【5A文】IATF16949实验室手册
IATF16949实验室管理规范
实验室管理规范(IATF16949：2016)1.目的为了保证产品在开发、研制和生产中所进行的检验和试验数据的准确性，做到对测试全过程的严格控制。
2.范围适用于公司计量测试、实验室3.职责3.1计量室负责人岗位职责3.1.1按本公司的管理制度和计量负责范围开展工作，对计量室工作负全责。
3∙12负责贯彻国家法令、法规和法定计量工作的宣贯，并督促执行。
3.13负责全公司计量工作的统一管理，处理公司内、外与本室业务有关的各项事务工作，在发生计量争执时负责仲裁。
3.14组织督促计量人员建立本公司的计量标准，开展全公司仪器、仪表、量具、检具的配备，发放和周期检定监督检查工作，保证全公司量值统一正确。
3.1.5组织督促计量人员对全公司关键性零件、样板、工装、模具和复杂零件的计量测试，仪器仪表修理保养工作。
3.16对计量室资料档案工作进行督促、管理和检查。
3.17加强对计量人员业务的学习领导，有组织有计划地进行上级计量部门对计量人员的培训考核与取证工作。
3.2计量检修人员岗位职责3.2.1负责公司计量器具的检定、修理、核验，专用检具的送检，及维护保养工作。
3.2.2量具的检定修理都应做好原始记录，一般记录保持一年以上，量具历史卡片应保存到该量具报废为止，个人要做好工作记录，以便备查。
3.2.3检定人员应按周检计划对各部门计量器具进行周期检定，每件量具应在三天内检完,并填写历史记录卡、签发合格证，对量具的正确性负责。
3.2.4每月组织相关人员对在用计量器具进行监督、检查工作。
3.2.5对本部门的计量标准器应经常清洁、上油，以防止量值失准。
3.2.6新购量具应在一周内作出结论，不合格的应注明原因，以便办理退货手续。
3.2.7修理人员应及时对检定不合格或临时送修的量具进行修理，并做好记录。
3.2.8认真操作、维护保养计量仪器和修理设备，对操作不当或维护不良而引起的仪器损坏负责。
3.2.9对检定不合格而又无法修复的计量器具，按有关规定办理报废手续，报废件由计量室统一保管，定期交入废品库。
iatf16949 质量手册
iatf16949 质量手册
IATF 16949质量手册是指符合汽车行业质量管理体系标准IATF 16949的质量手册。
IATF 16949是国际汽车任务组织（IATF）发布的汽车行业质量管理体系标准，取代了原先的ISO/TS 16949标准，是全球汽车行业中广泛认可的质量管理体系标准之一。
质量手册是组织内部文件，用于规范和说明组织的质量管理体系。
在IATF 16949中，质量手册是质量管理体系文件的核心之一，它包含了组织的质量方针、目标、程序、流程和责任等内容，是质量管理体系的指导文件。
质量手册通常包括以下内容：
1. 组织的质量方针和目标，说明组织在质量管理方面的基本原则和目标，以及为实现这些目标而采取的方法和措施。
2. 质量管理体系的范围，明确质量管理体系适用的范围和适用的标准要求。
3. 质量管理体系的描述，包括了质量管理体系的各个要素，如
管理责任、资源管理、产品实现、测量、分析和改进等。
4. 相关程序和流程的描述，说明了组织内部各个程序和流程的要求和实施方法，确保质量管理体系的有效运作。
5. 质量管理体系的文件控制，说明了质量管理体系文件的控制和管理要求，确保质量手册和相关文件的及时更新和有效性。
质量手册的编制需要充分考虑组织的实际情况和质量管理体系的要求，确保质量手册能够真实反映组织的质量管理体系，并能够为组织内部和外部的相关方提供有效的指导和参考。
同时，质量手册也需要与实际运作相结合，不仅要满足标准的要求，更要适应组织的实际运作和持续改进的需要。
因此，编制质量手册需要组织全体成员的共同努力和有效沟通，以确保质量手册的准确性、全面性和可操作性。
