合成题1-合成题
合成题
合成题1．以乙炔为原料合成 CNCH 2H 22CH2CH 2CH CH CH2CHCH CLindlarCH 2CN△CN ＋OHCH 2CH CH CH 2+CH CHHCN2．以乙炔和丙烯为原料合成CH 2ClCH 2H 22CH2CH 2CH CH CHNH CHCH CLindlarCH2CH 2CH 2 △Cl ℃＋CH 2CH CH CH CH 2ClCl +CH 3500CHCH 23．以环己醇为原料合成（已二醛） OHC －(CH 2)4－CHOCHO(1)(2)O 3(CH 2)4OHC Zn/H 2O4．以必要的烯烃为原料合成CNCH 2Na Br CH 2CN CNNBSCH CH 2+CH3CH CH 2Br CH 2CH 2CNCN2+CH 2CH CH 25．以烯烃为原料合成 ClCH 2ClClCH 2Cl ℃＋2CH CH 2ClCl +CH 3500CH CH 2Cl＋CH 2Cl Cl 2Cl CH 2Cl6．从1－甲基环己烷出发合成反－2－甲基环己醇。
Br 2H 3CCH 3+hv Br31．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。
NBSBrBrBr Br 2Br OHCCl42．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。
CH 2HBr3CH 2CH3BrCHCH CH=CH 2CH 3ROOR3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊醇。
H 2O 2ClC 2H 5OH O s O 4KOH4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH 3CO(CH 2)4COOH 。
Na (CH 2)4hvC 2H 5CH 3CO 3CH 3BrBr 2COOHCH3O5．由CH 2OH为原料合成：OCH 2CH ＋CO 26．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。
Br 2H 2OBr7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。
(1)(2)O3CH 32CH CH 33CH 3(CH 2)3OH O CH 3O8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。
合成题1
有机化学试卷班级姓名分数一、合成题( 共97题546分)1. 6 分(2191)2191如何完成下列转变?甲苯苯甲酸苄酯2. 6 分(2192)2192如何完成下列转变?苯,环己酮6-苯基己酸3. 6 分(2193)2193如何完成下列转变?甲醇,环氧乙烷CH3CH2CON(CH3)24. 6 分(2194)2194如何完成下列转变?丙酮，丙二酸二乙酯5. 6 分(2195)2195如何完成下列转变? OO甲苯,乙醇p -H 2N ─C 6H 4─COOCH 2CH 2N(C 2H 5)26. 6 分 (2196)2196如何完成下列转变? 苯乙酮,2-溴丙酸乙酯 C 6H 5C(CH 3)=C(CH 3)COOH7. 8 分 (2197)2197 如何完成下列转变?苯 , 乙酰乙酸乙酯8. 4 分 (2198)2198如何完成下列转变? 丁二酸酐 3-氨基丙酸9. 6 分 (2199)2199如何完成下列转变? (CH 3)2CHCH 2COOH (CH 3)2CHCH 2COCOOH*. 6 分 (2200)2200如何完成下列转变?丙二酸乙二酯O CO 2Et CO 2H 2H11. 4 分 (2201)2201如何完成下列转变? 乙醛 -溴代丁酸12. 4 分 (2202)2202如何完成下列转变? 丙酸 乳酸 (±)13. 6 分 (2203)2203如何完成下列转变? 甲醇,乙醛 2-甲基-2-羟基丙酸14. 6 分 (2204)2204如何完成下列转变?乙酰乙酸乙酯15. 6 分 (2205)2205如何完成下列转变? 环戊酮16. 4 分 (2206)CH 3COCH 32206如何完成下列转变? 甲胺 , 光气 ,邻氯苯酚 农药 “ 害扑威 ”17. 6 分 (2207)2207 如何完成下列转变? 和18. 4 分 (2208)2208如何完成下列转变? 尿素、丙二酸二乙酯 5,5-二乙基巴比土酸19. 6 分 (2209)2209如何完成下列转变? 