动物遗传学一套题教学内容
畜禽遗传基础试题及答案
畜禽遗传基础试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪一项不是畜禽遗传学研究的内容？A. 基因型与表现型的关系B. 遗传病的诊断与治疗C. 遗传规律的发现与应用D. 遗传标记的应用答案：B2. 畜禽遗传学中，杂种优势是指什么？A. 杂种个体比纯合个体生长快B. 杂种个体比纯合个体抗病性强C. 杂种个体比纯合个体繁殖力高D. 杂种个体比纯合个体适应性强答案：D3. 下列哪项不是畜禽遗传改良的常用方法？A. 选择育种B. 杂交育种C. 基因工程D. 人工授精答案：C4. 在畜禽遗传学中，基因型是指什么？A. 个体的遗传组成B. 个体的表型特征C. 个体的生活环境D. 个体的生理状态答案：A5. 下列哪一项是畜禽遗传标记？A. 染色体B. DNA序列C. 基因D. 性状答案：B6. 畜禽遗传基础中，显性基因和隐性基因的相互作用，通常遵循什么规律？A. 孟德尔遗传规律B. 达尔文进化论C. 拉马克进化论D. 基因突变规律答案：A7. 畜禽遗传学中，基因的连锁和重组是指什么？A. 基因在染色体上的排列顺序B. 基因在染色体上的交换过程C. 基因在染色体上的复制过程D. 基因在染色体上的表达过程答案：B8. 下列哪一项不是畜禽遗传学研究的目的？A. 提高畜禽生产性能B. 改善畜禽产品品质C. 增加畜禽数量D. 预防和控制遗传病答案：C9. 畜禽遗传学中，基因频率是指什么？A. 某一基因在群体中的出现次数B. 某一基因在群体中的出现频率C. 某一基因在个体中的表达程度D. 某一基因在个体中的复制频率答案：B10. 下列哪一项不是畜禽遗传学研究的领域？A. 遗传病的诊断与治疗B. 遗传资源的保存与利用C. 遗传改良与育种D. 遗传工程的应用答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 畜禽遗传学研究的内容主要包括哪些方面？A. 基因型与表现型的关系B. 遗传病的诊断与治疗C. 遗传规律的发现与应用D. 遗传标记的应用答案：ACD2. 畜禽遗传改良常用的方法包括哪些？A. 选择育种B. 杂交育种C. 基因工程D. 人工授精答案：ABD3. 在畜禽遗传学中，基因型和表现型的关系如何？A. 基因型决定表现型B. 表现型决定基因型C. 基因型与表现型之间存在复杂的关系D. 基因型与表现型之间没有关系答案：AC4. 畜禽遗传学中，基因频率的变化通常受哪些因素影响？A. 自然选择B. 人工选择C. 基因突变D. 基因重组答案：ABCD5. 下列哪些是畜禽遗传学研究的目的？A. 提高畜禽生产性能B. 改善畜禽产品品质C. 增加畜禽数量D. 预防和控制遗传病答案：ABD三、判断题（每题2分，共10分）1. 畜禽遗传学是研究畜禽遗传规律和遗传资源的科学。
第三章遗传的基本规律 动物遗传学习题
第三章遗传的基本规律动物遗传学习题第三章遗传的基本规律-动物遗传学习题第三章遗传的基本规律(一)名词解释：1、性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。
2、单位性状：把生物体所整体表现的性状总体区分为各个单位，这些分离去的性状称作。
7、测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。
8、基因型(genotype)：也表示遗传型，生物体全部遗传物质的共同组成，就是性状发育的内因。
9、表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
10、一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。
11、多因一效(multigeniceffect)：许多基因影响同一个性状的整体表现。
12、基因位点(locus)：基因在染色体上的边线。
13、交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
14、互换值（重组率为）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段出现互换的频率。
17．相引相：在遗传学中，把两个显性基因或两个隐性基因的连锁称为是相引相。
18．背道而驰二者：在遗传学中，把一个显性基因和一个隐性基因连锁称作背道而驰二者。
15、基因定位：确认基因在染色体上的边线。
主要就是确认基因之间的距离和顺序。
16、合乎系数：则表示阻碍程度的大小,指理论互换值与实际互换值的比值，合乎系数经常变动于0―1之间。
17、干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。
18、连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。
19、连锁群(linkagegroup)：存有于同一染色体上的基因群。
20、性连锁(sexlinkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linkedinheritance)。
