遗传和变异测试题-
§6《遗传与变异》测试题试卷
§6《遗传与变异》测试题第一部分选择题(共70分)一、单选题（本大题包括29小题，每题2分，共58分。
每小题给出的四个选项中，只有一个选项最符合题目要求）1．下列代谢过程和现象中，与碱基互补配对原则无关的是A．蛋白质的合成过程B．DNA分子结构的稳定性C．遗传物质的复制，转录及表达D．体细胞内染色体成对存在2．基因型AaBbCcDD的个体自交（独立遗传），F1的基因型种类有A．9种B．18种C．27种D．64种3．多指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑是常染色体隐性遗传病，两对基因不在同一对染色体上。
父亲患有多指症，母亲手指正常，婚后生过一个先天性聋哑患儿。
问以后所生子女中，多指和先天性聋哑单独发病以及同时发病的几率依次为A．4/8，2/8，1/8 B．3/8，1/8，1/8 C．1/8，1/8，3/8 D．3/8，2/8，1/84．在人体中，均由基因突变而引起的一组疾病和激素分泌不正常而引起的一组疾病分别是①呆小症②苯丙酮尿症③白化病④血友病⑤巨人症⑥侏儒症A．①②④⑤和③⑥B．②③⑥和①④⑤C．①②⑤⑥和③④D．②③④和①⑤⑥5．下列四种遗传病中，有可能属于x染色体上显性遗传病的是A．B．C．D．6．猴、噬菌体、烟草花叶病毒中参与构成核酸的碱基种类数，依次分别是A．4、4、4 B．5、4、4 C．4、5、4 D．5、4、57．一条多肽链中有氨基酸1000个，则作为合成该多肽链膜板的信使RNA分子和用来转录信使RNA 的DNA分子分别至少要有碱基A．3000个和3000个B．1000个和2000个C．2000个和4000个D．3000个和6000个8．由DNA分子转录形成的RNA在完全水解后，得到的化学物质是A．氨基酸、葡萄糖、碱基B．氨基酸、核苷酸、葡萄糖C．核糖、碱基、磷酸D．脱氧核糖、碱基、磷酸9．一个男孩的血型为O型，母亲为B型，父亲为A型，该男孩的妹妹和他血型相同的概率是A．1/6 B．1/8 C．1/4 D．1/210．已知一双链DNA分子的某个片段中，腺嘌呤所占比例为30%，由此DNA转录出来的RNA中，其鸟嘌呤的比例是A．30% B．20% C．10% D．无法确定11．某mRNA上，A的含量是24%，U的含量是26%，C的含量是27%，其模板基因中G的含量为A．23% B．25% C．27% D．24%12．下列各项应采取的分配实验方法分别是①鉴别一只白兔是否是纯合体 ②鉴别一对相对性状的显性和隐性 ③不断提高小麦抗病的品种的纯度 A ．杂交、测交、自交 B ．测交、杂交、自交C ．杂交、自交、测交D ．自交、测交、杂交13．基因型为Aa 的西瓜经秋水仙素处理加倍后，形成的四倍体在减数分裂时，形成的配子的比例为 A ．3∶1B ．1∶2∶1C ．1∶4∶1D ．1∶6∶114．有一个化合物的分子式为控制这个分子合成的基因中，脱氧核苷酸的个数至少是 A ．8个 B ．12个 C ．16个 D ．24个 15．下列说法错误的是 A ．雄蜂为单倍体B ．精子是单倍体C ．几乎所有的动物是二倍体D ．近半数的植物是多倍体16．将大肠杆菌放在15N 培养基中培养若干代后，大肠杆菌DNA 中所有的氮均为15N 。
生物遗传变异测试题（有答案）
生物遗传变异测试题（有答案）第二章生物的遗传和变异测验班级姓名成绩一、选择题1、已知双眼皮和单眼皮是一对性状，其中双眼皮是显性性状，用D表示，单眼皮是隐性性状，用d表示。
有一对夫妇均为单眼皮，那么，他们生出基因型为DD 子女的机率是A、100％B、50％C、25％D、02、已知有酒窝和无酒窝是一对相对性状，一对夫妇的基因型都是Aa，那么，他们的子女的基因型可能是A、AA、AaB、Aa、aaC、AA、Aa、aaD、aa3、正常人的生殖细胞中染色体的数目是A、22对B、23对C、1对D、23条4、人体的下列细胞中，没有染色体的是A、精子细胞B、卵细胞C、成熟的红细胞D、体表皮肤细胞5、从亲代到生殖细胞再到子代，细胞中的染色体数量的变化规律是A、2n→2n→2nB、n→n→nC、n→2n→nD、2n→n→2n6、高等植物的性状一般是通过什么而遗传给后代的?A、花、果实、种子等生殖器官B、根、茎、叶等营养器官C、种子和果实D、生殖细胞，如精子和卵细胞7、已知有酒窝和无酒窝这一对性状，决定有酒窝基因（D）是显性基因，决定无酒窝基因（d）是隐性基因。
如果一对夫妇都无酒窝，那么这对夫妇的子女A、有酒窝B、无酒窝C、有酒窝和无酒窝都有D、以上都不对8、下列为一对相对性状的是A、豚鼠的长毛和短毛B、猫的黑毛和长毛C、人体的高和胖D、菊花的红色和李花的白色9、下列属于人体正常卵细胞染色体组成的是A、22 + X Ｂ、22 + Y C、22 +XX D、21 + XX10、当一对基因中，一个是显性基因，一个是隐性基因时，生物表现出A、显性性状B、中间性状C、隐性性状D、无规律11、有利变异是指A、对人类有益的变异B、可遗传给后代的变异C、对生物自身生存有利的变异D、可以提高产量的变异12、DNA分子上决定生物形态特征和生理特征的小单位是A、基因B、染色体C、性状D、脱氧核糖核酸13、新生儿的性别主要取决于A、母亲的体细胞B、父亲的体细胞C、精子的类型D、精子和卵细胞14、假设人的双眼皮有显性基因A控制，单眼皮用隐性基因a控制，则下列选项中表示单眼皮的是A、AA 或者AaB、aaC、AaD、Aa 或者aa15、下列关于基因和性状的描述，不正确的是A、基因是DNA分子上的小片段，具有特定的遗传效应B、基因控制着生物体的性状C、生物体的某一性状都是由一对基因控制的D、显性性状不一定都是由一对显性基因控制的16、基因存在于A．