精麻药品处方管理制度
精麻药品处方管理制度
精麻药品处方与调配管理制度1、医院按照有关规定,执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的处方权，药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格。
2、医师取得麻、一精药品处方权后，方可在本机构开具麻、一精药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
药师取得麻、一精药品调剂资格后，方可在北京医院调剂麻、一精药品。
3、取得处方权医师须按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉、精神药品处方.4、医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。
5、开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。
处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称。
住院患者还应写明床号。
6、处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范.7、处方后记必须有处方医生签全名并盖章。
医师处方签字须与备案签名字样一致。
8、凡在我院使用麻醉、精神药品的患者，必须将临床诊断、使用药品情况详细记录在病历上，以备检查。
9、除需长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
10、医院须要求长期使用麻、一精药品的门(急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。
11、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量;其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
12、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长，医师应当注明理由.13、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻、一精注射剂，每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
14、为住院患者开具的麻、一精药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
15、对麻、一精药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记;对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药.16、药师应当对麻、一精药品处方,按年月日逐日编制顺序号。
精麻药品处方管理制度
精麻药品处方与调配办理制度之吉白夕凡创作1、医院依照有关规定,执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的处方权,药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格.2、医师取得麻、一精药品处方权后,方可在本机构开具麻、一精药品处方,但不得为自己开具该类药品处方.药师取得麻、一精药品调剂资格后,方可在北京医院调剂麻、一精药品.3、取得处方权医师须依照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉、精神药品处方.4、医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品.5、开具的麻醉、精神药品处方应书写完整,字迹清晰.处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称.住院患者还应写明床号.6、处朴直文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范.7、处方后记必须有处方医生签全名并盖印.医师处方签字须与存案签名字样一致.8、凡在我院使用麻醉、精神药品的患者,必须将临床诊断、使用药品情况详细记录在病历上,以备检查.9、除需长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医院内使用.10、医院须要求长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次.11、第一类精神药品注射剂,每张处方为一次经常使用量；控缓释制剂,每张处方不得超出7日经常使用量；其他剂型,每张处方不得超出3日经常使用量.12、第二类精神药品一般每张处方不得超出7日经常使用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由.13、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻、一精注射剂,每张处方不得超出3日经常使用量；控缓释制剂,每张处方不得超出15日经常使用量；其他剂型,每张处方不得超出7日经常使用量.14、为住院患者开具的麻、一精药品处方应当逐日开具,每张处方为1日经常使用量.15、对麻、一精药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记；对不合适本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药.16、药师应当对麻、一精药品处方,按年月日逐日编制顺序号.17、须按照麻醉药品和精神药品处方开具情况,依照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包含发药日期、患者姓名、用药数量.专册保管期限为3年.18、麻醉药品处方至少保管3年,精神药品处方至少保管2年.。
