油层物理学

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油层物理学

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储层岩石的物理特性一、基本概念1、粒度组成:砂岩的粒度组成是不同粒径范围(粒级)的颗粒占全部颗粒的百分数(含量),通常以质量百分数来表示。

通常用筛析法和沉降法来测定储层砂岩的粒度。

2、比面:单位体积岩石内岩石骨架的总表面积,或单位体积岩石内孔隙的总内表面积。

细颗粒物质的比面显然比粗颗粒物质的比面大得多。

3、绝对孔隙度:岩石的绝对孔隙度是岩石的总孔隙体积Va与岩石外表体积Vb的比值。

4、束缚水饱和度:(原始含水饱和度)油藏投入开发以前所测出的含水饱和度。

5、原始含油饱和度:油藏投入开发以前所测出的含油饱和度。

6、绝对渗透率:当岩心全部孔隙为单相液体所充满并在岩心中流动时,对同一岩心,K是仅取决于岩石孔隙结构参数,与液体性质无关,比例系数K称之为绝对渗透率。

7、克氏渗透率:当压力增至无穷大时,渗透率不再变化而趋于一个常数K∞,这个数值一般接近于液测渗透率,故又称为等效液体渗透率(克氏渗透率)。

8、流体饱和度:储层岩石孔隙中某种流体所占的体积与岩石孔隙体积的比值。

9、速敏:10、水敏:11、盐敏:12、酸敏:二、简答题1、孔隙按大小可以分为几类?超毛细管孔隙毛细管孔隙微毛细管孔隙2、影响孔隙度的因素?(1)颗粒的排列方式及分选性:理想岩石的孔隙度大小与颗粒粒径无关,至于取决于排列方式;分选性差,会降低孔隙度和渗透率;(2)岩石的矿物成分与胶结物质:例如,在其它条件相同时,一般石英砂岩比长石砂岩储油物性好。

(3)埋藏深度与压实作用:孔隙度随着埋深的增加而降低。

3 岩石渗透率的影响因素?(1)岩石骨架构成、岩石构造(2)岩石孔隙结构的影响(3)地层静压力、胶结作用和溶蚀作用的影响(4)构造作用和其它作用4、什么是气体的滑脱效应,它对所测的渗透率有何影响?常以何条件的气测渗透率为标准?(1)气体在岩石孔道中的流动不同于液体:对于液体来讲:在孔道中心的液体分子比靠近孔壁表面的分子流速高;气体则不然:靠近孔隙壁表面的气体分子与孔道中心分子流速几乎没什么差别。

油层物理学 第二章 油气藏流体的物理特性

油层物理学  第二章 油气藏流体的物理特性

§2.1 油气藏烃类的相态特征 1、石油的组成

烷烃 环烷烃 芳香烃
C5~C16

含氧化合物:

苯酚、脂肪酸 硫醇、硫醚、噻吩 吡咯、吡啶、喹啉、吲哚 胶质、沥青质
含硫化合物:

其它化合物
含氮化合物:
Hale Waihona Puke 高分子杂环化合物:§2.1 油气藏烃类的相态特征 石油的分类
少硫原油 含硫量 含硫原油 >0.5% 少胶原油 胶质沥青质含量 胶质原油 多胶原油 < 8% 8~25% >25% <0.5%
三区:液相区、气相区、气液两相区
乙烷(占96.83%摩尔)-正庚烷的P-T图
三线:泡点线、露点线、气液等条件线 三点:临界点、临界凝析压力点、临界凝析温度点
§2.1 油气藏烃类的相态特征
双组分烃相图 (P-T图)
戌烷和正庚烷(占总重量的52%)的P-V图
§2.1 油气藏烃类的相态特征
双组分烃相图 (P-T图)
1.天然气的化学组成 低分子烃:甲烷(CH4)占绝大部分(70%—80%),乙烷(C2H6)、丙 烷(C3H8)、丁烷(C4H10)和戊烷(C5H12)的含量不多。 非烃类气体:硫化氢(H2S)、硫醇(RSH)、硫醚(RSR)、二氧化碳 (CO2)、一氧化碳(CO)、氮气(N2)及水气(H2O)。
油气藏类型
低收缩原油
液态烃比重
>0.802
原始油气比 (标准米3/米3)
<178
高收缩原油
凝 析 气 湿 干 气 气
0.802—0.739
0.780—0.739 >0.739 /
178—1425
1425—12467 10686—17810 /