细胞核内的染色体上B．细胞膜上的蛋白质上C．细胞核内的蛋白质上D．细胞膜上的染色体上17、下列生物变异中，由于遗传物质——基因的结构发生改变而引起的一项是A.将萌发的水稻种子放到宇宙飞船中，在太空中一段时间返回地面后播种，选育出了新的水稻品种B.北方栽培的又香又甜的苹果移栽到广东后，其苹果变得又酸又涩C.高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，其杂种第二代豌豆中有高茎豌豆和矮茎豌豆的出现D.一对表现正常的表兄妹近亲结婚（他们的外祖父是白化病患者），生了一个白化病和色盲的儿子18、.以下变异实例中，不是由遗传物质决定的是A.人体的体细胞中若多一条21号染色体，将表现为先天愚型B.同种番茄栽培在不同的土壤中，所结果实的大小不同C.用高秆抗锈病的水稻与矮秆不抗锈病的水稻杂交，培育出了矮秆抗锈病的品种D.一对双眼皮的夫妇，生了一个单眼皮的男孩19、农业上用射线或药物处理农作物种子，获得新品种的原理是A.射线和药物直接改变了农作物的某些性状B.射线和药物改变了农作物种子中的营养成分C.射线和药物淘汰了农作物的某些不良性状D.射线和药物使种子里的遗传物质发生了改变20、关于精子和卵细胞内染色体数目的叙述，错误一项是A．分别与体细胞里的相同B．都比体细胞里的少一半C．相加后与体细胞里的相同D．相加后与受精卵里的相同21在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体的变化是A．减少任意一半B．数目始终保持不变C．增加一倍D．每对染色体中各有一条进入精子或卵细胞22.下列关于性状和基因的关系，描述正确的一项是A.基因控制着性状B.性状控制着基因C．有些性状不受基因控制D．基因和性状都能遗传下去23、下列有关人类生殖细胞的叙述，错误的一项是A.精子有两种，一种含X染色体，一种含Y染色体，比例相等B.卵细胞只有一种，每个卵细胞都只含有一条X染色体C.人的精子中的染色体数可表示为23+X或23+YD.男性一次所排的精液中，都含有上亿个精子，而女性一次排卵一般只有一个卵细胞24、某一对夫妇，先后生育了四胎，全部是女孩，下列有关原因的分析中，正确的一项是A.该妇女所产生的卵细胞，全部是含有两个X染色体的B.该男子所产生的精子中，全部都是含X染色体的C.该夫妇受精作用时，每次都是含X染色体的精子与卵细胞结合的D.以上三种情况均有可能出现25、下列哪一种现象不能作为变异的实例A.羊有角，马没有角B.月季花的颜色有红色、白色等C.奶牛产奶量高，役用牛产奶量低D.人的视觉有正常、色盲之分26．双眼皮基因为“A”。
遗传和变异测试题-答案
遗传和变异测试题答案和解析【答案】26.乙；甲；23；性染色体；常染色体；XX；XY；23条；23条；23对27.调查；双眼皮；B、D；50%；B b；Y；基因决定生物的性状；手术后遗传物质没有发生变化28.显；隐；C；A29.对环境无污染；BB或B b；bb；B b或bb；rr；R；r；r；能卷舌；0；1；有可能，因为如果5和6的控制眼睑性状的基因组成为A a，9表现为单眼皮的可能性是25%；旁系；1、4、7；近亲结婚，双方往往携带有相同的隐性致病基因，使后代患遗传病的几率增高32.玫瑰冠；EE；E e；单冠母鸡；EE；E e；让这只公鸡与基因组成为E e的玫瑰母鸡相交也行；基因和环境共同作用33.Ⅲ；显性；父亲dd，母亲 D d；D d；50%．；变异【解析】1. 解：变异是指子代与亲代之间以及子代个体之间的差异的现象，因此白色的猪妈妈生了一窝体色不同的猪宝宝，这种现象叫做变异．故选：B．生物体都有遗传和变异的特性．遗传是指亲子间的相似性即具有相同的性状，变异是指亲子间和子代个体间的差异即性状的差异．解答此类题目的关键是理解掌握遗传和变异概念．2. 解：染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；每种生物的细胞内，染色体的数量是一定的．在体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．因此生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．马产生的精子中有DNA分子32个．故选：A．假如某种生物体细胞的染色体数为2N，则精子或卵细胞中染色体的数量为N．染色体、基因在亲子代之间的传递是考查的重点，可总结规律：体细胞：生殖细胞：受精卵═2n：n：2n．3. 解：A、C、D都是遗传物质改变引起的变异，属于可遗传的变异，A、C、D不符合题意；B、同一品种的小麦在水肥条件不同的环境里，所结子粒的饱满程度不同，是由环境因素引起的变异，属于不可遗传的变异．B符合题意．