特戊酰氯
特戊酰氯安全技术说明书
特戊酰氯第一部分化学品标识化学品中文名：特戊酰氯化学品英文名：Trimethylacetyl Chloride第二部分成分/组成信息主要成分：特戊酰氯浓度：>99%CAS 号：3282第三部分危险特性危险性类别：类81117 酸性腐蚀品侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。
吸入,可引起喉、支气管痉挛、炎症、化学性肺炎、肺水肿.接触后可有烧灼感，出现咳嗽、气短、喉炎、头痛、恶心和呕吐等症状.遇热放出氯气；与水反应，放出氯化氢气体，造成腐蚀性灼伤。
环境危害：该物质对环境要能有危害。
爆炸危险：易燃。
第四部分急救措施皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗，若有灼伤，按酸灼伤处理。
眼睛接触：拉开眼脸，用流动清水冲洗15min。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处,呼吸困难时给输氧；呼吸停止时，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：误服者,口服牛奶,豆浆或蛋清，就医。
第五部分消防措施危险特性：遇高热，明火或氧化剂，有引起燃烧的危险，其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
遇水发生剧烈反应，散发出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。
遇潮时对大多数金属有腐蚀性。
有害燃烧产物：一氧化碳，二氧化碳，氯化氢。
灭火方法：如发生火灾时，可用二氧化碳，干粉,及抗溶性泡沫，禁止用水。
第六部分泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员，应急处理人员穿戴好防护用品，用小苏打覆盖，并混合均匀；将混合物推开，用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。
第七部分操作处置及储存储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房.专人保管，远离火种、热源,保持容器密封,防止受潮和雨淋.应与碱类、氧化剂、潮湿物品等分开存放。
储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型,开设在仓外，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
配备相应品种和数量的消防器材。
搬运注意事项：搬运时要轻装轻卸，防止包装及及容器损坏，雨天不宜运输。
特戊酰氯理化性质及危险特性表
特戊酰氯理化性质及危险特性表物质名称特戊酰氯；分子式C5H9ClO危险货物编号81117 分类及标志第8.1 类酸性腐蚀品物化特性沸点（℃）105~106 相对密度（水=1）0.979饱和蒸气压（kPa） 1.33*10-3(21.1℃) 熔点（℃）-56蒸气密度（空气=1） 1.0 溶解性易溶于乙醚。
外观与性状无色透明油状液体。
主要用途用于有机合体。
火灾爆炸危险数据本品易燃，具刺激性。
闪点（℃）<1 爆炸极限% 无资料引燃温度(℃) 无资料灭火剂干粉、二氧化碳、砂土。
禁止用水和泡沫灭火。
灭火方法消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
危险特性其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。
与氧化剂接触猛烈反应。
遇水发生剧烈反应, 散发出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。
受高热分解放出有毒的气体。
遇潮时对大多数金属有腐蚀性。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
反应活性数据稳定性稳定√不稳定避免条件接触潮气可分解。
聚合危险性可能存在不存在√避免条件禁忌物氧化剂、强碱、醇类、水。
燃烧（分解）产物一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
健康危害数据侵入途径吸入√皮肤√口√急性毒性LD50 2730 mg/kg(大鼠经口)；1250 mg/kg(兔经皮)LC50 12663mg/m3，8小时(大鼠吸入)健康危害（急性和慢性）：对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激性。
吸入可致喉、支气管痉挛、炎症，化学性肺炎、肺水肿。
接触后有烧灼感，出现咳嗽、头痛、恶心和呕吐等。
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿全棉防毒服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
