物质来源研究方法
物源分析方法及研究进展

1. 砂岩 砂岩的研究在沉积学领域一直占有重要的位置。本世纪60年代板块构造理论的兴起,为地质各学科注入了新的生机。进入70年代,砂岩与板块构造的关系研究便应运而生。它将砂岩碎屑组分的物源意义与一定板块构造背景下的沉积盆地类型紧密地联系在一起,并将砂岩成因的大地构造属性分析拓展到与全球构造相对应的更为广阔的应用领域。由于是建立在岩石薄片的微观鉴别和进行样品点的统计学基础上的模型分析,而研究对象为宏观的大地构造分区及较大尺度的物源区,因此有人将这种研究方法喻为大地构造的“指纹”分析法则。
因子分析可以实现用少数几个综合变量(主因子)来代表众多的具有一定相关联系的单因素变量,在此不仅可以利用主因子(重矿物组合)判别物源区的母岩性质,而且可以根据各主因子方差贡献大小确定主要母岩和次要母岩。高尚堡地区和柳赞地区Es33(Ⅱ+Ⅲ)段都存在两个重矿物组合,这表明两地区都存在中深变质岩类和中浅变质岩类两类母岩,但主次正好相反,重矿物组合相对稳定的中深变质岩类母岩主要影响高尚堡地区的拾场缓坡型扇三角洲和高西南扇三角洲,重矿物组合相对不稳定的中浅变质岩类母岩则主要影响柳赞地区的柳赞陡坡型扇三角洲。
重矿物法
01
02
2.1 实例-辉石
重矿物法
实例-石榴石
重矿物法
重矿物法
李任伟,李忠,等. 中国科学,2000,30(增刊).
合肥盆地碎屑石榴石组成及其对源区恢复和地层对比的意义。 对合肥盆地侏罗系沉积砂岩中189粒石榴石化学分析结果, 它们包括:三间铺组39粒,凤凰台组84粒,周公山组35粒, 六安取样处28粒。
合肥盆地侏罗系砂岩碎屑石榴石的组成特征 A, B, C, D, E, F, G, H,I均表示样品层位,ZG28取自六安县城附近露头; FZL为佛坪群的样品.括号内数字代表层位被分析的石榴石样品数
珠海水库水中嗅味物质来源变化规律和去除方法的探讨.

珠海水库水中嗅味物质来源、变化规律和去除方法的探讨珠海水务集团有限公司水质监测研究中心苏宇亮不良嗅味是国内外饮用水处理中常见的问题,虽然其对人体健康的影响尚不明确,但它降低了饮用水的质量,引起用户的抱怨及对水质的怀疑。
饮用水中的嗅味物质以引起土霉味的二甲基异冰片(以下简称2-MIB)和土臭素最为常见,我国新的生活饮用水卫生标准附录A中将2-MIB和土臭素列入水质参考指标,并规定其限值均为10ng/L。
一. 2-MIB和土臭素的来源藻类、放线菌和真菌的生长是湖泊和水库产生2-MIB和土臭素的主要原因。
放线菌最初被认为是土臭味化合物的主要来源。
随后,人们的注意力转向藻类,水体富营养化的直接后果就是藻类大量繁殖,水中几乎所有的浮游性藻类都能产生嗅味物质,其中主要是蓝藻,如鱼腥藻、颤藻等。
此外,真菌中的部分霉菌、原生动物阿米巴,以及极少数植物和倍足纲节动物也能分泌2-MIB和土臭素。
二. 珠海水库水中2-MIB和土臭素变化规律水质中心建立了固相微萃取-气质联用检测水中2-MIB和土臭素的方法,对我市部分水库进行了采样检测,并与藻类检测结果进行对比,2009年5月至2009年12月部分数据见下图。
图1 凤凰山水库嗅味物质和蓝藻含量变化图2 南屏水库嗅味物质和蓝藻含量变化对检测结果进行分析,凤凰山水库和南屏水库的土臭素含量均低于嗅闭值10ng/L,而2-MIB在两个水库中均有月份含量大于10ng/L,因此2-MIB是两水库水中土霉味的主要来源。
两个水库2-MIB含量与蓝藻数量有着较好的相关性,检测结果表明,2-MIB含量超标月份蓝藻主要种类是丝状蓝藻。
南屏水库为典型抽水型水库,而凤凰山水库为相对的非抽水型水库,两者存在水滞留时间、富营养化、咸潮等因素的区别,这可能是两个水库2-MIB含量变化规律有所不同的原因。
