药物化学课后练习题
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药物化学题库及答案.doc药物化学练习题一、选择题A型题1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡3.咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH34.不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑5．盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基6．可使药物亲脂性增加的基团是：A．羧基B.磺酸基C.烷基D.羟基E.氨基7.增加药物水溶性的基团是：A．卤素B.甲基C.羟基D.巯基E.苯环8.下列药物中属全身麻醉药的为A．丙泊酚B.丁卡因C.普鲁卡因D.利多卡因E.布比卡因9.属于局麻药的为A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷10.下列与利多卡因不符的是A.主要代谢物为N-脱乙基产物B.对酸或碱较稳定，不易水解C.作用时间较普鲁卡因长，适用于全身麻醉D.可抗心律失常E.为白色结晶性粉末11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 具有镇静催眠活性12.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. 以R构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢13. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为A. －O－B. －NH－C. －S－D. －CH2－E. －NHNH－14. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E. 酰氨键比酯键不易水解15.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类16. 下列叙述哪个不正确A. 东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. 阿托品水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性17. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. 溴新司的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B. 溴新司的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂18. 巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关A.解离度与脂水分布系数B.1-位取代基的改变C.分子的电荷分布密度D.取代基的立体因素E.药物在体内的稳定性19. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键20. 苯海拉明的结构属于哪一类A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类21. 抗过敏药赛庚啶的化学结构属于哪一类A.氨基醚类B.哌嗪类C.三环类D.乙二胺类E.哌啶类22. 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A. 对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体23.临床药用(－)- 麻黄碱的结构是A. 1S2RB. 1S2SC. 1R2SD. 1R2RE. 上述四种的混合物24.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类25.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A. 结构中含有呋喃环B. 结构中含有二甲氨基甲基C. 结构中含有 N- 氨基胍基D. 代谢物为 N- 氧化,S -氧化及去甲基物E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍,具有速效长效特点26.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解27. 非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸28. 属于钙通道阻滞剂的药物是A.B.C.D.E.29. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:A.氯贝丁酯B. 洛伐他汀C. 地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦30．Warfarin sodium在临床上主要用于：A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡31．与巴比妥类药物药效有关的主要因素为：A.药物的亲脂性B.药物的稳定性C.取代基的立体因素D.1-位取代基E.分子的电荷密度分布32.与碱成盐后可增加水溶度的药物为：A.地西泮B.奋乃静C.氯胺酮D.苯巴比妥E.唑吡坦33.下列药物不属于镇静催眠药的为A.地西泮B.艾司唑仑C. 唑吡坦D.氟西汀E.苯巴比妥34.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射剂为：A.盐酸氯丙嗪B.艾司唑仑C.苯妥英钠D.氟西汀E.氟哌啶醇35.按化学结构分类奋乃静属于A.噻吨类B.二苯氮卓类C.吩噻嗪D.二苯环庚烯类E.丁酰苯类36．下列叙述哪项与药物的官能团化反应不符A. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、羟基化反应B. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、还原反应C. 药物的官能团化反应是在药物分子中引人极性基团的反应D. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应E. 药物的官能团化反应是使药物分子暴露出极性基团的反应37.贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚的拼合, 这种修饰方法是A. 成酰胺修饰B. 成酯修饰C. 拼合修饰D. 成盐修饰E. 其他38. 泼尼松龙做成泼尼松龙单琥珀酸酯的目的是A. 延长药物的作用时间B. 发挥药物的配伍作用C. 提高药物的选择性D. 改善药物的溶解性E. 消除药物的不良气味39. 氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸和癸酸酯的目的是A. 改善药物的溶解性B. 提高药物的稳定性C. 延长药物的作用时间D. 提高药物的组织选择性E. 减低药物的毒副作用40. 双氢青蒿素制成青蒿琥酯的是A. 提高药物的活性B. 增加药物的水溶性C. 提高药物的稳定性D. 延长药物的作用时间E. 降低药物的毒副作用41．可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 三唑仑B.唑吡坦C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 咪唑斯汀42. 联苯双酯是从中药( )的研究中得到的新药。
药物化学 习题及答案
药物化学习题及答案药物化研究题及答案1. 请解释下面术语的含义：a. 分子结构：指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。
b. 反应速率：指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。
c. 功能团：指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。
d. 光谱学：指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。
2. 请回答以下问题：a. 什么是化学键？它分为哪几种类型？化学键是两个原子之间的相互作用力，将原子结合在一起形成分子。
化学键分为离子键、共价键和金属键。
b. 请列举一些常见的官能团及其功能。
- 羟基（-OH）：增强溶解性和酸碱性。
- 醛基（-CHO）：参与氧化还原反应。
- 羰基（-C=O）：参与酰基转移反应。
- 氨基（-NH2）：提供质子酸性和氢键能力。
- 羧基（-COOH）：有机酸性。
- 胺基（-NH2）：提供质子碱性和氢键能力。
c. 简要解释以下术语：- 极性：指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。
- pH值：指溶液中氢离子（H+）浓度的负对数。
- 弱酸：指在水中能部分解离产生质子（H+）的酸。
- 氢键：指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。
3. 请解答以下问题：a. 什么是立体化学？它在药物化学中有什么重要性？立体化学是研究分子空间结构的科学。
在药物化学中，立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用，进而改变药物的活性、选择性和副作用。
b. 请解释什么是抗氧化剂，并提供一个示例。
抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质，可以保护细胞免受氧自由基的损伤。
维生素C是一个常见的抗氧化剂。
以上是《药物化学习题及答案》的简要内容。
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药物化学课后习题及答案
绪论一、选择题1．药物他莫昔芬作用的靶点为（）A 钙离B 雌激素受体C 5－羟色胺受体D β1－受体E 胰岛受体2．下述说法不属于商品名的特征的是（）A 简易顺口B 商品名右上标以○RC 高雅D 不庸俗E 暗示药品药物的作用3．后缀词干cillin是药物（）的A 青霉素B 头孢霉素C 咪唑类抗生素D 洛昔类抗炎药E 地平类钙拮抗剂4．下述化学官能团优先次序第一的是（）A 异丁基B 烯丙基C 苄基D 三甲胺基E 甲氨基5．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（）A 甲氧苄啶B 普萘洛尔C 硝苯地平D 氮甲E 吗啡6．第一个被发现的抗生素是（）A 苯唑西林钠B 头孢克洛C 青霉素D 头孢噻肟E 头孢他啶二、问答题1.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？2.简述药物的分类。
3.简述前药和前药的原理。
4.何为先导化合物？答案一、选择题1．B 2.E 3.A 4.A 5.A 6.C二、问答题答案1. 答：抗生素的医用价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法（比如说利用发酵工程大规模生产抗生素），确实是一个划时代的成就。
2. 答：可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类，其中，天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。
3．答：前药又称为前体药物，将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。
4. 答：先导化合物简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