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动物遗传学习题库一．名词解释:第一章绪论遗传遗传学变异第二章遗传的细胞学基础真核细胞原核细胞Drich法则染色体同源染色体自溶作用异溶作用粒溶作用单倍体二倍体核型核型分析核小体单位丝多线染色体灯刷染色体细胞器第三章三大定律性状相对形状显形形状隐性形状纯合体杂合体表现型(表型) 基因型等位基因回交测定自交显性原理完全显性不完全显性镶嵌显性配子型亲本型重组型重组型配子相引相斥完全连锁重组频率不完全连锁重组定位法遗传图第四章性别与遗传性比遗传性别性腺性别性染色体同配性别异配性别性反转雌雄嵌合体双生间雌性别决定伴性遗传从性遗传限性遗传八尔小体Y小体剂量补偿效应SRY基因真两性畸形假两性畸形第五章性状的基因分析基因互作互补作用上位作用上位效应抑制作用一因多效多因一效系谱全雄性遗传显性互补隐性互补显性上位隐性上位第六章血型遗传复等位基因血型血型系统共显性抗体—抗原特异性反应第七章核酸查可夫定则（当量定律）复制半保留复制三联体密码兼并密码兼并现象mRNA rRNA tRNA 转录转译中心法则转化DNA骨架变性复性复制子PCR DNA探针多聚核糖体DNA转录酶启动子第八章基因突变子重组子顺反子（作用子）结构基因调节基因操纵基因间断基因连续基因假基因复制基因重组基因分裂基因致死基因外显率反应规范外显不完全表现度全能细胞体细胞杂交C值无性繁殖系体细胞的全能性生物工程遗传工程基因工程克隆载体DNA原位杂交穿梭载体DNA克隆粘性末端回文顺序组蛋白转位模型第九章变异长期饰变遗传变异不遗传变异缺失重复倒位易位自发突变诱发突变移码突变错义突变正突变反突变染色体组同源多倍体异源多倍体单体缺体三体突变基因突变显性突变隐性突变转换颠换单倍体多倍体同义突变无义突变第十章细胞质遗传母系遗传延迟遗传胞质基因细胞质基因组母性遗传第十一章群体遗传学基因频率基因型频率随机群体遗传漂变遗传平衡（基因平衡）群体选择哈代—温伯格定律二. 填空第二章遗传的细胞学基础1．动物细胞器有（）（）（）（）（）（）.2．染色体的四级结构是（）（）（）（）.3．根据（），将染色体分为四种类型（）（）（）（）. 4．染色体具有（）（）（）（）（）的特性.5．减数分裂I前期分为（）（）（）（）（）五个时期.其中在（）期进行（）的联会.6．均为100个的精细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精原细胞分别可以产生（）（）（）（）（）个精子；均为100个的卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞分别可以产生（）（）（）个卵子.7．猪的染色体数目为2n = 389.核小体是染色体一级结构（）的组成单位。
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习题一（基本概念）联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程纯合子;是由含相同基因的配子结合而成的个体,自交后代不发生性状分离杂合子：具有不同基因的配子结合成的合子而成的个体限性性状:有些性状仅局限于某一性别，例如母鸡下蛋等，这样的性状称为。
内含子：基因内部的部分序列并不出现在成熟mRNA中，这些间隔序列称为内含子外显子：把基因内部的转译部分，即在成熟mRNA中出现的序列叫做转录：细胞核内，以DNA（某些病毒以为RNA）的一条链为模板按照碱基互补配对原则合成RNA的过程单体：指二倍体生物中某一对同源染色体中缺少一条染色体，使染色体的数目为2n-1复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为。
倒位：染色体上某区段正常排列顺序发生了180度的颠倒染色单体：复制时产生的染色体拷贝。
每条染色单体就是一条DNA分子与蛋白质结合形成的染色质线同源染色体：指形态结构和功能相似的一对染色体，一条来自父本，一条来自母本。
基因家族：真核生物基因组中有许多来源相同结构相似功能相关的基因，这样的一组基因称为。
翻译：以mRNA为模板合成蛋白质的过程转化：加热杀死的具有毒性的肺炎双球菌可以使活的无毒的肺炎双球菌成为有毒细菌，称为转化侧翼序列：每个结构基因在第一个和最后一个外显子的外侧，都有一段不被转录和翻译的非编码区染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。
或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。
减数分裂：是一种特殊的细胞分裂，是在配子形成过程中发生的，包括两次连续的核分裂但染色体只复制一次，因而在形成四个子细胞核中，每个核的染色体数减半，称减数分裂密码子：由mRNA上三个相邻的核糖核苷酸组成复制：操纵子：是转录水平的最主要的调控形式终止子：一段位于基因3´端非翻译区中与终止转录过程有关的序列终止密码子：不编码任何氨基酸，没有对应的TRNA，是蛋白质多肽合成的终止信号正调控和负调控：当调节蛋白缺乏时，基因是表达的，而加入调节蛋白后基因表达活性被关闭，即为负调控。
《动物遗传学》复习题第一章绪论一、名词解释遗传、变异二、简答题1...
