制药工程学作业与参考答案3
制药工艺学试题及答案
制药工艺学试题及答案【篇一：制药工艺学试题】ology)：是研究各类药物生产制备的一门学科；它是药物研究、开发和生产中的重要组成部分，它是研究、设计和选择最安全、最经济、最简便和先进的药物工业生产途径和方法的一门学科。
2. 化学制药工艺学：化学制药工艺学是药物研究、开发和生产中的重要组成部分，是研究药物的合成路线、合成原理、工业生产过程及实现生产最优化的一般途径和方法。
它是研究、设计和选择最安全、最经济、最简便和先进的药物工业生产途径和方法的一门学科。
3. 全合成制药：是指由化学结构简单的化工产品为起始原料经过一系列化学合成反应和物理处理过程制得的药物。
由化学全合成工艺生产的药物称为全合成药物。
4. 半合成制药：是指由具有一定基本结构的天然产物经化学结构改造和物理处理过程制得的药物。
这些天然产物可以是从天然原料中提取或通过生物合成途径制备。
5. 手性制药：具有手性分子的药物6 药物的工艺路线：具有工业生产价值的合成途径，称为药物的工艺路线或技术路线。
或逆向合成分析（retrosynthesis analysis）：从药物分子的化学结构出发，将其化学合成过程一步一步逆向推导进行寻源的思考方法称为追溯求源法，又称倒推法、逆合成分析法。
8．“一勺烩”或“一锅煮”：对于有些生产工艺路线长，工序繁杂，占用设备多的药物生产。
若一个反应所用的溶剂和产生的副产物对下一步反应影响不大时，往往可以将几步反应合并，在一个反应釜内完成，中间体无需纯化而合成复杂分子，生产上习称为“一勺烩”或“一锅煮”。
改革后的工艺可节约设备和劳动力，简化了后处理。
19 分子对称法：一些药物或中间体的分子结构具对称性，往往可采用一种主要原料经缩合偶联法合成，这种方法称为分子对称法。
11基元反应：反应物分子在碰撞中一步直接转化为生成物分子的反应。
12. 非基元反应：反应物分子经过若干步，即若干个基元反应才能转化为生成物的反应。
13. 简单反应：由一个基元反应组成的化学反应。
(完整版)制药工程学作业及参考答案1
制药工程学作业一一、名词解释1、项目建议书2、设计任务书3、预审4、复审5、调试原则6、风玫瑰图二、填空1、一般大、中型工程项目的可行性研究报告由（）或各省、市、自治区的主管部门负责预审，报国家计委审批，或由（）委托有关单位审批。
2、重大项目和特殊项目的可行性研究报告，由国家计委会同有关部门预审，报（）审批。
小型工程项目按隶属关系报（）批准即可。
3、初步设计阶段成果主要有（）和（）。
4、在初步设计阶段，（）是整个设计的关键。
5、按照深度不同，可行性研究可分为（）、（）和（）三个阶段。
6、初步可行性研究偏差范围应在（）以内。
可行性研究应在（）以内。
7、我国的制药工程项目，一般采用两阶段设计，即先进行（），经审查批准后再进行（）。
8、厂址方案比较侧重于厂址的（）、（）和（）三个主要方面的综合分析和比较。
9、厂址地区的主导风向是指（）。
风向频率是在一定的时间内，某风向出现的次数占（）的百分比。
10、原料药生产区应布置在全年主导风向的（），而洁净区、办公区、生活区应布置在常年主导风向的（），以减少有害气体和粉尘的影响。
三、问答1、简述一个工程项目从计划建设到交付生产一般要经历以下的基本工作程序。
2、简述厂址选择的基本原则。
3、简述总平面设计的原则4、请回答总平面设计的技术经济指标都是什么。
5、什么是厂区划分？6、什么是地理测量坐标系和建筑施工（AB）坐标系？7、空气的洁净等级都有什么？8、请回答洁净厂房总平面设计原则。
参考答案项目建议书是投资决策前对工程项目的轮廓设想，主要说明项目建设的必要性，同时初步分析项目建设的可能性。
项目建议书是为工程项目取得立项资格而提出的，是设计前期各项工作的依据。
设计任务书是确定工程项目和建设方案的基本文件，是设计工作的指令性文件，也是编制设计文件的主要依据。
