第8章-2017上海市生物一模-遗传与变异
生物必修(2)遗传和变异知识点整理
必修２遗传与进化知识点汇编第一章遗传因子的发现第一节孟德尔豌豆杂交试验（一）1.孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于：（1）豌豆是自花传粉植物，且是闭花授粉的植物；（2）豌豆花较大，易于人工操作；（3）豌豆具有易于区分的性状。
2.遗传学中常用概念及分析（1）性状：生物所表现出来的形态特征和生理特性。
相对性状：一种生物同一种性状的不同表现类型。
区分：兔的长毛和短毛；人的卷发和直发等；兔的长毛和黄毛；牛的黄毛和羊的白毛性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。
如在DD×dd杂交实验中，杂合F1代自交后形成的F2代同时出现显性性状（DD及Dd）和隐性性状（dd）的现象。
显性性状：在DD×dd 杂交试验中，F1表现出来的性状；如教材中F1代豌豆表现出高茎，即高茎为显性。
决定显性性状的为显性遗传因子（基因），用大写字母表示。
如高茎用D表示。
隐性性状：在DD×dd杂交试验中，F1未显现出来的性状；如教材中F1代豌豆未表现出矮茎，即矮茎为隐性。
决定隐性性状的为隐性基因，用小写字母表示，如矮茎用d表示。
（2）纯合子：遗传因子（基因）组成相同的个体。
如DD或dd。
其特点纯合子是自交后代全为纯合子，无性状分离现象。
杂合子：遗传因子（基因）组成不同的个体。
如Dd。
其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。
（3）杂交：遗传因子组成不同的个体之间的相交方式如：DD×dd Dd×dd DD×Dd等。
自交：遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。
如：DD×DD Dd×Dd等测交：F1（待测个体）与隐性纯合子杂交的方式。
如：Dd×dd正交和反交：二者是相对而言的，如甲（♀）×乙（♂）为正交，则甲（♂）×乙（♀）为反交；如甲（♂）×乙（♀）为正交，则甲（♀）×乙（♂）为反交。
3.杂合子和纯合子的鉴别方法若后代无性状分离，则待测个体为纯合子测交法若后代有性状分离，则待测个体为杂合子若后代无性状分离，则待测个体为纯合子自交法若后代有性状分离，则待测个体为杂合子4.常见问题解题方法（1）如后代性状分离比为显：隐=3 ：1，则双亲一定都是杂合子（Dd）即Dd×Dd 3D_：1dd（2）若后代性状分离比为显：隐=1 ：1，则双亲一定是测交类型。
遗传自制习题答案
遗传⾃制习题答案第⼀章孟德尔定律⼀、名词解释复等位基因上位效应抑制作⽤表型模写反应规范外显率共显性⼀因多效⼆、填空题1、基因型为AaBbCcDd的个体能形成（ 16 ）种配⼦，其中含三个显性基因⼀个隐性基因的配⼦的概率为（1/4 ），该个体⾃交得到的81种基因型中⼆纯合⼆杂合的基因型的概率为（C24(1/2)2×(1/2)2）。
2、上位效应可分为（显性上位）和（隐性上位）。
3、具有四对等位基因（AaBbCcDd）的⼀杂合植株，进⾏⾃花授粉后出现aabbccdd后代的频率是（(1/4)4），aabbCcDd和AaBbCcDdd的频率分别是（1/64）和（1/16）。
4、假如⼦⼀代是n对基因的杂合体，那么就产⽣（2n）种配⼦，⼦⼀代配⼦的可能组合数为（22n），它们的⽐数是（(3:1)n）的展开。
5、⼀个其⽗⾎型为I A I A，母为I B i的⼥⼈与⼀个⾎型为I A i的男⼈结婚，其后代各种可能的⾎型的概率为（A:B:AB:O=5:1:1:1）。
6、⽐较（顺反）构型的细胞的表型从⽽判断（能否互补）的测验，称顺反位置测验，这种互补作⽤是（基因）之间的互补作⽤，所以也称（基因）互补。
7、⼀对夫妇的孩⼦⾎型有A、B、AB、O，这对夫妇的⾎型是（A型）和（B型）。
8、果蝇卷翅基因对正常（直）翅等位基因呈显性，且前者为同型合⼦致死。
两卷翅果蝇交配，则⼦代中野⽣型个体的频率为（1/3）。
9、假定A-a B-b C-c彼此独⽴，则AABbCc和AaBbCc杂交所得的⼦代中出现基因型是AABBcc个体的概率是（1/32）。
