高中化学 第一章 《原子结构与性质》知识归纳 新人教版选修3

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高中化学 第一章 原子结构与性质 章末归纳整合课件 新人教版选修3

高中化学 第一章 原子结构与性质 章末归纳整合课件 新人教版选修3

单质氧化性、还原 氧化性逐渐增强还 氧化性逐渐减弱还

原性逐渐减弱
原性逐渐增强
最高价氧化物对应 碱性逐渐减弱酸性 碱性逐渐增强酸性
水化物的酸碱性 逐渐增强
逐渐减弱
非金属气态氢化物 生成由难到易,稳 生成由易到难,稳
的稳定性
定性逐渐增强
定性逐渐减弱
p性强弱的方法 提示 元素金属性强弱的实验标志 (1)与水或酸反应置换出氢气的难易:金属单质与水或酸 (非氧化性酸)置换出氢气的速率越快(反应越剧烈),表明 元素金属性越强。 (2)最高价氧化物对应水化物的碱性强弱:碱性越强,表 明元素金属性越强。 (3)置换反应:一种金属元素能把另一种金属元素从它的 盐溶液里置换出来,表明前一种金属元素金属性较强,被 置换出来的金属元素的金属性较弱。
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(3)最高价氧化物对应水化物的酸性强弱:酸性越强,表 明元素非金属性越强。 (4)置换反应:对于特定的置换反应,一种非金属单质能 把另一种非金属单质从它的盐溶液或酸溶液里置换出来, 表明前一种元素非金属性较强,被置换出的非金属元素非 金属性较弱。 (5)电离能越大,原子越易得电子,元素的非金属性越强 (稀有气体元素除外)。 (6)电负性越大,原子越易得电子,元素的非金属性越强。
章末归纳整合
请分别用一句话表达下列关键词: 电子云 能量最低原理 泡利原理 洪特规则 电离能 电负性 提示 电子云:电子云是指用小黑点的疏密来表示电子在 核外空间单位体积内出现机会多少的一种图像。 能量最低原理:原子核外电子先占有能量低的轨道,然后 依次进入能量较高的轨道。轨道能量由低到高的顺序为:
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(7)能导电的非金属单质有石墨(C)和晶体硅(Si)。
(8)能与强碱溶液作用的单质有Al、Cl2、Si、S。 2Al+2NaOH+2H2O===2NaAlO2+3H2↑; Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O; Si+2NaOH+H2O===Na2SiO3+2H2↑; 3S+6NaOH(浓)===2Na2S+Na2SO3+3H2O。 (9)既能在 CO2 中燃烧又能在 N2 中燃烧的金属单质是 Mg(CO2+2Mg=点==燃==C+2MgO,N2+3Mg=点==燃==Mg3N2)。

最全面化学选修三第一章《原子结构与性质》重点知识点及全套练习题含答案解析2021

最全面化学选修三第一章《原子结构与性质》重点知识点及全套练习题含答案解析2021

第一章原子结构与性质一.原子结构1、能级与能层2、原子轨道3、原子核外电子排布规律(1)构造原理:随着核电荷数递增,大多数元素的电中性基态原子的电子按右图顺序填入核外电子运动轨道(能级),叫做构造原理。

能级交错:由构造原理可知,电子先进入4s 轨道,后进入3d 轨道,这种现象叫能级交错。

(说明:构造原理并不是说4s 能级比3d 能级能量低(实际上4s 能级比3d 能级能量高),而是指这样顺序填充电子可以使整个原子的能量最低。

)(2)能量最低原理原子的电子排布遵循构造原理能使整个原子的能量处于最低状态,简称能量最低原理。

(3)泡利(不相容)原理:一个轨道里最多只能容纳两个电子,且电旋方向相反(用“↑↓”表示),这个原理称为泡利原理。

(4)洪特规则:当电子排布在同一能级的不同轨道(能量相同)时,总是优先单独占据一个轨道,而且自旋方向相同,这个规则叫洪特规则。

比如,p3 的轨道式为,而不是。

↑↑↑↑↓↑洪特规则特例:当p、d、f 轨道填充的电子数为全空、半充满或全充满时,原子处于较稳定的状态。

即p0、d0、f0 、p3、d5、f7 、p6、d10、f14 时,是较稳定状态。

前36 号元素中,全空状态的有4Be 2s22p0、12Mg 3s23p0 、20Ca 4s23d0;半充满状态的有:7N 2s22p3、15P 3s23p3、24Cr 3d54s1、25Mn 3d54s2 、33As 4s24p3;全充满状态的有10Ne 2s22p6 、18Ar 3s23p6 、29Cu 3d104s1、30Zn 3d104s2、36Kr 4s24p6。

