药品安全知识培训ppt课件
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小学生药品安全知识培训PPT

急救药品的认 识和使用
急救药品的认识和使用
急救箱中常见的药品: - 创口贴和消毒剂 - 创可贴和纱布 - 退烧药和止痛药 - 抗过敏药和止血药
急救药品的认识和使用
使用急救药品时,应按照说明 书上的剂量和方法进行使用。 使用急救药品后,应及时就医 或告知家长或老师。
不良药品行为 的避免
不良药品行为的避免
不随意购买和使用未经认证的药品。 不盲目相信广告宣传的奇效药品。
不良药品行为的避免
不将药品作为零食或玩具。 不将药品丢弃在环境中,应正 确处理废弃药品。
总结
总结
学会了解药品的基本知识。 注意药品的分类和包装信息。
总结
安全使用药品,遵守使用剂量 和方法。 家庭药品存放和使用要规范。
总结
急救药品的认识和正确使用。 避免不良药品行为的发生。
谢谢您的观 赏聆听
了解药品的基本知识
药品包装: - 药品名称和用途 - 药品成分和剂量 - 生产日期和有效期限 - 使用方法和注意事项
安全使用药品 的注意事项
安全使用药品的注意事项
不自行使用处方药,应由家长 或医生指导。
遵守药品使用剂量,不可随意 增减。
安全使用药品的注意事项
学会正确服药方法,如饭前、饭后等。 遇到不良反应或过敏症状应立即告知家 长或老师。
安全使用药品的注意事项
不与他人分享自己的药品。
家庭药品存放 和使用的规范
家庭药品存放和使用的规范
存放药品的地方应干燥、通风,并远离 儿童的触及范围。
药品应保持原包装,不可转移到其他容 器中。
家庭药品存放和使用的规范
家长或监护人应在儿童使用药 品时进行监督。
过期的药品应及时丢弃,不可 继续使用。
药品安全知识 PPT课件

“国家级新药”、“最高科学,最新技术”、治 愈率、有效率、获奖
以国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、 医生、患者的名义作证明 以儿童为广告诉求对象,“无效退款”、“保险 公司保险”承诺 有奖销售,让利销售、“某某指定产品”、“某 某专用产品”
没有广告批准文号的别相信 说的太绝对的别相信
虚假广告识别8法
®或™ 同一种药品只能有一 个通用名,但可有多 个商品名。 百服宁、必理通 巴米尔
阿司匹林
药品名称
• 在选购药品时,应首先识别药物的通用名,判断该药 的成分,以免买错药或重复用药,导致严重后果。 • 我国规定,药品通用名应当显著、突出,对于横版标
签,必须在上三分之一范围内显著位置标出;竖版标
签,必须在右三分之一范围内显著位置标出,非常容 易识别。
到合法的药店买药
一般合法的药店中配 有执业药师或者其他 经过资格认定的药学 专业技术人员。
药品名称
通用名
我国药典委员会按照 《药品通用名称命名 原则》组织制定的药 品法定名称。 同一品种的药品只能 使用一个药品通用名。 对乙酰氨基酚
商品名
由生产厂商命名并向 国家食品药品监督管 理局注册的药品名称。
国家食品药品监督管理局的职能
消费环 节食品
药品 医疗器械
综合监督管理
化妆品 保健食品
国家食品药品监督管理局主要职责
负责对药品、医疗器 械、保健食品、化妆 品的注册审批,行政 监管和质量监督等
负责组织查处这些产 品在研制、生产、流 通、使用等方面的违 法行为等
国家食品药品监督管理局
不能代替药品
天蓝色专用标志
“卫食健字”或“国食健字”
辨别保健食品、药品的真假可以登录国家食品药品监督管理 局网站( /)“数据查询”栏目进行查询
药品质量与安全管理知识与技能培训ppt

质量控制措施
通过各种检测手段,如化学分析、微生物检测等,对药品进行严格的质量控制。
药品生产安全管理
安全风险评估
对药品生产过程中可能存在的安全风 险进行评估,并采取相应的预防措施 。
应急处理
建立应急处理机制,对突发事件进行 快速响应和处理,确保药品生产安全 。
03
药品流通质量管理
药品流通环节与监管
遵守国家药品运输安全规范,确 保药品在运输过程中的安全。
04
药品使用质量管理
药品使用规范与注意事项
药品使用规范
确保药品使用符合国家药品管理法律法规,遵循医生处方和药品说明书。
