动物的系统进化和比较解剖(无脊椎部分)
无脊椎动物的比较解剖与进化
• 水螅：体壁分为外胚层、中胶层、内胚层；
具有原始的消化循环腔。
<进化> 水螅（腔肠动物）开始 分化出简单的组织；其上皮细胞 内包含有肌肉纤维，故兼具皮肤 和肌肉组织的功能，称为上皮肌 肉细胞，简称皮肌细胞。由内外 胚层细胞所围成的体内的腔，即 胚胎发育中的原肠腔，具有消化 和循环的功能，故称消化循环腔
唇片上和泄殖孔前后的乳突均有感觉功能。
背唇
神经系统仍有向前集中的趋
腹唇
势，但因为营寄生生活，神 经系统和感觉器官均不发达
腹唇
六、无脊椎动物神经系统和感觉器官
结构与功能的演化及其影响因子
• 环毛蚓：典型的链状神经系统。其中中枢神 经系统包括咽上神经节（脑）、围咽神经、 咽下神经节和其后的腹神经索。每个体节内 有一神经节，而从这些神经节分出的神经称 为周围神经系统，可以完成简单的反射弧。
一、无脊椎动物体壁和体腔的演化及其意义
<进化> 蛔虫（线虫动物）属于三胚层假体腔动物。 体壁最外层出现了角质膜，能选择性透过某些 离子和有机化合物，调节这些物质的进出，对保护虫 体、保持体腔液所产生的流体静力压有重要作用。因 只有纵肌而无环肌颉颃，只能通过流体骨骼传导压力 变化，产生特殊的拍打运动[thrashing movements]。 假体腔从胚胎期的囊胚腔发育而来，仅在体壁 上有中胚层来源的组织结构，在肠壁外没有，无体腔 膜。然而相对于无体腔动物，假体腔内充满体腔液， 加大了运动的自由度，为消化、排泄和生殖系统的发 育和分化提供了空间；丰富的体腔液有助于全身物质 的循环和分布，对运动起到了流体静力骨骼的作用。
五、无脊椎动物循环系统结构与功能的演化 及其影响因子
• 棉蝗：仅有一条背血管，分心脏和大动脉两 部分。心脏搏动力不强，主要依靠身体和附 肢的活动（通过贴在背板上的翼状肌）增加 血液循环的压力。血压较低，不易大量失血
脊椎动物的比较解剖
脊椎动物各系统的比较一、脊索动物三大特征：1.脊索，背神经管，鳃裂；脊索动物与无脊椎动物之间的关系；2．进化的几个大事件，即几大里程碑；3．动物总数和各纲动物数量；4．脊索动物的进化过程：棘皮动物—原始无头类——尾索动物和头索动物——原始有头类——原始无颌类——原始有颌类——水生的鱼类——水生向陆生过渡的两栖类——空中和陆地生活的鸟兽二、原索动物：1．尾索动物：退行性变态，在几小时至1天的时间内：海鞘的变化：自由游泳——固着尾部脊索——消失，尾被吸收背神经管——实心神经节咽鳃裂——数目增加雌雄同体、开管式循环2．头索动物：名称的由来；其结构的进步性、原始性和特化性；三、脊椎动物胚胎发育和各胚层的分化（对照教材图示自己看，重点）文昌鱼的发育：囊胚-原肠胚-神经胚三胚层的出现中胚层形成的问题（不同动物的形成方式）中胚层的分化、其他胚层的分化四、比较各个系统：横向的比较一）皮肤及其衍生物1．皮肤结构：表皮——外胚层真皮——中胚层皮下组织——中胚层衍生物：表皮：所有腺体，所有角质外骨骼真皮：鱼类骨质鳞片，鳍条，骨板表皮和真皮共同形成的：盾鳞2．比较：文昌鱼：为单层柱状上皮，内有单细胞腺和感觉细胞，外有一层表皮分泌的角质层。
真皮由胶状结缔组织组成。
圆口类：表皮由多层上皮细胞组成，最表层的细胞也是具有核的活细胞，细胞间有单细胞腺。
真皮为有规则排列的结缔组织，内含胶元纤维和弹性纤维脊椎动物：多层表皮和真皮水生腺体为单细胞（极少数多细胞腺体）两栖类和陆生的腺体为多细胞鱼类：表皮和真皮都为多层细胞组成，以单细胞腺体为主，包含少数多细胞腺，腺体多为黏液腺。
衍生物为四种类型鳞片：盾鳞（来源于表皮和真皮）、硬鳞（源于真皮）、骨鳞（圆鳞和栉鳞，源于真皮）进化方向：盾鳞——硬鳞——圆鳞——栉鳞薄——轻——灵活——减少水的阻力和形成小的水湍流两栖类：皮肤裸露，角质层薄并有活细胞。
