感染性疾病检查
感染性疾病的诊断与治疗方法
感染性疾病的诊断与治疗方法感染性疾病是指由病原体引起的传染疾病，常见的包括感冒、肺炎、流感等。
及早的诊断和采取适当的治疗方法对患者的康复至关重要。
本文将从诊断和治疗两个方面探讨感染性疾病的相关方法。
一、诊断方法1. 临床症状分析在诊断感染性疾病时，医生通常会通过询问患者的症状以及对病情进行体检来初步判断可能的感染部位。
例如，发热、咳嗽、喉咙痛、流鼻涕等症状常见于感冒和流感。
2. 实验室检查实验室检查是确诊感染性疾病的关键步骤之一。
医生会根据症状和体检结果，选择相应的实验室检查方法进行进一步的检验。
例如，病毒核酸检测可以用于检测流感病毒的存在。
3. 影像学检查有些感染性疾病在诊断时需要进行影像学检查。
例如，肺炎可以通过X射线检查来确定病变的部位和病情的严重程度。
二、治疗方法1. 药物治疗抗生素是治疗感染性疾病的常用药物之一，对细菌感染具有较好的疗效。
但需要注意的是，抗生素对病毒性感染无效，因此，在治疗过程中需要根据具体病因选择合适的药物。
对于病毒性感染，通常采取对症治疗，如退烧药、咳嗽药等。
2. 密切观察与隔离在治疗感染性疾病过程中，密切观察患者的身体状况变化是重要的。
对于某些高传染性的疾病，如流感，患者需要隔离以防止疾病的传播。
3. 改善免疫力免疫力的提高有助于抵抗感染性疾病。
合理的饮食、充足的休息以及适度的运动可以增强人体的免疫功能，减轻感染的程度和频率。
4. 预防措施在预防感染性疾病的过程中，采取有效的措施是至关重要的。
例如，经常洗手、咳嗽或打喷嚏时用纸巾或肘部遮挡、接种疫苗等。
总结：感染性疾病的诊断与治疗方法需要全面综合考虑患者的症状、体格检查以及实验室检查结果等。
药物治疗、观察与隔离、免疫力改善以及预防措施都是有效的方法来对抗感染性疾病。
重要的是要及早确诊，早期治疗，以避免病情进一步发展和传播。
希望本文对于读者了解感染性疾病的诊断与治疗方法有所帮助，并能在实际生活中提高对感染性疾病的警惕性和预防意识。
感染性标志物检查报告怎么判断
感染性标志物检查报告怎么判断感染性标志物检查报告是医学领域中一项重要的辅助诊断工具，通过检测患者的体内标志物水平，可以帮助医生判断是否存在感染性疾病，并评估病情的严重程度。
本文将探讨如何正确解读感染性标志物检查报告，并提供一些判断的参考依据。
一、认识感染性标志物检查感染性标志物检查是指测定患者体内的某些物质，以判断是否存在感染或炎症状态的检测方法。
常见的感染性标志物有 C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比（NEUT%）等。
这些标志物的测定结果通常与正常参考值进行比较，以确定是否存在炎症反应或感染。
二、判断感染性标志物检查结果1. C-反应蛋白(CRP)：CRP是肝脏合成的一种血浆蛋白，其水平在感染或炎症状态下会显著升高。
一般而言，正常人的CRP水平在0-10 mg/L，超过该范围则意味着存在炎症反应。
CRP水平的高低与感染的严重程度呈正相关，因此，当CRP水平超过正常范围时，可能提示存在感染性疾病。
2. 白细胞计数(WBC)：WBC是指血液中的白细胞数量，通常以每升血液中的白细胞数进行计算。
正常成年人的WBC数值约为4-11 ×10^9/L，超过该范围可能意味着存在感染或炎症情况。
然而，WBC的升高并不一定意味着感染，因为其他因素（如应激、疼痛）也可以导致白细胞数量增加。
因此，在判断感染性标志物时，需要综合考虑其他指标。
3. 中性粒细胞百分比（NEUT%）：中性粒细胞是白细胞中的一种，其百分比在感染或炎症状态下会增加。
正常情况下，NEUT%约占总白细胞数的40-75%。
如果NEUT%超过正常范围，则可能暗示存在感染。