注意事项
在使用药品前,应仔细阅读药品说明书,了解适应症、用法用量、注意事项等信息,如有疑问应及时咨询医生或 药师。
药品不良反应监测与报告
06
药品质量与安全培训实践
培训需求分析与计划制定
需求分析
通过调查问卷、访谈等方式,了解员工在药 品质量与安全方面的知识盲点和技能不足, 明确培训需求。
计划制定
根据需求分析结果,制定详细的培训计划, 包括培训目标、内容、时间、方式等。
培训内容与方法选择
内容选择
针对药品质量与安全的核心要素,如GMP 、GSP等,选择具有实用性和针对性的培训 内容。
方法选择
采用多种培训方法,如讲座、案例分析、角 色扮演、模拟操作等,以提高培训效果。
培训效果评估与持续改进
效果评估
通过考试、问卷调查等方式,对培训效果进行评估,了解员工对培训内容的掌握程度和 应用能力。
持续改进
根据效果评估结果,对培训计划和内容进行持续改进,以提高培训质量。同时,定期开 展药品质量与安全培训,以保持员工的知识和技能水平。
通过各种检测手段,如化学分析、微生物检测等,对药品进行严格的质量控制。
药品生产安全管理
安全风险评估
对药品生产过程中可能存在的安全风 险进行评估,并采取相应的预防措施 。
应急处理
建立应急处理机制,对突发事件进行 快速响应和处理,确保药品生产安全 。
03
药品流通质量管理
药品流通环节与监管
遵守国家药品运输安全规范,确 保药品在运输过程中的安全。
04
药品使用质量管理
药品使用规范与注意事项
药品使用规范
确保药品使用符合国家药品管理法律法规,遵循医生处方和药品说明书。
注意事项
在使用药品前,应仔细阅读药品说明书,了解适应症、用法用量、注意事项等信息,如有疑问应及时咨询医生或 药师。
药品不良反应监测与报告
06
药品质量与安全培训实践
培训需求分析与计划制定
需求分析
通过调查问卷、访谈等方式,了解员工在药 品质量与安全方面的知识盲点和技能不足, 明确培训需求。
计划制定
根据需求分析结果,制定详细的培训计划, 包括培训目标、内容、时间、方式等。
培训内容与方法选择
内容选择
针对药品质量与安全的核心要素,如GMP 、GSP等,选择具有实用性和针对性的培训 内容。
方法选择
采用多种培训方法,如讲座、案例分析、角 色扮演、模拟操作等,以提高培训效果。
培训效果评估与持续改进
效果评估
通过考试、问卷调查等方式,对培训效果进行评估,了解员工对培训内容的掌握程度和 应用能力。
持续改进
根据效果评估结果,对培训计划和内容进行持续改进,以提高培训质量。同时,定期开 展药品质量与安全培训,以保持员工的知识和技能水平。
安全用药知识PPT课件

是指导患者正确用药的重要信息。
药品储存与保管
药品储存
药品应存放在干燥、阴凉、通风良好的地方, 避免阳光直射和高温。
药品保管
药品应按照说明书上的要求进行保管,注意防 潮、防虫、防火等安全措施。
药品有效期与失效期
药品有效期
药品在规定的贮存条件下,能够保持质量 的期限。
药品失效期
药品超过有效期的日期,即药品在该日期 后不再有效。
预防药物过敏
在用药前,详细了解药物的成分,遵循医生的用药指导, 避免同时使用多种相似药物。
药物过敏的处理
如发生药物过敏反应,立即停药并就医,保持呼吸道通畅, 必要时进行急救处理。
不良反应的监测与报告
监测不良反应
在用药过程中,密切关注身体 的反应,如出现不适,立即停 药并就医。
报告不良反应
如遇到药物过敏或严重不良反 应,应向医生、药师或相关部 门报告,以便及时采取措施。
对药品研发、生产、流通和使用全过程进 行监管 监督药品广告宣传,打击假冒伪劣药品
国家药品监管机构
药品监管职责
药品审批与注册流程
01
药品审批与注册流程
新药的研发和上市需经过多道审批和注 册流程,确保药品的安全性和有效性。
02
药品监管政策
政府制定药品监管政策,对药品的研发、 生产、销售等环节进行严格监管,保障 公众用药安全。
中药和西药的相互作用与禁忌
中药和西药同时使用可能会产生药物间的相互 作用,影响药效的发挥。
中药和西药的相互作用
中药和西药的禁忌
某些中药和西药不能同时使用,否则会产生不 良反应,甚至危及生命。
03 特殊人群用药
孕妇用药注意事项
慎用药物