真皮厚而致密，内有大量多细胞黏液腺，部分还具有毒腺。
无脊椎动物的进化简述PPT优选版
• 生物的多样性其缘由就应该是无脊椎动物 的多样性。无脊椎动物在进化过程中形成 的许多基本的形态结构在脊索动物中不同 程度地保存了下来，并对后来的动物产生 了重大的影响。因此，观察、分析和研究 无脊椎动物在进化过程中所发生的一些变 化，对了解动物是如何进化的是很有帮助 的。我在生物学学习中对无脊椎动物的进 化产生了兴趣，现将无脊椎动物的进化做 一个简单的总结，愿和大家一起讨论。
（2）：循环、排泄系统：
• 原生动物主要靠体表进行呼吸和物质的排泄。腔 肠动物只是简单的水沟系。在扁形动物阶段形成 了原肾管系统，这是原始的排泄系统。由于次生 体腔的出现，环节动物具有较完善的循环系统— —形成了闭管式循环系统。而软体动物的次生体 腔极度退化变为了开管式循环系统，在排泄器官 上进化成了后肾管系统。节肢动物作为无脊椎动 物最高级的阶段，具有了高效的呼吸器官——气 管，独特的消化系统和新出现的马氏管。
教育出版社 可以说头部书动物定向运动的结果。
为解决这一问题，动物体内形成了腔和管。 发展到腔肠动物便形成了原始的神经系统——神经网。
• 2：堵南山 《无脊椎动物学》 华东师范大 原生动物主要靠体表进行呼吸和物质的排泄。
这说明动物在进化过程中，对采取何种体制进行了不同的尝试，适应生存环境的体制都保存了下来。 经过原腔动物的发展到了环节动物就形成了索式神经系统。
到了节肢动物动就形物成了的无脊原椎动生物最动高级物的神，经系经统，历出现了了脑一的分系化，列形成重了前要脑、的中脑身和后体脑三的部分进。 化，才形 成了今天这样形形色色无脊椎动物的至关重要的进化，动物仍然是简单的少数细胞体，单胚层，那今天
• 腔如海绵的中央腔，腔肠动物的消化循环腔，线 形动物的原体腔，其他动物的真体腔、混合体腔， 管有肠管、血管、肾管、气管和生殖管道等
无脊椎动物总结
第十四章无脊椎动物总结第一节无脊椎动物的比较形态和比较解剖一、体制所谓体制就是身体的对称形式1、无对称：大多原生动物、腔肠动物的珊瑚虫纲、苔藓动物2、球形辐射对称身体呈圆球形，通过中心轴可分为无限或有限个相同的两半，此对称形式适应于在水中生活，上下、左右环境都一样。
如放射虫、太阳虫。
3、辐射对称通过身体和固定的轴可分为若干对称面，也适应于水中漂浮和固定生活，能分为上、下端，身体的其余部分相似。
eg：腔肠动物、原生动物中的表壳虫、钟虫、许多海绵动物。
4、两侧对称是扁形动物及以后的动物所具有，是适应于水底爬行生活的结果，由于两侧对称的出现，使动物的生理机能有所加强。
5、两辐对称界于辐射对称和两侧对称之间，也可算辐射对称，是栉水母动物门所具有的。
另外：棘皮动物为五辐对称腹足类为不对称，但它的头部和足是左右对称的，它身体的一部分器官，系统退化掉。
二、胚层1、无胚层：多孔动物无胚层。
原生动物无所谓胚层的构造。
2、两胚层：腔肠动物，在形态和机能上有分化和分工。
3、三胚层：从扁形动物开始都具三胚层。
中胚层的产生在动物进化上有重要意义，也是动物由水→陆的一个重要基础。
它有端cell法——原口动物和体腔囊法——后口动物。
三、体节1. 无体节：线形动物以前的各类动物。
扁形动物的绦虫类是假分节现象，具有真体腔的动物才有分节现象，但软体动物无分节，而棘皮动物的幼体具有分节现象，它具有三个体腔囊。
所以可能是由3体节的祖先进化而来。
2、同律分节：环节动物同律分节是指组成躯体的体节在形态和机能上大致相同，且内部器官按体节排列，同律分节较原始，但它起源于中胚层，它为高级的发展奠定了基础，在动物进化上具有重要意义。
3、异律分节：环节动物的一部分及节肢动物所具有是指组成躯体的各体节在形态和机能上均有不同，在分节中的体节出现愈合现象，在愈合中出现了体节群现象，异律分节对身体的进一步发展具有重要意义，不同的体节群具有不同的功能。