故选：B变异是指亲代间和子代个体间的差异，根据变异是否可以遗传，分为可遗传变异和不可遗传变异，遗传物质改变引起的变异属于可遗传的变异，仅由环境因素引起的变异属于不可遗传的变异．关键知道只有遗传物质改变引起的变异才可以遗传．4. 解：“豌豆花色有紫色（显性）和白色（隐性）之分．显性基因用A表示，隐性基因用a表示”，则基因组成为A a的豌豆花，颜色为紫色．故选：C．生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．大写字母表示显性基因，用小写字母表示隐性基因，解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及与性状之间的关系．5. 【分析】本题考查了细胞核在遗传中的重要作用。
小学科学遗传与变异试卷
小学科学遗传与变异试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 遗传是指生物体的哪些特征可以传给后代？A. 行为习惯B. 生理特征C. 心理特征D. 环境因素2. 变异是指生物体的哪些特征在后代中出现差异？A. 行为习惯B. 环境因素C. 生理特征D. 心理特征3. 下列哪项不是遗传与变异的例子？A. 父母的眼睛颜色传给子女B. 同一品种的苹果树结出不同颜色的果实C. 孩子的性格与父母相似D. 植物在不同环境下生长速度不同4. 孟德尔的豌豆实验主要研究了哪种遗传现象？A. 遗传B. 变异C. 遗传与变异D. 环境适应性5. 基因是控制生物体性状的基本单位，它位于哪里？A. 细胞核B. 细胞质C. 细胞膜D. 细胞壁6. 下列哪项不是基因突变的结果？A. 遗传病B. 抗药性C. 物种多样性D. 环境适应性7. 基因重组是指什么？A. 基因在不同物种间的转移B. 基因在个体间传递C. 基因在染色体上的重新排列D. 基因在细胞分裂时的复制8. 染色体是遗传物质的载体，它主要由什么组成？A. 蛋白质和DNAB. 脂肪和DNAC. 蛋白质和RNAD. 脂肪和RNA9. 人类遗传病中，哪种遗传方式最为常见？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体遗传D. Y染色体遗传10. 以下哪种生物的遗传物质不是DNA？A. 细菌B. 病毒C. 植物D. 动物二、填空题（每空1分，共10分）11. 遗传是指生物体的_________和_________等特征可以传给后代。
12. 变异是指生物体的_________在后代中出现差异，这是生物进化和适应环境的基础。
13. 孟德尔通过豌豆实验发现了_________定律和_________定律。
14. 基因突变是指基因序列发生_________，导致生物体性状的改变。
15. 染色体上的基因按照一定的顺序排列，这种顺序称为_________。
三、判断题（每题1分，共10分）16. 所有生物的遗传物质都是DNA。
完整版)生物的遗传和变异练习题
完整版)生物的遗传和变异练习题1、“种瓜得瓜，种豆得豆”这句谚语说明的生物现象是（）A、遗传现象B、变异现象C、生殖现象D、发育现象。
这句谚语说明的是遗传现象。
2、“一母生九子，九子各不同”这句谚语说明的生物现象是（）A、遗传现象B、变异现象C、生殖现象D、发育现象。
这句谚语说明的是变异现象。
3、下列属于一对相对性状的是（）A、兔的黑毛和长毛B、玉米的黄粒和圆粒C、棉的纤维长与短D、马的白毛和鼠的黑毛。
这里的一对相对性状是棉的纤维长与短。
4、控制生物的性状的最小单位叫（）A、染色体B、细胞C、细胞核D、基因。
控制生物的性状的最小单位是基因。
5、下列人的各种特征中，属于同一种性状的是（）A、单眼皮和双眼皮B、单眼皮和大眼睛C、高个子和胖子D、黄皮肤和蓝眼睛。
属于同一种性状的是单眼皮和双眼皮。
6、红色的番茄、黑色的兔毛都属于（）A性状B相对性状C行为方式D生理特性。
红色的番茄、黑色的兔毛都属于性状。
7、人体细胞中染色体的数目是（），受精卵中染色体的数目是（），生殖细胞中是（）A、23对B、23条C、13条D、46对。
人体细胞中染色体的数目是46对，受精卵中染色体的数目是23对，生殖细胞中也是23对。
8、染色体存在于细胞的（）A、细胞质B、细胞核C、细胞膜D、液泡。
染色体存在于细胞核。
9、下列关于染色体的说法是（）A染色体在生物体任何细胞中都是成对存在的B染色体的化学成分主要是DNA和蛋白质C染色体是被染过颜色的物质D染色体只存在于体细胞，生殖细胞中没有。
染色体在生物体任何细胞中都是成对存在的，染色体的化学成分主要是DNA和蛋白质，染色体是被染过颜色的物质。
10、人体细胞内染色体的正常来源是（）A一半来自父方，一半来自母方B一半以上来自父方，一半以下来自母方C一半以下来自父方，一半以上来自母方D与父方相似的人来自父方多一些，与母方相似的人来自母方多一些。
人体细胞内染色体的正常来源是一半来自父方，一半来自母方。
2024年中考生物总复习训练生物的遗传与变异含解析
生物的遗传与变异一、单选题1．一只白色公羊与一只黑色母羊交配，生下的小羊全部为白色，此现象可说明为（）A．限制黑色的基因消逝了B．黑色母羊必有AaC．限制黑色的基因未消逝但不表现D．白色公羊必有Aa【答案】C【解析】“一只白色公羊与一只黑色母羊交配，生下的小羊全部为白色”，表明白色是显性性状，黑色是隐性性状。