己二酸,乙醇2-乙基环戊酮20. 6 分 (2210)2210如何完成下列转变? CH 3CO(CH 2)2C(CH 3)2Br CH 3CO(CH 2)2C(CH 3)2COOH21. 4 分 (2211)2211Cl OCNHCH 3CH 2CHCOCH3O COOCH 3O NH NH O O O Et Et1-氯丙烷 丁酰胺22. 6 分 (2212)2212如何完成下列转变? CH 3CH 2COOH CH 3CH 2CH(OH)CH(CH 3)COOH23. 6 分 (2213)2213如何完成下列转变? 丙二酸二乙酯和4个C (CH 2=CHCH 2)2CHCOOH24. 8 分 (2214)2214如何完成下列转变? 乙酰乙酸乙酯和4C 以下的有机物25. 4 分 (2215)2215如何完成下列转变? 适当的有机原料 氨基甲酸-2-戊酯26. 6 分 (2216)2216如何完成下列转变?乙酰乙酸乙酯和6个C 322CH 2CH 2C(OH)(CH 3)CH 2COOC 2H 527. 6 分 (2217)O2217如何完成下列转变? ω-十一烯酸H 5C 2OOC(CH 2)13COOC 2H 528. 6 分 (2218)2218如何完成下列转变? 甲醇和4C 以下的醇 二(第三丁基)酮29. 6 分 (2219)2219如何完成下列转变?丙二酸二乙酯和6个C 以下的有机物CH 3CH 2(COOH)CHCH(CH 3)COOH30. 6 分 (2220)2220如何完成下列转变? 丙酮和4C 以下的有机物31. 6 分 (2221)2221如何完成下列转变? 四个碳以下的醇 -溴代丁酸乙酯32. 6 分 (2222)2222如何完成下列转变?4个C N -正丁基异戊酰胺O O 2Et33. 6 分 (2223)2223如何完成下列转变? 苯和4C 以下的有机物C 6H 5COH(CH 3)CH 2COOC 2H 534. 6 分 (2224)2224如何完成下列转变?由甲苯和4个C 以下有机物合成35. 6 分 (2225)2225由含4个C 以下的有机物合成2,5-己二醇。
合成题1
51、用丙二酸乙酯制备下列化合物： 52、用丙二酸乙酯制备下列化合物：
53、用丙二酸乙酯制备下列化合物： 54、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物： 55、用丙二酸乙酯制备下列化合物： 56、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
57、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： 58、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： 59、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： 60、由甲苯为原料，选择适当的有机和无机试剂制备下列胺： 61、由甲苯为原料，选择适当的有机和无机试剂制备下列胺： 62、由甲苯为原料，选择适当的有机和无机试剂制备下列胺：
1、由苯和苯酚合成： 2、．由甲苯合成：
合成题
3、由苯和乙醛合成： 4、由丙二酸二乙酯，甲苯及其它试剂合成： 5、由甲苯合成： 6、以甲苯和乙醛为原料合成： 7、以丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成： 8、由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成：
由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成：
9、由丙烯醛合成2，3－二羟基丙醛。 10、由苯酚及三个碳以下的有机物合成：
41、以苯为原料，经重氮盐合成：
42、选择适当的方法完成下列转变：
43、选择适当的方法完成下列转变： 44、选择适当的方法完成下列转变： 45、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： 46、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： 47、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： 48、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： 49、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