第一章-油层物理学0-绪论

第一章-油层物理学0-绪论

Petro-Physics
油层物理学
中国石油大学(北京)
绪论
1、石油天然气开发的重要意义
Crude Crude oil oil prices prices since since 1861 1861
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绪论
1、石油天然气开发的重要意义
寻找新的油气田,扩大油气后备储量; 对策
采用先进技术,最大限度地合理开发油气藏; 提高现有油气田的油气采收率,增加油气产量; 开展国际合作,参与开发国际油气资源。 采取各种节能措施及可替代能源或新能源。 采用可再生材料(日化),减缓对石油需求的压 力;
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对策
石油产量要满足国民经济现代化及可持续发展的需求,措施: 1)寻找新的油气田,扩大油气后备储量; 2)采用先进技术,最大限度地合理开发油气藏; 3)提高现有油气田的油气采收率,增加油气产量; 4)开展国际合作,参与开发国际油气资源。 5)采取各种节能措施及可替代能源或新能源。 采用可再生材料(日化),减缓对石油需求的压力; 对于石油工作者来说,必须通晓和掌握寻找油气资源、增 加油气产量所必需的知识,才能面向新的世纪,为我国石油工 业的发展贡献力量。
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2 《油层物理》的研究内容与任务
《油层物理》
或《油层物理学》 或《油(气)层物理学》 或《油(气)藏物理》
是从(微)细观上研究流体物性、油气藏(孔隙介质)岩石物性,以 及与其中渗流过程有关的各种物理、物理化学现象的科学。
主要内容包括:
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油层物理学(复习)

油层物理学(复习)

第二节 储集岩的孔隙度
有效应力下的孔隙度 沉积岩的孔隙度是压实程度的函数,压实的作用力是岩石埋 藏最 大深度的函数。
某一深度D取得岩心时,岩心所承受的上覆岩层的压力为:
式中D:样品的实际深度,m; ρ:样品深度以上岩层的平均密度,g/cm3; PR:样品深度处地层流体的压力,MPa;
pe:样品所承受的有效上覆压力,MPa。
喉道、孔隙类型、孔隙结构
Φ(定义、 分类,测定) ) K(定义、单
位、达西定律、 滑脱效应、测定
Φ、K关系 影响因素 其他性质
分布(Si)

流体
状态(相图) 流体类别
气 Z,Bg,Cg,ρg,γg,μg
油 Rs,Ps,Co,Bo,Eo,Bt等
水 了解
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饱和多相流体时岩石的物理性质
1、表面张力、表面能:形成条件、相关概念、影响因 素,测定方法 2、润湿性:A,θ,润湿滞后,斑状润湿,测定方法 3、毛管压力:概念,计算公式,测定方法,毛管压力 曲线的绘制与分析,H50的应用,孔吼分布特征参数的 求取 4、相对渗透率:定义、表示方法,与绝对渗透率的区 别,曲线绘制与分析,流度比,产水率,影响因素, 测定方法,应用
第一解储层岩石的孔隙空间与孔隙结构的概念,掌握孔隙结构 的研究手段;深入理解储层孔隙结构的特征,以及表征孔隙结构 的参数性质。 明确表征油藏储层岩石物理性质的参数特征,熟练掌握孔隙 度、渗透率、流体饱和度,以及比表面的概念及其研究方法。
了解影响储集岩物理性质的地质因素;掌握、熟悉储集岩孔 隙度、渗透率、饱和度的测定方法及原理,掌握达西方程的应用 条件及范围。
5.可动油、气、水饱和度: 规定的符号为So、Sg、Sw。 孔隙中油、气、水体积中在油田开发所具有的压差下,可 以流动的油、气、水体积占孔隙体积百分数。

油层物理学

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1、泡点是指温度(或压力)一定时,开始从液相中分离出第一批气泡时的压力(或温度)。