特戊酰氯安全技术说明书
特戊酰氯第一部分化学品标识化学品中文名：特戊酰氯化学品英文名：Trimethylacetyl Chloride第二部分成分/组成信息主要成分：特戊酰氯浓度：>99%CAS 号：3282第三部分危险特性危险性类别：GB8.1类81117 酸性腐蚀品侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。
吸入,可引起喉、支气管痉挛、炎症、化学性肺炎、肺水肿.接触后可有烧灼感，出现咳嗽、气短、喉炎、头痛、恶心和呕吐等症状.遇热放出氯气；与水反应，放出氯化氢气体，造成腐蚀性灼伤。
环境危害：该物质对环境要能有危害。
爆炸危险：易燃。
第四部分急救措施皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗，若有灼伤，按酸灼伤处理。
眼睛接触：拉开眼脸，用流动清水冲洗15min。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处,呼吸困难时给输氧；呼吸停止时，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：误服者,口服牛奶,豆浆或蛋清，就医。
第五部分消防措施危险特性：遇高热，明火或氧化剂，有引起燃烧的危险，其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
遇水发生剧烈反应，散发出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。
遇潮时对大多数金属有腐蚀性。
有害燃烧产物：一氧化碳，二氧化碳，氯化氢。
灭火方法：如发生火灾时，可用二氧化碳，干粉,及抗溶性泡沫，禁止用水。
第六部分泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员，应急处理人员穿戴好防护用品，用小苏打覆盖，并混合均匀；将混合物推开，用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。
第七部分操作处置及储存储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房.专人保管，远离火种、热源,保持容器密封,防止受潮和雨淋.应与碱类、氧化剂、潮湿物品等分开存放。
储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型,开设在仓外，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
配备相应品种和数量的消防器材。
搬运注意事项：搬运时要轻装轻卸，防止包装及及容器损坏，雨天不宜运输。
特戊酰氯理化性质及危险特性表
特戊酰氯理化性质及危险特性表物质名称特戊酰氯；分子式C5H9ClO危险货物编号81117 分类及标志第8.1 类酸性腐蚀品物化特性沸点（℃）105~106 相对密度（水=1）0.979饱和蒸气压（kPa） 1.33*10-3(21.1℃) 熔点（℃）-56蒸气密度（空气=1） 1.0 溶解性易溶于乙醚。
外观与性状无色透明油状液体。
主要用途用于有机合体。
火灾爆炸危险数据本品易燃，具刺激性。
闪点（℃）<1 爆炸极限% 无资料引燃温度(℃) 无资料灭火剂干粉、二氧化碳、砂土。
禁止用水和泡沫灭火。
灭火方法消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
危险特性其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。
与氧化剂接触猛烈反应。
遇水发生剧烈反应, 散发出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。
受高热分解放出有毒的气体。
遇潮时对大多数金属有腐蚀性。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
反应活性数据稳定性稳定√不稳定避免条件接触潮气可分解。
聚合危险性可能存在不存在√避免条件禁忌物氧化剂、强碱、醇类、水。
燃烧（分解）产物一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
健康危害数据侵入途径吸入√皮肤√口√急性毒性LD50 2730 mg/kg(大鼠经口)；1250 mg/kg(兔经皮)LC50 12663mg/m3，8小时(大鼠吸入)健康危害（急性和慢性）：对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激性。
吸入可致喉、支气管痉挛、炎症，化学性肺炎、肺水肿。
接触后有烧灼感，出现咳嗽、头痛、恶心和呕吐等。
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿全棉防毒服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
