浙江高考生物遗传学经典题含答案
高中生物遗传学30道题及解析
高中生物遗传学30道题及解析一、全文概述高中生物遗传学是高考的重要组成部分，掌握遗传学的基本知识和解题技巧对于提高考试成绩具有重要意义。
本文将对高中生物遗传学的主要知识点进行梳理，并通过30道经典题目及其解析，帮助同学们巩固所学内容，提高解题能力。
二、经典题目与解析1.基因的分离与自由组合定律：题目1解析：根据基因的分离定律，杂合子在减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
自由组合定律则表明，非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
2.基因的连锁交换定律：题目2解析：基因的连锁交换定律指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的非等位基因发生交换，使后代产生新的基因型。
这种交换在一定程度上增加了遗传的多样性。
3.遗传的基本规律：题目3-5解析：遗传的基本规律包括基因的分离与组合定律、孟德尔遗传定律、染色体遗传规律等。
这些规律为我们研究遗传现象提供了理论基础。
4.基因型与表现型的关系：题目6解析：基因型是指一个生物个体所携带的基因组成，而表现型则是基因型与环境共同作用的结果。
表现型与基因型之间的关系可以通过遗传图解进行分析。
5.遗传工程的原理及应用：题目7-8解析：遗传工程是指通过人工手段对生物体的基因进行改造，以达到预期目的。
基因工程在农业、医学等领域有着广泛的应用。
6.基因突变与基因重组：题目9-10解析：基因突变是指基因在结构或功能上的改变，基因重组则是指在生物体进行有性生殖的过程中，染色体上的基因发生重新组合。
7.生物多样性与物种形成：题目11-12解析：生物多样性是由于基因突变和基因重组所产生的遗传多样性，物种形成则是通过长时间的演化过程，物种间的遗传隔离逐渐加大，最终形成新的物种。
8.人类遗传病及其预防：题目13-14解析：人类遗传病是由于遗传物质的异常所导致的一类疾病。
通过婚前遗传咨询和基因检测等技术，可以有效降低遗传病的发病率。
浙江生物学考生物遗传历年真题
（2015.10）31。
（7分)某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A，a）、宽叶与窄叶（设基因为B，b）是两对相对性状。
将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交,F1无论雌雄全部为紫花宽叶，F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2如图所示。
请回答：(1）宽叶与窄叶这对相对性状中，是显性性状。
A,a和B,b这两对基因位于对染色体上。
（2)只考虑花色，F1全为紫花，F2出现图中不同表现型的现象称为.(3) F2中紫花宽叶雄株的基因型为，其中杂合子占。
（4）欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为的雄株测交，若后代表现型及其比例为____________________________ ，则白花宽叶雌株为杂合子。
(2016.4）31. (7分）果蝇的长翅(B）与短翅(b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。
亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表现型及数量如下表:请回答：（1）这两对相对性状的遗传符合定律，基因B与b互为基因。
（2）F1长翅红眼雌果蝇的基因型有种,其中杂合子占。
长翅红眼雌果蝇细胞中最多有个染色体组。
（3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为 .（4)为验证长翅红眼雄果蝇（BbX B Y）产生配子的种类及比例.进行了杂交实验，其遗传图解如下,请写出另一亲本的基因型和表现型。
（2016。
10)31. （7分）果蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因（R、r）会影响雌、雄黑身果蝇体色的深度，两对基因分别位于两对同源染色体上.现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型及数量如下表.第31题表果蝇灰身黑身深黑身雌果蝇(只) 雄果蝇(只)1511484926—28请回答:（1）果蝇的灰身与黑身是一对相对性状,其中显性性状为.R、r基因中使黑身果蝇的体色加深的是。
(2）亲代灰身雄果蝇的基因型为 ,F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为。
生物遗传高考题带解析
1．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。
近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是 BA．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B．Ⅱl、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D．Ⅱ4、Ⅱ5、IV l和IV2必须是杂合子2．STR是DNA分子以2~6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。
现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7一14次；X染色体有一个跟STR位点以“ATAG”为单元，重复11~15次。
某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。
下列叙述错误的是 CA．筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点B．为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测C．有丝分裂时，图中（GATA）8和（GATA）14分别分配到两个子细胞D．该女性的儿子X染色体含有图中（A TAG）11的概率是1/23．香味性状是优良水稻品种的重要特性之一。
（l）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）控制，其香味性状的表现是因为，导致香味物质积累。
（2）水稻香味性状与抗病性状独立遗传。