4、基态原子核外电子排布的表示方法(1)电子排布式①用数字在能级符号的右上角表明该能级上排布的电子数,这就是电子排布式,例如K:1s22s22p63s23p64s1。

②为了避免电子排布式书写过于繁琐,把内层电子达到稀有气体元素原子结构的部分以相应稀有气体的元素符号外加方括号表示,例如K:[Ar]4s1。

高中化学选修三-物质结构与性质-全套课件

高中化学选修三-物质结构与性质-全套课件
nd能级的电子云轮廓图:多纺锤形
b.电子云扩展程度
同类电子云能层序数n越大,电子能量越 大,活动范围越大电子云越向外扩张
2、原子轨道
①定义
电子在原子核外的一个空间运动状态
②原子轨道与能级
ns能级 ns轨道
npx轨道 简
np能级 npy轨道 npz轨道
并 轨 道
nd能级
ndz2轨道
ndx2—y2轨道
从K至Q ,能层离核越远,能层能量越大 每层最多容纳电子的数量:2n2
2、能级
同一个能层中电子的能量相同的电子亚层
能级名称:s、p、d、f、g、h…… 能级符号:ns、np、nd、nf…… n代表能层 最多容纳电子的数量 s:2 p:6 d:10 f:14
能层: 一 二

KL
M
四…… N ……
能级: 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
全满规则 半满规则
四、电子云与原子轨道
1、电子云 以量子力学为基础
①电子云 处于一定空间运动状态的电子在原子核外空间 的概率密度分布的形象化描述
小黑点:概率密度 单位体积内出现的概率 小黑点越密概率密度越大
小黑点不是电子!
②电子云轮廓图 电子出现的概率约为90%的空间 即精简版电子云
③电子云轮廓图特点 a.形状 ns能级的电子云轮廓图:球形 np能级的电子云轮廓图:双纺锤形
2s
2p
F ↑↓ ↑ ↓ ↑ ↓ ↑
原子结构的表示方法 原子结构示意图
电子排布式 O原子:1s2 2s2 2p4
电子排布图
1s2 2s2
2p4
O原子
六、能量最低原理、基态与激发态、光谱
1、能量最低原理

人教版高中化学选修三第一章 原子结构与性质复习知识清单

人教版高中化学选修三第一章 原子结构与性质复习知识清单

第一单元:《原子结构与性质》知识清单第一节原子结构1、原子结构理论发展我们所在的宇宙诞生于一次大爆炸。

大爆炸后约两小时,诞生了大量的、少量的以及极少量的锂。

氢、氦等发生原子核的熔合反应合成其他元素。

H、He宇宙中的主要元素。

地球上绝大多数是金属元素,非金属(包括稀有气体)仅22种。

核外电子排布规律:(1)核外电子总是尽量先排布在能量较的电子层,然后由里向外,依次排布在能量逐步升高的电子层(能量最低原理)。

(2)原子核外各电子层(能层)最多容纳个电子。

(3)原于最外层电子数目不能超过个(K层为最外层时不能超过个电子)(4)次外层电子数目不能超过个(K层为次外层时不超过个),倒数第三层电子数目不能超过32个。

说明:以上规律是互相联系的,不能孤立地理解。

例如;当M层是最外层时,最多可排个电子;当M层不是最外层时,最多可排个电子2、能层与能级2n2。

在多电子原子中,同一能层的电子,能量也可能不同,不同能量的电子分成不同的能级,如同一能层的电子可分为、、、能级),在第n能层中,各能级能量的大小顺序是:E ns<E np<E nd<E nf。

任一能层的能级总是从能级开始的,而且能级数等于该序数。

s、p、d、f……可容纳的电子数依次是1、3、5、7……的两倍。

能级的表示方法、符号和所能容纳的最多电子数如下:能层 K L M N ……能级 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f ……最多电子数 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 ……3、构造原理(能级图)与电子排布式(1)在多电子原子中,电子在能级上的排布顺序是:电子最先排布在能量的能级上,然后依次排布在能量较高的能级上。

(2)电子排布遵循构造原理:多电子原子的核外电子排布遵循的排布顺序如下图所示:(3)“能量交错”现象:由构造原理可知,从第三能层开始各能级不完全遵循能层顺序,产生了能级交错排列,即产生“能级交错”现象,如:3p 4s 3d、4p 5s 4d等。

