2017高考化学有机推断题汇编
有机化学合成与推断(-2017高考真题汇编)讲课稿
专题有机化学合成与推断（2015-2017 高考真题汇编）已知：（1）A 的化学名称是 _________ 。
（3）E 的结构简式为 _________ 。
（2）由 C 生成 D 和 E 生成 F 的反应类型分别是_________ 、 ________ 。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H 的化学方程式为____________ 。
（5）芳香化合物X 是 F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X 的结构简式____________已知以下信息：①A 的核磁共振氢谱为单峰； B 的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
② D 的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D 可与 1 mol NaOH 或 2 mol Na 反应。
回答下列问题：（1）A 的结构简式为 _________ 。
（2）B 的化学名称为___________ 。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为___________ 。
（4）由E生成F的反应类型为______1．化合物H 是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物 A 制备H 的一种合成路线如下：6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线_______ （其他试剂任选）。
2．化合物G 是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G 的路线如下：回答下列问题：（5）G 的分子式为 __________ 。
（6）L 是D 的同分异构体，可与 FeCl 3溶液发生显色反应， 1 mol 的L 可与 2 mol 的 Na 2CO 3反应， L 共有 ____ 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 3∶2∶2∶1 的结构简式为 __________ 、 __________ 。
3．氟他胺 G 是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃 A 制备 G 的合成路线如下：回答下列问题：（1）A 的结构简式为 ___________ 。
有机化学合成与推断(-2017高考真题汇编)讲课稿
专题有机化学合成与推断（2015-2017高考真题汇编）1．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（3）E的结构简式为____________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。
2．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为_______。
（5）G的分子式为___________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L 可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
3．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
C的化学名称是______________。
高考化学知识点与历年真题27 有机合成与推断(2)
有机合成与推断2017年高考题1．【2017年高考卷Ⅰ卷36题】（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:①RCHO+CH3CHO+H2O②回答下列问题:(1)A的化学名称是。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是、。
(3)E的结构简式为。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。
写出2种符合要求的X的结构简式。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。
【答案】(1)苯甲醛(2)加成反应取代反应(3)(4)(5)(任写2种)(6)【解析】本题考查有机合成与推断。
由H的结构简式逆推可知A、B、C、D、E、F苯环上均只有一个取代基。
结合信息①及B的分子式，则A为苯甲醛，B为，由B→C的反应条件可知B→C的转化为醛基转化为羧基，C 为，C与Br2发生加成反应，生成D()，D在KOH的乙醇溶液中加热发生消去反应，酸化后生成E()，E与乙醇发生酯化反应(或取代反应)生成F()，F与G发生类似信息②所给反应(加成反应)生成H，逆推可知G的结构简式为。
(5)F为，苯环外含有5个碳原子、3个不饱和度和2个O原子，其同分异构体能与饱和碳酸氢钠溶液反应生成CO2，即必含有羧基，核磁共振氢谱显示有4种氢原子，则具有较高的对称性，氢原子个数比为6∶2∶1∶1，可知含有两个对称的甲基，还有2个碳原子和2个不饱和度，则含有碳碳叁键，故满足条件的同分异构体的结构简式为、和。
(6)由产物的结构简式，迁移信息②可知要先制出，可由氯代烃发生消去反应得到，而氯代烃可由环戊烷与氯气在光照条件下发生取代反应制得。
2.【2017年高考卷Ⅱ卷36题】（15分）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下:已知以下信息:①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
2015-2017年全国卷有机化学推断题
2015-2017年全国卷有机化学推断题1．【2015年全国卷Ⅰ】A(C2H2)是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A的名称是，B含有的官能团是。
(2)①的反应类型是,⑦的反应类型是。
(3)C和D的结构简式分别为、。
(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线? 。
2．【2015全国卷Ⅱ】聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下:已知:①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8;③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;④R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题:(1)A的结构简式为。
(2)由B生成C的化学方程式为。