不同于温带和寒带地区,珠海处于热带亚热带地区,任何时期都可能发生藻类大量繁殖的“水华”现象,因此对藻类和嗅味物质要全年进行监测。
同位素分析可追踪物质来源和迁移方向

同位素分析可追踪物质来源和迁移方向物质的追踪和迁移是许多领域的研究重点,如环境科学、地质学和生物学等。
同位素分析是一种有效的技术手段,它可以帮助科学家追踪物质的来源和迁移方向。
本文将介绍同位素分析的基本原理、常用方法和应用案例,以展示其在确定物质迁移路径方面的重要性。
同位素是指一个元素中具有相同原子序数但具有不同质量数的核子。
同位素分析是通过测量和比较同位素的丰度,来确定物质来源和迁移路径的技术手段。
同位素的丰度通常以相对同位素组成的比值表示,如δ值。
δ值的计算公式为:δ = (R_sample / R_standard - 1) × 1000‰,其中R_sample为样品中同位素的相对丰度,R_standard为标准物质中的同位素相对丰度。
同位素分析可追踪物质来源和迁移方向的主要方法包括同位素比值分析、同位素示踪和同位素地球化学。
同位素比值分析是通过比较不同样品中同位素的比值来确定物质的来源和迁移方向。
例如,氢同位素比值分析可以用于追踪地下水的来源和迁移路径。
同位素示踪是将标记同位素添加到物质中,并通过测量同位素的丰度变化来追踪物质的迁移路径。
同位素地球化学是研究地球内部和地球表层物质的同位素组成和变化规律,从而揭示地球的演化历史和地球化学循环过程。
同位素分析在环境科学领域的应用非常广泛。
例如,同位素分析可以用于追踪污染物在水体中的迁移路径,从而帮助环境科学家确定废水处理和环境保护的策略。
同位素分析还可用于追踪动植物的食物链,了解食物链中不同生物的营养来源。
此外,同位素分析还可用于研究地质过程和岩石成因,揭示地球的演化和构造运动。
一个典型的应用案例是利用碳同位素分析来追踪温室气体的来源和迁移路径。
温室气体的排放是导致全球气候变化的主要原因之一。
通过测量空气中温室气体的碳同位素比值,可以确定不同来源的温室气体贡献比例。
例如,化石燃料燃烧释放的二氧化碳具有不同的碳同位素组成,而植被呼吸或生物分解过程释放的二氧化碳具有不同的碳同位素组成。
大气颗粒物的来源与组成研究

大气颗粒物的来源与组成研究大气颗粒物是指悬浮在空气中的微小颗粒,主要由固态和液态的颗粒物质组成。
它们是大气污染的主要成分之一,对人类健康和环境产生巨大的影响。
因此,研究大气颗粒物的来源和组成对于改善空气质量和环境保护至关重要。
一、大气颗粒物的来源大气颗粒物来自多个不同的来源。
一方面,自然源是大气颗粒物的重要来源。
这包括火山喷发、沙尘暴、森林火灾等自然现象。
这些自然事件会释放大量的颗粒物质进入大气中,从而导致大气颗粒物的增加。
另一方面,人类活动也是大气颗粒物的重要来源。
工业生产、交通排放、农业活动等均会释放大量的污染物进入大气中,其中包括大气颗粒物。
例如,汽车尾气中的颗粒物,工厂烟囱排放的颗粒物等,都在不断地污染着我们的空气。
二、大气颗粒物的组成大气颗粒物的组成非常复杂,主要包括无机物和有机物两类。
无机物是大气颗粒物中较为常见的成分。
它们包括硫酸盐、硝酸盐、铵盐等,主要来自于燃烧排放和大气化学反应。
这些物质通常具有刺激性和腐蚀性,对人体和环境造成危害。
此外,还有一些重金属元素,如铅、汞等,也常以无机形式存在于大气颗粒物中。
有机物是大气颗粒物中的另一类重要成分。
它们来自于燃烧排放、高分子有机物的挥发和大气化学反应等过程。
有机物的成分非常复杂,包括多环芳香烃、多氯联苯、多溴联苯等。
这些有机物对人类健康和环境都有潜在的危害,其中一些物质还被认为具有致癌性。