假设亲代白色公羊的基因组成是AA，亲代黑色母羊的基因组成是aa。
遗传图解如图：从遗传图解看出：限制黑色的基因并没有消逝，但不表现，还会遗传下去，故A错误。
亲代黑色母羊的基因必为aa，而不是Aa，黑色是隐性性状，由隐性基因限制，故B错误。
限制黑色的基因未消逝但不表现，故C正确。
亲代白色公羊必为AA，而不是必有Aa，若为白公公羊Aa，产生A和a两种配子，而黑色母羊的基因组成是aa，产生a配子，这样亲代产生的生殖细胞随机结合，后代的基因组成是Aa或aa，aa表现的性状是黑色，与题干不符合要求，故D错误。
故选：C2．我国《婚姻法》禁止近亲结婚，缘由是（）A．后代易得传染病B．后代都会的传染病C．后代存活率很低D．后代得遗传病的概率高【答案】D【解析】传染病是由病原体引起的能在人与人之间或者人与动物之间传播的疾病，传染病跟近亲结婚没有关系，近亲结婚后代易患遗传病，A、B错误。
近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，隐性致病基因相遇的机会增大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，而不是近亲结婚后代的存活率很低，C错误。
近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。
我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。
缘由是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，隐性致病基因相遇的机会增大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍，孩子智力下降，并患有很多先天性疾病如先天愚型病，其危害特别显著，因此禁止近亲结婚可以削减后代得遗传病的可能性，D正确。
遗传与变异章节过关测试题
遗传与变异章节过关测试题测试时间:90分钟一、选择题局部(每题1分,共70分)1、遗传信息是指A、有遗传效应的脱氧核苷酸序列B、脱氧核苷酸C、氨基酸序列D、核苷酸2、由120个碱基组成的DNA分子片段,可因其碱基对组成和序列的不同而携带不同的遗传信息,其种类数最多可达A、4120B、1204C、460D、6043、一段信使RNA上有12个A和G,该信使RNA上共有30个碱基.那么转录成信使RNA的一段DNA分子中应有C和T多少个A、12个B、18个C、24个D、30个4、某多肽链有99个肽键,那么限制合成该肽链的基因中的碱基数至少有多少个A、600B、300C、297D、5945、用某种酶处理转化因子后,R型细菌不能再转化成S型的细菌,这种酶是A、蛋白酶B、分解多糖荚膜的酶C、DNA酶D、纤维素酶6、从某生物组织中提取DNA进行分析,其四种碱基数的比例是鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46% ,又知该DNA的一条链〔H链〕所含的碱基中28%是腺嘌呤,问与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的A、26%B、24%C、14%D、11%7、DNA的两条脱氧核苷酸链的盘旋方式是A、同向平行B、反向平行C、同向交叉D、反向交叉8、子女像父母是由于A、父母把各种性状传给子女B、父母把细胞核传给子女C、父母把染色体传给子女D、父母把自己的DNA复制出一份传给子女9、某生物碱基的组成是嘌呤碱基占58%,嘧啶碱基占42%,此生物可能是A、烟草B、小麦C、烟草花叶病毒D、任何生物10、不能反映RNA和DNA区别的是A、磷酸B、五碳糖C、含氮碱基D、空间结构11、DNA复制、转录和译后分别形成A、DNA、RNA、蛋白质B、DNA、RNA、氨基酸C、RNA、DNA、核酸D、RNA、DNA、脱氧核糖12、限制合成某蛋白质〔含100个氨基酸〕的基因中,含有的嘌呤碱基至少有A、600个B、300个C、100个D、不能确定13、在生物的“遗传密码子〞中,不存在的碱基是A、TB、AC、UD、G和C14、在酶的合成过程中,决定酶种类的是A、核苷酸B、核酸C、核糖体D、转运RNA15、一个DNA分子的模板链上T+C/A+G=0.2,那么由此链转录出来的信使RNA分子上U+C/A+G等于A、0.2B、5C、2D、0.516、某种基因型为Aa的高等植物产生的雌雄配子数目是A、雌配子：雄配子=1：1B、雌配子：雄配子=1：3C、A雌配子：a雄配子=1：1D、雄配子很多,雌配子很少17、玉米的黄粒〔A〕对白粒〔a〕为显性,将一株纯合的黄粒玉米与一株纯合的白粒玉米相互受粉,那么这两株玉米结出的种子中A、胚的基因型不同,胚乳的基因型相同B、胚的基因型相同,胚乳的基因型不同C、胚和胚乳的基因型都相同D、胚和胚乳的基因型都不同18、有关等位基因的概念中,以下表达正确的有①限制同一性状的不同表现类型的基因②位于同源染色体的相同位置上③体细胞中成对,配子中多成单④同一基因突变形成不同形式A、①②B、②③C、③④D、①④19、一个男孩的血型为O型,母亲为A型,父亲为B型.