2017药品经营质量管理规范现场检查指导原则
国家局附件-药品gsp现场检查指导原则.doc
药品经营质量管理规范现场检查指导原则
说明
一、为规范《药品经营质量管理规范》检查工作，确保检查工作质量，根据《药品经营质量管理规范》，制定《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》。
二、应当按照本指导原则中包含的检查项目和所对应的附录检查内容，对药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况进行全面检查。
三、按照本指导原则进行检查过程中，有关检查项目应当同时对照所对应的附录检查内容进行检查。
如果附录检查内容检查中存在任何不符合要求的情形，所对应的检查项目应当判定为不符合要求。
四、本指导原则批发企业检查项目共258项，其中严重缺陷项目（**）6项，主要缺陷项目（*）107项，一般缺陷项目145项。
本指导原则零售企业检查项目共180项，其中严重缺陷项目（**） 4项，主要缺陷项（*）58 项，一般缺陷项118项。
五、药品零售连锁企业总部及配送中心按照药品批发企业检查项目检查，药品零售连锁企业门店按照药品零售企业检查项目检查。
六、结果判定：
注：缺陷项目比例数=对应的缺陷项目中不符合项目数/（对应缺陷项目总数-对应缺陷检查项目合理缺项数）×100%。
第一部分药品批发企业一、《药品经营质量管理规范》部分
二、附录部分
（一）冷藏冷冻药品的储存与运输管理
（二）药品经营企业计算机系统
（三）温湿度自动监测
（四）药品收货与验收
（五）验证管理
第二部分药品零售企业一、《药品经营质量管理规范》部分。
药品经营质量管理规范现场检查指导原则
药品经营质量管理规范现场检查指导原则
说明
一、为规范《药品经营质量管理规范》检查工作，确保检查工作质量,根据《药品经营质量管理规范》，制定《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》。
二、应当按照本指导原则中包含的检查项目和所对应的附录检查内容，对药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况进行全面检查。
三、按照本指导原则进行检查过程中，有关检查项目应当同时对照所对应的附录检查内容进行检查。
如果附录检查内容检查中存在任何不符合要求的情形,所对应的检查项目应当判定为不符合要求.
四、本指导原则批发企业检查项目共258项，其中严重缺陷项目（*＊）6项，主要缺陷项目（＊）107项，一般缺陷项目145项。
本指导原则零售企业检查项目共180项，其中严重缺陷项目（**） 4项，主要缺陷项(＊）58 项,一般缺陷项118项.
五、药品零售连锁企业总部及配送中心按照药品批发企业检查项目检查，药品零售连锁企业门店按照药品零售企业检查项目检查。
六、结果判定：
注：缺陷项目比例数=对应的缺陷项目中不符合项目数/（对应缺陷项目总数-对应缺陷检查项目合理缺项数)×100％.
第一部分药品批发企业（258项检查内容省略）
第二部分药品零售企业一、《药品经营质量管理规范》部分
二、附录部分
（一)药品经营企业计算机系统
（二)药品收货与验收。
药品经营质量管理规范现场检查指导原则
药品经营质量管理规范现场检查指导原则1 / 68说明一、为规范《药品经营质量管理规范》检查工作，确保检查工作质量，根据《药品经营质量管理规范》，制定《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》。
二、应当按照本指导原则中包含的检查项目和所对应的附录检查内容，对药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况进行全面检查。
三、按照本指导原则进行检查过程中，有关检查项目应当同时对照所对应的附录检查内容进行检查。
如果附录检查内容检查中存在任何不符合要求的情形，所对应的检查项目应当判定为不符合要求。
四、本指导原则批发企业检查项目共258项，其中严重缺陷项目（**）6项，主要缺陷项目（*）107项，一般缺陷项目145项。
本指导原则零售企业检查项目共180项，其中严重缺陷项目（**） 4项，主要缺陷项（*）58 项，一般缺陷项118项。
五、药品零售连锁企业总部及配送中心按照药品批发企业检查项目检查，药品零售连锁企业门店按照药品零售企业检查项目检查。
2 / 68六、结果判定：注：缺陷项目比例数=对应的缺陷项目中不符合项目数/（对应缺陷项目总数-对应缺陷检查项目合理缺项数）×100%。