三、大气颗粒物的研究方法为了对大气颗粒物的来源和组成进行深入研究,科学家们采用了多种研究方法。
一种常用的方法是大气颗粒物的采样与分析。
科学家们通过在不同地点设置采样站点,使用采样器将空气中的颗粒物收集下来。
然后,通过化学分析仪器,对采样物进行定性和定量分析。
这种方法能够获得大气颗粒物的化学成分、粒径分布等重要信息。
另一种方法是大气颗粒物的模拟实验。
科学家们利用实验室条件,模拟大气中的化学反应和物理过程,探究颗粒物的生成机理和转化过程。
通过这种方法,可以更好地理解大气颗粒物的来源和演化规律。
物理学中的暗物质和宇宙暗能量的来源研究

物理学中的暗物质和宇宙暗能量的来源研究暗物质是什么?暗物质是一种在宇宙中广泛存在的物质,它不与电磁波相互作用,因此无法直接观测。
在物理学中,暗物质被定义为一种物质,没有发现它的来源,但可以确认与可见物质有相当重要的质量比。
简单地说,暗物质就是可见物质以外的一种物质。
暗物质还有一些特点。
比如,暗物质是不会发光的,是真正的黑暗,因此我们不能用望远镜去观测它们。
此外,它们也不会发射电磁波,不会在宇宙中留下任何迹象。
暗物质的研究暗物质因其神秘性质而引起了天体物理学家、粒子物理学家和宇宙学家的极大兴趣,他们试图找到暗物质的来源,并揭示暗物质在宇宙的真正作用。
至今,暗物质的存在还没有被直接探测到。
然而,科学家通过间接方法探测暗物质,如探测到暗物质引起的引力变化和宇宙微波背景辐射上的拓扑结构等。
这些方法已成为了研究暗物质的两个基本途径。
不仅如此,许多试图解释宇宙中大尺度结构的理论模型,包括宇宙背景辐射和星系和星系团的形成,也都需要暗物质的存在,从而促进了我们对暗物质的研究。
暗物质的来源现在,我们已经确定了暗物质的存在,但是我们对它们的来源一点都不清楚。
科学家提出了多种暗物质的可能来源:1. 天体物理学模型一种说法是暗物质是宇宙初期过多的“原初黑暗能量”,随着宇宙扩张而减弱。
这看起来是一个有吸引力的模型,但目前尚未得到广泛接受。
2. 新型粒子暗物质可能是宇宙中新型粒子的存在。
该粒子对电磁波不敏感,因此无法通过常规方法探测,科学家正在利用实验重点研究这种粒子,并计划通过探测事件和测量反应实现粒子探测。
3. 额外维度上的物质另一种假说是暗物质是来自额外维度的物质。
额外维度是有一个假设的物理学中的一个假想维度。
额外维度是我们看不见或感受不到的,但它们是真实的且与我们的四维世界联系在一起。
据此,暗物质可能来自这些额外维度,因此可以在我们所知道的四维空间中不可见。
暗能量的研究除了暗物质,我们还需要讨论另一种物质:暗能量。
世界物质的起源和演化

世界物质的起源和演化人类从古至今一直对世界物质的起源和演化进行探索和思考。
而随着科技的发展和人类智慧的不断开拓,我们已经逐渐了解到了物质的本质和演化规律,但这依然是一个庞大而充满未知的课题。
一、宇宙尘埃的形成在宇宙的早期,由于原始宇宙涌动、激烈的活动,一些质量非常小的物质颗粒形成了。
这些物质颗粒,随着宇宙本身不断的膨胀和扩张,聚集在一起最终形成了宇宙尘埃。
宇宙尘埃中,富含了各种元素。
其中,最丰富的是氢和氦元素。
这一点与地球上的元素分布有较大的不同,地球上的元素主要以金属元素为主。
二、星体的形成和演化在宇宙中,星体起着至关重要的作用。
它们不仅是宇宙中的能量来源,也是宇宙中物质演化的主体。
星体的形成大多数都是通过原有的气体云和尘埃经过塌缩和聚集形成的。
而在这一过程中,能量释放则是必不可少的一部分,它会加速气体云和尘埃的塌缩,从而进一步促进形成新星体的过程。
而对于星体演化的过程,则极大的受到其起始物质的影响。
如质量较大的星体,在演化过程中,可能会进化为白矮星、黑洞或中子星等不同类型的天体。
