全自动荧光免疫分析仪工作原理
ECL原理及仪器
双抗夹心法 & 桥联免疫法
Sandwich Principle 双抗夹心法
large molecular weight antigens are measured directly proportional measurement, means: low signal = low concentration high signal = high concentration e.g. TSH, CA 15-3 II – assays
RUTHENIUM LABELLED ANTIBODY STREPTAVIDIN-COATED MICROPARTICLE
TPA TRIPROPYLAMINE
电化学发光免疫系统核心原理
电化学发光
磁性微粒子固相
亲和素- 生物素间接包被
流动池检测系统 简单试剂管理，先进的定标概念
磁性微粒子固相载体的优点
竞争法
COMPETITIVE PRINCIPLE
FIRST REACTION
Competitive Principle 竞争法
SECOND REACTION
LIGHT REACTION
SIGNAL (LIGHT)
TPA
MAGNETIC FORCE & ELECTRICAL POTENTIAL
ANTIGEN BIOTINYLATED ANTIGEN
试剂包装100/200个测试，自动开盖功能
最大2个 e 模块组合成 ee 与生化模块（c501）组合成 ce，cee，cce
e601模块化设计理念
最先进的模块化设计理念
基于智能化流程管理软件的多模块组合
可一模块工作，另一待机，便于维修工作 在需增加设备时只要添加模块，减少重复开支 生化免疫一体化联机 同一轨道连接，同一计算机控制所有模块
全自动化学发光免疫分析仪运行原理
Assay processing for One step 25 (i System)
1. At position 1 the sample pipettor dispenses the sample into the RV (reaction vessel). 2. At position 2 the R1 pipettor dispenses the microparticles and acridinium-labeled conjugate. NOTE: For a delayed one-step assay the R2 pipettor adds the acridinium-labeled conjugate at position 71 and the vortexer mixes the reaction mixture at position 72. 3. At position 3 the vortexer mixes the sample, microparticles, and conjugate. 4. At positions 4 - 86 the reaction mixture incubates for 25 minutes.
化学发光现象的发现
最早发现的化学发光现象发生在生物体内，即荧火虫，现在 称之为生物发光(Bioluminescence). 到了十九世纪后期人们发现简单的非生物有机化合物也能产 生化学发光. 1877年，发现洛汾碱(2，4，5-三苯基咪唑)在碱性介质中被 过氧化氢等试剂氧化时发出绿色的光. 1928年，观察到鲁米诺(3-氨基苯二甲酰肼)在碱性介质中的 化学发光行为. 1935年，第一个报告了光泽精(N,N-二甲基二吖啶硝酸盐)与 过氧化氢反应产生化学发光. 到现在的吖啶酯、三联吡啶钌等发光标记物应用技术的成熟。
荧光免疫分析仪-荧光免疫定量分析仪-Microdetection
荧光免疫分析仪-荧光免疫定量分析仪-Microdetection®系列近年来，荧光微球因其优越的荧光性能，在生物标记与检测领域极具应用价值，将荧光微球代替胶体金开发新一代荧光免疫层析技术，通过分析检测区的荧光微球的荧光强度进行结果判定，可进行定量分析。
由于荧光纳米微球具有良好的发光性能，荧光信号也远远强于传统的标记物质，并且特异性好，与胶体金免疫层析法相比较，其灵敏性与检出限得到大大提高，因此广泛应用于精确定量分析检测领域。