2、油气分离:当油气压力降低到油藏饱和压力时,油气体系就出现气液两相。

天然气从石油中分离的方式通常有接触分离、多级分力、微分分离。

接触分离(又称闪蒸分离、一次脱气)是指使油藏烃类体系从油藏状态瞬时变到某一特定温度、压力,引起油气分离并迅速达到相平衡的过程。

多级分力(又称多级脱气)是指在脱气过程中分几次降低压力,最后达到指定的压力的脱气方法。

5微分分离(又称微分脱气)在微分分离过程中随着气体的分离,不断地将气体放掉,即脱气是在系统组成不断变化的条件下进行的。

微分分离的级数远大于多级分离的级数。

3、压缩因子:物理意义为在给定温度和压力条件下,实际气体所占有的体积与理想气体所占有的体积之比,反映了相对理想气体,实际气体压缩的难易程度。

4、底层油体积系数:(又称原油地下体积系数)是指原有在地下的体积与其在地面脱气后的体积之比。

5、等温压缩系数:是指在等温条件下单位体积地层油体积随压力的变化率,表示地层油的弹性大小。

6、相对渗透率:是指岩石空隙中饱和多相流体时,岩石对每一相流体的有效渗透率与岩石绝对渗透率的比值。

7、平衡常数:是指在一定压力和温度条件下,气液两相处于平衡时,体系中某组分的气相和液相中的分配比例,也称平衡比。

8、两相体积系数:是指油藏压力低于泡点压力时,在给定压力下地层油和其释放出气体的总体积与它在地面脱气后的体积之比。

9、残余油饱和度:残余油是指被工作剂趋洗过的地层中被滞留或闭锁在岩石空隙中的油。

储层岩石孔隙中残余油的体积与孔隙体积的比值称为残余油饱和度。

10、一次采油,是指依靠天然能量开采原油的方法。

天然能量驱有:弹性驱(主要驱油能量为含油区岩石及液体的弹性能)、天然水驱(主要驱油能量为露头水柱压力)、气驱(主要驱油能量为气顶的膨胀能)、溶解气驱(主要驱油能量为溶解气的膨胀能)和重力驱(原油自身重力)11、二次采油,是指用注水的方法弥补采油的亏空体积,补充地层能量进行采油的方法。

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油层物理学1、泡点是指温度(或压力)一定时,开始从液相中分离出第一批气泡时的压力(或温度)。

2、油气分离:当油气压力降低到油藏饱和压力时,油气体系就出现气液两相。

天然气从石油中分离的方式通常有接触分离、多级分力、微分分离。

接触分离(又称闪蒸分离、一次脱气)是指使油藏烃类体系从油藏状态瞬时变到某一特定温度、压力,引起油气分离并迅速达到相平衡的过程。

多级分力(又称多级脱气)是指在脱气过程中分几次降低压力,最后达到指定的压力的脱气方法。

5微分分离(又称微分脱气)在微分分离过程中随着气体的分离,不断地将气体放掉,即脱气是在系统组成不断变化的条件下进行的。

微分分离的级数远大于多级分离的级数。

3、压缩因子:物理意义为在给定温度和压力条件下,实际气体所占有的体积与理想气体所占有的体积之比,反映了相对理想气体,实际气体压缩的难易程度。

4、底层油体积系数:(又称原油地下体积系数)是指原有在地下的体积与其在地面脱气后的体积之比。

5、等温压缩系数:是指在等温条件下单位体积地层油体积随压力的变化率,表示地层油的弹性大小。

6、相对渗透率:是指岩石空隙中饱和多相流体时,岩石对每一相流体的有效渗透率与岩石绝对渗透率的比值。

7、平衡常数:是指在一定压力和温度条件下,气液两相处于平衡时,体系中某组分的气相和液相中的分配比例,也称平衡比。

8、两相体积系数:是指油藏压力低于泡点压力时,在给定压力下地层油和其释放出气体的总体积与它在地面脱气后的体积之比。

9、残余油饱和度:残余油是指被工作剂趋洗过的地层中被滞留或闭锁在岩石空隙中的油。

储层岩石孔隙中残余油的体积与孔隙体积的比值称为残余油饱和度。

10、一次采油,是指依靠天然能量开采原油的方法。

天然能量驱有:弹性驱(主要驱油能量为含油区岩石及液体的弹性能)、天然水驱(主要驱油能量为露头水柱压力)、气驱(主要驱油能量为气顶的膨胀能)、溶解气驱(主要驱油能量为溶解气的膨胀能)和重力驱(原油自身重力)11、二次采油,是指用注水的方法弥补采油的亏空体积,补充地层能量进行采油的方法。

