研发中心实验室管理制度
研发中心管理制度模板
研发中心管理制度模板一、总则1.1 为了规范研发中心的管理工作，提高研发效率，确保项目按质、按量、按期完成，制定本制度。
1.2 本制度适用于研发中心全体员工，包括研发人员、管理人员及其他相关人员。
1.3 研发中心应遵循公司发展战略，围绕市场需求，积极开展新技术、新产品的研究与开发。
二、组织架构与职责2.1 研发中心设主任一名，负责中心的整体工作。
2.2 研发中心设技术部、项目管理部、质量管理部、实验室等部门，各部门设负责人一名，负责部门日常工作。
2.3 各部门职责如下：2.3.1 技术部：负责技术研究、技术咨询、技术支持等工作。
2.3.2 项目管理部：负责项目立项、项目计划、项目监控、项目验收等工作。
2.3.3 质量管理部：负责质量策划、质量控制、质量改进等工作。
2.3.4 实验室：负责实验设备的管理、实验方案的制定与实施、实验数据的收集与分析等工作。
三、研发流程管理3.1 研发项目立项3.1.1 研发中心根据公司发展战略和市场需求，提出研发项目建议书。
3.1.2 项目立项审批：项目建议书提交给公司领导层审批，审批通过后立项。
3.2 研发项目计划3.2.1 项目管理部根据项目立项文件，组织项目团队制定项目计划。
3.2.2 项目计划应包括项目目标、工作内容、时间表、资源需求等。
3.3 研发项目实施3.3.1 技术部根据项目计划，组织研发人员进行技术研究、技术开发等工作。
3.3.2 质量管理部对研发过程进行质量控制，确保项目质量。
3.4 研发项目监控与调整3.4.1 项目管理部定期对项目进度、质量、成本等方面进行监控。
3.4.2 如有必要，项目管理部组织相关人员进行项目调整，确保项目按期完成。
3.5 研发项目验收3.5.1 项目完成后，项目管理部组织项目验收，对项目成果进行评估。
3.5.2 项目验收合格后，项目团队提交项目总结报告。
四、研发资源管理4.1 研发中心应合理配置人力、物力、财力等资源，确保项目顺利进行。
研发中心管理制度1
Xx股份有限公司研发中心规章制度为了建立一个良好的激励机制, 更好地调动科技人员的工作积极性, 充分发挥大家的潜能, 科学、合理、高效地完成公司的新产品开发工作, 特制订本规章制度。
总则1.本着“互帮互学, 资源共享”的宗旨开展新产品研究工作。
本部所有人员必须坚持“团队利益第一”, 齐心协力, 同舟共济, 力争在高分子研究领域做出突出贡献。
2.追求“合作, 创新, 严谨, 勤奋, 高效”的工作方式。
3、发扬“先做人, 后做事”、“敢于超越, 自我否定”的企业精神, 从严要求自己, 做一个“积极上进、勇挑重担、谦虚好学、文明诚信”的人, 还要敢于挑战自我, 不屈不挠, 在业务技术上追求创新, 在知识水平上不断更新, 紧跟科技先进水平, 永不满足现有水平。
4、实验过程中, 严格遵守实验室操作规范, 达到“规范、安全、整洁、有序”的要求。
实验记录的填写要求及时、规范、完整。
岗位职责1.根据公司总体战略规划及年度经营目标；2.围绕商品部制订的产品计划, 制订公司各产品的年度产品开发计划；3.对公司现有产品与市场部沟通, 进行销售跟踪；4.根据市场反馈情报资料, 及时在设计上进行改良, 调整不理想因素, 使产品适应市场需求, 增加竞争力；5、负责组织产品设计过程中的设计评审, 技术验证和技术确认；6.负责相关技术、工艺文件、标准样品件的制定、审批、归档和保管；7、建立健全技术档案管理制度；8、负责与设计开发有关的新理念、新技术、新工艺、新材料等情报资料的收集、整理、归档。
技术创新发展规划一、指导思想二、深入贯彻实施"科技兴企"战略, 以市场为导向, 以技术进步为手段, 以投入为支撑, 以人才为根木, 加快技术创新体系建设, 大力实施高新技术产业化, 努力提升企业核心竞争力。
