密闭，防止药品受到污染。
（2）根据外部天气和药品储存温度要求，采取相应的保温或制冷措施，确保药品温度控制要求得到满足。
（3）药品运输员应严格按照药品的外包装图示标志要求进行装卸，轻拿轻放，防止药品在运输过程中受到损坏。
3. 药品运输后管理（1）药品运输员应将药品安全及时送达目的地，并与收货方进行交接，确认药品数量和质量无误。
（2）物流部应做好药品运输记录，包括药品名称、规格、数量、运输工具、运输时间、运输人员等信息，便于追溯和查询。
（3）质量管理员应定期对药品运输记录进行检查，发现问题及时处理，确保药品运输质量安全。
六、药品冷链运输管理1. 冷链药品的运输应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等符合温度控制要求的运输工具。
2. 冷链药品的运输过程中，应根据药品的储存温度要求，采取必要的保温或制冷措施，确保药品温度控制要求得到满足。
《药品运输管理规定》
《药品运输管理规定》1、目的对药品运输全过程进行有效控制，保证交付客户的药品符合规定标准。
2、适用范围适用于市区、乡镇门店药品运输全过程。
3、职责保证门店所需药品安全、及时、准确送达。
4、工作内容4.2. 运输员应按出库凭证核对所送药品品名、规格、数量、批号, 以及所送药品的相关资料（如质量证明文件），确保没有遗漏或差错。
4.2. 药品运输及搬运、装卸过程中，应针对药品的包装条件和具体情况，采取相应措施，防止药品破损和混淆。
43搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按照外包装标明的图示要求作业，装车时应针对药品包装条件及运输途中道路状况，将药品放稳、垫实，防止运输中发生破损或丢失。
4.4. 对于有储存温度要求的药品，运输中应采取措施确保药品质量。
4.5. 药品在运输过程中发生破损或变质，应按《不合格药品管理制度》执行。
5、特殊药品和危险品的运输应按有关规定执行。
第二篇：运输车辆运输管理规定车辆运输管理规定为加强对送货车辆的管理，确保产品运输安全，双方木着平等互利、互惠互助、有偿服务、共同发展的原则，经双方协商一致同意，特制定以下规定：1、货运司机必须持有有效的驾驶证，保证专车专用，车辆手续齐全，车况良好。
所有车辆必须配备防雨棚，固定绳等设备。
2、驾驶过程中，必须严格遵守中华人民共和国道路交通安全法及国家其他有关规定，严禁酒后驾驶和疲劳驾驶，送货途中若出现罚款及违反法规的行为，由司全权负责, 与本厂无关。
凡工厂承诺出现罚款的由工厂全部负责，并承担费用。
工厂未承诺，由司机自身原因造成罚款的，由司机自行承担责任。
3、工厂通知司机装货时，必须服从甲方工作人员的指挥、调度, 需按照甲方排列的先后顺序进行装货（特殊情况除外），若乙方为此不接电话或与管理人员吵骂，不服从安排，将对其进行100元一200元的罚款。
如果在未经工厂管理人员批准下私自外出拉活，发现一次罚款200元。
4、司机须核准货物数量，货物装完并经双方人员签字认可后，货物由司机全权负责，如有丢失、被盗、破损、淋湿、着火等一切不良后果，所有责任由司机全部承担，并赔偿工厂所有损失。
药品运输管理制度
药品运输与配送、冷链运输管理制度一、目的规范药品的运输管理，严格控制药品运输质量风险，保证药品的质量。
二、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。
三、范围药品的运输配送。
四、责任人配送员、司机。
五、内容：1、药品运输前，由物流部经理合理安排送货线路。
药品运输应及时、准确、安全、经济，在保证安全的前提下，选择最佳运输路线运输。
安排运输路线时，应做到急货先送，需冷藏的药品应优先运输。
发运时，送货人员依据库管员提供的销货清单，对运输的药品当面一一核实单位、药品件数，确认清楚。
2、运输人员发运药品时，应先检查运输工具，根据外部天气、药品储存温度要求，选择合适的运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运，运输药品过程中运载车辆应当保持密闭。
冬季应注意保温，夏季应注意阴凉，雨雪天气应注意防潮。
对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度和运程采取保温或制冷措施。
冷藏、冷冻药品应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等运输，满足药品温度控制要求，保证冷链不断链。
