麻疯树遗传多样性的相关序列扩增多态性(SRAP)分析

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【国家自然科学基金】_相关序列扩增多态性(srap)_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731

科研热词推荐指数 srap 3 金钗石斛 2 遗传多样性 2 正交设计 2 优化 2 遗传连锁图谱 1 遗传分化 1 简单重复序列 1 石蒜 1 相关序列扩增多态性(srap) 1 相关序列扩增多态性 1 白灵菇 1 柑橘 1 坛紫菜 1 内转录间隔区(its) 1 体细胞杂种 1 ssr 1 srap标记 1 pleurotus nebrodensis 1 fcm 1 dh作图群体 1 caps 1
2011年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32
2011年科研热词推荐指数 srap 3 遗传多样性 2 分子标记 2 青霉属 1 随机扩增多态性dna(rapd) 1 野牛草 1 连锁图谱 1 苹果树腐烂病菌 1 致病力 1 经济林学 1 简单序列重复区间(issr) 1 相关序列扩增多态性(srap) 1 相关序列扩增多态性 1 瓯江彩鲤 1 氨氮 1 杏 1 杂合位点 1 抗逆性状 1 应用 1 山核桃 1 分群分析法 1 分离类型 1 内生真菌 1 兰科植物 1 中国明对虾 1 srap标记 1 scar标记 1 ph 1 issr 1 dna多态性 1 "粉玉" 1 "全红" 1
2013年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9
科研热词推荐指数遗传距离 1 相关序列扩增多态性 1 条斑紫菜 1 指纹图谱 1 引物筛选 1 序列相关扩增多态性分子标记 1 分子标记 1 体系优化 1 东方百合 1
2014年序号 1 2 3 4 5 6 7
2014年科研热词推荐指数黄麻 1 羽衣甘蓝 1 种质资源 1 相关序列扩增多态性(srap) 1 体系优化 1 srap标记 1 dna指纹图谱 1

用 SRAP 分子标记分析新疆梨栽培品种遗传多样性

用 SRAP 分子标记分析新疆梨栽培品种遗传多样性玉苏甫·阿不力提甫;阿依古丽·铁木儿;罗淑萍;李疆【期刊名称】《新疆农业大学学报》【年(卷),期】2013(000)005【摘要】利用序列相关扩增多态性分子标记 SRAP(Sequence-Related Amplified Polymorphism)技术对新疆梨40个栽培品种进行遗传多态性的研究.由 http//genome．cs．mtu．edu/sas．html 查得上游引物12条、下游引物14条，进行组合扩增筛选.对其中特异性强、稳定性好的10对引物(me2＋em1、me3＋em2、me5＋em14、me6＋em2、me7＋em3、me7＋em14、me10＋em1、me11＋em1、me11＋em3、me11＋em10)进行 SRAP 分析.10对引物共可扩增出131个条带，其中127条为多态性位点，平均每组引物扩增出13．1条多态性带.在物种水平上，平均多态性条带比率为96．95％.通过 SRAP 遗传关系聚类图聚类分析表明，在遗传相似系数0．625为标准40个梨种质分为3大类群：第一大类群中包括2份种质(砀山梨、奎克阿木特2号)；第二大类群中包括6份种质(黄金、京白×砀山、白皮砀山、麻梨、新梨7号、句句梨)；第三类群中包括其余32份种质.【总页数】6页(P377-382)【作者】玉苏甫·阿不力提甫;阿依古丽·铁木儿;罗淑萍;李疆【作者单位】新疆农业大学园艺学院，乌鲁木齐830052;新疆农业大学园艺学院，乌鲁木齐 830052;新疆农业大学农学院，乌鲁木齐 830052;新疆农业大学园艺学院，乌鲁木齐 830052【正文语种】中文【中图分类】S661.2【相关文献】1.贵州马铃薯栽培品种遗传多样性的SRAP分析 [J], 李丽;黄先群;雷尊国;李云;黄团;邓宽平2.基于SRAP分子标记的特早熟荔枝种质资源遗传多样性分析 [J], 胡福初;吴小波;陈哲;吴凤芝;周文静;冯学杰;范鸿雁;周瑞云;王祥和3.基于SRAP分子标记的51份西瓜抗、感病毒病种质资源遗传多样性分析 [J], 高宁宁;李晓慧;康利允;常高正;梁慎;徐小利;李海伦;王慧颖;赵卫星4.SRAP在葱栽培品种遗传多样性研究中的适用性分析 [J], 李慧芝;尹燕枰;张春庆;张敏;李建敏5.利用SRAP标记分析河南小麦栽培品种的遗传多样性 [J], 王凤涛;蔺瑞明;欧阳宏雨;徐世昌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