抗病（B）对感病（b）为显性。
为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验。
其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示，则两个亲代的基因型是。
上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为。
（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状。
请对此现象给出合理解释：①；②。
(4）单倍体育种可缩短育种年限。
离体培养的花粉经脱分化形成，最终发育成单倍体植株，这表明花粉具有发育成完整植株所需要的。
若要获得二倍体植株，应在时期用秋水仙素进行诱导处理。
2015-2020年7年9套浙江省高考学考选考生物试题分类汇编答案解析版
浙江省生物选考7年9套遗传专题含答案解析版原卷版1-10页+解析版11-31页前言：俗话说，知己知彼百战不殆。
对于要参加2020年6月选考的浙江考生来说，首先要把握选考卷的难易程度和试题方向，所以要分类做熟已有的9套选考试题。
先自己做原卷版，再对答案，错了或是不明白看解析。
（2020-1）25.下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。
人群中乙病的发病率为1/256。
下列叙述正确的是A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同C.若Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51D.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17（2020-1）28.(9分)已知某二倍体雌雄同株(正常株)植物，基因t纯合导致雄性不育而成为雌株，宽叶与窄叶由等位基因(A、a)控制。
将宽叶雌株与窄叶正常株进行杂交实验，其F1全为宽叶正常株。
F1自交产生F2，F2的表现型及数量：宽叶雌株749株、窄叶雌株251株、宽叶正常株2250株、窄叶正常株753株。
回答下列问题：(1)与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，不需进行处理，授粉后需套袋，其目的是。
(2)为什么F2会出现上述表现型及数量？。
(3)若取F2中纯合宽叶雌株与杂合窄叶正常株杂交，则其子代(F3)的表现型及比例为，F3群体随机授粉，F4中窄叶雌株所占的比例为。
(4)选择F2中的植株，设计杂交实验以验证F1植株的基因型，用遗传图解表示。
（2019-4）28.［加试题］下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且l4无乙病基因。
人群中这两种病的发病率均为1/625。
下列叙述正确的是A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5。
B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1与Ⅳ3：基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1，与人群中某正常男性结婚．所生子女患病的概率是l/39（2019-4）31.（7分）某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。
浙江高考生物遗传学经典题(含答案)
遗传学经典题第一题某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性，抗病(T)对染病(t)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。
非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液为棕色。
现有四种纯合子基因型分别为：①AATTdd；②AAttDD；③AAttdd；④aattdd。
请按要求回答下列问题。
(1)若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本①与________(填序号)杂交。
(2)若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，杂交时应选择的两亲本为________(填序号)。
将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色，置于显微镜下观察，预期结果为：__________________________。
(3)若培育糯性抗病优良品种，应选用________(填序号)作亲本进行杂交，在F2中筛选抗病性状的方法是________。
(4)若③和④杂交所得F1自交，则F1所结种子中胚乳为糯性的基因型为________，种子中非糯性与糯性的比例为________。
(5)在遗传学实验中，玉米是较好的实验材料，请说明理由：①_______________________________________________________________；②_______________________________________________________________。
第二题Ⅰ. 某单子叶植物的非糯性(B)对糯性(b)为显性，抗病(R)对不抗病(r)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。
非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液呈棕色。
现提供以下4种纯合亲本：(1)若采用花粉形状鉴定法验证基因的分离定律，可选择亲本甲与亲本杂交。
(2)若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，杂交时选择的亲本是。
将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色，置于显微镜下观察，统计花粉粒的数目，预期花粉粒的类型有、比例为。
生物遗传高考题(带解析)