预审由预审主持单位负责进行，或委托有关单位组织设计、科研、企业等方面的专家参加，在广泛听取意见的基础上，提出预审意见。
制药工程学作业及参考答案2
制药工程学作业二一、工艺流程设计方案比较1、在药品精制中，粗品常先用溶剂溶解，然后加入活性炭脱色，最后再滤除活性炭等固体杂质。
假设溶剂为低沸点易挥发溶剂，试确定适宜的过滤流程。
2、用混酸硝化氯苯制备混合硝基氯苯。
已知混酸的组成为：HNO3 47%、H2SO4 49%、H2O 4%；氯苯与混酸中HNO3的摩尔比为1：1.1；反应开始温度为40~55o C，并逐渐升温至80o C；硝化时间为2h；硝化废酸中含硝酸小于1.6%，含混合硝基氯苯为获得混合硝基氯苯量的1%。
试通过方案比较，确定适宜的硝化及后处理工艺流程。
3、在加压连续釜式反应器中，用混酸硝化苯制备硝基苯。
已知混酸组成为：HNO 3 5%、H 2SO 4 65%、H 2O 30%；苯与混酸中HNO 3的摩尔比为1：1.1；反应压力为0.46MPa ，反应温度为130o C ；反应后的硝化液进入连续分离器，分离出的酸性硝基苯和废酸的温度约为120o C ；酸性硝基苯经冷却、碱洗、水洗等处理工序后送精制工段。
试以单位能耗为评判标准，确定适宜的工艺流程。
4、甲苯用浓硫酸磺化制备对甲苯磺酸的反应方程式为 CH 3CH 3SO 3H + H 2SO 4+ H 2O 110~140 C已知反应在间歇釜(磺化釜)中进行，磺化反应速度与甲苯浓度成正比，与硫酸含水量的平方成反比。
为保持较高的反应速度，可向甲苯中慢慢加入浓硫酸。
同时，应采取措施将磺化生成的水及时移出磺化釜。
试通过方案比较，确定适宜的脱水工艺流程。
二、生产方式的选择试分析连续生产方式、间歇生产方式、联合生产方式的特点、优势和区别。
三、为保持主要设备之间的能力平衡，提高设备利用率应满足的关系是四、在工艺流程设计中，充分考虑（），以降低原辅材料消耗，提高产品收率；充分考虑（），以提高能量利用率，降低能量单耗，是降低产品成本的两个重要措施。
五、工艺流程框图是在工艺路线和生产方法确定之后，物料衡算开始之前表示（）的一种定性图纸，是最简单的工艺流程图，其作用是（），包括（）和（）。
制药工程考试题及答案
制药工程考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 制药工程中，下列哪项不是原料药生产的关键步骤？A. 原料选择B. 制剂工艺C. 质量控制D. 工艺优化答案：B2. 药物制剂中，下列哪项不是片剂的辅料？A. 填充剂B. 粘合剂C. 着色剂D. 溶剂答案：D3. 在制药过程中，下列哪项不是影响药物稳定性的因素？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 药物的化学结构答案：D4. 制药工程中，下列哪项不是药物的生物等效性研究的内容？A. 药物的吸收速率B. 药物的分布范围C. 药物的代谢途径D. 药物的排泄速度5. 制药工程中，下列哪项不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 可逆性答案：D6. 在制药工程中，下列哪项不是药物制剂的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 食品答案：D7. 制药工程中，下列哪项不是药物制剂的质量控制指标？A. 含量均匀度B. 溶出度C. 微生物限度D. 包装材料答案：D8. 在制药工程中，下列哪项不是药物制剂的安全性评价内容？A. 急性毒性试验B. 长期毒性试验C. 刺激性试验D. 药物的合成工艺答案：D9. 制药工程中，下列哪项不是影响药物制剂稳定性的环境因素？B. 温度C. 湿度D. 药物的剂量答案：D10. 在制药工程中，下列哪项不是药物制剂的生物利用度评价指标？A. 血药浓度-时间曲线下面积B. 