3、药品装车：依据“销售出库(随货同行单)”逐一将药品装车。
药品装车依据配送线路，路程最远的最先装车，最后是距离最近的客户这样的顺序进行装车。
4、装车时，药品搬运和堆垛时要严格按药品的外包装图示标志要求进行装卸，轻拿轻放，严禁摔碰，杜绝野蛮装卸。
5、药品运输采用厢式货车等封闭式运输工具，防止药品曝晒、跌落、破损、遗失、被雨雪等污染。
厢式货车车门不能密闭，运输条件不符合规定的，不得发运。
6、冷链药品应集中运输。
冷藏、冷冻药品应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等方式发运。
冷藏、冷冻药品的装箱、封箱应在冷藏环境下完成。
冷链操作人员应经过冷链培训，操作熟练。
保温箱中蓄冷剂的种类、材质、摆放方式和在运输过程中的保温能力应经过验证。
药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。
保温箱在使用前应按验证的结果放置已充分蓄冷的冷链物料，如冰袋、冰排等，箱内温度达到要求后才能装箱。
药品运输管理制度
药品运输管理制度一、总则为了保障药品运输安全，提高药品运输效率，规范药品运输管理行为，特制定本药品运输管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有从事药品运输的企业，包括药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业及药品运输企业等。
三、药品运输许可1. 从事药品运输的企业必须取得药品运输许可证，持证经营。
未取得药品运输许可证的企业不得从事药品运输活动。
2. 药品运输许可证的申请条件及程序：（1）符合法定资质条件，取得相关证明文件；（2）提供相应的运输设备及保障措施；（3）具备药品运输管理人员，并有相关经验和资格；（4）经过有关主管部门的审核，并通过药品运输管理制度的考核。
3. 企业取得药品运输许可证后，应在规定的时间内领取相关证明文件，并在经营场所显著位置公示。
四、药品运输证件要求1. 药品运输许可证有效期一年，到期后需重新办理，未办理续期的企业不得从事药品运输活动。
2. 药品运输企业的运输车辆必须符合国家相关标准，持有合格的车辆证件。
3. 药品运输企业的从业人员必须持有相关的从业资格证件，且每年需要参加药品运输安全培训考核。
五、药品运输安全管理1. 药品运输企业应建立健全药品运输安全管理制度，制定合理的运输计划和路线，并落实安全保障措施。
2. 药品运输企业必须定期对运输车辆进行检查，确保运输车辆的安全性能，保持良好的运输状态。
3. 药品运输企业应加强对从业人员的安全教育和培训，提高从业人员的安全意识和应急处置能力。
六、药品运输质量管理1. 药品运输企业应制定科学合理的药品运输方案，确保药品在运输过程中不受损坏，保证药品的质量安全。
2. 药品运输企业应加强对药品运输温度、湿度、光照等环境因素的监控，确保药品在运输过程中的适宜条件。
3. 药品运输企业必须严格遵守国家相关法律法规，保证药品运输过程中的合法合规。
七、药品运输违规处罚1. 对未取得药品运输许可证从事药品运输活动的企业，将予以处罚，并责令停止违法行为。
药品运输管理规定
药品运输管理规定药品运输管理规定是指对药品在生产、储存、运输过程中的管理规范和要求。
其目的在于保证药品运输安全，保障患者的健康权益，促进医疗行业的健康发展。
一、药品运输管理规定的主要内容1.药品运输前的质量控制：在药品运输过程中，应对药品进行质量控制，保证运输的药品质量符合标准要求。
2.药品储存的温度要求：在运输途中，药品的温度通常是在2-8℃，但有些药品需要保持在其他特定的温度区间内。
因此，药品运输时应制定并严格执行储存温度要求。
3.药品运输前的检查：药品在运输前需要进行检查，确保药品没有损坏、过期、出现变化等情况。
4.运输包装：药品在运输过程中应使用符合国家标准的包装材料，以确保药品的安全运输。
5.运输的监管：药品运输过程应受到监管，确保所有环节符合监管制度和运输管理规范。
运输过程中应设定安全风险控制和应急处理方案，确保药品在安全、快速的条件下运输到目的地。
二、药品运输管理规定的重要性药品是对人体具有直接影响的物品，其安全运输是关乎患者健康和医疗事业发展的大事。
药品在运输过程中，需要遵循一系列安全规范，如合理存放，定期检查、配送等，以确保运输过程中不受污染。
1.保证药品的质量不受损害。
合理的药品运输可以有效的保证药品不受到污染，对药品的成分、含量和质量作出控制，确保患者的治疗效果和安全。