之袁州冬雪创作1．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表示型正常个体）.远亲成婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那末，得出此概率值需要的限定条件是BA．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B．Ⅱl、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D．Ⅱ4、Ⅱ5、IVl和IV2必须是杂合子2．STR是DNA分子以2~6个核苷酸为单元重复摆列而成的片段，单元的重复次数在分歧个体间存在差别.现已筛选出一系列分歧位点的STR 用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7一14次；X染色体有一个跟STR位点以“ATAG”为单元，重复11~15次.某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示.下列叙述错误的是CA．筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不容易发生变异的特点B．为包管亲子鉴定的准确率，应选择足够数量分歧位点的STR停止检测C．有丝分裂时，图中（GATA）8和（GATA）14分别分配到两个子细胞D．该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）11的概率是1/23．香味性状是优良水稻品种的重要特性之一.（l）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）节制，其香味性状的表示是因为，导致香味物质积累.（2）水稻香味性状与抗病性状独立遗传.抗病（B）对感病（b）为显性.为选育抗病香稻新品种，停止一系列杂交实验.其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计成果如图所示，则两个亲代的基因型是.上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为.（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲停止杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状.请对此现象给出合理诠释：①；②. (4）单倍体育种可缩短育种年限.离体培养的花粉经脱分化形成，最终发育成单倍体植株，这标明花粉具有发育成完整植株所需要的.若要获得二倍体植株，应在时期用秋水仙素停止诱导处理.【答案】（l）a基因纯合，参与香味物质代谢的某种酶缺失（2）Aabb、AaBb 3/64（3）某一雌配子形成时，A基因突变成a基因某一雌配子形成时，含A基因的染色体片段缺失（4）愈伤组织全部遗传信息幼苗4．人类对遗传的认知逐步深入：（1）在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交，若将F2中黄色皱粒豌豆自交，其子代中表示型为绿色皱粒的个体占.进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对，但r基因编码的蛋白质（无酶活性）比R基因编码的淀粉分支酶少了结尾61个氨基酸，推测r基因转录的mRNA.试从基因表达的角度，诠释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中，所观察的7种性状的F1中显隐性状得以体现，隐性性状不体现的原因是.（2）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇停止测交，子代出现四种表示型，比例为1∶1∶1∶1，说明F1中雌果蝇发生了种配子.实验成果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不知足该定律“”这一基本条件.（3）格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R型菌是由SⅡ型突变发生.操纵加热杀死的SⅢ与R型菌混合养，出现了S型菌.有人认为S型菌出现是由于R型菌突变发生，但该实验中出现的S型菌全为，否定了这种说法.（4）沃森和克里克构建了DNA双螺旋布局模子，该模子用诠释DNA分子的多样胜，此外，高度切确性包管了DNA遗传信息稳定传递.答案：28．(16分）（1）1/6 提前出现终止暗码（子）显性基因表达，隐性基因不转录，或隐性基因不翻译，或隐性基因编码的蛋白质无活性、或活性低（2）4 非同源染色体上非等位基因（3）SⅢ （4）碱基对摆列顺序的多样性碱基互补配对5．图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d暗示.甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因.在不思索家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是.Ⅱ6的基因型是.（2）Ⅲ13患两种遗传病的原因是.（3）假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，则Ⅲ15和Ⅲ16成婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是.（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致缺乏正确的连系位点，转录不克不及正常起始，而使患者发病.【答案】（1）伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病DDXABXab（DdXABXab？？）（2）6号个体在减数分裂过程中，发生交叉互换发生了XAb的卵细胞，与Y连系，后代同时患甲乙两种病（3）301/1200 1/1200（4）RNA聚合酶6．现有4个小麦纯合品种，即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒、感锈病有芒，已知抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因节制.若用上述四个品种组成两个杂交组合，使其F1均为抗锈病无芒，且这两个杂交组合的F2表示型及其数量比完全一致.回答问题：（1）为实现上述目标，实际上，必须知足的条件有：在亲本中节制这两对相对性状的两对等位基因必须位于，在形成配子时非等位基因要，在受精时雌雄配子要，而且每种合子（受精卵）的存活率也要.那末，这两个杂交组合分别是和.（2）上述两个杂交组合的全部F2植株自交得到F3种子，1个F2植株上所结的全部F3种子种在一起，长成的植株称为1个株系.