药物的峰浓度C. 药物的达峰时间D. 药物的合成成本答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 制药工程中，下列哪些因素会影响原料药的纯度？A. 合成工艺B. 提纯技术C. 原料质量D. 制剂工艺答案：ABC2. 药物制剂中，下列哪些辅料可以增加片剂的稳定性？A. 抗氧化剂B. 防腐剂C. 稳定剂D. 着色剂答案：ABC3. 在制药过程中，下列哪些因素会影响药物的生物等效性？A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 给药途径D. 个体差异答案：ABCD4. 制药工程中，下列哪些是药物制剂的质量控制方法？A. 高效液相色谱法B. 紫外分光光度法C. 微生物限度检查D. 热重分析法答案：ABC5. 在制药工程中，下列哪些是药物制剂的安全性评价方法？A. 急性毒性试验B. 长期毒性试验C. 刺激性试验D. 过敏反应试验答案：ABCD三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述制药工程中原料药生产的关键步骤。
青岛科技大学制药工程学期末考试复习题及参考答案(见后)
制药工程学（A卷）（考生注意：答案写在答题纸上，写在试题纸上无效）一、填空题（共10小题,每小题3分,共30分）。
1、制药工程学是综合研究制药工程（〉与制药工艺设计的应用型工程学科。
2、施工图设计阶段的主要设计文件有（）和设计说明书。
3、GMP要求药品生产企业必须有整洁的生产环境，药品生产企业所处环境的空气、场地、水质等符合（）要求4、工艺流程图是通过（）形式表示生产过程中由原料制得成品时物料的流向，同时表示生产中所采用的设备和反应设备的形式、台数、大小、高低位置等。
5、设备的有效利用是间歇操作过程设计的目标之一。
生产过程的间歇性质，使得设备无法完全利用，时间最长的（）控制着生产周期，不是控制步骤的生产设备则在每一个生产周期中都有一定的闲置时间6、物料衡算可以为后续的热量衡算、设备工艺设计与选型、确定原材料消耗定额、进行管路设计等各种设计提供（）.7、设备选型及其设计则是工艺流程设计的主体，先进（）能否实现，取决于提供的设备是否相适应。
8、空气过滤器有粗效（初效）过滤器、中效过滤器、亚高效过滤器和（）四类。
9、车间布置设计的目的是对厂房的配置和设备的排列做出合理的安排，有效的（）会使车间内人、物和设备在空间上实现合理组合，增加可用空间。
10、“精烘包”是原料药生产的最后工序，也是直接影响成品质量的关键步骤。
《药品生产质量管理规范》规定，除粗品溶解、脱色过滤按一般（）处理外，其它过程均有洁净等级的要求，洁净等级的高低视产品性质有所不同。
二、判断题供5小题,每小题3分,共15分）。
1、制药工艺设计是实现实验室产品向工业产品货化的必经阶段，是把一项医药工程从设想变成现实的一个建设环节。
（）2、带控制点的工艺流程图绘制按绝对比例绘制。
（）3、通过能量衡算计算出生产过程能耗指标，为选定先进的生产工艺打下基础，数据也是设备选择与计算的依据。
（）4、原料药物生产和药物制剂生产，设备都是以机械设备和化工设备为主。
制药工程-课本习题解答
绪论2.解：51001325.1Paatm ⨯= 1m N Pa 2=⋅- 1m N J =⋅ 3310m L -= ∴2321001325.1m J m N m N atm L ⨯=⋅⋅⋅⋅⋅⋅- ∴21001325.1J atm L ⨯=⋅以J ·mol -1·K -1表示R 的值R =0.08206×1.01325×102 J ﹒mol -1﹒K -1=8.315 J ﹒mol -1﹒K -1第一章 流体流动1. 表压=－真空度=－4.8×104Pa 绝压=5.3×104 Pa2.