迈瑞生化仪反应曲线
迈瑞BS-300故障分析和思路
全球信赖的迈瑞
A World Together
其它问题
A、针尖弯曲 原因：针尖弯曲，导致挂液。 B、采样针表面有污垢 原因：针的表面光洁度不够，导致挂液。 C、三针驱动组件 原因：三针驱动组件装配不良，导致采样针升 起的瞬间，针尖剧烈抖动。
Mindray Co., Ltd.
Mindray Co., Ltd.
全球信赖的迈瑞
A World Together
液面检测问题
• 此类故障的甩液的范围多在反应盘与清洗池之间。 A、试剂针从反应盘带出试剂 试剂针在反应盘不进行液面检测，只是通过试剂量下 降一定的步数，再排试剂。如果试剂针排试剂的位置太高， 会导致最后一滴试剂被带出。 原因：摇臂安装位置太高、软件未升级、未做采样针位 置校准、注射器固定螺丝松动、试剂瓶有气泡。 B、样本针从反应盘带出样本 样本针在反应盘先根据试剂量下降一定的步数，再检测 液面，主控板接受到信号后再排样本。如果样本针误检测 液面，会导致最后一滴样本被带出。 原因：反应杯中的试剂有气泡、样本针未在反应盘的中 央、未做采样针位置校准、注射器固定螺丝松动。 C、样本针/试剂针在样本盘/试剂盘一扎到底针壁携带了大 量的液体造成甩液。
Mindray Co., Ltd.
全球信赖的迈瑞
A World Together
部分结果异常
• 对此类故障一定要检测该项目的重复性。 原因：该项目试剂变质、项目对应的波 长光强太低（太高超过65535，无法检测 吸光度的变化）、该波长的光电采集位 置不正确
Mindray Co., Ltd.
全球信赖的迈瑞
A World Together
F阶段（反应开始到结束）
• 这时的曲线变化完全取决于当前测试的方法。终点法、 动力学法、固定时间法都应该符合各自典型的反应曲 线，同时要注意说明书中对反应上升和下降的描述。 这一段反应曲线是生化仪获得反应度并计算出浓度的 基础，如果这段反应曲线出现不正常的波动，常常会 导致结果的错误。 • 反应度不足：比如葡萄糖的测试，作为终点法，F段最 后一点的吸光度和D段后端的吸光度的差值就是我们要 测量的反应度。5.55g/l的反应度应该在0.3A这个数量 级，从反应曲线上看吸光度的变化量应该在3000以上， 如果出现反应度在不同的数量级，比如500或者20000， 都应该考虑是否试剂失效或其他异常情况。
330迈瑞全自动生化分析仪
BS-330迈瑞全自动生化分析仪型号：BS-330品牌：深圳迈瑞原理：自动生化分析仪将原始手工操作过程中的取样、混匀、温育（37℃）检测、结果计算、判断、显示和打印结果及清洗等步骤全部或者部分自动运行。
其原理是运用了光谱技术中吸收光谱法，光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器运用领域：主要做肝功能，肾功能，心肌酶普，糖类，血脂，电解质等的临床检测。
适合中小型医院，防疫站、计划生育服务站使用。
公司简介：迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商，同时也是全球医用诊断设备的创新领导者之一。
自1991年成立以来，迈瑞公司始终致力于面向临床医疗设备的研发和制造，产品涵盖生命信息与支持、临床检验、数字超声、放射影像四大领域，将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。
迈瑞公司是国内最早研发生产生化分析仪的厂家。
仪器简介：新一代快速处理能力. 每小时可完成300个测试，每个样本可同时检测50个项目. 24小时开机，全天候运行；随时急诊检测. 待机后再启动过程快，清洗工作极少，适合门、急诊工作特点全中文即时帮助式操作软件. 全中文操作软件及中文检验报告. 涵盖大型生化高端软件分析功能，从此化繁为简，快人一步. 实时反应全过程监测，并动态显示测试项目的反应曲线精度高，交叉污染低，消耗低. 智能化三针自动完成样本和试剂的分注、混匀，自动清洗. 参数全开放，临床应用更广泛. 最新后分光设计，实现超微量分析，反应总体积低至180μl，更节省试剂. 环保型免维护分立式比色杯，避免交叉污染，既保证结果准确又节省运行成本卖点：精确速度智能微量。
迈瑞BS-300
迈瑞-BS300上机操作：
1．仪器共反应10分钟，读50个点，12 s /点(BS-200是16s/点)。
孵育时间是指加入样本之后到加入R2试剂读点数，检测时间是
指以加入R2后为起点，初始读光点和结束读点。
终点法一般需
要从0点开始扣除空白吸光度，或者是从-1，-2开始，速率法
代表读点的时间段。
2．在输入新项目的参数后，需要在同一对话框的不同列中设置好参考范围，计算项目等等
3．试剂注册过程中，在试剂状态的右列选择需要设置新项目的R1,R2试剂位，然后一定要选择相应的试剂瓶型号，一般都是迈
瑞试剂大瓶，然后在左边对话框中选择新的项目和R1或是R2,
记得选择的试剂盘号码，不知道的话就向科室老师问问，或是
看看他们别的项目是怎么设置的。
4．在定标品的设置中，需要注意很多医院会把定标品专门设置一个试剂盘。
这样，对于位置号就要选择相应的试剂盘这一行，
如果仪器本身提供的标准试剂位不够，可以使用其它，然后在
下拉表中找到欲放置的位置。
然后是定标品浓度的设置，项目
的设置，该款仪器允许操作者手工设置复合定标品。
5．该款仪器在定标过程中，如果个别点的定标失败，仪器停下来后会有个提示，这时候，不需要重新定标，可以点击上行的运
行，再选择针对部分定标品重新定标，这样就避免了已完成的
定标点重新定标的麻烦。
6．定标时，在样本位的W位是默认的水位，不必在定标品的设置中专门再放置一个水位，不管有没有设置W位的浓度，系统均会有一个水的空白定标。
如Loggit4P的定标模式中，只需要设置4个含有浓度的定标品浓度。
迈瑞BS-420自动生化仪标准操作规程