11、以环己醇和不超过两个碳的有机物合成： 12、由苯酚和不超过三个碳的化合物合成：
有机合成题库及答案详解
有机合成题库及答案详解1. 题目一：给定化合物A为苯环上含有一个甲基和一个羟基的化合物，要求合成化合物B，其结构为苯环上含有两个相邻的甲基。
答案详解：首先，利用Friedel-Crafts反应在苯环上引入第一个甲基，生成化合物C。
然后，使用甲酸和硫酸的混合物在加热条件下对化合物C进行甲酰化反应，生成化合物D，该化合物含有一个醛基。
接下来，通过还原醛基得到醇，再利用另一次Friedel-Crafts反应在相邻位置引入第二个甲基，最终得到目标化合物B。
2. 题目二：已知化合物E为含有一个羧基的直链脂肪酸，如何合成化合物F，其结构为含有两个羧基的直链二元酸？答案详解：首先，将化合物E的羧基转化为酰氯，得到化合物G。
然后，利用酰氯化物G与另一个羧酸的钠盐进行酯化反应，生成酯化合物H。
最后，通过水解酯化合物H得到目标化合物F。
3. 题目三：给定化合物I为一个含有一个酮基的化合物，要求合成化合物J，其结构为含有一个α,β-不饱和酮。
答案详解：首先，利用还原剂（如LiAlH4）对酮基进行还原，得到醇化合物K。
然后，使用PCC（焦磷酸氯）或PDC（焦磷酸二氯化物）对醇进行氧化，得到α,β-不饱和酮化合物J。
4. 题目四：已知化合物L为一个含有一个氨基的化合物，如何合成化合物M，其结构为含有一个酰胺基？答案详解：首先，将氨基保护，例如使用BOC保护基团，得到化合物N。
然后，利用酸酐或酸氯化物与化合物N反应，形成酰胺键，得到目标化合物M。
最后，移除BOC保护基团，恢复氨基。
5. 题目五：给定化合物O为一个含有一个双键的烯烃，要求合成化合物P，其结构为含有一个环丙烷环。
答案详解：首先，使用一个溴化试剂（如NBS）对双键进行加成，得到化合物Q。
然后，利用一个强碱（如t-BuOK）对化合物Q进行消除反应，形成一个新的双键。
最后，使用一个环化试剂（如溴化氢和锌）进行分子内的环化反应，形成环丙烷环，得到目标化合物P。
请注意，上述内容仅为示例，实际的有机合成题库及答案详解需要根据具体的化合物结构和反应条件进行设计。
化学有机合成大题一
有机合成大题1．（2022·湖北卷）化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A B →的反应类型是___________。
(2)化合物B 核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。
(3)化合物C 的结构简式为___________。
(4)D E →的过程中，被还原的官能团是___________，被氧化的官能团是___________。
(5)若只考虑氟的位置异构，则化合物F 的同分异构体有___________种。
(6)已知A D →、D E →和E F →的产率分别为70%、82%和80%，则A F →的总产率为___________。
(7)Pd 配合物可催化E F →转化中C-Br 键断裂，也能催化反应①：反应①：为探究有机小分子催化反应①的可能性，甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子S 1-(结构如下图所示)。
在合成S 1-的过程中，甲组使用了Pd 催化剂，并在纯化过程中用沉淀剂除Pd ；乙组未使用金属催化剂。
研究结果显示，只有甲组得到的产品能催化反应①。
根据上述信息，甲、乙两组合成的S 1-产品催化性能出现差异的原因是。
2．（2022·海南卷）黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：回答问题：(1)A→B的反应类型为。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。
(3)C的化学名称为，D的结构简式为。
(4)E和F可用(写出试剂)鉴别。
(5)X是F的分异构体，符合下列条件。
X可能的结构简式为(任写一种)。
①含有酯基②含有苯环③核磁共振氢谱有两组峰(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。
写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、。
(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。