解：设右侧水面到B ′点高为h 3，根据流体静力学基本方程可知P B =P B ′ 则ρ油gh 2=ρ水gh 3mm mkg mmm kg h 4921000600820h 3323=⋅⨯⋅==--水油ρρ h=h 1+h 3=892mm3.解：正U 型管水银压差计 由图可知 P A =P 1＋(x ＋R 1)ρ水gP B =P 2＋x ρ水g ∵P 1－P 2=2.472kPa ∴P A －P B =2.472kP A ＋ρ水gR 1又有P A =P C P C = P B ＋ρHg gR 1∴ρHg gR 1=2.472kPa ＋ρ水gR 1∴mm m sm m kg R 00.200200.081.9)100013600( 2.472kPa231==⋅⨯⋅-=-- 倒U 型压差计 设右侧管内水银高度为M∵指示流体为空气∴P C =P DP 1=P C ＋ρ水g(R 2＋M) P 2=P D ＋ρ水gM ∴mm m sm m kg R 0.2522520.081.91000 2.472kPa232==⋅⨯⋅=- 4.(1)P B =－845.9Pa(表)(2)R ′=0.178m 7.解：由公式AVsu =可得 Vs=uA=u πd 2/4=0.8×π×(57-3.5×2)2×10-6/4=1.57×10-3m 3/sWs=Vs ρ=1.57×10-3×1840=2.89kg/ss m kg u AWsG ⋅=⨯===2/147218408.0ρ 8.解：由题可知：1—1′截面：P 1=1.013×105Pa u=0以2—2′截面为基准水平面∴z 1=3m2—2′截面：设管内流速为u z 2=0 3—3′截面：u, z 3=3m4—4′截面：u, z 4=3＋0.5=3.5m 5—5′截面：u, z 5=3m6—6′截面：u, z 6=2m, P 6=1.013×105Pa 根据伯努利方程：We=0, ∑h f =0有ρ++=ρ+62611P 2u gz P gz∵P 1=P 6 ∴u 2/2=g(z 1－z 6)=9.8有ρρ222112P u gz P gz ++=+9.8×3＋1.013×105/1000=9.8＋P 2/1000∴P 2=1.209×105Paρρ323112P u gz P gz ++=+1.013×105/1000=9.8＋P 3/1000∴P 3=0.915×105Paρρ424112P u gz P gz ++=+9.8×3＋1.013×105/1000=9.8×3.5＋9.8＋P 4/1000∴P 4=0.866×105Paρρ525112P u gz P gz ++=+∴P 5=0.915×105Pa9. (1)u=1.547m/s V h =10.9m 3/h (2)Δz=2.82m11.解：ηNeN =Ne=We ﹒Ws取釜内液面为1—1′截面，高位槽内液面为2—2′截面根据伯努利方程：f h Pu gz We u P gz ∑+++=+++ρρ22222111221—1′截面：z 1=0, P 1=－2.5×104(表压), u 1=0 2—2′截面：z 2=15m, P 2=0(表压), AWsu ρ=2 A=πd 2/4=0.25×π×[(76－4×2)×10-3]2=3.63×10-3m 2∴s m h m u /46.1/3.524710501063.3102342==⨯⨯⨯=- 173740106105046.11068Re 43=⨯⨯⨯⨯==--μρdu ＞4000 湍流 又ε/d =0.3×10-3/68×10-3=4.41×10-3 查图得λ=0.029kg J u d l h f /7.22246.1068.050029.0222=⨯⨯=⋅=λ查表1—3得，ξ全开闸阀=0.17 ξ半开截止阀=9.5 ξ90°标准弯头=0.75 ξ进=0.5 ξ出=1∴h f ′=(0.17＋9.5＋3×0.75＋0.5)×1.462/2=14.2J/kg∴∑h f =22.7＋14.2=36.9J/kg9.36246.1151050105.224++=+⨯-g WeWe =208.87J/kgNe =208.87×2×104/3600=1.16kWN=1.16/0.7=1.66kW12.