然而，与WBC一样，NEUT%的升高并不一定意味着感染，因此需要综合其他指标进行判断。
除了以上常见的感染性标志物，在实际临床中还有许多其他的指标可供参考，如炎症因子、酶类标志物等。
综合运用这些指标能够更准确地判断感染性疾病的存在和严重程度。
三、注意事项在判断感染性标志物时，需要注意以下几点：1. 结合临床症状：仅凭感染性标志物检查结果是无法确诊感染性疾病的，需要结合患者身体状况、症状以及其他检查结果进行综合分析。
感染性休克应该做哪些检查
感染性休克应该做哪些检查
感染性休克是一种常见且严重的疾病，及时准确的检查有助于诊断和治疗。
以下是感染性休克中常用的检查项目：
1. 生命体征监测
包括体温、心率、血压和呼吸频率的监测。
这些数据能够反映患者的病情严重程度和生命体征稳定性。
2. 血常规
血常规检查能够检测炎症情况和感染程度，包括白细胞计数、中性粒细胞比例等指标。
3. C-反应蛋白（CRP）检测
CRP是一种炎症标志物，其水平升高可以提示机体存在感染或炎症反应。
4. 凝血功能检查
通过检测凝血功能指标如凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）等，了解患者的凝血功能状态。
5. 血气分析
包括动脉血气分析和混合静脉氧分压监测，有助于评估患者的氧合状态和酸碱平衡。
6. 血培养
血培养可以确定感染的病原体，从而指导抗生素的选择和治疗方案的制定。
7. 尿液分析
尿液分析有助于了解肾功能和感染情况，尤其对于泌尿道感染引起的感染性休克患者。
8. 其他特殊检查
根据患者的具体症状和体征，可能需要进行胸片、腹部超声、头部CT等影像学检查，以及心电图、心脏超声等心血管功能检查。
综上所述，对于可能患有感染性休克的患者，在及时救治的同时，应该根据患者具体情况做出相应检查，从而指导治疗方案，提高治疗效果和患者的生存率。
病毒感染性疾病的检验诊断方法
病毒感染性疾病的检验诊断方法
病毒性疾病检验诊断应首先根据临床特征和流行病学资料，初步判断可能感染的病毒。
然后根据可疑病毒的生物学特点、机体免疫应答和临床过程，结合患者当前所处的时机，确定检验诊断的方法。
有些病毒感染潜伏期较短，发病时机体免疫系统尚未完全应答，没有抗体产生，因此可选择测定病毒颗粒、病毒抗原或病毒核酸。
对于潜伏期超过10天的病毒感染，可检测特异性的IgM抗体来进行早期快速诊断、区别初次和再次感染。
对可在机体内形成持续感染或潜伏感染的病毒，可检测急性期和恢复期双份血清的IgG抗体滴度有无4倍以上升有不舒服记得找医生，千万不要小不舒服酿成大问题
高，或直接检测病毒核酸。
对原因不明，可能有新病毒感染时，应采集相应部位的标本进行病毒分离，同时应采取双份血清以确认分离的病毒为病原病毒。
对同一症状可由多种病毒引起的情况，应同时检测几种相关病毒的病毒颗粒、抗原或抗体，对由多个型别组成的病毒可测定它们的共同抗原。
病毒感染的实验室检查包括病毒分离与鉴定、病毒核酸与抗原的直接检出以及特异性抗体的检测。
感染性疾病的病因与诊断方法介绍
汇报人：XX
目录
感染性疾病的病因
01
感染性疾病的诊断方法
02
感染性疾病的预防与控制
03
感染性疾病的治疗方法
04
感染性疾病的并发症与预 后
05
感染性疾病的病 因
微生物感染
细菌感染：如 肺炎、肠炎等
病毒感染：如 流感、肝炎等
真菌感染：如 脚气、皮肤癣 等
寄生虫感染： 如疟疾、血吸 虫病等
性疾病
血清学检测：通过检 测血清中的抗体来诊
断感染性疾病
核酸检测：通过检测 核酸来诊断感染性疾
病
免疫学检测：通过检 测免疫反应来诊断感
染性疾病
病理学检测：通过检 测组织病理学来诊断
感染性疾病
影像学诊断
添加 标题
X光检查：用于肺部感染性疾病的诊 断