该男孩的妹妹和他的血型相同的概率是A、1/11B、1/8C、1/4D、1/220、以下属于相对性状的是A、人的褐眼和蓝眼B、狗的长毛和卷毛C、玉米的高茎和小麦的矮茎D、安康羊的短腿和豌豆的高茎21、一只杂合的白色兔子,产生40万个精子,其中大约有多少个含有限制黑色的隐性基因A、10万B、20万C、40万D、30万22、有一对夫妇为双眼皮,他们各自的父亲都是单眼皮,这一对夫妇生一个孩子为单眼皮的几率是A、100%B、50%C、25%D、75%23、人类的多指是由显性基因〔A〕限制的一种常见畸形,以下表达不正确的选项是A、双亲一方的基因型为AA,那么其子女均患多指B、双亲一方只有含有A基因,其后代都有可能出现多指C、双亲均为Aa,那么子女就患多指D、双亲均为Aa,那么子女患多指可能性为3/424、基因别离定律的实质A、子二代出现性状别离B、子二代性状别离比为3：1C、等位基因随同源染色体的别离而分开D、测交后代别离比为1：125、纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植,收获是发现甜玉米果穗上结有非甜玉米籽粒,而非甜玉米果穗上找不到甜玉米的籽粒,这是由于A、正交和反交B、自交和杂交C、非甜是显性D、甜是显性26、一对夫妇均为单眼皮〔aa〕,经手术后均变为明显的双眼皮,那么他们所生孩子一定是A、双眼皮B、单眼皮C、眼皮介于双单之间D、不能判断27、有关基因型和表现型关系的不正确表达是A、基因型相同,表现型一定相同B、表现型相同,基因型不一定相同C、在相同环境中,基因型相同表现型一定相同D、在相同环境中,表现型相同基因型不一定相同28、杂合体高茎豌豆自交,后代已有16株为高茎,第17株还是高茎的可能性是A、0B、25%C、75%D、100%29、某水稻的基因型为Aa,让它连续自交两次,从理论上讲,F2的基因型纯合体占总数的A、50%B、75%C、80%D、95%30、豚鼠的黑毛对白毛是显性,一饲养员让两只杂合豚鼠杂交,其一胎所产生的小豚鼠可能是A、只有黑色或只有白色B、75%的黑色,25%的白色C、有黑色也有白色D、以上可能都有31、基因型为AaBb〔这两对基因不连锁〕的水稻自交,自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的A、2/16B、4/16C、6/16D、8/1632、某生物的基因型为AaBb,Aa和Bb两对等位基因分别位于两对非同源染色体上,那么该生物的体细胞在有丝分裂的后期,基因的走向是A、A与B走向一极,a与b走向另一极B、A与b走向一极,a与B走向另一极C、A与a走向一极,B与b走向另一极D、走向两极的均是A、a、B、b33、某植物体进行测交,得到后代的基因型是Rrbb和RrBb,那么该植物的基因型是A、RRBbB、RrBbC、rrbbD、Rrbb34、一个基因型为AaBb的精原细胞或卵原细胞〔按自由组合定律遗传〕各能产生几种类型的精子或卵细胞A、4种和4种B、4种和1种C、2种和2种D、2种和1种35、基因型为DdTT的个体与双隐性类型测交,其后代的基因型有A、一种B、二种C、三种D、四种36、在完全显性的条件下,基因型为AaBbcc与aaBbCC的两亲本进行杂交,其子代中表现型不同于双亲的个体占全部子代的A、62.5%B、37.5%C、100%D、037、花生种皮紫色〔R〕对红色〔r〕为显性；厚壳〔T〕对薄壳〔r〕为显性.两对基因位于不同的染色体上,有这样一组杂交方式：TtRr×ttRr,请答复：〔1〕F1的基因型有几种？〔〕〔2〕F1的表现型有几种？〔〕A、1种B、2种C、4种D、6种38、黑腹果蝇的红眼〔B〕对棕眼〔b〕为显性,长翅〔V〕对残翅〔v〕为显性,两对基因是分别独立遗传的.如以双杂合果蝇与一隐性纯合子果蝇测交,子代表现型的比例是A、9：3：3：1B、1：1：1：1C、3：1：3：1D、3：3：1：139、两个杂合子〔涉及两对独立遗传的基因〕杂交,子一代只有一种表现型,这两个杂合子的基因型是A、AaBB×AABbB、AAbb×aaBBC、AABB×AaBbD、AaBb×AaBb40、黄色圆粒豌豆自交,后代出现了绿色皱粒豌豆,那么后代中黄色圆粒豌豆约占总数的A、1/3B、1/2C、4/16D、9/1641、基因型分别为ddEeFF和DdEeff的2种豌豆杂交,在3对等位基因各自独立遗传的条件下,其子代表现型不同于2个亲本的个体数占全部子代的A、1/4B、3/8C、5/8D、3/442、一雄峰和一雌蜂交配后产生的F1中,雄峰基因型有AB、Ab、aB、ab四种,雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种,那么亲本基因型为A、aaBb×AbB、AaBb×AbC、AAbb×aBD、AaBb×ab43、〔多项选择〕某植物的基因型为AABb,去雄蕊以后授以aabb植物的花粉,其胚乳的基因型可能是A、AaaBBbB、AaabbbC、AABbD、AaaBbb44、大约在70个表现型正常的人中有一个白化病基因的杂合子.一个表现型正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男人婚配.