(标准)医用X射线诊断放射防护要求
(标准)医用X射线诊断放射防护要求
前言1范围本标准规定了医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学用设备防护性能、机房防护设施、X射线诊断操作的通用防护安全要求及其相关检测要求。
本标准适用于医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践。
模拟定位设备参照本标准执行。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件.GB 9706.12 医用电气设备第一部分：安全通用要求三、并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求GB 9706。
23 医用电气设备第2—43部分：介入操作X射线设备安全专用要求GB 16348 医用X射线诊断受检者放射卫生防护标准GB 18871 电离辐射防护与辐射源安全基本标准GBZ 128 职业性外照射个人监测规范GBZ 165 X射线计算机断层摄影放射防护要求GBZ 179 医疗照射防护基本要求GBZ/T 180 医用X射线CT机房的辐射屏蔽规范GBZ 186 乳腺X射线摄影影像质量控制检测规范GBZ 187 计算机X射线摄影（CR）质量控制检测规范WS 76 医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范6 3 总则3。
5 各种X射线检查应使用相应的专用设备,且各类设备的应用除符合本标准要求外，还应符合X射线设备其他有关放射防护标准的要求。
各种X射线设备及场所应经具备放射卫生技术服务机构资质的单位检测，合格后方可使用。
7 4 X射线设备防护性能的技术要求4.1 X射线设备防护性能的通用要求4。
1。
1 各种X射线设备X射线束的第一半值层应符合附录A的规定。
4.1。
2 除乳腺摄影用X射线设备外，X射线源组件中遮挡X射线束部件的等效滤过应符合如下规定：a）在正常使用中不可拆卸的滤过部件，应不小于0。
5 mmAl.b) 应用工具才能拆卸的滤片和固有滤过(不可拆卸的)的总滤过，应不小于1。
5 m mAl.4.1。
医用X射线诊断放射防护要求
医用X射线诊断放射防护要求医用X射线诊断是一种常见的影像学检查方法，广泛应用于临床诊断中。
然而，由于X射线具有一定的辐射性，对医务人员和患者的健康可能造成潜在的损害，因此在进行X射线检查时，必须严格遵循放射防护要求，以最大限度地保护人体健康。
首先，医用X射线机房应符合一定的设计标准。
机房内应设有固定的、专供X射线设备使用的投射室，该室的墙壁、地面、天花板等装饰材料应具备辐射防护性能，以防止辐射泄漏。
同时，机房内应设有特定的门禁系统，确保只有受过专业培训和持有相应资质的医务人员才能进入机房，从而减少未经许可的人员接触辐射的风险。
其次，医务人员在操作X射线设备时必须佩戴适当的防护装备。
通常，医用X射线机需要配备透射计（剂量仪），用于实时监测辐射剂量。
医务人员应佩戴适合的辐射防护服、护士帽、护目镜和手套等装备，保护自己免受辐射的伤害。
此外，医务人员还应定期接受辐射健康监测，以确保个人辐射暴露在安全范围内。
再次，医务人员需要通过适当的培训和教育，了解X射线的基本原理及其对人体的影响。
他们应掌握正确的工作方式和操作技巧，合理使用X射线机，减少辐射剂量和辐射时间。
同时，他们还需要了解患者的基本信息，例如是否怀孕或存在其他可能影响辐射接受情况的因素，以便在需要时采取相应的防护措施。
此外，患者在接受X射线检查时也需要遵循相应的放射防护要求。
他们应该配合医务人员的指引，保持合适的体位和部位，避免不必要的辐射暴露。
如果有可能，患者应向医务人员提供相关的病史和过敏反应信息，以便医务人员根据具体情况调整检查方案，并在必要时考虑使用比较低剂量的辐射源。
此外，医疗机构应制定相应的标准操作规程，确保医用X射线的使用符合相关规范和标准。
定期进行设备的质量控制和辐射剂量监测，确保设备的性能稳定和辐射剂量的控制在合理范围之内。
同时，医疗机构还应配备专门的放射防护监测设备，及时对机房内的辐射泄漏等情况进行监测，确保医务人员和患者的安全。
(标准)医用X射线诊断放射防护要求
前言根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。
本标准第 4 章～第 7 章和附录 A、附录 B 、附录 C 是强制性内容，其余为推荐性内容。
本标准按照 GB/T 1.12009给出的规则起草。
本标准代替 GBZ130 —2002《医用 X 射线诊断卫生防护标准》和GBZ 138 —200 2《医用 X 射线诊断卫生防护监测规范》。