(3)由E和F生成G的反应类型为，G的化学名称为。
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为。
②若PPG平均相对分子质量为10 000，则其平均聚合度约为(填标号)。
(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构)；①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是(写结构简式)；D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是(填标号)。
a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪3．【2016年全国卷Ⅰ】秸秆(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:（1）下列关于糖类的说法正确的是。
2017年高考化学真题分类汇编(13个专题)及5套高考试卷烃的衍生物
浓 H 2SO 4
CH2OH △ HO
CH 2OCH 2CH2 OCH(CH 3)2+H 2O
⑷取代反应
⑸C18H31NO 4
⑹6
、
【解析】A 的化学式为 C2H 4O，其核磁共振氢谱为单峰， 则 A 为
；B 的化学 C3H8O，
核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为 6：1：1，则 B 的结构简式为 CH 3CH(OH)CH 3；D 的
。
（ 2）由 C 生成 D 和 E 生成 F 的反应类型分别是
。
（ 3）E 的结构简式为
。
（ 4）G 为甲苯的同分异构体，由 F 生成 H 的化学方程式为
。
（ 5）芳香化合物 X 是 F 的同分异构体， X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO 2 ，其
核磁共振氢谱显示有 4 种不同化学环境的氢，峰面积为 6: 2:1:1 ，写出 2 种符合
式为
，故答案为：
； （ 2）B 的结构简式为 CH3CH(OH) CH 3，其化
学名称为 2﹣丙醇，故答案为： 2﹣丙醇；
（ 3） D 为 HO CH 2OH ，对比 E 的分子
式可知， C 和 D 发生取代反应生成 E，发生反应生成 E 的化学方程式为：
HOCH 2CH 2OCH(CH 3)2 +HO
下与乙醇发生酯化反应生成 F:
C≡C-COOC 2H 5，酯化反应也可写成取代反应。
（ 3）由（ 2）中推理得 E:
C≡ C-COOH
（ 4）G 与甲苯为同分异构体， 分子式为 C7 H8 ，由 F 与 G 生成 H 和已知②可知 G 为
（ 5）X 与 F 为同分异构体，分子式为 C11H10O2 ，不饱和度为 7 。X 与饱和 NaHCO3 溶液反
高考化学真题专项汇编卷(2017-2019)知识点14 有机合成推断
知识点14有机合成推断1、[2019江苏]化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下：(1).A中含氧官能团的名称为和。
(2).A→B的反应类型为。
(3).C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：。
(4).C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
(5).已知：（R表示烃基，R'和R"表示烃基或氢），写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
2、[2019天津]我国化学家首次实现了膦催化的()32+环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。
已知()32+环加成反应：1232CH C C E E CH CH≡-+-=（1E、2E可以是COR-或COOR-）回答下列问题：(1).茅苍术醇的分子式为____________，所含官能团名称为____________，分子中手性碳原子（连有四个不同的原子或原子团）的数目为____________。
(2).化合物B 的核磁共振氢谱中有______个吸收峰；其满足以下条件的同分异构体（不考虑手性异构）数目为______。
①分子中含有碳碳三键和乙酯基()23COOCH CH - ②分子中有连续四个碳原子在一条直线上写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式____________。
(3).C D →的反应类型为____________。
(4).D E →的化学方程式为__________________，除E 外该反应另一产物的系统命名为____________。
(5).下列试剂分别与F 和G 反应，可生成相同环状产物的是______（填序号）。
2017~2020近四年高考化学全国卷有机合成推断试题汇编
Vx ：LQyu200001012017~2020 四年高考全国卷有机合成推断汇编1．[2019 新课标Ⅰ] 化合物 G 是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）A中的官能团名称是 。
（2） 碳原子上连有 4 个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
写出 B 的结构简式，用星号(*)标出 B 中的手性碳 。
（3） 写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的 B 的同分异构体的结构简式 。
(不考虑立体异构，只需写出 3 个)已知以下信息：回答下列问题：（1）A 是一种烯烃，化学名称为 ，C 中官能团的名称为 、 。
（2） 由 B 生成 C 的反应类型为 。
（3） 由 C 生成 D 的反应方程式为 。
（4）E 的结构简式为 。
（5）E 的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式（4） 反应④所需的试剂和条件是 。
（5）⑤的反应类型是。
、 。
①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为 3∶2∶1。
（6） 写出 F 到 G 的反应方程式。
（7） 设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH 3COCH 2COOC 2H 5)制备 的合成路线(无机试剂任选)。
2．[2019 新课标Ⅱ] 环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂 G 的合成路线：（6）假设化合物 D 、F 和 NaOH 恰好完全反应生成 1 mol 单一聚合度的 G ，若生成的 NaCl 和 H 2O 的总质量为 765 g ， 则 G 的 n 值理论上应等于 。
3．[2019 新课标Ⅲ]氧化白藜芦醇 W 具有抗病毒等作用。