第二章中枢神经系统药物一、选择题A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）1．异戊巴比妥不具有下列那些性质( )Ａ．弱酸性Ｂ．溶于乙醚、乙醇Ｃ．水解后仍有活性Ｄ．钠盐溶液易水解Ｅ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2．盐酸吗啡加热的重排产物主要是( )Ａ．双吗啡Ｂ．可待因Ｃ．苯吗喃Ｄ．阿朴吗啡Ｅ．Ｎ－氧化吗啡3．结构上没有含氮杂环的镇痛药是( )Ａ．盐酸吗啡Ｂ．枸橼酸芬太尼Ｃ．二氢埃托啡Ｄ．盐酸美沙酮Ｅ．盐酸普鲁卡因4．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )Ａ．去甲肾上腺素重摄取抗抑郁剂Ｂ．但胺氧化酶抑制剂Ｃ．阿片受体抑制剂Ｄ．５－羟色胺再摄取抑制剂Ｅ．５－羟色胺受体抑制剂5．(-)-Morphine分子结构中B/C环，C/D环，C/E环的构型为( ) A．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈反式B．B/C环呈，C/D环呈反式，C/E环呈顺式C．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E呈顺式D．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E环呈顺式E．B/C环呈反式, C/D环呈顺式，C/E环呈顺式6．Morphine Hydrochloride 注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( ) A．水解反应B．氧化反应C．还原反应D．水解和氧化反应E．重排反应7．中国药典规定, Morphine Hydrochloride 水溶液加碳酸氢钠和碘试液, 加乙醚振摇后, 醚层不得显红色, 水层不得显绿色, 这是检查以下何种杂质( )A．双吗啡B．氢吗啡酮C．羟吗啡酮D．啊朴吗啡E．氢可酮8．按化学结构分类，Pethadone属于( )A．生物碱类B．吗啡喃类C．苯吗啡类D．哌啶类E．苯基丙胺类(氨基酮类) 9．按化学结构分类，Methadone属于( )A．生物碱类B．哌啶类C．苯基丙胺类D．吗啡喃类E．苯吗啡类B型题（每题只有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可以不被选用。
药物化学练习题库及答案
药物化学练习题库及答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、局麻药的发展是从对（）的结构和代谢研究开始的A、普鲁卡因B、巴比妥酸C、咖啡因D、可卡因E、氯丙嗪正确答案：D2、以下药物作用类型相匹配的是；第二代H2受体拮抗剂A、法莫替丁B、昂丹司琼C、雷尼替丁D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：C3、以下最匹配的是；药物是指A、疗效和不良反应及药物的纯度两方面B、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系C、药用纯度或药用规格D、生产或贮存过程中引入E、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质正确答案：E4、下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是A、芬太尼B、纳洛酮C、哌替啶D、美沙酮E、喷他佐辛正确答案：D5、非诺贝特为A、强心药B、调血脂药C、抗高血压药D、抗心绞痛药E、抗心律失常药正确答案：B6、化合物结构中具有莨菪碱的特殊反应是A、紫脲酸铵反应B、重氮化-偶合反应C、Vitali反应D、FeCl3反应E、异羟肟酸铁反应正确答案：C7、苯巴比妥与铜吡啶试液作用，生成A、红色溶液B、紫红色配合物C、绿色配合物D、氨气E、白色沉淀正确答案：B8、以下药物与结构特点最匹配的是；甲睾酮A、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮B、有乙炔基C、17位含有甲酮基D、含有氨基酸结构E、醋酸酯结构正确答案：A9、下列性质与多数磺胺药物不符合的是A、具有铜盐反应B、具有重氮化偶合反应C、具有弱碱性D、具有银镜反应E、具有弱酸性正确答案：D10、以下药物最匹配的是；烷化剂类抗肿瘤药物的是A、紫杉醇B、环磷酰胺C、甲氨喋呤D、氟尿嘧啶E、柔红霉素正确答案：B11、维生素C注射液为了防止氧化通常加入A、抗氧剂B、稀释剂C、崩解剂D、助溶剂E、氧化剂正确答案：A12、属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、异烟肼B、磺胺甲噁唑C、甲氧苄啶D、磺胺嘧啶E、诺氟沙星正确答案：E13、磺胺类药物结构中如苯环上有取代，则作用A、不确定B、不变C、拮抗作用D、变大E、变小正确答案：E14、以下结果最匹配的是；普鲁卡因的水解A、盐的水解B、酯类药物的水解C、苷类药物的水解D、酰肼类药物的水解E、酰胺类药物的水解正确答案：B15、哪个药物为抗菌增效剂A、诺氟沙星B、盐酸小檗碱C、磺胺甲噁唑D、呋喃妥因E、甲氧苄啶正确答案：E16、下列具有拟胆碱作用的药物是（）A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、以上均不是正确答案：A17、盐酸普鲁卡因在一定条件下的水解产物，且他能进一步脱羧形成有毒物质，请问该水解产物是？A、氨气B、二乙氨基乙醇C、二氧化碳D、对氨基苯甲酸E、水杨酸正确答案：D18、以下与作用类型相匹配的是;HMG-CoA抑制剂A、洛伐他丁B、硝苯地平C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案：A19、下列调血脂药物中哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A、阿托伐他丁钙B、洛伐他丁C、辛伐他丁D、氟伐他丁E、非诺贝特正确答案：E20、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、硫酸链霉素D、利福平E、诺氟沙星正确答案：B21、属于质子泵抑制剂的是（）A、盐酸雷尼替丁B、多潘立酮C、西咪替丁D、法莫替丁E、奥美拉唑正确答案：E22、口服阿司匹林片在（）易被吸收A、肾脏B、小肠C、十二指肠D、大肠E、胃正确答案：E23、以下基团中，亲脂性基团是A、羟基B、羧基C、乙基D、芳香第一胺E、巯基正确答案：C24、以下药