本标准以 GBZ 130 —2002为主，整合了 GBZ138 —2002 的内容，与 GBZ 130 — 2002 相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：——删除了关于医用 X 射线机的生产、 X 射线机不适用种类限制、 X 射线源组件泄漏辐射定期检测等内容和有关诊断床板、乳腺摄影支撑台滤过厚度的要求；——增加了 CT 机、介入X 射线设备可允许的最小第一半值层的内容，牙科机管电压指示的偏离和曝光时间指示的偏离等要求、同室近台操作（非普通荧光屏透视）时透视防护区测试平面剂量率控制值和机房屏蔽体外辐射剂量水平剂量率的控制值，介入放射学设备配置患者受照剂量记录装置的要求和机房防护检测方法以及附录D;——修改并增加了机房屏蔽防护厚度和机房使用面积的要求，还增加了机房单边长度的要求，并修改了水箱散射标准水模的尺寸；——将 GBZ 138-2002 中 X 射线诊断设备及场所的防护监测要求内容改写在第7 章，检测方法内容改写在附录 B 中。
本标准由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会批准。
本标准起草单位：北京市疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、江苏省疾病预防控制中心。
本标准主要起草人：娄云、冯泽臣、万玲、岳保荣、范瑶华、余宁乐、王时进、杜国生、王进、张泓。
GBZ 130 — 2002 的历次版本发布情况为：—— GB 8279 —2001 ：GBZ 138 — 2002 的历次版本发布情况为：—— WS/T 190 — 1999 。
医用 X 射线诊断放射防护要求1 范围本标准规定了医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学用设备防护性能、机房防护设施、 X 射线诊断操作的通用防护安全要求及其相关检测要求。
标准医用X射线诊断放射防护要求
(标准)医用X射线诊断放射防护要求————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：前言根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。
本标准第4章～第7章和附录A、附录B、附录C是强制性内容，其余为推荐性内容。
本标准按照GB/T 1.1 2009给出的规则起草。
本标准代替GBZ 130—2002《医用X射线诊断卫生防护标准》和GBZ 138—200 2《医用X射线诊断卫生防护监测规范》。
本标准以GBZ 130—2002为主，整合了GB Z 138—2002的内容，与GBZ 130—2002相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：——删除了关于医用X射线机的生产、X射线机不适用种类限制、X射线源组件泄漏辐射定期检测等内容和有关诊断床板、乳腺摄影支撑台滤过厚度的要求；——增加了CT机、介入X射线设备可允许的最小第一半值层的内容，牙科机管电压指示的偏离和曝光时间指示的偏离等要求、同室近台操作（非普通荧光屏透视）时透视防护区测试平面剂量率控制值和机房屏蔽体外辐射剂量水平剂量率的控制值，介入放射学设备配置患者受照剂量记录装置的要求和机房防护检测方法以及附录D;——修改并增加了机房屏蔽防护厚度和机房使用面积的要求，还增加了机房单边长度的要求，并修改了水箱散射标准水模的尺寸；——将GBZ 138-2002中X射线诊断设备及场所的防护监测要求内容改写在第7章，检测方法内容改写在附录B中。
本标准由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会批准。
本标准起草单位：北京市疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、江苏省疾病预防控制中心。
本标准主要起草人：娄云、冯泽臣、万玲、岳保荣、范瑶华、余宁乐、王时进、杜国生、王进、张泓。
GBZ 130—2002的历次版本发布情况为：——GB 8279—2001：GBZ 138—2002的历次版本发布情况为：——WS/T 190—1999。
医用X射线诊断放射防护要求
前言根据《》制定本标准。
本标准第章～第章和附录、附录、附录是强制性内容，其余为推荐性内容。
本标准按照给出的规则起草。
本标准代替—《医用射线诊断卫生防护标准》和—《医用射线诊断卫生防护规范》。