而质量较小的星体,则会演化成低温红矮星等。
三、地球和生命的诞生地球上的物质演化,可以说是宇宙演化的一个延伸。
地球上的物质来源来自于宇宙物质,但也有着一些与宇宙物质不同的特点。
首先,地球上的元素分布与宇宙物质有所不同,地球上的金属元素比例较高,而宇宙物质中氢和氦的比例是最高的。
其次,地球与宇宙物质相比更加稳定,这也为地球上的生命的产生奠定了基础。
对于生命的诞生,也是地球上一个复杂而充满未知的课题。
但考虑到地球上有着适宜的环境、足够的时间和生命体所需的水、碳、氧等元素等有利因素,生命在地球上诞生的可能性是极大的。
四、未来展望对于世界物质的未来,我们目前只能进行一些揣测和预言。
但可以确定的是的是,物质的演化过程永远不会停止。
从更广义的角度来说,宇宙是一个巨大的系泊系统,而物质的演化则是这个系统不断运行、改变的重要因素之一。
贝类中致癌物质含量及来源分析研究

贝类中致癌物质含量及来源分析研究贝类是人们日常饮食中的重要组成部分。
它们味道鲜美,营养丰富,在许多地方都被视为美味佳肴。
但是,从健康的角度来看,贝类中富含许多化学物质,其中一些可能是致癌物质,这已成为当今的一个重要研究领域。
贝类中的致癌物质主要包括多环芳烃类化合物和重金属,它们的来源主要是环境污染和人类活动。
例如,很多工业废水直接排放到周围的海洋中,污染了贝类生长的海域;另一方面,贝类生长的过程中,它们吸收了海水和海底沉积物中的化学物质,因此,人们在食用贝类时也可能会摄入这些致癌物质。
研究表明,贝类中致癌物质的含量与其品种、生长环境、生长年限和季节等因素有关。
下面将对一些常见的贝类进行具体分析。
首先是河蚌。
河蚌生长环境主要是淡水河流和湖泊,它们主要吸收来自附近城市工业和生活污水的化学物质。
研究表明,河蚌中会积累多环芳烃类化合物和重金属,其致癌物质的含量较高。
其次是扇贝。
扇贝主要生长在近海浅滩和河口附近,它们通常选择自然环境污染较少的地方生长。
因此,扇贝中的致癌物质含量相对较低,但是在某些污染比较严重的海域中,扇贝的致癌物质含量也会较高。
第三是牡蛎。
牡蛎通常生长在腐殖质或泥沙中,因此易受到周围环境的污染。
研究表明,牡蛎中多环芳烃类化合物的含量较高,而重金属污染的情况相对较低。
最后是海参。
海参通常生长在沿海地区,含有丰富的蛋白质、微量元素和多种生物活性物质。
研究表明,海参中的致癌物质含量相对较低,但是在污染较严重的海域中,其含量也可能较高。
针对贝类中的致癌物质问题,人们可采取多种措施,以保证食品安全。
首先是选择来源可靠的贝类,并尽量避免采食生长在污染严重区域的贝类;其次是注意食用贝类的季节和新鲜度,因为长时间保存或制作可能会导致致癌物质含量上升;最后是尽可能烹制烤炒类食品,在高温下可以使贝类中的致癌物质减少。
总之,贝类中的致癌物质含量和来源是一个值得关注的问题。
对于消费者而言,了解贝类的生长环境与品种差异,以及采取相应的措施,是保证食品安全的重要手段。
金属矿床成矿物质来源的几种常用同位素地球化学研究

金属矿床成矿物质来源的几种常用同位素地球化学研究毛光周;王向军;邓冰红;曹明平;刘晓通;安鹏瑞【摘要】金属矿床成矿物质来源是矿床地球化学工作者最为关心的问题之一.不同矿床成矿物质来源不同,同种矿床甚至同一矿床成矿物质来源也会有不同.成矿物质来源包括成矿元素和成矿流体两方面,目前常用的研究方法主要是同位素地球化学分析.通过研究六种常用同位素(氢、氧、硫、钕、锶、铅)的组成和演化特征,简述同位素在金属矿床成矿物质来源中的应用及注意事项,为矿床成因、成矿模式等研究工作以及同位素方法的合理运用提供参考.