已知：碱−−→+CO2Δ3．（2022·全国甲卷）用N-杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂，可合成多环化合物。
下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
高考真题化学有机合成题
高考真题化学有机合成题有机合成在化学领域中占据着重要的地位，是研究有机化合物合成反应的基础。
高考化学卷中常常会出现有机合成题目，要求考生根据给定的条件合成目标产物，考察学生对有机反应机理和实验操作的理解。
本文将通过解析高考真题，探讨有机合成的基本原理和解题技巧。
**题目一：**已知化合物A的结构式为CH3-CH2-CH2-C≡CH，化合物B的结构式为CH3-CH2-CH2-Br。
请问如何通过A合成B？**解析与分析：**首先，要分析A和B的结构，A为烯烃，而B是卤代烷。
根据A和B的结构式，我们可以得知A为1-丙基够炔，而B为1-溴丙烷。
因此，我们需要进行加成反应将A中的炔基转化为卤代烷基。
对于炔烃的加成反应，一种常用的方法是溴化反应。
在碱性条件下，炔烃与Br2反应生成1,2-二卤代烷。
因此，将化合物A与溴气通入溶液中，加入适量碱来促进溴化反应，可以得到化合物B。
因此，通过将1-丙基够炔与Br2反应即可合成1-溴丙烷，即可完成A合成B的有机反应步骤。
**题目二：**已知化合物C是一种酮，结构为CH3-CO-CH2-CH3。
请问如何从C得到醇D？**解析与分析：**根据C的结构可知，C为戊酮。
而D是醇，我们需要将酮转化为醇，主要反应为氢化反应。
氢化反应是将含氧官能团的有机化合物还原为相应的醇。
在选择催化剂时，通常会选择一些催化活性较高的金属催化剂，如铂、铑等。
因此，我们可以选择硼氢化钠（NaBH4）或氢气与催化剂进行催化加氢反应，将C中的酮基还原成醇基，得到醇D。
综上所述，通过氢化反应将戊酮转化为相应的醇，即可实现C合成D的有机合成反应步骤。
**题目三：**将氯乙酸甲酯转化为丙二醇。
**解析与分析：**氯乙酸甲酯的结构为CH3COOCH2Cl，目标产物丙二醇结构为HOCH2CH2OH。
在合成丙二醇的过程中涉及羟基引入的反应，通常可以通过水解反应完成。
将氯乙酸甲酯与水在碱性条件下反应，发生酯水解反应，生成丙二醇和氯乙酸钠。
合成题库——精选推荐
合成题库第⼀章合成绪论⼀、判断1、由于塑料包装物⼤多呈⽩⾊，它们造成的环境污染被称为⽩⾊污染。
（√）2、连续聚合特点是聚合反应条件是稳定的，容易实现操作过程的全部⾃动化，机械化，便于⼩批量⽣产。
（×）3、进⾏聚合反应的设备叫做聚合反应器。
根据聚合反应器的形状主要分为管式、塔式和釜式聚合反应器。
（√）4、本体聚合与熔融缩聚得到的⾼粘度熔体不含有反应介质，如果单体⼏乎全部转化为聚合物，通常不需要经过分离过程。
如果要求⽣产⾼纯度聚合物，应当采⽤真空脱除单体法。
（√）5、乳液聚合得到的浓乳液或溶液聚合得到的聚合物溶液如果直接⽤作涂料、粘合剂，也需要经过分离过程。
（×）6、合成橡胶是⽤物理合成⽅法⽣产的⾼弹性体。
经硫化加⼯可制成各种橡胶制品。
（×）7、合成纤维通常由线型⾼分⼦量合成树脂经熔融纺丝或溶液纺丝制成。
加有少量增光剂、防静电剂以及油剂等。
（√）8、合成树脂⽣产中回收的溶剂。
通常是经离⼼机过滤与聚合物分馏得到的。
（√）9、⾼分⼦合成⼯⼚中最易发⽣的安全事故是引发剂、催化剂、易燃单体、有机溶剂引起的燃烧与爆炸事故。
（√）10、塑料具有取材容易，价格低廉，加⼯⽅便，质地轻巧等优点。
（√）⼆、填空1、根据产量和使⽤情况合成橡胶可分为合成橡胶与特种橡胶两⼤类。
2、在溶液聚合⽅法中，如果所得聚合物在反应温度下不溶于反应介质中⽽称为淤浆聚合（或沉淀聚合）。
4、塑料的原料是合成树脂和添加剂。
5、塑料成型重要的有：注塑成型、挤塑成型、吹塑成型、压缩成型(或者模压成型）等。
6、⾼分⼦合成⼯业的产品形态可能是液态低聚物、坚韧的固态⾼聚物或弹性体。
7、⾼分⼦合成⼯业的基本原料为⽯油、天然⽓、煤炭等。
8、为使釜式聚合反应器中的传质、传热过程正常进⾏，聚合釜中必须安装搅拌器。
三、选择题1、⾼分⼦合成⽣产过程，正确的顺序为:（D）设1-原料准备与精制过程；2-分离过程； 3-聚合反应过程；4-催化剂(引发剂)配制过程； 5-回收过程；6-聚合物后处理过程A. 1→2→3→6→4→5 ；B. 1→3→2→4→6→5C. 1→3→6→2→5→4 ;D. 1→4→3→2→6→52、⼯业采⽤的合成树脂⼲燥主要是⽓流⼲燥和沸腾⼲燥。