本标准以—为主，了—的内容，与—相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：——删除了关于医用射线机的生产、射线机不适用种类限制、射线源组件定期等内容和有关诊断床板、乳腺支撑台滤过厚度的要求；——增加了机、介入射线设备可允许的最小第一的内容，牙科机指示的偏离和曝光时间指示的偏离等要求、同室近台操作（非普通屏）时透视测试平面率值和机房屏蔽体外辐射剂量水量率的控制值，设备配置受照剂量记录装置的要求和机房防护检测以及附录;——修改并增加了机房屏蔽防护厚度和机房使用的要求，还增加了机房单边长度的要求，并修改了水箱散射标准水模的；——将中射线诊断设备及场所的防护监测要求内容改写在第章，检测方法内容改写在附录中。
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本标准起草单位：北京市疾病预防控制中心、辐射防护与核安全所、江苏省疾病预防控制中心。
本标准主要起草人：娄云、冯泽臣、万玲、岳保荣、范瑶华、余宁乐、王时进、杜国生、王进、张泓。
—的历次版本发布情况为：———：—的历次版本发布情况为：———。
医用射线诊断放射防护要求范围本标准了医用诊断、牙科放射学和介入放射学用设备、机房防护设施、射线诊断操作的通用防护安全要求及其检测要求。
本标准适用于医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践。
模拟定位设备参照本标准执行。
规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
医用电气设备第一部分：安全通用要求三、并列标准诊断射线设备辐射防护通用要求医用电气设备第部分：介入操作射线设备安全专用要求医用射线诊断受检者放射卫生防护标准防护与辐射源安全基本标准职业性规范射线计算机放射防护要求医疗照射防护基本要求医用射线机房的辐射屏蔽规范乳腺射线摄影检测规范计算机射线摄影（）质量控制检测规范医用常规射线诊断设备影像质量控制检测规范总则在医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践中，应保障放射工作人员、患者和受检者以及的放射防护安全与健康，并应符合、和的规定。
医用X射线诊断卫生防护标准(GBZ_130-2002)
医用X射线诊断卫生防护标准Standards for radiological protection in medical X-ray diagnosisGBZ130-20021 范围本标准规定了医用诊断X射线机(不包括C形臂X射线机)防护性能、X射线机机房防护设施和医用X射线诊断防护安全操作的技术要求。
本标准适用于医用诊断x射线机的生产和使用。
本标准不适用于介入放射学、血管造影等特殊检查和X射线CT检查。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB9706.12-1997医用电气设备第一部分:安全通用要求三、并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求(idt IEC 601-1-3:1994)IAEA Safety Series No.115(1996)Intemational Basic Safety Standards for Protection against Ionizing Radiation and for the Safety of Radiation Sources，《国际电离辐射防护与辐射源基本安全标准》3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1 X射线管组件 X-ray tube assemblyX射线管套内装有X射线管的组件。
X射线管套(X-ray tube housing)是能防X射线辐射和防电击，带有辐射窗口的承装X射线管的容器。
3.2 X射线源组件 X-ray source assemblyX射线管组件与限束系统构成的组件。
3.3 加载 loading在X射线发生装置中，对X射线管阳极施加电能量的动作。
3.4 焦皮距 focal spot to skin distance在放射诊断中，X射线管焦点至受检者皮肤的最近距离。
GBZ130_2024医用X射线诊断放射防护要求
GBZ130_2024医用X射线诊断放射防护要求医用X射线诊断放射防护要求是为了保护医务人员、患者和公众不受X射线辐射的危害，确保医疗机构安全使用X射线设备，从而最大程度地确保患者的安全和医学影像的质量。
根据GBZ130_2024标准，医用X射线诊断放射防护要求主要包括以下几个方面。
首先，医用X射线诊断放射防护要求明确了医疗机构应设立相应的管理机构和管理人员，负责制定、实施、监督和评价放射防护的管理措施。
这些管理机构和管理人员应具备相应的专业知识和技能，并保持定期的培训和更新。
其次，医用X射线诊断放射防护要求规定了医用X射线设备的安全性能和使用规范。