麻醉药品精神药品医师处方管理制度
麻醉药品精神药品医师处方管理制度麻醉药品和精神药品是具有较高风险和潜在危害的特殊药品，为了保障患者的用药安全，我国实施了麻醉药品精神药品医师处方管理制度。
该制度通过对医师处方权的规范，实现了麻醉药品和精神药品的合理使用和监控。
本文将从该制度的背景、实施对象、管理要求等方面进行论述。
一、背景麻醉药品和精神药品的特殊性在于其对人体中枢神经系统的影响，因此使用这些药品需要严密的监控与管理。
过度或不当使用麻醉药品和精神药品可能导致患者的身体和心理健康问题，甚至造成生命危险。
为了规范医师在处方麻醉药品和精神药品时的行为，保障患者用药安全，国家制定了麻醉药品精神药品医师处方管理制度。
二、实施对象该管理制度主要适用于具备医师资格的医疗人员，包括医生、药师等。
只有经过相关培训并取得相应资质的医师才能获得麻醉药品和精神药品的处方权。
三、管理要求1. 开具处方的规范要求医师在开具麻醉药品和精神药品处方时，需遵循以下规范要求：- 严格按照病情需要和个体化治疗原则，选择合适的药品；- 在处方上标明患者的基本信息，包括姓名、性别、年龄等；- 记录药品的名称、规格、用法、用量等详细信息；- 在处方上签字并注明开具日期。
2. 处方的保存与传递要求医师开具完处方后，需按照以下要求保存和传递处方：- 在医疗机构内建立科学合理的处方保存和传递系统；- 严格控制处方的印制和调配，确保处方的安全性和真实性；- 医师应妥善保存自己开具的处方，相关医疗机构应对处方存档进行管理。
3. 处方的审核与管理要求为了加强对麻醉药品和精神药品的管理，需要对处方进行审核与管理：- 医疗机构应设立专门的审核岗位，负责对处方的真实性、合理性进行审核；- 医师应在处方上签字确认，确保处方的真实性；- 医疗机构应建立电子化的处方管理系统，以便进行数据分析和查验。
4. 处方调剂与发药控制为避免滥用麻醉药品和精神药品，对发药环节进行严格控制：- 医疗机构应设立专门的药库，对麻醉药品和精神药品进行统一管理；- 药剂师在发药前应对处方进行审核，确保药品的准确性和合理性；- 麻醉药品和精神药品的发药应由药剂师完成，避免发生错误。
精麻药品处方管理制度
精麻药品处方管理制度精麻药品处方管理制度是指针对精神麻醉药品的处方和管理进行规范和监管的制度。
精神麻醉药品包括苯二氮平衍生物类药品、吗啡类及类形成类药品、氯胺酮类药品等。
为了保障患者的用药安全，避免滥用和泛滥开展的问题，制定精麻药品处方管理制度是非常必要和重要的。
一、患者管理2.患者需提供相关医疗诊断证明方可处方精麻药品，必要时需要进一步检查和评估；3.患者需签署知情同意书，明确对药品的了解和风险意识。
二、医生管理1.医生需具备相应的医疗资质和资格，包括医师执业证书和相关专业证书；2.医生需经过相关培训，掌握精麻药品的使用指南、剂量计算等知识；3.医生需对患者进行全面的评估和诊断，避免不必要的精麻药品处方；4.医生需详细记录患者的医疗信息和用药情况，保护患者隐私；5.医生需定期接受精麻药品处方管理制度的培训和评估，以提高自身的专业水平和风险意识。
三、药品管理1.医疗机构需建立精麻药品的专门管理区域，确保药品的安全和保管；2.医疗机构需设立专门的药品审批和处方审核制度，确保每一份处方的合理性和合规性；3.药房需建立药品入库和出库的登记制度，确保药品的流通记录清晰可查；4.药师需详细核实每一份精麻药品处方的合理性和合规性，并在发现问题时立即报告。
四、监督管理1.医疗机构需配备相应的监督检查人员，对医生和药师进行定期和随机的抽查；2.监管部门需加强对精麻药品的进口、生产、流通和销售的监管，确保药品的质量和合规性；3.监管部门需建立健全的信用评价制度，对违反精麻药品处方管理制度的医生和药师进行严厉的批评和处罚；4.公众可通过投诉渠道反映医生和医疗机构的违法行为，监管部门需及时调查并处理。
精麻药品处方管理制度的实施能够有效遏制精神麻醉药品的滥用和泛滥现象，保障患者的用药安全。
监督检查和严格的罚则能够提高医生和药师的风险意识，规范他们的行为。
同时，也促使医生和药师不断学习和进步，提高自身的专业水平，以更好地服务患者。
麻精药品管理制度(五篇)
麻精药品管理制度为严格我院____品精神药品的管理，保证____品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据____颁布的《____品和精神药品管理条例》、____部颁布《医疗机构____品、第一类精神药品管理规定》《____品和精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。
在医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药品的工作人员必须严格执行本制度。
一、管理要求1.“____市妇幼医院麻醉、精神药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、保卫处主管领导组成。
各管理单位、设有____品、一类精神（下称麻、一精）药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门（兼职）管理，该人应保持相对稳定。
日常工作由药学部承担。
2.医院对麻醉、精神药品的管理列入科室目标责任制。
麻精药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理’，实行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。
麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。
药学部建立麻、一精使用专项检查制度，并定期____检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
3.医院根据管理需要在门诊、住院等药房设置麻、一精药品周转柜，周转库（柜）应当每天结算。
住院药房麻、一精药品调配基数不得超过本机构规定的数量。
4.药剂科建立并严格执行麻、一精的采购、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
5.医院定期对涉及麻、一精的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
6.对麻、一精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
二、采购1.麻、一精药品采购。
由药剂科指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻、一精药品。
药剂科负责人应对每次采购药品的品种、数量严格____。
精麻药品处方管理规定
精麻药品处方管理规定 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020精麻药品处方与调配管理制度1、医院按照有关规定，执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的处方权，药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格。
2、医师取得麻、一精药品处方权后，方可在本机构开具麻、一精药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
药师取得麻、一精药品调剂资格后，方可在北京医院调剂麻、一精药品。
3、取得处方权医师须按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉、精神药品处方。
4、医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。
5、开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。
处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称。
住院患者还应写明床号。
6、处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范。
7、处方后记必须有处方医生签全名并盖章。
医师处方签字须与备案签名字样一致。
8、凡在我院使用麻醉、精神药品的患者，必须将临床诊断、使用药品情况详细记录在病历上，以备检查。
9、除需长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
10、医院须要求长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。
11、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
12、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
13、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻、一精注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
精麻药品处方管理制度
精麻药品处方管理制度一、总则为了规范精麻药品处方管理行为，防止滥用和泛滥，保障患者合法权益，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医疗卫生机构内部所有医务人员的精麻药品处方管理行为。
三、处方管理1. 医师处方必须满足以下条件：- 医师取得执业医师资格证书；- 医师在规定的范围内行医，并在医学知识、技能和职业道德方面做到符合规定；- 医师开具处方时，必须符合国家、省、市、区相关规定。
2. 药师必须符合以下条件：- 药品药物学或临床药学专业资格证书；- 参加规范化培训，获得相关职称；- 在规定范围内，从事药学查询和调剂工作；- 执行药品管理法和规定。
3. 在医疗卫生机构内开具精麻药品处方，应填写处方笺，规范处方加盖公章，加盖医师和药师签章。
4. 医疗卫生机构内开具精麻药品处方的医师需在处方笺上注明医院、科室、病人姓名、病历号码、门诊号或住院号、主诉；药品名称、数量、规格、用法、用量、频次、疗程；医师签名或电子签章；处方开具日期。
5. 开具处方应注意以下限制：- 限制使用泛滥的药品；- 限制大量开处方；- 限制过量开处方；- 防范滥开滥用行为。
四、药品库房管理医疗卫生机构应建立严格的药品库房管理制度，做好精麻药品的进出库管理。
精麻药品应采取专人管理，每件药品须言明名称、规格、数量、生产厂家、批号、日期和有效期，并分门别类摆放，严格操作，杜绝差错。
五、处方核查医师开具精麻药品处方后，药剂科需要对处方进行审核，确认处方的合理性，判定是否需要进一步核实，审核结果应记录在药剂科审核记录中。
六、质量跟踪与反馈医疗机构要加强对精麻药品的质量跟踪与反馈，及时消除不良反应，提高医疗质量。
七、处罚医师、药剂师在精麻药品处方管理中违反相关规定，给患者造成不良影响的，依照有关规定给予相应处理。
八、其他规定对本管理制度没有明确规定的事项，应严格参照上级主管机关规定执行。
以上是本医疗卫生机构的精麻药品处方管理制度，未尽事宜请参照相关法律法规进行处理。
麻精药品管理制度(5篇)
