认证的基础知识培训
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产品认证四个 基本过程
产 品 认 证 一 般 包 括 四 个 基 本 过 程 ： 型式检验、质量体系检查评定、监督检验及监督检查， 前面二个过程是产品取得认证证书的前提条件，后二 个过程是认证后的监督措施。
ห้องสมุดไป่ตู้
欧盟指令是由欧洲联盟组织公布的技术法规。它
旨在促使各成员国的技术法规一致。通常它是根据人
身健康和安全、产品安全、环保要求和自由贸易的要
求，对某方面提出了基本的要求，这些要求对参加欧
盟所有成员国都是通用的，最低限度的和可以接受的，
用于协调各成员国国内的法律形式。并且所有成员国
都必须共同遵守。比较常见的是LVD、EMC及MD指令。
认证的分类
现在，各国的认证机构主要开展如下两方 面的认证业务 ：
1. 产 品 质 量 认 证
2.质量体系认证
认证的分类
什么是产品质量认证 ？
产品质量认证也称产品认证，国际上称合格认证。根据1991年 实施的《中华人民共和国产品质量认证管理条例》，产品质量 认证是依据产品标准和相应技术要求，经认证机构确认并通过 颁发认证证书和认证标志来证明某一产品符合相应标准和相应 技术要求的活动。国际标准化组织（ISO）将产品认证定义： “是由第三方通过检验评定企业的质量管理体系和样品型式试 验来确认企业的产品、过程或服务是否符合特定要求，是否具 备持续稳定地生产符合标准要求产品的能力，并给予书面证明 的程序。”产品认证分为强制认证和自愿认证两种。一般来说， 对有关人身安全、健康和其他法律法规有特殊规定者为强制性 认证，即“以法制强制执行的认证制度”。其他产品实行自愿 认证制度。
国际标准是指国际标准化组织（ISO）、国际电工 委员会（IEC）和国际电信联盟（ITU）所制定的标准， 以及国际标准化组织确认并公布的其他国际组织制定的 标准。国际标准在世界范围内统一使用。
2024版CCC知识培训教程
CCC认证标志识别与使用
CCC认证标志由基本图案、认证种类标注组成。基本图案中“CCC”为英文“China Compulsory Certification”的缩写，三个C为等边三角形分布，每个C的中线与三 角形边长中点连线重合。
02
产品检测与评估方法
样品准备及送样要求
样品状态
确保样品处于正常工作状态，无 明显损坏或缺陷。
送样文件
随样品附上必要的文件，如产品 说明书、电路图、关键元器件清 单等。
01
样品数量
根据产品种类和检测项目要求准 备足够数量的样品。
02
03
送样时间
按照检测机构规定的时间和要求 将样品送至指定地点。
04
周期影响因素分析
01
产品类型
不同类型的产品涉及的测试项 目和标准不同，因此认证周期 也会有所差异。
02
工厂审查进度
生产工厂的审查进度直接影响 认证周期，如果工厂审查顺利， 认证周期会相应缩短。
03
测试报告有效性
如果申请人能提供有效的测试 报告，可以缩短测试时间，从 而加快认证进度。
04
申请资料完整性
优化产品设计
在产品设计阶段就充分考虑 CCC认证的要求，避免后续因 设计不合理而产生的额外费用。
提高生产效率
通过改进生产工艺和管理方法， 提高生产效率，降低单位产品 的生产成本和认证费用。
优化供应链管理，降低原材料 和零部件的采购成本，从而降 低整个产品的成本。
06
企业内部管理体系建立与完善
质量管理体系建设思路探讨
UL-CQC认证基础知识
序号 1 2 3
字符 “S”
“” “Y”
代表工厂 广州科学城工厂 广州开发区P3工厂
宜兴工厂
3. UL标志
3.4 我司已通过认证的UL型号
类别 多层板
UL型号
M1-1; M1-1t（P3厂）; ML-2; ML-3; ML-4（混 压板）; ML-5（混压板）; ML-7（厚铜板）; M2 （厚铜板-内层）; M11（常规板）
阻燃 等级
V-0
3. UL标志
3.5 常用UL型号基本信息
类别
UL 型号
多层板
M11 (常规)
认证板材
N4103-13EP** FR408^ R-5625@ EM-827
铜厚 （um）
内：≤ 34 外：17-102
EM-827(E)
双面板 D1-1 D1-1t
