选修3第三章第四节离子晶体(人教版)

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人教版高中化学选修3课程目录与教学计划表

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教材课本目录是一本书的纲领,是教与学的路线图。

不管是做教学计划、实施教学活动,还是做复习安排、工作总结,都离不开目录。

目录是一本书的知识框架,要做到心中有书、胸有成竹,就从目录开始吧!
课程目录教学计划、进度、课时安排
第一章原子结构与性质
第一节原子结构
第二节原子结构与元素的性质
第二章分子结构与性质
第一节共价键
第二节分子的立体构型
第三节分子的性质
第三章晶体结构与性质
第一节晶体的常识
第二节分子晶体与原子晶体
第三节金属晶体
第四节离子晶体
开放性作业
元素周期表
总复习
-1-。

人教版新教材选择性必修三 第三章第四节 羧酸 羧酸及其衍生物(第1课时) 教案

人教版新教材选择性必修三 第三章第四节 羧酸  羧酸及其衍生物(第1课时) 教案

第三章烃的衍生物第四节羧酸羧酸的衍生物一、内容分析本节包括羧酸和羧酸衍生物两部分内容,羧酸衍生物主要包括酯、油脂和酰胺。

需要说明的是,尽管课程标准没有提及油脂,教材仍然把油脂作为羧酸衍生物进行了介绍。

另外,课程标准对胺和酰胺这两种烃的含氮行生物的要求较低,学生只需知道胺和酰胺的结构特点及应用。

本节课介绍羧酸。

教材在乙酸的基础上介绍羧酸的一些简单分类,以及甲酸、苯甲酸和乙二酸等几种常见羧酸的物理性质和用途,并以表格的方式列举几种羧酸的熔点和沸点数据。

按酸的化学性质主要取决于羧基官能团,教材分析了羧基的结构特点,并解释羧酸的化字性质。

由于必修教材中已介绍了羧酸的典型代表物乙酸的性质,为了避免简单的重复,教材通过探究羧酸的酸性,让学生利用乙酸的酸性去设计实验解决问题,通过“思考与讨论”让学生进一步了解酯化反应的脱水方式。

二、核心素养1.宏观辨识与微观探析能基于官能团、化学键的特点分析和推断羧酸的化学性质。

能描述和分析羧酸的重要反应,能书写相应的化学方程式。

了解酯化反应与酯水解反应的化学键变化2.变化观念与平衡思想以乙酸为代表物,了解羧酸的组成与结构,理解羧酸的化学性质及应用,以乙酸乙酯为代表物,了解酯的结构和主要性质。

3.科学探究与创新意识探究乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱,了解示踪原子法在酯化反应反应机理分析中的应用。

4.科学态度与社会责任结合生产、生活实际了解羧酸在生活和生产中的应用。

三、教学重难点教学重点:羧酸的结构及性质教学难点:羧酸酸性强弱的比较,酯化反应中有机化合物的断键规律第1课时四、教学过程【新课引入】自然界的许多植物中含有有机酸,例如,蚁酸(甲酸)、乳酸)、草酸(乙二酸)、柠檬酸等。

一、羧酸的结构与分类1.定义:羧酸分子中烃基(或氢原子)和羧基相连而构成的有机化合物官能团:—COOH2.饱和一元羧酸的通式:C n H2n+1COOH或C m H2m O2【注意】饱和一元羧酸与比它多一个碳原子的饱和一元醇C m+1H2(m+1)+2O等相对分子质量2.分类3.羧酸的命名:①选含羧基的最长的碳链为主链,称某酸②从靠近羧基的一端开始依次给主链碳原子编号③在“某酸”名称之前加上取代基的位次号和名称【注意】由于醛基总是位于碳链的一端,所以醛基碳总是在第一位!【课堂练习1】请对下列醛进行命名①HCOOH ②CH3CH2COOH ③ HOOC-COOH ④HOOCCH2COOH ⑤CH2=CHCOOH ⑥【学生活动】阅读教材P71~72,了解常见酸及其性质 4.常见的羧酸:【学生活动】阅读教材P72表3-4,总结羧酸的物理性质及其递变规律。