实际上，在所有F3株系中，只表示出一对性状分离的株系有4种，那末，在这4种株系中，每种株系的表示型及其数量比分别是，，和.7．某种植物的表示型有高茎和矮茎、紫花和白花，其中紫花和白花这对相对性由两对等位基因节制，这两对等位基因中任意一对为隐性纯合则表示为白花.用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交，F1表示为高茎紫花，Fl自交发生F2，F2有4种表示型：高茎紫花162株，高茎白花126株，矮茎紫花54株，矮茎白花42株.请回答：（1）根据此杂交实验成果可推测，株高受对等位基因节制，依据是.在F2中矮茎紫花植株的基因型有种，矮茎白花植株的基因型有种.（2）如果上述两对相对性状自由组合，则实际上F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花这4种表示型的数量比为.8．有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XC1B 暗示）.CIB基因表示显性棒眼性状且基因的纯合子在胚胎期死亡（XC1BXC1B与XC1BY不克不及存活）；C1B存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无CIB区段（用X＋暗示）.果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上.请回答下列问题：（1）图1是果蝇杂交实验示意图.图中F1长翅与残翅个体的比例为，棒眼与正常眼的比例为.如果用Fl正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期发生正常眼残翅果蝇的概率是；用F1棒眼长翅的雌果蝇与Fl正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期发生棒眼残翅果蝇的概率是.（2）图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图.为了鉴定X 染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的诠释.如果用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交，不克不及准确计算出隐性突变频率，合理的诠释是.［答案］（1）3∶1 1∶2 1/3 1/27（2）棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇X染色体来历于亲代雌果蝇，且X染色体间未发生交换，Y染色体无对应等位基因正常眼雌性 X染色体间能够发生了交换9．（11分）山羊性别决议方式为XY型，下面的系谱图暗示了山羊某种性状的遗传，图中深色暗示该种性状的表示者.已知该性状受一对等位基因节制.在不思索染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状.（2）假设节制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表示型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）.（3）若节制该性状的基因仅位于X染色体，则该系谱图中一定是杂合子的个体是（填个体编号），能够是杂合子的个体是（填个体编号）.答案：（1）隐性（2）Ⅲ一l、Ⅲ一3和Ⅲ—4（3）I—2、Ⅱ一2、Ⅱ一4Ⅲ一210．果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）节制.这两对基因位于常染色体上且独立遗传.用甲、乙、丙三只果蝇停止杂交实验，杂交组合、Fl表示型及比例如下：（1）根据实验一和实验二的杂交成果，推断乙果蝇的基因型能够为或.若实验一的杂交成果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为.（2）实验二的Fl中与亲本果蝇基因型分歧的个体所占的比例为.（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到Fl，Fl中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只.Fl中e的基因频率为，Ee的基因型频率为.亲代群体中灰体果蝇的百分比为.（4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇.出现该黑檀体果蝇的原因能够是亲本果蝇在发生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失.现有基因型为EE、Ee和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步调及成果预测，以探究其原因.（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各种配子活力相同）实验步调：①用该黑檀体果蝇与基因型为的果蝇杂交，获得F1；②F1自由交配，观察、统计F2表示型及比例.成果预测：Ⅰ．如果F2表示型及比例为，则为基因突变；Ⅱ．如果F2表示型及比例为，则为染色体片段缺失. 11．（15分）小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对等位基因节制，其中A/a节制灰色物质合成，B/b节制黑色物质合成.两对基因节制有色物质合成的关系如下图：（1）选取三只分歧颜色的纯合小鼠（甲一灰鼠，乙一白鼠，丙一黑鼠）停止杂交，成果如下：①两对基因（A/a和B/b）位于对染色体上，小鼠乙的基因型为.②实验一的F2代中白鼠共有种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为.③图中有色物质1代表色物质，实验二的F2代中黑鼠的基因型为.（2）在纯合灰鼠群体的后代中偶尔发现一只黄色雄鼠（丁），让丁与纯合黑鼠杂交，成果如下：①据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因突变发生的，该突变属于性突变.②为验证上述推测，可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交.若后代的表示型及比例为，则上述推测正确.③用3种分歧颜色的荧光，分别标识表记标帜小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变发生的新基因，观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有3种分歧颜色的4个荧光点，其原因是.12．