S1141 S1141 170
17-136
Maximum Area Diameter,最大圆尺寸，指没有开孔的连续的且
7
MAD
可以测量的最大导体区域的尺寸，一般分25.4/50.8/76.2mm
喷锡限制，指零部件安装焊接过程中允许的最高操作温度和操 8 Solder Limits 作时间值，并非指印刷电路板制造过程中的喷锡工序
2. 术语解释
判断板类型
是 选用ML-5型号
选用ML-7或M2 是 （V0)型号
多面板
是否为混压板 否
是否为厚铜板 否
选用M11型号
双面板
是 是否为厚铜板
否 选用D1型号
选用D1-1/t型号
4. UL型号选择
4.3 注意事项
按上述流程选择到具体的UL型号，需要再次确认下具体生产型号 的板材与UL型号内板材是否一致，若不一致则从其它型号内选取
体系认证基础知识培训材料
体系认证基础知识培训材料一、什么是体系认证体系认证是指通过对组织管理体系的评估，来判断其是否符合特定标准的要求，并发证认证证书的过程。
体系认证通常包括质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系等。
二、为什么要进行体系认证进行体系认证有以下几个主要原因：1.提升组织形象：体系认证是对组织管理体系的肯定和认可，可以提升组织在市场竞争中的形象和竞争力，增加客户的信任度。
2.提高管理水平：认证过程需要对组织的管理体系进行全面评估，通过认证可以发现问题和不足，促进组织的改进和提高管理水平。
3.符合法律法规：有些行业和领域对组织的管理体系有特定要求，如食品安全管理体系、环境保护等，进行体系认证可以确保组织符合相关法律法规的要求。
4.拓展市场：有些客户或合作伙伴对供应商或合作方的体系认证要求很高，进行体系认证可以满足客户的需求，扩大市场份额。
三、体系认证的主要标准1.ISO9001：质量管理体系认证标准，旨在通过提高质量管理水平，提升组织的产品和服务质量。
四、体系认证的认证机构和程序1.认证机构：体系认证由第三方认证机构进行，通常是经过国家认可或国际认可的机构，如DNVGL、SGS等。
2.认证程序：体系认证的程序主要包括申请、准备、审核、纠正和认证等步骤。
申请阶段组织向认证机构提交申请材料，准备阶段组织准备和改进管理体系，审核阶段认证机构对组织进行现场审核，纠正阶段组织对审核结果进行改进和纠正措施，认证阶段认证机构颁发认证证书。
五、体系认证的维护和改进体系认证不仅是一次性的工作，还需要进行维护和改进，以保证认证的持续有效性。
维护和改进体系认证需要组织制定相关制度和流程，并定期进行内部审核和管理评审，发现问题并采取纠正措施，不断提高管理水平和组织绩效。
六、体系认证的风险与挑战体系认证虽然有诸多好处，但也面临一些风险和挑战。
例如，认证过程可能会对组织的运营造成一定的影响；准备和改进管理体系需要投入大量的时间和资源；认证证书的有效期限需要定期更新等。
公共基础知识认证基础知识培训概述
《认证基础知识培训综合性概述》一、引言认证在现代社会中扮演着至关重要的角色，它不仅是对产品、服务和管理体系质量的保证，也是促进国际贸易、保障公众安全和推动可持续发展的重要手段。
随着全球经济的不断发展和技术的快速进步，认证的重要性日益凸显。
本文将对认证基础知识进行全面的阐述与分析，涵盖基本概念、核心理论、发展历程、重要实践以及未来趋势等方面，为读者提供一个系统且深入的理解框架。
二、认证的基本概念1. 定义认证是指由认证机构证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范、标准或其强制性要求的合格评定活动。
认证的目的是为了向消费者、用户和其他相关方提供信任，表明产品、服务或管理体系满足特定的要求。
2. 分类（1）产品认证：对产品的质量、安全、性能等方面进行认证，如强制性产品认证（CCC 认证）、自愿性产品认证等。
（2）服务认证：对服务的质量、规范性、满意度等方面进行认证，如售后服务认证、养老服务认证等。
（3）管理体系认证：对组织的管理体系进行认证，如质量管理体系认证（ISO 9001）、环境管理体系认证（ISO 14001）、职业健康安全管理体系认证（ISO 45001）等。