IATF16949 实验室手册
1 实验室质量体系1.1 实验室质量方针优化管理、提高素质、从严把关。
1.2 实验室纲要建立和完善实验室的质量体系，确保产品在开发研制和生产过程中进行检验和试验的控制，使测试工作具有公证性、准确性、科学性。
1.3 实验室范围1.3.1 实验室负责以下内容检验或试验：（1）三次元检验（2）13o冲击试验（3）30o冲击试验（4）弯曲力矩耐久试验（5）径向负荷耐久试验（6）盐水喷雾试验（7）拉力试验（8）金相试验（9）C ASS试验（10）成份分析1.4 实验室质量体系建立文件化的质量体系，确保测试的准确性，实验室文件分三个层次：（见图1）1.5 实验室质量职责和权限 1.5.1 质量管理机构品保部负责定期对实验室工作进行监督检查，以了解其运行能否持续地符合质量体系的要求，负责对质量信息反馈及质量检验后发现 问题的及时反馈，并报技术部门分析不合格的原因，采取纠正和预防措施。
图1——实验室文件层次1.5.2当品保课长缺席时，由品管经理负责实验室工作。
1.6 实验室人员结构1.6.1 岗位职责1.6.1.1品管部经理a）负责公司质量监督工作，处理重大质量问题；b）负责不定期召开品管工作会议。
c）负责审核试验报告的有效性。
1.6.1.2品保课长a）确保提供产品试生产及量产时的性能试验；b）确保提供试验报告，并及时反馈质量信息，不合格品不出厂；c）确保对公司所有的监视和测量装置的有效管理；d）定期主持召开品保工作会议。
1.6.1.3实验室组长a）负责产品试生产及量产时的性能试验；b）负责对公司的监视和测量装置进行管理；c）负责实验室工作调度。
d）负责实验设备的校正工作。
1.6.1.4实验员a）在实验室组长领导下，负责试生产及量产时产品的的测试工作；b）整个测试过程必须真实填写试验原始记录，根据测试原始记录，开具测试报告交品保经理审核；c）负责实验室的温、湿度控制；d）负责对试样的存放管理工作；e）负责测试室的清洁卫生、安全、设备保养、保修等工作。
【5A文】IATF16949：2016标准汽车行业质量管理体系版
IATF16949：2016汽车行业质量管理体系Qualitymanagegmentsystems汽车生产件及相关服务件组织应用ISO9001：2015的特别要求ParticularrequirementsfortheapplicationofISO9001:2015forautomotivepro ductionAndrelevantservicepartorganizations前言国际标准化组织（ISO）是由各国标准化团体（ISO成员团体）组成的世界性的联合会。
制定国际标准工作通常由ISO的技术委员会完成。
各成员团体若对某技术委员会确定的项目感兴趣，均有权参加该委员会的工作。
与ISO保持联系的各国际组织（官方的或非官方的）也可参加有关工作。
ISO与国际电工委员会（IEC）在电工技术标准化方面保持密切合作的关系。
本标准依据ISO/IEC导则第一部分的程序进行制定及维护。
应特别指出的是不同类型的ISO文件所需的批准准则不同。
本标准草案是根据ISO/IEC导则第二部分的规则起草（见/directives）。
本标准中的某些内容有可能涉及一些专利权问题，对此应引起注意，ISO不负责识别任何这样的专利权问题。
在制定文件期间识别的专利权的细节将纳入介绍和（或）收到的ISO专利声明表中。
（/directives/patents）本标准中使用的任何商标名称是为了方便用户参考，并不构成背书。
关于ISO符合度评价的特定术语和表达解释，以及ISO遵循了技术性贸易壁垒（TBT）中的WTO原则的信息，参见URL：Forward-Supplementaryinformation。
本标准由ISO/TC176质量管理和质量保证技术委员会质量体系SC2分委员会负责制定。
