合成高分子材料
高分子合成技术
高分子合成技术高分子合成技术是一种重要的化学工艺，其应用广泛，可以制备出多种功能性高分子材料，如塑料、橡胶、纤维、涂料等。
本文将介绍高分子合成技术的基本原理、分类、合成方法以及应用领域等方面的知识。
一、高分子合成技术的基本原理高分子合成技术是指将单体（也称为单体物质）通过化学反应转化为高分子的过程。
单体是指可以通过化学反应形成高分子的单元分子，如乙烯、苯乙烯、丙烯酸等。
高分子是由许多单体分子通过共价键连接而成的大分子，其分子量通常在几千到数百万之间。
高分子合成的基本原理是通过化学反应将单体分子连接起来，形成高分子链。
这种连接方式通常是通过共价键连接，而不是通过物理吸附或静电作用连接。
高分子的合成过程通常需要催化剂的参与，以促进反应的进行和提高反应速率。
催化剂可以是酸、碱、金属或有机物等。
二、高分子合成技术的分类高分子合成技术可以根据反应方式、单体种类、反应条件等多个方面进行分类。
以下是常见的分类方式：1. 反应方式：高分子合成反应可以分为自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合、离子交换聚合等几种方式。
其中自由基聚合是应用最广泛的一种方式，其反应速率快、反应条件温和、产物纯度高等优点，因此被广泛应用于塑料、橡胶等材料的制备中。
2. 单体种类：根据单体的化学结构和性质，高分子合成可以分为低聚物合成、共聚物合成、交联聚合物合成等几种方式。
低聚物合成是指将单体的聚合反应停留在一定程度，形成分子量较小的聚合物。
共聚物合成是指将两种或两种以上的单体进行聚合反应，形成具有不同性质的高分子。
交联聚合物合成是指通过交联剂将聚合物链连接起来，形成具有强度和韧性的高分子材料。
3. 反应条件：高分子合成反应的条件包括温度、压力、催化剂种类和用量等多个方面。
根据反应条件的不同，高分子合成可以分为常温聚合、高温聚合、压力聚合等几种方式。
三、高分子合成技术的合成方法高分子合成技术的合成方法有很多种，根据反应方式和单体种类的不同，可以选择不同的合成方法。
高分子材料制备方法
高分子材料制备方法
高分子材料制备方法有很多种，以下是常见的几种方法：
1. 添加聚合法：通过将单体加入反应体系中，在适当的温度和反应条件下进行聚合反应，来制备高分子材料。
常见的添加聚合法有自由基聚合法、阴离子聚合法、阳离子聚合法、共聚法等。
2. 缩聚法：通过合成可溶性低聚物和聚合物，然后通过化学反应或物理处理将其聚合成高分子材料。
常见的缩聚法有聚酯缩聚法、聚酰胺缩聚法、聚酰胺缩聚法等。
3. 乳液聚合法：将单体与表面活性剂、乳化剂等混合形成乳液，并通过反应引发剂或共聚催化剂进行聚合反应，得到乳液聚合物。
乳液聚合法具有操作简便、能够得到高纯度、高分子量聚合物等优点。
4. 溶液聚合法：将单体溶解在溶剂中，添加引发剂或催化剂，然后通过聚合反应得到高分子溶液。
常见的溶液聚合法有溶液聚合法、聚合溶胶-凝胶法等。
5. 辐射聚合法：通过辐射源（如光、电子束、离子束等）照射单体或预聚合体，使其发生聚合反应。
辐射聚合法具有反应速度快、操作简单等优点。
6. 其他方法：还有一些其他制备方法，如发泡法、交联法、剪切聚合法、纺丝
法等。
需要根据具体的高分子材料的性质和用途来选择适合的制备方法。
利用化学合成方法制备功能性高分子材料
利用化学合成方法制备功能性高分子材料高分子材料在现代工业和科学研究中扮演着重要角色。
通过合成方法可以获得各种功能性高分子材料，以满足不同领域的需求。
本文将介绍几种常见的化学合成方法，并探讨它们在制备功能性高分子材料中的应用。
一、聚合反应法聚合反应法是制备高分子材料最常见的方法之一。
其中，自由基聚合反应是应用最广泛的一种。