《动物遗传学》复习题第一章绪论一、名词解释遗传、变异二、简答题1、遗传与变异对生物有什么意义？2、遗传与变异关系是怎样的？第二章遗传的物质基础一、名词解释转化、DNA的一级结构、DNA的高级结构、基因、外显子、内含子、启动子、增强子、沉默子、终止子、基因组、小卫星DNA、微卫星DNA、基因家族、基因簇、染色体、着丝粒、次缢痕、随体、核仁组织区、同源染色体、染色体组、细胞周期、臂比、四合体、联会、姐妹染色单体二、简答题1、为什么说核酸是遗传物质？有哪些证据？2、DNA中A-T和G-C碱基对，哪个更容易打开？为什么？3、什么是Z-DNA？有什么生物学意义？4、DNA的一级结构与高级结构的关系如何？5、什么叫C值矛盾？您如何解释C值矛盾？6、一个含有转录位点上游 3.8kbDNA的基因，其mRNA直接转录活性比仅含有上游3.8kbDNA的基因的转录活性大50倍，这说明什么？7、染色体是一类什么物质？8、按什么方法将染色体的形态区分为哪几种？9、简述染色体的四级结构10、简述有丝分裂过程11、简述减数分裂前期Ⅰ细胞内的变化12、在减数分裂过程中，细胞内染色体减半行为有何意义？13、简述精子的形成过程中，染色体数目的变化14、比较有丝分裂与减数分裂的异同。
15、为什么说在畜群内种公畜更具有遗传影响？在实践中如何运用？第三章遗传信息的传递一、名词解释复制、半保留复制、半不连续复制、前导链、滞后链、冈崎片段、转录、翻译、遗传密码、有义密码子、无义密码子、同义密码子、密码的简并、反密码子、正调控、负调控、衰减子、顺式作用元件、反式作用元件、RNA编辑、mRNA的拼接、反义RNA二、简答题1、在蛋白质的生物合成过程中，有哪几种ＲＮＡ参与？各有何种功能2、用图示说明修正的中心法则3、何谓乳糖操纵子，它包含哪几个基因？4、比较复制与转录的区别。
第四章遗传信息的改变一、名词解释基因突变，染色体畸变，自然突变，自发突变、诱发突变、显性突变、隐性突变、正向突变与回复突变、密码兼并、光修复、暗修复、重组修复、SOS修复、碱基取代，移码突变，无多义突变，错义突变，缺失、重复、倒位、易位、单体、缺体、多体、同源多倍体，整倍体，非整倍体、同源重组、位点专一性重组、转座子（跳跃基因）二、简答题1、遗传的变异分为哪几类？在动物育种中如何应用遗传的变异？2、引起自然突变的因素有哪些？3、癌为体细胞突变能否直接遗传？4、染色体结构变异有哪些类型？5、染色体数目变异有哪些类型？6、简述基因突变的一般特征。
动物遗传学考试资料精选全文
可编辑修改精选全文完整版第二章：基因：是有功能的DNA片段，含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列，是遗传的结构和功能单位。
1、遗传物质必须具备的几个条件：(1)精确复制，确保世代传递。
(2)储备、传递信息的潜在能力。
(3)时间、空间的稳定性。
(4)能够变异。
DNA是遗传物质的直接证据：肺炎双球菌的转化，这一实验是证明DNA是遗传物质的最主要证据；噬菌体的感染；烟草花叶病毒的重建。
把断裂基因中的编码序列叫做外显子。
把非编码的间隔序列叫做内含子。
GT-AG法则：每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这就是RNA剪接的信号，这种接头形式被称之为GT-AG法则。
启动子：指准确而有效的启始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列。
增强子:增强子（enhancer）也是一种基因调控序列，它可使启动子发动转录的能力大大增强，从而显著地提高基因的转录效率。
沉默子（silencer）：是另一种与基因表达有关的调空序列，通过与有关蛋白结合对转录起阻遏作用，根据需要关闭某些基因的转录，且可以远距离作用于启动子。
终止子：（terminator）是一段位于基因3’端非翻译区中与终止转录过程有关的序列，是RNA聚合酶停止工作的信号，当RNA转录到终止子区域时，其自身形成发卡结构，并且形成一串U。
发卡式的结构阻碍了RNA聚合酶的移动，寡聚U与DNA模板的结合不稳定，导致RNA聚合酶从模板上脱落下来，转录终止。