ISO9001第五版取消并替代了第四版（ISO9001:2008）。
新版本通过修订条款顺序，以及采用修订的“质量管理原则”和新理念进行了技术性修订。
第五版标准也取消并代替了ISO9000:2008/cor1:20091号技术修改单。
IATF16949-2016实验室手册
试验项目
试验设备
实验标准或要求
备注
1
减振器疲劳试验
减振器疲劳寿命试验机
汽车筒式减振器台架试验方法
QC/T545-1999
2
减振器阻尼力测试
多速程控试验台
汽车筒式减振器台架试验方法
QC/T545-1999
3
拉压力试验
万能拉压试验机
依据产品具体的实验要求
4
盐雾试验
盐雾试验机
人造气氛腐蚀试验 盐雾试验
8
9
7
实验室工装/设备管理
10
12
8
实验室物资管理
13
14
9
检测/试验的委外管理
15
16
10
实验室质量记录的管理
17
19
11
实验室环境管理
20
21
12
实验室试验程序
22
23
发布实施 令
公司为满足IATF16949：2016标准中7.1.5.3条款“实验室要求”，依据ISO /IEC17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》，并结合实验室实际情况编制了《实验室手册》，现予以批准。
《实验室手册》是描述实验室质量管理体系的文件，是实验室质量管理体系运行的行为准则和评审的依据，也是实验室质量保证能力的证实，手册所涉及的部门和员工都必须严格执行，确保实验室质量目标的达成。
管理者代表：
年 月 日
实验室组织架构图
实验室概况
随着公司的日益发展与壮大以及全球经济一体化进程的加快，公司所面临的压力与客户的要求都在不断的提高。正裕工业本着为客户提供更优质的产品与服务的理念，同时也为了满足IATF16949条款7.1.5.3“实验室要求”及ISO/IEC17025：2017实验室质量管理体系要求，持续改进的需求，组建了实验室，实验室是公司产品测试与理化试验的技术机构，隶属于研发部。公司的实验室目前还处于创建阶段，但已基本完善了各项检测实验手段，现阶段实验室可以开展的试验项目为：
全套IATF16949质量手册及程序文件
1. 目的对质量体管理系中的文件进行规范和控制，确保文件的充分性与适宜性，确保各相关场所使用有效文件。
2. 适用范围适用于与质量管理体系有关的文件和资料的控制。
3. 职责3.1质量部负责编制质量手册，管理者代表审核，总经理批准。
3.2各相关业务主管部门负责编制相关的质量管理体系程序文件，相关部门主管审核、签字，质量部审定，管理者代表批准。
3.3各相关业务主管部门负责编制其他管理性文件，相关部门主管审核、签字，综合部审定，管理者代表批准。
3.4技术部和相关部门负责编制主管的技术文件、支持性文件，包括《工序标准操作卡》、《作业指导书》、《设备操作规程》、《检验指导书》等，并由部门主管领导审核批准。
3.5各部门设兼职文件管理员，负责本部门文件和资料的管理工作。
4. 工作程序和要求4.1文件的分类4.1.1受控文件凡质量管理体系运行的部门（含提供认证机构）、场所、班次，使用的文件均为受控文件，包括：a.质量体系文件：如质量手册、程序文件和其它质量文件（表格、报告等）。
b.管理文件：如制度等。
c.技术、支持性文件：如工程图样、工程标准、数据资料、检验指导书、试验程序等。
d.外来文件：国家标准、行业标准、法律法规、顾客工程规范、供方记录等。
4.1.2非受控文件凡于质量管理体系运行无关联的文件属于非受控文件，如行政任命、事务性通知等。
a.盖“非受控”章的文件为非受控文件，供有关人员参考用。
b.因评审、考察等用的，向上级机关或顾客提供的质量体系文件，均为非受控文件。
c.“非受控”文件，更改不通知，作废不回收。