新课标高中化学人教版选择性必修123册教材解读〖第一章--原子结构与性质——说明〗全篇

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可编辑修改精选全文完整版第一章原子结构与性质本章说明本章在学生已有原子结构知识的基础上,进一步深入研究了原子结构,简述了构造原理及运用构造原理进行原子核外电子排布;运用电子云的概念,图文并茂地描述了原子轨道。

在比较系统而深入介绍原子结构知识的基础上,使学生比较容易理解元素周期表的结构及元素周期律的知识,为后续章节内容的学习奠定了基础。

本章内容比较抽象,易成为学习难点。

作为本书的第一章,教材从内容和形式上都比较注意激发和保持学生的学习兴趣,注重培养学生的化学学科核心素养。

一、教材分析本章教材充分考虑了初中化学和高中化学(必修)中的原子结构知识的基础,注意知识的衔接与深化。

本章内容包括原子结构、元素周期表和元素周期律等知识,教材以原子结构为基础,并在此基础上推演元素的性质。

本章的内容结构如下图所示。

在第一节“原子结构”中,在学生已有原子结构知识的基础上,直接给出核外电子的能层(即“电子层”)和能级(即“电子亚层”)两个概念,给出每一能层有几个能级,每个能级最多可以容纳的电子数,并在能级的基础上引出原子的基态和激发态,以及原子光谱。

有了能层和能级的概念,教材直接给出构造原理,并根据构造原理进行核外电子排布。

这样一来,教材中没有出现四个量子数的概念,降低了学习难度。

构造原理是一个经验规律,构造原理直接给出了原子核外电子排布的次序。

该节在描述原子核外电子的运动状态时,借助电子云的概念,形象地引出了原子轨道。

有了原子轨道的概念,运用原子轨道对原子核外电子的排布作进一步研究,进而介绍了泡利原理和洪特规则,以及能量最低原理。

在第二节“原子结构与元素的性质”中,首先,从元素周期律、元素周期系的角度说起元素周期表,然后,根据构造原理得出的核外电子排布,解释了元素周期系的基本结构,再通过“探究”栏目要求学生进一步认识元素周期表的结构。

关于元素周期律,教材重点讨论原子半径、电离能和电负性的周期性变化。

另外,多样化的图表是本章在呈现方式上的特点。

【人教版】高中化学选修3知识点总结:第一章原子结构与性质

【人教版】高中化学选修3知识点总结:第一章原子结构与性质

第一章原子结构与性质课标要求1.了解原子核外电子的能级分布,能用电子排布式表示常见元素的(1~36号)原子核外电子的排布。

了解原子核外电子的运动状态。

2.了解元素电离能的含义,并能用以说明元素的某种性质3.了解原子核外电子在一定条件下会发生跃迁,了解其简单应用。

4.了解电负性的概念,知道元素的性质与电负性的关系。

要点精讲一.原子结构1.能级与能层2.原子轨道3.原子核外电子排布规律⑴构造原理:随着核电荷数递增,大多数元素的电中性基态原子的电子按右图顺序填入核外电子运动轨道(能级),叫做构造原理。

能级交错:由构造原理可知,电子先进入4s 轨道,后进入3d 轨道,这种现象叫能级交错。

说明:构造原理并不是说4s 能级比3d 能级能量低(实际上4s 能级比3d 能级能量高),而是指这样顺序填充电子可以使整个原子的能量最低。

也就是说,整个原子的能量不能机械地看做是各电子所处轨道的能量之和。

(2)能量最低原理现代物质结构理论证实,原子的电子排布遵循构造原理能使整个原子的能量处于最低状态,简称能量最低原理。

构造原理和能量最低原理是从整体角度考虑原子的能量高低,而不局限于某个能级。

(3)泡利(不相容)原理:基态多电子原子中,不可能同时存在4个量子数完全相同的电子。

换言之,一个轨道里最多只能容纳两个电子,且电旋方向相反(用“↑↓”表示),这个原理称为泡利(Pauli )原理。

(4)洪特规则:当电子排布在同一能级的不同轨道(能量相同)时,总是优先单独占据一个轨道,而且自旋方向相同,这个规则叫洪特(Hund )规则。

比如,p3的轨道式为或,而不是。

洪特规则特例:当p 、d 、f 轨道填充的电子数为全空、半充满或全充满时,原子处于较稳定的状态。

即p0、d0、f0、p3、d5、f7、p6、d10、f14时,是较稳定状态。

前36号元素中,全空状态的有4Be 2s22p0、12Mg 3s23p0、20Ca 4s23d0;半充满状态的有:7N 2s22p3、15P 3s23p3、24Cr 3d54s1、25Mn 3d54s2、33As 4s24p3;全充满状态的有10Ne 2s22p6、18Ar 3s23p6、29Cu 3d104s1、30Zn 3d104s2、36Kr 4s24p6。