三、基本原则一是坚持技术创新与制度创新相结合的原则；二是坚持坚持自主创新与产学研合作开发相结合的原则；三是坚持发展高新技术产业与加快实现产业化相结合原则。
研发实验室日常管理制度
第一章总则第一条为确保研发实验室的安全、高效运行，提高研发工作效率，保障员工的人身和财产安全，根据国家相关法律法规和公司规章制度，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有研发实验室及从事研发活动的员工。
第三条研发实验室日常管理工作应遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的原则。
第二章实验室安全第四条实验室安全责任1. 实验室负责人对本实验室的安全工作全面负责，确保实验室安全设施完善、设备正常运行。
2. 员工应严格遵守实验室安全操作规程，确保自身和他人的安全。
3. 任何违反实验室安全规定的行为，都将受到严肃处理。
第五条实验室安全设施1. 实验室应配备必要的消防器材、安全通道、应急照明、通风设备等。
2. 实验室内的消防器材、安全通道、应急照明等设施应定期检查、维护，确保其完好有效。
第六条实验室安全操作规程1. 员工进入实验室前，应接受安全培训，掌握安全操作规程。
2. 实验过程中，应按照实验操作规程进行操作，不得擅自改变实验条件。
3. 实验过程中，如遇紧急情况，应立即停止操作，采取相应措施，确保人员安全。
第七条实验室废弃物处理1. 实验室废弃物应分类存放，不得随意丢弃。
2. 有害废弃物应按照国家规定进行无害化处理。
第三章实验室设备与材料第八条设备管理1. 实验室设备应实行专人负责制，定期检查、维护，确保设备正常运行。
2. 员工使用设备前，应了解设备性能和操作方法，确保操作正确。
3. 设备出现故障，应及时报修，不得擅自拆卸、修理。
第九条材料管理1. 实验室材料应分类存放，不得随意堆放。
2. 员工领取材料应按照实验需求，不得超量领取。
3. 材料使用后，应及时归还，不得私自带走。
第四章实验室卫生与环保第十条实验室卫生1. 实验室应保持整洁、干净，定期进行清洁消毒。
2. 员工应保持个人卫生，不得在实验室内吸烟、饮食。
第十一条环保要求1. 实验室应遵守国家环保法规，不得排放有害物质。
2. 实验室废弃物应按照环保要求进行处理。
研发中心管理制度及管理办法
研发中心管理制度及管理办法一、研发中心管理制度研发中心是企业研发工作的核心部门，为了确保其高效运转，必须建立完善的管理制度。
以下将介绍一些研发中心的常见管理制度。
1.研发流程管理制度研发流程管理制度是指规范研发流程、明确研发流程各环节的职责、规定必要的文档记录等内容的制度。
该制度主要包含以下部分：（1）研发活动启动阶段：研发活动的申请、批准、计划制定等。
（2）研发实施阶段：研发管理、项目执行计划、各个产品特征库管理等。
（3）研发阶段结案：研发结案、产品手续文件齐全等。
2. 知识产权管理制度知识产权管理制度是保护企业研发成果的重要手段。
其主要包含以下内容：（1）知识产权申请、审批等相关手续和流程。
（2）研发文档管理，保护研发成果的可追踪性，防止实验数据的丢失，以及网上泄露等方面的问题。
（3）管理程式与系统以及各级员工对相关知识产权保护意识的普及与教育等。
3. 技术研发管理制度技术研发管理制度是企业管理技术研发的核心制度，主要针对技术研发的过程进行规定。
其主要内容如下：（1）技术创新计划，拟定技术研发计划；（2）供应商和合作方的合作及验收管理；（3）技术资产的管理，确保技术质量和安全。
二、研发中心管理办法在研发中心管理中，除了规定相应的管理制度，还需要实施相应的管理方法，以确保研发工作有效、高效地运转。
1. 研发管理信息化研发管理信息化是一个完整的信息管理体系，它包括信息的获取、沟通、入库、存储、分析、加工和输出等一系列环节。
通常研发中心会使用一些信息化系统，如R&D管理系统、知识管理系统、虚拟仿真系统等帮助管理。
