微量水分测定仪入门基础知识
SF101型微量水分测定仪的使用说明书
SF101型微量水分测定仪的使用说明书第一章概述SF101型微量水分测定仪是采用卡尔—费休库仑法，测定微量水分的仪器，适用于石油化工产品、充油电器设备绝缘油、医药、农药、矿物原料、锂电池电解液、制冷设备用油及气体等物质中水分的测定。
该仪器采用了大屏幕彩色液晶显示器，界面采用汉字显示，人机对话更直观，操作更简单，与同类型仪器相比，大大提高了测试灵敏度。
另外，还可保存测试的历史数据。
第二章技术指标显示方式：彩色液晶显示器滴定电流：0-200mA测量范围：10μg-100mgH2O灵敏度：0.1μgH2O准确性：对于10μg-1mgH2O为±3μg，对于1mgH2O以上，为±0.3%结果输出：针式打印机打印输出功率：最大50VA。
环境温度：0℃-45℃环境湿度：不大于80%重量：外形尺寸：电源：AC220V±11V 50Hz±2.5Hz。
第三章工作原理根据法拉第定律，当待测试样注入含碘电解液中后，其中的水分就要消耗电解液中的碘，碘含量的变化，由测量电极反应给仪器，经仪器控制，即在电解阳极上析出碘来补充消耗掉的碘。
由于在反应过程中碘的克分子数等于水的克分子数，故而经仪器数据处理，就可以显示和打印水分含量测定结果。
四功能介绍1. 开机显示仪器名称,数秒后自动进入测定页面。
2. 水分测定页面功能:对仪器进行标定,对试样进行测定, 观察仪器运行状态。
另外，还可对其它功能和参数进行设置。
它们是：时间设置、打印设置、公式设置、实验记录。
用△，▽键选择设置项目，按“确认”进入编辑。
（1）时间设置：设置即时时间。
用△，▽键选择设置项，输入数字数字后，按“确认”键，设置生效。
按“清除”键，可清除刚刚输入的数字。
若要退出该页面，将光标转移到“返回”，按“确认”后，即返回水分测量页面。
（2）打印设置：设置打印机是否允许打印。
并可设置试样的样品号。
根据所选择的运算公式的不同，所需输入的参数也不同。
微量水分测定仪的那些原理介绍
微量水分测定仪的那些原理介绍微量水分测定仪是一种高精度的仪器，主要用于测定材料中的微量水分含量。
该仪器通常应用于制药、化工、食品等领域。
它有很多种类型，但不论哪种类型，其工作原理都是基于物质的吸放湿性质。
仪器结构和工作原理通常微量水分测定仪由称量，升温，恒温，降温，等温，吸湿、放湿，称量系统等主要部分组成。
仪器的工作原理如下：1.取一定大小的样品（一般为数毫克至数十毫克），将样品放在称量系统内，称量出样品的质量；2.向样品加热，并提高样品的温度，使样品中的水分逸出，其中的水分经过传感器检测后转化成电信号，显示出来；3.将样品冷却至恒定的温度，等待它处于稳定状态；4.开始吸湿，将湿度控制在一定范围内，待吸湿趋于稳定后，称量出样品的质量；5.向样品加热，将样品再次升温，并提高样品的温度，使样品中的水分逸出，其中的水分经过传感器检测后转化成电信号，显示出来。
整个过程中，仪器会不断进行称量、加热、冷却、吸湿和放湿等操作，以一定的速率从而测定将样品中微量水分的含量。
需要注意什么？使用微量水分测定仪，需要注意以下几点：1.保证样品的干燥性。
通常选取样品时要注意样品的保存情况和样品的前处理，例如必要时可以对样品进行烘干去除其他成分；2.选择合适的重量。
微量水分测定需要用到极致的重量测量仪器，建议使用重量质量精度为0.0001g甚至更高的微量天平；3.清洁实验室。
测量中包括样品，仪器以及环境的影响，要保证实验器材、试剂瓶、容器等的清洁，免除异物的影响；4.严格控制温度。