离子晶体中离子配位数的影响因素

离子晶体中离子配位数的影响因素

离子晶体中离子配位数的影响因素[摘要]对离子晶体配位数的影响因素:几何因素、电荷因素和键性因素在教材的基础上作了适当展开介绍,着重通过定量数据推导了半径比和离子晶体配位数的关系,并从离子极化角度对键性因素作了分析,最后对晶体化学定律做了适当介绍[关键词]离子晶体半径比规则离子极化配位数人民教育出版社高中化学选修3第三章第四节《离子晶体》中通过氯化钠、氯化铯和氟化钙晶体模型的具体分析,得出了影响离子晶体结构(配位数)的三个因素:几何因素、电荷因素和键性因素。

然而对于几何因素仅仅是通过两个特定数值得出的结论,并没有给出具体的说明和定量的推导,更没有说明当半径比在怎样的范围内形成怎样的配位数,对于键性因素更是一笔带过。

本文将对几何因素对离子晶体配位数的影响作出定量讨论,同时也将对电荷因素和键性因素适当展开介绍一、几何因素——半径比规则由于离子键没有方向性和饱和性,离子在晶体中常常采取尽可能的密堆积形式。

由于阴离子的体积一般比阳离子大得多,故阴离子的堆积形式对离子晶体的结构起主导作用。

为使堆积紧密,较小的阳离子常处在阴离子堆积的空隙之中。

为了降低晶体体系的能量,应尽量使阳离子具有较大的配位数并使异号离子充分接触,同号离子尽可能不接触,因此一个阳离子周围配位的阴离子数(配位数)将受到阴阳离子半径比的限制。

阴阳离子的半径比对离子晶体结构(配位数)的影响叫做几何因素(或半径比规则)。

我们以最常见的AB型理想6:6配体晶体构型(即阴阳离子和阴阴离子恰好完全接触的情形)的某一层为例说明(如图1)设r-=1,则AB=BC=2r-=2;AC=2(r-+ r+)=2+2r+,因为ΔABC为等腰直角三角型,根据毕达哥拉斯定理:AC2=AB2+BC2,即22+22 =(2+2r+)2,解得r+=0.414也就是说,当r+/r-=0.414时,阴阳离子直接接触,阴阴离子也直接接触。

当r+/r-0.414时,则阴阴离子开始接触不良,阴阳离子却能紧靠在一起。

人教版选修三第三章 第四节 离子晶体

人教版选修三第三章   第四节  离子晶体

第三章第四节离子晶体一、选择题(每小题有1—2个选项符合题意,每题3分,漏选得1分,错选不得分)1、下列物质中含有共价键的离子晶体是A H2O2B N2C NaOHD K2O22、下列化合物中,熔点最高的是A KIB MgOC BaSD NaCl3、由钾和氧组成的某种离子晶体中含钾的质量分数为78/126,其阴离子只有过氧离子(O22-)和超氧离子(O2-)两种。

在此晶体中,过氧离子和超氧离子的物质的量之比为A 2︰1B 1︰1C 1︰2D 1︰34、下表给出几种氯化物的熔沸点,对此有下列说法:①CaCl2属于离子晶体②SiCl4是分子晶体③1500℃时,与表中数据一致的说法有A 仅①B 仅②C ①和②D ①、②和③5、已知下列晶体的熔点:NaCl:801℃AlF3:1291℃AlCl3:190℃BCl3:107℃Al2O3:2045℃CO2:-56.6℃SiO2:1723℃据此判断下列说法错误的是A 元素和铝组成的晶体中有的是离子晶体B 以上给出的物质中只有BCl3和CO2是分子晶体C 同主族元素的氧化物只形成相同类型的晶体D 同一元素的卤化物可以形成不同类型的晶体6、右图是氯化钠晶体的结构示意图,其中,与每个Na+距离最近且等距离的几个Cl-所围成的空间的构形为A 正四面体形B 正六面体形C 正八面体形D 三角锥形7、某离子晶体的晶胞结构如下图所示:则该离子晶体的化学式为A abcB abc3C ab2c3D ab3c8、有四种氯化物,它们的通式为XCl2,其中最可能是第IIA族元素的氯化物是A 白色固体,熔点低,完全溶于水,得到一种无色中性溶液,此溶液导电性差B 绿色固体,熔点高,易被氧化,得到一种蓝绿色溶液,此溶液具有良好的导电性C 白色固体,极易升华,如与水接触,可慢慢分解D 白色固体,熔点较高,易溶于水,得无色中性溶液,此溶液具有良好的导电性9、非整数比化合物Fe0.95O具有NaCl型晶体结构,由于n(Fe)∶n(O)<1∶1,所以晶体存在缺陷。