基于SRAP分子标记的果桑种质资源遗传多样性分析

202315基于SRAP分子标记的果桑种质资源遗传多样性分析孙秀秀1，2林夏1，2王景飞1，2翁春雨1，2张永豪1，2陈宣1，2*（1海南省农业科学院热带园艺研究所，海南海口571100；2海南省热带特种经济植物种质资源创新利用重点实验室，海南海口571100）摘要为探索果桑种质之间的亲缘关系，选取适宜海南地区生长的34份果桑资源，通过可靠的SRAP分子标记技术，进行果桑种质的遗传多样性分析研究。

结果表明：从100对SRAP引物组合中筛选获得16对扩增多态性高的引物组合，共扩增清晰的条带108条，其中多态性条带93条，平均多态性比率为84.96%，平均每对引物组合扩增6.75条。

平均观测等位基因数为1.8704，平均有效等位基因数为1.5200，平均Nei′s基因多样性指数为0.3022，平均Shannon′s信息指数为0.4510。

遗传相似系数为0.49~0.95，表明34份果桑种质之间遗传多样性比较高。

根据UPGMA聚类树状图，在遗传相似系数为0.32处，供试34份果桑种质可归属为五大类群，其中第Ⅰ类群27份，占79.41%，包括大部分果桑供试材料；第Ⅱ类群3份种质，占8.82%，分别为嘉陵30号、云桑2号、本地桑HNQZ01（采自海南琼中）；第Ⅲ类群和第Ⅳ类群各1份种质，分别为红宝石和长果桑，均占到2.94%；第Ⅴ类群包括2份种质，分别为香金葚、长相思，占5.88%。

本研究结果可为果桑种质资源的鉴定、评价及优良品种选育提供科学依据。

关键词果桑；SRAP标记；种质资源；遗传多样性中图分类号S663.9文献标识码A文章编号1007-5739（2023）15-0073-06DOI：10.3969/j.issn.1007-5739.2023.15.020开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Genetic Diversity Analysis of Fruit Mulberry Germplasm Resources Based on SRAPMolecular MarkersSUN Xiuxiu1,2LIN Xia1,2WANG Jingfei1,2WENG Chunyu1,2ZHANG Yonghao1,2CHEN Xuan1,2*(1Institute of Tropical Horticulture,Hainan Academy of Agricultural Sciences,Haikou Hainan571100;2Hainan Key Laboratory for Innovative Development and Utilization of Tropical Special Economic Plants,Haikou Hainan571100)Abstract In order to explore the genetic relationships among fruit mulberry germplasms,34fruit mulberry germplasm resources suitable for growth in Hainan were selected to analyze the genetic diversity of fruit mulberry germplasm by using reliable SRAP molecular marker technology.The results showed that16pairs of highly polymorphic primers were selected from100pairs of SRAP primer combinations.A total of108clear bands were amplified,including 93polymorphic bands,with an average polymorphism rate of84.96%,and an average of6.75bands were amplified per pair of primer combinations.The average observed allele number was1.8704,the average effective number of alleles was1.5200,the average Nei′s genetic diversity index was0.3022,the average Shannon′s information index was0.4510. The genetic similarity coefficient was0.49-0.95,indicating that the genetic diversity of34fruit mulberry germplasm was relatively high.According to UPGMA clustering tree map,34fruit mulberry germplasm samples could be classified into five groups at the genetic similarity coefficient of0.32,among which,27samples were from GroupⅠ,accounting for79.41%,including most of the fruit mulberry materials.Three germplasm of GroupⅡ,which were Jialing No.30,基金项目海南省省属科研院所技术创新专项“技术创新科研”（jscx202011）；农业基础性长期性科技工作观测监测专项（NAES078GR09）；海南省农业科学院院本级科研项目（HAAS2022PT0206）。