加尾信号：真核生物mRNA的3’端都有一段多聚 A尾巴（polyA tail），它不是由基因编码，而是转录后通过多聚腺苷酸聚合酶作用加到mRNA上的核糖体结合位点：在原核生物基因翻译起始位点周围有一组特殊的序列，控制着基因的翻译过程，SD序列是其中主要的一种。
SD序列对翻译起始复合物的形成和翻译的起始有重要的作用。
基因组：一个物种单倍体染色体所携带的一整套基因称为该物种的基因组（genome），C值：每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量是特异的。
实验动物-遗传学试题精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版一、名词解释1、近交系：经连续20代或20代以上的全同胞兄妹或亲子交配培育而成，品系内所有个体都能追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先的动物群体。
2、杂交一代动物（F1代）：两个不同近交系动物杂交所生的第一代动物，称之为杂交一代动物（F1代）3、亚系：近交系内各个分支动物群之间，已经发现或确信可能存在遗传上的差异，则这些近交系的分支称之为原近交系的亚系。
4、支系：由于饲养的环境或人为的技术处理，可能影响动物群的某些特征，这个动物群体并未发现真正的或可能存在的遗传上的差异，相对于原来的近交系或亚系，它称之为支系。
5、封闭群：在不从外部引入新个体的条件下，以非近亲交配方式进行繁殖、生产的实验动物种群，且至少连续繁殖4代以上，这群动物才可称之为封闭群。
二、是非题(下列试题中正确的用（√）号错误的用x)号)l、由于基因存在于染色体上，同一条染色体上的一系列连锁基因就组成了一个连锁群，一种生物的连锁群数目应与染色体n数相等。
（√）2、由于基因存在于染色体上，同一条染色体上的一系列连锁基因就组成了一个连锁群，一种生物的连锁群数目应与染色体2n数相等。
（X）3、交换率小于50％时，基因连锁。
（√）4、交换率等于或大于50％时，基因不连锁。
（√）5、交换率等于或大于50％时，基因连锁。
（X）6、交换率小于50％时，基因不连锁。
（X）7、遗传距离以1％互换率即厘摩cM为单位，表示基因座位在染色体上呈直线排列的相对距离，（√）8、遗传距离以厘米cm为单位，表示基因座位在染色体上呈直线排列的相对距离。
（X）9、基因物理图即在DNA水平上表示不同基因在染色体上的实际距离的遗传图，（√）10、基因遗传图是以重组率来表示基因间的连锁关系，和相对之间的遗传距离。
（√）11、基因遗传作图即在DNA水平上表示不同基因在染色体上的实际距离的遗传图，（X）12、基因物理图是以碱基对(bp)作为遗传距离单位，1cM约相当于1000bp。
《动物遗传学》练习题(附答案)
《动物遗传学》练习题（附答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。
F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1,是以下哪一种原因引起的。
( )A、显性上位作用B、隐性上位作用C、抑制作用D、互补作用正确答案：A2、下列那种方式不属于转录水平的调节:( )A、诱导B、衰减子的作用C、反义控制D、阻遏正确答案：C3、对大多数基因来说,CpG序列甲基化:( )A、促进基因转录B、抑制基因转录C、与基因转录无关D、对基因转录影响不大正确答案：B4、关于重复力的叙述,错误的是( )。
A、重复力是一个组内相关系数B、重复力越高说明需要度量的次数越多C、重复力是衡量同一个体某一数量性状多次度量值之间的相关程度的指标D、重复力反映了一个性状受到遗传效应和持久环境效应影响的大小正确答案：B5、细胞癌基因的激活方式是( )A、基因扩增B、启动子插入C、以上都是D、点突变正确答案：C6、碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。