人教版高中化学选修3---第四节-----离子晶体讲解及习题

人教版高中化学选修3---第四节-----离子晶体讲解及习题

1.了解离子晶体的结构特点。

2.能根据离子晶体的结构特点解释其物理性质。

3.了解晶格能的定义及应用。

细读教材记主干1.什么是离子键?其成键微粒有哪些?提示:带相反电荷离子之间的相互作用叫作离子键,其成键微粒是阴、阳离子。

2.由离子键构成的化合物叫离子化合物;离子化合物一定含离子键,可能含共价键,含离子键的化合物一定是离子化合物。

3.离子晶体是由阴、阳离子通过离子键结合而成的晶体。

决定离子晶体结构的重要因素有:几何因素(正负离子的半径比),电荷因素(正负离子的电荷比),键性因素(离子键的纯粹程度)。

4.离子晶体硬度较大,难以压缩,具有较高的熔点和沸点,固体不导电,溶于水或在熔融状态下可以导电。

[新知探究]1.概念由阳离子和阴离子通过离子键结合而成的晶体。

(1)构成粒子:阳离子和阴离子。

(2)作用力:离子键。

2.决定晶体结构的因素3.熔、沸点熔、沸点较高,难挥发硬度硬度较大,难以压缩溶解性一般在水中易溶,在非极性溶剂中难溶1.离子晶体中的“不一定”(1)离子晶体中不一定都含有金属元素,如NH4NO3晶体。

(2)离子晶体的熔点不一定低于原子晶体,如MgO的熔点(2 800 ℃)高于SiO2的熔点(1 600 ℃)。

(3)离子晶体中除含离子键外不一定不含其他化学键,如CH3COONH4中除含离子键外,还含有共价键、配位键。

(4)由金属元素和非金属元素组成的晶体不一定是离子晶体,如AlCl3是分子晶体。

(5)含有阳离子的晶体不一定是离子晶体,也可能是金属晶体。

(6)离子晶体中不一定不含分子,如CuSO4·5H2O晶体。

[对点演练]1.(2016·邢台高二检测)CaC 2晶体的晶胞结构与NaCl 晶体的相似(如图所示),但CaC 2晶体中由于哑铃形C 2-2的存在,使晶胞沿一个方向拉长。

下列关于CaC 2晶体的说法中正确的是( )A .1个Ca 2+周围距离最近且等距离的C 2-2数目为6 B .该晶体中的阴离子与F 2是等电子体C .6.4 g CaC 2晶体中含阴离子0.1 molD .与每个Ca 2+距离相等且最近的Ca 2+共有12个解析:选C 依据晶胞示意图可以看出,晶胞的一个平面的长与宽不相等,再由图中体心可知1个Ca 2+周围距离最近的C 2-2有4个,而不是6个,故A 错误;C 2-2含电子数为2×6+2=14,F 2的电子数为18,二者电子数不同,不是等电子体,故B 错误;6.4 g CaC 2为0.1mol ,CaC 2晶体中含阴离子为C 2-2,则含阴离子0.1 mol ,故C 正确;晶胞的一个平面的长与宽不相等,与每个Ca 2+距离相等且最近的Ca 2+应为4个,故D 错误。

化学:3.4《离子晶体》PPT课件(新人教版-选修3)