3. 认证标志认证标志是认证机构为证明产品、服务或管理体系符合认证要求而颁发的标志，具有权威性和公信力。
消费者可以通过认证标志来识别合格的产品、服务或管理体系，从而做出更加明智的购买决策。
三、认证的核心理论1. 合格评定理论合格评定是指对产品、服务、过程、体系或人员是否符合规定要求进行的评价活动。
认证是合格评定的一种重要形式，它通过独立、公正的第三方机构对产品、服务或管理体系进行评价，为市场提供信任。
2. 风险管理理论认证过程中需要考虑各种风险因素，如产品质量风险、环境风险、安全风险等。
通过对风险的识别、评估和控制，可以提高认证的有效性和可靠性。
3. 持续改进理论认证不是一次性的活动，而是一个持续的过程。
组织需要不断地改进产品、服务或管理体系，以满足不断变化的市场需求和法律法规要求。
体系认证基础知识培训材料
平。当控制措施对某个食品安全危害具有针对性控制，且这种控制 是必需的，则该控制措施可能属于HACCP计划。
控制措施的选择和评价
控制措施选择的七个主要依据 ✓ 控制措施失效后，其所控制的食品安全危害影响的严重性。如
认可与认证的区别
证书效力不同 证明机构能力满足要求／证明机构质量体系满足要 求
标志使用方式不同 认可标志可用于检验报告（证书）／认证标志不能 用于产品
几种常见的认证
ISO9001:2008质量管理体系认证 ISO22000:2005食品安全管理体系认证 ISO14001:2004环境管理体系认证 OHSAS18001:2000职业健康安全管理体系 无公害农产品认证 绿色食品认证 有机食品认证
HACCP
SSOP
GMP
传统意义上的关系
GMP是整个食品安全控制体系的基础 SSOP计划是根据GMP中有关卫生方面的要
求制定的卫生控制程序，是执行HACCP计 划的前提计划之一 HACCP计划则是控制食品安全的关键程序
GMP与SSOP的区别
项
目
SSOP
主
体
企业
建立方式
鼓励建立
要 求 内 容 卫生要求八方面
控制措施的选择和评价
三个基本概念： ✓ 控制措施：能够用于防止或消除食品安全危害或将其降低到可
接受水平的行动或活动。 ✓ 前提方案：在整个食品链中为保持卫生环境所必需的基本条件
和活动，以适合生产、处理和提供安全终产品和人类消费的安 全食品。（前提方案） ✓ 操作性前提方案：为减少食品安全危害在产品或产品加工环境 中引入和（或）污染或扩散的可能性，通过危害分析确定基本 的前提方案。
ISO基础知识培训课程ppt课件
ISO 22301业务连续性管理体系
简要介绍ISO 22301标准的背景、目的和适用范围，以及它如何帮助 企业确保业务连续性。
ISO 55001资产管理体系
简要介绍ISO 55001标准的背景、目的和适用范围，以及它如何帮助 企业实现资产价值最大化。
打破贸易壁垒
ISO标准是国际贸易的通用语言， 获得ISO认证可以帮助企业打破贸 易壁垒，顺利进入国际市场。
促进国际合作
ISO标准为企业提供了与国际同行 交流的平台，有利于促进企业间 的国际合作与交流。
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02
职业健康安全管理体系要求
详细解释ISO 45001标准中各项职业健康安全管理体系要求，包括组织
环境、领导作用、策划、支持、运行、绩效评价和改进等方面。
03
实施与认证流程
阐述企业如何建立、实施和保持ISO 45001职业健康安全管理体系，并
介绍认证机构的审核和认证流程。
其他ISO核心标准简介
ISO 27001信息安全管理体系
ISO基础知识培训课 程ppt课件
汇报人：
2023-12-24
目录
• ISO概述与背景 • ISO核心标准与要求 • ISO实施流程与步骤 • ISO认证机构与审核流程 • 企业实施ISO的经验分享 • ISO在企业的应用与实践
01
ISO概述与背景
ISO的定义及发展历程
国际标准化组织
ISO是一个国际性的标准化机构，成立于1947年，致力 于制定和推广国际标准。
积极参与和推动
领导层要积极参与ISO实施过程，给予指导和支持，推动项目顺 利进行。
认证人员基础知识培训记录--资料