碱基转换指的是( )A、碱基类似物替换正常碱基B、嘌呤替换嘌呤C、嘌呤替换嘧啶D、嘧啶替换嘌呤正确答案：B7、以下哪一种 DNA属于左手双螺旋? ( )A、B-DNAB、Z-DNAC、C-DNAD、A-DNA正确答案：A8、数量性状的表型值可以剖分为( )A、加性效应和环境效应B、基因型值、环境效应和加型效应C、加性效应和剩余值D、加性效应、显性效应和上位效应正确答案：C9、一个婴儿表现女性特征,她的体细胞中有一个巴氏小体,这个婴儿是( )A、Turner综合征B、Down综合征C、KlinfelterD、正常的正确答案：D10、真核生物启动子不包含的元件是:( )A、TATA 盒B、GC盒C、CAAT盒D、Pribnow 盒正确答案：D11、如果用三点测验法对三对连锁基因定位,必须进行( )。
A、两次杂交和两次测交B、三次杂交和三次测交C、杂交、自交和回交各一次D、一次杂交和一次测交正确答案：D12、在一个突变过程中,一对额外的核苷酸插入DNA内,会有什么样的结果?( )A、完全没有蛋白产物;B、产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化;C、产生的蛋白中有三个氨基酸发生变化;D、产生的蛋白中,插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化。
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１.核型：把动物、植物、真菌等的某一个或谋一份类群的体细胞中的全部染色体按照他们的相对恒定性特征排列起来的图像。
2．遗传多样性：在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核个体三个水平的遗传变异程度，狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。
３.剂量效应：某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或减少。
４.DNA复性：当温度减低后，变性的DNA分子有重新恢复双螺旋结构的过程５.GT-AG法则：真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共有序列，即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是DT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这种RNA剪接信号的形式称为GT-AG法则。
６.复等位基因：在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。
７.基因家族：真核生物基因组中，有许多来源相同、结构相似、功能相关一组基因称为一个基因家族。
８.基因：是有功能的DNA片段，它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列。
９.基因组印记：是指基因组在传递遗传信息的过程中，对基因或DNA片段打下标识、烙印的过程。
10．重组率又称交换率，是指重组型配子数占总配子数的百分率：重组率=重组型配子/总配子数=重组型个体数/(重组型个体数+亲本型个体数)×100％。
11．基因定位：就是把已发现的某一突变基因用各种不同方法确定在该生物体某一染色体的一定位置上。
二、选择题1.在DNA复制过程中，保护单链模板免遭侵害的物质是（D）A.引发酶B.DNA连接酶C.DNA聚合酶D.单链结合蛋白2.公鸡的性染色体构型是（C） A.XY B.XX C.ZZ D.ZW3.下列群体中，处于哈代-温伯格平衡的是（B）A.50AA,2Aa,48aaB.49AA,42Aa,9aaC.100AA,10aD.50AA,50aa4.数量性状的表型值可以剖分为（B）A.基因型值、环境效应和加型效应B.加性效应和剩余值C.加性效应、显性效应和上位效应D.加性效应和环境效应5.在有丝分裂过程中，最适合进行染色体形态和数目考察的时期是（B）A.前期 B.中期 C.后期 D.末期6.在原核生物DNA复制过程中，负责引物合成的酶是（A） A.引发酶 B.SSB C.螺旋酶 D.旋转酶7.DNA复制中RNA引物的主要作用是（A）A.引导合成冈崎片段B.作为合成冈崎片段的模板C.为DNA合成原料dNTP提供附着点D.激活DNA聚合酶8.下列关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的（D）A.