化学:3.4《离子晶体》PPT课件(新人教版-选修3)

综合应用
NiO的摩尔质量M g/mol,密度为ρg/mL,阿伏 加德罗常数为NA,
求晶胞中两个距离最近的氧离子中心间的距 离为多少cm?
综合应用
Hale Waihona Puke (2)天然的和大部分人工制备的 晶体都存在各种缺陷,例如在 某种NiO晶体中就存在以下缺陷: 一个Ni2+空缺,另有两个Ni2+被 两个Ni3+所取代。其结果晶体仍 呈电中性,但化合物中Ni和O的 比值却发生了变化。某氧化镍 样品组成为Ni0.97O, 试计算该晶体中Ni3+与Ni2+的离子数之比。 参考答案: Ni3+ :Ni2+=6 :91
计算方法:均摊法 顶点占1/8;棱占1/4;面心占1/2;体心占1
(3)与Na+等距离且最近的Na+ 、Cl- 各有几个?
与Na+等距离且最近的Cl- 有:6个
与Na+等距离且最近的Na+ 有:12个
(2)氯化铯型晶胞
CsCl晶胞
(1)铯离子和氯离子的位置:
铯离子:体心
氯离子:顶点;或者反之。
(2)每个晶胞含铯离子、氯 离子的个数 铯离子:1个 ;氯离子:1个 (3)与铯离子等距离且最近 的铯离子、氯离子各有几个? 铯离子:6个 ;氯离子:8个
3.4《离子晶体》
2Na + Cl2 == 2NaCl
Na
+11
+17
Cl
Na+
+11
+17
Cl-
Na+ Cl-
一、离子键
1、定义:
2、常见物质
一、离子晶体
1、定义:由阳离子和阴离子通过离

2019-2020学年人教版化学选修三江苏专用学案:第三章 第四节 离子晶体 Word版含答案

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第四节离子晶体1.能说明离子键的形成,能根据离子化合物的结构特征解释其物理性质。

2.知道离子晶体的结构微粒、微粒间作用力以及与其他晶体的区别。

1.结构特点(1)构成粒子:阳离子和阴离子。

(2)作用力:离子键。

(3)配位数:一个离子周围最邻近的异电性离子的数目。

2.结构的决定因素(1)几何因素:晶体中正负离子的半径比。

(2)电荷因素:晶体中正负离子的电荷比。

(3)键性因素:离子键的纯粹程度。

3.性质熔、沸点熔、沸点较高,难挥发硬度硬度较大,难于压缩溶解性一般在水中易溶,在非极性溶剂中难溶导电性固态时不导电,熔融状态或在水溶液中能导电4.常见的离子晶体NaCl CsCl CaF2晶胞阴离子的配位数 6 8 4阳离子的配位数 6 8 81.正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”,并阐释错因或列举反例)。

语句描述正误 阐释错因或列举反例(1)离子晶体中一定含有金属元素(2)由金属元素和非金属元素组成的晶体一定是离子晶体(3)离子晶体中除含离子键外还可能含其他化学键 (4)离子晶体的熔点一定低于原子晶体的熔点(5)离子晶体受热熔化,破坏化学键,吸收能量,属于化学变化答案:(1)× 不一定,如NH 4NO 3晶体中不含金属元素 (2)× 不一定,如AlCl 3是分子晶体 (3)√(4)× 不一定,如MgO 的熔点(2 852 ℃)高于SiO 2的熔点(1 710 ℃)(5)× 离子晶体受热熔化,虽破坏化学键,但未形成新化学键,属于物理变化 2.在NaCl 和CsCl 两种晶体中,阴、阳离子的个数比都是1∶1,都属于AB 型离子晶体,为什么二者的配位数不同、晶体结构不同?其规律是什么?答案:在NaCl 晶体中,正负离子的半径比r +r -=0.525,在CsCl 晶体中,r+r -=0.934,由于r+r -值的不同,结果使晶体中离子的配位数不同,其晶体结构不同。