问他们所生的孩子患白化病的概率是A、1／9B、1／4C、1／420D、1／56045、某生物中,A和a基因在第1号染色体上,B和b在第2号染色体上,另外C和c位于第3号染色体上,现有一个这三对基因全部是杂合的植物体自交,子代中显性纯合子的比例是A、1/8B、1/32C、1/64D、1/12846、某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子〔患者无生育水平〕.产生这种染色体数目变异的原因很可能是：A、胚胎发育的卵裂阶段出现异常B、正常的卵与异常的精子结合C、异常的卵与正常的精子结合D、异常的卵与异常的精子结合47、一对夫妇,妻子的父亲患血友病,妻子患白化病；丈夫的母亲患白化病,丈夫正常,预计他们的子女中两病兼发的几率是A、1/2B、1/4C、1/8D、1/1648、果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在以下杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇49、基因型为AaB的绵羊,产生的配子名称和种类可能是A、卵细胞X A B X a BB、卵细胞AB aBC、精子AX B AY aX B aYD、精子AB aB 50、以下各组细胞中,一定含有X染色体的是A、人的体细胞B、公兔的次级精母细胞C、人的精子D、生物的卵细胞51、某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉,他们的第一个孩子正常,预计他们生育第二个孩子患此病的几率是A、12.5%B、25%C、75%D、50%52、由于基因突变,细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基〔位置〕上发生了变化.赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天门冬氨酸的密码子为GAU或GAC；甲硫氨酸的密码子为AUG.根据条件,你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸最可能53、亲本基因型为AABB和aabb的植株进行杂交对其子一代的幼苗用秋水仙素处理产生了多倍体,其基因型是A、AaBbB、AABBC、AaaaBBbbD、AAAAbbbb54、人的精子中含有多少个染色体组A、23个B、3个C、2个D、1个55、以下各项中产生新基因的变异是A、基因重组B、基因突变C、染色体变异D、基因互换56、以下各项中既是伴性遗传又是突变性状的是A、镰刀形细胞贫血病B、三倍体西瓜C、人的色盲D、人的白化病57、以下实例中,能够说明突变对生物本身的利与害具有相对性的是A、玉米绿色苗中出现白化苗B、晚熟水稻中出现早熟植株C、高秆作物中出现矮秆植株D、高粱作物中出现雄性不育株58、卵原细胞染色体复制过程中不会发生A、解旋和子链合成B、基因突变C、基因重组D、转录和译59、用花药离体培养出马铃薯单倍体植株,当它进行减数分裂时,观察到染色体两两配对,形成12对,据此现象可推知产生花药的马铃薯是A、二倍体B、三倍体C、四倍体D、六倍体60、将重组的DNA导入细菌,让细菌〞生产〞人类所需要的蛋白质或蛋白质类激素.这在生物学上称为A、基因工程B、细胞工程C、发酵工程D、克隆技术61、水稻的某3对相对性状,分别由位于非同源染色体上的3对等位基因限制,利用它的花药进行离体培养,再用浓度适当的秋水仙素处理.经此育种方法培育出的水稻植株,其表现型最多可有A、一种B、四种C、八种D、十六种62、以下哪项不属于常染色体隐性致病基因引起的A、白化病B、先天性聋哑C、苯丙酮尿症D、进行性肌营养不良63、以下哪种病不属于常染色体显性致病基因引起的A、并指B、软骨发育不全C、抗维生素D佝偻病D、遗传性神经性耳聋64、以下不属于直系亲属的是A、父母B、外祖父母C、外孙子女D、兄弟65、以下关于21三体综合征的表达错误的选项是A、21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病B、21三体综合征患者智力低下,身体发育缓慢C、21三体综合征又叫先天愚型或伸舌样痴呆D、21三体综合征患者体细胞比正常体细胞少了一条X染色体66、鲫鱼的遗传物质彻底水解后,可得到A、一种五碳糖B、4种脱氧核苷酸C、5种含氮碱基D、8种核苷酸67、以下细胞结构中,可发生碱基互补配对行为的细胞器共有①高尔基体②叶绿体③内质网④中央体⑤细胞核⑥线粒体⑦核糖体A、2种B、3种C、4种D、5种68、进行无性繁殖的生物,可遗传的变异来源于A、基因重组、基因突变B、基因突变、基因重组、染色体变异C、染色体变异、基因突变D、基因重组、染色体变异69、由n个碱基组成的基因,限制合成由1条多肽链组成的蛋白质,氨基酸的平均分子量为a,那么该蛋白质的分子量最大为A、na/6B、na/3-18(n/3-1)C、na-18(n-1)D、na/6-18(n/6-1)70、假定基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神经正常所必需的,现有基因型均AaBb的双亲,从理论上,在他们所生后代中,视觉正常的可能性是A、3／16B、4／16C、7／16D、9／16二、遗传系谱图分析题1、如下图〔6号为纯合子〕（1）此病属于____性遗传,致病基因位于_________染色体上.