麻疯树SRAP-PCR反应体系的优化

麻疯树SRAP-PCR反应体系的优化仲丛来;丁贵杰;沈凌【摘要】采用L9(45)正交设计对影响麻疯树SRAP反应的5个因子(DNA模板浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq酶)在4个水平上进行优化试验,PCR结果采用SPSS13.0进行分析.结果表明,各因素对SRAP反应的影响依次为:Mg2+＞dNTPs＞引物＞Taq酶＞DNA模板.对SRAP反应结果影响较大的3个因子(Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度)进行单因素试验,确立麻疯树SRAP 反应最佳体系为:20μL的PCR体系中含有Mg2+2.5mmol/L、引物0.4μmol/L、dNTPs150 μmol/L、DNA模板60 ng、Taq酶0.5 U.将该体系用于麻疯树的SRAP扩增能获得稳定、清晰的多态性条带.【期刊名称】《贵州农业科学》【年(卷),期】2010(038)004【总页数】4页(P19-22)【关键词】麻疯树;SRAP;正交设计;优化【作者】仲丛来;丁贵杰;沈凌【作者单位】贵州大学,造林生态研究所,贵州,贵阳,550025;贵州大学,造林生态研究所,贵州,贵阳,550025;贵州大学,造林生态研究所,贵州,贵阳,550025【正文语种】中文【中图分类】S727.4麻疯树(Jatropha curcas)又名膏桐、黄肿树、假花生、桐油树、南洋油桐等，为大戟科(Euphorbiaceae)麻疯树属(Jatropha)半肉质的小乔木或大灌木[1]，原产热带美洲，现广布于世界热带地区，在中国分布于云南、贵州、四川、广西、广东、海南等地[2]，是优质的可再生石油植物，可直接生产生物柴油，是目前我国最具开发潜力的生物柴油树种[3-5]。

麻疯树可作为一种绿色、环保、可再生的生物柴油植物，在缓减我国的能源供应、促进资源、环境、社会经济的和谐发展中有巨大的潜在应用价值。

SRAP标记(sequence-related amplified polymorphism，序列相关扩增多态性)是近年常用的分子标记技术，由美国加州大学蔬菜作物系Li与Quiros提出，它利用开放阅读框(ORFs)外显子富含GC、内含子和启动子富含AT 的序列，设计正反两个引物，扩增出基于内含子和外显子的多态性[6]。