荧光免疫分析法因其具有灵敏度高、特异性强、线性范围宽、精密度高等特点，已被广泛用于临床诊断、医学研究、食品安全分析等领域，经过多年的应用，都得到了临床诊断行业的肯定。
相对于荧光免疫层析技术的快速成熟发展，对应的荧光免疫分析仪特别是荧光免疫定量分析仪发展却较为滞后，市场上荧光免疫分析仪还是以国外进口为主，国内研发的荧光免疫分析仪性能较差，主要是因为荧光检测极容易受背景光的干扰，如果抗干扰技术难以突破，则检测精度难以提高。
为了解决市场上荧光免疫层析试纸条繁荣与相应高精度检测仪器稀缺的矛盾，微测生物microdetection®系列荧光免疫分析仪/荧光免疫定量分析仪采用自主知识产权的光源调制技术，彻底解决背景光干扰，开发一种高精度的荧光免疫层析检测仪器，检测CV重复性高，达到国际领先水平，满足当前荧光试纸条生产厂商迫切需求，推动我国荧光免疫层析检测技术的发展。
Microdetection®系列荧光免疫分析仪/荧光免疫定量分析仪是微测生物开发的最新一代荧光免疫层析试纸条读数仪，可用于多种荧光标记物的检测和分析，适用于诸多领域的产品开发和检测，包括IVD、食品安全快速检测、环境快速检测、动植物疾病诊断等，微测生物Microdetection以高性能的产品、个性化的服务、快速的响应为您提供从样机研发到大规模生产的OEM服务。
一、Microdetection®系列荧光免疫分析仪/荧光免疫定量分析仪技术参数二、Microdetection®系列荧光免疫分析仪/荧光免疫定量分析仪个性化深度定制更多详情请点击！南京微测生物科技有限公司地址：南京市高新区新锦湖路3-1号中丹园B栋1307室网址： Email：**********************荧光定量POCT技术交流QQ群：379508131荧光免疫层析技术交流QQ群：344897319。
荧光免疫分析仪原理
荧光免疫分析仪原理荧光免疫分析仪（FIA）是一种广泛应用于生物医学研究、药物开发与临床检测的高灵敏度分析仪器。
它通过荧光免疫检测技术，融合了免疫学和荧光素技术，采用多反应体系，能对抗原、抗体或受体、酶、荧光标记抗原和其他蛋白质物质快速灵敏地定量检测。
这种试验方式无需改变溶液的PH值，只需要少量样品，并且可以满足无痕侵入测定，实现近乎完美的样品分析。
荧光免疫分析仪的原理是通过累积测定抗原、抗体或受体的荧光信号，以表示检测物质的数量，检测结果快速准确。
FIA主要原理是将细胞中活性蛋白质物质与具有荧光特征的抗原结合，然后将抗体特异性结合到抗原上，利用结合到抗体上的荧光探针，把荧光信号累积，最后得出荧光免疫分析结果。
它常被用于对抗原、抗体、酶、受体等物质的灵敏检测，以及在生物医学、分子生物学和药物研发等领域的研究和检测工作。
荧光免疫分析仪的建立主要包括三个步骤：（1）将荧光探针与特异性抗原结合能力构建并优化，（2）将抗原结合到要检测物质上，（3）利用相应的抗体结合到抗原上，最后用荧光探针检测物质的数量，以及抗原和抗体之间的敏感性和特异性。
荧光免疫分析仪的优点是除了能够准确的检测出大量的抗原及其他分子物质外，还能够非常灵敏的检测出微量物质，其灵敏度可达几微克，是其它常规技术的几十倍以上，因此能够满足医学及其他科学研究领域的检测需求。
荧光免疫分析仪在生物医学研究、药物开发与临床检测中发挥着重要作用，它能够有效快速地检测出多种分子物质，其优点是满足无痕侵入测定，可以准确快速的得到结果，便于科学研究的进展，对病理学及肿瘤诊断也有重大的意义。
随着FIA技术的不断完善，它也将在医药、生物、环境和其他科学领域越来越受到重视。
综上所述，荧光免疫分析仪是一种高灵敏度的化学及生物分析方法，可以满足无痕侵入测定，它采用多反应体系，能够快速准确检测出多种分子物质，在生物医学研究、药物开发与临床检测等领域中发挥着重要作用，具有重要的科学价值和应用前景。
荧光免疫分析仪原理
荧光免疫分析仪原理荧光免疫分析仪是一种能够将微量物质测量和定量分析的仪器，它能够将物质的结构和特性转换为可见的、可测量的光谱信号。
它具有检测灵敏度高、快速准确、运行方便等特点，且不受被检测物质本身的性质影响，是当今分析和检测技术中最重要的一种技术。
本文主要介绍荧光免疫分析仪原理。