10、若具有n对表现独⽴遗传相对性状差异的两亲本杂交，在完全显性的情况下，其F2代中表型有（2n）种，表现型的分离⽐例为（(3:1)n）。
11、列举隐性基因表型效应得以显现的四种机会：（纯合）、（缺失）、（单体）、（X连锁）。
12、F1表型因正反交⽽异的遗传⽅式有（伴性遗传）、（细胞质遗传）、（母性影响）。
第三册沪科版生物第8章 遗传与变异单元测试题
D．染色体横纹的数目和位置相对恒定
16. 下列有关性染色体的叙述正确的是（ ） A．性染色体上的基因都可以控制性别 B．性别受性染色体控制而与基因无关 C．性染色体只存在于生殖细胞中 D．女儿的性染色体必有一条来自父亲
17. 人的性别决定是在 A．胎儿出生时D．受精卵卵裂时
37. 下列不属于染色体畸变的是（ ） A．人类的先天愚型是第21号染色体多了一条 B．猫叫综合症是人的第5号染色体部分缺失 C．用花药离体培养得到的单倍体植株 D．同源染色体之间交换了对应部分
38. 用生长素处理的二倍体番茄所得的无籽番茄是（ ）
A．单倍体
B．二倍体
C．三倍体
D．四倍体
39. 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗可以获得多倍体植物，秋水仙素的作用是（ ）
A．X染色体上
B．Y染色体上
C．常染色体上
D．无法确定
22. 一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（ ）
A．1/4
B．1/2
C．0
D．1/8
23. 下列各项中，一定具有X染色体的细胞是（ ）
A．人的卵细胞
B．家鸽的精子
第三册沪科版生物第8章 遗传与变异单元测试题
C．人的精子
D．家鸽的卵细胞
A．AABb
B．Aabb
第三册沪科版生物第8章 遗传与变异单元测试题
C．aabb
D．AaBb
12. 让独立遗传的黄色非甜玉米YYSS与白色甜玉米yyss杂交，在F2中得到白色甜玉米80株，那么F2中表现型不同于双亲的杂合植株约为( )
A．160
B．240
C．320
D．480
13. 白色盘状与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状南瓜，F1自交产生的F2中杂交的白色球状南瓜有4000株，则纯合的黄色盘状南瓜有多少株
（完整）普通遗传学第八、九章染色体结构的变异染色体数目的变异自出试题及答案详解第一套,推荐文档
（完整）普通遗传学第八、九章染色体结构的变异染色体数目的变异自出试题及答案详解第一套,推荐文档染色体结构的变异一、名词解释：1.缺失(deletion或deficiency)2.重复3.位置效应4.剂量效应5.倒位6.易位(translocation)7.假显性：(pseudo-dominant)8.假连锁9.平衡致死品系10.罗伯逊易位11.染色体组12.基本染色体组13.单倍体与一倍体14.同源多倍体15.异源多倍体16.单体17.缺体18.三体19.基因突变20.移码突变21.错义突变22.无义突变23.中性突变24.沉默突变25.转换与颠换26.致死突变二、填空题：1、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
2、已知水稻A/a和B/b是独立遗传的，用品系AAbb和品系aaBB杂交，得到F1代，用F1代的花粉培养出植株，然后全部进行染色体加倍。
在所得到的纯合二倍体中，AABB所占的比例应当是。
3、水稻染色体2n=24，经花粉培养产生单倍体植株，该单倍体植株产生能育的雄配子的概率是。
4、正常果蝇的每条Ｘ染色体上，都有一个16区Ａ段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒眼，若其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于__________效应。
5、易位杂合体减数分裂形成配子时，有二种分离方式，相邻式分离形成的配子是_____的，交替式分离形成的配子是___________。