与单链DNA结合防止碱基重新配对B.保护复制中的单链DNA不被核酸酶降解C.与单链DNA结合，降低双链DNA Tm值D.以上都不对9.紫外线对DNA的损伤主要是（B）A.引起碱基置换B.形成嘧啶二聚体C.导致碱基缺失D.发生碱基插入10.有关转录的错误描述是（A）A.只有在DNA存在时，RNA聚合酶方可催化RNAB.需要NTP作原料C.RNA链的延伸方向是3’→5’D.RNA的碱基需要与DNA互补11.下列属于染色体结构变异的是（A） A.重复 B.基因突变 C.单倍体 D.嵌合体12.鸡的性染色体构型是（B） A.XY B.ZW C.XO D.ZO13.RNA与DNA生物合成相同的是（BDE）A.需RNA引物B.以3＇→5’方向DNA为模板C.两条模板链同时合成D.新链生成的方向5’→3’E.形成3’，5’-磷酸二酯键1.在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（线粒体）2.断裂基因由（外显子）和（内含子）间隔组成。
3.根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（同义突变）、（错义突变）、（无义突变）、（终止密码子突变）。
4.影响群体基因频率的因素有（选择）（突变）（迁移和杂交）和（遗传漂变）5.染色体要确保在细胞世代中复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（DNA复制起点）确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是（着丝粒），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（端粒）以保持染色体的独立性和稳定性。
6.转录时只有一条链为模板，其中作为模板的DNA单链称为（模板链（反义链）），另一条不作为模板的DNA单链称为（有义链（编码链））7.在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于连锁隐性基因引起的）。
则女人中色盲患者的概率为（1/144）8.选择包括（自然）选择和（人工）选择9.mRNA分子中，3个连续的碱基组成一个密码子，编码一种氨基酸，在细胞中共有（20）中氨基酸，由（61）个密码子编码。
10.分离定律和独立分配定律是由奥国学者（孟德尔）提出的，连锁交换定律是由美国学者（摩尔根）提出的。
11.原核生物的核糖体由（30S）小亚基和（50S）大亚基组成，真核生物核糖体由（40S）小亚基和（60S）大亚基组成。
12.蛋白质的生物合成是以（mRNA）为模板，以（氨基酸）为原料直接供体，以（核糖体）为合成场所。
13.证明遗传物质是核酸的三个实验：（细菌的转化试验）、（噬菌体的侵染试验）、（病毒重建试验）。
14.DNA的二级结构分两大类：一类是右手螺旋（A-DNA、B-DNA、C-DNA）；另一类是局部的左手螺旋（Z-DNA）。
15.基因的一般结构特征：（外显子和内含子）、（信号肽序列）、（侧翼序列和调控序列：启动子、增强子和沉默子、终止子、加尾信号、核糖体结合位点）。
16.染色质根据其形态特征和染色性能可分为两种类型：(常染色质）、(异染色质)。
染色体各部的主要结构包括：（着丝粒）、（次缢痕）、（随体）、（核仁组织区）、（端粒）。
17.根据着丝点位置的不同，染色体可分为：（中着丝粒染色体）、（近中着丝粒染色体）、（近端着丝粒染色体）、（端着丝粒染色体）四种类型。
18.哺乳动物的线粒体DNA的复制方式（D环复制方式）需要（聚合酶γ）的参与。
19.色氨酸操纵子比乳糖操纵子多了（衰减子）系统。
非孟德尔遗传大体上包括4部分研究内容：（母体效应）、（剂量补偿效应）、（基因组印迹）、（核外遗传）。
四、判断题1.染色体与染色质是不同的两种物质。
（错）2.DNA新链延伸方向是5’—3’。
（错）3.无籽西瓜是绝对的无籽。
（错）4.人的ABO血型系统是由一组复等位基因决定的。
（对）5. 中期染色体是最好的染色体核型分析材料。
（对）6. 自然突变与诱发突变没有本质上的区别。
（对）7.真正意义上的随机交配是不存在的。
（对）8.将公母畜混在一个群体中，任其自由结合，有助于选配。