象节肢动物不仅身体分节，而且附肢也出现分节现象，且附肢与身体之间通过关节相连结。
无脊椎动物部分的总结(by吴筱璇)
原生动物门鞭毛纲虫体具鞭毛，为运动胞器；同时具有感觉；捕食或附着功能。
具有三种营养方式。
繁殖分为无性（纵向的二分裂）和有性。
自由生活或寄生。
多数种类为单细胞，少数为多细胞。
肉足纲有些种类体表没有坚韧的表膜，形态不固定；有些种类外面有壳外包；运动主要依靠伪足(Pseudopodium)；伪足的形成是细胞质中的内质和外质的相互转化而成的；伪足还具有摄食和排泄等功能；无性生殖为二分裂；生活史复杂种类的有性生殖为受精。
孢子纲全为寄生性。
细胞内寄生阶段一般无运动细胞器，如有伪足则是摄食作用。
生殖方式包括无性和有性两类。
无性生殖有裂体增殖（schizogony）产生裂殖子，以及孢子增殖（sporogony）产生具感染性的子孢子（sporozoite）；有性生殖是通过雌雄配子结合进行的配子生殖（gametogony）。
以上两种生殖方式或可在一个宿主或分别在两个宿主体内完成.有或无宿主更换。
纤毛纲体表覆有纤毛，为运动、感觉和捕食的胞器；生殖方式为无性(横向二分裂)和有性(接合生殖conjugation)；营养方式为异养；细胞和有两种类型：大核(营养)和小核(繁殖)小结个体细小, 多为单个细胞构成。
以各种胞器完成各种生活机能。
自由生活原生动物的运动胞器为鞭毛, 纤毛或伪足。
营养方式包括植物性、动物性和腐生性;呼吸靠体表进行;排泄依靠体表或伸缩泡完成;体形结构多样化；生殖方式分无性(二分裂, 出芽和复分裂)和有性(受精和接合);分布非常广泛。
海绵动物门小结原始的多细胞动物。
体形多为不对称。
细胞有分化现象，但没有器官、系统和组织。
体壁由两层细胞构成，外侧为扁平的表皮细胞；内侧为领细胞。
中间为中胶层。
胚胎发育有逆转现象。
腔肠动物门水螅纲一般为小形的水螅型和水母形动物水螅型结构较简单，只有简单的消化循环腔水母型有缘膜，触手基部有平衡囊（感觉器官）水螅群体以无性出芽的方式产生单体的水母型，水母型又以有性生殖的方式产生水螅型群体。
动物进化基本原理
第一章：动物进化基本原理第一节：关于生命起源的问题第二节：动物进化的例证、比较解剖学的例证:动物的演化反映在形态结构上，比较各类动物的体制结构不难找 到它们之间的进化线索与亲缘关系。
1、同源器官（homologous organ ： 不同类动物的某些器官有时在外形上不 同，功用也不同，但其基本结构和胚胎 发育的来源上却相同。
如脊椎动物的前 肢一一鸟翅、蝙蝠的翼、鲸的鳍状肢、 狗的前肢以及人的手臂等，它们在外形 和功能上不相同，但内部结构却相似， 在胚胎发育中由共同的原基构成。
这种 一致性证明了这些动物有共同的祖先，其外形的差异则是由于适应不同的生活环境，执行不同的功能造成的。
哺乳类 中的3块听小骨（镫骨、砧骨、和锤骨）和其祖先的一部分咽弓（舌 颌骨、方骨和关节骨）也是同源器官。
又如陆生脊椎动物的肺与鱼类 的膘，从胚胎发生上看，均由原肠突出形成。
2、同工器官（analogous organ :指在功能上相同，有时形状也相 似，但来源和基本结构均不同。
例如蝶翼与鸟翼均为飞翔器官，但蝶 翼是膜状结构，由皮肤扩展形成，而鸟翼是脊椎动物前肢形成，内有 骨骼外有羽毛。
又如鱼鳃与陆栖脊椎动物的肺，均为呼吸器官，但鱼 鳃鳃丝来自外胚层，而肺来自内胚层。
同源器官（骨椎动物的舸肢） 扎新挥SHEwzg 冲M H 古也类h B ■引 （古两牺类）；亡吗类；D.人】巳堀堀：F一瓠*3、痕迹器官(vesrigial organ):指动物或人体中一些残存的器官， 它们的功用已经丧失或极小。
如鲸残存的腰带证明其为次生性水栖哺 乳类，其祖先应是陆生哺乳类。