荧光免疫分析仪是利用物质具有特定荧光特性来分析和检测物质的方法。
当物质暴露在一定能量的光源照射下时，物质就会发出荧光，这种荧光称为激发荧光，荧光的波长一般比激发光的波长能量高。
同样，荧光免疫分析仪也是利用激发荧光的原理来实现物质的检测的，它包括激发源、检测系统、放大系统和显示系统等多个部分组成。
首先，荧光免疫分析仪有一个激发源来提供特定波长的光源，该光源将物质激发成可见的光谱信号，然后检测系统将该光谱信号转换为电信号，以便能够更好地进行检测。
放大系统则能够放大检测到的电信号，使得检测结果更加明显，最后，显示系统将放大后的信号转换为图像或数据并显示出来，以此来实现物质的测量和定量分析。
此外，荧光免疫分析仪具有检测灵敏度高、快速准确、运行方便等特点，使其成为现代分析、检测技术中的重要仪器。
荧光免疫分析仪广泛应用于分子生物学、免疫学、医学、药学、食品科学、化工科学以及环境检测等领域。
例如，荧光免疫分析仪可以用于检测微量的抗原和抗体，检测抗药性的物质，用于肿瘤患者的血液检测，以及植物抗性物质的检测等等。
综上所述，荧光免疫分析仪原理是一种利用物质具有特定荧光特性来分析和检测物质的方法，它具有高灵敏度、快速准确、运行方便等优势。
荧光免疫分析仪可以应用在很多领域，广泛应用于分子生物学、免疫学、医学、药学、食品科学、化工科学以及环境检测等领域。
全自动化学发光免疫分析仪运行原理
2 更快的分析速度
优化反应步骤和数据处理算法，缩短分析时间，提高工作效率。
3 多参数检测
实现同时检测多个指标，解决多因素综合分析的需求。
应用和优势介绍
1
临床诊断
广泛应用于肿瘤标志物、心肌酶谱等多个临床检测领域，提供可靠的诊断依据。
2
血清学研究
在血清学研究中，分析免疫相关的蛋白质、抗体等，为科研工作者提供宝贵的数 据。
3
药物研发
在药物研发中，快速检测和定量分析药物代谢产物和药物相互作用，加快研发进 程。
未来发展趋势展望
1 更高的灵敏度
洗涤
通过特定的洗涤步骤，去除未结合的物质，减少误差。
2
显色反应
添加显色剂，使标记物形成明显的信号，方便后续的检测及信号分析。
3
反应停止
通过添加特定的反应停止剂或改变反应环境，终止反应过程，保证信号稳定性。
荧光信号检测
高灵敏度检测器
使用高灵敏度的光学检测器采集荧光信号，确增强技术，提升信号强度和稳定性，提高检测的灵敏度。
实时监测
直接在样本和试剂反应过程中进行信号监测，实时分析结果，节省时间和资源。
数据分析和结果输出
数据分析
使用先进的算法对荧光信号进行定量和质量分析， 得出可靠的结果。
结果输出
通过电子屏幕或打印机等方式将结果直观地显示出 来，方便医务人员查阅和分析。
全自动化学发光免疫分析 仪运行原理
全自动化学发光免疫分析仪是一种先进的医学检测设备，它通过独特的运行 原理实现了高效、精确的检测结果。
运行原理概述
1 光源激发
利用特定波长的光激活标记物，发射特定光 谱信号。
免疫荧光分析仪原理
免疫荧光分析仪原理免疫荧光分析仪是一种常用的生物分析仪器，广泛应用于生物医学、生命科学、临床诊断等领域。
其原理基于免疫学和荧光技术，通过特定的抗体和荧光探针来检测和分析目标物质。
免疫荧光分析仪的工作原理如下：1. 样品预处理：首先，需要对样品进行适当的处理，以去除杂质、提取目标物质或增强目标物质的浓度。
常见的预处理方法有离心、洗涤、加热等。
2. 抗体标记：免疫荧光分析仪中的关键部分是抗体标记。
抗体是一种能够识别并结合特定抗原的蛋白质，可以通过不同的方法与荧光染料结合，形成荧光标记的抗体。
常见的荧光染料有荧光素、荧光素同位素、荧光蛋白等。
标记的抗体可以选择性地结合目标物质。
3. 抗原与抗体结合：将样品中的目标物质与标记抗体一起孵育，使其发生特异性结合。
这种结合是由于抗体与抗原之间的特异性识别和结合作用。
4. 清洗：将未结合的物质从样品中洗去，以降低背景噪音和假阳性反应。
常用的清洗方法有洗涤液、盐溶液、缓冲液等。
5. 测量荧光：将样品放入免疫荧光分析仪中，通过激发光源对荧光标记的抗体进行激发，激发后的抗体会发出荧光信号。
当光源与荧光染料的激发波长相匹配时，荧光染料会发出较强的荧光信号。
6. 信号检测和分析：免疫荧光分析仪会收集和记录样品发出的荧光信号，并将其转换为数字信号。