BS-420全自动生化分析仪标准操作规程一、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序）1开机1.1依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源；1.2开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码；1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源；1.2.2若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆；2分析前准备2.1观察各压力表是否在绿色标线之内；2.2检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空；2.3检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液；2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位置已放置蒸馏水、去离子水。
2.5确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液（ISE专用稀释液），D1位置已放置ISE清洗液（如选配有ISE模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗液，W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。
2.6对于选配ISE模块的仪器，确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。
2.7检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。
2.8检查样本针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
2.9检查试剂针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。
如有污物，清洗搅拌杆。
3关机3.1行关机操作。
依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析部主电源。
此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。
3.2如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。
3.3以新用户登陆。
3.4行休眠状态。
3.5清理取走样本盘所有标本。
二、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序11.11.1.1基本参数1.1.1.1项目编号：项目的编号，不可编辑，由系统自动增减。
迈瑞BS-300全自动生化分析仪故障分析与排除
左 右 的热 水 中 １ ～ ５ ， 时 活 塞 前 端 塑 维 蛋 白原 将 管 路 或 五 通 Ｃ ０ １ 此 Ｓ ４堵 塞 ，导 致
料 部 分 因受 热 变 软 ，再 用 凡 士 林 涂 抹 活 废 液 溢 出 。 理 方 法 ： 次 氯 酸 钠 反 复 冲 处 用
塞 顶 部 ，重 新 装 回注 射 器 ，观 察 有 无 漏 洗 ， 到 管 壁 没 有 残 留物 。 直
更 换 采 样 针 ， 时 应 注 意 防 止 液 路 垫 片 同 （ ） 路 接 头 漏 气 。 见 原 因是 管 路 ３管 常 变 形 、 损 、 路 接 头 没 压 紧 或 没 加 垫 破 管
试 剂 针 （ 本 针 ） 法 检 测 到 外 壁 清 掉 出 。 样 无
（ ） 洗池 没 有 水 。 有 以下 ４种 情 片 。 理 方 法 ： 更 换 变 形 、 损 的 管路 。 １清 其 处 ① 破
况 ：①清洗水桶没有蒸馏水 ，通常情况 ② 将 管路 宽松 的 一端裁 剪一 小 段再 压
警 提 示 ， 注 意 检查 清洗 桶瓶 盖组 件 。 应 处 （ ） 磁 阀 关 闭 不 严 造 成 漏 气 。 理 ４电 处
样 本 针 在 吸 样本 或将 样 本 加 到 反应 下 。 器 会 报警 “ 洗 桶 已空 ” 如 没 有 报 紧 。⑧ 添加 垫 片 。 仪 清 。
（ ） 路 脱 落 ， 裂 。 由 于老 化 或 其 ２管 破
破 度 高 、 叉 污 染 低 、 耗 低 等 优 点 。 现 将 常 情 况 下 是 由于 活塞 推 杆 前 端 的硬 质 塑 他 原 因 造 成 管 路脱 落 ， 裂 。 处 理 方 法 ： 交 消 使 用 中 所 遇 到 的 一 些 典 型 故 障 及 处 理 方 料 活 塞 长 时 间摩 擦 变 形 后 和注 射 器 管 壁 接 好 脱 落 的 管 路 或更 换 破 裂 的管 路 法总结如下 ， 参考 。 供 １ 故 障 一 １１ 故 障 现 象 ． 密 闭不 严 造 成 ｌ。把 注射 器 头 浸 在 ８ ｌ ｌ ０℃ （ ） 路 堵 塞 。 于废 液 中残 留 的纤 ３管 由
迈瑞BS 自动生化仪标准操作规程 SOP
BS-400全自动生化分析仪标准操作规程一、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序）1开机1.1依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源；1.2开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码；1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源；1.2.2若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆；2分析前准备2.1观察各压力表是否在绿色标线之内；2.2检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空；2.3检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液；2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位置已放置蒸馏水、去离子水。