4.1.3文件管理a.质量体系文件、管理性文件由综合部归档、控制、分发和回收。
b.技术文件由技术部归档、控制、分发和回收。
c.外来文件由各相关部门接受后进行识别，对需执行的文件按受控文件进行控制和管理。
d.各相关部门文件由各部门进行控制和管理。
4.2 文件编号4.2.1 质量手册B版文件顺序号质量手册组织简称4.2.2程序文件和管理规定/规则/细则/工作标准文件顺序号文件代号组织简称文件性质规定编码如下：程序文件-QP；管理文件-GL；支持性文件-WI；外来文件-WL。
IATF16949-2023质量手册(最新更新)
IATF16949-2023质量手册(最新更新)IATF-2023质量手册（最新更新）1. 简介本质量手册旨在指导和规范组织在IATF-2023质量管理体系下的运作。
通过遵循本手册中规定的要求，组织将能够提供符合客户要求和相关法律法规的产品和服务。
2. 范围本手册适用于全体员工，并涵盖组织内所有与质量管理体系相关的过程和活动。
3. 质量管理原则- 客户导向：满足客户需求和期望是我们的首要任务。
- 领导参与：领导层对质量管理的积极参与对于提高组织绩效至关重要。
- 员工参与：鼓励员工积极参与质量管理过程，促进持续改进和团队合作。
- 过程方法：倡导以过程为中心的管理，通过识别、理解和管理相关过程以改进效率和效果。
- 系统方法：将质量管理视为一个整体系统，确保各个过程之间的协调和协作。
- 持续改进：通过设定目标、监控绩效并采取纠正措施，不断推动质量管理体系的改进。
- 事实为依据：决策应该基于可靠的数据和事实，而不是主观判断或假设。
4. 质量管理体系要求本手册详细描述了以下质量管理体系要求：- 组织的上下文和相关方识别：通过分析外部和内部因素，识别与质量管理体系相关的关键因素和利益相关方。
- 领导层责任和承诺：领导层应对质量管理体系负有责任和承诺，并确保其有效实施和持续遵守。
- 策划：制定质量目标、质量计划和质量管理体系相关程序，以实现质量目标和要求。
- 运作：执行质量管理体系相关过程和活动，包括资源分配、风险管理和机会利用。
- 支持：提供必要的资源、培训和沟通，以支持质量管理体系的有效运作。
- 评估绩效：通过内部审核和管理评审，监控和评估质量管理体系的运行效果。
- 改进：通过识别潜在问题和持续改进机会，采取纠正和预防措施以推动质量管理体系的持续改进。
5. 文档控制本手册描述了针对质量管理体系相关文件的控制要求，包括文档编制、批准、发布、审核和存档的程序和责任。
6. 术语和定义为了确保对关键术语的一致理解，本手册提供了一份术语和定义表。
iatf16949实验室手册
IATF16949实验室手册（IATF16949-2016）1、手册的编写a）、由质管部主持手册的编写，管理者代表批准后颁布实施。
b）、手册的编写目的:作为控制实验室各项检验活动的依据，以取得顾客的信任并向顾客提供达到预期的质量水平的产品和服务，使顾客满意。
2 、手册的管理a）、手册的解释权归管理者代表或受他委托的质管部；b）、质管部负责手册的更改和办理相应的审批手续；c）、质量手册的发放范围，由质管部提出，经管理者代表批准后执行；d）、质量手册的封面必须带有“受控”标识。
“受控”的手册为公司使用的有效版本。
当质量手册更改时，必须对其进行相应的换版、换页或局部更改。
e）、当手册持有者调离本公司时，应将其持有手册交回技术质量部，办理核收登记；f）、手册持有者应使其妥善保管，不得损坏、丢失、随意涂写；g）、手册的管理应执行《文件控制程序》的规定。
目录第一章：试验室管理规定 (3)第二章：试验设备操作规程 (10)第三章：实验室检测规程 (11)第四章：试样管理办法 (11)第五章：计量管理 (14)第一章：实验室管理规定1 目的确保实验室能按管理规定准确、及时完成本实验室规定范围的试验。