3 / 68第一部分药品批发企业一、《药品经营质量管理规范》部分4 / 685 / 686 / 687 / 688 / 689 / 6810 / 6811 / 6812 / 6813 / 6814 / 6815 / 6816 / 6817 / 6818 / 6819 / 6820 / 6821 / 6822 / 6823 / 68二、附录部分（一）冷藏冷冻药品的储存与运输管理24 / 6825 / 6826 / 6827 / 6828 / 68（二）药品经营企业计算机系统29 / 6830 / 6831 / 6832 / 6833 / 68（三）温湿度自动监测34 / 6835 / 6836 / 68（四）药品收货与验收37 / 6838 / 6839 / 6840 / 6841 / 6842 / 6843 / 6844 / 68（五）验证管理45 / 6846 / 6847 / 6848 / 6849 / 68第二部分药品零售企业一、《药品经营质量管理规范》部分50 / 68。
药品经营质量管理规范现场检查指导原则
药品经营质量管理规范现场检查指导原则药品经营质量管理是保障药品安全和有效性的重要环节，对于药品经营企业来说，了解并遵守药品经营质量管理规范非常重要。
为了确保规范的执行和质量的控制，监管部门需要定期进行现场检查。
以下是药品经营质量管理规范现场检查的指导原则。
一、检查机构的职责和义务1.检查机构应承担起责任，确保检查工作的独立性和客观性，并遵守法律法规和监督执法的规范要求。
2.检查机构应对药品经营企业依法实施的各项管理制度和标准进行检查，包括品质管理、储存管理、物流管理、文档管理等。
二、现场检查的范围1.现场检查应包括药品储存、销售、物流和质量控制等环节，检查覆盖面广，确保相关环节的质量和安全。
2.对于重点检查的药品，除了以上环节，还应对药品的生产记录、质量控制记录、供应商审核记录等进行检查。
三、现场检查的程序1.检查机构应事先通知被检查的药品经营企业，并告知检查的时间和地点。
2.在现场检查过程中，检查机构应了解被检查企业的经营情况，逐项核查相关文件，对不符合要求的地方提出指导意见。
3.检查机构应及时记录、整理检查结果，并向被检查药品经营企业进行反馈。
四、现场检查的内容1.质量管理体系：对药品经营企业的质量管理体系进行检查，包括制度和程序是否健全、有无监督和审计的记录等。
2.储存管理：对药品存放的环境条件进行检查，包括温度、湿度、通风等要求，确保药品质量不受影响。
3.物流管理：对药品运输、装卸过程进行检查，包括车辆和设备的卫生条件、货物运输记录等。
4.药品销售：对药品销售、验收和出货的过程进行检查，包括购销合同、销售记录、追溯能力等。
5.质量控制：对药品质量控制文件的合规性进行检查，包括质量检验记录、不合格品处置记录等。
五、现场检查的要求1.检查机构应全面、客观地了解被检查药品经营企业的实际情况，不偏袒、不纵容。
2.检查机构应提供相关法律法规和规范文件的解释和指导，促使药品经营企业依法合规。
3.对于发现的问题和不合规行为，检查机构应依法采取相应的监管措施，包括口头警告、书面告诫、责令整改等。
(销售)药品经营质量管理规范现场检查指导原则
企业应当协助药品 生产企业履行召回 义务，按照召回计 划的要求及时传达、 反馈药品召回信息， 控制和收回存在安 全隐患的药品，并 建立药品召回记录。
企业质量管理部门应 当配备专职或者兼职 人员，按照国家有关 规定承担药品不良反 应监测和规程和管理 制度的要求，保证数据 原始、真实、准确、安 全和可追溯。
企业应当将药品销售给合法的购货单位，
并对购货单位的证明文件、采购人员及
提货人员的身份证明进行核实，保证药 品销售流向真实、合法。
企业销售药品应当如实开具发票， 做到票、账、货、款一致。
企业应当严格审核购货单位的生产范 围、经营范围或者诊疗范围，并按照
存并按日备份，备份数
据应当存放在安全场所
企业计算机系统应当有安 全稳定的网络环境、局域 网络，固定接入互联网的 方式和安全可靠的信息平 台 企业计算机系统应当有 药品经营业务票据生成 、打印和管理功能。 企业计算机系统应当有 符合《规范》要求及企 业管理实际需要的应用 软件和相关数据库。
数据的录入、修改、保
GSP培训
药品经营质量管理规范 现场检查指导原则
销售
01
质量方针：质量第一，全员把控
02
从事销售、储存等工作的人员应 当具有高中以上文化程度。
文 件
1 .企业制定质量管理体系文件应当完备，并符合企业实际， 文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、 报告、记录和凭证等。 2 .文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管，以及修改、 撤销、替换、销毁等应当按照文件管理操作规程进行，并保 存相关记录。