油层物理学

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油层物理学是一门研究地球内油气勘探开发的专业科学,是油气勘探前期重要科学基础,具有技术指导作用。

油层物理学侧重于研究地球深层物理现象以及影响油气勘探开发的构造岩性、地层、地层变形、岩石物理性质等自然因素,注重考虑构造活动的影响,在物理、化学、地质等科学知识的基础上阐述作用规律,以及油藏建立等等,是油气勘探开发科学的很重要的一种技术和技术理论相结合的独特科学。

从事油层物理学研究的人们,要掌握地球构造、地层类型及性质、岩石圈变形运动等构造相关的变形地质地球物理理论,对构造活动的影响进行正确认识与估计;要掌握岩石物理学与化学学的一些基本理论,研究油气的意外现象、油气的流动性特征及控制因素、油层失效破裂等油层物理学现象;要掌握地球电磁学、地热学等技术,运用地球物理方法研究油藏类型、油气主控等方面的知识;还要掌握地质调查技术与钻探技术等等方面的工作,可以在实际油气勘探开发中灵活运用。

为提高实际油气勘探开发的效益,还需要结合现代计算机、大数据等技术,按照定性和定量的方法,学习和研究不容忽视的油层物理学的力学特征上的影响,研究资源有限的油层物理学研究方法,更好的帮助人们解决产油难题。

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绝对孔隙度大于连通孔隙度,再依次是有效 (含烃)孔隙度和流动孔隙度。
二、 理想介质的孔隙度
理想介质,是指由等直径或几种等直径的球形颗粒组成的岩石。 对大小均匀等直径球形颗粒组成的多孔介质的两种情况的孔隙度作 了计算,φ=47.6%,最紧密的菱面体排列的孔隙度,φ=25.96%。 同一种直径的颗粒所组成的理想多孔介质来,孔隙度仅是颗粒排列 的函数,而与颗粒的大小无关。 两种颗粒尺寸所组成的立方体填集的孔隙度,孔隙度近似为12.5%。
在一千米深度以下,裂缝宽度可能不超过0.1毫米。 裂缝孔隙度通常为0.5--0.6%,很少超出l--2%。若一 千立方厘米正方体中有10条0.l毫米宽的裂缝时,其裂缝 孔隙度仅为1%。
据马斯凯特(Masket,M.,1949)计算,当裂缝宽度超过 0.035毫米时,裂缝地层的产量就超过无裂缝地层简单径向流 动系统的产量;当裂缝宽度为0.5毫米时,裂缝本身所运载的 流体就占了灰岩一裂缝系统组合流量的90%;当裂缝宽度大 于l毫米时,绝大部分的油层流体是由裂缝通过的。碳酸盐储 集岩中裂缝发育的多少及宽度对产能的影响是何等的重要。
孔隙类型及孔隙几何形状均随成岩作用而发生 变化。从大孔隙演变成微孔隙;矿物被溶解而形 成孔隙;以及孔隙从部分到全部被沉淀矿物所占 据。
孔隙类型很少是单一的,大多数储集岩中有多 种孔隙类型共存,构成不同的孔隙组合。
(1)粒间孔隙 砂岩为颗粒支撑或杂基支撑, 含少量胶结物,在颗粒问的孔隙称为粒间孔隙。 以粒间孔隙为主的砂岩储集岩,其孔隙大、喉道 粗、连通性较好。无论从储集能力或渗滤能力的 观点来看,最好的砂岩储集岩是以粒问孔隙为主 的。
பைடு நூலகம்
(4)纹理及层理缝 在具有层理和纹层构 造的砂岩中,由于不同细层的岩性或颗粒排 列方向的差异,沿纹理成层理常具缝隙,储 渗意义不大。
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第一章油气藏流体的化学组成与性质储层流体:储存于油(气)藏中的石油、天然气和地层水。