2 适用范围适用于本公司实验室试设备的控制和实验室的管理。
3 引用标准和文件IATF16949:2016《质量管理体系汽车生产件及相关维修零件组织应用ISO9001:2015的特别要求》、《QC/T636：2014汽车电动玻璃升降器》、《 QC/T626:2008汽车玻璃升降器》4 职责4.1质管部负责测试设备的校准、实验人员的上岗培训及资格确认、编制测试设备的作业指导书、对试验结果进行确认。
4.2实验室负责对测试过程进行控制、设备的日常管理及维护保养。
6 控制程序6.1方针6.1.1实验室的检验方针:“准确、及时、规范”；以科学的方法、公正的态度获得可靠数据。
6.1.2实验室检验方针由质管部制订,要求实验室全体人员理解并按实验室检验方针开展工作。
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IATF16949实验室手册（IATF16949-2016）1、手册的编写a）、由质管部主持手册的编写，管理者代表批准后颁布实施。
b）、手册的编写目的:作为控制实验室各项检验活动的依据，以取得顾客的信任并向顾客提供达到预期的质量水平的产品和服务，使顾客满意。
2、手册的管理a）、手册的解释权归管理者代表或受他委托的质管部；b）、质管部负责手册的更改和办理相应的审批手续；c）、质量手册的发放范围，由质管部提出，经管理者代表批准后执行；d）、质量手册的封面必须带有“受控”标识。
“受控”的手册为公司使用的有效版本。
当质量手册更改时，必须对其进行相应的换版、换页或局部更改。
e）、当手册持有者调离本公司时，应将其持有手册交回技术质量部，办理核收登记；f）、手册持有者应使其妥善保管，不得损坏、丢失、随意涂写；g）、手册的管理应执行《文件控制程序》的规定。
目录第一章：试验室管理规定 (3)第二章：试验设备操作规程 (10)第三章：实验室检测规程 (11)第四章：试样管理办法 (11)第五章：计量管理 (14)第一章：实验室管理规定1目的确保实验室能按管理规定准确、及时完成本实验室规定范围的试验。
2适用范围适用于本公司实验室试设备的控制和实验室的管理。
3引用标准和文件IATF16949:2016《质量管理体系汽车生产件及相关维修零件组织应用ISO9001:2015的特别要求》、《QC/T636：2014汽车电动玻璃升降器》、《QC/T626:2008汽车玻璃升降器》4职责4.1质管部负责测试设备的校准、实验人员的上岗培训及资格确认、编制测试设备的作业指导书、对试验结果进行确认。
4.2实验室负责对测试过程进行控制、设备的日常管理及维护保养。
5流程图6控制程序6.1方针6.1.1实验室的检验方针:“准确、及时、规范”；以科学的方法、公正的态度获得可靠数据。
6.1.2实验室检验方针由质管部制订,要求实验室全体人员理解并按实验室检验方针开展工作。
6.2组织机构质管部负责实验室的日常管理。
6.3实验室人员测试人员必须是接受相应的专业培训，熟练多种仪器的操作方法和技能，取得质管部核发的岗位资格证书后方可上岗。
6.4测试设备的检定/校准6.4.1测试设备的检定/校准由本单位计量相关人员根据国家检定规程进行检定与校准。
对于本单位不能检定/校准的设备由技术质量部负责委托国家技术监督部门授权的检定机构对测试设备进行检定/校准并由该部门确定校准周期。
6.4.2对于尚无国际/国家基准可追溯的非标准测试设备，由质管部负责制订相应校准规程，校准规程必须包括适用设备范围、校准地点、校准周期、校准方法及发现问题应采取的措施等。
6.4.3测试设备的计量状态标识按《监视和测量装置控制程序》执行。
6.5实验室实验范围表1实验室试验范围6.6实验室具体工作程序6.6.1试样的送达由检验需求部门填写《委托检验单》连同试样一起送到实验室。