2.5确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液（ISE专用稀释液），D1位置已放置ISE清洗液（如选配有ISE模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗液，W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。
2.6对于选配ISE模块的仪器，确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。
2.7检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。
2.8检查样本针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
2.9检查试剂针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。
如有污物，清洗搅拌杆。
3关机3.1行关机操作。
依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析部主电源。
此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。
3.2如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。
3.3以新用户登陆。
3.4行休眠状态。
3.5清理取走样本盘所有标本。
二、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序11.11.1.1基本参数1.1.1.1项目编号：项目的编号，不可编辑，由系统自动增减。
反应曲线在临床生化检验中的应用研究
反应曲线在临床生化检验中的应用研究目的探析反应曲线在临床生化检验中的应用效果。
方法随机抽选2014年11月—2015年5月来该院生化检验的50例患者为研究对象，分为两组，其中一组实施常规生化检验与检验报告，另一组患者在此基础上使用反应曲线，对比与分析两组患者的应用效果。
结果观察组患者的检验准确率是92%，对照组患者是52%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组患者的检验时间是（3.3±1.7）h，对照组是（31.3±6.7）h，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论反应曲线在临床生化检验中的应用，既能够提高生化检验结果的准确性，又能够及时反映生化检验操作中存在的问题，降低不良影响。
标签：反应曲线；临床生化检验；应用效果目前，自动化分析仪[1]在我国生化检验中的应用较为广泛，不仅能够节省大量的人力与时间，而且能够提高医务人员的工作效率，促使检验工作标准化发展，推动生化检验的快速发展。
临床生化检验受到多种因素的影响，但在实际操作中，检验人员仅针对自动化分析仪进行保养、维护与操作，不重视监测系统的利用，导致临床生化检验中无可避免的存在隐患[2-3]。
临床生化检验中，医务人员需进行分析与总结，以彻底发掘自动化分析仪存在的优势与价值，充分发挥生化反应曲线的作用，以查找临床生化检测中的失控原因与误差原因，以制定针对性措施进行解决，提高检验结果的准确性[4]。
笔者以该院生化检验的50例患者为研究对象，均是该院2015年1月—2015年11月诊治的，以统计分析反应曲线在临床生化检验中的应用效果，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选取2014年11月—2015年5月期间该院收治的50例生化检验患者为研究对象，随机分为对照组与观察，其中观察组中，14例男患者，11例女患者，患者年龄介于15～76岁之间，平均是（45.5±4.5）岁；对照组中，15例男患者，10例女患者，患者年龄最高是78岁，最低是13岁，平均是（46.6±4.4）岁，把观察组患者的临床资料与对照组进行比较分析，差异无统计学意义（P>0.05），但有可比性。
迈瑞BS_300全自动生化分析仪性能评价
·15·
迈瑞 BS-300 全自动生化分析仪性能评价 *
王艳秋 1**， 谢玲玲 1， 徐志伟 1， 施秀英 2， 季伙燕 2， 王惠民 2***
(1 南通大学公共卫生学院 南通大学检验医学研究所， 南通 226019；2 南通大学附属医院检验科)
510 nm，各样本重复测定 3 次，根据测定结果计算线
性误差△i。
1.2.4 杂散光 用 50 g/L 亚硝酸钠标准溶液和蒸馏
水同为样本和试剂，样本、试剂用量及测定方法和波
长同 1.2.1，二者各重复测 定 5 次，根据测 定结果计
算最小亚硝酸钠吸光度值与最大蒸馏水吸光度值
差值。
1.2.5 交叉污染率[4] 用 2.0 g/L 和 10.0 g/L 的 CoCl2 标准溶液同为样本和试剂，样本、试剂用量及测定方
1-2
A2=0.980
2
杂散光
340
50 g/L
1.5%
3-1
线性
510
C1=2.0g/L
1.5%
3-2
C2=4.0 g/L
3-3
C3=6.0 g/L
3-4
C4=8.0 g/L
3-5
C5=10.0 g/L
4
交叉污染
510 C 低=2.0 g/L 1.5%
C 高=10.0 g/L
CoCl2 系列标准物质的浓度以 Co2+计，其线性相 关系数 r≥0.999 5。
1 材料与方法
1.1 材 料 生 化 分 析 仪 检 定 用 标 准 物 质 购 自 国 家