【期刊名称】《山东科技大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2016(035)001【总页数】11页(P19-29)【关键词】金属矿床;成矿流体;成矿元素;同位素;物质源区【作者】毛光周;王向军;邓冰红;曹明平;刘晓通;安鹏瑞【作者单位】山东科技大学地球科学与工程学院,山东青岛266590;山东科技大学地球科学与工程学院,山东青岛266590;浙江大昌建设集团大昌爆破工程有限公司,浙江舟山316000;山东科技大学地球科学与工程学院,山东青岛266590;山东科技大学地球科学与工程学院,山东青岛266590;山东科技大学地球科学与工程学院,山东青岛266590【正文语种】中文【中图分类】P597成矿物质来源是研究矿床成因,建立成矿模式等工作的基础[1-4]。
广义的物质来源指成矿元素及其搬运介质——成矿流体,因而成矿物质来源可分为成矿元素和成矿流体两方面[2,5-6]。
二者有时同源,有时异源。
矿床通常具有成矿物质多源性、成矿作用多期性的特点。
成矿物质来源是矿床地球化学、成矿规律学的基本问题之一,也是成矿作用研究的重点[2,7]。
金属矿床物质来源研究主要采用构造地质学、矿床学、流体动力学以及地球化学等理论,探讨成矿物质的宏观及微观信息[8-10]。
同位素地球化学在金属矿床成矿物质来源研究中具有重要作用,通过同位素在地质体中的分布及其运动规律研究,解释岩石和矿石的物质来源及其成因等地质问题[11-17]。
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确定成矿物质来源,主要是矿石矿物中的金属元 素来源是研究矿床成因、成矿模式及确定找矿方 向,指导找矿的一个重要研究方面,一般从如下 方面进行。
一
区域地质分析
一个地区特定的岩石建造组合、构造演化、岩浆 活动历史决定了特定的成矿作用及矿床组合。 一个地区的岩石建造都可能成为提供成矿物质来 源的母岩,包括沉积岩、岩浆岩、变质岩等各种 岩石,地质判别标志是:
–花岗岩浆源磁铁矿富TiO2。
–基性岩浆源磁铁矿中MgO、V2O5、Cr2O3、Ni、Co较高;
因此磁铁矿中微量元素种类、含量可以反映成因 及物质来源。
2、铅锌矿中的微量元素 铅锌矿中Bi、Sn是高温成因标志,一般产在接触 交代矿床中;而Hg、Sb、Ag是低温成因标志,可 以产于层控矿床中。 层控矿床一般多是中低温成因,因此微量元素含 量都较低。
–个旧、老厂锡矿区,方铅矿中Cu(450—950×10-6)、
Sn(300—1000×10-6)含量高,Zn(10—160×10-6) 低; –独立铅锌矿床方铅矿中Cu<400×10-6)、Sn< 200×10-6,Zn>300×10-6。
共生方铅矿、闪锌矿中CdS可以作为地质温度计,尤其 是方铅矿中高温时,相关斜率增加。
8、金属矿物标型组合
矿 物 组 合 磁黄铁矿+镍黄铁矿+黄铜矿+磁铁矿 磁铁矿+钛铁矿+尖晶石 锡石+黑钨矿+辉钼矿 毒砂+黄铁矿+金+金碲化物+铅铋硫矿 含铋 Co-Ni-Ag 矿物+沥青铀矿 富银菱锰矿、硫锰矿 假象赤铁矿+镜铁矿+假板钛矿 辉锑矿+Sb2S3 凝胶+辰砂 黄铜矿+斑铜矿+铜蓝 钴青矿+方黄铜矿+磁黄铁矿+黄铁矿 板状变晶镜铁矿+磁铁矿 成 因 类 型 岩浆伟晶岩气成 岩浆伟晶岩气成 伟晶岩气成热液 伟晶岩浅成热液 浅成热液 浅成热液 温泉喷气 温泉喷气 胶结带 动力变质岩 动力变质岩
3、碎屑岩中的元素组合
–S、B、C、Hg、Sn、Mo、Pb、W、Cu、Zn;
4、碳酸盐中的元素组合
–Sr、Ba、Li、Ca、Mg;
5、热水沉积岩元素组合
–K、Na、Si、B、Be、Sr、Ba、F、Mn、Cu、Ni、Co、
S。