麻精药品管理制度一、凡开具____品和第一类精神药品的医师，必须是在我院注册，经____品和精神药品使用知识和规范化管理培训，考核合格后取得____品和第一类精神药品的处方权。
但不得为自己开具处方。
二、药师必须经____品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，取得____品和第一类精神药品的调剂资格。
三、除需长期使用____品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛病人、中、重度慢性疼痛病人外，____品注射剂仅限于医院内使用。
四、处方开具麻醉、精神药品的用量严格按照《处方管理办法》规定执行。
五、长期使用____品和第一类精神药品的门(急)诊癌症病人和中、重度慢性疼痛病人，首诊医师应当亲自诊查病人，建立病历，并签署《知情同意书》；每____个月复诊或者随诊一次。
六、药师应当对____品和第一类精神药品处方，按年月日逐月编制顺序号。
____品和第一类精神药品处方保存期限为____年；第二类精神药品处方保存期限为____年。
七、医院必须有专职的____品和第一类精神药品管理人员。
药剂科各班组____品和第一类精神药品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接，并认真填写交班本及处方登记本。
八、____品和第一类精神药品应有专柜储存，专人负责管理工作，并建立储存____品和第一类精神药品的专用账册。
药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于____年。
(存放区域、标识何贮存方法的相关规定)九、药剂科对____品、第一类精神药品的临床使用有监督管理的职责，禁止非法使用、储存、转让或借用____品；对不符合本条例规定的，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导报告。
十、麻醉、精神药品处方书写要求。
麻醉、第一类精神药品专用处方(印刷用纸为淡红色)右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品专用处方(印刷用纸为白色)右上角标注“精二”。
____品和第一类精神药品处方还应当包括病人____明编号及代办人姓名、____明编号。
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精麻药品处方与调配管理制度1、医院按照有关规定，执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的处方权，药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格。
2、医师取得麻、一精药品处方权后，方可在本机构开具麻、一精药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
药师取得麻、一精药品调剂资格后，方可在北京医院调剂麻、一精药品。
3、取得处方权医师须按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉、精神药品处方。
4、医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。
5、开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。
处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称。
住院患者还应写明床号。
6、处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范。
7、处方后记必须有处方医生签全名并盖章。
医师处方签字须与备案签名字样一致。
8、凡在我院使用麻醉、精神药品的患者，必须将临床诊断、使用药品情况详细记录在病历上，以备检查。
9、除需长期使用麻、一精药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
10、医院须要求长期使用麻、一精药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。
11、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量;其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
12、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
13、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻、一精注射剂，每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量;其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
14、为住院患者开具的麻、一精药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
15、对麻、一精药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记;对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
16、药师应当对麻、一精药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
17、须根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
专册保存期限为3年。
