土壤活性有机质(碳)的内涵和现代分析方法概述
土壤有机碳分类及其研究进展1
土壤有机碳( SOC)是土壤学和环境科学研究的热点问题之一，土壤有机碳库的动态平衡直接影响着土壤肥力的保持与提高，进而影响土壤质量的优劣和作物产量的高低，因而土壤有机碳的变化最终会影响土壤乃至整个陆地生态系统的可持续性。
土壤有机碳包括活性有机碳和非活性有机碳。
土壤活性有机碳是指在一定的时空条件下，受环境条件影响强烈的、易氧化分解的、对植物和微生物活性影响比较高的那一部分土壤碳素。
根据测定方法和有机碳组分不同,土壤活性有机碳又表述为溶解性有机碳（DOC：dissolved organic carbon）、水溶性有机碳（water-soluble organic carbon）、微生物生物量碳（MBC：Microbial biomass carbon）、轻组有机碳和易氧化有机碳，可在不同程度上反映土壤有机碳的有效性和土壤质量。
国外研究进展国外对土壤有机碳的研究开始较早, 在20世纪60年代, 就有学者开始进行全球土壤有机碳总库存量研究。
但早期对土壤有机碳库存量的估算大都是根据少数土壤剖面资料进行的。
如1951年Rubey根据不同研究者发表的关于美国9个土壤剖面的有机碳含量, 推算出全球土壤有机碳库存量为710 Pg。
1976年Bohn利用土壤分布图及相关土组( soil association)的有机碳含量, 估计出全球土壤有机碳库存量为2946Pg。
这两个估计值成为当前对全球土壤有机碳库存量的上下限值。
20世纪80年代，由于研究全球碳循环与气候、植被及人类活动等因素之间相互关系的需要,统计方法开始被应用于土壤有机碳库存量的估算。
如Post等在Holdridge生命带模型基础上，估算了全球土壤碳密度的地理分布与植被及气候因子之间的相互关系，提出全球1m 厚度土壤有机碳库存量为1 395 Pg。
20世纪90年代以来, 随着遥感(RS)、地理信息系统(GIS) 和全球定位系统(GPS) 技术的发展, 为土壤有机碳研究提供了新的方法和手段。
土壤活性有机碳分组及测定方法
土壤活性有机碳分组及测定方法每种指标的测定方法如下：一．易氧化有机质（LOM）：土壤与氧化剂作用后，易被氧化、不稳定的有机质称作LOM。
目前常用的氧化剂有两种：K2CrO7与KMnO4。
KMnO4氧化法:（此方法较为常用）称取过100目筛，约含15 mg碳的土壤样品（如：有机碳含量为15g/kg,则称取1g土壤样品）于50 mL塑料旋盖的离心管中；加入25mL，333mmol/L高锰酸钾溶液，振荡1h，然后在时速2000 rpm下离心5 min，将上清液用去离子水以1∶250稀释，在分光光度计565 nm下测定稀释样品的吸光率，由不加土壤的空白与土壤样品的吸光率之差，计算出高锰酸钾浓度的变化，并进而计算出氧化的碳量(氧化过程中1 mmolKMnO4-消耗0.75 mmol或9 mg碳)。
KMnO4氧化法：（此法是在测定全量有机质基础上降低某些反应条件，衍生出的测定方法）1、水合热法：称取磨细(过0.25 mm筛)风干土1.50 g,放入500 mL三角瓶中,准确加入0.5 mol/L K2CrO7水溶液10.0mL,轻轻转动,使土粒分散。
用量筒将20 mL浓H2SO4迅速直接注入土壤悬浊液,立即小心地转动三角瓶,使土壤与试剂充分混匀1 min。
把三角瓶放在石棉网上30 min,然后注入水约200 mL,加3~4滴邻菲锣啉指示剂,用0.25 mol/L FeSO4标准溶液滴定过量的K2CrO7。
2、0.1 mol/L K2CrO7—1∶3H2SO4130℃氧化法：在油浴温度为130~140℃时将0.5 g风干土与0.1 mol/L K2CrO7）—1∶3H2SO410.0 mL共煮5 min,冷却后加入30 mL水,用0.1 mol/L FeSO4标准溶液滴定过量的K2CrO7。
二．生物量有机质（MBOM）：生物量有机质是指能被土壤微生物分解利用的部分有机质。
即微生物量碳、微生物量氮。