解：1—1′：高位槽液面 2—2′：出口管内侧列伯努利方程 f h Pu gz We u P gz ∑+++=+++ρρ2222211122z 2=0, z 1=4m, P 1=P 2=0(表)， u 1=0, We=0∴∑h f ＋u 22/2=4g ∑h f = h f ＋h f ′22u d l h f ⋅=λ查表1—3得，ξ半开截止阀=9.5 ξ90°标准弯头=0.75 h f ′=∑ξ﹒u 22/2=(9.5＋0.75＋0.5) ×u 22/2=10.75×u 22/2∴g du 4)75.10201(222=++λ化简得(400λ＋11.75)×u 22/2=39.220℃时μ水=1.005×10-3λ=f(Re)=f(u 2) 需试差 321075.49Re ⨯==u du μρ假设 u 0 Re λ → u 001.0=dε1.5 76630 0.039 1.661.6 79600 0.039 1.66 1.66 82588 0.0388 1.66 ∴截止阀半开时该输水系统的u 0=1.66m/sVs=uA=1.66×0.25π×0.052=0.00326m 3/s∴Vs=11.73m 3/h第二章 流体输送设备1、解：分别取离心泵的进、出口截面为1-1′截面和2-2′截面，由伯努力方程得：21,2222211122-+++=+++f H gu ρg p Z H g u ρg p Z21,212212122-+-+-+-=⇒f H gu u ρg p p Z Z H其中，12Z Z -=0.4 m ；41109.1⨯-=p Pa(表压)；52107.4⨯=p Pa(表压)；21u u =；21,-f H =0；20℃时水的密度3m kg 2.998-⋅=ρ。
制药工程学(有参考答案版)
1.验证的概念：能证实任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能导致预期结果的有文件证明的行为。
2.设计确认DQ 安装确认IQ 运行确认OQ 性能确认PQ3.空气净化系统的验证：测试仪器的校正、安装确认、运行确认、性能确认、（洁净度测定）纯水系统验证：安装确认、运行确认、系统监控、日常监测、验证周期。
制药设备验证：设计确认DQ、工厂验收测试FAT、现场验收测试SAT、安装验证IQ、操作验证OQ及性能验证PQ。
4.片剂生产工艺流程：1.粉粹筛分2.混合3.制粒4.干燥5.压片6.包衣7.包装制粒方法：湿法制粒一步制粒制粒流化干燥湿法制粒设备及其原理：快速混合制粒机（卧式）通过搅拌器混合及高速旋转制粒刀切制将快速翻动和转动的物料制成颗粒。
5.烘箱干燥：加热器将空气加热，热风和烘盘上的湿物料之间进行传质和传热，带走水分，从而将物料干燥。
应用：干燥时间长，不适用于含热敏性物料的干燥。
喷雾干燥：用雾化器将溶液喷成雾滴分散于热气流中，使水分迅速蒸发直接获得干燥产品的设备。
真空干燥器：在密闭容器中抽去空气后进行干燥。
干燥时间长，不适合任何热敏性物料的干燥。
（工作原理及使用范围）6.雾化器类型：1.压力式：利用高压泵将溶液压至20-200atm，经喷嘴喷成雾滴。
适用于粘性料液，动力消耗小，但需要高压泵。
2.气流式：利用压缩空气的高速运动使料液在喷嘴出口处雾化成液滴。
适用于任何粘度的料液，但动力消耗大。
3.离心式：利用高速旋转的转盘，使注于其上的溶液获得最大的离心能量，在盘的边缘分散成雾滴。
适用于高粘度料液的干燥，动力消耗介于两者之间，但造价高。
（工作原理优缺点喷雾干燥特点）7.单冲压片机与旋转冲压片机出片各用什么调节？1.出片机构的主要作用是将中模孔内压制成型的片剂推出。