认证人员基础知识第一章认证认可制度的起源、发展一、在认证制度建立方面1、20世纪初，在工业化国家率先开展一种由不受产销双方经济利益所支配的第三方，用科学、公正的方法对上市商品进行评价、监督，以正确指导产品生产和公众购买，保证消费者基本利益，后逐渐演化形成了认证制度。
2、市场和社会需求催生了认证机构。
他们独立于供需双方，且不受供需双方的经济利益支配。
3、20世纪90年代，以来国际上建立了相应的国际组织和国际互认制度，并由此推动认证认可活动进入了国际化发展阶段，并向多样化、深入化发展。
4、我国的认证认可发展历程中国各类产品认证、体系认证以及中国的认可工作随着中国市场经济发展和中国不断融入国际经济体系之中而不断完善发展。
5）在认证制度建立方面1981年4月，我国建立了第一个产品认证机构，中国电子元器件认证委员会，建立了产品认证制度。
1983年启动实验室认可制度。
1994年启动认证机构认可制度。
等二、认证认可的管理方面1988年12月，《中华人民共和国标准化法》颁布实施，明确实施质量认证工作。
1989．8，《中华人民共和国进出口商品检验法》颁布实施，明确在进出品商品领域开展质量认证工作。
1991．5，国务院发布了《中华人民共和国产品质量认证管理条例》，全面规定了产品认证的宗旨、性质、组织管理、认证条件和程序、认证机构、罚则等。
1932．2，《中华人民共和国产品质量法》颁布，明确质量认证制度为国家的基本质量监督制度。
2001年，国家认监委成立，开始统一、规范认证监管。
2003年，《中华人民共和国认证认可条例》颁布。
自此，中国的认证认可工作进入国家统一管理，全面规范化、法治化阶段。
合格评定、认可基本概念和定义第二章．.一、合格评定、认可概念和定义1、有关合格评定的概念和定义1）合格评定与产品、过程、体系、人员或机构有关的规定要求得到满足的证实。
合格评定的专业领域包括所定义的活动，如检测、检查和认证、通读对合格评定机构的认可。
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➢USA 外置ADAPTER DOE能效VI要求
➢USA 外置ADAPTER DOE能效VI要求
➢USA 外置ADAPTER DOE能效VI要求
➢欧洲 外置ADAPTER ErP能效VI要求
预计歐洲ERP第二版法規於2017年三月份正式生效 ，Adapter必須要過歐洲ERP第二版法規 未來效率等級: -2017年起: 需達US DOE規定之level VI - 2018年起: 將比level VI更嚴格 例: EPS < 49W 時, 空載狀態的能耗< 0.075W
锂电池认证业务介绍—CQC
警示说明: 电池的本体或最小包装上应有中文警示说 明，例如：
禁止拆解、撞击、挤压或投入火中 若出现严重鼓胀，请勿继续使用 请勿置于高温环境中 电池浸水后禁止使用
锂电池认证业务介绍—CQC
电池环保要求
电池环保要求
电池环保要求
➢USA 外置ADAPTER DOE能效VI要求
认证的基础知识
技术中心/标准化部：陈忠华 68130
主要内容
1. 锂电池认证业务介绍—CQC A/欧洲 外置ADAPTER DOE能效VI要求 3. FCC 新规取消我国183 家实验室相关资质 （2016 年 7 月13 日开始） 4.欧盟新立法框架指令 5. IT/AV产品电气安全新标准IEC62368-1
➢欧洲 外置ADAPTER ErP能效VI要求
從2017年起，平均效率不應低於下列限制：
AC-DC external power supplies except low voltage EPS and multiple voltage output EPS. PO ≤ 1.0 Watt：0.5 ∙ PO + 0.160 1.0 Watt < PO ≤ 49.0 Watts：0.071 ∙ ln(PO) – 0.0014 ∙ PO + 0.67 49.0 Watt < PO ≤ 250 Watts：0.880
FCC 新规取消我国183 家实验室相关 资质（2016年7 月13 日开始）
美国联邦通信委员会（Federal Communications Commission, FCC）是美国无线电发射设备的监管 机构。
FCC 新规取消我国183 家实验室相关 资质（2016年7 月13 日开始）