孕妇在用药前应咨询医生,避免 使用对胎儿有不良影响的药物。
药品储存与保管
药品储存
药品应存放在干燥、阴凉、通风良好的地方, 避免阳光直射和高温。
药品保管
药品应按照说明书上的要求进行保管,注意防 潮、防虫、防火等安全措施。
药品有效期与失效期
药品有效期
药品在规定的贮存条件下,能够保持质量 的期限。
药品失效期
药品超过有效期的日期,即药品在该日期 后不再有效。
预防药物过敏
在用药前,详细了解药物的成分,遵循医生的用药指导, 避免同时使用多种相似药物。
药物过敏的处理
如发生药物过敏反应,立即停药并就医,保持呼吸道通畅, 必要时进行急救处理。
不良反应的监测与报告
监测不良反应
在用药过程中,密切关注身体 的反应,如出现不适,立即停 药并就医。
报告不良反应
如遇到药物过敏或严重不良反 应,应向医生、药师或相关部 门报告,以便及时采取措施。
对药品研发、生产、流通和使用全过程进 行监管 监督药品广告宣传,打击假冒伪劣药品
国家药品监管机构
药品监管职责
药品审批与注册流程
01
药品审批与注册流程
新药的研发和上市需经过多道审批和注 册流程,确保药品的安全性和有效性。
02
药品监管政策
政府制定药品监管政策,对药品的研发、 生产、销售等环节进行严格监管,保障 公众用药安全。
中药和西药的相互作用与禁忌
中药和西药同时使用可能会产生药物间的相互 作用,影响药效的发挥。
中药和西药的相互作用
中药和西药的禁忌
某些中药和西药不能同时使用,否则会产生不 良反应,甚至危及生命。
03 特殊人群用药
孕妇用药注意事项
慎用药物
孕妇在用药前应咨询医生,避免 使用对胎儿有不良影响的药物。
小学生药品防范知识教育PPT

提醒家长和学校要共同合作,保护小学 生的健康与安全
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小学生药品防范知识教 育PPT
目录 引言 什么是药品 药品的危害 如何预防药品风险 紧急情况下的处理方法 结语
引言
引言
药品防范的重要性:保护小学 生健康和安全 目标:提高小学生对药品的认 识和防范意识
什么是药品
什么是药品
药品的定义:用于治疗、预防或诊断疾 病的物质
药品的分类:处方药和非处方药
什么是药品
示Hale Waihona Puke 药品图片及说明药品的危害药品的危害
误食药物的危害:过量服用、不良反应 、中毒等
药物滥用的危害:药物成瘾、损害身体 健康
药品的危害
示范药品危害案例及讲解
如何预防药品 风险
如何预防药品风险
家长的责任:储存药品的安全性、正确 用药指导
学校的责任:加强药品防范教育、建立 药品管理制度
如何预防药品风险
小学生的责任:不随意吃药、 告诉家长或老师
紧急情况下的 处理方法
紧急情况下的处理方法
误食药物后的紧急处理:立即告知家长 或老师、送医院就诊 药物中毒的紧急处理:立即拨打急救电 话,保持患者安静
紧急情况下的处理方法
示例应急电话号码及详细处理 步骤
结语
结语
强调药品防范的重要性和责任
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小学生药品防范知识教 育PPT
目录 引言 什么是药品 药品的危害 如何预防药品风险 紧急情况下的处理方法 结语
引言
引言
药品防范的重要性:保护小学 生健康和安全 目标:提高小学生对药品的认 识和防范意识
什么是药品
什么是药品
药品的定义:用于治疗、预防或诊断疾 病的物质
药品的分类:处方药和非处方药
什么是药品
示Hale Waihona Puke 药品图片及说明药品的危害药品的危害
误食药物的危害:过量服用、不良反应 、中毒等
药物滥用的危害:药物成瘾、损害身体 健康
药品的危害
示范药品危害案例及讲解
如何预防药品 风险
如何预防药品风险
家长的责任:储存药品的安全性、正确 用药指导
学校的责任:加强药品防范教育、建立 药品管理制度
如何预防药品风险
小学生的责任:不随意吃药、 告诉家长或老师
紧急情况下的 处理方法
紧急情况下的处理方法
误食药物后的紧急处理:立即告知家长 或老师、送医院就诊 药物中毒的紧急处理:立即拨打急救电 话,保持患者安静
紧急情况下的处理方法
示例应急电话号码及详细处理 步骤