应用SRAP分子标记构建红麻种质资源分子身份证

应用SRAP分子标记构建红麻种质资源分子身份证刘倩;戴志刚;陈基权;温岚;龚友才;粟建光【期刊名称】《中国农业科学》【年(卷),期】2013(046)010【摘要】[目的]以来源于不同国家和地区的127份红麻栽培种、野生种和近缘种为材料,利用SRAP标记构建红麻种质资源分子身份证.[方法]利用SRAP标记对127份红麻种质进行遗传分析,计算其遗传相似系数.利用UPGMA法作聚类图,构建分子身份证.[结果]40对引物组合在127份红麻种质材料中共扩增出383条DNA片段,其中,375条为多态性片段,总的多态性条带比率(PPB)为97.9％. UPGMA聚类分析结果表明,相似系数为0.70时,127份红麻种质资源被划分为4个类群.用SRAP特征谱带和多种引物组合2种方法可有效区分所有材料,并构建出1 2 7份红麻种质资源特异性分子身份证,置信概率达到99.99％.[结论]基于15对SRAP核心引物组合的36条谱带构建了一套127份红麻种质资源唯一性的分子身份证.【总页数】10页(P1974-1983)【作者】刘倩;戴志刚;陈基权;温岚;龚友才;粟建光【作者单位】中国农业科学院麻类研究所,长沙410205;中国农业科学院麻类研究所,长沙410205;中国农业科学院麻类研究所,长沙410205;中国农业科学院麻类研究所,长沙410205;中国农业科学院麻类研究所,长沙410205;中国农业科学院麻类研究所,长沙410205【正文语种】中文【相关文献】1.基于SRAP标记的国兰种质资源遗传多样性分析及分子身份证构建 [J], 唐源江;曹雯静;吴坤林2.利用ISSR和RAPD标记构建红麻种质资源分子身份证 [J], 郑海燕;粟建光;戴志刚;李燕;陈基权;龚友才3.红麻种质资源遗传多样性和分子鉴定技术研究Ⅰ.红麻AFLP-银染技术和种质资源指纹图谱的构建 [J], 程舟;卢宝荣;王琼;鲛岛一彦;陈家宽4.应用ISSR分子标记绘制红麻种质资源DNA指纹图谱 [J], 汪斌;祁伟;兰涛;陈惠端;徐建堂;粟建光;李爱青;祁建民5.基于SRAP分子标记的特早熟荔枝种质资源遗传多样性分析 [J], 胡福初;吴小波;陈哲;吴凤芝;周文静;冯学杰;范鸿雁;周瑞云;王祥和因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

分子标记SRAP实验报告

分子标记SRAP实验报告1. 引言分子标记是现代生物技术研究中的关键方法之一。

它可以通过扩增特定的DNA 序列，从而在种群遗传学、进化生物学、基因定位等方面提供有力的支持。

SRAP （Sequence Related Amplified Polymorphism）是一种新颖的分子标记技术，通过对相邻序列的扩增产物进行光谱分析，实现对DNA的多态性研究。

本实验旨在探究SRAP技术的可行性和应用价值。

2. 材料与方法2.1 实验材料- 植物样本：从绿色植物中收集新鲜叶片样本，保持样本的完整性和活性。

- 试剂：Tris-HCl缓冲液、EDTA、SDS、DTT、RNA酶A、异丙醇、等温酶I、DNA聚合酶、dNTP作为PCR反应的试剂。

- 仪器设备：离心机、PCR仪、凝胶电泳装置。

2.2 实验步骤1. DNA提取：将植物样本加入到400 μl Tris-HCl缓冲液中，加入100 μl 2% CTAB和10 μl 20 mg/ml RNA酶A，反复翻转均匀混合。

在65C水浴中孵育35分钟，加入1 ml 等温酶I和20 μl 10% SDS，并在37C水浴中孵育30分钟。

加入50 μl DTT，轻轻倒放翻转均匀后，在65C水浴中孵育30分钟。

加入500 μl 24:1等温酶I: P/C（φ=1）混合液，轻轻倒置混合。

沉淀离心，上清液移至新离心管，并加入等体积的异丙醇，轻轻翻转混合。

2. PCR扩增：将DNA样品加入PCR反应管中，配制成PCR反应液。

设置合适的PCR反应条件，进行PCR扩增。

3. 凝胶电泳：制备1%琼脂糖凝胶，并将PCR产物和DNA分子量标记物一同加入凝胶槽中。

进行电泳，观察扩增片段的大小和形态。

4. 光谱分析：将电泳结果照相，并进行光谱分析。

记录每个扩增片段的出现频率和多态性信息。

3. 结果与讨论通过以上步骤，我们成功获取了植物样本的DNA，并进行了SRAP-PCR扩增。

在凝胶电泳结果中，观察到了多个扩增片段，且大小和形态各异。

中国麻风树种质资源SSR遗传多样性的研究初报

中国麻风树种质资源SSR遗传多样性的研究初报蔡郁;赵华;陈晓东;吴国江;彭俊华【期刊名称】《植物科学学报》【年(卷),期】2011(029)001【摘要】麻风树（Jatropha curcas）是世界上最有潜力的能源植物之一。