2.提高药品的运输效率。
药品运输管理规定可以规范运输公司的流程和流程标准，从而提高药品的运输效率、缩短药品运输周期。
3.维护患者的健康权益。
对于患者、药店和医药公司来说，保持药品的质量和安全规范对于维护患者健康来说至关重要，如此才能达到人民医院的企业使命。
4.促进国家医疗行业的发展。
药品运输管理规定可以进一步促进我国医药行业的发展，如医用诊疗设备、医用材料等，提高中国医疗行业的竞争力，丰富我国医药市场的产品品种，满足人们的多元化需求。
三、药品运输管理规定的应用1.药品生产企业和经销企业要严格按照国家规定的药品运输管理规定执行必要的检查和控制，确保药品的运输安全。
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《药品运输管理规定》
1、目的对药品运输全过程进行有效控制，保证交付客户的药品符合规定标准。
2、适用范围适用于市区、乡镇门店药品运输全过程。
3、职责保证门店所需药品安全、及时、准确送达。
4、工作内容
4.1.运输员应按出库凭证核对所送药品品名、规格、数量、批号，以及所送药品的相关资料（如质量证明文件），确保没有遗漏或差错。
4.2.药品运输及搬运、装卸过程中，应针对药品的包装条件和具体情况，采取相应措施，防止药品破损和混淆。
4.3.搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按照外包装标明的图示要求作业，装车时应针对药品包装条件及运输途中道路状况，将药品放稳、垫实，防止运输中发生破损或丢失。
4.4.对于有储存温度要求的药品，运输中应采取措施确保药品质量。
4.5.药品在运输过程中发生破损或变质，应按《不合格药品管理制度》执行。
5、特殊药品和危险品的运输应按有关规定执行。
第二篇：运输车辆运输管理规定车辆运输管理规定
为加强对送货车辆的管理，确保产品运输安全，双方本着平等互利、互惠互助、有偿服务、共同发展的原则，经双方协商一致同意，特制定以下规定：
1、货运司机必须持有有效的驾驶证，保证专车专用，车辆手续齐全，车况良好。
所有车辆必须配备防雨
棚，固定绳等设备。
2、驾驶过程中，必须严格遵守中华人民共和国道路交通安全法及国家其他有关规定，严禁酒后驾驶和疲
劳驾驶，送货途中若出现罚款及违反法规的行为，由司全权负责，与本厂无关。
凡工厂承诺出现罚款的由工厂全部负责，并承担费用。
工厂未承诺，由司机自身原因造成罚款的，由司机自行承担责任。
3、工厂通知司机装货时，必须服从甲方工作人员的指挥、调度，需按照甲方排列的先后顺序进行装货（特
殊情况除外），若乙方为此不接电话或与管理人员吵骂，不服从安排，将对其进行100元—200元的罚款。
如果在未经工厂管理人员批准下私自外出拉活，发现一次罚款100元。
4、司机须核准货物数量，货物装完并经双方人员签字认可后，货物由司机全权负责，如有丢失、被盗、
破损、淋湿、着火等一切不良后果，所有责任由司机全部承担，并赔偿工厂所有损失。
5、如因司机原因造成客户退货、换货的，本次运输工厂不给任何费用。
6、工厂需要从客户处带回现金或承兑等其他资料的和工厂有资料带给客户的。
司机有义务无条件带到，
并保证现金和资料安全。
如出问题，由司机承担一切后果。
7、货物送到后，积极配合客户，满足客户一切合理要求。
如有客户投诉，每投诉一次罚200元。
8、运输费用工厂在下月15日之前结清，不得拖欠。
司机若终止运输协议，需提前两个月告知工厂，否则
扣除一个月运费。
9、以上所有罚款项，均从当月费用里扣除。
本规定即日起生效
第三篇：麻醉药品管理规定麻醉药品、第一类精神药品管理的补充规定
为了进一步加强麻醉药品和第一类精神药品注射剂的管理，参照中华人民共和国《处方管理办法》《麻醉药品、第一类精神药品管理条例》，结合我院实际制定本规定。
第一，麻醉药品、第一类精神药品注射剂的采购、储存保管实行专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记管理。
专用帐册由专人负责管理，做到日清月结，帐货相符；帐册应保存5年以上备查。
第二，所有麻醉药品、第一类精神药品注射剂的发放，必须凭具有麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方权医师开具的盖有病区印章或门诊收费章的麻醉药品和第一类精神药品注射剂专用处方。
第三，门诊病人及病区护士必须及时将麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿（废贴）送回药房，否则停止发放麻醉药品、第一类精神药品。