物与作用类型最匹配的是；盐酸普萘洛尔是A、M胆碱受体拮抗剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、胆碱受体激动剂D、β受体拮抗剂E、N受体拮抗剂正确答案：D25、四环素属于下列哪类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：D26、下列哪个药物不含炔基结构A、炔雌酮B、炔诺酮C、甲睾酮D、炔孕酮E、左炔诺孕酮正确答案：C27、以下结果最匹配的是；盐酸吗啡的水解A、酯类药物的水解B、酰胺类药物的水解C、苷类药物的水解D、酰肼类药物的水解E、盐的水解正确答案：E28、卡托普利属于A、PDEIB、ACE抑制剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂正确答案：B29、磺胺嘧啶可发生铜盐反应，原因是结构中具有A、氨基B、磺酰胺基C、苯环D、芳香第一胺E、嘧啶基正确答案：B30、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素D3A、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：E31、阿托品作用于（）受体A、αB、α、βC、MD、NE、β正确答案：C32、具有旋光性的药物是A、左氧氟沙星B、诺氟沙星C、磺胺嘧啶D、异烟肼E、氧氟沙星正确答案：A33、甲氨喋呤属于哪一类抗肿瘤药A、烷化剂B、抗生素C、生物碱D、金属配合物E、抗代谢正确答案：E34、以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药A、塞替派B、白消安C、环磷酰胺D、美法仑E、巯嘌呤正确答案：E35、以下关于药物的名称最匹配的是；ParacetamolA、化学名B、INN名称C、别名D、药品通用名E、商品名正确答案：B36、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于A、增加冠状动脉血量B、减少氧消耗量C、减少回心血量D、扩张血管作用E、缩小心室容积正确答案：D37、可以口服的雌激素类药物是A、氢化可的松B、炔雌醇C、黄体酮D、丙酸睾酮E、甲睾酮正确答案：B38、下述维生素属于脂溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素CC、维生素ED、维生素KE、维生素D正确答案：C39、以下非甾体抗炎药结构分类最匹配的是：芳基乙酸类药物A、双氯芬酸钠B、羟布宗C、吡罗昔康D、甲芬那酸E、布洛芬正确答案：A40、关于《花间集》说法错误的是A、作者是赵崇祚B、针砭时弊C、收录当时流行歌曲歌词D、内容是美女与爱情正确答案：B41、甾体的基本骨架为A、苯并蒽B、环丁烷并多氢菲C、环戊烷并多氢菲D、环己烷并菲E、环戊烷并菲正确答案：C42、下列哪种是孕激素类药物，与雌激素合用作为避孕药A、苯丙酸诺龙B、氢化可的松C、丙酸睾酮D、黄体酮E、雌二醇正确答案：D43、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、促进吸收B、双重阻断细菌的叶酸代谢C、促进分布D、抗菌谱相似E、双重阻断细菌蛋白质合成正确答案：B44、下列药物哪个具有局麻作用也可用于治疗心律失常（）A、盐酸普鲁卡因B、盐酸地尔硫卓C、盐酸利多卡因D、盐酸苯海拉明E、硝苯地平正确答案：C45、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、洛伐他丁B、美西律C、非诺贝特D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：C46、以下表述最匹配的是；一般不单独使用A、利福平B、甲氧苄啶C、磺胺嘧啶D、对氨基水杨酸钠E、硝苯地平正确答案：B47、从药物的结构分析，显酸碱两性的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、盐酸普鲁卡因D、盐酸雷尼替丁E、西咪替丁正确答案：A48、硝酸毛果芸香碱作用于（）受体A、αB、NC、MD、α、βE、β正确答案：C49、下列说法最佳匹配的是；结构中含有16元环的是A、阿奇霉素B、琥乙红霉素C、螺旋霉素D、氯霉素E、青霉素正确答案：C50、以下药物描述最匹配的是；属于金属配合物的药物是A、环磷酰胺B、链霉素C、氟尿嘧啶D、巯嘌呤E、顺铂正确答案：E51、质子泵抑制剂是通过抑制（）离子的排出而起抗消化道溃疡作用A、钾B、钙C、氯D、钠E、氢正确答案：E52、芳伯氨基特有反应为A、氧化反应B、与酸成盐反应C、三氯化铁反应D、水解反应E、重氮化－偶合反应正确答案：E53、VitB1发生硫色素反应的结构主要是A、噻唑环B、连二烯醇C、酚羟基D、酯键E、手性碳原子正确答案：A54、以下描述与药物描述最相符的是；胰岛素A、磺酰脲类降血糖药B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、具有“四抗”作用D、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室E、与孕激素合用可用作避孕药正确答案：D55、以下基团中，亲水性基团是A、丁基B、硫C、羧基D、卤素原子E、苯环正确答案：C56、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素CA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：C57、以下药物中含有两个手性C的药物是A、多巴胺B、克仑特罗C、沙丁胺醇D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案：D58、以下与作用类型相匹配的是;AII受体拮抗剂A、洛伐他丁B、硝苯地平C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案：E59、药物碱性条件下脱水重排产生麦芽酚，在微酸性溶液中与铁离子形成紫红色结合物，此药物A、维生素AB、链霉素C、维生素B1D、维生素B2E、青霉素正确答案：B60、下列药物哪个是前体药物A、盐酸昂丹司琼B、盐酸雷尼替丁C、