一些重要酰氯化合物的合成和应用__省略_型药物合成技术中的精细化工中间体_徐兆瑜
医药分子中引入酰基可以改变药性[1]，酰氯常常作为酰化反应的酰化剂，常用的有：如碳酸二酰氯、乙酰氯、苯甲酰氯、苯磺酰氯、酰氯、三氯氧磷和氯气等。
分子中含酰氯基团的许多化合物大都是医药或医药中间体，或是合成药物的基本原料。
本文主要叙述具通式-RCOCl的一些重要而具有实用价值、且主要在医药合成领域中应用的“酰氯”化合物。
1一些重要的酰氯化合物1.1亚硫酰氯亚硫酰氯,又名氯化亚砜、亚硫酰二氯，它具有强的氯化能力，广泛应用于有机合成及工业生产中的氯化剂、催化剂和脱水剂；常用于羟基和巯基的氯化、酸酐、羧酸磺酸的酰氯化、有机磺酸或硝基化合物的氯代等。
另外，在磺酰氯的合成过程中，发现在反应中加入少量氯化亚砜能有效提高收率，某些反应仅用氯磺酸时收率在65％～70％，而加入氯化亚砜后能提高至85％。
用途极其重要而广泛，例如以它作为氯化试剂可制得邻（对、间）苯二甲酰氯、邻乙酰氧基苯甲酰氯、间甲基苯甲酰氯、邻氯苯甲酰氯、对硝基苯甲酰氯、3，5－二硝基苯甲酰氯、丁（己、庚）酰氯、十六碳酰氯、己二酰氯、4－氯代丁酰氯等。
这些含酰氯化合物是有机合成工业的基本原料或中间体。
氯化亚砜在农药、医药、染料、高分子、涂料、都有广泛应用，例如我国生产的氰戊菊酯类农药中，以往使用POCl3为酰氯试剂，废水量大、其中的含磷化合物很难治理。
近年采用亚硫酰氯作酰氯化试剂，副产物为HCl 和SO2，可以回收利用。
在多种用途中，在医药工业中的应用更引人注目，它可以用于合成抗肿瘤药物泼尼齐（Prednimus-一些重要酰氯化合物的合成和应用──新型药物合成技术中的精细化工中间体徐兆瑜（安徽省化工研究院，安徽合肥，230041）摘要：酰氯化合物在新医药和现代农药合成中占有重要地位，利用酰氯化合物中的活性基团及催化作用，可以合成出一系列医药化工产品或其中间体，同时可以提供一些医药衍生物的制备途径。
介绍了十余个酰氯化合物其中包括：亚硫酰氯、乙酰氯、2，3－二氯苯甲酰氯、2－甲基－5－乙酰氨基苯磺酰氯、4－氯丁酰氯、2，4，6－三甲基苯甲酰氯等。
特戊酸工业合成方法及技术改进
特戊酸工业合成方法及技术改进【摘要】以异丁烯和一氧化碳为原料，以硫酸为催化剂，一定压力下合成了特戊酸。
适宜的工艺条件为：异丁烯∶一氧化碳∶硫酸=1∶1.1∶3.5（摩尔比）；反应温度：45～50℃，反应压力为5.5～6.0MPa。
产品收率可达80%以上。
【关键词】特戊酸异丁烯一氧化碳工业化合成优化特戊酸，化学名称为2，2一二甲基丙酸或三甲基乙酸。
结构式：（ C H3 ）3一CCOOH，外观为无色针状晶体，熔点3 5.3℃，沸点1 6 3 .7 ℃，具有广泛的用途，是一种重要的精细有机原料。
特戊酸质量指标：外观：白色冰状固体，纯度：≥99.0%，水份：≤0.2%。
特戊酸用途主要分为特戊酰氯和特戊酸酯。
用特戊酸合成特戊酰氯，用特戊酰氯进一步合成氯代特戊酰氯，合成引发剂P V，（也称 B P P引发剂），是高压聚乙烯生产中的高效引发剂。
也是氯乙烯、丙烯酸酯、醋酸乙烯等聚合的引发剂；医药方面，特戊酰氯可用于合成氨苄青霉素三甲基泼尼松、羟氮苄青霉素、头孢唑啉等半合成抗生素；氯代特戊酰氯在农药方面可生产“ 广灭灵” 、“ 农思它。
另外，特戊酸还可用作高档涂料—“ 叔丙乳液” 、“ 叔醋乳液原料。
特戊酸的酯类具有芳香气味，如特戊酸乙酯、特戊酸丁酯等，香味纯正，可用于香皂、洗发香波等。
目前，国外特戊酸主要有壳牌（S h e l 1 ）、埃克森（ E x x o n ）、德国B A S F等几家大公司生产。
国内特戊酸生产主要集中在北方，生产厂家主要集中在天津及河北几家公司，目前产量在2万吨左右。
1 合成原理特戊酸主要是从羰基合成法得到，该法以异丁烯、CO气体为原料，采用液体强酸（浓硫酸）作为催化剂。
反应方程式如3.1 合成工序合成工序即反应工序是特戊酸生产的关键，反应效果的好坏将直接影响到产品的产率和产品质量。
按生产中反应最佳条件分述如下。
3.1.l 原料配比确定合成特戊酸的反应系统基本原料为异丁烯和一氧化碳，硫酸做为催化剂。
特戊酰氯MSDS
操作注意事项： 无资料
第七部分：操作处置和储存
储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。保持容器密封。防止受潮和雨淋。应
储存注意事项：
与碱类、酸类、氧化剂、潮湿物品、醇类等分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆 型，开关设在仓外。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。配备相应品种和数量的消防器材。搬
食入： 误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。
第五部分：消防措施
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二氯甲烷安全技术说明书