根据美国联邦法规（Code of Federal Regulations, CFR） 的电信相关部分（CFR47）规定，FCC 认证包含的设备范 围包括：无线发射设备，有意、无意或意外产生无线电 信号的设备，工科医设备，任何在使用过程中能够产生 无线电信号的部件、辐射无线电波的非无线电设备等。 上述设备在进入美国市场前均应获 得FCC 认证。同时部分南美、拉美国家和地区承认FCC 证 书，对其出口的上述设备也应获得FCC 认证。根据设备 干扰和用户损害程度的不同，产品的认证方式有三种： 验证（Verification）、自声明（DoC）、认证（ Certification）。不同产品类型进行FCC 认证应依据标准 进行划分，具体划分情况如下表：
➢欧洲 外置ADAPTER ErP能效VI要求
從2018年起，空載狀態的能耗不得超過以下限制：
AC-DC external power supplies except low voltage EPS and multiple voltage output EPS.
PO ≤ 49.0 Watts：0.075 Watt
锂电池认证业务介绍—CQC
锂电池认证业务介绍—CQC
锂电池认证业务介绍—CQC
国标GB31241中对标识和警示语要求： 标识要求：电池标签用中文表明以下标识内容 产品名称 型号：xxxx 额定容量：xxxx 充电限制电压：xxxV 制造商或商标。 正负极性，使用“正、负”字样、“＋、－”
符号或不同颜色表示；
49.0 Watt < PO ≤ 250 Watts：0.150 Watt
➢欧洲 外置ADAPTER ErP能效VI要求
從2018年起，平均效率不應低於下列限制：
AC-DC external power supplies except low voltage EPS and multiple voltage output EPS. PO ≤ 1.0 Watt：0.5 ∙ PO + 0.169 1.0 Watt < PO ≤ 49.0 Watts：0.071 ∙ ln(PO)– 0.00115 ∙ ln(PO) + 0.670 49.0 Watt < PO ≤250 Watts：0.890
FCC 新规取消我国183 家实验室相关 资质（2016年7 月13 日开始）
FCC 新规取消我国183 家实验室相关 资质（2016年7 月13 日开始）
2014 年12 月30 日，FCC 发布了新的法令（FCC14-208）， FCC14-208 修改 的要点包括。FCC 只保留授权实验室，取消了2.948 实验室，规定了新的 检测实验室的资质申请条件： （1）已与美国签订政府间互认可协议(MRA)国家 由该国与FCC 监管职能相当的政府部门指定实验室认可机构，检测实验室 需要同时获得FCC 授权和指定认可机构的认可。此外，禁止授权实验室将 检测任务分包ห้องสมุดไป่ตู้未取得FCC 授权的实验室。 （2）对于没有签订政府间互认可协议(非MRA)国家 根据FCC14-208，非MRA 国家的实验室认可机构可承担FCC 实验室认可工 作，但尚没有此类国家的认可机构接受FCC 授权的先例。非MRA 国家认可 机构的实验室认可程序细则也尚未出台。
2020/4/11
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锂电池认证业务介绍—CQC
锂电池认证业务介绍—CQC
锂电池认证业务介绍—CQC
锂电池认证业务介绍—CQC
锂电池认证业务介绍—CQC
锂电池认证业务介绍—CQC
锂电池认证业务介绍—CQC
锂电池认证业务介绍—CQC
锂电池认证业务介绍—CQC
锂电池认证业务介绍—CQC
➢欧洲 外置ADAPTER ErP能效VI要求
從2017年起，空載狀態的能耗不得超過以下限制：
AC-DC external power supplies except low voltage EPS and multiple voltage output EPS. PO ≤49.0 Watts：0.100 Watt 49.0 Watt < PO ≤ 250 Watts：0.210 Watt