6.6.2试样的接收6.6.2.1由实验室人员将试样与《委托检验单》对照无误后，负责接收、编号并登记。
实验室试样编号原则：试样接收日期及当日接收试样的顺序号。
6.6.2.2对试样的具体要求是试样要有代表性，不能有影响检验结果的缺陷。
6.6.3进行试验6.6.3.1试验人员必须根据相关标准、设备操作规程及相关的检验规程进行试验，试验原始数据必须填写到相应的原始记录中。
6.6.3.2相关标准、设备操作规程及相关的检验规程需在检验现场易于得到，以便检验人员使用，当使用标准以外的方法时须得到顾客认可。
6.6.4试样的保存试样的保存按《试样管理办法》规定保存。
6.6.5试验结果处理和相关记录保存6.6.5.1试验结果合格与否由试验员填写，质管部长签字确认。
6.6.5.2试验结果根据检验需求部门的要求进行传递。
6.6.5.3试验相关的原始记录按《记录控制程序》规定保存期保存。
6.6.5.4《委托检验单》按以月为单位装订成册，按《记录控制程序》规定保存期保存。
6.6.6检验报告实验报告按照公司制式进行填写，以便可追溯到原始记录和试样，试验报告以月为单位保存，按《记录控制程序》规定保存期保存。
6.6.7结果传递所有试验结果传递由实验室人员通知检验需求部门到实验室取试（检）验报告。
6.7对本公司无法开展的实验项目由质管部委托具有国家相关部门资格认证的机构进行试验。
6.8实验室环境控制为确保测试结果的准确性，实验室工作人员应保证测试环境符合试验规范中的环境检验要求，要求并每天填写温、湿度一览表，及时做好测试场所的清洁工作。
6.9检测设备维护保养由实验室工作人员负责按照《试验设备维护保养方法》中的规定，在试验完成以后及时对设备进行日常保养和定期维护与保养。
6.10实验室应按《文件控制程序》规定，对实验室所使用的所有国家标准、行业标准、技术文件和作业指导书进行控制，确保测试现场使用均为受控的有效版本。
6.11处理各经营单位抱怨的规定当检验需求部门对试验过程是否符合测试标准要求，或者对其它有关校准或测试质量提出疑问时，质管部立即按本标准要求对有关工作或职责进行审核，并对试验情况和报告数据进行解释。
6.12实验室的监督由质管部按《实验室手册》的规定对实验室检验质量进行监督。
第二章试验设备操作规程见相关的操作和检测规程详见相关的文件第三章：实验室检测规程见相关的操作和检测规程详见相关的文件第四章：试样管理办法1.范围本规定适用于本实验室所有涉及委托检验、新产品开发、试制和鉴定、技术研究项目、产品质量分析，生产工艺改进方案等涉及全部样品。
2.职责实验室负责全部样品的接收、确认、保存与处置等工作。
3.工作程序3.1样品的接收3.1.1样品室是各类检测样品存放场所，实验室人员对《委托检验单》和试样进行确认，无误后对样品进行编号，填写《委托检验样品登记表》。
3.2.样品的检测3.2.1实验室人员按照实验安排领取检测样品，领取样品时，都应认真核对样品编号信息，便于在相关的原始记录上有效的记录；对有疑问的样品，应及时向质管部长汇报。
3.2.2对于有特殊要求的检测样品（如需加急等），检测需求部门与质管部进行沟通，安排实验室进行检测。
3.3.样品的返还3.3.1对于有样品返还要求的样品，在被检测完成后，实验室人员应将余样全部及时返还检测需求部门，并填写《样品返还记录》。
3.3.2对于被检测样品的残样由检测部门存留，以备查验。
实验室存留时间为3个月（以实验结束之日起计），超出保存时间的，实验室人员填写样品处置申请，质管部审核，管理者代表批准后统一处理。
3.3.3客户有特殊要求时，按照客户的要求进行保存。
3.3.4对于有保留价值的被测样品及其残样，经质管部长确定后实验室统一保存。
第五章计量管理总则第一条计量工作是公司的技术基础，是保证产品质量的重要手段。