通过合适的引发剂引发，将单体转化为高分子链，从而制备具有特定结构和性能的高分子材料。
这种方法广泛用于制备塑料、橡胶、涂料等材料。
以聚丙烯制备为例，聚合反应的步骤如下：1. 准备单体：将丙烯单体准备好，确保其纯度和质量。
2. 引发聚合：在适当的温度和压力下，添加引发剂开始聚合反应。
引发剂会生成自由基，引发单体的聚合。
3. 控制聚合过程：通过调控温度、压力和反应时间，控制聚合过程的进程和分子量。
4. 纯化和加工：将得到的高分子材料经过纯化和加工处理，获得所需的功能性高分子材料。
二、交联反应法交联反应法是制备功能性高分子材料中的另一种重要方法。
通过在高分子链上引入交联结构，使材料具有优异的力学性能和热稳定性。
交联反应方法有很多种，包括热交联、辐射交联和化学交联等。
以热交联为例，步骤如下：1. 准备聚合物：首先制备出具有交联基团的聚合物，例如含有双键或反应活性基团的聚合物。
2. 交联反应：将聚合物置于适当的温度下，使之发生交联反应。
通过热能的作用，交联结构得以形成。
3. 控制交联度：通过调控温度和时间，控制交联反应的程度和交联密度，从而控制高分子材料的性能。
三、引发共聚反应法引发共聚反应法可以制备具有复杂结构和多种功能的高分子材料。
这种方法通过在单一反应体系中引入多种单体，实现多种单体的共聚反应。
常见的引发共聚反应有自由基引发的聚合、阴离子引发的聚合和阳离子引发的聚合等。
以自由基引发的聚合为例，步骤如下：1. 选择单体：根据所需的功能和结构，选择合适的单体组合。
2. 引发聚合：在适当的条件下，添加引发剂开始聚合反应。
高分子材料合成方法
高分子材料合成方法高分子材料是一种重要的功能材料，广泛应用于塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂等领域。
高分子材料的合成方法多种多样，本文将介绍几种常见的高分子材料合成方法。
一、聚合反应法。
聚合反应法是一种常见的高分子材料合成方法，其原理是通过将单体分子进行聚合反应，形成高分子链。
聚合反应法包括自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合、离子聚合等多种类型，其中自由基聚合是最为常见的一种。
在自由基聚合过程中，单体分子中的双键被引发剂或光引发剂引发，产生自由基，自由基不断地进行加成反应，最终形成高分子链。
聚合反应法具有操作简单、反应条件温和、产率高等优点，因此被广泛应用于高分子材料的合成中。
二、缩聚反应法。
缩聚反应法是另一种常见的高分子材料合成方法，其原理是通过两个或多个分子中的官能团之间的结合反应，形成高分子链。
缩聚反应法包括酯化缩聚、醚化缩聚、酰胺化缩聚等多种类型，其中酯化缩聚是应用最为广泛的一种。
在酯化缩聚过程中，两个羧酸分子经过脱水反应形成酯键，不断地进行重复反应，最终形成高分子链。
缩聚反应法具有原料易得、反应条件温和、产率高等优点，因此也被广泛应用于高分子材料的合成中。
三、环氧树脂固化法。
环氧树脂固化法是一种特殊的高分子材料合成方法，其原理是通过环氧树脂与固化剂之间的反应，形成三维网络结构的高分子材料。
环氧树脂固化法具有操作简单、成型方便、性能优异等优点，因此被广泛应用于复合材料、粘接剂、涂料等领域。
四、离子交换法。
离子交换法是一种特殊的高分子材料合成方法，其原理是通过高分子材料中的官能团与离子交换树脂中的离子进行交换反应，形成新的高分子材料。
离子交换法具有选择性强、反应速度快、操作简便等优点，因此被广泛应用于高分子材料的改性和功能化中。
综上所述，高分子材料合成方法多种多样，包括聚合反应法、缩聚反应法、环氧树脂固化法、离子交换法等多种类型。
不同的合成方法适用于不同的高分子材料，选择合适的合成方法对于高分子材料的性能和应用具有重要意义。