6、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因，C有色，c 无色，C对c完全显性。
以cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交，已知含C基因的染色体是缺失染色体，不能形成花粉，但杂种F1中出现了10%的有色种子，这是由于________________________________原因造成的。
2024届上海市杨浦区高三一模生物试卷(含答案)
2024届上海市杨浦区高三一模生物试卷一、海洋牧场（17 分）海洋牧场是一种海洋人工生态系统，在海洋牧场投放人工鱼礁，可构建或修复海洋生物生长、繁殖或避敌所需的场所，以实现海洋生态保护和渔业资源持续高效产出。
海洋牧场的部分结构和关系如图1所示。
1.（2分）图1方框内①～⑤所示的文字信息，属于种群范畴的是。
（编号选填）2.（1分）在同一片海域中，投放人工鱼礁和未投放人工鱼礁的区域出现环境差异，从而引起海洋生物呈现镶嵌分布，这属于群落的（“水平”或“垂直”）结构。
3.（2分）从生态系统组分分析，海洋牧场的组分除图1方框内①～⑤所示的文字信息外，至少还应有 。
（编号选填）①无机环境②分解者③消费者④生产者4.（2分）在海洋牧场的特定海域投放人工鱼礁，会改变。
（多选）人工鱼礁残饵粪便A. 生境B. 生态系统的营养结构C. 种群特征D. 生态系统的功能类别5.（2分）下列关于海洋牧场的描述，正确的是。
（多选）A. 海洋牧场调整了能量流动的方向，提高了能量传递效率B. 浮游动物与牡蛎之间的能量流动可表示为牡蛎→浮游动物C. 浮游植物与浮游动物之间的信息传递可表示为浮游植物↔浮游动物D. 海洋牧场改善了海洋生物的生存环境，提高某些鱼类的环境容纳量人工鱼礁投放海底一段时间后，礁体表面会附着大量的藻类等生物。
表1是某海洋牧场各区域浮游动物的调查数据。
6.（2分）要获得表1所示的研究结果，且使研究结果准确和具有代表性，应选择下列实验方法中的。
（多选）A. 在调查区随机取样B. 仅记录物种种类数C. 在调查区多次取样D. 记录所有生物个体数7.（2分）据题干信息和表1推测，人工鱼礁区域一定高于其他区域的指标是。
（编号选填）①生物多样性②物种丰富度③恢复力稳定性④生物量⑤抵抗力稳定性8.（4分）海洋牧场在快速发展的过程中遇到了一些问题，例如往牧场排放粪便、药物残留等。
请结合所学知识分析上述问题对生态系统平衡造成的可能影响 ，（编号选填）并提出合理建议。
生物的遗传和变异
生物的遗传和变异,就是指生物体的性状会从亲代传给后代,有的后代性状会发生变异。
谚语“种瓜得瓜,种豆得豆”、“猫生猫,鸭生鸭”、“一树结果,酸甜各异”、“一猪生九子,一窝十个相”,就是对遗传和变异现象的生动描述。
生物都具有遗传和变异的现象。
这是什么原因呢?从19世纪60年以来很多生物学家对此进行了深入详细的研究。
1865年奥地利生物学家孟德尔通过豌豆杂交实验,提出了生物的性状,是由遗传因子控制的,但是当时所说的遗传因子仅仅是逻辑推理的概念。
20世纪初期遗传学家们通过果蝇的遗传实验,认识到细胞核中染色体含有起遗传效应的基因,从而得出了染色体是基因的载体的结论。
但是,对于基因的化学组成还不是很清楚。
直到20世纪50年代以后,随着分子遗传学的发展,科学家们通过实验证实,起遗传作用是染色体中的DNA(脱氧核糖核酸的简称)分子。
DNA是长链状而且具有双螺旋结构的分子(图1),每条染色体上一般只有一个DNA分子,一个DNA分子中包含多个基因,可以说,DNA是主要的遗传物质。
基因是DNA上有遗传效应的片断。
染色体、DNA和基因的关系如图2所示。
每一种生物的体细胞中,染色体的数目是特定的,并且通常是成对(生物的亲代能产生与自己相似的后代的现象叫做遗传。
遗传物质的基础是脱氧核糖核酸（DNA），亲代将自己的遗传物质DNA传递给子代，而且遗传的性状和物种保持相对的稳定性。
生命之所以能够一代一代地延续的原因，主要是由于遗传物质在生物进程之中得以代代相承，从而使后代具有与前代相近的性状。
只是，亲代与子代之间、子代的个体之间，是绝对不会完全相同的，也就是说，总是或多或少地存在着差异，这样现象叫变异。
遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。
生物的遗传和变异是通过生殖和发育而实现的。
编辑本段遗传与变异的奥秘遗传从现象来看是亲子代之间的相似的现象，即俗语所说的“种瓜得瓜，种豆得豆”。
它的实质是生物按照亲代的发育途径和方式，从环境中获取物质，产生和亲代相似的复本。
普通生物学(遗传与变异)-试卷2
普通生物学（遗传与变异）-试卷2(总分：78.00，做题时间：90分钟)一、简答题(总题数：39，分数：78.00)1.(四川大学，2003)简要回答现代生物工程的形成和发展。
（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：现代生物工程是以20世纪70年代DNA重组技术的建立为标志，从传统生物技术发展而来。
现代生物技术是用“细胞与分子”层次的微观手法来进行操作，不同于传统生物技术以“整体”动物、植物或微生物的饲养、交配或筛选方式。
1944年Avery阐明了DNA是遗传信息的携带者。
1953年Watson和Crick提出了DNA双螺旋结构模型。
70年代初建立起来的DNA重组技术是生命发展中的又一重大突破，诞生了基因工程，它大大推动了分子生物学与分子遗传学的飞速发展。
以基因工程为核心，带动蛋白质工程，发酵工程，细胞工程的发展，在医药工业中、农业生产等方面得到广泛的应用。
)解析：2.(四川大学，2003)简要回答人类基因组计划的由来和发展。
（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：人类基因组计划(human genome project，HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。
美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与了这一价值达30亿美元的人类基因组计划。
这一计划旨在为30多亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。
与曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月计划并称为三大科学计划。
（整理）遗传学习题.
（整理）遗传学习题.绪论一、名词解释遗传学遗传变异二、填空题：1、1900年，孟德尔定律的重新发现，标志着遗传学学科的诞生。
2、经典遗传学的奠基人是孟德尔。
3、摩尔根创立了基因理论，成为第一个在遗传学领域获得诺贝尔奖的科学家。
三、简答和论述题。
家鸡是由原鸡人工驯化而来，产卵量远远超过了原鸡，这说明生物体具有的特征是？答：具有的特征是遗传与变异。
第一章遗传物质一、名词解释转化同源染色体联会核型分析转录翻译半保留复制二、填空题1、核酸的基本结构单位是核苷酸，它的结构简式为。
2、遗传物质的主要载体是染色体。
3、减数分裂中的“减数”实质上是同源染色体彼此分开。
4、减数分裂后期Ⅰ是___ 同源_____染色体分开；后期Ⅱ是_姐妹染色单体_______分开。
5、某双链DNA分子中，G占38％，其中一条链中的T占5％，那么另一条链T 占该单链的___19%_______。
6、某DNA分子中，鸟嘌呤和胞嘧啶之和为46%，该DNA一条链中腺嘌呤占28%，则其互补链总腺嘌呤占该链全部碱基的百分比是1-46%-28% =26% 。
7、甲DNA分子的一条链A+C/G+T=0.8，乙DNA分子的一条链A+ T /G+ C =1.25，则甲乙分子中互补链上对应的碱基比例分别是1.25 和 1.25 。
8、某双链DNA分子中，当T+C/A+G在一条链上的比例是0.5时，则在其互补链和整个DNA分子中，该比例分别是2,1 。
9、某双链DNA分子中，A和T之和占碱基总量的56%，其中一条链中G占24%，那么其互补链中，G占的比例是20% 。
10、真核生物的细胞分裂方式主要有有丝分裂、无丝分裂、减速分裂三种。
11、当染色体处于纺缍体中央的平面上，有丝分裂应处于中时期，减数分裂应处于减1、2、分裂中时期；当染色体从赤道板向两极移动，有丝分裂应处于后时期，减数分裂应处于减1、2后时期。