果蝇是遗传学研究的经典资料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性.下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布.（1）果蝇M眼睛的表示型是.（2）欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的条染色体停止DNA测序.（3）果蝇M与基因型为的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状.（4）果蝇M发生配子时，非等位基因和不遵循自由组合规律.若果蝇M 与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则标明果蝇M在发生配子过程中，导致基因重组，发生新的性状组合.（5）在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本停止杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇.为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比方下：①从实验成果推断，果蝇无眼基因位于号（填写图中数字）染色体上，来由是.②以F1果蝇为资料，设计一步杂交实验断定无眼性状的显隐性.杂交亲本：实验分析：.13．现有两个纯合的某作物品种；抗病高杆（易倒伏）和感病矮杆（抗倒伏）品种，已知抗病对感病为显性，高杆对矮杆为显性，但对于节制这两对相对性状的基因所知甚少，回答下列问题：（l）若操纵这两个品种停止杂交育种，一般来讲，育种目标是获得具有优良性状的新品种.（2）杂交育种，为了确定F2代的种植规模，需要正确预测杂交成果.若依照孟德尔遗传定律来预测杂交成果，需要知足3个条件：条件之一是抗病与感病这对相对性状受－对等位基因节制，且符合分离定律；其余两个条件是：；.（3）为了确定节制上述这两对性状的基因是否知足上述3个条件，可用测交实验来停止检验，请简要写出该测交实验的过程.答：答案（l）抗病矮杆（2）高杆与矮杆这对相对性状受一对等位基因节制，且符合分离定律；节制这两对性状的基因位于非同源染色体上（3）将纯合的抗病高杆与感病矮杆杂交，发生F1，让F1与感病矮杆杂交.14．操纵种皮白色水稻甲（核型2n）停止原生质体培养获得再生植株，通过再生植株持续自交，分离得到种皮黑色性状稳定的后代乙（核型2n）.甲与乙杂交得到丙，丙全部为种皮浅色（黑色变浅）.设种皮颜色由1对等位基因A和a节制，且基因a节制种皮黑色.请回答：（l）甲的基因型是.上述显性现象的表示形式是.（2）请用遗传图解暗示丙为亲本自交得到子一代的过程.（3）在原生质体培养过程中，首先对种子胚停止脱分化得到愈伤组织，通过培养获得分散均一的细胞.然后操纵酶处理细胞获得原生质体，原生质体培养再生出，才干停止分裂，进而分化形成植株.（4）将乙与缺少1条第7号染色体的水稻植株（核型2n-1，种皮白色）杂交获得子一代，若子一代的表示型及其比例为，则可将种皮黑色基因定位于第7号染色体上.（5）通过建立乙植株的，从中获取种皮黑色基因，并转入玉米等作物，可得到转基因作物.因此，转基因技术可处理传统杂交育种中存在的亲本难以有性杂交的缺陷.15．肥胖与遗传紧密亲密相关，是影响人类健康的重要因素之一.（1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因停止了相关研究.①为确定其遗传方式，停止了杂交实验，根据实验成果与结论完成以下内容.实验资料：小鼠；杂交方法：.实验成果：子一代表示型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传.②正常小鼠能合成一种蛋白类激素，检测该激素的方法是.小鼠肥胖是由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换，突变成决议终止暗码（UAA或UGA或UAG）的序列，导致该激素不克不及正常合成，突变后的序列是，这种突变（填“能”或“不克不及”）使基因的转录终止.③人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的.（2）今朝认为，人的体重主要受多基因遗传的节制.假如一对夫妇的基因型均为AaBb（A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传），从遗传角度分析，其子女体重超出父母的概率是，体重低于父母的基因型.（3）有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保存并遗传到现代，标明决议生物退化的方向.在这些基因的频率未分明改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率分明增高，说明肥胖是共同作用的成果.【答案】（1）①纯合肥胖小鼠和纯合正常正反交②抗原抗体杂交（分子检则） CTCTGA（TGA）不克不及③受体（2）5/16 aaBb、Aabb、aabb（3）自然选择环境因素与遗传因素16．分析有关遗传病的资料，回答问题.W是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA)：这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病.据调查，W的前辈正常，从W 这一代起出现患者，且均为男性，W这一代的配偶均不携带致病基因，W的兄弟在41岁时因该病去世.W的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折.（1）XLA（基因B一b）的遗传方式是.W女儿的基因型是.（2）XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该遗传突变的表述，正确的是A．该突变基因能够源于W的父亲B．最初发生突变的生殖细胞参与了受精C．W的直系血亲都能够存在该突变基因D．该突变基因是否表达与性别相关（3）W家族的XLA男性患者拥有节制该病的相同基因型，在未承受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实标明（多选）.A．该致病基因的表达受到环境的影响B．该致病基因的表达与其他基因的表达相关C．患者可以通过获得性免疫而延长生命D．