同样，从蟒蛇泄殖腔孔两侧是一对角 质爪和退化的腰带的存在证明其祖先应为四足类型爬行动物。
人体也有许多痕迹器官的存在，如退化的盲肠与蚓突，已失去消化 功能；分节的腹直肌为原始肌肉分节现象的残遗；眼角的瞬膜、动耳 肌、尖形的犬牙、体毛、男性的乳头和小的尾椎骨等。
痕迹器官的存 在只有用进化观点才能合理的解释，即人类是由具有这些器官的动物 进化而来。
动物进化历程
简述动物界演化的历程一、无脊椎动物的演化历程地球上最早的动物是单细胞的原生动物。
多细胞动物是由原始的单细胞动物演变而来的。
一般以为多细胞动物发源于原始的鞭毛虫类，因为它们有很多种类表现出向多细胞状态发展的偏向，如团藻、空球藻等。
低等多细胞动物有多孔动物和腔肠动物。
它们拥有内外两胚层。
内胚层是由囊胚细胞内陷或移入形成。
在多孔动物，内胚层围的原肠腔不拥有消化能力，只有细胞内消化，被以为是进化过程的侧生动物；而在腔肠动物，原肠腔即消化循环腔，原肠胚的张口则成为未来的口。
腔肠、扁形、原腔、环节、软体、节肢动物等各门动物都为原口动物。
扁形动物是无体腔的三胚层动物，环节动物、软体动物在个体发育上都有担轮幼虫期，被以为是由原始的担轮动物先人演变而来的。
节肢动物和环节动物有很多共同特色，如相像的体形，双侧对称，分节现象，链状神经系统，所以节肢动物被以为是由古代的环节动物演变而来的。
在棘皮动物、半索动物和脊索动物，它们的口是在原口的相对的一端发生的，原口关闭为肛门，而在相对的一端发生口，故称为后口动物。
后口动物中棘皮动物虽体呈辐射对称，但幼体是双侧对称的，这说明其先人仍旧是双侧对称的动物。
棘皮动物的幼虫和半索动物的幼虫很相像，这说明二者的亲缘关系。
二、脊椎动物的演化从进化的过程和规律看，脊椎动物应当是从无脊椎动物演化而来的，此间必定拥有很多中间种类的阶段。
因为无脊椎动物没有坚硬的骨骼，所以只有从比较解剖学和比较胚胎学方面的资料来找寻演化的线索。
脊椎动物个体发育过程中拥有脊索、咽腮裂和背神经管，所以脊椎动物与原索动物有着共同的先人，即原始无头类，推断可能发生在寒武纪。
原始无头类演化出前端拥有脑、感官和头骨的原始有头类，即成为脊椎动物的先人。
而尾索动物和头索动物可能是原始无头的两个特化分支。
脊椎动物的演化能够分为三个阶段：水中的演化；从水中到陆地的演化——两栖类、爬行类的演化；鸟类和哺乳类的演化。
（一）鱼类的发源和演化原始有头类可分为两支：一支比较原始，无上下颌，如出现于古生代奥陶纪的甲胄鱼，兴隆于志留纪和泥盆纪，它们的身体外被粗笨的骨甲，因为不可以很好地适应，不久就被裁减。
2024年高中生物新教材同步必修第二册 第6章 生物的进化生物有共同祖先的证据 第2节 自含答案
2024年高中生物新教材同步必修第二册第6章生物的进化第1节生物有共同祖先的证据第2节自然选择与适应的形成课程内容标准核心素养对接1.基于化石的直接证据，认同当今生物具有共同的祖先。
2.运用比较解剖学、胚胎学、细胞生物学和分子生物学等间接证据，说明当今生物具有共同的祖先。
3.运用达尔文的自然选择学说解释适应的形成，说明适应是自然选择的结果。
1.生命观念——结合实例理解适应的普遍性和相对性。
2.科学思维——比较拉马克的进化学说和达文尔的自然选择学说，深刻理解适应是自然选择的结果。
3.社会责任——认同生物是不断进化的，当今的各种生物来自共同祖先。
知识点1生物有共同祖先的证据1.达尔文的生物进化论2.地层中陈列的证据——化石3.当今生物体上进化的印迹——其他方面的证据知识点2自然选择与适应的形成1.适应的普遍性和相对性2.适应是自然选择的结果(1)拉马克的进化学说否定了神创论和物种不变论(2)达尔文的自然选择学说(1)生物的遗体、遗物或生活痕迹就叫作化石。
(×)(2)化石是研究生物进化的重要证据。
(√)(3)不同种真核生物细胞色素c的氨基酸组成有差异，属于分子水平的证据。