结语
结语
强调药品防范的重要性和责任
药品专业知识培训ppt课件

明确指征
个体化用药
联合用药
规范用药
根据患者的症状、体征及实验室检查 结果,确定是否为细菌感染,避免不 必要的抗菌药物使用。
对于严重感染或混合感染的患者,可 联合使用不同种类的抗菌药物以增强 疗效。
预防和治疗感染时选择合适抗菌药物策略
了解病原菌
通过实验室检查和临床经验 ,了解引起感染的病原菌种 类及其耐药性情况,为选择 合适的抗菌药物提供依据。
药品广告审查办法
解读药品广告审查办法和相关 规定,规范药品广告宣传行为 ,保障公众用药安全有效。
04
合理用药原则与实践指南
合理用药基本原则及意义
安全原则
确保用药安全,避免或减少药物不良反应和 药源性疾病的发生。
经济原则
选用价格合理、效果良好的药物,降低用药 成本,减轻患者经济负担。
有效原则
选用针对性强、疗效确切的药物,确保用药 有效。
肝肾功能不全患者用药注意事项
肝功能不全患者用药原则
避免使用对肝脏有损害的药物,减少用药剂量和频率,注意监测 肝功能。
肾功能不全患者用药策略
根据肾功能损害程度调整用药剂量和给药途径,避免使用对肾脏有 负担的药物。
肝肾功能不全患者禁用药物
列出一些明确禁止在肝肾功能不全患者中使用的药物,如某些抗生 素、解热镇痛药等。
指用于预防、治疗、诊断人的疾 病,有目的地调节人的生理机能 并规定有适应症或者功能主治、 用法和用量的物质。
药品作用
具有改变生理状态、治愈疾病、 预防疾病、诊断疾病的作用。
药品分类方法及特点
按药品来源分类
中药、化学药、生物制品。
按药品形态分类
片剂、胶囊剂、注射剂、丸剂 、散剂、膏剂等。
按药品管理分类
药品专业知识培训ppt课件

详细描述
药品包括中药材、中药饮片、中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素、生 化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
药品的剂型与特点
总结词
药品剂型是指将药物制成适合于预防、治疗疾病的给药形式 。
详细描述
药品剂型因药物性质、医疗适应症、用药途径和给药方式等 的不同而不同,常见的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、喷 雾剂、贴剂等。每种剂型有其独特的特点和使用注意事项。
药品注册分类
根据药品的风险程度和审评审批工作需要,将药品注册分为中药、天然药物、化学药品、 生物制品等类别进行审评审批。
药品注册审批流程
申请人提交申请资料,国家药品监管部门进行形式审查、技术审评、现场核查等程序,最 终作出审批决定。
药品生产与经营许可管理
01
药品生产许可管理
国家对药品生产企业实行生产许可制度,具备相应条件和能力的企业可
讲解药品不良反应的概念、分类、监 测方法及报告流程,加强学员对药品 安全的认识。
药品管理法规
解读国家药品管理法律法规,强调药 品安全、有效性、合理性的重要性, 提高学员的法律意识。
培训方式选择
理论授课
通过系统的理论讲解,使学员全面掌握药品专业 知识。
案例分析
结合实际案例,深入剖析药品使用过程中可能出 现的问题,提高学员分析解决问题的能力。
药品专业知识培训还可以提高从业人员的法律意识和职业道德水平,使其更好地 遵守药品法律法规,规范药品使用行为,从而减少药品安全事故的发生。
06 药品专业知识培训内容与 方法
培训内容设计
药品基本知识
药品不良反应监测与报告
介绍药品的分类、剂型、药理作用、 适应症、禁忌症等基本概念,帮助学 员建立药品认知基础。
药品包括中药材、中药饮片、中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素、生 化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
药品的剂型与特点
总结词
药品剂型是指将药物制成适合于预防、治疗疾病的给药形式 。
详细描述
药品剂型因药物性质、医疗适应症、用药途径和给药方式等 的不同而不同,常见的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、喷 雾剂、贴剂等。每种剂型有其独特的特点和使用注意事项。
