如何鉴别假劣兽药
兽药检查标准
兽药检查标准随着畜牧业的发展，兽药的使用越来越普遍，这也对兽药的检查标准产生了重要的意义。
兽药检查标准是指针对兽药制作、销售、使用过程中所涉及到的各个方面，建立的一系列检查要求和标准。
这些标准可以保证兽药制作的质量和安全性，在兽药销售和使用中保障了消费者的权益。
首先，兽药检查标准要求兽药的生产单位要持有正确的生产许可证。
生产单位必须符合生产条件，生产设备必须良好，保持清洁和消毒。
在生产过程中，必须遵循类似于国际质量管理体系（ISO）的标准化程序。
这样可以保证兽药制作过程中的每个步骤都受到严格的监管和检查，确保产品质量的稳定与可靠。
其次，兽药检查标准要求兽药商品名、规格和说明书等标签上所描述的信息都应该是准确、详尽和可信的。
对于每种兽药，相关单位需要提供证明，证明该药是适合特定动物种类和适当剂量的，并注明使用方法、适用对象、注意事项等信息。
对于不符合上述参数的兽药将被禁止销售或使用。
第三，兽药检查标准要求采取充分控制方法，以确保在兽药生产中不会出现有害的污染物，并确保该药是可以寄存的，以维持药品质量。
这样可以避免药物在存储和使用期间受到未知污染的影响，提高药物的安全性和有效性。
在兽药销售时，应对药品批次、生产厂商、保质期和日期等进行标记和记录，以备不时之需。
另外，兽药检查标准还要求生产单位定期进行产品质量和安全性检测，并将结果公开透明。
例如，药品中不得出现禁止使用的物质，如广泛使用的抗生素和激素。
只有在定期性的检测证明药品的安全性和有效性，才能进行销售和使用。
最后，兽药检查标准强调，人们在生产、销售和使用兽药时要注意保护环境和动物福利。
在兽药生产中，必须注重环境污染的控制和管理，防止污染源对环境造成危害。
在使用兽药时，应当采用适当的方法，尽可能地避免对动物产生负面影响。
总之，兽药检查标准将为国内畜牧环境的改善提供了制度和法规保障。
为了保证动物的健康和公众的安全，必须遵守兽药检查制度，并持续不断地更新和重新评估制度标准。
怎样识别假劣兽药
怎样识别假劣兽药文/ 吴益名目前，市场上出售的兽药质量参差不齐，假冒伪劣品时有发现，如何以外观识别假劣兽药呢？现介绍几种简便的识别方法。
1．查兽药生产企业是否经过批准。
凡未经批准的单位，生产的兽药必然没有领取批准文号，按《兽药管理条例》第二十八条规定，应作假药处理。
2．查产品批准文号。
兽药产品没有取得批准文号，是判断该药是否可能属于假兽药的重要标志。
检查时先看产品有无批准文号，然后看批准文号的格式是否正确。
3．查产品规格。
查标签上标示的规格与药品的实际是否相符。
主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。
4．查兽药名称。
兽药名称包括法定名称(国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称)和商品名，兽药法定名称不得作为商标注册。
兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称，已有商品名的应同时印制。
5．查兽药产品是否超过有效期。
超过有效期的兽药即可判为劣药。
6．查是否属于淘汰兽药或者国家禁止使用的兽药《兽药管理条例》第二十八条规定，生产销售淘汰或国家禁止使用的兽药，应视为假兽药予以处理。
如异丙肾上腺素、多巴胺及肾上腺素激动剂，羟甲丁叔肾上腺素等激素类药物都属于国家禁止使用的兽药；盐酸黄连素注射液、2％和4％氨基比林注射液等都属于淘汰兽药，均视为假药处理。
7．兽药包装必须贴有标签，注名“兽用”字样，并附有说明书标签或说明书上必须有注册、兽药名称、规格、企业名称、产品批号、批准文号、主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事项等。
规定停药期的，应当在标签或说明书上注明。
8．兽药包装内应附有产品质量检验合格证无合格证的，不得出厂，兽药经营单位不得销售。