（2）假设用B或b表示该基因,4号的基因型为_________,致病基因来自_________.（3）7号为杂合子的可能性为__________,8号为杂合子的可能性为__________.（4）假设7号与8号婚配那么属于______,生一个正常男孩的可能性为________.2、如图表示血友病家族系谱图,请据图答复：（1）写出该家族系谱图中以下成员的基因型〔用H、h表示这一对等位基因〕：2号_________；4号___________；8号___________；13号___________；（2）假设7号与8号再生一个孩子,是血友病男孩的可能性为______；是血友病女孩的可能性__________.（3）用成员编号和箭头表示出血友病基因由第一代传递到14号成员的途径：__________________.（4）如果5号与6号再生一个孩子,患血友病的可能性为_________________.3、如下图为某基因遗传病〔由A和a基因限制〕的系谱图,请据图答复：（1）该病的致病基因在_________染色体上,是_________性遗传.（2）Ⅰ2与Ⅱ3的基因型相同的概率是___________.（3）Ⅱ2的基因型可能是__________.（4）Ⅲ2是纯合子的可能性__________.（5）Ⅲ2假设与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是__________.4、根据题中的遗传系谱判断：（1）该遗传病是由_____染色体上的_________基因限制.（2）Ⅲ中的7号的基因型为_________.（3）预计3号和4号再生一个患病男孩的几率是__________.。
生物的遗传变异与基因突变测试题
生物的遗传变异与基因突变测试题在我们探索生命奥秘的旅程中，生物的遗传变异与基因突变无疑是极为关键的领域。
为了深入理解这一重要概念，让我们一起来挑战一下相关的测试题。
一、选择题1、下列哪项不是遗传变异的来源？（）A 基因重组B 基因突变C 染色体变异D 环境变化答案：D解析：环境变化可以影响生物的表现型，但它本身不是遗传变异的来源。
遗传变异的来源主要包括基因重组、基因突变和染色体变异。
2、基因突变发生在（）A DNA 复制过程中B 转录过程中C 翻译过程中D 蛋白质合成后答案：A解析：基因突变通常发生在 DNA 复制过程中，此时 DNA 双链解开，碱基容易发生错配等导致基因突变。
3、以下哪种基因突变对生物的影响可能最小？（）A 替换一个碱基B 插入三个碱基C 缺失五个碱基D 染色体片段缺失答案：A解析：替换一个碱基可能导致密码子改变，但有时由于密码子的简并性，不一定会改变氨基酸，对生物的影响可能相对较小。
而插入或缺失碱基往往会引起移码突变，导致后续氨基酸序列发生较大改变；染色体片段缺失影响范围更大。
4、镰刀型细胞贫血症的根本原因是（）A 血红蛋白中的一个氨基酸改变B 信使 RNA 中的一个密码子改变C 基因中的一个碱基对替换D 红细胞的形态发生改变答案：C解析：镰刀型细胞贫血症是由于基因中的一个碱基对发生替换，导致血红蛋白分子结构异常。
5、下列关于基因突变特点的叙述，错误的是（）A 普遍性B 随机性C 定向性D 低频性答案：C解析：基因突变具有普遍性、随机性、低频性和不定向性等特点，它不是定向发生的。
二、填空题1、可遗传变异包括_____、＿____和_____。
答案：基因重组、基因突变、染色体变异2、基因突变是指 DNA 分子中发生_____的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变。
答案：碱基对3、基因突变若发生在_____细胞中，一般不能遗传给后代；若发生在_____细胞中，则可通过生殖细胞遗传给后代。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
7.解：A、基因位于DNA上，一个DNA分子上有许多个基因，A错误；
B、基因位于染色体上，染色体在体细胞中成对存在，故基因在体细胞中是成对存在的，B正确；
C、一种生物都是一个基因库，同种生物如兔之间（有白的、黑的、灰的等）基因也有差别，并不是都相同，C错误；
5.【分析】
本题考查了细胞核在遗传中的重要作用。掌握遗传物质位于细胞核中，细胞核是遗传信息库、是细胞代谢和遗传的控制中心，据此解答。
【解答】
由分析可知，细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心，对生物的遗传具有重要意义。因此在克隆的过程中，谁提供了细胞核，克隆出来的生物就像谁，因此小羊多莉长的像供细胞核的母羊。
D、基因位于染色体上，染色体在体细胞中成对存在，基因在生殖细胞中是成单存在的，D错误．
故选：B．
利用基用基因的多样性可以培育很多农作物新品种，每一种生物都是一个基因库，基因位于DNA上．
解答此类题目要理解染色体、DNA、基因的关系．关键是牢固掌握基础知识灵活运用所学知识解释实际问题．