2. 团队管理研发团队的管理是研发中心管理中的重点。
本着团队合作的理念，对团队成员进行培训，强化其沟通协调、文档编写、项目管理等方面的能力，建立一个高效协作的研发团队。
3. 绩效考核通过合理的绩效考核机制，制定目标周期，及时有效地评价人员的表现，调整并激励激发科研工作中的积极性，提高工作效率。
研发实验室规章制度
研发实验室规章制度研发实验室规章制度(精选7篇)在不断进步的社会中,需要使用制度的场合越来越多,制度泛指以规则或运作模式,规范个体行动的一种社会结构。
那么你真正懂得怎么制定制度吗?下面是由小编给大家带来的研发实验室规章制度7篇，让我们一起来看看!研发实验室规章制度（篇1）一、科室必须成立质量控制小组并设质量监督员一人，质量监督员必须做好有关质量管理日常工作记录，科主任全面负责质量控制管理工作。
二、质量控制小组由科主任、质量监督员、质量管理员组成，监督实验室整个质量管理体系的有效进行。
三、由科主任或质量监督员组织质控小组每月召开一次“质量控制监督会”，并作好记录。
四、质量监督员负责执行检验过程的各项指标的质量控制程序和对本科室室内质量控制、室间质量评价进行分析和处理。
五、各专业实验室质量管理员负责本室室内质控是否按照实验室内部质量控制程序文件和作业指导书有关要求进行工作。
六、室内质量控制：对检验科开展的检验项目检验程序进行质量控制，以保证检验结果的准确性。
(一)技术负责人负责批准室内质控规则和检验过程的质量控制程序;(二)各组组长负责制定本组室内质控规则和检验过程的质量控制程序;(三)检测人员负责执行检验过程的质量控制程序和对本岗位室内质控进行分析和处理;(四)质量监督员监督本组内是否按照程序文件和作业指导书有关要求进行。
(五)检验人员严格按照有关规定对样本进行验收和不合格样本处理;样本接收人员收到样本后，要及时分发样本至相应专业组，相应专业组及时对样本进行处理，并采取合适的方式进行保存;检测人员对所有的样本进行规范化的编号，防止检测过程中或检测后出现错号;在血液样本分离过程中要正确选择离心速度和时间，尽可能避免样本溶血。
样本采集后要在规定的时间内完成检测。
(六)对所用检测方法、校准品、试剂、质控品及仪器等进行选择和评价。
(七)检验人员的资格和经历必须能够满足相应岗位的要求。
(八)检测人员根据检验项目及对质控的要求，选用合适的质控物，与常规样本在相同条件下进行测定，分析质控结果。
研发中心实验室管理制度
研发中心实验室管理制度实验室管理制度是为了规范研发中心实验室工作，确保实验室安全、高效运行而制定的一系列规章制度。
以下是研发中心实验室管理制度的一些内容：1. 实验室使用规定：- 实验室的使用必须经过预约，并按照指定的时间段进行使用。
- 实验室使用者必须具备相关资格和培训，并严格遵守实验室操作规程。
2. 实验室设备管理：- 实验室设备必须按照规定的使用方式进行操作，严禁私自调整、拆卸或者损坏设备。
- 使用设备后，需及时清洗、归还或妥善存放。
13. 实验室安全管理：- 实验室内禁止吸烟、饮食，并保持整洁卫生。
- 实验室使用者必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等，并遵守安全操作规程。
- 实验室内必须设置相应的安全设施，并定期检查、维护。
4. 实验室样品管理：- 所有样品必须按照规定进行标识、记录和保存，并定期进行清理和更新。
- 使用样品必须经过所在项目组或实验室负责人的批准，并按照规定的程序进行处理和存储。
5. 实验室信息管理：- 实验室的数据和信息需进行备份和存档，并定期进行检查和更新。
- 密级较高的实验室信息必须进行加密和权限管理。
26. 实验室培训与考核：- 对实验室使用者进行相关培训，包括实验操作、安全知识和应急处理等方面。