法莫替丁D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：E61、以下药物与结构分类最匹配的是；氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、三环类C、哌嗪类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案：E62、下列说法最佳匹配的是；结构中含有15元环的是A、氯霉素B、螺旋霉素C、青霉素D、阿奇霉素E、琥乙红霉素正确答案：D63、硫酸阿托品碱性基团是（）A、仲胺B、芳香第一胺C、季胺D、无碱性基团E、叔胺正确答案：E64、硝酸甘油适合于制作为舌下含片而不是口服片，主要原因为A、口服起效慢B、药物不易溶化C、胃吸收差D、肝脏首过效应E、胃酸破坏药物正确答案：D65、在维生素C的4个学异构体中活性最强的是A、L-(+)抗坏血酸B、D-(-)抗坏血酸C、L-(+)异抗坏血酸D、D-(-)异抗坏血酸E、外消旋体正确答案：A66、以下药物与结构分类最匹配的是；西替利嗪的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、氨基醚类D、丙胺类E、三环类正确答案：B67、吗啡的衍生物（）具有催吐作用A、可卡因B、纳络酮C、烯丙吗啡D、海洛因E、阿扑吗啡正确答案：E68、盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是吗啡发生了以下哪种反应A、加成B、水解C、被氧化D、聚合反应E、被还原正确答案：C69、甾体药物按化学结构特点分为A、雌甾烷、孕甾烷B、雌甾烷、肾上腺皮质激素C、雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷D、雄甾烷、雌甾烷E、雄甾烷、肾上腺皮质激素正确答案：C70、以下药物对应关系最匹配的是；曲马多属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：E二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、下面关于黄体酮的描述的是A、母核为孕甾烷B、17位的甲基酮可以和亚硝基铁氰化钠生成蓝紫色的阴离子复合物C、为口服有效的孕激素药物D、有4-烯-3-酮结构E、3位羰基可以和异烟肼缩合成黄色的腙正确答案：ABDE2、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、诺氟沙星B、萘啶酸C、吡哌酸D、氧氟沙星E、环丙沙星正确答案：ADE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、氧化反应C、还原反应D、水解反应E、结合反应正确答案：BCD4、镇痛药与阿片受体结合，一般认为至少药物有以下三个结构与受体结合A、负电中心B、哌啶环突出立体C、桥链D、苯环E、亲电中心正确答案：BDE5、以下哪些属烷化剂抗肿瘤药A、卡莫司汀B、巯嘌呤C、白消安D、甲氨喋呤E、氟尿嘧啶正确答案：AC6、下列关于盐酸普鲁卡因性质的叙述，的是A、强氧化性B、在酸性条件下不水解C、易氧化变质D、水溶液在中性、碱性条件下易水解E、可发生重氮化-偶合反应正确答案：CDE7、对乙酰氨基酚结构中含（）基团A、酯B、酚羟基C、苯环D、酰胺E、芳伯氨基正确答案：BCD8、硫酸链霉素水解后生成A、克拉定糖B、链霉胍C、脱氧氨基D、链霉糖E、N-甲基葡萄糖胺正确答案：BDE9、有机药物中常见易水解的基团有A、酰肼B、酰脲C、酯键D、苯环E、酰胺正确答案：ABCE10、用于治疗高血压的药物有A、利血平B、阿替洛尔C、依那普利D、尼莫地平E、普罗帕酮正确答案：ABCD三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、已烯雌酚有六个苯环A、正确B、错误正确答案：B2、质子泵又称H＋，K＋－ATP酶，主要分布于胃壁细胞表层。
药物化学练习题库及参考答案
药物化学练习题库及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、四环素在碱性条件下C环开裂，生成A、脱氧四环素B、脱水四环素C、差向异构体D、内酯异构体E、脱氢四环素正确答案：D2、药物化学研究的对象是（）A、化学药物B、中成药C、中药材D、贵重中药材E、中药饮片正确答案：A3、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、苯海拉明B、异丙嗪C、马来酸氯苯那敏D、西替利嗪E、酮替芬正确答案：D4、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、紫脲酸胺反应C、硫色素反应D、四氮唑盐反应E、维他立反应正确答案：A5、盐酸肾上腺素作用于（）受体A、NB、βC、α、βD、ME、α正确答案：C6、抗肿瘤抗生素有A、红霉素B、紫杉醇C、青霉素D、柔红霉素E、阿糖胞苷正确答案：D7、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A8、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，本品发生了（）A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、酯化反应E、聚合反应正确答案：C9、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、脂水分配系数B、脂溶性C、离子型D、水溶性E、分子型正确答案：D10、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、甲氧苄啶和克拉维酸B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶和甲氧苄啶D、磺胺甲噁唑和丙磺舒E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：B11、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、美托洛尔B、卡托普利C、