2.常采用坡度导轨，使下冲渐渐上升，直至推出片剂。
8.片剂包装类型：瓶装、双铝和铝塑生产洁净区分级：非无菌药品中的口服固体药品的暴露工序应在30万级中进行。
制药工程学课后习题答案
制药工程学课后习题答案制药工程学课后习题答案制药工程学是一门涉及药物生产和制造过程的学科，它包括了药物研发、药物设计、药物生产等多个方面的知识。
在学习这门课程时，我们经常会遇到一些习题，下面是一些常见的制药工程学课后习题及其答案，希望对大家的学习有所帮助。
习题一：什么是药物研发过程中的“临床前研究”？它包括哪些内容？答案：药物研发过程中的“临床前研究”是指在进行临床试验之前，对药物进行的一系列实验和研究。
它主要包括以下内容：1. 药物化学研究：对化学结构进行分析和优化，寻找更有效的合成方法。
2. 药物药理学研究：通过动物实验，研究药物的作用机制、毒性和副作用等。
3. 药物代谢动力学研究：研究药物在体内的代谢过程，包括吸收、分布、代谢和排泄等。
4. 药物毒理学研究：评估药物的毒性和安全性，确定最大耐受剂量。
5. 药物制剂研究：研究药物的制剂形式，如片剂、胶囊、注射液等。
习题二：药物的生产过程中，为什么需要进行灭菌？答案：药物的生产过程中需要进行灭菌是为了确保产品的无菌状态，以防止药物在使用过程中引起感染。
灭菌的方法主要有以下几种：1. 热灭菌：使用高温蒸汽或干热对药物进行灭菌，常用于制备注射剂和眼药水等无菌制剂。
2. 化学灭菌：使用化学消毒剂对药物进行灭菌，常用于制备外用药物和口服液等。
3. 辐射灭菌：使用电离辐射（如γ射线）对药物进行灭菌，常用于一次性医疗器械和药物包装材料等。
习题三：什么是药物的稳定性？它对药物的质量有何影响？答案：药物的稳定性是指药物在一定条件下，其化学和物理性质的变化程度。
药物的稳定性对药物的质量有重要影响，主要表现在以下几个方面：1. 药效的稳定性：药物的稳定性直接影响药物的疗效，如果药物不稳定，可能会导致药效降低或完全失效。
2. 药物的安全性：药物的不稳定性可能导致药物分解产生有毒物质，对人体产生不良反应。
3. 药物的保存性：药物的稳定性决定了药物的保存期限和保存条件，如果药物不稳定，可能导致药物过期失效。
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下载可编辑制药工程学作业三1、某反应物的转化率可用该反应物的（）与反应物的（）之比来表示，即2、某产物的收率（产率）可用（）与（）之比来表示，即也可用该产物的（）与（）之比来表示，即3、若反应体系中存在副反应，则在各种主、副产物中，（）与（）之比称为反应的选择性，即4、综上，收率= （）× 选择性5、产品的生产工艺过程通常由若干个物理工序和化学反应工序所组成，各工序都有一定的收率，各工序的（）即为总收率。
6、物理变化热是指（）或（）时所产生的热效应，常见的有（）和（）。
7 、空间时间不等于物料在反应器内的停留时间。
只有对于（），空间时间才与物料的停留时间相等，并为管式反应器内物料的（），即8、对于等温等容过程，同一反应在（）下，达到相同转化率时，在间歇釜式反应器中所需要的反应时间与在（）中所需要的空间时间相同。
9 、通过搅拌，可以加速（）之间的混合，提高（）速率，促进反应的进行或加快物理变化过程。
10 、试述推进式搅拌器的机理和特点。
11 、试述涡轮式搅拌器的机理和特点。
12、液体的（）越大，流动阻力就越大；而在达到完全湍流区之前，随着液体（）的增大，流动阻力也随之增大。
因此，当小直径高转速搅拌器用于中高粘度的液体搅拌时，其（）会因巨大的流动阻力而大为缩小。
对于（）粘度液体的搅拌，宜采用大直径低转速搅拌器。
13 、平浆式搅拌器可使液体产生切向和径向运动，可用于简单的（）、溶解和（）等过程。
但是，即使是斜浆式搅拌器，所造成的轴向流动范围也不大，故当釜内液位较高时，应采用（），或与（）配合使用。