添加 标题
MRI检查：用于关节感染性疾病的 诊断
添加 标题
康复指导
保持良好的生活习惯， 如饮食均衡、适量运
动等
遵医嘱按时服药，避 免擅自停药或减量
定期复查，监测病情 变化
保持良好的心理状态， 避免焦虑、抑郁等负
面情绪
加强个人卫生，避免 感染其他疾病
感谢您的观看
汇报人：XX
诊断方法：血液检查、尿液 检查、皮肤活检等
物理因素感染
机械性损伤：如外伤、手术 等导致的感染
物理因素：包括机械性损伤、 热力损伤、辐射损伤等
热力损伤：如烧伤、烫伤等 导致的感染
辐射损伤：如放射性损伤、 紫外线损伤等导致的感染
感染性疾病的诊 断方法
临床诊断
症状观察：观察患者 的症状，如发热、咳
嗽、腹泻等
感染性标志物检查报告怎么判断
感染性标志物检查报告怎么判断感染性标志物检查是医生判断感染状况的重要依据之一。
通过检查病人的血液、尿液或其他体液中的标志物浓度，可以了解感染的程度和类型。
然而，对于非专业人士来说，如何正确判断感染性标志物检查报告并不容易。
本文将为您介绍一些常见的感染性标志物以及如何根据检查结果来判断感染状况。
一、白细胞计数白细胞计数是判断感染性疾病常用的指标之一。
正常情况下，成年人的白细胞计数一般在4000-11000个/μL之间。
当白细胞计数超过正常范围时，通常表示机体在应对感染或其他炎症反应。
但白细胞计数也可能受其他因素影响，如药物、应激、放射线等，因此不能仅依赖白细胞计数来判断感染。
二、C-反应蛋白C-反应蛋白（CRP）是一种常见的感染性标志物。
在感染发生时，机体会释放一定量的CRP来对抗感染源。
在感染的早期，CRP水平可能轻微升高，但如果感染持续存在或加重，CRP水平通常会显著升高。
一般来说，正常人的CRP水平小于10 mg/L，而感染性疾病的CRP水平可能超过100 mg/L。
因此，根据CRP水平的变化可以初步判断感染的程度和进展情况。
三、炎症因子炎症因子包括肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1（IL-1）、白介素-6（IL-6）等。
它们在感染发生后会迅速释放，起到调节免疫反应和炎症过程的作用。
通过检测这些炎症因子的浓度变化，可以判断感染的类型和严重程度。
例如，如果IL-6水平显著升高，可能表示感染比较严重。
四、病原体相关标志物对于特定的感染性疾病，病原体相关标志物的检测非常重要。
例如，对于结核感染，可以检测结核杆菌的DNA/RNA或特异性抗体；对于流感病毒感染，可以检测病毒抗原或病毒核酸等。
这些病原体相关标志物的检测结果可以明确感染的病原体，有助于选择适当的治疗方案。
在判断感染性标志物检查报告时，需要综合考虑以上指标的变化。
重要的是要根据临床表现、病史和其他相关检查结果来综合分析，而不是仅凭感染性标志物检查报告。
感染性疾病的相关检验指标分析与应用探讨
感染性疾病的相关检验指标分析与应用探讨下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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感染性疾病检查
找抗酸Байду номын сангаас菌（染色镜检）
不抗凝血3ml
痰液
痰涂片
分泌物、精液、前列腺液
性病培养
细菌培养+药敏、淋球菌培养+药敏、
支原体（解脲、人型）培养+药敏
常规检查系列
常规检查（白带、精液、前列腺液）
淋病双球菌涂片检查
淋病双球菌（革兰氏染色）
梅毒二项
梅毒初筛试验（TRUST）、梅毒确证试验（TPPA）
不抗凝血3ml
艾滋病检测
HIV
不抗凝血3ml
结核病检测
结核抗体（TB-Ab）、
感染性疾病检查
组合项目