本研究针对来自全国6省区的219份麻风树种质资源,应用SSR分子标记对其进行了初步的遗传多样性分析。

根据公共数据库中的所有序列设计出了20对SSR及4对eSSR引物,这些引物均能很好地扩增麻风树DNA片段。

在上述24个SSR标记中,有8个（33.33%）探测到麻风树群体的DNA多态性。

这24个SSR标记共扩增出36个位点,平均每个标记扩增1.5个位点,其中12个（33.33%）位点显现出多态性。

这表明中国麻风树是一个具有中等SSR多态性水平的物种,其多态百分率为33.3%。

【总页数】7页(P74-80)【作者】蔡郁;赵华;陈晓东;吴国江;彭俊华【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】Q943【相关文献】1.中国楸树(Catalpa bungei C.A.Mey)种质资源遗传多样性的ISSR分析 [J], 石欣;李亚;杨如同;汪庆;姚淦2.基于SSR标记的中国绿豆种质资源遗传多样性研究 [J], 刘岩;程须珍;王丽侠;王素华;白鹏;吴传书3.中国麻风树种质资源SSR遗传多样性的研究初报 [J], 蔡郁;赵华;陈晓东;吴国江;彭俊华4.基于SRAP标记的番木瓜种质资源遗传多样性及亲缘关系分析初报 [J], 张颖聪; 任鹏荣; 周常清; 罗金棠; 陈健5.中国东北地区绿豆种质资源遗传多样性的SSR分析 [J], 赵雅楠;王颖;张东杰;王丽侠;佐兆杭因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

基于SRAP标记的国兰种质资源遗传多样性分析

基于SRAP标记的国兰种质资源遗传多样性分析
国兰属（Gastrodia）是一种寄生植物，依赖于寄主或腐生菌根，根茎具有药用价值。

然而，由于其生态特殊性和生长条件苛刻，国兰种质资源的收集和保护是一项重要的任务。

本研究以国产13个国兰种质资源为研究对象，利用序列相关扩增多态性（SRAP）技术，分析其遗传多样性。

结果显示，共筛选到了74条有效的SRAP标记位点，其中60条多态性位点。

13个国兰种质资源的遗传相似度系数为0.573-0.962。

遗传多样性丰富，其中高互芽种群遗传多样
性最丰富，平均多态性位点数为21.3，Shannon多态性指数为0.308，遗传分化系数最小。

这表明高互芽种群具有更多的基因流和较低的遗传分化。

聚类分析结果将13个品种划分为两大类，其中10个品种被分为一类，这些品种归属于单倍型“中国地理起源”，具有较高的遗传相似性；3个品种被分为一类，这些品种属于单倍型“云南地理起源”，遗传相似
性较低。