三、选择题1、蛋白质不是遗传物质的原因之一是（ B ）A、含量很少B、不能自我复制C、与新陈代谢无关D、种类很多2、已知某DNA分子片段中有2000bp，其中胸腺嘧啶有1400b，则该分子中鸟嘌呤有（ B ）个。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1第8章 遗传与变异第1节19．（17年长、嘉一模）父本基因型为AABb ，母本基因型为AaBb ，其F1不可能出现的基因型是（ ）A ．AABbB ．AabbC ．AaBbD ．Aabb10．（17年崇明一模）某同学欲利用图7中所示装置模拟“基因的分离定律”，他应该选择的装置有（ ）A ．I 和IIB ．I 和IIIC ．III 和IVD ．II 和IV第2节 第3节16．（17年崇明一模）图8中甲、乙两个个体的一对同源染色体中各有一条发生变异，甲和乙发生的变异类型分别是（ ）A ．缺失和易位B ．替换和易位C ．缺失和倒位D ．易位和倒位8．（17年长、嘉一模）阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人（ ）A ．体细胞的细胞质B ．生殖细胞的细胞质C ．体细胞的细胞核D ．生殖细胞的细胞核 11．（17年崇明一模）生殖细胞内DNA 的改变可能会出现在子代生物体的所有细胞中，与这一结果无关的生理过程是（ ）A ．减数分裂B ．受精作用C ．有丝分裂D ．细胞分化15．（17年崇明一模）秋水仙素诱导基因突变的2种机制：（1）秋水仙素分子结构与DNA 分子中碱基相似，可图7I II IIIIV渗入到基因分子中；（2）插入到DNA碱基对之间，导致DNA不能与RNA聚合酶结合。
根据以上信息，下列关于秋水仙素可能引发的结果推断不合理的是（）A．基因复制时配对错误B．转录过程受阻C．翻译过程受阻D．DNA结构局部解旋14．（17年杨浦一模）下列关于A～H所示细胞图的叙述，错误的是（）①只有G细胞中含有一个染色体组②只有C、H细胞中含有两个染色体组③只有A细胞中含有三个染色体组④只有E、F细胞中含有四个染色体组A．①②B．①③C．②③D．②④6．（17年闵行一模）由未受精的卵细胞直接发育而来的生物个体是（）A．单倍体B．二倍体C．三倍体D．四倍体11．（17年虹口一模）图中字母表示细胞中所含的基因，每个基因不在同一条染色体上，X、Y、Z中含4个染色体组的是（）A．XC．YD．Z12．（17年静安一模）下列有关生物变异的说正确的是（）A．基因突变不一定会表达出新性状B．体细胞基因突变肯定能遗传C．染色体结构变化不属于染色体畸变D．染色体变异一定引起基因突变11．（17年长、嘉一模）用60Co辐射水稻种子培育出新品种的方法叫（）A．单倍体育种B．多倍体育种C．人工诱变D．自然突变13．（17年杨浦一模）水稻的抗病对感病为显性，有芒对无芒为显性。
现有抗病有芒和感病无芒两个品种，要想选育出抗病无芒的新品种，从理论上分析，可选用的育种方法有（）23A ．杂交育种B ．杂交育种、单倍体育种C ．杂交育种、单倍体育种、多倍体育种D ．杂交育种、单倍体育种、多倍体育种、诱变育种16．（17年静安一模）下列各项植物培养，属于组织细胞培养技术的是（ ）A ．无籽番茄的培育B ．无籽西瓜的培育C ．桃树枝条嫁接到梨树干D ．胡萝卜块茎培养成胡萝卜植株20．（17年闵行一模）图中A 、a ，B 、b 表示基因，下列过程存在基因重组的是（ ）A ．B ．C ．D ． 第4节15．（17年杨浦一模）人的肤色正常（A ）与白化（a ）基因位于常染色体上，色觉正常（B ）与红绿色盲（b ）基因位于X 染色体上。
一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。
这对夫妇的基因型是（ ）A ．AaXB Y × AAX B X b B ．AaX b Y × AaX B X bC ．AaX B Y × AaX B X BD ．AaX B Y × AaX B X b17．（17年杨浦一模）以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。