氯仿熏蒸法测定：（此法较为简单，但氯仿为有毒物质，操作复杂）前处理步骤：将新鲜的土样品含水量调节至田间含水量的30％～50％，25℃下密封预培养7～10 d，以保持土壤均匀和所得结果的可比性。
第三章第一节 土壤中的碳与环境质量
（二） 土壤有机碳储存及分布
1、土壤有机碳储量及分布
碳库名称 土壤碳库 大气碳库 生物碳库 岩石碳库 水域碳库 代号 SCP ACP BCP LCP HCP 碳贮量/Pg 3300 740 420~830 2~10*107 750~1050 陆地植物 煤、石油、沉积物） 至16公里深 不含深海溶质碳 说明 1米土层
全球土壤中有机碳贮量
土纲 103hm2 有机土 始成土 新成土 淋溶土 氧化土 干旱土 1745 21580 14921 18283 11772 31743 面积 % 1.3 16.0 11.0 13.5 8.7 23.5 GtC 357 352 148 127 119 110 有机碳贮量 % 22.7 22.3 9.4 8.1 7.6 7.0
（二）稻田土壤甲烷排放量及其影响因素
①土壤水分管理对甲烷排放量的影响 ②土壤性质对甲烷排放量的影响 ⅰ土壤Eh ⅱ土壤PH ⅲ土壤质地和土壤渗透率 ⅳ土壤类型 ③有机肥的施用 ④土壤温度 ⑤水稻植株生长及品种
五、全球气候变化对土壤碳循环影响
㈠气候变化与土壤二氧化碳释放
人类活动对土地利用和覆盖的变化是最直接影响土壤碳 库的因子：影响最严重的是将自然植被转变为耕地。减少有机 质的输入，破坏有机质物理保护，增强腐殖物质矿化作用，土 壤呼吸增加，土壤碳库储量降低。 森林生态系统中土壤的平均碳密度为189Pg· ha-1,而草地和 农田的土壤碳密度分别只有116Pg· ha-1和95Pg· ha-1。土地利用 的改变每年对ACP贡献为(1.6±1.0)PgC,1950年以来,SOCP是 大气CO2浓度增加的最大贡献者。 控制气体交换的因素有温度、湿度、Eh和基质的有效性 (C数量和质量)。对CO2的控制主要通过对微生物活动的控制。 冷和淹水可减少CO2排放,但会形成CO2潜在来源的泥炭(占 SOCP的24%)。温带湿润条件下CO2产生的多;温带干旱条件 下,植物量少,土壤有机质含量低,CO2排放量小。热带土壤有机 质分解快,是CO2短期内增加的主要原因。
土壤活性有机质测定方法
土壤活性有机质测定方法土壤活性有机质分类：由于研究角度和方法有所不同，活性有机质产生了许多的称谓，如易氧化有机质（LOM）；生物量有机质（MBOM）；溶解有机质（DOM）；轻组有机质（LFOM）；颗粒有机质（POM）等。
每种指标的测定方法如下：一．易氧化有机质（LOM）：土壤与氧化剂作用后，易被氧化、不稳定的有机质称作LOM。
目前常用的氧化剂有两种：K2CrO7与KMnO4。
KMnO4氧化法:（此方法较为常用）称取过100目筛，约含15 mg碳的土壤样品（如：有机碳含量为15g/kg,则称取1g土壤样品）于50 mL塑料旋盖的离心管中；加入25mL，333mmol/L高锰酸钾溶液，振荡1h，然后在时速2000 rpm下离心5 min，将上清液用去离子水以1∶250稀释，在分光光度计565 nm下测定稀释样品的吸光率，由不加土壤的空白与土壤样品的吸光率之差，计算出高锰酸钾浓度的变化，并进而计算出氧化的碳量(氧化过程中1 mmolKMnO4-消耗0.75 mmol 或9 mg碳)。
KMnO4氧化法：（此法是在测定全量有机质基础上降低某些反应条件，衍生出的测定方法）1、水合热法：称取磨细(过0.25 mm筛)风干土1.50 g,放入500 mL三角瓶中,准确加入0.5 mol/L K2CrO7水溶液10.0mL,轻轻转动,使土粒分散。
用量筒将20 mL浓H2SO4迅速直接注入土壤悬浊液,立即小心地转动三角瓶,使土壤与试剂充分混匀 1 min。
把三角瓶放在石棉网上30 min,然后注入水约200 mL,加3~4滴邻菲锣啉指示剂,用0.25 mol/L FeSO4标准溶液滴定过量的K2CrO7。