高中化学有机合成练习题-汇总1-答案
1．（8分）（1）OCH 3CH CH COOH（2）9种（3）保护酚羟基，使之不被氧化（4）CH COOHCH 3ClCH COONaCH 2COOHCH 2CH 2Br CH 2CH 2OHCOONaCH 2CH 2O C O2．（12分）（1）Ｃ4Ｈ10Ｏ；羟基碳碳双键ＣＨ2＝ＣＨＣＨ2ＣＨ2－ＯＨ（2）加成取代（3）ａｂｃＮａＯＨ／醇△ＮａＯＨ／Ｈ2Ｏ浓H 2SO 4△ＨＢｒ过氧化物3．（10分，每空2分）（1）①⑥（共2分，写对1个给1分，错1个扣1分，扣完为止）（2）C ：CH 3CHO Y： (3) HCl+CH 3OCAlCl 3+ClOCCH 34．（6分）（各1分，共3分）（3分）5．（10分） ⑴ 取代反应 （1分） ；HOOCCH=CHCOOH （2分） ⑵（2分）⑶ 保护A 分子中C ＝C 不被氧化 （1分） ；CH 2CH COOHCOOHCl （2分）（4） BrCH 2CH 2Br +2 H2O HCH 2CH 2H +2 H Br（2分） 6．（10分，方程式每个2分）（1）C ：HOOC HOOC——CH 2—COOH （2分）、 E ：HOOC HOOC——COOH COOH（（2分）、 （2）消去，缩聚（各1分，共2分，答聚合、酯化也给分） （3） C OHCH 3CH 2CH 3浓H 2SO 4△ C CH 3CH CH3H 2O+OH②③7．（．（11）H2SO3（或SO2+H2O）（）（22）Na2SO3、H2O；8．（．（11）E为CH3COOCH=CH2，F为。
（。
（22）加成反应、水解反应。
（）加成反应、水解反应。
（33）ClCH2CH2Cl+H 2O ClCH2CH2OH+HClOH+HCl；；ClCH2CH 2OHCH3CHO+HClCHO+HCl。
9．（2）加成、酯化（取代) 一定条件一定条件1010．．(1)CH 3－CH=CH 2； CH 3－CHOH CHOH－－CH 2OH OH；；CH 3－COCOOH COCOOH；；CH 3－CHOH CHOH－－COOH(2)COOH(2)①④⑦①④⑦1111．． （5）因酚羟基容易被氧化，故在反应③中先将—故在反应③中先将—OH OH 转化为—转化为—OCH OCH 3，第④步反应完成后再将—，第④步反应完成后再将—OCH OCH 3重新变成—重新变成—OH OH （2分）1212．． （4）①、②、⑤1313．（．（．（11）取代 酯代 （2）（3）1414．（．（．（11）①加成反应②取代反应（或水解反应）（）①加成反应②取代反应（或水解反应）（22）反应③ 2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O 反应④+2H 2O （3）（4）（其它合理答案均给分）1515．．A ： ；B ：C ：X 反应属于消去反应；反应属于消去反应；Y Y 反应属于酯化反应反应属于酯化反应((或取代反应或取代反应) ) ；Z 反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。
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1、由苯和苯酚合成: 3、由苯和乙醛合成:合成题
2、•由甲苯合成:
4、由丙二酸二乙酯，甲苯及其它试剂合成:
5、由甲苯合成:
6、以甲苯和乙醛为原料合成:
7、以丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成: &由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:
由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:
9、由丙烯醛合成2, 3—二羟基丙醛。
10、由苯酚及三个碳以下的有机物合成:
11、以环己醇和不超过两个碳的有机物合成:
12、由苯酚和不超过三个碳的化合物合成:
13、由环己醇合成:
14、由硝基苯合成4, 4 ——溴联苯。
15、由甲苯和丙二酸二乙酯合成：
16、.由苯合成1, 2, 3—三溴苯。
17、用邻苯二甲酰亚胺和甲苯为原料合成:
18、用苯胺为原料合成:
19、由甲苯合成2—溴一4—甲基苯胺。
20、由丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成环丁基甲酸
21、由苯合成4, 4'—二碘联苯。
22、以苯为原料，经重氮盐合成：