高分子合成材料范文
高分子合成材料范文高分子合成材料是一种由化学合成而成的大分子化合物，通常具有高分子量、高强度和高导电性等特点。
高分子合成材料广泛应用于各个领域，如塑料、橡胶、纤维、涂料、胶黏剂等。
在本篇文章中，将会探讨高分子合成材料的特点、分类以及应用领域。
1.高分子量：高分子合成材料的分子量通常在10^4-10^6之间，因此具有较高的物理强度和化学稳定性。
2.可塑性：高分子合成材料具有较好的塑性，可以通过热加工、注塑等方法加工成不同形状的制品。
3.耐磨性：高分子合成材料通常具有较好的耐磨性能，可以用于制造耐磨部件，如轮胎、刷子等。
4.耐化学性：高分子合成材料通常具有较好的耐化学性，不易受到化学药品的侵蚀。
1.聚合物：聚合物是一种由同种或不同种化学单体通过聚合反应合成的高分子化合物，可以进一步分为塑料和橡胶。
塑料是一种具有可塑性的高分子合成材料，可以根据聚合单体的不同特性，如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等分类。
橡胶是一种具有高弹性的高分子合成材料，可以根据其硬度和化学结构的不同，如天然橡胶、丁苯橡胶等。
2.高分子复合材料：高分子复合材料由高分子基质和增强材料组成，可以提高材料的力学性能。
常见的高分子复合材料包括聚合物基复合材料、纳米复合材料和纤维增强复合材料等。
3.高分子溶液：高分子溶液是指高分子化合物在溶剂中形成的溶液。
通过调整高分子溶液的浓度、溶剂的种类和温度等条件，可以使其具有不同的性质和应用前景。
1.医疗领域：高分子合成材料被广泛用于医疗器械的制造，如医用塑料制品、人工骨骼和人工器官等。
此外，高分子合成材料还被用于制造药物缓释系统和生物医学材料。
2.电子领域：高分子合成材料被广泛应用于电子器件的制造，如电子电缆、绝缘材料和电子芯片等。
3.环保领域：高分子合成材料被广泛应用于环保材料的研发和生产，如可降解塑料和水处理材料等。
4.能源领域：高分子合成材料被应用于太阳能电池板、燃料电池和锂离子电池等能源领域。
总之，高分子合成材料具有高分子量、可塑性、耐磨性和耐化学性等特点，广泛应用于医疗、电子、环保和能源等领域。
高中化学有机物 有机合成、高分子化合物 第3节 合成高分子化合物
第3节合成高分子化合物[课标要求]1．了解高分子化合物的分类、组成和结构特点，能根据高聚物的结构简式确定其单体和链节。
2．了解加聚反应和缩聚反应的区别，并能进行反应类型的判断，知道高分子材料与高分子化合物的关系。
1.合成高分子化合物的化学反应称聚合反应，分为加聚反应和缩聚反应。
2．三大常见合成高分子材料：塑料、合成纤维、合成橡胶。
3．功能高分子材料：离子交换树脂，光敏高分子，导电高分子，医用高分子，膜用高分子。
4．高聚物单体推断的关键，一是判断高聚物的类型，二是找准断键的位置。
高分子化合物1．高分子化合物概述(1)概念由许多小分子化合物以共价键结合成的、相对分子质量很高(通常为104～106)的一类化合物，又常称为聚合物或高聚物。
(2)单体能用来合成高分子化合物的小分子化合物。
如聚乙烯【CH2—CH2】n的单体是CH2=CH2。
(3)链节高分子中化学组成和结构均可以重复的最小单位称为重复结构单元，又称链节。
如：聚乙烯CH2—CH2中链节为—CH2—CH2—。
(4)链节数链节的数目n称为重复结构单元数或链节数。
(5)分类①按照高分子化合物的来源：天然高分子化合物、合成高分子化合物。
②按照高分子化合物分子链的连接形式：线型高分子、支链型高分子、体型高分子。
③按照高分子化合物受热时的不同行为：热塑性高分子、热固性高分子。
④按照高分子化合物的工艺性质和使用：塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂与密封材料。