下面是利用Heck 反应合成 W 的一种方法：回答下列问题： （1）A 的化学名称为。
（2） 中的官能团名称是。
（3） 反应③的类型为，W 的分子式为。
（4） 实验 碱 溶剂催化剂 产率/% 1 KOH DMF Pd(OAc)2 22.3 2 K 2CO 3 DMF Pd(OAc)2 10.5 3 Et 3N DMF Pd(OAc)2 12.4 4 六氢吡啶 DMF Pd(OAc)2 31.2 5 六氢吡啶 DMA Pd(OAc)2 38.6 6六氢吡啶NMPPd(OAc)224.5上述实验探究了 和 对反应产率的影响。
2017年高考真题 专题17+有机化学合成与推断(选修)Word版含解析
1．【2017新课标1卷】（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。
【答案】（1）苯甲醛（2）加成反应取代反应（3）（4）（5）、、、（任写两种）（6）D→E为消去反应，结合D的分子式及D的生成反应，则D为，所以C为，B为，再结合已知反应①，A为。
（1）根据以上分析可知A的名称是苯甲醛。
（2）C→D为C=C与Br2的加成反应，E→F是酯化反应；（3）E 的结构简式为。
（4）F生成H的化学方程式为。
（5）F为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、—COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个—CH=CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个—CH3和一个—C≡CH，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1的有机物结构简式为、、、。
（6）根据已知②，环己烷需要先转变成环己烯，再与2-丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可，即路线图为：。
【名师点睛】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2017高考化学有机推断题汇编1,(2017全国I 卷)化合物H 是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物 A 制备H 的一种合成路线如下:2)订 1)KOH/C 2U 5OH△已知:® RCHO + CHjCno RCH -CHCHO + H 3O回答下列问题：(1) ________________________ A 的化学名称是 。
⑵ 由C 生成D 和E 生成F 的反应类型分别是 ____________ 、 __________ 。
(3) E 的结构简式为 ______________ 。
(4) G 为甲苯的同分异构体，由 F 生成H 的化学方程式为 ______________ 。
(5) 芳香化合物X 是F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为 6 : 2 : 1 : 1,写出2种符合要求的X 的结构 简式 。
(6) 写出用环戊烷和2 -丁炔为原料制备化合物 .的合成路线 ________ (其他试剂任选)。
*CHiCHO al)Cu(OH):ZiANiOIbl^OC9H t O2>ir2, （2017全国II卷）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息:①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6： 1 ：1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢； 1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：（1）A的结构简式为____________ 。
（2）B的化学名称为___________ 。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为 ____________ 。
（4）由E生成F的反应类型为 ___________ 。
（5）G的分子式为____________ 。
（6）L是D的同分异构体，可与Fee!溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的N&CO 反应，L共有________________ 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 3 : 2 : 2 : 1的结构简式为___________ 、_____________ 。
3, （2017全国III卷）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为__________ 。
C的化学名称是________________ 。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是_____________________ ，该反应的类型是__________ （3）⑤的反应方程式为_______________ 。
吡啶是一种有机碱，其作用是_______________ 。
（4）G的分子式为_____________ 。
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有种。
（6）4-甲氧基乙酰苯胺（岛）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）。
4，（2017北京卷）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示:OHOIIOHRCOOF+R ' OH 耳-> RCOOR + R ' OH （ R R 、R ''代表烃基）(1) A 属于芳香烃，其结构简式是 _________________________ 。
B 中所含的官能团是(2) _____________________________________ S D 的反应类型是(3) E 属于脂类。
仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成 E,写出有关化学方程式:(4) 已知：2E 一定卅、F+C 2HOH F 所含官能团有丫 和(5) 以D 和F 为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：5, (2017天津卷)2-氨基-3-氯苯甲酸(F )是重要的医药中间体，其制备流程图如下:已知:已知:I :(乙基苄基醚)，采用如下两条路线进行对比:CH. —O —UH 广 HQ■■ d■回答下列问题:(2) __________________ B 的名称为 。