人教版化学选修三《离子晶体》精品课件

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---Cs+
①铯离子和氯离子的配位数: 每个Cs+周围同时吸引8个Cl-,每个Cl-周 围同时吸引8个 Cs + 化学式:CsCl
②每个晶胞含 1 个铯离子、 1 个氯离子。 化学式:CsCl ③与铯离子等距离且最近的铯离子有 6 ④与氯离子等距离且最近的氯离子有 6 个。 个。
3.CaF2晶体的结构模型
第四节 离子晶体
离子晶体定义、成键粒子、相互作用力
定义: 由阳离子和阴离子通过离子键结合而 成的晶体。
成键粒子: 阴、阳离子
相互作用力:离子键
常见晶体离子:强碱、活泼金属氧化物、大 部分的盐类。
离子晶体的结构特征
①离子键没有饱和性和方向性,在晶体中 阴阳离子尽可能采取最密堆积; ②离子晶体中不存在单独的分子,化学式 代表阴阳离子最简个数比;
晶格能定义、符号和单位 1.定义:气态离子形成1摩尔离子晶体时释放 的能量。 2.符号:U 3.单位:kJ/mol
晶格能的大小的影响因素
离子电荷越大,阴、阳离子半径越小,即 阴、阳离子间的距离越小,则晶格能越大。简 言之,晶格能的大小与离子带电量成正比,与离
子半径成反比。
晶格能的作用和意义
晶格能越大 ,则 ①形成的离子晶体越稳定;(离子键越强) ②熔点越高;
①Ca2+的配位数: 8 F-的配位数:4 化学式:CaF2 ②一个CaF2晶胞中含: 4个Ca2+和8个F化学式:CaF2
---Ca2+ ---F-
4.ZnS晶体的结构模型
①Zn2+离子的配位数: 4 S2-的配位数: 4 化学式:ZnS ②一个ZnS晶胞中含:4个阳离子和4 个阴离子 化学式:ZnS
决定离子晶体结构的因素
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2.下列各指定微粒的数目之比不是1:1的是(AD )
A.Na2O2晶体中的阴离子和阳离子 B.NaHCO3晶体中的钠离子和碳酸氢根离子 C.1224Mg 2 离子中的质子和中子 D.NH4Cl溶液中铵根离子和氯离子
3. CaF2 晶体中正离子的配位数8,负离子的配
位数为 4 。 T位iO数2为晶体3中正。离子的配位数为6,负离子的配
晶体 的C.N. 的C.N. 的C.N.之