温度控制是影响测定结果的重要因素，测量室中要保持良好的自然通风，避免环境温度的波动；5.注意仪器的保养维护。
长时间使用会产生一定的误差，校准和漂移拦截需要定期进行，保证测量的准确性。
以上所列问题都应该引起大家的重视，在实际使用过程中一定要认真遵照厂家忠实的操作手册来使用仪器。
结论微量水分测定仪是一种高精度的分析仪器，它基于物质的吸放湿性质进行微量水分的测定，其原理简单易懂，应用广泛。
微量水分测定仪的原理和使用方法
微量水分测定仪的原理和使用方法原理：微量水分测定仪的原理基于物质中水分的吸附和脱附过程。
测定开始时，将待测样品加热至较高温度，使样品中的水分蒸发出来。
然后，将这些水分通过干燥剂或其他吸附介质吸附，在一定温度和压力下达到平衡。
通过测量吸附前后的质量差异，可以计算出物质中的水分含量。
使用方法：1.准备工作：将仪器放在干净、干燥、无风的环境中，确保仪器外部干燥。
2.样品制备：根据测试需求，准备一定数量的样品，并将其研磨成均匀的细粉末。
3.仪器设置：打开测定仪，根据仪器说明书设置所需的温度、压力和测量时间等参数。
4.样品放置：打开测定仪的样品室，将之前准备好的样品放入样品盘中，并确保样品的密封性，以防止气体泄漏。
5.启动测量：按下仪器上的启动按钮，测定仪开始工作。
仪器将自动加热样品室并抽取空气以实现无水环境。
6.等待测量：等待仪器完成测量过程，此时样品中的水分会被干燥剂吸附，达到一定的平衡状态。
7.结果读取：测量完成后，仪器会自动将结果显示在仪器的屏幕上。
通过读取显示的数值，可以得到样品中的水分含量。
使用注意事项：1.样品制备：样品制备应该均匀细致，以保证测量结果的准确性。
2.严密性：在整个测量过程中，仪器和样品都应保持严密，以防止外界气体对结果的干扰。
3.清洁维护：定期清洁和维护测定仪，确保仪器的正常工作。
4.参数设置：根据测量需要，合理设置测定仪的各项参数，以获得准确的测量结果。
总结：微量水分测定仪是一种常用的实验仪器，其原理基于吸附和脱附过程。
使用时需要准备样品、设置仪器参数，并保持严密性和清洁维护。
通过读取仪器显示的结果，可以获取样品中的水分含量。
使用时需要注意样品制备的均匀性、仪器和样品的严密性以及仪器的清洁维护。
这样可以确保测量结果的准确性。
微量水分测定仪进样操作
微量水分测定仪进样操作
HZYWS-H 微量水分测定仪进样操作
该仪器的典型测定范围是10μg～100mg，为了得到准确的测定结果，要适当根据试样的含水量来控制进样量。
1. 液态样品
测量液态样品：用进样器抽取待测样品，通过进样口注入电解池阳极室。
进样前必须用试纸擦拭针头部分，把试样注入电解池时，液体进样器的针尖应插入电解液试剂中，不应与电解池的内壁及电极接触。
2. 固态样品
固体试样可能是粉沫、颗粒或团块等形状（大的团块必须捣碎）。
当试样难溶于试剂中时，必须选择一个合适的水蒸发器连接到仪器中。
下面以在试剂中能溶解的固体试样作为例子来说明固体进样。
固体进样器如图7-1所示，用水清洗干净并干燥好。
图7-1 固体进样器
l取下固体进样器盖子，装入试样，立即盖好，并准确地称重。
取下电解池进样口旋塞，把进样器按图7-2中实线所示插入进样口。
将固体进样器旋转180度，如图7-2虚线所示，
使试样落入试剂中，一直到测定完毕。
固体试样落入试剂时不得接触到电解电极和测量电。
进样后的固体进样器及盖子再次准确地称重，根据前后两次称重的差值计算出样品的质量，用于于计算含水率。
图7-2 进样器进样
3. 气态样品