内容
标本采集
性病基因诊断五项
淋球菌核酸扩增（NG-DNA）、沙眼衣原体核酸扩增（CT-DNA）、解脲支原体核酸扩增（UU-DNA）、单纯疱疹病毒核酸扩增（HSV-DNA）、乳头瘤病毒6，11型核酸扩增（HPV6,11-DNA）、乳头瘤病毒16，18型核酸扩增（HPV16,18-DNA）
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感染性疾病检查感染性疾病是由病原微生物（细菌、病毒、真菌、支原体、立克次体、螺旋体）和寄生虫（原虫或蠕虫）感染人体后产生的疾病。
实验室检查对感染性疾病的诊断具有特殊的意义。
病原学检查包括病原体直接检出和病原体分离培养，可直接确定诊断。
而免疫学检查抗原或抗体亦可提供重要依据。
荧光定量PCR 检测快速、特异、灵敏，被用于感染性疾病的早期快速诊断。
第一节感染性疾病一般检测一、白细胞常规检查白细胞总数显著增多常见于化脓性感染（尤其是革兰阳性球菌），如流行性脑脊髓膜炎、败血症和猩红热等；某些病毒感染（如传染性单核细胞增多症）。
革兰阴性杆菌感染时白细胞升高不明显甚至减低，如布鲁菌病、伤寒及副伤寒等。
病毒咸染时白细胞通常减少或正常，如流行性感冒、登革热和病毒性肝炎等。
蠕虫感染时嗜酸粒细胞通常增多，如钩虫、血吸虫、肺吸虫等。
二、血清C反应蛋白检验测定【参考区间】成人和儿童：0~8. 0mg/L.【临床意义】C反应蛋白（CRP) 是一种能与肺炎链球菌C多糖体反应的急性时相反应蛋白，由肝细胞合成，是一种经典的、灵敏的、急性时相蛋白，此反应不受放射治疗、化学治疗、皮质激素治疗影响。
（1) CRP作为急性时相蛋白在各种急性炎症、组织损伤、心肌梗死、手术创伤、器官移植排斥、放射性损伤等疾病发作后数小时迅速升高，峰值可达500mg/L.病变好转时，又迅速降至正常。
其升高幅度与疾病的程度呈正相关。
（2) 细菌和非细菌感染（病毒、支原体等）的鉴别诊断：细菌感染发生炎症后6~8小时CRP即可明显上升，CRP升高与感染的程度呈正相关。
非细菌感染（病毒、支原体等）大多正常。
（3) 鉴别风湿活动期和稳定期：风湿活动期CRP含量可高达200mg/L.病情好转逐渐下降到正常，稳定期不升高。
（4) 鉴别器质性与功能性疾病：前者升高，后者不升高。
（5) CRP测定有助于孕妇并发感染的观察，对羊膜破裂早产并伴有绒毛膜炎的孕妇，CRP测定具有准确和早期预报作用。
（6) 恶性肿瘤患者CRP大都升高，如CRP与 AFP的联合检测，可用于肝癌与肝脏良性疾病的鉴别诊断。
三、降钙素原测定【参考区间】健康人群小于100ng/L.【临床意义】降钙素原（PCT) 是一种糖蛋白，是降钙素（CT) 的前肽，在正常情况下PCT 由甲状腺C细胞产生。
最新研究表明，身体任何器官都可以分泌PCT, 但细菌内毒素是诱导其产生的原因之一。
当严重细菌感染并有全身表现时PCT 升高。
它已被用作全身严重感染或败血症的一个重要的新的观察指标。
（1) 病毒性与细菌性感染的鉴别诊断：单纯病毒感染患者血清PCT一般不升高。
（2) 非感染性炎症与感染性炎症发热鉴别诊断：癌症患者及结缔组织病患者血清PCT大都不升高。
（3) 局部细菌感染而没有全身表现的患者血清PCT也多不升高。
严重的全身性细菌感染在2~3小时PCT浓度开始升高，24~48 小时达到峰值，半衰期为25~30小时。
当出现脓毒血症、感染性休克或伴有多器官功能障碍综合征时，血清PCT 会大幅度地升高。
与炎症的严重程度呈高度正相关，与疾病过程及进程也高度相关。
（4) 脑脊液PCT对鉴别化脓性脑膜炎与病毒性脑膜炎是敏感的指标，且在化脓性脑膜炎患者治疗好转时其PCT会下降。
（5) PCT指导抗生素应用的意义：PCT浓度小于250ng/L时，可以不用抗生素。