- 定期进行实验室操作和安全知识的考核，确保使用者的技能和安全意识。
以上是研发中心实验室管理制度的一些内容，具体制度根据实验室所在行业和实验室特点进行调整和完善。
实验室管理制度的目的是确保研发工作的安全、高效进行，同时保护实验室设备和样品的安全和完整。
3。
研发中心管理制度
研发中心管理制度研发中心管理制度「篇一」1、遵守公司各项规章制度，守时，守纪，守法。
2、严格执行国家新材料研究实验室规范。
3、在日常工作中积极主动地接受工作任务、并努力完成，不管能否完成都要及时复命（汇报工作进展及遇到的问题等情况），一般要求当天内复命。
4、服从研发中心主管的工作安排，不得顶撞、抱怨、推诿、敷衍。
按计划完成项目进度，对项目中出现的问题及时汇报。
5、在工作中做有心人，能够及时发现问题、分析问题、处理问题。
坚持学习，不断提高自己的业务能力。
6、本着对企业利益高度负责的精神，公平、公正地开展日常管理、月度工作绩效考核、任务分解、联络协调等工作。
7、承担项目任务，在技术上做带头人。
8、对下属成员在项目上给予技术指导，协助成员按时完成中心下达的研发任务。
9、日常工作中严于律己、勇挑重担，做好榜样。
10、敢于管理，善于管理，加强学习，不断提高管理水平。
研发中心管理制度「篇二」1、总则第1条为适应公司快速发展的需要，规范研发中心管理，确保研发中心各项工作优质高效地完成，特制定本制度。
第2条公司以软件产品研发为中心，强调技术第一，力求在所进入的行业中做到技术领先，掌握能区别于同行业其它竞争对手的核心技术；并在核心技术研发上持续投入，不断提升公司产品的竞争力。
作为公司软件产品研发任务的承担者，研发中心的主要职责包括：1）制定公司研发战略规划和年度，月份计划，按时保质完成软件项目开发；2）跟踪技术发展，及时引入适合公司产品的新技术，确保产品技术水平处于行业领先地位；3）制定公司软件项目研发管理规程，并确保研发管理规程的贯彻实施和不断改进；4）结合研发实际情况，制定研发人员技术培训方案和考核方案，提高人员素质，建设一支过硬的研发队伍；5）组织研发设备增减计划的制定；6）制定相关人力计划，研发人员配置，根据研发人员特长、特点和职业规划合理安排岗位，充分发挥各人能力；7）维护公司内部及数据中心的软硬件设施，及时解决或协调供应商解决软硬件故障。
研发规章制度(共5篇)
研发规章制度〔共5篇〕第1篇：研发中心规章制度研发中心规章制度1.所有进入研发中心的人员都必须严格遵守公司技术中心的规章制度和管理方法。
2.所有进入研发中心的人员应服从管理人员的安排，采取必要的平安措施，保证人身及仪器设备的平安。
3.研发中心开放时间为正常上班时间的上午8：00-12：00，下午13：00-17：00。
在研发中心加班应事先提出申请并经批准，连续工作时应安排人员值守。
4.研发人员进入研发中心应穿着实验工作服，不得将无关人员带入研发中心。
与研发工作无关的人员不得擅自进入研发中心；外单位来访人员如需进入研发中心，必须经批准同意后，佩戴统一标识、穿着实验工作服并在研发中心管理人员陪同下才能进入。
5.未经管理人员答应，任何人不得擅自开关、使用和挪动研发中心的所有仪器设备。
6.对于有规定需预热时间的仪器设备，使用该仪器设备的人员必须提早1小时以上预约登记并按仪器设备操作规定正确操作。
7.不得在研发中心饮食、娱乐和使用化装品，不能用研发中心操作用的玻璃容器、器皿盛装食物和饮料，研发中心的冰箱、冰柜不可存放与研发无关的物品。
8.由于责任事故造成仪器设备损坏的，责任人应承当相应的经济赔偿。
二年六月一日第2篇：高校研发中心规章制度--- 技先进程度，永不满足现有程度。
4、实验过程中，严格遵守实验室操作标准，到达“标准、平安、整洁、有序”的要求。
实验记录的填写要求及时、标准、完好。