9．片剂外观要整洁、色泽均匀，并有适当硬度普通白色药片若出现变色、发霉、疏松、受潮、粘连、表面粗糙或有结晶析出的，说明药片已变质，不得使用。
10．兽用注射剂多用水针剂和粉针剂注射剂外观主要从澄明度和色泽两项髓识别。
①澄明度检查。
水针剂除特殊品种有规定外，应均匀、澄明。
兽医兽药质量控制中的动物药物质量评价与监测
兽医兽药质量控制中的动物药物质量评价与监测兽医兽药质量评价与监测在动物保健和公共卫生领域起着重要的作用。
为了确保动物用药的安全性和有效性，需要进行系统的质量评价和监测。
本文将介绍兽医兽药质量控制中的动物药物质量评价与监测的一些重要方面。
一、动物药物质量评价方法1. 有效成分含量测定对于动物药物而言，有效成分含量是其药效的关键指标。
通过对药品中有效成分的含量进行测定，可以判断其质量是否合格。
常用的方法包括高效液相色谱法、气相色谱法和质谱法等。
2. 可溶性和纯度测定动物药物在溶液中的可溶性对其药效及安全性至关重要。
同时，纯度也是评价药物质量的指标之一。
常用的测试方法包括高效液相色谱法、红外光谱法和紫外分光光度法等。
3. 长期稳定性研究药物在长期储存后，其化学性质和药效可能会发生变化。
通过进行长期稳定性研究，可以评估药物在实际应用中的质量。
常用的实验方法包括加速稳定性试验和真实环境下稳定性试验等。
二、动物药物质量监测方法1. 样品采集与处理动物药物质量监测需要对市场上销售的药品进行抽样和处理。
样品采集时应注意保持样品的原样性，避免污染和失效。
采集后的样品需要进行有效的处理，如密封保存、标记等。
2. 药物成分分析对采集到的样品进行化学分析，确定其中的有效成分含量、纯度和可溶性等指标。
这一步骤可以采用多种方法，如气相色谱法、液相色谱法和质谱法等。
3. 药效评价通过动物实验或体外细胞试验等方法，评价药物的药效。
这一步骤可根据药物的作用机制和治疗效果，确定其是否符合规定的要求。
4. 不良反应监测动物用药中可能出现不良反应，这需要通过监测和统计数据来发现和评估。
不良反应的监测可以包括对动物体征、生理指标和行为的观察等。
5. 合规性检查监测药品是否符合法规和质量标准，比如是否含有禁用成分、是否超过剂量限制等。
合规性检查可以通过药品标签、说明书和相关法规进行。
三、动物药物质量评价与监测的意义1. 保证动物用药的安全性动物用药的安全性直接关系到动物的健康和公共卫生。
真假兽药的快速鉴别方法
实用养猪技术，请见哈尔滨华达饲料制造有限公司官网假兽药包括以非兽药冒充兽药的；兽药所含的种类、名称与国家标准、专业标准不符合的；未取得批准文号的；农业部明文规定禁止使用的兽药的统称。
劣质的兽药包括兽药成分含量与国家标准、专业标准不符合的；超过有效期的；因变质、污染不能药用的；其他与兽药标准不符合的，但不属于假兽药。
假劣兽药，用后不但起不到应有的治疗作用，而且会延误病情，引起患畜病情加重或死亡，造成经济损失。
因此，养殖户必须掌握一些识别假劣兽药的基本常识。
一．对有以下情况的兽药不要购买使用：1无生产批准文号的。
2产品无标签的。
3无质量合格证的。
4无商标的。
5无名称的。
6无规格的。
7无含量的。
8无作用及用途的。
9无用法及用量的。
10无保质期的。
11无有效期的。
12无生产单位的。
13无注意事项的。
另外，有以上条件而使用无效的可到市级兽药监察所进行检验，购买时认准《兽药经营许可证》、《兽药生产许可证》、《兽药制剂许可证》。
二．各种制剂的检查1针剂（注射剂）主查澄明度、色泽、破裂、漏气、浑浊、沉淀和装量的差异及溶解的澄明度。
2片剂、丸剂、胶囊剂主查色泽、斑点、潮解、发霉、溶化、粘瓶、碎片、破、漏、片重差异。
3酊剂、水剂、乳剂主查不应有的沉淀、浑浊、渗漏、挥发、分层、发霉、酸败、变色和装置。
4软膏、眼膏主查有无异味、变色、溶化、分层、硬结、漏油。
5散剂主查有无结块、异常黑点、霉变、重量差异等。
三．常见兽药品质外观鉴别方法1注射用青霉素G钾受热或遇潮而分解，呈块状严重粘瓶，颜色变为浅黄、黄色，甚至出现凡士林状斑点，效价显著降低。
2注射用硫酸链霉素加水溶解后放置过程中缓慢分解，由淡黄色变为黄或棕色，溶液颜色变深，毒性加强。