PCT浓度大于 250ng/L时，通过使用抗生素降到250ng/L以下，可以停用抗生素，这就为抗生素的使用提供了数字依据。
四、细菌内毒素测定【参考区间】健康人群小于 10ng/L, 临床观察期 10~20ng/L, 革兰阴性菌感染大于20ng/L.【临床意义】（1) 细菌内毒素是革兰阴性菌细胞壁上的一种脂多糖（LPS) 和蛋白的复合物，当细菌死亡或自溶后便会释放出内毒素。
内毒素大量进入血液就会引起发热反应。
内毒素与多种感染性疾病密切相关，病情恶化往往伴随着内毒素含量的增加，病情缓解也常伴随着内毒素含量的减少。
（2) 内毒素测定用于快速鉴别诊断细菌性与非细菌性感染和炎症，早期判断革兰阴性细菌感染情况，监控具有感染危险的患者，帮助临床医师筛选适当的药物，评价临床治疗及预后情况，提高临床治愈率，减低死亡率。
（3) 用于对透析液、透析用水、输液、注射液中内毒素的检测。
五、真菌1, 3-B-D葡聚糖测定【参考区间】<20ng/L.【临床意义】真菌1, 3-B-D葡聚糖测定（简称G试验）检测的是真菌的细胞壁成分 1, 3-B-D 葡聚糖，人体的吞噬细胞吞噬真菌后，能持续释放该物质，使血液及体液中其含量升高。
检测标本为血液、尿液、脑脊液、胸腔积液、腹水等。
（1) 适用于深部真菌感染的早期诊断：念珠菌、曲霉菌、肺孢子菌、镰刀菌、地霉菌、组织胞浆菌、毛孢子菌等，尤其是念珠菌和曲霉菌，但不能确定菌种。
G试验不能用于检测隐球菌和接合菌感染，不能用于检测浅部真菌感染。
（2) 以下情况可出现假阳性：①使用纤维素膜进行血液透析标本或患者暴露于纱布或其他含有葡聚糖的材料；②静脉输注免疫球蛋白、白蛋白、凝血因子或血液制品；③链球菌血症；④操作者处理标本时存在污染；⑤使用多糖类抗癌药物，放射治疗、化学治疗造成的黏膜损伤导致食物中的葡聚糖或定植的念珠菌经胃肠道进入血液等也可能造成假阳性。
第二节感染性疾病抗原、抗体、PCR检测一、流感病毒抗原和PCR检测【参考区间】ELISA法：抗原阴性，PCR 阴性。
【临床意义】发病初期1~3天，患者鼻腔分泌物含有大量病毒，此时传染性最强，最适合病毒抗原和PCR检测。
二、呼吸道合胞病毒抗原及PCR测定【参考区间】荧光免疫法：阴性，PCR阴性。
【临床意义】呼吸道合胞病毒是一种RNA病毒，该病毒经空气飞沫和密切接触传播。
其多见于新生儿和6个月以内的婴儿。
潜伏期为3~7天，婴幼儿症状较重，可有高热、鼻炎、咽炎及喉炎，以后表现为细支气管炎及肺炎。
少数患儿可并发中耳炎、胸膜炎及心肌炎等。
成人和年长儿童感染后，主要表现为上呼吸道感染。
（1) 发病初期1~3天，患者鼻腔分泌物含有大量病毒，此时传染性最强，最适合病毒抗原检测。
（2) 荧光定量PCR 检测鼻咽分泌物中呼吸道合胞病毒RNA时具有快速、特异、灵敏等特点，可用于早期快速诊断。
三、肺炎支原体抗体及PCR测定【参考区间】IgM 抗体阴性，PCR 阴性。
【临床意义】肺炎支原体主要引起上呼吸道感染，可同时有咽炎、支气管炎和肺炎，支原体肺炎约占非细菌性肺炎的 1/3 以上，占小儿呼吸道感染的30%.肺外并发症如脑膜炎、脊髓炎、心肌炎、心包炎、贫血和肾炎等。
（1) 肺炎支原体感染后1周左右即可出现IgM抗体。
15~30天达高峰，12~26 周逐渐减低。
由于肺炎支原体感染的潜伏期为2~3周，当者出现症状而就诊时，IgM 抗体已达到相当高的水平，因此IgM 抗体阳性可作为急性期感染的诊断指标。
（2) 荧光定量PCR 检测痰液、肺灌洗液肺炎支原体时具有快速、特异、灵敏等特点，可用于早期快速诊断。
四、肺炎衣原体抗体及PCR测定【参考区间】ELISA法：抗体阴性，PCR阴性。