本研究利用SRAP技术，对13个国兰种质资源进行了遗传多样性分析。

结果表明，这
些品种的遗传多样性丰富，高互芽种群具有更多的基因流和较低的遗传分化。

聚类分析结
果将这些品种分为两大类，具有较高的遗传相似性的品种都归属于单倍型“中国地理起源”。

这些结果对于国兰种质资源的保护和利用具有重要的指导作用。

分子标记——SRAP

分子标记——SRAP
报告人：xxx
一、SRAP标记的概念：
SRAP是一种基于PCR的新型标记，由美国加州大学作物系Li和Quiros博士提出的序列相关扩增多态性（sequence-related amplifiedpolymorphism,SRAP)。可用一对引物，但所用引物是在SSR的基础上设计的，是一种无需任何序列信息即可直接PCR扩增的新型分子标记技术，具有简便、高共显性、重复性、易于分离条带及测序等优点。
Ending
Thank you!!
四、SRAP标记25ul体系的组成：
水： 10*PCR taq buffer: Mg离子： 12ul 2.5ul 2.5ul
dNTP:
Me: 引物 Em:
2ul
1ul 1ul
25ul体系
Taq 酶：
模板DNA：
3ul
1ul
五、SRAP标记扩增程序：
反预变应变性性温 94 94 度 ℃ ℃ 时 5 1 间分钟退延以火伸上步 35 72 骤 ℃ ℃ 循环 1 1 5 次变退延前延性火伸三伸步 94 50 72 骤 72 ℃ ℃ ℃ 循 ℃ 环 1 1 1 35 10 次保存 4 ℃ 保存
SRAP分子标记的独特之处在于引物的设计。 SRAP引物是基于外显子含GC而启动子、内含子富含 AT的特点设计的。利用在不同个体中外显子的相对保守性及内含子和启动子的可变性，通过正反引物的组合搭配扩增出基于内含子与外显子的SRAP多态性标记。我们本次实验主要在于引物的筛选，分别用来自不同地区的各DNA样品从现有引物中筛选出合适的引物。
二、SRAP标记的原理：
SRAP标记原理是利用基因外显子里G、C含量丰富，而启动子和内含子里A、T含量丰富的特点设计两套引物，对开放阅读框架进行扩增。该标记具有简便、稳定、产率高、便于克隆目标片段的特点，并已被应用于图谱构建、性状的标记和遗传多样性分析。