2、0.1 mol/L K2CrO7—1∶3H2SO4130℃氧化法：在油浴温度为130~140℃时将0.5 g风干土与0.1 mol/L K2CrO7）—1∶3H2SO410.0 mL共煮5 min,冷却后加入30 mL水,用0.1 mol/L FeSO4标准溶液滴定过量的K2CrO7二．生物量有机质（MBOM）：生物量有机质是指能被土壤微生物分解利用的部分有机质。
土壤活性有机质测定方法
按Lefroy等l7 J提出的活性有机质测定方法，并按照KMn04氧化剂的浓度(33、167、333 mmol／L)将活性有机质分为3组，分别称其为高活性有机质、中活性有机质和活性有机质／总活性有机质，不能被KMnO4氧化的称其为非活性有机质。
具体方法为：秤取过0.25mm筛的风干土样1．5 g于100 mL离心管中，加入333 mmol／L(或167、33 mmol／L)KMnO 25 mL，在温度25℃条件下振荡1h，离心5 min(转速2000 r／min)，取上清液用去离子水按1：250稀释，然后将稀释液在565 nm比色，重复3次。
根据KMn04浓度的变化求出样品的活性。
有机质(氧化过程中1 mmol／L MnO 一消耗0.75mmol／L或9 mg碳)。
用K2cr2O7氧化法测定土壤总有机质(TOM)。
所有的土壤均以1990年的原始土壤为参照土壤。
CMI计算方法为：碳库指数(CPI)：样品总有机质含量(g／kg)／参照土壤总有机质含量(g／kg)土壤碳的不稳定性，即碳库活度(L)等于土壤中的活性有机质(LOM)与非活性有机质(NLOM)之比：L=样本中的活性有机质(LOM)／样本中的非活性有机质(NLOM)碳损失及其对稳定性的影响可用活度指数(LI)表示：LI=样本的不稳定性(L)／对照的不稳定性(L0)基于以上指标可以求得碳库管理指数(CMI)：CMT=CPI×LI×100土壤活性有机质测定［１１－１２］分别准确称取紫色潮土、灰棕潮土、矿子黄泥原土和不同粒级团聚体各１．００ｇ，缙云山腐殖土及其团聚体０．０８ｇ于５０ｍｌ塑料旋盖离心管中，以不加土样为空白；分别添加２５ｍｌＫＭｎＯ４溶液，常温静置氧化２４ｈ，然后在转速２０００ｒ／ｍｉｎ下离心５ｍｉｎ，上清液用超纯水以１∶２５０稀释，用分光光度计测定稀释样品在５６５ｎｍ处的吸光度。
由空白与稀释样品的吸光值之差，在ＫＭｎＯ４浓度与吸光度标准曲线上得出ＫＭｎＯ４浓度变化，进而算出被氧化的碳量。
土壤;有机碳组分
土壤;有机碳组分
土壤是地球上最重要的自然资源之一，具有重要的水文、气候、
生态和农业功能。
由于不同地区、不同环境条件下的土壤组分不同，
土壤的有机碳组分也有所差异。
有机碳是土壤中重要的组分之一，也是农业生态系统和自然生态
系统中的一个重要生物地球化学循环过程。
土壤中有机碳通常由三部
分组成：活性有机碳、持久有机碳和生物能量有机碳。
活性有机碳是指在短时间内容易被微生物代谢吸收的碳，如根际
和根际带碳和活体残骸等。
持久有机碳是指在土壤中存在较长时间的碳，如深处的土壤有机碳和大分子有机碳等。
生物能量有机碳是指一
部分能够提供能量的碳，如硝态有机碳和部分腐殖酸等。
土壤中的有机碳含量不仅与土壤类型和地理环境等因素相关，还
受到人类活动的影响。
近年来，城市化、工业化和农业生产等活动不
断扩张，土地荒漠化、土地沙化和土地退化等问题频繁出现，导致土
壤有机质流失严重，土壤中的有机碳含量出现了下降趋势。
为了保护土壤资源，持续发展生态环境，促进农业生产和社会经
济的健康发展，每个人都应该从自身做起，采取有效的措施，如加强
土地管理、加强农田保护和合理利用等，确保土地资源的可持续利用，维持土壤中的有机碳含量。
总的来说，要建立健康的生态环境和促进可持续发展，保护土地资源和土壤的有机碳组分不仅是需要注意的问题，也是一个关乎我们未来的重要问题。
让我们共同努力，为实现可持续发展而做出贡献。
土壤有机碳检测方法介绍与自我总结
土壤有机碳检测方法介绍与自我总结土壤有机碳检测方法介绍土壤有机碳是以有机物形式存在于土壤中的C元素的一种存在形式，作为土壤碳库中的重要组成部分，一方面在土壤品质监测中是一项重要的检测项目，另一方面对研究空气中二氧化碳来源也有很大的作用。