患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短（4）W的女儿与另外一家族中的男性Ⅱ一3成婚，Ⅱ一3家族遗传有高胆固醇血症（如图），该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致.Ⅱ一7不携带致病基因.①W的女儿与Ⅱ一3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是.②若W的女儿怀孕了第二个孩子，同时思索两对基因，这个孩子正常的概率是.★拟芥兰的A基因位于l号染色体上，影响减数分裂时染色体交换频率，a基因无此功能；B基因位于5号染色体上，使来自同一个花粉母细胞的4个花粉粒分离，b基因无此功能.用植株甲（AaBB）和植株乙（AAbb)作为亲本停止杂交实验，在F2中获得所需植株丙（aabb）.（1）花粉母细胞减数分裂时，联会形成的经染色体分离、姐妹染色单体分开，最终复制后的遗传物质被平均分配到4个花粉粒细胞中.（2）a基因是通过T一DNA拔出到A基因中获得的，用PCR法确定T—DNA 拔出位置时，应从图1中选择的引物组合是.（3）就上述两对等位基因而言，F1中有种基因型的植株.F2中表示型为花粉粒不分离的植株所占比例应为.（4）杂交前，乙的1号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R.两代后，丙获得C、R基因（图2）.带有C、R基因花粉粒能分别呈现蓝色、红色荧光.①丙获得C、R基因是由于它的亲代中的在减数分裂形成配子时发生了染色体交换.②丙的花粉母细胞停止减数分裂时，若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换，则发生的4个花粉粒呈现出的颜色分别是.③本实验选用b基因纯合突变体是因为：操纵花粉粒不分离的性状，便于断定染色体在C和R基因位点间，进而计算出交换频率.通过比较丙和的交换频率，可确定A基因的功能.。
完整版)高考生物遗传专题训练及答案
完整版)高考生物遗传专题训练及答案1.XXX的遗传实验中，正确的说法是：B.XXX根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合。
C.XXX的一对相对性状的遗传实验中，F1出现的性状是显性性状。
D.XXX的两对相对性状的遗传实验中，F2出现的重组性状类型占5/8.2.下列判断错误的是：A.黑色为显性性状。
B.4号为杂合子概率为1/2.C.F1的结果表明发生了性状分离。
D.7号与4号的基因型不一定相同。
3.正确的判断是：B.F1中雄性50%表现为有胡子。
C.F2纯合子中两种表现型均有。
D.控制山羊胡子的基因的遗传为伴性遗传。
4.自交后代性状分离比为3:1.5.自由交配后代性状分离比为1:2:1.6.子二代AA、Aa所占的比例分别是1/4和1/2，因此选项B为正确答案。
7.若aa不能产生正常配子，则只有AA和Aa两种基因型能够产生正常配子，因此子二代AA、Aa所占的比例分别是2/3和1/3，因此选项C为正确答案。
8.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子，因此选项C 为正确答案。
9.子代表现型的种类及比例分别是2种，1：1.长尾基因b为显性。
一只黄鼠短尾与一只灰鼠长尾杂交，F1代表现为黄鼠长尾、黄鼠短尾、灰鼠长尾和灰鼠短尾。
下列说法正确的是A．黄鼠短尾的基因型为AaBbB．灰鼠长尾的基因型为aaBBC．F1代中黄鼠长尾与灰鼠短尾的比例为1∶1D．F1代中四种表型的比例为9∶3∶3∶110.某种哺乳动物的背部皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制。
这三个基因可以任意组合，每个基因都能正常表达。
基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状。
该动物种群中有6种基因型和3种纯合子。
从图中可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子。
如果一只白色雄性个体与多个黑色异性个体交配，它们的后代有三种毛色，则该雄性个体的基因型为A2A3.11.已知小麦高茎（D）对矮茎（d）是显性，该小麦杂合子做母本进行测交，所结种子的种皮、胚乳和子叶的基因型依次是DD、Dd、dd、Dd、DDd、dd。
高考生物试题及答案浙版
高考生物试题及答案浙版一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列关于细胞结构的描述，错误的是：A. 细胞膜具有选择透过性B. 线粒体是细胞的能量工厂C. 细胞核是遗传物质储存和复制的主要场所D. 细胞壁是植物细胞特有的结构，具有保护和支持作用答案：D2. 光合作用中，光能转化为化学能的过程发生在：A. 叶绿体的类囊体膜上B. 叶绿体的基质中C. 细胞质基质中D. 线粒体中答案：A3. 下列关于DNA复制的描述，正确的是：A. DNA复制是半保留的B. DNA复制需要RNA作为模板C. DNA复制需要DNA聚合酶D. DNA复制发生在细胞分裂的间期答案：C4. 下列关于基因突变的描述，错误的是：A. 基因突变是可遗传的变异B. 基因突变可以自然发生，也可以由外界因素引起C. 基因突变只发生在有丝分裂间期D. 基因突变可以是单个碱基的替换答案：C5. 下列关于细胞周期的描述，错误的是：A. 细胞周期包括间期和有丝分裂期B. 间期是细胞周期中最长的阶段C. 有丝分裂期包括前期、中期、后期和末期D. 细胞周期的长短取决于细胞类型和环境条件答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 细胞膜的主要组成成分是______和______。
答案：磷脂、蛋白质2. 真核细胞和原核细胞的主要区别在于真核细胞具有______。
答案：细胞核3. 酶的催化作用具有______和______的特点。
答案：高效性、专一性4. 植物细胞的细胞壁主要由______组成。
答案：纤维素5. 细胞呼吸的最终产物是______和______。
答案：二氧化碳、水三、简答题（每题10分，共40分）1. 简述细胞凋亡与细胞坏死的区别。
答案：细胞凋亡是一种程序化的细胞死亡过程，由细胞内部的程序控制，通常不会引起炎症反应。
而细胞坏死是由于外部因素引起的细胞损伤，如物理、化学或生物因素，通常伴随炎症反应。
2. 描述一下光合作用的过程。
答案：光合作用是植物、藻类和某些细菌利用光能将二氧化碳和水转化为有机物和氧气的过程。
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遗传学经典题第一题某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性，抗病(T)对染病(t)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。