23、由苯甲醛和苯乙酮经羟醛缩合反应制备
24、由苯甲醛和苯乙酮制备
25、由制备
26.用丙二
酸二乙酯制备
27、由合成
28、由合成
29、以乙酰乙酸乙酯和不超过五个碳的化合物为原料
合成
30、以苯甲醛和苯为原料合成
31 •由合成
32、以丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丁酸
33、以苯为原料合成间溴苯胺。
31 •由合成
34、以丙二酸二乙酯和甲苯为原料合成
35、由苯和丙烯为原料合成苯基丙烯基醚
36、以乙炔为原料合成Z- 2—己烯（无机试剂任选）
37、以丙二酸二乙酯和甲苯为主要原料合成2—甲基一3—苯基丙酸，其他试剂任选。
38、由环己醇与乙醇合成1—乙基环己醇
39、以甲苯为主要原料合成3 —苯基一1—丙醇
40、用丙二酸二乙酯和不超过一个C的有机化合物为原料，合成
41、以苯为原料，经重氮盐合成:
42、选择适当的方法完成下列转变:
43、选择适当的方法完成下列转变:
44、选择适当的方法完成下列转变:
45、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
46、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
47、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
48、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
49、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）
50、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物:
51、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
52、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
53、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
54、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物:
55、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
57、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：56、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）
58、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
59、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）
60、由甲苯为原料，选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:
61、由甲苯为原料，选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:
62、由甲苯为原料，选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:
63、以苯甲醚和四个碳的有机物合成
64、由甲苯合成2-溴-4-甲基苯胺。
65、由苯合成间硝基碘苯。
66、由苯合成间羟苯乙酮。
67、由苯合成1,2,3-三溴苯。
68、由苯和甲苯合成偶氮化合物
69、以硝基苯为原料合成4,4 -二溴联苯。
70、由乙烯合成丙胺。
71、苯合成间二氯苯。
72、由对硝基苯胺合成连三溴苯。
73、由苯合成对二甲氨基偶氮苯。
74、由苯合成2,4-二氨基-4'甲基偶氮苯。
75、由丙烯合成2—甲基一1, 4—二氨基丁烷
76、由环已烷甲酸合成氨基环已烷。
77、以苯为原料合成6—甲氧基喹啉。
78、以甲苯为原料合成6—溴喹啉。
79、由乙烯合成下列化合物
80、由乙烯合成下列化合物
81、由环己基乙醇合成
82、以正丁醇为原料合成正丙胺
83、由环己醇合成
84、由环戊酮合成
85、以丙酮为原料合成
86、以异丁烯及丙二酸二乙酯为原料合成
87、以丙烯及丙二酸二乙酯为原料合成庚二酸
88、以乙酰乙酸乙酯为原料合成
89、以乙醇为原料合成1, 4—丁二胺。