下列叙述正确的是（ ）A ．该病是显性遗传病B ．该病是伴X 隐性遗传病C ．III-8与正常女性结婚，子女都不患该病D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群14．（17年松江一模）人类单眼皮与双眼皮的遗传规律如表所示(A 、a 表示相关基因)。
一对单眼皮的夫妇生了一4个双眼皮的孩子甲(不考虑基因突变)，则（ ）A ．甲是男性，基因型为AaB ．甲是女性，基因型为AaC ．甲是男性，基因型为aaD ．甲是女性，基因型为aa12．（17年虹口一模）如图为人的性染色体简图。
X 和Y 染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（图中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段），该部分基因不互为等位基因。
人类的血友病基因所处的片段是（ ）A ．ⅠB ．Ⅱ﹣1C ．Ⅱ﹣2D ．Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2（六）（17年长、嘉一模）分析有关人体遗传的资料，回答问题。
（10分）图1是某家族遗传病（用字母E 或e 表示）图谱；图2是图1中II ﹣6号男子性染色体上部分基因（A 、B 、C 、D ）分布示意图。
44．图1所示家族遗传病的致病基因所在的染色体以及致病基因的显隐性分别是 。
A ．常染色体 显性B ．常染色体 隐性C ．性染色体 显性D ．性染色体 隐性45．III ﹣12的基因型是 。
若III ﹣13不含该致病基因，则IV ﹣17为纯合体的概率是 。
46．若 IV ﹣15（胎儿）疑患唐氏综合症，该遗传病属于 。
A ．单基因遗传病B ．多基因遗传病C．染色体结构变异遗传病D．染色体数目变异遗传病47．图2中，控制人体正常红绿色觉的基因最可能是。
A．基因A B．基因B C．基因C D．基因D48．遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生，正确的咨询过程是。
①推算后代患遗传病的风险率②提出相应对策、方法和建议③判断遗传病类型，分析遗传方式④了解家庭病史，诊断是否患遗传病A．①②④③B．③①②④C．④③①②D．②④③①（六）（17年杨浦一模）回答下列关于遗传的问题（10分）46．现有栗色长腿马、白色短腿马两纯系品种，其雌雄个体分别交配，F1均为栗色长腿。
上述体色用A、a表示，腿的长短用H、h表示。
已知两对性状独立遗传。
（1）亲本栗色长腿马、白色短腿马的基因型分别是，你的判定依据是。
（2）F1中雌雄个体交配获得F2，如何鉴定F2中白色长腿马是否为纯种马？47．犬的毛色遗传涉及常染色体上的两对等位基因，分别以B、b和M、m表示。
为探究犬的毛色遗传规律，选择白毛犬与棕毛犬杂交，得到的F1均为白毛犬，F1雌雄交配，得到白毛犬、黑毛犬、棕毛犬分别为118、32、10条。
（1）F1测交后代的表现型及比例为。
（2）F2黑毛犬基因型为。
（3）选出F2代所有黑毛犬，让其雌雄自由交配，F3代表现型及其比例是。
（五）（17年崇明一模）回答有关人类遗传病及其预防的问题。
（8分）图18为人类遗传病调查中发现的某红绿色盲（伴性遗传，基因为H、h）家族的遗传系谱图。
已知该家族中1号和2号的父母都不携带红绿色盲基因；6号无红绿色盲基因且是秃顶，秃顶的基因位于常染色体上，其基因型及相应的表现型见表4。
表4红绿色盲女5639．关于该家族红绿色盲病基因根本来源的说法正确的是 。
A ．1号的父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变B ．1号发生X 染色体畸变C ．2号父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变D ．2号发生基因突变40．10号关于红绿色盲和秃顶的基因型是 。
41．10号和11号夫妻在婚前进行了遗传咨询。
结合图18和表4中的信息，若生男孩，其既患红绿色盲又患秃顶的概率是 。