非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液为棕色。
现有四种纯合子基因型分别为：①AATTdd；②AAttDD；③AAttdd；④aattdd。
请按要求回答下列问题。
(1)若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本①与________(填序号)杂交。
(2)若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，杂交时应选择的两亲本为________(填序号)。
将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色，置于显微镜下观察，预期结果为：__________________________。
(3)若培育糯性抗病优良品种，应选用________(填序号)作亲本进行杂交，在F2中筛选抗病性状的方法是________。
(4)若③和④杂交所得F1自交，则F1所结种子中胚乳为糯性的基因型为________，种子中非糯性与糯性的比例为________。
(5)在遗传学实验中，玉米是较好的实验材料，请说明理由：①_______________________________________________________________；②_______________________________________________________________。
第二题Ⅰ. 某单子叶植物的非糯性(B)对糯性(b)为显性，抗病(R)对不抗病(r)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。
非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液呈棕色。
现提供以下4种纯合亲本：(1)若采用花粉形状鉴定法验证基因的分离定律，可选择亲本甲与亲本杂交。
(2)若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，杂交时选择的亲本是。
将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色，置于显微镜下观察，统计花粉粒的数目，预期花粉粒的类型有、比例为。
(3)利用提供的亲本进行杂交，F2能出现非糯性、抗病、花粉粒圆形植物的亲本组合有，其中F2表现型为非糯性、抗病、花粉粒圆形植物比例最高的亲本组合是，在该组合产生的F2表现型为非糯性、抗病、花粉粒圆形的植株中，能稳定遗传的个体所占的比例是。
Ⅱ．带有完全隐性致死基因的一头杂合子公牛和32头母牛交配，每一母牛生３头小牛。
其中12头母牛生有死胎小牛(一头或多于一头)，所以这些母牛必定是致死基因携带者。
在这群体中还可能有头携带者母牛尚未鉴定出来。
Ⅲ．将黑毛豚鼠和白毛豚鼠杂交，所有F1个体都是黑毛。
用F1中的雌性个体与纯隐性的个体交配(回交)，产生的个体的表现型比例如下：３白：１黑。
若F1雌雄个体交配，下一代的表现型及比例为。
第三题下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1：310001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：400001：3000(1)4种疾病中可以判断属于隐性遗传病的有__________。
(2)表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病率，其原因是___________。
(3)某家族中有的成员患丙种遗传病 (设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病 (设显性基因为A，隐性基因为a)，见下边系谱图。
现已查明D6不携带致病基因。
问：①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因_______染色体上。
②写出下列两个个体的基因型III 8_________，III 9__________。
③若III 8和III9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为___________。
第四题(13分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有60%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：(1)____病为血友病，另一种遗传病的致病基因在染色体上，为遗传病。
(2)III13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：(3)若III11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为。
(4)II6的基因型为____，III13的基因型为。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若III11与III13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为；只患一种病的概率为____(2分)；同时患有两种病的男孩的概率为。
(2分)第五题(18分)某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。
在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。
下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。
请分析回答：有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病性别男性27925074464女性2811634700(1)若要了解甲病和乙现的发病情况，应在人群中＿＿＿＿调查并计算发病率。
(2)控制甲病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上，控制乙病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上。