2．高分子化合物的合成——聚合反应(1)概念由小分子物质合成高分子化合物的化学反应。
(2)加成聚合反应单体通过加成的方式生成高分子化合物的反应，简称加聚反应，反应过程中没有小分子化合物产生。
(3)缩合聚合反应单体通过分子间的相互缩合而生成高分子化合物的聚合反应，简称缩聚反应。
反应过程中除生成高分子化合物外还伴随有小分子化合物(如H2O、HX等)生成。
1．单体与结构单元是否相同？有何关系？提示：不相同。
单体是反应物，结构单元是高分子中的最小重复单位；单体是物质，能独立存在，结构单元不是物质，只能存在于高分子中；单体含不饱和键，结构单元不一定含不饱和键。
高中化学选修五第五章第一节合成高分子化合物的基本方法
高中化学选修五第五章第一节合成高分子化合物的基本方法合成高分子化合物是化学领域的一个重要研究方向。
高分子化合物广泛应用于塑料制品、纤维材料、涂料、胶粘剂、医药材料等领域。
本文将介绍合成高分子化合物的基本方法。
一、聚合反应是合成高分子化合物的主要方法之一、聚合反应是指将单体分子在一定条件下发生共价键的形成，形成线性、支化、交联或三维网络结构的高分子化合物。
聚合反应包括链聚合、开环聚合和交联聚合等。
1.链聚合是最常用的聚合反应之一，通过单体分子上的反应中心引发聚合链的生长。
链聚合反应有自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合等。
自由基聚合反应广泛应用于合成塑料和橡胶，而阴离子聚合反应常用于制备高分子材料。
2.开环聚合是通过单体分子的环状结构反应性上的开环产生线性链的聚合过程。
开环聚合反应包括环氧树脂聚合、环丁烷聚合等。
3.交联聚合是通过在聚合过程中引入交叉链接结构，在高分子材料中形成三维网络结构。
交联聚合反应主要包括热交联反应和辐射交联反应等。
二、缩聚反应是合成高分子化合物的另一种方法。
缩聚反应是指通过两个或多个单体分子间的反应生成高分子化合物。
缩聚反应通常是通过脱水或脱溴等反应，在单体分子之间形成共价键。
缩聚反应主要包括酯化反应、酰胺化反应、缩醛反应等。
缩聚反应可选择性强，可以合成不同结构、性质和用途的高分子化合物。
三、改变分子结构的方法也是合成高分子化合物的重要手段。
改变分子结构可以通过引入官能团或交联剂等方式实现。
引入官能团可以改变分子的相容性、热稳定性、力学性能等。
交联剂可以引入交联结构，增强高分子材料的耐热性、耐溶剂性和力学性能等。
四、模板聚合是一种特殊的方法，它可以通过模板分子的存在，控制高分子聚合的反应过程和产物的结构。
模板聚合可以合成具有特殊功能和结构的高分子材料，如分子印迹聚合物和电导聚合物。
综上所述，合成高分子化合物的基本方法包括聚合反应、缩聚反应、改变分子结构的方法和模板聚合等。
这些方法具有一定的选择性和可控性，可以合成不同结构和性质的高分子化合物，广泛应用于材料科学、医学和工业领域。
高分子材料合成实验报告
高分子材料合成实验报告实验目的：通过合成高分子材料，了解高分子材料的合成方法及其在工业领域的应用。
实验原理：高分子材料是由大量重复单元组成的聚合物，通过聚合反应将单体分子连接起来形成长链结构。
合成高分子材料的方法主要有自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合和缩聚反应等。
本实验中采用自由基聚合方法合成高分子材料。
实验仪器和药品：1. 250 mL锥形瓶2. 磁力搅拌器3. 氮气气源4. 氮气气包5. 溴化丁烷6. 无水甲苯7. 过氯化苄8. 二溴乙烷9. 苯10. 正丁醇11. 过硫酸铵实验操作步骤：1. 在250 mL锥形瓶中装入5 mL无水甲苯，加入固氮球并用氮气气源置换30分钟，以除去水分和氧气。