一般以上述元素组合的富集程度或把成矿元素与上述组 合元素进行相关分析或聚类分析,是分析成矿物质来源 的重要方法,如果成矿元素与某组元素相关程度高,则 说明有某种物质基础(元素相关分析.ppt),相关分析应 该考虑元素在岩石中的赋存状态,否则会分析错误。 某些元素的相对值如Ca/Mg,Sr/Ba等及B的含量,可 用于海陆源环境分析。
2
稀土元素分配图解法
以稀土元素排列顺序La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、 Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu为横座标,以稀土元素分 析值分别被球粒陨石相应元素含量值相除得到标准化值, 并取其对数值作图,称为稀土配分图解。 一般有三种稀土分配型式,即正常型、轻稀土富集型与 轻稀土亏损型,再以Eu、Ce处曲线形状划分出Eu亏损型、 Eu富集型,Ce亏损型与Ce富集型(图11.4—1)。
4、热液成因标型矿物 高温:辉砷钴矿、辉钼矿、辉铋矿、石英; 中温:闪锌矿、硫锰矿、自然铋、铜矿物、方解石、白 云石; 低温:辰砂、辉锑矿、雄磺、雌磺、石膏、天青石、重 晶石。 5、区域变质标型矿物 深绿辉石(榴辉岩)、蓝闪石(高压低温)、硬绿泥石 (低级变质)、硬玉(高级富钠铝岩)、十字石、红柱 石、石榴石等。 6、海源卤水矿物 石膏-石盐-光卤石-杂卤石-泻利盐-钾石盐; 7、陆源卤水矿物 石膏-石盐-溢晶石-芒硝-钙芒硝-天然碱 (Na2CO3.NaHCO3.2H2O)。
3、黄铁矿微量元素 黄铁矿中的Co/Ni与S/Se比值可以判别黄铁矿成因或 成矿元素来源。 沉积成因黄铁矿S/Se>2×105,Co/Ni=0.6; 热液成因黄铁矿 S/Se =1 —2 × 10 4 , Co / Ni = 1.17 。
五 稀土元素地球化学分析
稀土元素是第三副族57—71号元素(La、Ce、Pr、Nd、 Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu),也 叫镧系元素,包括39号元素Y,代号REE,TR,Ln。 稀土元素的电子层结构极为相近,因此化学性质相近, 多呈三价,在自然界中总是作为一个整体产出。 他们间的分配系数可以反映一定的地质作用和物理化学 条件(稀土元素.ppt)。
1
稀土总量分析
稀土总量在判别母岩特征时有参考意义,一般稀土(特别是轻稀 土)是不相容元素,在岩浆体系中,只有少量稀土进入晶格,大 部分保留在熔浆中,这样导致残余熔体或重熔岩浆中稀土总量高 于原始岩浆或残留体中的稀土含量。 因此花岗岩浆的稀土总量高于基性岩浆,变质岩中长英质脉体稀 土总量高于基体。如果固相中有榍石、褐帘石等富稀土矿物则稀 土总量会增加。 根据这一原理可以利用不同相中稀土总量的关系求得结晶分异量 或熔融量。 部分熔融方程:C1/Co=1/F,C1熔融体,Co源区,F部分熔 融量。如,某岩体稀土总量100ppm,源区20ppm, 则F=20%,表明原岩经过20%部分熔融形成岩体。 结晶分异方程C1/(C1-Co)=1/F,在上述情况下,F= 0.80,表示母岩浆经80%的分离结晶后形成的残余熔体 岩体。
金伯利岩中另外还含有富镁钛铁矿、富铬镁铝石、 铬透辉石,多数矿物富含Cr、Mg。
2、花岗岩中的标型矿物 除主要造岩矿物外,特征的稀有矿物有锂辉石、 锂云母、磷锂矿、锂蓝铁矿、金绿宝石、黑稀金 矿、晶质铀矿、褐钇铌矿、钛铌铀矿、铌钇矿等, 以富含稀有、稀土成分为主。 3、碱性岩浆岩中的标型矿物 主要造岩矿物霞石、方钠石、霓石、钠铁闪石等。 特征矿物有: K6(Fe,Ni,Ca)24S26Cl; KFe2S3;K3Fe10S14; NaFeS2.2H2O等钾钠硫化物。