石油中的烃类及相态石油主要由烷烃、环烷烃和芳香烃三种饱和烃类构成,原油中一般未发现非饱和烃类。

烷烃又称石蜡族烃,化学通式C n H2n+2,在常温常压(20℃,0.1MPa)下,C1~C4为气态,它们是天然气的主要成分;C5~C16是液态,它们是石油的主要成分;C17以上的烷烃为固态,即所谓石蜡。

烷烃:带有直链或支链,但没有任何环结构的饱和烃。

石油的化学组成石油中主要含碳、氢元素,也含有硫、氮、氧元素以及一些微量元素,一般碳、氢元素含量为95%~99%,硫、氮、氧总含量不超过1%~5%。

石油中的化合物可分为烃类化合物和非烃类化合物;烃类化合物主要为烷烃、环烷烃、芳香烃;非烃类化合物主要为各种含硫化合物、含氧化合物、含氮化合物以及兼含有硫、氮、氧的胶质和沥青质。

含蜡量:指在常温常压条件下原油中所含石蜡和地蜡的百分比。

胶质:指原油中分子量较大(约300~1000),含有氧、氮、硫等元素的多环芳香烃化合物,通常呈半固态分散状溶解于原油中。

胶质含量:原油中所含胶质的质量分数。

沥青质含量:原油中所含沥青质的质量分数。

含硫量:原油中所含硫(硫化物或硫单质)的百分数。

原油的物理性质及影响因素包括颜色、密度与相对密度、凝固点、粘度、闪点、荧光性、旋光性、导电率等。

原油颜色的不同,主要与原油中轻、重组分及胶质和沥青质含量有关,胶质、沥青质含量高则原油密度颜色变深。

凝固点与原油中的含蜡量、沥青胶质含量及轻质油含量等有关,轻质组分含量高,则凝固点低;重质组分含量高,尤其是石蜡含量高,则凝固点高。

原油的密度:单位体积原油的质量。

原油的相对密度:原油的密度(ρo)与某一温度和压力下的水的密度(ρw)之比。

我国和前苏联国家指1atm、20℃时原油密度与1atm、4℃纯水的密度之比,欧美国家则以1atm、60℉(15.6℃)时的原油与纯水的密度之比,γo欧美国家还使用API度凝固点:原油冷却过程中由流动态到失去流动性的临界温度点。

粘度:流体中任意一点上单位面积的剪应力与速度梯度的比值,是粘性流体流动时内部摩擦而引起的阻力大小的量度,表明流体流动的难易程度。

μ—流体粘度,又称动力粘度或绝对粘度,Pa·s,1mPa·s =1cPF/A—单位面积上的剪应力或内摩擦阻力,N/m2或Padv/dy—速度梯度,s-1运动粘度:相同状态(p、T)下绝对粘度与密度之比。

单位:m2/s闪点(闪火点):指可燃液体的蒸气同空气的混合物在临近火焰时能短暂闪火时的温度。

荧光性:原油在紫外光照射下发出一种特殊光亮的特征。

旋光性:偏光通过原油时,偏光面对其原来的位置旋转一定角度的光学特性。

地面原油的分类(1)根据原油中硫的含量可分为:低硫原油、含硫原油、高硫原油(2)根据原油中胶质—沥青质的含量可分为:少胶原油、胶质原油、多胶原油(3)根据原油中的含蜡量可分为:少蜡原油、含蜡原油、高含蜡原油(4)按原油的关键组分可分为:凝析油、石蜡基原油、混合基原油、环烷基原油(5)根据地面脱气原油相对密度可分为:轻质油、中质油、重质油地层原油的分类按粘度分为:低粘油、中粘油、高粘油、稠油。