2. 加入1.5 mL溴化丁烷和0.1 mL过氯化苄，搅拌均匀。
3. 在100 mL锥形瓶中加入2 mL苯和1 mL正丁醇，混合均匀。
4. 将第3步中的混合液缓慢地倒入第2步的锥形瓶中。
同时倒入的速度要慢，以避免剧烈反应。
5. 加热锥形瓶至80℃，保持3小时。
6. 在80℃下，将溶液中的剩余溴离子溶解。
加入1.2 mL二溴乙烷并搅拌30分钟。
7. 加入1 g过硫酸铵，并继续加热2小时。
8. 将得到的高分子材料用一定量的正丁醇洗涤并过滤，然后在真空干燥器中干燥至恒重。
实验结果与分析：通过实验，成功合成了高分子材料。
合成的高分子材料在外观上呈现为无色颗粒状，具有良好的溶解性。
经过洗涤和干燥后，样品的质量稳定。
高分子材料的合成成功为进一步的研究和应用提供了基础。
实验结论：本实验通过自由基聚合方法成功合成了高分子材料。
合成的高分子材料具有良好的溶解性和稳定性，为高分子材料在工业领域的应用奠定了基础。
该实验不仅巩固了合成化学的基本理论，而且培养了我们的实验操作技能。
扩展应用：高分子材料在工业领域具有广泛的应用，如塑料制品、橡胶制品、纺织品、化妆品等。
通过进一步的研究和改进合成方法，可以开发出更多具有特殊性能和功能的高分子材料，满足不同领域的需求。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
3、随着有机高分子材料的研究不断的加强和深入， 随着有机高分子材料的研究不断的加强和深入， 使一些重要的通用高分子材料的应用范围不断扩 大，下列应用范围是通用高分子材料的最新研究 成果的是 AD （A）新型导电材料 （B）仿生高分子材料 （C）高分子智能材料（D）电磁屏蔽材料 高分子智能材料（
4、下列有关新型高分子材料的说法中，不正确 下列有关新型高分子材料的说法中， 的是：（ D ） 的是：（ A．高分子分离膜应用于食品工业中，可用于 ．高分子分离膜应用于食品工业中， 浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等。 浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等。 B． 复合材料一般是以一种材料作为基体， ． 复合材料一般是以一种材料作为基体， 另一种材料作为增强剂。 另一种材料作为增强剂。 C．导电塑料是应用于电子工业的一种新型有 ． 机高分子材料。 机高分子材料。 D．合成高分子材料制成的人工器官都受到人 ． 体的排斥作用， 体的排斥作用，难以达到生物相容的程度。
2．功能高分子材料的种类 ． （1）高分子分离膜：这是具有特殊分离功能 ）高分子分离膜： 的高分子材料制成的薄膜， 的高分子材料制成的薄膜，它的特点是能让 某些物质有选择地通过， 某些物质有选择地通过，而把另外一些物质 分离掉。（离子交换树脂、螫合性树脂、 。（离子交换树脂 分离掉。（离子交换树脂、螫合性树脂、 吸附性树脂、分离膜和絮凝剂）、 吸附性树脂、分离膜和絮凝剂）、 （2）医用高分子材料，具有优异的生物相容 ）医用高分子材料， 较少受到排斥， 性，较少受到排斥，可以满足人工器官对材 料的苛刻要求， 人工心脏、人工关节、 料的苛刻要求，如：人工心脏、人工关节、 人造鼻等。 人造鼻等。
三.合成橡胶
橡 胶 合成橡胶 橡胶 通 用 橡 胶 特 种 橡 —— 胶 橡胶 橡胶 橡胶 橡胶
硫磺硫 化剂
天然橡胶——线型 线型胶硫化后，其柔韧性和弹性都会增大
二、复合材料
1．概念：指两种或两种以上材料组合成的 ．概念： 一种新型材料。其中一种做为基体， 一种新型材料。其中一种做为基体，另外材 料做为增强剂。 料做为增强剂。 2．性能：具有强度高、质量轻、耐高温、 ．性能：具有强度高、质量轻、耐高温、 耐腐蚀等优异性能， 耐腐蚀等优异性能，在综合性能上超过了单 一材料。 一材料。