（错）9.如果随机交配的群体足够大群体中,基因型频率就会一代代的始终保持不变（错）10.在一个足够大的群体中,基因型频率与基因频率的关系是D=p2,H=2pq R=q.（错）11.果蝇的性染色体构型是XY型，所以果蝇的性别是由Y染色体决定的。
（错）12.某条件下，母鸡变成公鸡。
原因是遗传物质发生了根本性改变的结果。
（错）13. .致死基因的遗传不符合孟德尔遗传。
（错）14.O型的父亲有一个A血型的女儿。
（错）15.父母均正常，儿子却是色盲患者。
（错）16.染色体分析可用于亲子鉴定。
（错）17.精子和卵子对后代的贡献是不同。
（对）18.每一种氨基酸都有两种以上的密码子。
（错）19.DNA不仅决定遗传性状，而且还直接表现遗传性状。
（错）20.大肠杆菌DNA生物合成中，DNA聚合酶I主要起聚合作用。
（错）21.密码子在mRNA上的阅读方向是5’—3’。
（对）22.原核生物DNA的合成是单点开始，真核生物为多点开始。
（对）23.在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制指相同的概念。
（错）24.RNA的生物合成不需要引物。
（对）25.RNA不能作为遗传物质。
（错）26.亚硝酸作为一种有效诱变剂，是因为它直接作用于DNA，使碱基中的氨基氧化成羰（酮）基，造成碱基配对错误。
（对）27.三体是染色体结构变异的类型。
（错）28.DNA损伤的暗修复是在暗处进行修复。
（错）五、简述题1．简述核糖体上的活性位点P和A在蛋白质生物合成过程中的作用。
核糖体上的活性位点P叫肽基位置，是起始tRNA和肽基tRNA结合的部位。
活性位点A叫氨酰基位置，是氨酰基tRNA结合的部位。
2.简述动物遗传标记的发展过程？遗传标记是指能够用以区别生物个体或群体及其特定基因型、并能稳定遗传的物质标志。
动物遗传标记的发展经历了以下过程：１.形态学标记：是指能够用肉眼识别和观察、明确显示遗传多样性的外观性状。
如动物的毛色、角形、耳型等。
形态学标记简单直观，但数目少，多态性低，容易受环境影响。
２.细胞遗传标记：主要是指染色体核型、带型和数量特征的变异，它们分别反映了染色体在结构和数量上的遗传多样性。
细胞遗传标记与形态学标记相比，虽然不易受环境的影响，但很难获得，从而限制了它的应用。
３.免疫遗传标记和生化遗传标记：免疫遗传标记是以动物的免疫学特征为标记，包括红细胞抗原多态性和白细胞抗原多态性。
生化遗传标记主要是指在同一动物个体中具有相同功能的蛋白质存在两种以上的变异体。
免疫遗传标记和生化遗传标记反映的是基因表达产物的多态性，也就是反映基因组编码区的遗传信息，而不能反映非编码区的遗传信息。
４.分子遗传标记：是一种新的以DNA多态性为基础的遗传标记，能反映整个基因组的遗传信息，标记数量多，多态信息含量高。
3．简述碱基类似物引起基因突变的机理和结果？机理：碱基类似物是一类化学结构与DNA分子中正常碱基十分相似的化合物，一些碱基类似物能够在DNA 复制时与正常碱基配对，掺入到DNA分子中，又由于碱基类似物存在两种异构体，这两种异构体和碱基的配对性质不同，因此会引起基因突变。
结果：一般会引起碱基的转换突变。
例如，5-溴尿嘧啶（5-BU）是一种碱基类似物，与T很相似，存在酮式和烯醇式两种构。
以酮式存在时，与A配对，以烯醇式存在时，与G配对。
如果在DNA复制时，5-BU 以酮式结构与A配对掺入DNA分子中，然后变成烯醇式，在下一次复制时就会与G配对，产生A-T到G-C得转换突变。
4．哈代---温伯格定律的要点？①在随机交配的大群体中，若没有其他因素的影响，基因频率世代不变，即ｐ０＝ｐ１＝···＝ｐｎｑ０＝ｑ１＝···＝ｑｎ②任何一个大群体，无论其基因频率如何，只要经过一代随机交配，一对常染色体基因型频率就达到平衡，若没有其他因素的影响，一直进行随机交配，这种平衡状态始终不变，即：Ｄ１＝Ｄ２＝···＝ＤｎＨ１＝Ｈ２＝···＝ＨｎＲ１＝Ｒ２＝···＝Ｒｎ③在平衡群体中，基因频率和基因型频率的关系为：Ｄ＝ｐ２Ｈ＝２ｐｑＲ＝ｑ２5．DNA复制所需的酶和蛋白质有哪些？（一）DNA聚合酶：1.原核生物DNA聚合酶：即DNA聚合酶I、Ⅱ、Ⅲ，其中DNA聚合酶Ⅰ是由polA 基因编码的单链蛋白，是一种多功能酶，主要具有三种酶学活性：①5’→3’聚合酶活性。