ZnS 4
4
1:1
r+/r-
r+/r -
0.225 0.2~0.4
NaCl 6
6
1:1 0.525 0.4~0.7
CsCl 8
8
1:1 0.934 0.7~1.0
CsF 12
12
1:1 1.256 >1.0
CaF2 4
8
1:2 0.752
4.离子晶体的物理性质
小结7:判断晶体类型的方法
1)依据组成晶体的微粒和微粒间的作用力判断: 构成离子晶体的微粒是 离子 ,作用力是 离子键 ; 构成原子晶体的微粒是 原子 ,作用力是 共价键; 构成分子晶体的微粒是 分子,作用力是 分子间作用力。
2)依据物质的分类判断:
离子化合物是离子晶体;大多数非金属单质及其氢化物、 氧化物、含氧酸、有机物是分子晶体;几种特殊的非金属 单质、氧化物、化合物为原子晶体
2.部分非金 属化合物:
2.气态氢化物: H2O,NH3,CH4,HX
SiC SiO2、
BN晶体等
3.非金属氧化物: CO2, SO2, NO2(除SiO2外)
3.酸:H2SO4,HNO3
4.大多数有机物:乙醇,蔗糖 (有机盐除外)
小结6:晶体熔沸点高低的判断
物质的熔点与晶体类型的关系
1.若晶体类型不同,一般情况下: 一般:原子晶体>离子晶体>金属晶体>分子晶体(有例外) 。
随着离子电荷的增加或者核间距离的缩短晶格能增大。简 言之:晶格能大小与离子带电量成正比,与离子半径成反比
3.晶格能对离子晶体性质的影响:
晶格能越大,离子晶体越稳定,熔点越高,硬度越大 , 晶格能也影响着“岩浆晶出”的次序,晶格能越大,岩浆 中的矿物越 易 结晶析出。
科学视野:岩浆晶出规则与晶格能
火山喷出的岩浆是一种复杂的混合物,冷却 时,许多矿物相继析出,简称“岩浆晶出”。
越大,配位数越多.
3.影响离子晶体配位数的因素
①几何因素:晶体中正负离子的半径比(重要因素)
②电荷因素:晶体中正负离子的电荷比(重要因素)
正负离子电荷比=正负离子的配位数比 =正负离子的数目反比
③键性因素:离子键的纯粹程度(不作要求)
参考资料:
阴、阳离子半径比与配位数的关系
离子 阴离子 阳离子 阴阳离子
(1)熔沸点:较高。
(2)硬度:较大,硬而脆难挥发难压缩。当晶 体受到冲击力作用时,部分离子键发生断裂, 导致晶体破碎。
(3)溶解性:一般易溶于水,而难溶于非极性 溶剂。
(4)导电性:固态不导电,水溶液或者熔融状 态下能导电。
随堂练习: 1.下列性质适合于离子晶体的是( A )
A. 熔点1070℃,易溶于水,水溶液能导电 B. 熔点10.31℃,液态不导电,水溶液导电 C. 能溶于CS2,熔点112.8℃,沸点444.6℃ D. 熔点97.81℃,质软,导电,密度0.97g/cm3
科学探究1:
找出NaCl、CsCl两种离子晶体中阳离子和阴
离子的配位数,它们是否相等?
离子 阴离子的 阳离子的 阴阳离子配 晶体 配位数 配位数 位数的比值
NaCl 6
6
1:1
CsCl 8
8
1:1
P79科学探究2:
1的阅还•结决素 一:1根离读阴有N物配C定。关论般asN据子阳 哪P位,CC离系决:晶a7且ll9表晶C离 些,子,定体数、 的影原l都3体、子?晶配中响却C是—因中配是sC体位正离5是不8Cs离位、A)结lC数负子什相B?都子数l表构阴的离型晶么配的同是3的阳多子体呢,—位比呢同重离少的中?6为数值是要子:的分(一离正的都什N否因配半析子a主负什是所么C素位径,配离你l族么1有,数比它的:位子能简1因的的的关(数们是的得称r素离氯比系+的半出的6几/。子化值,呢r因影径何-晶都?)素响比因请是体是
②CsCl 晶体
注意:哪个是NaCl晶胞?
阳离子配位数 8 阴离子配位数 8
小 的 是 晶 胞
每个晶胞中 Cl—有 1 个 Cs +有 1 个
---Cl+ ---Cs-
每个Cl— 周围最近且等距离的Cl—有 6 个 每个Cs+周围最近且等距离的Cs +有 6 个
小结2:氯化铯晶胞的结构特点:
① 每8个Cs+ 、8个 Cl- 各自构成一个立方体 (顶点),在每个立方体的中心有一个异种类 离子;
5.常见的离子化合物
通常包括强碱、大多数盐和活泼金属氧化物。
胆矾 CuSO4·5H2O
明矾 KAl(SO4)2·12H2O