合成高分子材料
树脂是指未经加工处理的、 树脂是指未经加工处理的、没有与各 种添加剂混合的聚合物 塑料＝树脂＋添加剂 塑料＝树脂＋ 树脂的本性决定了塑料的主要基本性 能，添加剂也起重要作用
一.塑料
添加了特定用途的添加剂的树脂
聚乙烯
热塑性塑料 可以反复加 工，多次使 用
酚醛树脂 热固性塑料
一旦加工成型 就不会受热熔 化
D．[CH2－CH]n ．
Cl
角膜接触镜，俗称隐形眼镜。 角膜接触镜，俗称隐形眼镜。目前大量 使用的软质隐形眼镜， 使用的软质隐形眼镜，它常用以下哪种 材料制成的（ 材料制成的（ D） （A）有机玻璃 ） （B）硅氧烷和丙烯酸酯的共聚物 ） （C）聚氯乙烯 ） （D）聚甲基丙烯酸羟乙酯 ）
1888年，奥地利科学家F·Reinitzer发现了液晶。20世纪 年代初，Helfrich和 年 奥地利科学家 发现了液晶。 世纪 年代初， 世纪70年代初 发现了液晶 和 Schadt利用液晶的电光效应和集成电路相结合，将其制成显示器件，实现了液晶 利用液晶的电光效应和集成电路相结合， 利用液晶的电光效应和集成电路相结合 将其制成显示器件， 材料的产业化。这种液晶材料称为扭曲向列相液晶显示（ 材料的产业化。这种液晶材料称为扭曲向列相液晶显示（NT-LCD）材料，其产 ）材料， 品主要应用在电子表和计算器上。 年代中期 年代中期， 品主要应用在电子表和计算器上。80年代中期，开发成功超扭曲向列相液晶显示 （STN-LCD）材料，其产品主要应用在 机、移动电话和笔记本电脑上。酯类 ）材料，其产品主要应用在BP机 移动电话和笔记本电脑上。 和联苯类液晶化合物是STN-LCD用混晶材料的主要成分，国内各科研机构已开 用混晶材料的主要成分， 和联苯类液晶化合物是 用混晶材料的主要成分 发了近千种，其中已有100种以上应用于混晶配方。 种以上应用于混晶配方。 发了近千种，其中已有 种以上应用于混晶配方
功能高分子材料
通用高分子材料（塑料、橡胶、纤维）， 通用高分子材料（塑料、橡胶、纤维）， 主要应用其力学性质。 主要应用其力学性质。 • 1．功能高分子材料：除了其力学性能外，还具有 ．功能高分子材料：除了其力学性能外， 物质分离， 能量储存和转化， 物质分离，光、电、磁、能量储存和转化，生物 医用等特殊性能， 医用等特殊性能，这种特殊功能是由它们的链结 链上所带的功能基的种类、数量、 构、链上所带的功能基的种类、数量、分布以及 高分子的聚集态和形态所确定的。 高分子的聚集态和形态所确定的。
典型例题
例1：下列不属于新型有机高分子材料的是 A．高分子分离膜 C．生物高分子材料 D B．液晶高分子材料 D．有机玻璃
思路分析: 思路分析:有机玻璃是传统三大合成材料中的
塑料，它不属于新型有机高分子材料。 塑料，它不属于新型有机高分子材料。
练习：
1、下列物质不属于有机高分子化合物的是( C ) 、下列物质不属于有机高分子化合物的是 A、淀粉 、 A、的确良 、 B、蛋白质 、 B、棉 、 C、酒精 、 C、人造棉 、 D、电木 、 ( B) D、尼龙 、 2、下列不属于合成纤维的是 、
复合材料－ 复合材料－玻璃钢 树脂(主要成分 玻璃丝(增强硬度 主要成分)+玻璃丝 增强硬度) 树脂 主要成分 玻璃丝 增强硬度
婴儿用的一次性纸尿片中有一层能吸水保水 的物质。 的物质。下列高分子中有可能被采用的是 （B ）
下列原料或制成的产品中， 下列原料或制成的产品中，若出现破损不可 以进行热修补的是（ 以进行热修补的是（ B ） A、聚氯乙烯凉鞋 B、电木插座 C、自行车内胎 D、聚乙烯塑料膜