硝酸异山梨酯D、洛伐他汀E、普鲁卡因胺正确答案：B12、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有芳香第一胺的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、磺胺嘧啶D、雷尼替丁E、西咪替丁正确答案：C13、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）A、氧化产物水杨酸反应B、药物本身结构反应C、水解产物乙酸反应D、水解产物水杨酸反应E、苯环反应正确答案：D14、以下药物与作用类型最匹配的是；溴新斯的明是A、β受体拮抗剂B、N受体拮抗剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、胆碱受体激动剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案：C15、苷键具有A、氧化性B、还原性C、难溶性D、糖的性质E、水解性正确答案：E16、下列哪种是肾上腺皮质激素类药物A、氢化可的松B、丙酸睾酮C、黄体酮D、苯丙酸诺龙E、雌二醇正确答案：A17、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案：E18、找出与性质匹配的药物；结构中含芳伯氨基，水溶液易被氧化变色。
药物化学练习题
药物化学练习题一、选择题A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 青霉素D. 布洛芬A. 西咪替丁B. 氢氧化铝C. 奥美拉唑D. 雷尼替丁A. 青霉素B. 红霉素C. 庆大霉素D. 头孢噻肟二、填空题1. 抗病毒药物______主要用于治疗乙型肝炎病毒感染。
2. ______是一种非甾体抗炎药，具有解热、镇痛和抗炎作用。
3. ______是治疗糖尿病的一线药物，主要通过抑制肝糖原分解和糖异生来降低血糖。
三、判断题1. 所有的抗生素都具有杀菌作用。
（）2. 镇静催眠药巴比妥类药物具有成瘾性。
（）3. 非那雄胺是一种治疗高血压的药物。
（）四、简答题1. 请列举三种抗肿瘤药物，并简要说明其作用机制。
2. 简述药物化学在药物研发过程中的作用。
3. 请举例说明一种药物的不良反应，并说明如何减少或避免该不良反应。
五、案例分析题1. 这三种药物分别属于哪一类抗高血压药物？2. 氢氯噻嗪可能引起哪些不良反应？3. 请为该患者制定一个合理的用药方案。
六、计算题1. 某患者体重为70kg，医生开具了0.5g每片的头孢克肟片，要求每8小时给药一次。
请计算该患者每日需服用多少片头孢克肟？2. 一瓶浓度为5%的葡萄糖注射液（500ml）中含有多少克的葡萄糖？如果患者需要静脉滴注1000ml的5%葡萄糖注射液，需要多少克的葡萄糖？七、名词解释1. 药物代谢2. 药物相互作用3. 药物靶标4. 生物利用度八、论述题1. 论述药物化学在药物合成、结构改造及药效学研究中的作用。
2. 试述药物不良反应的分类及其发生原因。
3. 分析影响药物溶解度的因素，并说明提高药物溶解度的方法。
九、实验题1. 设计一个实验方案，用于检测阿司匹林片中阿司匹林的含量。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用，并简述其基本原理。
十、综合分析题1. 某患者因感冒发热，购买了一种复方感冒药（含有对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、氯雷他定等成分）。
请分析：该药物中的成分分别起到什么作用？如果患者同时服用抗抑郁药（选择性5HT再摄取抑制剂），可能会出现哪些不良反应？2. 某糖尿病患者使用胰岛素泵控制血糖，近期出现频繁的低血糖现象。
药物化学课后习题及答案
绪论一、选择题1．药物他莫昔芬作用的靶点为（）A 钙离B 雌激素受体C 5－羟色胺受体D β1－受体E 胰岛受体2．下述说法不属于商品名的特征的是（）A 简易顺口B 商品名右上标以○RC 高雅D 不庸俗E 暗示药品药物的作用3．后缀词干cillin是药物（）的A 青霉素B 头孢霉素C 咪唑类抗生素D 洛昔类抗炎药E 地平类钙拮抗剂4．下述化学官能团优先次序第一的是（）A 异丁基B 烯丙基C 苄基D 三甲胺基E 甲氨基5．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（）A 甲氧苄啶B 普萘洛尔C 硝苯地平D 氮甲E 吗啡6．第一个被发现的抗生素是（）A 苯唑西林钠B 头孢克洛C 青霉素D 头孢噻肟E 头孢他啶二、问答题1.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？2.简述药物的分类。
3.简述前药和前药的原理。
4.何为先导化合物？答案一、选择题1．B 2.E 3.A 4.A 5.A 6.C二、问答题答案1. 答：抗生素的医用价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法（比如说利用发酵工程大规模生产抗生素），确实是一个划时代的成就。
2. 答：可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类，其中，天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。
3．答：前药又称为前体药物，将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。
4. 答：先导化合物简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