仪器会通过对信号进行定量和分析，得到样品中目标物质的含量和性质信息。
常见的分析参数有荧光强度、荧光光谱、荧光寿命等。
总结起来，免疫荧光分析仪用于检测目标物质的原理是通过特异性的抗体与目标物质结合，并利用标记的抗体的荧光信号来测定目标物质的含量。
该原理结合了免疫学的特异性识别和荧光技术的灵敏性、准确性，为科研和临床提供了一种快速、准确、灵敏的分析方法。
免疫荧光分析仪在肿瘤标志物检测、感染病原体检测、疾病诊断、药物筛选等领域具有广泛的应用前景。
全自动生化分析仪的检测原理
全自动生化分析仪的检测原理1.吸光光度法：吸光光度法是一种常用的定量分析方法，通过测量样品溶液对特定波长的光的吸收，来确定样品中其中一种物质的浓度。
全自动生化分析仪会通过光分束器将光束分成两部分，并分别通过待测样品和标准溶液。
经过样品和标准溶液后，光被光电二极管接收并转换成电信号，进而经过放大和滤波等处理，最后根据光强和标准曲线计算出待测样品中物质的浓度。
2.酶促反应法：全自动生化分析仪常用酶促反应法来测定样品中酶的活性。
在酶促反应过程中，待测样品中的底物通过酶的催化作用转化为产物，并与试剂中的其中一种物质发生化学反应，产生颜色变化或发光等特征。
全自动生化分析仪会通过光学系统测量样品中产生的颜色变化或发光强度，然后根据标准曲线计算出酶活性。
3.免疫分析法：免疫分析法是一种利用抗体与抗原之间的特异性结合反应来测定样品中其中一种物质的含量的方法。
全自动生化分析仪通过荧光、化学发光、放射免疫测定等不同的检测技术来实现免疫分析。
具体来说，全自动生化分析仪先将抗体或抗原固定在特定的载体上，然后将待测样品和标准溶液添加到反应孔中，使抗体与待测物质发生特异性结合反应。
接下来，根据具体的检测技术，全自动生化分析仪会检测标记的抗体或抗原，并通过光电二极管接收信号，最终根据标准曲线计算出待测样品中物质的含量。
4.电化学分析法：电化学分析法是利用电化学原理进行定量分析的方法。
全自动生化分析仪会采用电极对待测样品进行电化学测量。
例如，根据样品中其中一种物质的氧化还原反应，可以通过测量氧化还原电流或电势差来得到物质的浓度。
此外，电化学分析法还可以应用于测定氨基酸、蛋白质和核酸等特定化合物的含量。
以上仅为全自动生化分析仪检测原理的几个常见方面，实际应用中还涉及到许多其他的检测原理和技术。
全自动生化分析仪通过各种方法和技术的组合应用，能够实现对生物样本中多种参数的快速、高通量、准确的检测和分析。
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一、基本结构
（一)按照反应装置的结构，自动生化分析仪主要分为流动式(FＬOＷ SYSTＥM)、分立式(DＩSCRＥＴE SYSＴEM)两大类。
1．流动式 指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。这是第一代自动生化分析仪。
２．分立式 指各待测样品与试剂混合后的化学反应都是在各自的反应杯中完成。其中有几类分支。
(1)典型分立式自动生化分析仪。此型仪器应用最广。
(2)离心式自动生化分析仪，每个待测样品都是在离心力的作用下，在各自的反应槽内与试剂混合，完成化学反应并测定。由于混合，反应和检测几乎同时完成,它的分析效率较高。
3．袋式自动生化分析仪是以试剂袋来代替反应杯和比色杯，每个待测样品在各自的试剂袋内反应并测定。
４.固相试剂自定生化分析仪(亦称干化学式自动分析仪) 是将试剂固相于胶片或滤纸片等载体上，每个待测样品滴加在相应试纸条上进行反应及测定。操作快捷、便于携带是它的优点。
（二)典型分立式自动生化分析仪基本结构
１．样品（SＡMPＬＥ)系统
(３)试剂瓶（BOＴTLE）。有不同的形状及大小规格。如 ＣＯBAＳ ＭIRA PLＵS仪有４、10、1５、35ＭＬ等规格，瓶底呈凹形，ＯＬＹMPUS ＡU6０0仪有30和6０ＭL两种；日立706０仪有20、５0、100ML三种等规格。应根据工作量和试剂规格.考虑试剂瓶残留死体积和更换频率,合理选用。独特设计的卡式试剂盒，体积小,防蒸发，方便储存。
(4）配套试剂常有条形码，仪器设有条形码检查系统，可对试剂的种类、批号、存量、有效期和校准曲线等货剌,进行核对校验，如BECKMAＮCX7等。