药品注册分类
根据药品的风险程度和审评审批工作需要,将药品注册分为中药、天然药物、化学药品、 生物制品等类别进行审评审批。
药品注册审批流程
申请人提交申请资料,国家药品监管部门进行形式审查、技术审评、现场核查等程序,最 终作出审批决定。
药品生产与经营许可管理
01
药品生产许可管理
国家对药品生产企业实行生产许可制度,具备相应条件和能力的企业可
讲解药品不良反应的概念、分类、监 测方法及报告流程,加强学员对药品 安全的认识。
药品管理法规
解读国家药品管理法律法规,强调药 品安全、有效性、合理性的重要性, 提高学员的法律意识。
培训方式选择
理论授课
通过系统的理论讲解,使学员全面掌握药品专业 知识。
案例分析
结合实际案例,深入剖析药品使用过程中可能出 现的问题,提高学员分析解决问题的能力。
药品专业知识培训还可以提高从业人员的法律意识和职业道德水平,使其更好地 遵守药品法律法规,规范药品使用行为,从而减少药品安全事故的发生。
06 药品专业知识培训内容与 方法
培训内容设计
药品基本知识
药品不良反应监测与报告
介绍药品的分类、剂型、药理作用、 适应症、禁忌症等基本概念,帮助学 员建立药品认知基础。
用药安全ppt课件模板

药物相互作用可能导致药效增强或减弱 研究表明,约30%的药物相互作用可能使药物的疗效增强20%以 上,而另外15-20%的药物相互作用可能导致药效降低。例如, 某些抗生素与酒精同时使用会降低药效,而某些药物如抗凝血药 与柚子汁同时食用则可能增加出血风险。 合理用药避免不必要的副作用 根据统计数据,每年约有1/4的药物不良反应源于药物之间的相 互作用。因此,了解并避免药物间的相互作用是合理用药、避免 不必要副作用的关键。在处方药物时,医生会根据病人的病情和 正在使用的药物,选择相互作用小或者可替代的药物。
合理储存药品
Reasonable storage of drugs
学习药品的正确储存方法,避免阳光直射和潮 湿环境
避免阳光直射可延长药品有效期 根据美国食品和药物管理局(FDA)的研究,约70%的药品 会在光照下降解,导致药效降低或失效。因此,将药品储存 在阴凉、避光的地方可以有效延长其有效期。 保持药品远离潮湿环境以防止发霉 据世界卫生组织(WHO)报告,全球每年约有500,000人因 药品受潮而发生不良反应。湿度过高会导致药品中的活性成 分分解,从而影响药效。因此,将药品储存在干燥的环境中 是必要的。
用药安全知识普及
汇报人:XXX
202X.XX.XX
目录
catalog
药品分类与标识 用药剂量与用法 药物相互作用 药物过敏与禁忌 合理储存药品
药品分类与标识
Drug classification and labeling
了解常见药品的分类和标识
药品分类有助于正确用药 药品根据其作用、性质和适应症可分为多种类别。例如,抗生素分为青霉素类、头 孢菌素类等,针对感染类型不同;解热镇痛药分为非处方和处方,根据患者需求选 择。 药品标识确保信息准确无误 通过查看药品说明书、标签等,可以了解药品成分、用法用量、禁忌症等信息,避 免因误解或误用导致不良反应或药物相互作用。 合理储存药品保证有效期 药品应存放在阴凉干燥处,避免阳光直射和潮湿。定期检查过期药品并及时丢弃, 可有效防止药品变质或失效影响治疗效果。 遵循医生建议确保用药安全 医生会根据患者的病情、年龄、体重等因素开具个性化的用药方案,如有疑问应咨 询医生避免盲目用药。
合理储存药品
Reasonable storage of drugs
学习药品的正确储存方法,避免阳光直射和潮 湿环境
避免阳光直射可延长药品有效期 根据美国食品和药物管理局(FDA)的研究,约70%的药品 会在光照下降解,导致药效降低或失效。因此,将药品储存 在阴凉、避光的地方可以有效延长其有效期。 保持药品远离潮湿环境以防止发霉 据世界卫生组织(WHO)报告,全球每年约有500,000人因 药品受潮而发生不良反应。湿度过高会导致药品中的活性成 分分解,从而影响药效。因此,将药品储存在干燥的环境中 是必要的。
用药安全知识普及
汇报人:XXX
202X.XX.XX