岗位职责 1、根据公司总体战略规划及年度经营目的；2、围绕商品部制订的产品方案，制订公司各产品的年度产品开发方案；3、对公司现有产品与市场部沟通，进展销售跟踪；4、根据市场反应情报资料，及时在设计上进展改进，调整不理想因素，使产品适应市场需求，增加竞争力；5、负责组织产品设计过程中的设计评审，技术验证和技术确认；6、负责相关技术、工艺文件、标准样品件的制定、审批、归档和保管；7、建立健全技术档案管理制度；8、负责与设计开发有关的新理念、新技术、新工艺、新材料等情报资料的搜集、整理、归档。
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法规部药品研发实验室管理制度
目录
第一章总则 (1)
第二章管理职责 (1)
第三章实验室基础管理 (2)
第四章实验室安全管理 (3)
第五章实验室仪器设备管理 (3)
第六章实验室药品试剂管理 (4)
第七章实验室卫生管理 (5)
第八章附则 (5)
第一章总则
第一条为了营造一个良好的实验室工作环境，达到“科学、规范、安全、高效”的目的，根据国家有关实验室规范，结合公司实际，制定本管理制度。
第二条实验室隶属于公司技术部，主要用于开展并完成公司产品的生产工艺优化、样品化验分析、新产品研发等试验研究任务。
第三条本管理制度适用于进入公司研发中心实验室所有人员。
第二章管理职责
第四条药品研发实验室负责人对实验室的管理负有全面领导
责任。
第五条药品研发实验室负责人是实验室使用和现场管理的第
一责任人，其职责包括但不限于：
⑴负责实验室日常管理，组织安排研发、测试任务的顺利进行；
⑵负责访客接待、外联活动安排；
⑶负责仪器设备、试剂、耗材的申购；
⑷负责组织实施实验室的改造，仪器设备安装、调试、保养、维修和报废申请；
⑸负责指导实验报告和测试报告的编写以及实验室文档管理；
⑹负责实验项目分析测试方法的开发与改进；
⑺负责实验室工作人员的职责划分、业务培训和学术交流；
⑻负责实验室安全检查以及突发事件处理；
⑼负责监督检查实验室日常卫生，有权安排本实验室所有相关人员严格执行实验室日常卫生制度。
第六条实验室仪器设备管理员的职责包括但不限于：
⑴负责仪器设备的验收和台帐建档工作；
⑵负责仪器设备的使用、维护、期间核查和周期检定；
⑶负责仪器设备在检定周期内使用和检验标识的管理；
⑷负责办理仪器设备的送修和返回；
⑸负责外出作业时所需仪器设备的调试与准备；
⑹负责对仪器设备供应商进行信用评价。
第七条实验室药品、试剂及耗材管理员的职责包括但不限于：
⑴负责药品试剂的验收、出入库、储存和领用及建立帐目档案；
⑵负责玻璃仪器及低值耗材的验收、出入库、储存和领用及建立帐目档案；
⑶负责药品、试剂及耗材的库房管理；
⑷负责药品、试剂及耗材的过期报废；
⑸负责对药品、试剂及耗材的供应商信用进行评价。
第三章实验室基础管理
第八条所有进入实验室的人员都必须严格遵守实验室的规章
制度和管理办法。
第九条所有进入实验室的人员应服从实验室管理人员的安排，采取必要的安全措施，保证人身及仪器设备的安全。
第十条实验室开放时间为正常上班时间。
在实验室加班应事先提出申请并经部门主管批准，连续工作时应安排人员值守。
第十一条实验人员进入实验室应穿着实验工作服，不得将无关人员带入实验室。
与实验室工作无关的人员不得擅自进入实验室；外单位来访人员如需进入实验室，必须经批准同意后，佩戴统一标识、穿着实验工作服并在实验室管理人员陪同下才能进入实验室。
第十二条未经管理人员许可，任何人不得擅自开关、使用和移动实验室的所有仪器设备。
第十三条使用仪器设备的人员必须预约登记并按仪器设备操
作规定正确操作。
第十四条不得在实验室饮食、娱乐和使用化妆品，不能用实验室操作用的玻璃容器、器皿盛装食物和饮料，实验室的冰柜不可存
放与实验无关的物品。
第四章实验室安全管理
第十五条认真贯彻“安全第一，以防为主”的方针，本着“谁管理，谁负责”原则，做好实验室防火、防爆、防毒、防潮等工作。
第十六条实验人员在实验前必须熟悉各类仪器的性能并进行