有黄色或棕色的禁用。
3复方氯化钠注射液久贮容易产生浑浊或沉淀，不可药用。
4硫代硫酸钠注射液遇空气中氧、二氧化碳和酸均能分解析出硫元素；有沉淀或浑浊。
5维生素C注射液可缓慢分解成糠醛，若有空气存在是糠醛可继续氧化聚合呈黄色，光、空气、温度、PH及重金属离子均可促其氧化变质，使其颜色发生变化，有黄或深黄色的不可用。
假劣兽药的肉眼辨别
农村发展论丛ACO LL ECT I ONONRURA LDEVE LOP MENT年第期3畜禽饲养假劣兽药的肉眼辨别湖南省浏阳市畜牧水产局周伯文(410300)近年来,市场上假冒伪劣和不合格兽药产品较多。
笔者通过多年的兽药管理实践,参考有关法规文件,总结出肉眼辨别假劣兽药的几种方法,现介绍如下。
一、从包装和标签方面辨别1.《兽药生产质量管理规范》规定,兽药产品出厂时应有标签和说明书。
标签应注明产品名称、规格、生产厂名、地址、注册商标、批准文号、批号、批次、有效期或负责期,兽药、剧毒药标记等。
说明书应注明有效成分及含量、作用与用途、用法与用量、毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等(说明书的内容可以印在标签上)。
如标签或说明书没有或缺少上述部分内容,或虽有但不符合事实,可视为不合格产品。
2.现在市场经济日趋成熟,生产厂家比较注重产品的包装,标签等印刷精美、清晰。
如发现兽药外包装质量较差,标签等印刷粗糙、字迹模糊,应疑为假兽药。
如我局近年查获的“黑龙江省哈尔滨市兽药厂”和“辽宁省大连市动物药品厂”(均为假冒厂)生产的80万单位注射用青霉素G 钾和100万单位注射用硫酸链霉素。
3.标签上的批准文号(简称批文)其格式应规范。
如兽药的批文格式为兽药字(B)D(A 为省、直辖市、自治区简称或“农”字,B 为年号末两位数,C 为英文字母“X ”或“Z ”,D 为一组5或6位数字)。
批文的有效期为5年,如某兽药的批准文号为×兽药字(90)×××××××,则1995年12月31日前生产的产品其批文有效。
如批文格式不符合规定或超过有效期,属于假兽药。
4.现在许多厂家在兽药包装上贴上了防伪标志,如发现该厂产品无该标志,即可断定为假冒产品。
也有些假冒产品虽有防伪标志,但与真品有区别。
如广东罗定皇家饲料添加剂厂有限公司生产的40克瘟毒克,其真品标志上的头像头发两侧对称,否则为假冒产品。
怎样识别假劣兽药？
与 药 品的 实 际 是 否 相 符 主 要 是 兽 药 的标 示 装 量与实 际装量是 否相符 。 ４ ．查 兽 药 名 称 。 兽 药 名 称 包 括 法 定 名 称 （ 家 标 准 、专 业 标 准 、 地 方 标 准 中收 载 国 的 兽 药 名 称 ） 商 品 名 ，兽 药 法 定 名 称 不 得 和 作 为 商标 注 册 。 兽 药 产 品 标 签 、说 明 书 、外 包 装 必须 印 制 兽 药 产 品 法 定 名 称 ， 已有 商 品 名 的应 同 时 印制 。 ５ ．看 兽 药 产 品 是 否 超 过 有 效 期 超 过 有 效 期 的 兽 药 即可 判 为 劣 药 。 ６ ．查 是 否 属 于 淘 汰 兽 药 或 者 国 家 禁 止 使 用 的 兽 药 。 如 异 丙 肾 上 腺 素 、多 巴胺 及 Ｂ
冬 剪 将 虫 苞 剪 掉 ， 集 中 烧 毁 或 深 埋 。 早 春
时 ，果 树 生 长期 若 发 现棉 褐 带 卷 蛾 及 芽 白小 卷 蛾 的虫 苞 要 及 时 清 除灭 杀 。冬 春 时 节 ，要 彻 底 清 扫 果 园落 叶 ， 刮 除 枝 干上 潜 叶 蛾 的 越
冬 蛹和 冬 型 成 虫 ；同 时 ，结 合翻 土 ， 挖 出在
别方法 。
１ ．查 兽 药 生 产 企 业 是 否 经 过 批 准 凡 未 经 批 准 的 单 位 生 产 的兽 药 必 然 是 伪 劣产 品 。 ２ ．查 产 品 批 准 文 号 。 查 时 先看 产 品 有 检
无 批 准 文 号 ， 后 看 批 准 文 号 的 格 式 是 否 正 然 确 ３ ．查 产 品 规 格 。 看 标 签 上 标 示 的 规 格