企业应当做好药品销售记录，应当
相应的范围销售药品。
包括药品的通用名称、规格、剂型、
批号、有效期、生产厂商、购货单 位、销售数量、单价、金额、销售 日期等内容。
药品经营质量管理规范现场检查指导原则
药品经营质量管理规范现场检查指导原则药品是人们常用的一种医疗材料，在保证人们健康的同时也需要做好药品经营质量管理工作。
药品经营质量管理规范现场检查是保障人民群众用药安全的重要手段，下面将详细介绍药品经营质量管理规范现场检查指导原则。
一、检查时机及范围药品经营质量管理规范现场检查应在药品经营者常态经营期间进行，包括采购、配送、仓库存储、销售等环节。
检查涉及的范围应包括药品质量体系建设、人员素质、设施设备、药品的购进、储存、销售、跟踪追溯、不良反应汇报等方面。
二、检查提醒与准备检查前，检查组应通知被检查者，通知内容应包括检查时间、被检查的内容、检查组成员等。
被检查者应提前准备相关资料，包括企业证照、质量管理体系文件、不良事件报告等。
三、检查方式1. 全程陪审。
被检查者应全程陪审，协助检查组查看资料、核实信息、解决问题等。
2. 现场查看。
检查组应详细查看被检查者的企业环境、设施设备、质量管理体系文件、药品储存、销售记录等资料。
3. 不定期抽查。
检查组应不定期随机对被检查者进行抽查，以确保被检查者持续遵守相关法规要求。
四、重点检查内容1. 质量管理体系建设。
检查组应将企业的质量管理体系文件进行全面检查，包括质量手册、程序文件、标准作业程序文件、检测文件等，对其进行评估，指导被检查者修正和完善。
2. 质量管理人员素质。
检查组应了解被检查者的质量管理人员素质，包括培训记录、资格认证等，指导被检查者完善人员培训计划，提升人员素质水平。
3. 药品储存。
检查组应对被检查者的药品储存环境进行现场检查，评估储存环境的适宜性、可靠性和合理性，指导被检查者在储存方面达到规范要求。
4. 药品售后跟踪。
检查组应对被检查者的药品售后跟踪系统进行评估，指导被检查者完善售后跟踪流程，及时处理不良反应事件，保障人民群众用药安全。
五、检查人员要求检查组成员应达到以下要求：1. 具有相关药学专业知识和技术能力；2. 具备良好的沟通技巧，能够与被检查者进行有效沟通和交流；3. 具备扎实的法律法规知识，能够正确理解和应用相关法律法规；4. 具备严谨的工作作风，能够保持客观公正的态度。
药品经营质量管理规范现场检查指导原则
药品经营质量管理规范现场检查指导原则
说明
一、为规范《药品经营质量管理规范》检查工作，确保检查工作质量，根据《药品经营质量管理规范》，制定《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》。
二、应当按照本指导原则中包含的检查项目和所对应的附录检查内容，对药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况进行全面检查。
三、按照本指导原则进行检查过程中，有关检查项目应当同时对照所对应的附录检查内容进行检查。
如果附录检查内容检查中存在任何不符合要求的情形，所对应的检查项目应当判定为不符合要求。
四、本指导原则批发企业检查项目共258项，其中严重缺陷项目（**）6项，主要缺陷项目（*）107项，一般缺陷项目145项。
本指导原则零售企业检查项目共180项，其中严重缺陷项目（**） 4项，主要缺陷项（*）58 项，一般缺陷项118项。
五、药品零售连锁企业总部及配送中心按照药品批发企业检查项目检查，药品零售连锁企业门店按照药品零售企业检查项目检查。
六、结果判定：
注：缺陷项目比例数=对应的缺陷项目中不符合项目数/（对应缺陷项目总数-对应缺陷检查项目合理缺项数）×100%。
第一部分药品批发企业一、《药品经营质量管理规范》部分
二、附录部分
（一）冷藏冷冻药品的储存与运输管理
（二）药品经营企业计算机系统
（三）温湿度自动监测
（四）药品收货与验收
（五）验证管理
第二部分药品零售企业一、《药品经营质量管理规范》部分。
药品经营质量管理规范现场检查指导原则
药品经营质量管理规范现场检查指导原则
说明
一、为规范《药品经营质量管理规范》检查工作，确保检查工作质量，根据《药品经营质量管理规范》,制定《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》。
二、应当按照本指导原则中包含的检查项目和所对应的附录检查内容，对药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况进行全面检查.