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佳反应体系为：１０×ＰＲｂｆｒＬＮＣｕｆｅ２，ＤＡ模板２ｇＯｎ，
酶１．ｋｔｇ＋．ｍｌＬ’ ６６ｎａ，Ｍ２２５ｍｏ・－，三磷酸７０
脱氧核苷酸（ＮＰ１０Ｏｍｏ．－，引物０１ｍ１～，总体积为２Ｌ并从２４对引物中选出具有多态性的４ｄＴ）２．Ｉ１Ｌ０ｘ．５Ｉｏ．￣Ｌ０；７５对引物．共检测出５０条清晰的条带．其中多态性条带１１条，占总条带数的２．０４８０％。ｊ加权成对算术平均法２Ｆ
ｗｌａｌｓｅｎｒｃｐｅｃｍｐｎｎｎｌｓｓｂｉｇｅｌｙｄＴｅｏｔｍｅｃｉｎｃｎｅｔａｉｎｎａｅｌｓｃｕｔｒａｄｐｎｉｌｏｏｅｔａａｙｅｅｎｍｐｏｅ．ｈｐｉｉｍｕｒａｔｏｃｎｒｔｏｓｉｏ
Ｇｕｎｚｏ１６２，Ｇｕｎｄｎ，Ｃｉａａｇｈｕ５０４ａｇｏｇｈｎ）
ＡｂｔａｔＴｏｉｖｓｉａｅｇｎｔｅａｉｎｈｐｎｅｅｉｉｅｓｔｆＪｔｐａｃｒ，，ｓｖｎｐｐｌｔｎｓｒｃ：ｎｅｔｔｅｅｉｒｌｔｏｓｉｓａｄｇｎｔｄｖｒｉｏａｒｈｕｅｉｇｃｃｙｏｓｅｅｏｕａｉｓｏ
（．ｈｙＬｂｒｔｒｏｎｔｓａｄＢｅｄｎｎＦｒｓｒｅｎｎｍｅｔｌＰａｔｆＭｉｉｔｆＥｕａｉｎ，１ＴｅＫｅａｏａｏｙｆｒＧｅｅｉｎｒｅｉｇｉｏｅｔｅｓａｄＯｒａｎａｌｎｓｏｎｓｒｏｄｃｔｃＴｙｏ
ｗｔｅｕｎｅｒｌｔｄａｐｉｅｏｍｒｈｅ（ＲＰＮｏｅｕａａｋｒ．ｈ，４）ｒｏｏａｅｐｒｉｓｑｅｃｅｅｍｌｄｐｌｏｐｉＳＡ）ＤＡｍｌｌｒｒｅｓＴｅＬ６ｏｔｇｎｘｅｉｈａｉｆｙｃｍ（ｈｌ —
（ＧＭＡ）类分析及主成分分析表明．各个种源间的亲缘关系均很近，其相似系数为０７ＵＰ聚．９１～０９０，８个种源被聚为．４
３类．其中印度尼西亚种源单独聚为１类．来自不同地域的７个中国种源被混聚为另外２类。图６表３参１６关键词：林木育种学；麻疯树；相关序列扩增多态性一合酶链式反应；亲缘关系；聚类分析；主成分分析聚中圉分类号：ｓ２７２文献标志码：Ａ文章编号：１０ —６２２１）３０４－７００５９（Ｏ００－３７０
浙江林学院学报
２１，２（）４００７３：３７—３３５
ＪｕｎｌｆＺｅｉｇＦｒｓｙＣｌｇｏｒａｏｈｊａｏｅｔｏｅｅｎｒｌ
麻疯树遗传多样性的相关序列扩增多态性（Ｎ）析ＳＡＰ分
沈俊岭，，倪慧群陈晓阳一，，黄少伟
ｆｍｉｒｖｎｅｆＣｈｎｎｎｒｍｎｏｅｉｅｅａａｙｅｓｎｏｙｒｓｈｉｅｃｉｎ（ＣｒｓｐｏｉｃｓｏｉａａｄｏｅｆｏＩｄｎｓａｗｒｎｌｚｄｕｉｇｐｌｍｅａｅｃａｎｒａｔｏｘｏＰＲ）
ＧｅｅｉｉｅｓｔｆａｒｐａＣｒ（ｔＲＡＰｍｏｅｕａｒｅｓｎｔｄＶｒｉｏｔｏｈｕｃ１ｗｉＳｃｙＪ８ｈｌｃｌｒｍａｋｒ
ＳＨＥＮＪｎｌｇ。ＮＩＨｕ— ｕＣＮａ —ａｇｔＨＵｕ — ｎｉｉｑｎ，ＨＥＸｉｏｙｎ，ＡＮＧＳａ — ｉｈｏｗｅ
ＢｉｎｏｓｙＵｉｅｓｙｅｉｇ１０８，Ｃｉａ．ｏｅｔｏｅｅＳｕｈＣｉａＡｒｕｔｒｌｎｖｒｔ，ｅｉｇＦｒｔｎｖｒｔ，Ｂｉｎ００３ｈｎ；２ＦｒｓＣｌｇ，ｏｔｈｎｇｃｌａＵｉｅｉｊｅｒｉｊｙｒｌｉｕｓｙ
ｍｅｔｌｄｓｎｗａｔｉｅｐｉｚｈＲｍｐｉｃｔｎｓｓｅｗｉａｃｒＳｓｍｉｒｙｃｅｃｅｔｓｎａｅｉｓｕｉｚｄｔｏｔｇｌｏｍｉｅｔｅＳＡＰａｌｉａｉｙｔｍｔＪｃａｄ’ ｉｌｉｏｆｉｎｆｏｈａｔｉａ
（．Ｅ１ｊ京林业大学林木花卉遗传育种教育部重点实验室，北京１０８；２华南农业大学林学院，广东广州５０４）００３．１６２摘要：采用相关序列扩增多态性（ＲＰ分子标记对中国６省（）印度尼西亚共８个麻疯树Ｊｔｐａｃｒ￣种源样本ＳＡ）区及ａｒｈｌｃｏｔ进行研究．旨在阐明麻疯树种源问的遗传关系和遗传多样性结果表明：麻疯树相关序列扩增多态性一合酶链式反应聚