18、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
19、使用麻、一精药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，须将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
20收回的麻、一精药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
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,、人家问我你喜欢能干的员工还是听话的员工，我说 ,，就是既要听话又要能干，因为我不相信能干和听话是矛盾的，能干的人一定不听话，听话的人一定不能干，这种人要来干什么，不听话本身就不能干，对不对、每一个人都很平凡，我马云也没什么了不起，这几年被媒体到处吹捧，其实自己很难为情。
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,,、阿里巴巴从成立以来一直备受质疑，从,年前我做阿里巴巴的时候一路被骂过来，都说这个东西不可能。
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,,、蒙牛不是策划出来的，而是踏踏实实的产品、服务和体系做出来的。
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,,、你的项目感觉是一个生意，不是一个独特的企业。
, 、建一个公司的时候要考虑有好的价值才卖。
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,,、人要有专注的东西，人一辈子走下去挑战会更多，你天天换，我就怕了你。
,,、要找风险投资的时候，必须跟风险投资共担风险，你拿到的可能性会更大。
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, 、天不怕，地不怕，就怕, ？当, ？。
, 、永远要相信边上的人比你聪明。
,,、五年以后还想创业，你再创业。
,,、上当不是别人太狡猾，而是自己太贪，是因为自己才会上当。
,,、不要贪多，做精做透很重要，碰到一个强大的对手或者榜样的时候，你应该做的不是去挑战它，而是去弥补它。
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,,、碰到灾难第一个想到的是你的客户，第二想到你的员工，其他才是想对手。
, 、永远记住每次成功都可能导致你的失败，每次失败好好接受教训，也许就会走向成功。
, 、暴躁在某种程度上讲是因为有不安全感，或者是自己没有开放的心态。
,,、不想当将军的士兵不是好士兵，但是一个当不好士兵的将军一定不是好将。
,,、小公司的战略就是两个词:活下来，挣钱。
,,、创业时期千万不要找明星团队，千万不要找已经成功过的人。
创业要找最适合的人，不要找最好的人。
,,、最大的挑战和突破在于用人，而用人最大的突破在于信任人。
, 、什么都想自己干，这个世界上你干不完。
,,、每一笔生意必须挣钱，免费不是一个好策略，它付出的代价会非常大。
,,、营销这两个字强调既要追求结果，也要注重过程，既要销，更要营。
,,、互联网是影响人类未来生活, 年的, 米长跑，你必须跑得像兔子一样快，又要像乌龟一样耐跑。
, 、我为什么能活下来,第一是由于我没有钱，第二是我对:？？一点不懂，第三是我想得像傻瓜一样。
, 、可能一个人说你不服气，两个人说你不服气，很多人在说的时候，你要反省，一定是自己出了一些问题。
,,、一个成功的创业者，三个因素，眼光、胸怀和实力。
,,、别人可以拷贝我的模式，不能拷贝我的苦难，不能拷贝我不断往前的激情。
,,、, 年代的人还需要摔打，不管做任何事，要检查主观原因。
,,、做小了，一定要做到独特。
, 、聪明是智慧者的天敌，傻瓜用嘴讲话，聪明的人用脑袋讲话，智慧的人用心讲话。
所以永远记住，不要把自己当成最聪明的，最聪明的人相信总有别人比自己更聪明。
,,、人永远不要忘记自己第一天的梦想，你的梦想是世界上最伟大的事情，就是帮助别人成功。
,,、我认为，员工第一，客户第二。
没有他们，就没有这个网站。
也只有他们开心了，我们的客户才会开心。
而客户们那些鼓励的言语，鼓励的话，又会让他们像发疯一样去工作，这也使得我们的网站不断地发展。
,,、看见, 只兔子，你到底抓哪一只,有些人一会儿抓这个兔子，一会儿抓那个兔子，最后可能一只也抓不住。
, ？的主要任务不是寻找机会而是对机会说？？。
机会太多，只能抓一个。
我只能抓一只兔子，抓多了，什么都会丢掉, 、我们公司是每半年一次评估，评下来，虽然你的工作很努力，也很出色，但你就是最后一个，非常对不起，你就得离开。
在两个人和两百人之间，我只能选择对两个人残酷。
, 、您能用一句话概括您认为员工应该具备的基本素质吗,今天阿里巴巴的员工我们要求诚信，学习能力，乐观精神，和拥抱变化的态度～,,、我们花了两年的时间打地基，我们要盖什么样的楼，图纸没有公布过，但有些人已经在评论我们的房子怎么不好。
有些公司的房子很好看，但地基不稳，一有大风就倒了。
,、互联网像一杯啤酒，有沫的时候最好喝。
,、听说过捕龙虾富的，没听说过捕鲸富的。
,、我们不能企求于灵感。
灵感说来就来，就像段誉的六脉神剑一样。
,、把你太太当合作伙伴，不要把她当太太看。
、有时候学历很高不一定把自己沉得下来做事情。
,、今天要在网上发财，概率并不是很大，但今天的网络，可以为大家省下很多成本。
这个世界没有人能替你发财，只有你自己才能替你发财，你需要的是投资和投入，,, , , ，, ,,, , ，, ,, , , ,，把自己的时间投资在网络上面，网络一定会给大家省钱，但不一定今天就能赚多少钱，赚钱是明天的事，省钱，你今天就看得到。