【临床意义】肺炎衣原体主要引起人非典型性肺炎，同时可引起咽炎、支气管炎、鼻窦炎、中耳炎、虹膜炎、肝炎、心肌炎、心内膜炎、脑膜炎、结节性红斑等疾病。
潜伏期一般为2~3周，8岁以上及青年易感染，通常以咽痛和音哑起病，数天后出现发热、咳嗽（干咳为主）、胸痛、头痛、不适和疲劳1~2周后上感症状逐渐消退而咳嗽加重，并出现下呼吸道症状，如未经有效治疗，咳嗽可持续1~2 个月或更长。
发生肺炎通常为轻型，与肺炎支原体感染的临床表现极为相似。
肺炎衣原体慢性感染可引起血脂升高，肺炎衣原体感染与动脉粥样硬化和冠心病密切相关。
（1) 肺炎衣原体抗体：初次感染时，大约在感染3周后出现IgM抗体，由于肺炎衣原体感染的潜伏期为2~3周，当患者出现症状而就诊时，IgM抗体已升高，30天后IgM抗体浓度即可达高峰。
因此，IgM抗体阳性可作为早期感染的诊断指标。
6~8周出现IgG 抗体，再次感染或重复感染后，常在1~2周出现较高水平的IgG抗体。
（2) 荧光定量 PCR检测肺炎衣原体时特异性强，灵敏度高，可用咽拭子、痰、支气管肺泡灌洗液进行测定。
五、病毒抗体测定【参考区间】ELISA法：IgG阴性，IgA阴性。
【临床意义】EB病毒（EBV) 又称为人类疱疹病毒，EB病毒感染后的宿主细胞可引起增生性感染和非增生性感染。
青年期发生原发感染，约有50%出现传染性单核细胞增多症。
EB病毒主要通过唾液传播，也可经输血传染。
机体感染后，就会产生EBV 壳抗原的对应抗体IgA, 即EBVCA-IgA 抗体。
检测血清中EBVCA-IgA 对鼻咽癌诊断有较大价值。
其阳性见于慢性鼻咽部炎症、传染性单核细胞增多症、鼻咽癌、非洲儿童恶性淋巴瘤等。
六、腮腺炎病毒抗体及PCR测定【参考区间】ELISA法：IgM抗体阴性，PCR阴性。
【临床意义】流行性腮腺炎简称流腮，是儿童和青少年中常见的呼吸道传染病，由腮腺炎病毒引起，经飞沫传播。
常并发睾丸炎及卵巢炎，还可并发脑膜炎、脊髓炎及胰腺炎、心肌炎、乳腺炎等。
（1) IgM 抗体阳性，表示近期感染，需结合血（尿）淀粉酶进行诊断。
（2) 荧光定量PCR检测唾液标本病毒时具有快速、特异性高、灵敏性高等特点，可用于早期快速诊断。
七、高致病性人禽流感病毒抗体及PCR测定【参考区间】ELISA法：血清抗体阴性，PCR阴性。
【临床意义】高致病性禽流感潜伏期为1~7天，大多数为2~4天，起病很急，早期表现类似普通型流感。
其主要表现为发热，体温大多在39℃以上，持续1~7天，一般为3~4天，可伴有流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛、头痛、全身不适，部分患者可有恶心、腹痛、腹泻、稀水样便等消化道症状。
除了上述表现之外，重症患者还可出现肺炎、呼吸窘迫等表现甚至可导致死亡。
（1) 抗体检测：平行检测进展期和恢复期双份血清高致病性人禽流感病毒特异性 IgM、IgG 抗体，抗体阳转或出现4倍以上升高，有助于回顾性诊断。
（2) PCR测定：早期可用鼻咽部分泌物、气管吸出物等标本进行病毒分离或PCR 检测，有利于早期诊断。
八、SARS冠状病毒抗体及PCR测定【参考区间】ELISA法：血清抗体阴性，PCR阴性。
【临床意义】SARS 冠状病毒引起传染性非典型性肺炎，WHO 将其命名为严重急性呼吸综合征。
潜伏期为 2~10天，其主要表现为起病急，多以发热为首发症状，体温大于38℃, 干咳、呼吸困难或呼吸窘迫，白细胞不高或减低，肺部浸润和抗菌药物治疗无效。
（1) SARS 冠状病毒感染后7天出现IgM抗体，10天达高峰，15天开始下降，IgG抗体10天开始出现，20天左右达高峰。
（2) SARS冠状病毒PCR测定：早期可用鼻咽部分泌物、吸引物，血、尿、便等标本进行病毒分离或PCR检测，有利于早期诊断。