当旋转直径达到釜径的 0.9倍以上，并设置多层浆叶时，可用于（）粘度液体的搅拌。
14 、锚式和框式搅拌器在层流状态下操作，主要使液体产生（）流动，基本不产生轴向流动，故难以保证轴向混合均匀。
但此类搅拌器的搅动范围很大，且可根据需要在浆上增加（），以进一步增大搅拌范围，所以一般不会产生死区。
此外，由于搅拌器与釜内壁的间隙很小，故可防止（）在釜内壁上的沉积现象。
锚式和框式搅拌器常用于（）粘度液体的混合、传热及反应等过程。
15、螺带式搅拌器亦在层流状态下操作，但在（）的作用下，液体将沿着螺旋面上升或下降形成（）流动，故混合效果比锚式或框式的好，常用于（）粘度液体的混合、传热及反应等过程。
16、提高搅拌效果都有哪些措施？17 、粉碎是利用（）将大块固体药物制成适宜粒度的碎块或细粉的操作过程，它是药物生产中的（）之一。
18 、干法粉碎是通过干燥处理使药物中的（）降至一定限度后再进行粉碎的方法。
湿法粉碎是在药物中加入适量液体进行研磨粉碎的方法，其优点是（），可用于（）或有毒药物的粉碎。
19 、低温粉碎则是利用药物在低温下（）的特点进行粉碎的方法。
对于常温下粉碎有困难的药物，如软化点和（）较低的药物、热可塑性药物以及某些热敏性药物等，均可采用低温粉碎方法。
20 、研磨介质在筒体内（）时球磨机的研磨效果最好21 、我国药典规定的药筛标准是什么？有什么特点？22、硬胶囊的（）越大，装量容积越小23、建筑模数是建筑的（）单位。
24、什么是厂方建筑的定位尺寸？25 、若将组成车间的生产区、辅助生产区和行政生活区集中布置在一栋厂房内，即为（）；反之，若将组成车间的一部分或几部分分散布置在几栋独立的单体厂房中，即为（）。
26 、试述洁净车间布置的一般要求。
参考答案某反应物的转化率可用该反应物的反应消耗量与反应物的原始投料量之比来表示，即反应物 A的反应消耗量x A100%反应物 A的投料量某产物的收率（产率）可用转化为该产物的反应物 A 的量与反应物 A 的原始投料量之比来表示，即y按目标产物收得量折算的反应物 A的量100%反应物 A的投料量也可用该产物的实际获得量与按投料量计算应得到的理论量之比来表示，实际得到的产物量100%y按投料量计算应得到的产物量若反应体系中存在副反应，则在各种主、副产物中，转化成目标产物的反应物 A 的量与反应物 A 的反应消耗量之比称为反应的选择性，即按目标产物收得量折算的反应物 A 的量100%反应物 A 的反应消耗量综上，收率=转化率× 选择性产品的生产工艺过程通常由若干个物理工序和化学反应工序所组成，各工序都有一定的收率，各工序的收率之积即为总收率。
物理变化热是指物料的状态或浓度发生变化时所产生的热效应，常见的有相变热和浓度变化热。
空间时间不等于物料在反应器内的停留时间。
只有对于等容过程，空间时间才与物料的停留时间相等，并为管式反应器内物料的反应时间，即V R反应器的有效容积反应器的有效容积cV h进料体积流量反应器中物料的体积流量对于等温等容过程，同一反应在相同条件下，达到相同转化率时，在间歇釜式反应器中所需要的反应时间与在管式反应器中所需要的空间时间相同。
通过搅拌，可以加速物料之间的混合，提高传热和传质速率，促进反应的进行或加快物理变化过程。
推进式搅拌器：高速旋转的搅拌器使釜内液体产生轴向和切向运动。
液体的轴向分速度可使液体形成如图所示的总体循环流动，起到混合液体的作用;而切向分速度使釜内液体产生圆周运动，并形成旋涡，不利于液体的混合，且当物料为多相体系时，还会产生分层或分离现象，因此，应采取措施予以抑制。
生的湍动程度不高，但液体循环量较大，常用于低粘度(<2Pa s) 液体的传热、反应以及固液比较小的悬浮、溶解等过程。
涡轮式搅拌器：高速旋转的搅拌器使釜内液体产生切向和径向运动，并以很高的绝对速度沿叶轮半径方向流出。
流出液体的径向分速度使液体流向壁面，然后形成上、下两条回路流入搅拌器 .流出液体的切向分速度使釜内液体产生圆周运动，同样应采取措施予以抑制。