作好计量工作,保证计量的量值准确和统一，确保技术标准的贯彻执行,是保证产品质量，全面实施质量管理的一项重要基础工作。
第二条加强公司的计量工作，促进企业管理的现代化水平，根据《中华人民共和国计量法》和国务院、国家质量总局颁发的有关规定特制定本管理大纲。
计量工作任务第三条贯彻执行国家计量法令、方针政策和有关规定，作好计量工作，保公司质量体系的有效运行。
第四条开展计量工作，按照公司的相关要求，做好实验室人员、设备、方法、环境、试样的管理。
第五条健全和完善检测设施，达到完整无缺，质量稳定，示值准确一致、修复及时，满足生产和经营管理的需要。
第六条保证公司量值传递的准确可靠，充分发挥其在质量管理中的作用。
第七条承担计量管理部门组织的协作任务。
职责与权限第八条质管部是主管计量工作职能部门，在管理者代表的领导下，建立实验室并统一管理公司的计量理化工作。
第九条质管部职责1、宣传贯彻执行国家计量法令、方针政策和有关规定，监督检查实施情况。
2、准确理解和掌握公司的质量方针、质量目标。
负责编制公司的计量工作计划，制订相关实验室文件，并检查执行情况。
3、统一管理公司的量值传递，产品质量检测工作，负责对偏离校准状态的追踪处理，保证检测数据的准确可靠。
4、建立实验室计量和检测设备管理台账、量值传递系统；制订周期检定计划表；负责开展授权检测项目。
6、负责对实验室人员的培训、考核。
持证上岗。
第十条质管部的权限1、凡在公司实验室内检测中发生的争议，质管部有权仲裁，仲裁结果必须执行，其他部门或个人无权干涉。
2、凡新产品开发、试制和鉴定、技术研究项目、产品质量分析，生产工艺改进方案等，实验室有权对其中的计量单位、检测手段和方法进行认定，对不符合国家规定的有权否决。
3、对计量室环境的改进与计量检定的经费有权向公司提出要求。
第十一条实验室人员职责1、熟悉和理解公司的质量方针和目标,并在工作中加以实施。
2、熟悉和了解所使用的设备操作规程，按标准及技术条件的要求作好计量测试工作，对本过程的检测质量负责。
3、认真填写各种原始记录和台帐，出具产品检（试）验报告，并对其完整性、准确性负责。
相关检测结果必须实行双人复核制，方可签发相关报告。
4、所用的计量和检测设备必须按规定周期进行检定，超期的计量和检测设备，严禁量值传递。
5、自觉保持作业环境的整洁，负责按规定对检测设备的维护、保养，所用的计量和检测设备，要定期检查，随时保养，经常处于完好合格状态，如发现问题要及时向领导报告，以便妥善处理，保证工作质量。
6、负责接待送检人员，并做好试样的确认和保管工作。
7、及时反馈质量信息，正确处理工作中出现的质量问题。
第十二条计量和检测设备的采购、验收1、根据公司产品的测试要求及所需测试能力而需配置监视和测量装置，由质管部提出计划，管理者代表审核后报公司批准，由供应部负责按批准的计划进行采购。
2、外购和自制计量器具进厂入库时，必须经计量室计量员检定或外委校准，合格后方可验收并发放使用，对合格品应贴上表明其状态的标识。
并办理手续入库。
第十三条计量和检测的检定1、实验室人员负责编制计量和检测周期检定、校准计划，报质管部审核后按检定周期进行检定或校准。
对经检定或校准合格的计量器具，要在《监视与测量设备一览表》上登记、记录。
2、检定、校准合格的计量器具，由检定员贴《合格标签》，并标明有效期。
检定校准不合格的计量器具应及时进行检修后重新校准。
检定报告由质管部统一保管。
3、计量器具周期检定/校准率达到100%。
第十四条计量器具的使用、保养、封存1、计量和检测设备必须正确使用，使用前或使用中必须按有关校准规程做自行校准。
2、计量和检测设备要定期进行的维护和保养，要定期擦拭仪器，更新防锈油。
确保计量器具的检测能力与要求一致。
3、长期不用的计量或检测设备由实验室提出封存申请，经质管部核准后，准予封存张贴停用标识，封存的计量器具、检测设备由实验室负责登记、标识。