蛾 类 害 虫 的 防 治 （ ） 业 防 治 。 蛾 类 １农
假兽药的判定标准
假兽药的判定标准随着养殖业的发展，养殖户对于动物用药的需求越来越大，而市场上也涌现了大量的兽药品牌。
但是，伴随着兽药市场的繁荣，假兽药也随之滋生。
假兽药不仅会对动物健康造成威胁，还会导致养殖户的经济损失。
因此，如何判定假兽药成为了当前急需解决的问题。
一、外包装外包装是判定兽药真伪的第一步。
假兽药的外包装往往没有正规厂家的名称、地址、电话等基本信息，或者信息不全。
在外包装上，真兽药的厂家名称、地址、电话等信息一般都非常清晰明了，而且还会标注批号、生产日期等信息，以方便消费者查证。
二、药品质量兽药的质量是判定其真伪的关键之一。
假兽药的质量常常不合格，其中最常见的是掺杂有害物质，如重金属、农药等。
这些有害物质会对动物的健康产生严重的影响。
为了保证兽药的安全性和有效性，消费者应该选择有资质的厂家生产的兽药，并且在购买前查看相关的质量检测报告。
三、价格假兽药的价格往往比正品便宜很多，这是其销售的一个重要手段。
消费者在购买兽药时，要警惕价格过低的兽药，因为这可能是假兽药。
正品兽药的价格相对较高，但是其质量有保障，可以保证有效治疗动物疾病，避免养殖户的经济损失。
四、销售途径假兽药的销售途径往往不规范，常常是通过一些小商贩进行销售。
而正品兽药的销售途径一般是通过兽药经销商、兽医等正规渠道进行销售。
因此，消费者在购买兽药时，应该选择正规渠道购买，以保证兽药的品质和安全性。
综上所述，判定兽药真伪的标准包括外包装、药品质量、价格和销售途径等方面。
消费者在购买兽药时应该注意以上几个方面，并且选择有资质的厂家生产的兽药，以保证兽药的安全性和有效性。
同时，养殖户也应该加强自身的兽药知识，提高对兽药的认知和使用水平，避免被假兽药所害。
假劣兽药甄别及兽药标签说明书管理
商品名实行企业自愿原则，产品可以不使用商 一个产品只准予使用一个商品名； 一个产品不得同时使用两个及两个以上商品名。
品名；
三、兽药标签和说明书要求
兽药商品名命名原则： • 商品名称由汉字组成，不得使用图形、字母、数字、符号等标 志。 • 不得使用人名、地名、代号、外文字母或缩略字母；
• 不得全部使用阿拉伯数字命名；
假劣兽药甄别及 兽药标签说明书管理
荣成市畜牧兽医局
一、兽药管理的几个重要概念 二、假劣兽药现场甄别要点 三、兽药标签和说明书要求
一、兽药管理的几个重要概念
兽药
兽药：兽药，是指用于预防、治疗、诊断动物疾
病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药
物饲料添加剂）。
兽药种类：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态 制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生 化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。
注：目前本项目尚不明确的，可暂不标注。
二、假劣兽药现场甄别要点
3、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合 的— 主要成份标注要求（农业部公告第242号《兽药标签和 说明书编写细则》） ⑴、化学药品及抗生素制剂产品，必须标注所有有 效成份及含量； ⑵、纯中兽药制剂产品，必须标注成方中前五味 （五味以下的全部标注）主药成份含量表示方法按照 现行《兽药典》执行。 ⑶、中西复方制剂产品，必须标注成方中前五味主 药成份和西药成分、含量。 4、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 （依照法定兽药质量标准或兽药管理部门批准的适应 症（或功能与主治）书写。 这样情况是目前最混乱的。
二、假劣兽药现场甄别要点
4、劣粉针剂的特点：
（1）粘瓶、结块。这是水份过高的缘故。 （2）装量差异大。 （3）变色。（4）异物。