第二章中枢神经系统药物一、选择题A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）1．异戊巴比妥不具有下列那些性质( )Ａ．弱酸性Ｂ．溶于乙醚、乙醇Ｃ．水解后仍有活性Ｄ．钠盐溶液易水解Ｅ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2．盐酸吗啡加热的重排产物主要是( )Ａ．双吗啡Ｂ．可待因Ｃ．苯吗喃Ｄ．阿朴吗啡Ｅ．Ｎ－氧化吗啡3．结构上没有含氮杂环的镇痛药是( )Ａ．盐酸吗啡Ｂ．枸橼酸芬太尼Ｃ．二氢埃托啡Ｄ．盐酸美沙酮Ｅ．盐酸普鲁卡因4．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( )Ａ．去甲肾上腺素重摄取抗抑郁剂Ｂ．但胺氧化酶抑制剂Ｃ．阿片受体抑制剂Ｄ．５－羟色胺再摄取抑制剂Ｅ．５－羟色胺受体抑制剂5．(-)-Morphine分子结构中B/C环，C/D环，C/E环的构型为( ) A．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈反式B．B/C环呈，C/D环呈反式，C/E环呈顺式C．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E呈顺式D．B/C环呈顺式, C/D环呈反式，C/E环呈顺式E．B/C环呈反式, C/D环呈顺式，C/E环呈顺式6．Morphine Hydrochloride 注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( ) A．水解反应B．氧化反应C．还原反应D．水解和氧化反应E．重排反应7．中国药典规定, Morphine Hydrochloride 水溶液加碳酸氢钠和碘试液, 加乙醚振摇后, 醚层不得显红色, 水层不得显绿色, 这是检查以下何种杂质( )A．双吗啡B．氢吗啡酮C．羟吗啡酮D．啊朴吗啡E．氢可酮8．按化学结构分类，Pethadone属于( )A．生物碱类B．吗啡喃类C．苯吗啡类D．哌啶类E．苯基丙胺类(氨基酮类) 9．按化学结构分类，Methadone属于( )A．生物碱类B．哌啶类C．苯基丙胺类D．吗啡喃类E．苯吗啡类B型题（每题只有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可以不被选用。
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药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（ A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（ C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（ B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ）5、药物化学的研究对象（C ）、 A11、以下属于全身麻醉药的是 （ B ）A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ）A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 （ A ）A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 （ D ）A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 （氟万 ）C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 （ D ）A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 （ A ）A 、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 （ E ）A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。
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一、单项选择题
•1异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成B
•A. 绿色络合物 B. 紫色络合物
•C. 白色胶状沉淀D. 氨气
•E. 红色溶液
•2异戊巴比妥不具有下列哪些性质C
•A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇
•C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解
•E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀
单项选择题
•3苯巴比妥不具有下列哪种性质
• A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇
• C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解
• E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色
•4苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成
• A.绿色络合物 B.紫堇色络合物
• C.白色胶状沉淀 D.氨气
• E.红色
四、多项选择题
•1影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是ABDE •A. pKa B. 脂溶性
•C . 5位取代基的氧化性质
•D. 5取代基碳的数目
•E. 酰胺氮上是否含烃基取代
多项选择题
•2巴比妥类药物的性质有ABDE
–A具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体
–B与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色
–C具有抗过敏作用
–D作用持续时间与代谢速率有关
–E pKa值大，未解离百分率高
•1．写出巴比妥类药物的基本结构，为什么巴比妥酸无活性？为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效?
•2．为什么苯巴比妥显弱酸性，可与碱成盐。
为什么苯巴比妥钠须制成粉针剂？•3．巴比妥药物具有哪些共同的化学性质?
•4．巴比妥药物化学结构与其催眠作用持续时间有何关系?