遇明火、高热可燃。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。遇潮 危险特性： 时对大多数金属有腐蚀性。遇水反应，放出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。受高热分解，放出
高毒的烟气。 建规火险分级： 甲
环境危害： 无资料
燃爆危害： 无资料
第三部分：成分/组成信息
有害物成分： 特戊酰氯
含量： ≥99%
第四部分：急救措施
皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：
迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工 呼吸。就医。
其它有害作用：
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。工 作服不要带到非作业场所，车间应配备急救设备及药品。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质： 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃物处置方法： 无资料
废弃注意事项： 无资料
第十四部分：运输信息
辛醇/水分配系数的对数值： 无资料
特戊酰氯安全技术说明书
特戊酰氯安全技术说明书安全技术说明书特戊酰氯第一部分化学品标识化学品中文名:特戊酰氯化学品英文名:Trimethylacetyl Chloride第二部分成分/组成信息主要成分:特戊酰氯浓度:>99%CAS 号:3282第三部分危险特性危险性类别:GB8.1类81117 酸性腐蚀品侵入途径:吸入、食入、经皮吸收健康危害:对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。
吸入,可引起喉、支气管痉挛、炎症、化学性肺炎、肺水肿.接触后可有烧灼感，出现咳嗽、气短、喉炎、头痛、恶心和呕吐等症状.遇热放出氯气;与水反应，放出氯化氢气体，造成腐蚀性灼伤。
环境危害:该物质对环境要能有危害。
爆炸危险:易燃。
第四部分急救措施皮肤接触:用肥皂水及清水彻底冲洗，若有灼伤，按酸灼伤处理。
眼睛接触:拉开眼脸，用流动清水冲洗15min。
就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处,呼吸困难时给输氧;呼吸停止时，立即进行人工呼吸。
就医。
食入:误服者,口服牛奶,豆浆或蛋清，就医。
第五部分消防措施危险特性:遇高热，明火或氧化剂，有引起燃烧的危险，其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
遇水发生剧烈反应，散发出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。
遇潮时对大多数金属有腐蚀性。
有害燃烧产物:一氧化碳，二氧化碳，氯化氢。
灭火方法:如发生火灾时，可用二氧化碳，干粉,及抗溶性泡沫，禁止用水。
第六部分泄漏应急处理应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员，应急处理人员穿戴好防护用品，用小苏打覆盖，并混合均匀;将混合物推开，用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。
安全技术说明书第七部分操作处置及储存储存注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房.专人保管，远离火种、热源,保持容器密封,防止受潮和雨淋.应与碱类、氧化剂、潮湿物品等分开存放。
储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型,开设在仓外，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
配备相应品种和数量的消防器材。
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特戊酰氯
特戊酰氯也叫新戊酰氯，叔戊酰氯，三甲基乙酰氯，2,2-二甲基丙酰氯。
[英文名称]：Trimethy-lacetly chloride
[分子式]： C5H9OCL
[结构式]：
[CAS No]：3282—30—2
[物化性质]：
无色或浅黄色透明液体，易燃，闪点19℃，沸点105-106℃，熔点-56℃，相对密度
0.979-0.982（20℃）。
与水、碱、醇、氧化剂接触反应放热。
[质量指标]：
外观无色或淡黄色液体；
特戊酰氯含量≥99.0﹪；
特戊酸含量≤0.5﹪
特戊酸酐含量≤0.5﹪
[包装]：PE增强桶，净重200㎏/桶。
[用途]：
1﹑在医药上用于生产氨苄西林﹑阿莫西林﹑头孢唑啉﹑头孢拉啶﹑头孢替唑﹑头孢
克洛、头孢特仑酯﹑头孢他美酯等。
2﹑在农药上用于生产异恶草酮等。
3﹑在塑料行业用于生产引发剂等。