目录
catalog
药品分类与标识 用药剂量与用法 药物相互作用 药物过敏与禁忌 合理储存药品
药品分类与标识
Drug classification and labeling
了解常见药品的分类和标识
药品分类有助于正确用药 药品根据其作用、性质和适应症可分为多种类别。例如,抗生素分为青霉素类、头 孢菌素类等,针对感染类型不同;解热镇痛药分为非处方和处方,根据患者需求选 择。 药品标识确保信息准确无误 通过查看药品说明书、标签等,可以了解药品成分、用法用量、禁忌症等信息,避 免因误解或误用导致不良反应或药物相互作用。 合理储存药品保证有效期 药品应存放在阴凉干燥处,避免阳光直射和潮湿。定期检查过期药品并及时丢弃, 可有效防止药品变质或失效影响治疗效果。 遵循医生建议确保用药安全 医生会根据患者的病情、年龄、体重等因素开具个性化的用药方案,如有疑问应咨 询医生避免盲目用药。
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(二)药品的特殊性
• 4、技术的专业性 药品较强的专业技术性主要体现在:一是药品 从设计、生产、经营、使用,必须由专业人员 完成并且必须严格执行相应的质量管理规范; 二是药品质量是否合格只能由药学专业技术人 员利用其具备的药学及相关法律知识来判断, 对于药品的内在质量是否合格的判断还必须借 助专门的检验方法和检验仪器;三是药品的正 确合理使用一般都必须依靠具备专门医学、药 学理论知识的执业医师和执业药师。四是专门 的监管人员和技术检验机构。
(一)药品的相关概念
• 总结区别:药品、医疗器械是治病的,区别在于药品必 须通过代谢的方式,医疗器械是物理的方式。药品、医
疗器械与其他产品的区别关键在于目的不同,前者为治
病,其他如消毒产品只能用于消毒灭菌;食品只能用于 吃饱肚子;保健品只能用于亚健康状态(不是用于吃饱 肚子的);化妆品为爱美者设计,不能吃。
(二)药品的特殊性
• 1、药品的专属性
药品是专用于治病救人的,要在医生的指导下, 患什么病,用什么药,不像一般商品那样彼此 之间可以互相替代。合格的药品正确合理使用 可以挽救人的生命、增进人的健康。质量差的 药品或者使用不合理的药品可能因延误治疗或 毒副作用损害人的健康甚至危及人的生命。因 此,药品与人的生命健康相关的特殊性是药品 首要的特殊性。
(二)药品的特殊性
• 5、社会公共性 任何人患有疾病都离不开药品。生老病死是常态 ,药品是人类必备品。 • 6、价格低弹性
对于患病人群来说,药品属于必需品。为了治疗 疾病、恢复健康、维持生命,患病人群不会因为 药品价格的上升而减少或停止购买、使用药品。 而对于健康人群来说药品是无用之物,他们不会 因为药品价格下降而购买、使用药品。也就是说 ,药品价格的变化不会明显影响公众对药品的需 求。
药品监管基础知识
药品的概念
分三部分
药品的特殊性 常见术语的解释
(一)药品的相关概念
• 药品:指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目 的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能 与主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药 饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、 生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品 和诊断药品等。 • 医疗器械:是指直接或者间接用于人体的仪器、 设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及 其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机 软件;其效用主要通过物理等方式获得,不是通 过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽 然有这些方式参与但是只起辅助作用。
药品安全知识培训