还有凝析油、挥发油、高凝油天然气的化学组成天然气是以甲烷为主的烷烃,甲烷含量可高达70%~98%,乙烷含量约为10%,仅含少量的丙烷、丁烷、戊烷等。

非烃类气体有二氧化碳、氮气、硫化氢(一般不超过5%~6%)、水汽,偶尔含稀有气体如氦(He)、氖(Ar)等,还含有毒的有机硫化物,如硫醇RSH、硫醚RSR等。

油气藏的分类及特点(根据流体特性)(1)气藏以甲烷为主,含少量乙烷、丙烷和丁烷。

(2)凝析气藏含有甲烷到辛烷(C8)的烃类,它们在地下原始条件是气态,随着流体压力下降,会凝析出液态烃。

液态烃(地面)相对密度0.72~0.80,颜色浅,称为凝析油。

(3)挥发性油藏(临界油气藏)特点是含有比C8重的烃类,构造上部接近于气,下部接近于油,但油气无明显分界面,原油具挥发性,相对密度0.7~0.8。

(4)油藏油藏流体以液态烃为主,油中都溶解有一定量天然气,地面相对密度0.8~0.94。

(5)重质油藏(稠油油藏)原油粘度高、相对密度大,地面脱气原油相对密度0.934~1.0,地层温度条件下脱气原油粘度为100~10000mPa·s。

地层水的特点(1)地层水在地层中长期与岩石和原油接触,常含有相当多的金属盐类,故称为盐水。

地层水含盐是它有别于地面水的最大特点,总矿化度高。

常见的阳离子为Na+、K+、Ca2+、Mg2+,偶尔含Ba2+、Fe2+、Sr2+、Li+;常见的阴离子为Cl-、SO42-、HCO3-及CO32-、NO3-、Br-、I-。

(2)地层水中还常存在多种微生物,其中最常见的是非常顽固的厌氧硫酸还原菌,它们助长了油井套管的腐蚀,在注水过程中导致地层堵塞。

(3)地层水中还溶解有某些微量有机物,如环烷酸、脂肪酸、胺酸、腐植酸和其他比较复杂的有机化合物,这些有机酸对注入水洗油能力有直接影响。

矿化度:水中矿物盐的总浓度,地层水的总矿化度表示水中正、负离子含量之总和。

离子毫克当量浓度:等于某离子的浓度除以该离子的当量。

硬度:地层水中钙、镁等二价阳离子含量的大小。

苏林分类法离子毫克当量溶度[Na++ K+]=23.00,[Mg2+]=12.15,[Cl-]=35.45,[SO42-]=48.03(1)硫酸钠(Na2SO4)水型:代表大陆冲刷环境条件下形成的水。

一般此水型是环境封闭性差的反映,该环境不利于油气聚集和保存。

地面水多为该水型。

(2)重碳酸钠(NaHCO3)水型:代表陆相沉积环境下形成的水型。

该水型在油田中分布很广,它的出现可作为含油良好的标志。

(3)氯化镁(MgCl2)水型:代表海相沉积环境下形成的水。

该水型一般存在于油、气田内部。

(4)氯化钙(CaCl2)水型:代表深层封闭构造环境下形成的水。

环境封闭性好,有利于油、气聚集和保存,是含油良好的标志。

水型分类的意义水型是以水中某种化合物的出现趋势而定名的。

苏林分类将地下水的化学成分与其所处的自然环境条件联系起来,用不同的水型来代表不同的地质环境,用以判断沉积环境。

第二章天然气的高压物理性质天然气:从地下采出的、在常温常压下呈气态的可燃与不可燃气体的统称,是以烃类为主并含少量非烃气体的混合物。

天然气的组成表示方法摩尔组成体积组成质量组成天然气的视分子量:在0℃、760mmHg下,体积为22.4L的天然气所具有的质量。

天然气的密度:单位体积天然气的质量。

天然气的相对密度:在石油行业标准状况下(293K、0.101MPa),天然气的密度与干空气密度之比。

干空气的分子量为28.96≈29,所以,一般天然气的相对密度0.55~0.8 理想气体:气体无分子体积、气体分子之间无相互作用力的假想气体。

R=8.314 J/(mol·K)压缩因子(偏差因子,偏差系数):一定压力和温度下,一定量真实气体所占的体积与相同温度、压力下等量理想气体所占有的体积之比。

由于真实气体分子本身具有体积,故较理想气体难于压缩;另一方面分子间的相互引力又使真实气体较理想气体易于压缩。

压缩因子Z的大小恰恰反映了这两个相反作用的综合效果:当Z=1时,真实气体则相当于理想气体;当Z>1时,表明真实气体较理想气体难以压缩;当Z<1时,表明真实气体较理想气体更易于压缩,体积比理想气体小。