8.解：A、人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体，A正确；
故选：B
变异是指亲代间和子代个体间的差异，根据变异是否可以遗传，分为可遗传变异和不可遗传变异，遗传物质改变引起的变异属于可遗传的变异，仅由环境因素引起的变异属于不可遗传的变异．
关键知道只有遗传物质改变引起的变异才可以遗传．
4.解：“豌豆花色有紫色（显性）和白色（隐性）之分．显性基因用A表示，隐性基因用a表示”，则基因组成为Aa的豌豆花，颜色为紫色．
生物体都有遗传和变异的特性．遗传是指亲子间的相似性即具有相同的性状，变异是指亲子间和子代个体间的差异即性状的差异．
解答此类题目的关键是理解掌握遗传和变异概念．
2.解：染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；每种生物的细胞内，染色体的数量是一定的．在体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．因此生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．马产生的精子中有DNA分子32个．
故选：A．
假如某种生物体细胞的染色体数为2N，则精子或卵细胞中染色体的数量为N．
染色体、基因在亲子代之间的传递是考查的重点，可总结规律：体细胞：生殖细胞：受精卵═2n：n：2n．
3.解：A、C、D都是遗传物质改变引起的变异，属于可遗传的变异，A、C、D不符合题意；
B、同一品种的小麦在水肥条件不同的环境里，所结子粒的饱满程度不同，是由环境因素引起的变异，属于不可遗传的变异．B符合题意．
32.玫瑰冠；EE；Ee；单冠母鸡；EE；Ee；让这只公鸡与基因组成为Ee的玫瑰母鸡相交也行；基因和环境共同作用
33.Ⅲ；显性；父亲dd，母亲Dd；Dd；50%．；变异
【解析】
1.解：变异是指子代与亲代之间以及子代个体之间的差异的现象，因此白色的猪妈妈生了一窝体色不同的猪宝宝，这种现象叫做变传学上把生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫性状，因此表格中涉及的单双眼皮、能否卷舌等特征在遗传学上称为性状，A正确．
B、亲代与子代之间以及子代的不同个体之间在性状上的差异叫变异，如父母是双眼皮，而女儿是单眼皮，这种现象就叫变异，B正确．
C、亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异，生物的性状传给子代的形象叫遗传．因此父母有耳垂，而女儿也有耳垂，此现象属于遗传，C正确．
D、如果人的卷舌是受显性基因A控制，不卷舌是受隐性基因a控制，表格中的女儿不能卷舌aa，其基因一个来自父亲，一个来自母亲；因此父亲的体细胞中控制舌头特征的基因应该是Aa，D错误．
故选：D
生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来．
27.调查；双眼皮；B、D；50%；Bb；Y；基因决定生物的性状；手术后遗传物质没有发生变化
28.显；隐；C；A
29.对环境无污染；BB或Bb；bb；Bb或bb
30.Rr；rr；R；r；r；能卷舌；0
31.XY；1；有可能，因为如果5和6的控制眼睑性状的基因组成为
Aa，9表现为单眼皮的可能性是25%；旁系；1、4、7；近亲结婚，双方往往携带有相同的隐性致病基因，使后代患遗传病的几率增高
故选：C．
生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．大写字母表示显性基因，用小写字母表示隐性基因，
解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及与性状之间的关系．
遗传和变异测试题
答案和解析
【答案】
1.B 2.A 3.B 4.C 5.A 6.D 7.B 8.B 9.C 10.D 11.B 12.B 13.D 14.B 15.D 16.D 17.C 18.B 19.C 20.B 21.C 22.C 23.A 24.A 25.C
26.乙；甲；23；性染色体；常染色体；XX；XY；23条；23条；23对
故选：B．
人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．
解答此类题目的关键是会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题
9.解：白化病由隐性基因控制，假设 白化病的隐性基因为a，肤色正常的基因为A，两个都带有白化病基因的正常男女结婚，即夫妇双方的基因组成都是Aa．这对基因的遗传图解如图所示：即白化病患者的基因组成是aa；他们孩子患白化病的可能性是25%．
B、从性染色体的来源看，是生男还是生女，主要决定于从父亲那里得到的染色体是X还是Y，是X就是女儿，是Y就是儿子，B错误；
C、由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的，即生男生女的可能性各是50%，C正确；
D、人的性染色体为XY，其所产生的生殖细胞的染色体组成是X或Y，D正确．