医疗机构应配备符合相关标准和规定的设备，并保证设备的安全、有效和正确的使用。
设备的操作人员应经过培训并持有相应的证书，能够熟练操作设备，并掌握辐射防护的知识和技能。
第三，医用X射线诊断放射防护要求规定了医疗机构应制定和实施放射防护操作规程，明确各个环节的责任和要求。
例如，设备的日常检测和维护、X射线检查的临床操作和防护措施等。
医务人员和患者应了解和遵守这些规程，确保辐射防护的有效性。
最后，医用X射线诊断放射防护要求明确了事故应急处理的要求。
医疗机构应建立相应的事故应急预案，针对意外事故采取紧急措施，包括立即停止辐射源、迅速清场、及时治疗等。
此外，医务人员应经过培训，熟悉事故应急处理的程序和方法。
综上所述，GBZ130_2024医用X射线诊断放射防护要求是为了保护医务人员、患者和公众免受X射线辐射的危害，确保医疗机构安全使用X射线设备。
遵守这些要求可以最大限度地保障患者的安全和医学影像的质量。
因此，医疗机构和相关人员应高度重视，严格遵守这些防护要求。
(标准)医用X射线诊断放射防护要求
前言页脚内容1本标准起草单位：北京市疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、江苏省疾病预防控制中心。
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GBZ 130—2002的历次版本发布情况为：——GB 8279—2001：GBZ 138—2002的历次版本发布情况为：——WS/T 190—1999。
医用X射线诊断放射防护要求1范围本标准规定了医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学用设备防护性能、机房防护设施、X射线诊断操作的通用防护安全要求及其相关检测要求。
本标准适用于医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践。
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GB 9706.12 医用电气设备第一部分：安全通用要求三、并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求页脚内容2页脚内容3 GB 9706.23 医用电气设备第2-43部分：介入操作X 射线设备安全专用要求GB 16348 医用X 射线诊断受检者放射卫生防护标准GB 18871 电离辐射防护与辐射源安全基本标准GBZ 128 职业性外照射个人监测规范GBZ 165 X 射线计算机断层摄影放射防护要求GBZ 179 医疗照射防护基本要求GBZ/T 180 医用X 射线CT 机房的辐射屏蔽规范GBZ 186 乳腺X射线摄影影像质量控制检测规范GBZ 187 计算机X 射线摄影（CR ）质量控制检测规范WS 76 医用常规X 射线诊断设备影像质量控制检测规范6 3 总则3.1 在医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践中，应保障放射工作人员、患者和受检者以技术、除非有明确的疾病风险指征，否则不宜使用CT进行健康体检。
对不符合正当性原则的，不应进行X射线检查。
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(标准)医用X射线诊断放射防护要求前言根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。
本标准第4章～第7章和附录A、附录B、附录C是强制性内容，其余为推荐性内容。
本标准按照GB/T 1.1 2009给出的规则起草。
本标准代替GBZ 130—2002《医用X射线诊断卫生防护标准》和GBZ 138—2002《医用X射线诊断卫生防护监测规范》。
本标准以GBZ 130—2002为主，整合了GBZ 138—2 002的内容，与GBZ 130—2002相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：——删除了关于医用X射线机的生产、X射线机不适用种类限制、X射线源组件泄漏辐射定期检测等内容和有关诊断床板、乳腺摄影支撑台滤过厚度的要求；——增加了CT机、介入X射线设备可允许的最小第一半值层的内容，牙科机管电压指示的偏离和曝光时间指示的偏离等要求、同室近台操作（非普通荧光屏透视）时透视防护区测试平面剂量率控制值和机房屏蔽体外辐射剂量水平剂量率的控制值，介入放射学设备配置患者受照剂量记录装置的要求和机房防护检测方法以及附录D;——修改并增加了机房屏蔽防护厚度和机房使用面积的要求，还增加了机房单边长度的要求，并修改了水箱散射标准水模的尺寸；——将GBZ 138-2002中X射线诊断设备及场所的防护监测要求内容改写在第7章，检测方法内容改写在附录B中。