(√)(4)同源器官和痕迹器官属于比较解剖学的证据。
(√)(5)达尔文完全否定了拉马克的进化学说，强调了自然选择的作用。
(×)(6)自然选择学说阐明了基因突变在细菌抗药性产生中的作用。
(×)教材P102“图6－3”拓展1.回答下列有关问题：(1)蝙蝠的翼、鲸的鳍、猫的前肢与人的上肢骨骼相比，在结构上有相似之处，而且排列顺序也基本一致，这说明了生物之间存在一定的亲缘关系，它们可能都是由共同的原始祖先进化而来的。
(2)这四种前(上)肢内部结构模式非常一致，但功能迥异，在形态上差别也很大，这说明结构与功能相适应。
教材P106“思考·讨论”拓展2.为什么极地狐狸的耳朵短而圆，非洲沙狐的耳朵长而大？提示极地狐狸耳朵短而圆，有利于减少散热，非洲沙狐耳朵长而大，有利于增加散热。
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• 棘皮动物的神经系统是分散的，没有神经 节和中枢神经系统
–口或外神经系 –下神经系 –反口神经系
九、感觉
感觉器官
机械感受器：触觉，听觉 化学感受器：味觉，嗅觉 光学感受器：视觉
十、生殖
无性生殖
二裂，出芽，质裂，复分裂，芽球
有性生殖
接合生殖，配子生殖
胎生和哺乳
一、皮肤（体壁）
二、骨骼
流体静力骨骼
肌肉间的颉抗不依赖具有关节的骨骼系统，而是以体液、软 组织、消化管内容物等的压力为媒介实现的，此时这些压力 传导系统可以看作是机能上的骨骼
外骨骼
一般是把虾、蟹、昆虫等节肢动物体表坚韧的几丁质的骨骼 称为外骨骼，它有保护和支持作用 有时也指软体动物的贝壳和棘皮动物石灰质的板和棘
孤雌生殖 再生
十一、个体发育
直接发育 间接发育（变态发育）
两囊幼虫：海绵动物 浮浪幼虫：腔肠动物 牟勒氏幼虫：扁形动物 担轮幼虫：环节动物 节肢动物 担轮幼虫→面盘幼虫；钩介幼虫（淡水蚌类特有）：软体动物 纤毛幼虫→羽腕幼虫→短腕幼虫：棘皮动物
分节现象
同律分节 异律分节
原口动物和后口动物
上、下颌的形成
五趾（指）型附肢
羊膜卵
恒温
恒温动物具有较高而恒定的新陈代谢水平和调节产热、散 热的能力，从而使体温保持在相对恒定的、稍高于环境温 度的水平 促进了体内的各种酶的活动、发酵过程，使数以千计的各 种酶催化反应获得最大的协调，从而大大提高了新陈代谢 水平 恒温减少了对外界环境的依赖性，扩大了生活和分布的范 围，特别是获得在夜间积极活动的能力和得以在寒冷地区 生活
六、循环
血循环的演化
细胞内运输（细胞质流） 外部介质的运动 肌肉运动引起体液运动 真正的循环系统
• 开管式 • 闭管式
七、排泄和渗透压调节
排泄器官的演变
伸缩泡 原肾管 后肾管 马氏管 肾脏
八、神经
神经系统的演变
无 网状神经 梯形神经 （圆筒状神经） 链（索）状神经
四、消化
营养方式
植物性，动物性，渗透性
消化方式
细胞内，细胞外
消化机制
物理性消化：舌，牙齿 化学性消化：口腔腺，胰脏，肝脏
消化道的演化
食物泡→消化循环腔→不完全消化道→完全消化道
食物泡的形成
水管系
五、呼吸
呼吸器官的演变 体表 （书）鳃 （书）肺 气管
内骨骼
三、肌肉和运动
鞭毛和纤毛运动 变形运动 肌肉运动
骨骼肌（横纹肌），心肌，平滑肌；斜纹肌
鞭毛和纤毛的结构是相同的。外表均是一层外 膜与原生质膜相连，膜内有2 条中心纤维和周 围的9 条外围纤维，称为“ 9＋2” 式。9 条 外围纤维在细胞质内形成桶状结构，称毛基体。
伪足：不仅是运动器，也有摄食的作用
动物的系统进化和比较解剖 （无脊椎部分）
方 杰 （安徽大学生命科学学院）
LOGO
对称方式（体制）
无对称
腹足类身体扭转
（球形对称） 辐射对称
两辐射对称 五辐射对称
两侧对称
胚层和体腔类型
胚层
两胚层 三胚层
体腔类型
无体腔 假体腔 真体腔 混合体腔