世界上发生的严重的药品安全事件
世界上发生的严重的药品安全事件
沙利度胺(反应停) 1963年
世界上发生的严重的药品安全事件 • 总结:从这些药害事件中可知 ,药品安全的历史实际上也是 “带血带泪”的历史,回望这些 惨痛的历史事件,我们的责任 更加重大,使命特别光荣,要 自觉学习、不求名利,像美国 FDA的凯尔西医生一样,履行 好自己的职责。
非处方药可不凭医生处方且由消费者自行选择购买和使用。然而
,医药保健知识匮乏的或用药慎重的人群仍倾向于而且也有必要 依靠执业药师的指导来选择购买和使用某些非处方药,特别是甲
类非处方药。因此,从总体上说,药品仍属于消费者低选择性。
(二)药品的特殊性
• 8、需要迫切性 药品与公众生命健康相关的特殊性决定了药品具 有需要的迫切性。尤其在解毒、急救、灾情、
疫情、战争等紧急需要药品情况下,能否及时
提有药等病人,不能病人等药品
。
(三)药品包装上常见术语的解释
• 1、药品名称 (1)、药品通用名:国家药典或药品标准采用 的法定名称。其特点是通用性,不论何处生产
的同种药品都可用的名称。
(2)、药品的商品名:又称为商标名,是不同
(二)药品的特殊性
• 7、消费者低选择性
由于诊断疾病、治疗用药需要高深的医学和药学理论知识,公众一
般都不可能自行诊断疾病、选择使用药品,而需要依靠执业医师 和执业药师。对处方药来说,为了保证公众用药安全、有效,药
品监督管理部门严格规定处方药必须凭医师处方购买、零售和使
用。所以消费者不可能对处方药自行选择使用。对于非处方药来 说,为了鼓励和方便公众自我药疗,药品监督管理部门规定允许
(一)药品的相关概念
• 消毒产品: 根据《消毒管理办法》的规定,消 毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一 次性使用医疗用品。消毒产品不是药品,其外 包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病 有治疗效果。 • 保健食品:保健食品注册管理办法(试行)第 二条规定:本办法所称保健食品,是指声称具 有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为 目的的食品。即适宜于特定人群食用,具有调 节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人 体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食 品。
(二)药品的特殊性
• 2、药品的两重性 药品用之得当,可以治病;使用不当,失之管理则可危害 健康,甚至致命。例如,盐酸吗啡,使用合理是镇痛良 药;管理不善,滥用又是成瘾的毒品。如青霉素注射液 ,既是抗感染良药,但也会发生过敏性休克等不良反应 。 • 3、质量的严格性(质量重要性) 药品的安全性、有效性、稳定性、均一性等质量指标必须 符合规定的标准。药品标准是对药品质量规格和方法所 作的技术规定。药品标准是药品质量特征的量化表达形 ,它用数据和指标等反映药品的安全性、有效性、稳定 性、均一性等质量特征,用以检验、比较药品质量。低 于或高于规定的质量标准都可能降低甚至失去药品的疗 效或者加剧药品的毒副作用。因此,只有符合法定标准 的合格药品才能使用。
(一)药品的相关概念
• 食品:指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及 按照传统既是食品又是药品的物品,但是不包括以 治疗为目的的物品。
• 化妆品:是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散 布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇 等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和 修饰目的的日用化学工业产品。特殊用途化妆品是 指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除 臭、怯斑、防晒的化妆品。