现有两种高聚物A 现有两种高聚物A、B，已知A能溶于氯仿等有机 已知A 溶剂，并加热到一定条件下熔融成粘稠的液体， 溶剂，并加热到一定条件下熔融成粘稠的液体， 不溶于任何溶剂，加热不会变软或熔融， B不溶于任何溶剂，加热不会变软或熔融，则下 C 列叙述中不正确的是 A.高聚物A可能具有弹性， A.高聚物A可能具有弹性，而B一定没有弹性 高聚物 B.高聚物A B.高聚物A一定是线型高分子材料 高聚物 C.高聚物A C.高聚物A一定是体型高分子材料 高聚物 D.高聚物B D.高聚物B一定是体型高分子材料 高聚物
高分子催化剂、 高分子催化剂、 高分子液晶、 高分子液晶、 光活性高分子材料、 光活性高分子材料、 导电高分子材料、 导电高分子材料、 磁性功能高分子材料、 磁性功能高分子材料、 能量转换和储存材料、 能量转换和储存材料、 高分子药物、 高分子药物、
• １.涤纶由对苯二甲酸或对苯二甲酸二甲酯与乙 涤纶由对苯二甲酸或对苯二甲酸二甲酯与乙 二醇进行缩聚生成的聚对苯二甲酸乙二酯制得， 二醇进行缩聚生成的聚对苯二甲酸乙二酯制得， 是合成纤维的最大类属， 是合成纤维的最大类属，其产量居所有化学纤 维之首。 维之首。 • 2．锦纶是我国聚酰胺纤维的商品名，是以酰 ．锦纶是我国聚酰胺纤维的商品名， 胺键(-CONH-)与若干亚甲基连接而成的线型结 胺键 与若干亚甲基连接而成的线型结 构高聚物。 构高聚物。1935 年，杜邦公司首次合成了聚酰 胺纤维(尼龙 尼龙66) 胺纤维 尼龙 • 3．腈纶是丙烯氰和其它第二、第三单体共聚 ．腈纶是丙烯氰和其它第二、 的高分 • 子聚合物纺制的合成纤维。有“合成羊毛”之 子聚合物纺制的合成纤维。 合成羊毛” 称。 • 4．丙纶是等规聚丙烯纤维的中国商品名。 ．丙纶是等规聚丙烯纤维的中国商品名。 • 5．维纶是聚乙烯醇纤维有“合成棉花”之 ．维纶是聚乙烯醇纤维有“合成棉花” 称。 • 6．氯纶是聚氯乙烯纤维 ．
支链型 有 相对较短 相对较小
线型 少有或没有 相对较长 相对较大
2.酚醛树脂 酚醛树脂 反应物：酚类＋ 反应物：酚类＋醛类 1 ❖ 苯 酚 酚 醛 ＋ 树 甲 脂 2 醛
二.合成纤维
天 然 纤 纤 维 维 化 学 纤 维 纤维 合成纤维 维 六 大 纶
• 合成纤维是利用石油、天然气、煤作原料 合成纤维是利用石油、天然气、 制成单体后经聚合反应生成的。 制成单体后经聚合反应生成的。人造纤维 是利用自然界里不能直接纺织的纤维（ 是利用自然界里不能直接纺织的纤维（如 木材、稻草）经过化学处理与机械加工， 木材、稻草）经过化学处理与机械加工， 制成的能够纺织用的纤维。 制成的能够纺织用的纤维。人造纤维种类 很多，如黏胶纤维、醋酸纤维等， 很多，如黏胶纤维、醋酸纤维等，其中黏 胶纤维根据需要不同， 胶纤维根据需要不同，可以加工成不同品 如人造丝、人造毛、人造棉。 种，如人造丝、人造毛、人造棉。
按结构分类
合 成 高 分 子 －热固型 支链型 线型 热塑型 可反复加工， 可反复加工，多 次使用 能溶解在适当的 有机溶剂里 加工成型后受 热不再熔化 不易溶解， 不易溶解，只有一 定程度的胀大
1.聚乙烯 聚乙烯
高压聚乙烯 低压聚乙烯
合成条件 分子结构类 型 有无支链 高分子链长 短 相对分子质 量 高压高温引发剂 较低压力催化剂
•下列高聚物经简单处理可以从线型结 下列高聚物经简单处理可以从线型结 构变成体型结构的是（ 构变成体型结构的是（BC）
－ A． [CH2－CH2－CH－CH2]n ．
线型结构里必须还存在能发生加 CH3 OH 聚或缩聚反应的官能团，如双键、 聚或缩聚反应的官能团，如双键、 B． [ 、氨基等]n 才有可能转变为 ． 羟基、 CH2 ， 羟基 氨基等， Cl 体型结构。 体型结构。 － C．[CH2－CH2＝CH－CH2]n ．