本标准由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会批准。
本标准起草单位：北京市疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、江苏省疾病预防控制中心。
本标准主要起草人：娄云、冯泽臣、万玲、岳保荣、范瑶华、余宁乐、王时进、杜国生、王进、张泓。
GBZ 130—2002的历次版本发布情况为：——GB 8279—2001：GBZ 138—2002的历次版本发布情况为：——WS/T 190—1999。
医用X射线诊断放射防护要求1范围本标准规定了医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学用设备防护性能、机房防护设施、X射线诊断操作的通用防护安全要求及其相关检测要求。
本标准适用于医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践。
模拟定位设备参照本标准执行。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 9706.12 医用电气设备第一部分：安全通用要求三、并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求GB 9706.23 医用电气设备第2-43部分：介入操作X射线设备安全专用要求GB 16348 医用X射线诊断受检者放射卫生防护标准GB 18871 电离辐射防护与辐射源安全基本标准GBZ 128 职业性外照射个人监测规范GBZ 165 X射线计算机断层摄影放射防护要求GBZ 179 医疗照射防护基本要求GBZ/T 180 医用X射线CT机房的辐射屏蔽规范GBZ 186 乳腺X射线摄影影像质量控制检测规范GBZ 187 计算机X射线摄影（CR）质量控制检测规范WS 76 医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范6 3 总则3.1 在医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践中，应保障放射工作人员、患者和受检者以及公众的放射防护安全与健康，并应符合GB 18871、GB 16348和GBZ 179的规定。
3.2 应用X射线检查应经过正当性判断。
执业医师应掌握好适应证，优先选用非X射线的检查方法。
加强对育龄妇女、孕妇和婴幼儿X 射线检查正当性判断；严格控制使用剂量较大、风险较高的放射技术、除非有明确的疾病风险指征，否则不宜使用CT进行健康体检。
对不符合正当性原则的，不应进行X射线检查。
3.3 遵从防护最优化的原则，在保证获得足够的诊断信息情况下，使患者和受检者所受剂量尽可能低。
3.4 对工作人员所受的职业照射应加以限制，符合GB 18871 职业照射剂量限值的规定；对患者和受检者开展的诊疗检查，应以医疗照射指导水平为放射防护指导原则，避免一切不必要的照射；对确实具有正当理由需要进行的医用X射线诊断检查，应在获取所需诊断信息的同时，把患者和受检者的受照剂量控制到可以合理达到的尽可能低水平。
3.5 各种X射线检查应使用相应的专用设备，且各类设备的应用除符合本标准要求外，还应符合X射线设备其他有关放射防护标准的要求。
各种X射线设备及场所应经具备放射卫生技术服务机构资质的单位检测，合格后方可使用。
7 4 X射线设备防护性能的技术要求4.1 X射线设备防护性能的通用要求4.1.1 各种X射线设备X射线束的第一半值层应符合附录A的规定。
4.1.2 除乳腺摄影用X射线设备外，X射线源组件中遮挡X射线束部件的等效滤过应符合如下规定：a）在正常使用中不可拆卸的滤过部件，应不小于0.5 mmAl。
b）应用工具才能拆卸的滤片和固有滤过（不可拆卸的）的总滤过，应不小于1.5 mm Al。
4.1.3 除牙科摄影和乳腺摄影用X射线设备外，投向患者X射线束中的物质所形成的等效总滤过，应不小于2.5 mmAl。
标称X射线管电压不超过70 kV的牙科X射线设备，其总滤过应不小于1.5 mmAl。
标称X射线管电压不超过50 kV的乳腺摄影专用X射线设备，其总滤过应不小于0.03 mmMo。
4.2 透视用X射线设备防护性能的专用要求4.2.1 透视用X射线设备的焦皮距应不小于30 cm。
4.2.2 透视曝光开关应为常断式开关，并配有透视限时装置。
4.2.3 同室操作的普通荧光屏透视机按附录B中B.1的要求，在立位和卧位透视防护区测试平面上的空气比释动能率应分别不超过50 μGy/h和150 μGy/h（按附录C图C.1、图C. 2的要求）。