药房工作人员必须认真核对空安瓿（废贴）品名、规格、
批号、数量，并认真登记，每天封存，每月汇总，每三个月集中销毁一次，并认真填写麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿（废贴）销毁登记。
第四，各病区必须对麻醉药品、第一类精神药品注射剂残液进行登记管理，双人监督销毁，并认真签字以示负责。
第五，药剂科调剂人员对违反规定、滥用麻醉药品、第一类精神药品者，有权拒绝发药。
对于两次以上违反麻醉药品、第一类精神药品管理规定的科室或个人取消处方权，严重者依法追究当事人责任，并及时向当地卫生主管部门报告。
第六，对霉变、破损的麻醉药品、第一类精神药品，使用单位每年报损一次，并填写破损、霉变报告单，由医院领导审核，报卫生主管部门批准，破损、增减及霉变的就地监督销毁；属于阿片类制剂，应妥善保存，集中上缴；破损霉变报告单内容应包括：日期、品名、规格、单位、数量、消耗总量、破损、霉变原因及情况、经手人、药房负责人意见、单位领导意见、保管人、制表人、卫生主管部门批示。
xx年四月一日
东昌府区中医医院
第四篇：应急药品管理规定xx部应急药品管理
一、各车间、各岗位均应配备应急药品。
二、应急药品包括伤口紧急处理药品如酒精、碘伏、创可贴、药棉等，以及烫伤膏、扭伤时紧急处理的红花油、预防中暑的十滴水和藿香正气液等。
三、建立应急药品台帐、检查记录及收发放记录（要有领取人、管理人员签字）。
四、各岗位应急药品设专人管理，并保证二十四小时随时能取出药品。
五、应急药品要定期检查，并做好记录。
六、药品箱落锁，每班设一名药品管理人员，非药品管理人员不得随意打开取药。
七、发放药品限一次用量。
八、过期药品及时返回生产办，由生产办统一销毁，并做好记录。
第五篇：备用药品管理规定临床科室备用药品领用、补充管理制度
为加强各临床科室急救等备用药品的领用、补充管理，规范领用、补充流程，保证药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度。
一、急救等备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。
二、统一配置药品品种及数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制定。
科室、病区首次选择领用统一配置药品，由科主任、护士长签字、主管领导审批后办理出库。
三、科室专科用药品品种及数量由科主任、护士长签字，报药库整理，上报药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可配置。
四、备用药品中含有麻醉药品、精神药品、高危药品的，须填写
《领用必备药品审批表》，并在审批表上填写所备药品名称、规格、数量等信息。
五、备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。
因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、列出变动药品明细，报药库整理，上报药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。
六、新增科室及病区领取确属临床急需备用药品的，须填写《领用必备药品审批表》，药品明细参考专业相同科室、病区配置。
七、科室、病区备用药品数量，原则上不予补充。
因特殊情况确需补充（如三无病人用药），须填写《补充必备药品审批表》，说明理由，并附补充药品明细，补充药品不得超出医院统一配置药品和科室专科用药目录。
八、科室及病区定期检查备用药品有效期，每个月检查一次并有检查记录。
对效期六个月内的备用药品，列出明细表，科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进行更换；对有效期一个月内的备用药品，列出近效期药品明细表（并注明原因），科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进行回收，报药品分管领导审批后定期集中销毁。
药库凭明细表办理出库手续。
特殊管理药品按有关规定执行。
九、各科室、病区专人负责本科室备用药品效期、储存、养护等管理工作，医务处、护理部、药剂科对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。
内容仅供参考。