与陨石原始物质相比,地球物质分异过程中,重稀土进 入地幔,轻稀土进入地壳,最近研究发现,热水流体中 有富集中稀土现象。 稀土元素.ppt
3
轻重稀土比值
轻稀土La-Eu含量和表示为LRE,重稀土Gd- Lu含量和表示为HRE。 LRE/HRE值,反映稀土的分异程度,值越大反映 分异越好,为轻稀土富集,重稀土亏损,表明岩石形成 过程中有富集稀土的相,如部分熔融中,有石榴石存在 于残留相或结晶相中,因此该参数是判别残留相(结晶 相)矿物组合的重要依据。 如白云鄂博稀土矿床∑Ce/∑Y=30,有强烈分异作 用存在,是导致稀土富集成矿的重要因素。 轻重稀土比值也可以用端元元素比较,如La/Lu等。
5、沉积作用 在沉积期间,成矿物质多来源混合,主要黏土吸 附。 6、控矿构造 各种级别、各种类型的控矿构造在成矿中的作用 是不同的,一些大型深部贯通性构造可以提供深 部成矿物质来源,而中小型薄皮构造只能为含矿 围岩中的成矿物质提供活动空间。 7、矿化特征 层状或似层状矿体一般是围岩周缘或源自围岩的 矿化,而脉状强蚀变矿化体多是外源矿化。
自然矿物都是在一定地质条件下形成,在一定物理化学区间内存在 的,因此某些矿物的存在与出现具有指示意义,可以作为矿床成因 或成矿物质来源研究的标型。
三
组合元素
1、中酸性岩中元素组合
–K、Na、U、Th、Li、Be、Nb、Ta、W、Sn、Pb;
2、基性超基性岩中元素组合
–Fe、Cr、Co、Ni、Pt、V、Ti、Cu、Zn、Sb、Mo;
二
矿物学分析
热水沉积矿石矿物与脉石矿物一般具有同源特征, 因此矿石矿物、脉石矿物及其组合研究就成为成 矿物质来源研究的一个重要方面。 1、上地幔标型矿物: 地幔岩矿物有40多种,其中主要是:
镁橄榄石(Mg,Fe)2SiO4,57%; 斜方辉石(Mg,Fe)SiO3,17%; 透辉石-硬玉(CaMgSi2O6-NaAlSi2O6),12%; 铬镁铝榴石(Mg,Fe,Ca)3(Al,Cr)2Si3O12,14%。 其次是顽火辉石、钾质硬锰闪石、金刚石、碳硅石, 钾铁镍硫化物(K9.3Cu0.7Fe19.3Ni7.2S28)。
表11.2—2Βιβλιοθήκη 海陆相沉积岩中元素特征判别值
元素值 Sr/Ba(灰岩) Ca/Mg(灰岩) B(泥岩) V/Cr(页岩) V/Ni(页岩)
海相 >0.8—1 0.2 >60ppm >2 1.4—6.9
陆相 <0.8 2.2 <60ppm <2 <0.13—0.70
四 微量元素 1、磁铁矿中的微量元素 磁铁矿中类质同象现象非常普遍,高温形成的磁 铁矿中类质同象杂质元素较高,通常有TiO2、 Al2O3、MgO、V2O5、Cr2O3、MnO、CaO、Ni、Co。 不同成因的磁铁矿微量元素种类含量不同:
– 闪锌矿中FeS(分子%)=72.26695-
15900.5/t+0.01448logfs2-0.38918×(108/T2)(7205.5/T)logfS2-0.34486(logfS2)
如辽东地区
– 高温闪锌矿(400-500℃)FeS分子含量12.24—15.90%; – 中温闪锌矿(200—300℃)FeS分子含量4.63—7.74%; – 低温闪锌矿(100—200℃)FeS分子含量1.07—1.52%。
4 Eu、Ce异常值 Eu一般成三价,与其它稀土元素一样是共生的, 但成二价时,可以与其它稀土分离,出现负Eu异 常,如果出现Eu正异常,表明Eu与轻稀土共生; 如果出现Eu负异常,表明Eu与重稀土共生,因此 δ Eu值是划分岩石亚类的重要参数。
–壳型花岗岩δ Eu值0.46; –壳幔型花岗岩δ Eu值0.84; –碱性花岗岩<0.30。