写出符合下列条件 B 的所有同分异构体的结构简式 环上只有两个取代基且互为邻位 b .既能发生银镜反应又能发生水解反应(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备 B,而是经由①②③三步反应制取B ,其目的是OII MUCH6, ( 2017海南卷)当醚键两端的烷基不相同时( R - O- R , R M R ),通常称其为“混 醚”。
若用醇脱水的常规方法制备混醚，会生成许多副产物：R —OH+ R - OH 敢严"R —C — R+ R ，— O — R+ R 2— O — R 2+H 2O般用 Williams 。
n 反应制备混醚：R —X+ R —ONa^ R —O- R 2+NaX 某课外研究小组拟合成分子中不同化学环境的氢原子共有 种，共面原子数目最多为写出⑥的化学反应方程式: ，该步反应的主要目的是(5) 写出⑧的反应试剂和条件:；F 中含氧官能团的名称为(6) 在方框中写出以tXXJH OII为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。
:目标化合物(1)CCX)HNgK J CO JC(XXH ：COOCH 3HCCKMIOClh MH 、H T CHX'OC'H IACH.COOH 2/ N* ____ * CHO < (UX'H .ZAIU CltEn ：①O_申°』％囚+ H.0 ② GHQH + M —*回亠企③ |区「|一 ]T|八'、_、—CH--C —cji. -m回答下列问题：（1） 路线I 的主要副产物有 ______________ 、 _______________ 。
（2） A 的结构简式为 ______________ 。
（3） B 的制备过程中应注意的安全事项是 _______________ 。
（4 ）由A 和B 生成乙基苄基醚的反应类型为 _______________ 。
（5 ）比较两条合成路线的优缺点： ________________ 。
（6）苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有 __________ 种。
（7 ）某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚，请参照路线n,写出合成 路线。
7, （2017江苏卷）化合物H 是一种用于合成丫 -分泌调节剂的药物中间体，其合成路线 流程图如下：H C'HO(1)____________________________ C中的含氧官能团名称为和。
(2)___________________________________________ D— E 的反应类型为。
(3)写出同时满足下列条件的________________________________ C 的一种同分异构体的结构简式：。
①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；②能发生水解反应，水解产物之一是 a -氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。
(4)G的分子式为02^20 ,经氧化得到H,写出G的结构简式: ___________________________。
(5)已知：\J-H胆从疋0J \-U I L(R代表烃基，R'代表烃基或H)请写出以fl人恥R加％》W% “和(CH)2S0为原料制备CH.iO弋沪比户H的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
参考答案，以此解答(1)〜(4) ; (5)F 为=..，芳香化合物X 是F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO,说明含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢， 峰面积比为6： 2 : 1： 1，则分子中应含有 2个甲基，且为对称结构；(1)由以上分析可知 A 为苯甲醛，故答案为：苯甲醛;⑵C 为'1 ' 1-，发生加成反应生成•—m ：，E 为'<—■■ =与乙醇发生酯化反应生成 F ，也为取代反应，故答案为：加成反应；取代反应；称结构，一种情况是其余部分写成两个一 CH=CH 则连接在苯环上不符合要求，其次是写成1由信息①可知 A 应含有醛基，且含有 7个C 原子，应为与乙醇发生酯化反应生成F 为 •丄，对比F 、H 的结构简式可知 G(6)环戊烷和2- 丁炔为原料制备化合物 ，环戊烷应先生成环戊烯，然后与 2- 丁炔发生加成反应生成-'| ］，最后与溴发生加成可生成一，二者发生加成反应生成 H,反应的方程式为(5)F 为:一7":勺宀，根据题意，其同分异构体中含有苯环、一 COOH 先考虑对：'；■■■k -.'L-'，则 C 为“，则B 为-■'E 为：.：!■-.. I-..D 为* ’为 ，以此解答该题。
(3)由以上分析可知⑷G 为故答案为:两个一CH 和一个一g CH 则其核磁共振氢谱显示有 4种不同化学环境的氢，峰面积比为6 :需要先转变成环己烯，再与2- 丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用 B P 与碳链上双键加2, (1)A 的分子式为CHO,不饱和度为1，且核磁共振氢谱为单峰，说明A 中氢原子环境相(6)环戊烷和2- 丁炔为原料制备化合物然后与2- 丁炔同，只含有一种 H,贝y A 的结构简式为CH ：- CH ；2 : 1 : 1的有机物结构简式为COOHCOOH,环戊烷应先生成环戊烯,发生加成反应生成，根据已知②，环己烷成即可，即路线图为:F。
⑸根据有机物成键特点，有机物G的分子式为C18HNQ。
⑹L是DQHO)的同分异构体，不饱和度为4，可与FeCI3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，1mol的L可与2mol的NaCQ反应，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，满足条件的L共有6种; (2)浓硝酸/浓硫酸、加热其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 3 : 2 : 2：1的结构简式为3, (1) 三氟甲苯(2)B的分子式为OHQ不饱和度为0,核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6: 1 : 1，说明B中含有3种H,且三种H的个数比为据命名规则羟基在2号位。
6: 1: 1,则B的结构简式为CH3—，根OH(3)D的分子式为OHQ,且含有苯环,有2个羟基，且其中一个为酚羟基(与1molD可与1 mol NaQH或2 mol Na 反应，则D中含NaQH反应)，苯环上仅有两种不同化学环境的氢，CH^OH■说明有两取代基且在对位，可推断出其结构简式为: C和D发生取代反应生OH的分子式为CHOCI，E的分子式为C2HQ，的分子式之和比F的分子取代反应成E：式少了一个HCI，贝U E和发生了取代反应生成CH 。