(5）试剂瓶盖自动开关系统，更有利于试剂保存。有的仪器可在运行中添加,更换试剂,有的则须在暂停状态进行。
３．条形码(BＡＲCODE)识读系统
一般由扫描系统、信号整形和译码器三部分组成。扫描系统以光源扫射黑条白空相间的条码符号由于条和空对光的反射不同、不同宽窄的条符反射光持续时间不同,产生强度不同的反射光．再经光电转换元件接收并转换成相应强度的电信号，最后通过信号整形,由译码器解译。系统自动识别样品架及样品编号识别试剂、校准品及其批号、失效期，有的并可识别校验校准曲线等信息。
实验室常用条形码类型有CODE 39、COＤE 1２8、2 OＦ 5 STAＮDARＤ、IＮTERLEＡVEＤ２OF 5等。要自编样品条形码需要条形码输入器,条形码阅读系统与条形码要匹配。已有全自动试管分配暨条形码粘贴准备系统。
４.反应系统
（１）反应盘装载一系列反应比色杯(CUＶＥTTES）,多为转盘形式。反应测定过程中按固定程序，在加Байду номын сангаас臂、加液臂、搅拌棒、光路和清洗装置之间转动。有的仪器在反应杯中完成反应后再吸入比色杯比色，现在更常见反应和检测同在比色杯中进行,效率更高,尤其适于连续监测法。比色杯多采用硬质石英玻璃、硬质玻璃、无紫外光吸收的丙烯酸塑料等,使用寿命不一。DIMＥNSIＯN系列的比色杯在机器内自动制造,自动封口，免冲洗，无污染。流动池式主要在小型分析仪用。容积一般几十微升，但抽液管道占用较多反应液，多样品连续使用,增加交叉污染机会。
样品包括校准品、质控品和病人样品。系统一般由样品装载、输送和分配等装置组成。
样品装载和输送装置常见的类型有：
(1)样品盘(ＳAMPLＥ DIＳＫ),即放置样品的转盘有单圈或内外多圈，单独安置或与试剂转盘或反应转盘相套合,运行中与样品分配臂配合转动。有的采用更换式样品盘,分工作和待命区，其中放置多个弧形样品架（SECTOＲ)作转载台，仪器在测定中自动放置更换，均对样品盘上放置的样品杯或试管的高度、直径和深度有一定要求，有的需专用样品杯,有的可直接用采血试管。样品盘的装载数，以及校准品、质控品、常规样品和急诊样品的装载数，一般都是固定的。这些应根据工作需要选择。
(2）传动带式或轨道式进样 即试管架(RＡCK)不连续，常为10个一架，靠步进马达驱动传送带,将试管架依次前移，再单架逐管横移至固定位置,由样品分配臂采样。
(3）链式进样试管固定排列在循环的传动链条上,水平移动到采样位置,有的仪器随后可清洗试管。
分配加样装置大都由注射器、步进马达或传动泵、加样臂和样品探针等组成，①注射器(SYRINE UNＩT）。根据注射器直径和活塞移动距离的多少，定量吸取样品或试剂。它的精度决定加样的精度,一般可精确到1微升。注射器漏液时，首先考虑是否探针堵塞，其次是注射器活塞磨损等。有的加液系统采用容积型注射泵和数控脉冲步进马达,提高精度。②样品探引(PRＯBE)与加样臂相联,直接吸取样品。探针均设有液面感应器，防止探针损伤和减少携带污染。有的设有阻塞检测报警系统当探针样品中的血凝块等物质阻塞时．仪器会自动报警冲洗探针,并跳过当前样品,对下一样品加样。有的还有智能化防撞装置遇到阻碍探针立即停止运动并报警。即使如此，它仍是非正规操作时的易损件。为了保护探针,除预先需要根据样品容器的高低、最低液面高度等进行设置外、,样品容器的规格、放置以及液面高度等设定条件不得随意改变。在某些仪器上,采样器和加液器组合在一起，加样品和加试剂或稀释液一个探针一次完成。③加样臂。连接探引,在样品杯（试剂瓶)和反应杯之间运动,完成采样和加样(加试剂）。它的运动方式,与仪器工作效率及工作寿命有一定关系。④阀门用以决定液体流动方向。⑤稀释系统。对样品进行预稀释、过后稀释或加倍，对标准原液系列稀释等。不同仪器的稀释方式有所差异，要注意识别。试剂系统亦有稀释功能：
2．试剂（RＥAGEＮT)系统一般由试剂储放和分配加液装置组成。
（1)试剂仓常与试剂转盘结合在起。多数仪器将试剂仓设为冷藏室，以提高在线试剂的稳定期。
(2）分配加液装置(DISPＥＮＳＥ ＵNIＴ)。与样品系统的类似。，试剂探针常常可以对试剂预加温,双试剂系统的试剂2(R2）探针起始量宜较下，以便配合不同R1/R2比例的试剂。