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一、兽药片剂的识假方法
1、片剂外观。片剂外观应完整、光洁、色泽均匀，应有适宜的硬度。凡达不到上述要求的，均为伪劣兽药。
2、片剂包装应封口严密，瓶内填充物清洁，不得有松动，否则即为劣药。
3、片剂压剂。取100片平铺于白纸上或白瓷盘内，在自然光亮处检视（只看一面），片剂应完整光洁，厚薄形状一致，带字的片剂字迹应清晰，色泽应均匀一致，无变色现象。
试产品在"字"前加"试"字；在"兽药字"批准文号中，年号后加"X"为西药，加"Z"为中药。
省序号、生物制品生产厂、品种由农业部统一编号；中西兽药和添加剂的品种、生产厂由各省、自治区、直辖市编号。
（2）兽药生产批号：是兽药生产企业对由同一原料、同一方法、同一时间所生产的兽药产品的编号。一般以6位数字表示，按生产该批药品的年、月、日来编号。
由省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）核发的兽药批准文号有：《中华人民共和国兽药典》、《兽药规范》、农业部部颁标准、地方标准已收载的兽药；第三、四、五类新兽药以及第一、二类新兽药正式生产的批准文号。
由农业部核发的批准文号在"兽药字"、"生药字"和"饲添字"前加"农"宇；由省、自治区、直辖市畜牧（农牧）厅（局）核发的批准文号在"兽药字"、"生药字"和"饲添宇"前加该省简称。
三、关于批文号和批号:
（1）兽药批准文号：是国家批准生产兽药产品的编号，由农业部或省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）核发。
由农业部核发的兽药批准文号有：第一、二类新兽药试产品及新生物制品试产品；《中华人民共和国兽药典》、《兽医生物制品制造及检验规程》、《中华人民共和国兽用生物制品质量标准》中已收载的生物制品，其中口蹄疫、狂犬病、猪水泡病、马传染性贫血、鸡马立克氏病的疫苗和诊断制品的批准文号。必要时，农业部可对部管生物制品品种进行增减。
3、剂量不准。按包装或说明书标明的剂量称量，可发现剂量严重不准；有的甚至眼看或用手掂就可以发现分量不准。
4、粉剂结饼结块，发霉变质。
5、《兽药管理条例》规定，上市的兽药在包装上必须印有该药品批准文号，假劣兽药没有批准文号，用假文号或其它编号骗人。
6、无制作批号。
7、无生产制作日期。
8、无有效期、失效期。合格的兽药五至八项标志应该齐全，养殖者在购买时，如发现有上述情形之一者，可怀疑为伪劣产品.
如某厂97年3月21日生产了一批硫酸庆大霉素注射液，那么该批药品的生产批号为：970321。根据兽药的批号，可追查该批兽药的生产情况，同时，有利于掌握兽药的贮藏期限
3、水针剂的澄明度。注射液在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊和异物，反之则为劣药。
粉针剂兽药的识假方法
1、不应有裂瓶、封口漏气、瓶盖松动。如发现崩盖、松盖、歪盖、隔膜脱瓶塞有针孔、瓶口有裂缝或渗液现象的药品不应使用。
2、取检品40瓶，在自然光亮处反复旋转检查，色泽应一致，不得有变色。粉针剂溶液的比色方法同水针剂。劣质药多不符合上述标准。
4、片剂重量差异检查。重量差异限度平均重量在0.3克以下，重量差异限度为±7.5％；平均重量在0.3克以上的，重量差异限度在±5％。
水针剂的识假方法
1、色泽。按药品每ห้องสมุดไป่ตู้检查５支，进行比色，不得有变色。
2、外观。瓶口应洁净，印字清晰，品名、规格、批号等项齐全，不得缺项。不得有裂瓶、裂纹、封口漏气、主瓶盖松动。溶液不得有结晶、混浊、沉淀及发霉现象，否则即为劣药。
3、不得有敲击不散的黏皮、结块和溶化情况，不得有异物、纤物、玻璃屑。冻干型粉剂应当质地疏松，色泽均匀，应有明显的萎缩和溶化现象，否则为劣药。
二、在市场上的兽药品在外包装上和肉眼观察是鉴别真假:
1、包装：假劣兽药一般包装印刷制作粗糙，色泽暗淡。
2、打开包装，可见药品外观粗糙，细度不够，与推销者出示的样品大不一样。