对比状态原理:如果以临界状态作为描述气体状态的基准点,则在相同的对比压力p r、对比温度T r下,所有纯烃气体具有相同的压缩因子。

当两种气体处于相同对比状态时,气体的许多内涵性质如压缩因子Z、粘度μ也近似相同。

对比压力对比温度视对比压力视对比温度天然气的体积系数:一定量的天然气在油气层条件(某一p、T)下的体积V R与其在地面标准状态下(20℃,0.1MPa)所占体积V sc之比。

单位:m3/m3地面标准状况下,天然气近似理想气体,Z=1,则在油气藏条件下,天然气等温压缩率(弹性系数):在等温条件下,天然气随压力变化的体积变化率。

由(Z为p的函数),得代入得对理想气体,Z=1.0,所以,则低压时,压缩因子Z随压力的增加而减小,故为负,所以C g比理想气体的C g大;高压时,Z随p的增加而增大,故为正,所以C g比理想气体的C g小。

影响天然气粘度的因素及其特点气体的粘度取决于气体的组成、压力和温度。

在高压和低压下,其变化规律不同。

(1)在接近大气压时,气体的粘度几乎与压力无关。

烃类气体的粘度随分子量的增加而减小;随温度增加而增大。

(2)气体在高压下的粘度随压力的增加而增大,随温度的增加而减小,随分子量的增加而增大,即具有类似于液体粘度的特性。

在高压下,气体分子间的相互作用力成为主导作用,气体层间产生单位速度梯度所需的层面剪切应力大,因而粘度增加。

影响天然气含水量的因素及其特点(1)含水蒸气量随体系压力增加而降低;随温度增加而增加。

(2)与地层水中盐溶解度有关,随含盐量的增加,天然气含水量降低。

(3)天然气的相对密度越大,含水量越少。

绝对湿度:单位体积湿天然气所含水蒸气的质量。

相对湿度:在同样的温度下,绝对湿度与饱和绝对湿度之比。

天然气水合物:由水和低分子量烃或非烃组分所形成的结晶状笼形化合物,其中水分子借助氢键形成主体结晶网络,晶格中孔穴内充满轻烃或非烃气体分子。

石油工业中研究水合物的工程意义(1)水合物作为一种资源,可能储存在一定条件的地层中;(2)天然气开采过程中,井筒和气嘴后出现的水合物,对天然气流动有重要影响;(3)在地面上,气态的天然气可转化为水合物状态,从而实现高效的储运。

天然气水和物的形成条件除甲烷、氮和惰性气体以外的所有其他气体,都具有高于某一温度就不在形成水合物的临界温度。

形成气体水合物,必须具备一定的温度、压力,在低温、高压条件下易形成天然气水合物。

在地层条件下,大陆冻结层或海洋底部沉积岩层具有生成气体水合物的热力学条件。

第三章油气藏烃类的相态和汽液平衡体系:是人为划分出来、用于研究的对象,体系可以看作是由边界包围起来的空间。

边界可以是客观存在的固体表面,也可以是假设的概念界面。

边界可以是运动的,也可以是静止的。

相:体系中某一均质的部分。

组分:每一个相中可以含有多种成分,每一种成分称为一种组分。

拟组分:一般情况下每一种组分由一种分子组成,有时也可将性质相近、含量较少的若干化学成分人为合并为一种拟组分。

组成:体系中所含组分以及各组分在总体系中所占的比例。

泡点压力:温度一定时、压力降低过程中开始从液相中分离出第一批气泡时的压力。

露点压力:温度一定时、压力升高过程中从汽相中凝结出第一批液滴时的压力。

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