安全检查，严格执行操作规程，并作好必要的安全防护。
仪器设备在运行中，实验人员不得离开现场。
第十七条严格按操作规范使用，管理好药品和试剂。
易燃、易爆物品严禁烟火，有毒药品妥善存放。
第十八条实验完毕后产生的废液、废碴应按规定收集、排放或到指定地点进行处理，禁止将废溶剂、反应废液向下水道倾倒。
第十九条实验室内仪器设备的电源线，必须经常检查有否损坏。
电路或用电设备出现故障时，必须先切断电源，方可进行检查。
第二十条根据实验室特点配备消防器材，定期检查确保有效。
第二十一条实验室及走廊禁止吸烟和吃东西。
第二十二条严格管理实验室的钥匙。
钥匙的配发应由有关负责人统一管理，不得私自借给他人使用或擅自配制钥匙。
第二十三条实验工作结束后，必须关好电源、仪器开关。
下班前，实验室负责人必须检查操作的仪器及整个实验室的门、窗和不用的水、电、气的开关等，并确保关好。
第二十四条如有盗窃事故发生，发现后应立即采取措施，及时处理，同时按规定上报，不准隐瞒不报或拖延上报。
发生重大事故要立即启动应急救援预案，及时组织抢救，保护好事故现场。
第五章实验室仪器设备管理
第二十五条实验室仪器设备及其耗材的采购应按公司有关程
序办理申购，临时购置计划须提前一周提出并报批。
对采购回来的仪器设备做好入库检验，办理入库、领用等手续，并做好仪器设备
的档案管理工作。
第二十六条实验室所有仪器设备，由各实验室安排专人分别负责管理、运行、维护、保养和操作使用。
第二十七条实验室所有仪器设备的操作人员必须经过专门培
训且合格后方能操作、使用仪器设备。
第二十八条认真贯彻执行国家计量法的有关规定，对使用的仪器设备应定期检定。
第二十九条实验室仪器设备，由实验室以外人员领用、借用时，须按规定办理相关手续并经部门主管批准后到实验室负责人处领用、借用。
第三十条实验室仪器设备发生事故时，操作使用人员应立即报告实验室负责人，并写出事故报告。
所有仪器设备的故障、维修、及解决过程均须记录备案。
第三十一条对因技术落后、损坏严重、维护费用过高而失去修复和使用价值的仪器设备，应按照公司相关流程提出申请并按程序办理报废手续。
第三十二条凡不按制度办事、不遵守操作规程，造成仪器设备损坏、遗失人员，应按公司规定给予相应处分。
第六章实验室药品试剂管理
第三十三条试剂药品管理人员严格执行药品管理制度，建立药品试剂各类帐册，药品试剂购进后，及时验收、记帐，使用后及时消帐，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
第三十四条药品试剂管理人员负责实验室操作人员对试剂药
品的安全使用。
实验室操作人员准确掌握试剂药品的的理化性质及使用，防止出现误操作。
第三十五条实验室所采购的药品试剂必须要质量合格，要有计划地进购，不得使用过期、变质和失效的试剂。
第三十六条对需要自行配制的药品试剂，应严格按配制作业指
导书或操作规程进行配制，应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
第三十七条药品试剂必须根据物理化学性质分类存放。
所有药品试剂必须有明显的标识，注明其名称、规格、浓度。
长期不用的药品试剂，应放到药品储藏室，统一管理。
第七章实验室卫生管理
第三十八条严格落实卫生责任制。
每日实验结束后应及时清理废物桶和水池、管道，防止堵塞和腐蚀。
第三十九条实验用过的仪器设备应及时清洗干净，放回指定位置；药品试剂按指定位置存放，不得滞留实验现场。
第四十条实验室内、门口及走廊不准堆放杂物，要求整洁通畅。
第四十一条实验过程中产生的“三废”按相关规定妥善处理，剧毒废弃物由实验室统一处理，不得私自倾倒。
第八章附则
第四十二条本管理制度由法规部部负责解释。
第四十三条本管理制度自颁布之日起试行。
在试行过程之中发现问题则另行修订、完善。
实验室最高负责人
日期。