选修3第一章第二节原子结构与元素的性质

选修3第一章第二节原子结构与元素的性质
《高中化学》选修3
第一章原子结构与性质
第二节 原子结构与 元素的性质
知识回顾:一、元素周期表的结构(由周期
与族构成)
第1周期(H--He):2 种元素
短周期 第2周期(Li--Ne):8 种元素
第3周期(Na--Ar):8 种元素
周期
(横行)
第4周期(K--Kr):18 种元素
长周期 第5周期(Rb--Xe):18 种元素
1、影响因素:
原子半径 的大小
取决于
1、电子的能层数 2、核电荷数 3、核外电子数
2、规律:
(1)电子层数不同时,电子层数越多,原子半径越大。
(2)电子层相同时,核电荷数越大,原子半径越小。 (3)电子层、核电荷数都相同时,电子数越多,原子半 径越大。
(二)电离能
1、概念
气态电中性基态原子失去一个电子转化为气 态基态正离子所需要的能量叫做第一电离能。 用符号I1表示,单位:kj/mol 从一价气态基态正离子中再失去一个电子所需 要的能量叫做第二电离能。符号I2
解答:Li、Mg在空气中燃烧的产物为Li2O、MgO, Be(OH)2、Al(OH)3都是两性氢氧化物,H3BO3、H2SiO3都是弱 酸。这些都说明“对角线规则”的正确性。
二、元素周期律
1.定义
元素的性质随( 核电荷数)的递增发生周期
性的递变,称为元素的周期律。 2.实质
元素原子 核外电子排布 的周期性变化.
(一)原子半径
元素周期表中的 同周期主族元素从左 到右,原子半径的变 化趋势如何?应如何 理解这种趋势?周期 表中的同主族元素从 上到下,原子半径的 变化趋势如何?应如 何理解这种趋势?
3、为什么在元素周期表中非金属元素主要集中在右上 角三角区内(如图)?处于非金属三角区边缘的元素常 被称为半金属或准金属。为什么?

【人教版】高中化学选修3知识点总结

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第一章原子结构与性质一.原子结构1.能级与能层2.原子轨道3.原子核外电子排布规律⑴构造原理:随着核电荷数递增,大多数元素的电中性基态原子的电子按右图顺序填入核外电子运动轨道(能级),叫做构造原理。

能级交错:由构造原理可知,电子先进入4s轨道,后进入3d轨道,这种现象叫能级交错。

说明:构造原理并不是说4s能级比3d能级能量低(实际上4s能级比3d能级能量高),而是指这样顺序填充电子可以使整个原子的能量最低。

也就是说,整个原子的能量不能机械地看做是各电子所处轨道的能量之和。

(2)能量最低原理现代物质结构理论证实,原子的电子排布遵循构造原理能使整个原子的能量处于最低状态,简称能量最低原理。

构造原理和能量最低原理是从整体角度考虑原子的能量高低,而不局限于某个能级。

(3)泡利(不相容)原理:基态多电子原子中,不可能同时存在4个量子数完全相同的电子。

换言之,一个轨道里最多只能容纳两个电子,且电旋方向相反(用“↑↓”表示),这个原理称为泡利(Pauli )原理。

(4)洪特规则:当电子排布在同一能级的不同轨道(能量相同)时,总是优先单独占据一个轨道,而且自旋方向相同,这个规则叫洪特(Hund )规则。

比如,p3的轨道式为或,而不是。

洪特规则特例:当p 、d 、f 轨道填充的电子数为全空、半充满或全充满时,原子处于较稳定的状态。

即p0、d0、f0、p3、d5、f7、p6、d10、f14时,是较稳定状态。

前36号元素中,全空状态的有4Be 2s22p0、12Mg 3s23p0、20Ca 4s23d0;半充满状态的有:7N 2s22p3、15P 3s23p3、24Cr 3d54s1、25Mn 3d54s2、33As 4s24p3;全充满状态的有10Ne 2s22p6、18Ar 3s23p6、29Cu 3d104s1、30Zn 3d104s2、36Kr 4s24p6。

4. 基态原子核外电子排布的表示方法(1)电子排布式①用数字在能级符号的右上角表明该能级上排布的电子数,这就是电子排布式,例如K :1s22s22p63s23p64s1。