莹石 CaF2
食盐 NaCl
2Na + Cl2 == 2NaCl
Na
+11
+17
Cl
Na+
+11
+17
Cl-
Na+ Cl-
一、离子晶体
1.离子晶体
概 念:由阳离子和阴离子通过离子键 结合而成的晶体叫做离子晶体
②阴、阳离子配位数分别为4和8,在空间构
成的几何构型为 正四面体。和立方体
③每个Ca2+ 周围最近的等距离的Ca2+ 有12个, 每个F- 周围最近的等距离的F- 有6个;
④不存在单个的CaF2分子,每个晶胞平均含 Ca2+和F-4个和8个。化学式CaF2仅表示该离子晶 体中阴、阳离子的个数比为2:1。
晶体粒子 阴、阳离子
粒子间作
用力
离子键
熔沸点 硬度
较高 较硬
原子
共价键 很高 很硬
分子
金属阳离子、 自由电子
分子间作用力 金属键 (氢键)
较低 一般较软
一般较高,少部分 低 ,一般较硬,少 部分软
溶解性
溶于水,难溶 于非极性溶剂
难溶解
相似相溶
难溶Βιβλιοθήκη 导电情况 固体不导电, 不导电
熔化或溶于
水导电
(除硅)
②阴、阳离子配位数均为 8 。 6 ③每个Cs+ 周围最近的等距离的Cs+ 有 个,
6 每个Cl- 周围最近的等距离的Cl- 有 个;
④不存在单个的CsCl分子,每个晶胞平均含Cs+ 和Cl-各1个。化学式CsCl仅表示该离子晶体中阴、
阳离子的个数比为 1:1 .
随堂练习:
已知CsCl晶体的密度为 ρg / cm3
第三章晶体结构与性质
2020年4月23日
学习目标
1.了解离子晶体的结构特点。 2.能根据离子晶体的结构特点解释其物 理性质。 3.了解晶格能的含义及其应用。
知识回顾:离子键
1.定义:使阴、阳离子结合成离子化合物的静电作 用。
2.成键的微粒:阴,阳离子。 3.成键的本质:阴阳离子间的静电作用。 4.成键的条件:活泼金属元素的原子和活泼的非金 属元素的原子。
• 没有饱和性:在静电作用能达到的范围内, 只要空间条件允许,一个离子可以多个离子 发生作用。阳离子周围可以尽可能多地吸 引阴离子,同样,阴离子周围可以尽可能 多地吸引阳离子。
2.常见离子晶体
强碱、多数金属氧化物、大部分盐类 ①NaCl 晶体
阴离子配位数 6
阳离子配位数 6
注意:哪个是NaCl晶胞?
BaCO3>SrCO3>CaCO3>MgCO3
二、晶格能
1.定义: 气态离子形成1摩离子晶体时释放的能量,通常取
正值 。
用来衡量离子键的强度(或拆开1mol离子晶体时使之形成
气态阴、阳离子所吸收的能量)。
例:Na+(g) + Cl-(g)→ NaCl (s),U=786KJ/mol
2.晶格能的大小的影响因素
NA为阿伏加德罗常数,相邻的两个 Cs
的核间距为a cm,如图所示,则CsCl的 相对分子质量可以表示为
NA·a3·ρ
③CaF2晶 体
阴离子配位数 4
阳离子配位数 8
CaF2晶胞
F- 、Ca2+的配位数为几?
F-的配 位数为4
Ca2+的配 位数为8
CaF2 晶胞
Ca2+ F-
Ca2+配位数:8 空间构型:立方体
组成微粒:阴阳 无分子式 离子 化学式表示离子最简整数比
粒子间作用力:离子键 配位数(缩写为C.N.) 一个离子周围最邻近的异电性离子的数目
资料:离子键的特征
• 没有方向性:阴阳离子是球形对称的,电荷 的分布也是球形对称的,它们在空间各个方 向上的静电作用相同,都可以和带不同电荷 的离子发生作用。
岩浆晶出与晶格能的大小有关。矿物从岩浆 中先后析出规律称为岩浆晶出规则,是由美国矿 物学家鲍文在1922年首先提出的。晶体从岩浆析 晶难易不仅与岩浆的组成有关,而且与晶格能有 关:晶格能高的晶体熔点较高,更容易在岩浆冷 却过程中先析出。鲍文因此被推崇为实验地质学 的先驱。
小结4:四种晶体的比较
晶体类型 离子晶体 原子晶体 分子晶体 金属晶体
思考:NaCl与KCl,NaCl与MgCl2哪一个
晶格能更大? 【提示】 r(Na+)<r(K+),所以NaCl的晶格 能大于KCl;Na+所带的电荷数少于Mg2+且 r(Na+)>r(Mg2+),所以MgCl2的晶格能大于 NaCl。
例题讲解
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