4.2.4 透视用X射线设备受检者入射体表空气比释动能率、荧光屏的灵敏度、透视的照射野尺寸及中心对准应符合WS 76的规定。
4.2.5 用于介入放射学、近台同室操作（非普通荧光屏透视）用X射线透视设备不受4.2限制。
4.3 摄影用X射线设备防护性能的专用要求4.3.1 200 mA及以上的摄影用X射线设备应有可安装附加滤过板的装置，并配备不同规格的附加滤过板。
4.3.2 X射线设备应有能调节有用线束照射野的限束装置，并应提供可标示照射野的灯光野指示装置。
4.3.3 X射线设备有用线束的半值层、灯光照射野中心与X射线照射野中心的偏离应符合WS 76的规定。
4.4 牙科摄影用X射线设备防护性能的专用要求4.4.1 牙科X射线设备的X射线管电压应满足如下要求：a）对于管电压固定的牙科机，管电压应不低于60 kV；对于管电压可调的牙科机，调节范围应满足55 kV至最高管电压，如采用分档调节，相邻档管电压增量应不超过5 kV；b）对于全景机管电压调节范围应满足60 kV至最高管电压，如采用分档调节，相邻档管电压增量应不超过5 kV;c）X射线管电压值的偏差应在±10%范围内。
4.4.2 牙科X射线设备曝光时间指示的偏离应在一（10%读数+1 ms）～（10%读数+1 ms）范围内。
4.4.3 牙科全景体层摄影的X射线设备，应有限束装置，防止X射线束超出X射线影像接收器平面或胶片的宽度。
4.4.4 口内片牙科摄影的X射线源组件应配备集光筒，并使X射线束限制在集光筒出口平面的最大几何尺寸（直径／对角线）不超过60 mm范围内。
4.4.5 牙科摄影装置应配置限制焦皮距的部件，并符合表1的规定。
表1 牙科X射线摄影的最短焦皮距4.4.6 连接曝光开关的电缆长度应不小于2 m，或配置遥控曝光开关。
4.5 乳腺摄影X射线设备防护性能的专用要求4.5.1 标称X射线管电压不超过50 kV的乳腺摄影专用X射线设备，其半值层、光野／照射野的一致性指标应符合GBZ 186的规定。
4.5.2 用于几何放大乳腺摄影的X射线设备，应配备能阻止使用焦皮距小于20 cm的装置。
4.6 移动式和携带式X射线设备防护性能的专用要求4.6.1 X射线设备应配备能阻止使用焦皮距小于20 cm的装置。
4.6.2 手术期间透视用、焦点至影像接收器距离固定且影像接收面不超过300 cm2的X射线设备，应有线束限制装置，并将影像接收器平面上的X射线野减小到125 cm2以下。
4.6.3 连接曝光开关的电缆长度应不小于3 m，或配置遥控曝光开关。
4.6.4 移动式牙科摄影设备应满足4.4的要求。
4.7 介入放射学、近台同室操作（非普通荧光屏透视）用X射线设备防护性能的专用要求4.7.1 透视曝光开关应为常断式开关，并配有透视限时装置。
4.7.2 在机房内应具备工作人员在不变换操作位置情况下能成功切换透视和摄影功能的控制键。
4.7.3 X射线设备应配备能阻止使用焦皮距小于20 cm的装置。
4.7.4 X射线设备的受检者入射体表空气比释动能率应符合WS 76的规定。
4.7.5 X射线设备在确保铅屏风和床侧铅挂帘等防护设施正常使用的情况下，按附录B中B.1.2的要求，在透视防护区测试平面上的空气比释动能率应不大于400 μGy/h（按附录C 图C.3的要求）。
4.8 防护标志和随机文件要求4.8.1 X射线管组件上应有清晰的焦点位置标示。
4.8.2 X射线管组件上应标明固有滤过，所有附加滤过片均应标明其材料和厚度。
4.8.3 医用诊断X射线设备的所有可更换使用的部件，均应给出清晰易辨的标记，并在随机文件中有相应说明。
4.8.4 随机文件应说明下列与防护有关的性能：a）X射线管组件的固有滤过；b）X射线源组件的滤过；c）滤过片的特性；d）距焦点1 m远处球面上泄漏辐射的空气比释动能率；e）限制有用线束的方法；f）在各种焦点到影像接收器的各种距离下有用线束照射野尺寸；g）焦点到影像接收面的最大和最小距离；h）管电压和管电流加载条件；i）各种使用条件下焦皮距的说明；j）位于有用线束中床板和滤线栅对X射线束的衰减当量；k）移动式和携带式X射线设备不宜做常规检查用；l）各种专用和特殊场合使用的X射线设备，应具体指出各应用条件下注意采取的相应防护措施。
8 5 X射线设备机房防护设施的技术要求5.1 X射线设备机房（照射室）应充分考虑邻室（含楼上和楼下）及周围场所的人员防护与安全。
5.2 每台X射线机（不含移动式和携带式床旁摄影机与车载X射线机）应设有单独的机房，机房应满足使用设备的空间要求。
对新建、改建和扩建的X射线机房，其最小有效使用面积、最小单边长度应不小于表2要求。
表2 X射线设备机房（照射室）使用面积及单边长度5.3 X射线设备机房屏蔽防护应满足如下要求：a）不同类型X射线设备机房的屏蔽防护应不小于表3要求。
b）医用诊断X射线防护中不同铅当量屏蔽物质厚度的典型值参见附录D。