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第一章原子结构与性质知识归纳
二、知识归纳
(一)原子结构
1、电子在核外空间运动状态的描述--------电子云
S电子云:球形,一个轨道
P电子云:哑铃形,三个轨道(P x、P y、P z)
2、能层、能级、轨道
(1)能层
①符号:K、L、M、N、O、P、Q
②电子排布规律:各能层最多容纳2n2个电子;最外层电子数不能8个;( K层为最外层时不超过2个);次外层不超过18个,倒数第三层不能超过32个。

(2)能级
①符号:ns、np、nd、nf;各能级最多容纳电子数依次为:
②电子填入各能级的顺序:遵循能量最低原理(即构造原理)(见书6页)
1s→→6p
(能量:低高)
(3)轨道
① s、p、d、f的轨道数目依次为:
②电子填入轨道的规则:泡利原理和洪特规则
泡利原理:每个轨道中最多只能容纳个电子,且自旋方向。

洪特规则:当电子排布在同一能级的不同轨道时,总是优先轨道,且自旋
方向 。

3、基态、激发态、光谱
(1)基态原子:只要原子的电子排布遵循构造原理、泡利原理、洪特规则,其能量处于 状态,这样的原子称为基态原子。

(2)激发态:基态原子的电子从 能级跃迁到 能级,得到的原子就是激发态原子。

4
、核外电子排布的表示式----------有多种 (注意区别) (请以碳原子为例,填空)
碳原子结构示意图: 碳原子电子排布式:
碳原子简化的电子排布式:
碳原子电子排布图(轨道表示式): 碳原子(外围电子排布式): 练习:
(二)元素周期表
1、周期周期序数 = 原子的电子层
2、族主族
..序数=原子的最外层电子数=价电子数=最高正化合价
副族、八族的列序数=价电子数
(三)元素周期律
核外电子排布,原子半径,元素化合价、元素的金属性和非金属性、第一电离能、电负性呈周期性变化
1、第一电离能
(1)定义态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量(2)规律
一般来说,同周期,从左至右,第一电离能逐渐
特殊:Be B,Mg Al,N O,P S
同主族,从上至下,第一电离能逐渐
2、电负性
(1)定义电负性:描述不同元素的原子对键合电子的大小,电负性越大的原子则对键合电子的越
(2)规律
一般来说,同周期,从左至右,电负性逐渐
同主族,从上至下,电负性逐渐
三、旧知识复习
1、粒子半径的变化规律
同周期,从左至右,原子半径由大到小
同主族,从上至下,原子半径由小到大
2、比较粒子半径的方法-------三看法
一看层数:(层数不同时)层多径大,如Na F, S2- Na+
二看序数: (层数相同时) 序小径大, 如Na S, S2- Cl- K+ Ca2+
三看电子数:(同种元素的粒子) 数大径大,如 Na Na+ Cl- Cl
3、元素的化合价
同周期的主族元素,ⅠA→ⅦA,最高正价依次从+1→+7,(一、二周期除外,O、F无正价)ⅣA→ⅦA,最低负价依次从-4→-1,
原子结构与化合价关系:最高正价=原子的最外层电子数=主族序数
∣最低负价∣+ 最高正价=8
用相应化学式填写表格
4、元素的金属性和非金属性
(1)元素金属性强弱判断依据:
①金属单质与水或者与酸反应置换出氢气越容易,则金属性越
②金属元素最高价氧化物对应水化物碱性越强,则金属性越
③金属单质的还原性越强,则金属性越
④金属阳离子氧化性越弱,则金属性越
其中③、④可通过金属单质之间的置换反应表现,如:Zn+CuSO4==Cu+ZnSO4,
还原性:Zn>Cu或氧化性:Cu2+>Zn2+,可得出,金属性:Zn>Cu
(2)元素非金属性强弱判断依据:
①非金属单质与氢气反应越容易,生成氢化物就越稳定,则非金属性越
②非金属元素最高价氧化物对应水化物(指最高价含氧酸
......)酸性越强,则非金属性越
③非金属单质的氧化性越强,则非金属性越
④非金属阴离子的还原性越弱,则非金属性越
其中③、④可通过非金属单质之间的置换反应表现,如:Cl2 +Na2S==S↓ +2NaCl,氧化性: Cl2 >S或还原性:S2->Cl-,可得出,非金属性:Cl>S
5、元素、核素、同位素的概念
元素------具有相同质子数的一类原子的总称
核素-----具有一定数目质子和一定数目中子的原子叫做核素。

例如:氢元素有三种核素(三种原子)1
1H(H)、2
1
H(D)、3
1
H(T),
同位素-----同一种元素的不同核素(原子)之间互称为同位素。

如H、D、T。

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