42．若9号因受伤而出血不止急需输血，肯定能给他输血的旁系血亲有 号。
（五）（17年松江一模）回答下列遗传学的问题。
（10分）果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E ）对白眼（e ）、灰身（B ）对黑身（b ）、长翅（V ）对残翅（v ）、细眼（R ）对粗眼（r ）为显性。
下图是雌果蝇M 的四对等位基因在染色体上的分布。
40．果蝇种群中多对性状出现的根本原因是 。
基因突变和染色体变异均可涉及到碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者 。
41．如果右图中字母代表7号体上的不同基因，则变异类型①和②依次是 。
A ．突变和倒位B ．重组和倒位C ．重组和易位D ．易位和倒位 42．欲测定果蝇种群中基因组的序列，需对_________条染色体进行DNA 测序。
43．若果蝇M 与黑身残翅个体测交，后代中出现8%的黑身残翅个体，则后代中灰身残翅果蝇所占百分比为 。
若果蝇M 与黑身粗眼果蝇测交，则后代不同于亲本性状的个体所占百分比为 ，新性状的出现表明果蝇M 在产生配子时出现了 。
44．在用基因型为BBvvRRX e Y 和bbVVrrX E X e 的有眼亲本进行杂交获取果蝇M 的同时，发现了一只无眼雄果蝇。
为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雄果蝇与果蝇M 杂交，F1性状分离比如下：图18F1 雌性﹕雄性灰身﹕黑身长翅﹕残翅细眼﹕粗眼红眼﹕白眼无眼1﹕1 3﹕1 3﹕1 / /从实验结果推断，果蝇无眼基因位于号（填写图中数字）染色体上，理由是。
（六）（17年闵行一模）回答下列有关遗传病的问题。
（10分）某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。
图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）。
44．Ⅲ-7号个体婚前应进行，以防止生出有遗传病的后代。
45．该病是由性致病基因引起的遗传病。
46．若Ⅱ-4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是。
47．若Ⅱ-4号个体带有该致病基因，则Ⅲ-7个体的基因型是。
若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，生下患病孩子的概率是。
经查阅相关资料发现，在正常人群中有0．5%的人是该病致病基因携带者，若Ⅲ-7和与一表现型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是。
48．根据上述的研究结果分析给我们的启示是。
（请用相关数据证明你的观点）（七）（17年虹口一模）回答有关遗传的问题。
（10分）先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。
如表是某家庭患病情况的调查结果。
48．在方框中画出该家庭的遗传系谱图。
（正常男性用□表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示○﹣□表示配偶关系）。
49．若母亲携带致病基因，则可判断该病为性遗传病。
已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于染色体上。
12750．妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是。
A．胎儿必定患病，应终止妊娠B．胎儿必定正常，无需相关检查C．胎儿性别检测D．胎儿染色体数目检测51．经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常。
下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是。
52．若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型。