土壤有机碳根据其稳定性可分为活性有机碳、慢性有机碳和惰性有机碳三种，其中活性有机碳是反映土壤肥力和土壤管理措施的较好指标。
而根据土壤中有机碳的溶解性质又可分为溶解性有机碳和非溶解性有机碳。
非溶解性有机碳属于惰性有机碳，由于不能溶解不能被植物吸收也不易产生迁移，所以在土壤质量监控和环境监测方面没有实际意义，而活性有机碳和慢性有机碳大多属于溶解性有机碳。
目前土壤有机碳的检测方法主要是干烧法和湿氧化法。
常用的重铬酸钾和浓硫酸湿氧化滴定技术由于不能确保样品完全氧化，检测效果较差检测结果必须进行修正。
而干烧法目前又有土壤直接高温燃烧和土壤经溶液萃取后高温燃烧溶液两种方法。
土壤直接燃烧法大多需在样品燃烧前使用磷酸溶液或盐酸溶液去除土壤中的无机碳。
磷酸酸性较弱不易将土壤中的难溶碳酸盐氧化（西南地区广布卡斯特地貌，碳酸岩形成的土壤比重较高），而直接燃烧需要在900℃以上的温度才能保证燃烧完全，碳酸盐在800℃左右就会分解，所以检测结果受无机碳干扰明显。
盐酸溶液虽然可将大部分碳酸盐去除，但是残留的盐酸会对催化剂和检测器的寿命造成严重影响，使用时必须将样品再次淋洗、烘干才能上机检测，冲洗过程中又会造成溶解性有机碳的损失，所以检测结果也不是很准确。
这正是Tekmar在第6带产品设计生产时取消固体进样器的一个主要原因。
所以相对来说检测更准确的则是溶液萃取法。
溶液萃取法是通过一定浓度的盐溶液将土壤中的有机碳转移至液相后再对溶液进行检测的方法。
一方面该方法只将溶液中的溶解性碳转移至溶液，溶液再上仪器进行检测，检测过程中仪器会自动清除无机碳，所以检测结果准确可靠；而不溶解性碳（包括难溶性碳酸岩和不溶性有机碳）不是土壤的有效养分或污染物所以实际监测意义不大，这也是为什么中国农科院和中科院下属单位长期将溶液萃取法作为土壤有机碳检测手段的根本原因。
土壤碳库及碳分解基因
土壤碳库及碳分解基因的理解和解释1.概述土壤碳库土壤碳库是指土壤中储存的有机碳和无机碳的总和。
有机碳来源于植物和动物的残体、根系、微生物等有机物质的分解，而无机碳则来自于矿物质的分解和还原过程。
土壤碳库是地球碳循环的一个重要组成部分，具有重要的生态功能，对气候变化和环境保护具有重要影响。
2.土壤碳分解基因的定义土壤碳分解基因是指参与土壤有机碳分解过程的基因。
这些基因编码的蛋白质在土壤中发挥着重要的功能，参与有机碳的降解和分解，使其转化为二氧化碳、甲烷等形式的气体，或者转化为溶解态的有机物，最终影响土壤碳库的动态变化。
3.土壤碳分解基因的分类与功能土壤碳分解基因可以分为三类：酶基因、降解基因和转运基因。
•酶基因：酶基因编码的蛋白质具有催化有机物降解的功能。
例如，蛋白酶基因编码的蛋白质能够降解蛋白质为氨基酸，纤维素酶基因编码的蛋白质能够降解纤维素为葡萄糖等。
•降解基因：降解基因编码的蛋白质能够降解特定的有机物质。
例如，芳香烃降解基因编码的蛋白质能够降解芳香烃类化合物，脂肪酸降解基因编码的蛋白质能够降解脂肪酸等。
•转运基因：转运基因编码的蛋白质能够将有机物质转运到微生物细胞内进行分解。
例如，糖转运基因编码的蛋白质能够将糖类物质转运到微生物细胞内进行降解。
这些基因的功能形成一个复杂的网络，在土壤中协同作用，参与土壤碳循环的调控与维持。
4.土壤碳分解基因与土壤碳库的关系土壤碳分解基因的存在和活性对土壤碳库的动态变化产生重要影响。
土壤中丰富的碳分解基因可以促进有机碳的分解和降解，促进土壤碳库的释放，并将有机碳转化为气态碳或溶解态碳。
反之，基因的缺失或活性低下可能导致有机碳的积累和土壤碳库的增加。
此外，土壤碳分解基因还与环境因素密切相关。
土壤温度、湿度、pH值等因素可以影响基因的表达和活性，进而影响有机碳的降解过程。
这种环境因素对基因的调控，进一步影响了土壤碳库的稳定性和碳循环过程。
综上所述，土壤碳库及碳分解基因是土壤生态系统中重要的研究内容，对理解土壤有机碳循环、碳排放与固定等过程具有重要意义。