三、按照本指导原则进行检查过程中，有关检查项目应当同时对照所对应的附录检查内容进行检查。
如果附录检查内容检查中存在任何不符合要求的情形，所对应的检查项目应当判定为不符合要求。
四、本指导原则批发企业检查项目共258项，其中严重缺陷项目（＊*）6项，主要缺陷项目(＊）107项，一般缺陷项目145项。
本指导原则零售企业检查项目共180项,其中严重缺陷项目（**） 4项，主要缺陷项（＊)58 项，一般缺陷项118项。
五、药品零售连锁企业总部及配送中心按照药品批发企业检查项目检查，药品零售连锁企业门店按照药品零售
企业检查项目检查。
六、结果判定:
注：缺陷项目比例数=对应的缺陷项目中不符合项目数/（对应缺陷项目总数—对应缺陷检查项目合理缺项数）×100％。
第一部分药品批发企业（略)
第二部分药品零售企业
一、《药品经营质量管理规范》部分
二、附录部分
（一）药品经营企业计算机系统
（二）药品收货与验收。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
附件
药品经营质量管理规范现场检查指导原则
（修订稿）
1
说明
一、为规范药品经营企业监督检查工作，根据《药品经营质量管理规范》，制定《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》。
二、本指导原则包含《药品经营质量管理规范》的检查项目和所对应的附录检查内容。
检查有关检查项目时，应当同时对应附录检查内容。
如果附录检查内容存在任何不符合要求的情形，所对应的检查项目应当判定为不符合要求。
三、本指导原则检查项目分三部分。
批发企业检查项目共256项，其中严重缺陷项目（**）10项，主要缺陷项目（*）103项，一般缺陷项目143项；零售企业检查项目共176项，其中严重缺陷项目（**）8项，主要缺陷项（*）53项，一般缺陷项115项；体外诊断试剂（药品）经营企业检查项目共185项，其中严重缺陷项目（**）9项，主要缺陷项（*）70项，一般缺陷项106项。
四、药品零售连锁企业总部及配送中心按照药品批发企业检查项目检查，药品零售连锁企业门店按照药品零售企业检查项目检查。
五、药品生产企业销售药品，以及药品流通过程中其他涉及药品储存、运输的，参照本指导原则有关检查项目检查。
2
六、认证检查结果判定：3
注：缺陷项目比例数=对应的缺陷项目中不符合项目数/（对应缺陷项目总数-对应缺陷检查项目合理缺项数）×100%。
3
七、监督检查结果判定：
4
第一部分药品批发企业一、《药品经营质量管理规范》部分
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
二、附录部分
（一）冷藏冷冻药品的储存与运输管理
22
23
24
25
26
（二）药品经营企业计算机系统
27
28
29
30
31
32
（三）温湿度自动监测
33
34
35
（四）药品收货与验收
36
37
38
39
40
41
42
（五）验证管理
43
44
45
46
47
48
第二部分药品零售企业一、《药品经营质量管理规范》部分
49
50。