•2-46、巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的a氢时，当两个取代基大小不同时，一般应先引入大基团，还是小基团？为什么？
多项选择题
•38.苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是•A、本品易氧化
•B、难溶于水
•C、本品易与铜盐作用
•D、本品水溶液放置易水解
•E、本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀•参考答案：D，E
•133用硫置换巴比妥类分子中2位上的氧则ACE
A脂溶性增加
B起效慢
C起效快
D作用时间长
E作用时间短
比较选择题
•A.苯巴比妥 B.地西泮
•C.两者都是 D.两者都不是
•1.显酸性 A
•2.易水解 C
•3.与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物A
•5.用于催眠镇静C
•7.具苯并氮杂卓结构B
•8.可作成钠盐A
多项选择题
•属于苯并二氮杂卓的药物有BCFHI
• A.卡马西平 B.奥沙西泮 C.地西泮
• D.扑米酮 E.舒必利F. 氯氮卓
•G. 唑吡坦H. 三唑仑I. 美沙唑仑
•地西泮水解后的产物有BD
• A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺 B.甘氨酸 C.氨
• D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 E.乙醛酸
多项选择题
•2-44、镇静催眠药的结构类型有ACDE
•A. 巴比妥类 B. 三环类
•C. 苯并氮卓类 D. 咪唑并吡啶类
•E. 西坦类
•2、属于苯并二氮卓的药物是：ABDE
•A、地西泮B、氯氮卓
•C、唑吡坦D、三唑仑
•E、美沙唑仑
•安定是下列哪一个药物的商品名
• A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮
• D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠
•C
•硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
• A.超长效类(>8小时) B.长效类(6-8小时)
• C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时)
• E.超短效类(1/4小时)
•E
•苯巴比妥合成的起始原料是
• A.苯胺 B.肉桂酸 C.苯乙酸乙酯
• D.苯丙酸乙酯 E.二甲苯胺
•C
•1．写出苯二氮卓类的基本结构及化学命名
•2．地西泮在体内胃肠道发生什么样的化学变化？对其生物利用度有何影响？•3．奥沙西泮与地西泮在化学结构上有何区别，如何进行鉴别？•4．艾司唑仑化学结构与地西泮有何区别，对活性有何影响？
•5．苯二氮卓类的基本结构中1，3，7位引入取代基，对活性有何影响？•2-52、试说明异戊巴比妥的化学命名。
•2-53、试说明地西泮的化学命名。
•2-54、试分析酒石酸唑吡坦上市后使用人群迅速增大的原因。
单项选择题
•2-7、盐酸氯丙嗪不具备的性质是D
• A. 溶于水、乙醇或氯仿
• b. 含有易氧化的吩嗪嗪母环
• C. 与硝酸共热后显红色
• d. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色
• E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应
多项选择题
•2-42、氟哌啶醇的主要结构片段有ABCD
• A. 对氯苯基 B. 对氟苯甲酰基
• C. 对羟基哌嗪 D. 丁酰苯
• E. 哌嗪环
多项选择题
•2-43、具三环结构的抗精神失常药有ACDE
• A. 氯丙嗪 B. 利培酮
• C. 洛沙平 D. 舒必利
• E. 地昔帕明
•比较选择题
•[2-31~2-35 ]BAAAB
• A. 氟西汀 B. 氯氮平
• C. A 和B都是 D. A和B都不是
•2-31、为三环类药物
•2-32、含丙胺结构
•2-33、临床用外消旋体
•2-34、属于5-羟色胺重摄取抑制剂
•2-35、非典型的抗精神病药物
•多项选择题
•2-41、属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有BCE
• A. 帕罗西汀 B. 氟伏沙明
• C. 氟西汀 D. 文拉法辛
• E. 舍曲林
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•11．抗抑郁药主要分为那几类？各举出一例药物
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•2-56、试分析选择性的5-HT重摄取抑制剂类药物并无相似结构的原因。
•选择题
•盐酸吗啡的氧化产物主要是A E.
• A.双吗啡 B.可待因
• C.阿朴吗啡 D.苯吗喃
• E. N-氧化吗啡
•吗啡具有的手性碳个数为D
• A.二个 B.三个 C.四个• D.五个 E.六个
•单项选择题
•关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是C • A.天然产物
• B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末• C.水溶液呈碱性
• D.易氧化
• E.有成瘾性
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•盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈
• A.绿色 B.蓝紫色 C.棕色• D.红色 E.不显色
• B
•盐酸吗啡水溶液的pH值为
• A.1-2 B.2-3 C.4-6 • D.6-8 E.7-9
• C
•2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是D • A. 双吗啡 b. 可待因
• C. 苯吗喃 d. 阿扑吗啡
• E. N-氧化吗啡
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•属于哌替啶的鉴别方法有
• A.重氮化偶合反应B.三氯化铁反应• C.与苦味酸反应 D.茚三酮反应• E.与甲醛硫酸反应
•C、E。