与推进式搅拌器相比，涡轮式搅拌器不仅能使釜内液体产生较大的循环量，而且对浆叶外缘附近的液体产生较强的剪切作用，常用于粘度小于 50Pa s 液体的传热、反应以及固液悬浮、溶解和气体分散等过程。
液体的流速越大，流动阻力就越大；而在达到完全湍流区之前，随着液体粘度的增大，流动阻力也随之增大。
因此，当小直径高转速搅拌器用于中高粘度的液体搅拌时，其总体流动范围会因巨大的流动阻力而大为缩小。
对于中高粘度液体的搅拌，宜采用大直径低转速搅拌器。
平浆式搅拌器可使液体产生切向和径向运动，可用于简单的固液悬浮、溶解和气体分散等过程。
但是，即使是斜浆式搅拌器，所造成的轴向流动范围也不大，故当釜内液位较高时，应采用多斜浆式搅拌器，或与螺旋浆配合使用。
当旋转直径达到釜径的 0.9 倍以上，并设置多层浆叶时，可用于较高粘度液体的搅拌。
锚式和框式搅拌器在层流状态下操作，主要使液体产生水平环向流动，基本不产生轴向流动，故难以保证轴向混合均匀。
但此类搅拌器的搅动范围很大，且可根据需要在浆上增加横梁和竖梁，以进一步增大搅拌范围，所以一般不会产生死区。
此外，由于搅拌器与釜内壁的间隙很小，故可防止固体颗粒在釜内壁上的沉积现象。
锚式和框式搅拌器常用于中、高粘度液体的混合、传热及反应等过程。
螺带式搅拌器亦在层流状态下操作，但在螺带的作用下，液体将沿着螺旋面上升或下降形成轴向循环流动，故混合效果比锚式或框式的好，常用于中、高粘度液体的混合、传热及反应等过程。
提高搅拌效果的措施1.打旋现象及其消除装设挡板：既能提高液体的湍动程度，又能使切向流动变为轴向和径向流动全挡板条件：W N0.4DW—挡板宽度， m ； D —釜内径， m ；N —挡板数。
当挡板数为 4，挡板宽度为釜径的1/10 时，即可近似认为符合全挡板条件。
偏心安装：不仅可以破坏循环回路的对称性，有效地抑制打旋现象，而且可增加流体的湍动程度，从而使搅拌效果得到显著提高。
2.设置导流筒使浆叶排出的液体在导流筒内部和外部形成轴向循环流动。
导流筒可限定釜内液体的流动路线，迫使釜内液体通过导流筒内的强烈混合区，既提高了循环流量和混合效果，又有助于消除短路与流动死区。
粉碎是利用机械力将大块固体药物制成适宜粒度的碎块或细粉的操作过程，它是药物生产中的基本单元操作之一。
干法粉碎是通过干燥处理使药物中的含水量降至一定限度后再进行粉碎的方法。
湿法粉碎是在药物中加入适量液体进行研磨粉碎的方法，其优点是不产生粉尘，可用于刺激性较强或有毒药物的粉碎。
.专业 .整理 .低温粉碎则是利用药物在低温下脆性较大的特点进行粉碎的方法。
对于常温下粉碎有困难的药物，如软化点和熔点较低的药物、热可塑性药物以及某些热敏性药物等，均可采用低温粉碎方法。
球磨机：研磨介质在筒体内滑落或滚落时研磨效果最好我国药典规定的药筛标准：筛号数越大，粉末越小。
硬胶囊的规格号数越大，装量容积越小建筑模数是建筑的标准尺寸单位。
定位尺寸用柱距和跨度表示。
厂房建筑承重柱在平面中排列所形成的网格称为柱网，沿厂房长度方向各承重柱自左向右用 1 、2、 3依次编号，与厂房长度方向垂直的方向上，各承重柱自下而上用A、 B、 C依次编号。
柱、墙及其它构配件均以定位轴线为基准标定其位置及标志尺寸。
厂房建筑定位轴线包括纵向.专业 .整理 .定位轴线和横向定位轴线，其中纵向定位轴线与厂房长度方向平行，横向定位轴线与厂房长度方向垂直。
相邻纵向定位轴线间距离称为跨度，横向定位轴线间距离称为柱距。
车间布置形式：若将组成车间的生产区、辅助生产区和行政生活区集中布置在一栋厂房内，即为集中式布置形式；反之，若将组成车间的一部分或几部分分散布置在几栋独立的单体厂房中，即为单体式布置形式。
洁净车间布置的一般要求：1.尽量减少建筑面积2.防止污染或交叉污染3.合理布置有洁净等级要求的房间4.管道尽可能暗敷5.室内装修应有利于清洁6.设置安全出入口.专业 .整理 .。