(3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是＿＿＿＿%。
(4)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图。
请据图回答：①III-2的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿。
②如果IV-6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为＿＿＿＿。
③如果IV-6是女孩，且为乙病的患者，说明III-1在有性生殖产生配子的过程中发生了＿＿＿＿＿＿＿＿。
④现需要从第III代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为＿＿＿＿。
(5)若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
第六题下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，若II-7为纯合体，据图回答：(1)甲病是致病基因位于＿＿＿染色体上的＿＿＿性遗传病。
乙病是致病基因位于＿＿＿染色体上＿＿＿性遗传病。
(2)II—6的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿，II—8的基因型是＿＿＿＿＿。
(3)假设III—10与III—9结婚，生出只有一种病的女孩的概率是＿＿＿＿＿。
第七题下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中，属于Ⅱ-4的旁系血亲有________，直系亲属有__________。
第八题下图是某家族的系谱图，在这个家族中有两种遗传病甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b)，乙病患者的性染色体与男性相同，体内有睾丸，外貌与正常女性一样，但均表现不育。
家族中7号个体无甲致病基因，1号个体无乙病致病基因。
请根据图谱回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为；乙病的遗传方式为。
(2)4号个体的基因型可能为：，5号个体的基因为：。
(3)11号和12号个体结婚，生下一个患甲病孩子的概率为：，患甲病但不患乙病的孩子的概率为：。
(4)如果只考虑乙病，请用遗传图解，以6和7号个体为例，解释在这个家族中女人特别多的现象。
第九题下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙图(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
现已查明II—3不携带致病基因。
据图回答：(1)甲病的致病基因位于_______染色体上，乙病是_______性遗传病。
(2)写出下列个体的基因型：III—9______，III—12__________。
(3)若III—9和III—12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_______；同时患两种遗传病的概率为_________。
(4)若III—9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个_____(男/女)孩。
(5)若乙病在男性中的发病率为6%，在女性中的发病率约为___________。
第十题下图为某家族患甲病和乙病的遗传系谱图，其中甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。
请据图回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是______染色体_______性遗传。
(2)若Ⅱ1和Ⅱ6两者的家庭均无乙病病史，则Ⅲ4的基因型是_______。
若Ⅲ1与Ⅲ4。
结婚，子女中患病的可能性是___________。
(3)若乙病是白化病，对Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1和Ⅲ2进行乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)通过纸层析法分离，结果如图。
则长度为________单位的DNA片段含有白化病基因。
个体d是系谱图中__________个体。
若Ⅲ1与Ⅲ4结婚(Ⅱ6家庭无白化病史)，生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是____。
遗传学经典题答案第一题(1)②和④(2)②和④蓝色长形∶蓝色圆形∶棕色长形∶棕色圆形＝1∶1∶1∶1(3)①和④病原体感染法(4)aaatttddd 3∶1(5)玉米雌雄同株异花，去雄操作简便；生长期较短，繁殖速度较快；具有容易区分的相对性状；产生的后代较多，统计更准确(回答两点即可)第二题Ⅰ（1）乙或丙（1分）（2）甲和丙、乙和丁（1分）（答对一组即可得分，有错答不得分）圆形蓝色、圆形棕色、长形蓝色、长形棕色（2分，缺一不得分）1∶1∶1∶1 （1分）（3）甲和乙、甲和丙、乙和丙（2分，答对一组得1分，答对2组及以上者得2分，有错答不得分）; 乙和丙（1分）; 1/9（1分）.Ⅱ９（1分）Ⅲ９黑：7白（1分）第三题（1）甲、乙、丙、丁（2）表兄妹亲缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的机会大大增加（3）①X 常②或③3/8 1/16第四题（1）（2）（3）（4）（5）第五题（1）随机抽样（2）常 X（3）3.85（4）①aaX B X B或aaX B X b②1/8③基因突变④III-3、III-4（5）碱基互补配对原则第六题（1）常显；常隐（2）aaBB或aaBb AaBb（3）1/12第七题(1)常隐常显(2)雌灰身直毛雄灰身直毛(3)aaBB aaBb(4)2/3 5/12(5)Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9 Ⅰ-1、Ⅰ-2第八题（1）常染色体隐性遗传；伴X隐性遗传 (每空2分)（2） AAX b Y AaX b Y aaX B Y（每空2分）（3） 1/12 7/96 （每空2分）（4）（3分）第九题（1）常隐（2）aaX B X B或aaX B X b AAX B Y或AaX B Y （3）5/8 1/12 （4）女（5）0.36%第十题(1)常显(2)AAX B Y或AaX B Y 17/24(3)7.0 Ⅲ21/24。