为了使气体中的水分能被试剂吸收，必须使用一种能控制试样随时可注入电解池的连接器（见图7-3）。
在测定气体试样中的水分时，电解池须注入大约150毫升的试剂，以保证气体中的水分充分吸收，同时，气体的流速应控制在大约500毫升/分钟左右，如果在测定过程中的试剂明显减少，应注入大约20毫升的乙二醇补充（也可根据实际被测物加入其它化学试剂）。
图7-3 连接器。
微量水分测定仪原理
微量水分测定仪原理微量水分测定仪是一种用于测量物质中微量水分含量的仪器，它在化工、食品、医药等领域有着广泛的应用。
微量水分测定仪的原理是基于一定的物理或化学性质，通过测量样品中水分含量的变化来确定水分含量的方法。
本文将介绍微量水分测定仪的原理及其相关知识。
首先，微量水分测定仪的原理是基于物质中水分与其他成分的物理或化学性质不同而设计的。
常见的微量水分测定仪有电子天平法、红外干燥法、滴定法等。
其中，电子天平法是通过样品在一定温度下失去水分后的质量变化来确定水分含量；红外干燥法是利用物质对红外辐射的吸收特性来测定水分含量；滴定法则是通过滴定试剂与水分反应后的滴定量来确定水分含量。
这些方法都是基于样品中水分与其他成分的性质不同而设计的，通过测量水分含量的变化来确定样品中的水分含量。
其次，微量水分测定仪的原理还涉及到样品的预处理和测定过程。
在进行微量水分测定时，首先需要将样品进行预处理，以保证测定结果的准确性。
预处理包括样品的称量、干燥、冷却等步骤，这些步骤在测定过程中至关重要。
在测定过程中，需要严格控制测定条件，包括温度、湿度、时间等参数，以确保测定结果的准确性和可重复性。
同时，还需要根据不同的测定方法选择合适的仪器和试剂，以确保测定过程的顺利进行。
最后，微量水分测定仪的原理还涉及到数据处理和结果分析。
在测定结束后，需要对测定数据进行处理和分析，以得出样品中水分含量的准确数值。
数据处理包括测定数据的整理、计算、统计等步骤，这些步骤需要严格按照测定方法和相关标准进行。
结果分析则是根据测定数据得出样品中水分含量的数值，并进行比对、评价等步骤，以确保测定结果的可靠性和准确性。
总之，微量水分测定仪的原理是基于物质中水分与其他成分的物理或化学性质不同而设计的，通过测量样品中水分含量的变化来确定水分含量的方法。
在进行微量水分测定时，需要严格控制测定条件，进行数据处理和结果分析，以确保测定结果的准确性和可靠性。
希望本文能够帮助读者更好地理解微量水分测定仪的原理及其相关知识。
kls微量水分测定仪使用说明书
向上套上密封橡胶圈及螺帽, 再旋紧螺帽。
4. 离子交换膜片的预处理和更换
仪器出厂时阴极室的离子交换膜片已安装好, 用户在使用电解池前, 请先在阴极室内注入 8ml 的
阴极液(配制比详见本说明书第四节), 使膜片浸泡 24 小时让其溶涨。如发现漏液, 取出阴极室, 旋
紧膜片螺帽, 使之不能漏液。
用户如需更换膜片，步骤如下：拆下阴极室，旋下膜片螺帽垫片, 取出预先在蒸馏水浸泡过 24 小
1. 电解池由阳极室和阴极室组成, 总体示意图如图一、图二。
图一
图二
2. 进样口结构及耐穿刺硅橡胶片的更换
旋出图一中的螺帽, 取出耐穿硅橡胶片, 放入新的耐穿刺硅橡胶片, 再旋紧螺帽。旋紧后, 耐穿
刺硅橡胶片不能松动。
3. 极化指示电极的更换
旋出图一中的螺帽, 取出极化指示电极, 向下退出密封橡胶圈及螺帽, 取出新的极化指示电极,
特别提示：本仪器不能测量与碘反应的物质
二. 仪器的主要技术参数
1.测量范围: 20μg～20mg 2.电子单元基本误差:
㈠. 含水量在(20～2000)μg 时: ±10μg； ㈡. 含水量在(2000～20000)μg 以上时: ±0.5%F.S。 3.仪器的基本误差: ㈠. 含水量在(20～2000)μg 时: ±3%F.S±10μg； ㈡. 含水量在(2000～20000)μg 时: ±3%F.S。 4.使用条件: a. 环境温度: (5～35)℃； b. 环境湿度: 不大于 75%； c. 供电电源: AC220±22V；50±1Hz d. 无明显的振动存在, 无强烈腐蚀性气体存在; e. 除地球磁场外无明显的电、磁场存在; f. 仪器不可受到阳光的照射, 周围因无发热体存在。
㈣. 电源开关 ㈤. 保险丝的安装(见图五) ㈥. 极化电流源的干电池盒。内装 15V 干电池。每节干电池约用 2 年。(见图六)
微量水分仪
微量水分仪微量水分仪水分——依照国家计量技术规范《常用计量名词术语》（JJG1012—87），把液体或固体物质中水的含量定义为水分，对应于英文的moisture。
湿度——依照JJG1012—87，把气体中水蒸气的含量定义为湿度，对应于英文的humidity。
微量水分——当气体中水蒸气的含量低于露点—20℃时（在标准大气压下为1020ppmV），工业中习惯上称为微量水分（trace water），而不叫湿度（液体中的微量水含量习惯上也称为微量水分，但尚无明确定义）。
露点——dew point，水蒸气在一个平面上凝结成露的温度。
霜点——当水蒸气的温度低于0℃时，水蒸气在一个平面上凝结成霜的温度。
但习惯上对露点和霜点不加区分，统称为露点。
冰点——freezing point，英文中将霜点称为冰点。
**湿度——在肯定的温度及压力条件下，每单位体积混合气体中所含的水蒸气质量，单位以g/m3或mg/m3表示。
体积百分比——水蒸气在混合气体中所占的体积百分比，单位以%V表示。
在微量情况下采纳体积百万分比，单位以ppmV表示。
水蒸气分压——是指在湿气体的压力肯定时，湿气体中水蒸气的分压力，单位以毫米汞柱（mmHg）表示。
露点温度——在肯定温度下，气体中所能容存的水蒸气含量是有限的，超过此限度就会凝结成液体露滴，此时的水蒸气量称之为此温度下的饱和水蒸气量。
温度越高，饱和水蒸气量越大。
在一个大气压下，水蒸气达到饱和时的温度称为露点温度，简称露点，单位以℃或℉表示。
露点温度和水蒸气含量是一一对应的。
相对湿度——是指每立方米湿气体中所含水蒸气质量与相同条件（同温度同压力）下可能含有的*大限度水蒸气质量之比。
相对湿度有时也称为水蒸气的饱和度。
单位以%表示。
上面的几种表示方法用于气体，下述表示方法重要用于液体，有时也用于表示气体中的水分含量。
质量百分比——水分在液体中所占的质量百分比，单位以%W表示。
在微量情况下采纳质量百万分比，单位以ppmW表示。
微量水分测定仪使用方法
微量水分测定仪使用方法微量水分测定仪是一种用于检测材料水分含量的设备，其可广泛应用于食品、医药、农业、化工等行业。
使用微量水分测定仪来检测样本的水分含量，能够保证产品质量和安全性，提高生产效率和产品品质。
接下来，将详细介绍微量水分测定仪的使用方法。
1. 准备工作在使用微量水分测定仪之前，首先需要进行准备工作，包括准备样本、空干燥器和微量水分测定仪。
在准备样本时，需要注意样本大小和干燥时间的控制，以确保样本的干燥程度不会影响测量结果。
同时，还需要检查微量水分测定仪是否正常工作、内部是否清洁干净。
2. 调整参数在使用微量水分测定仪之前，需要根据样本性质和测量要求进行参数设置。
通常情况下，微量水分测定仪的参数包括样本重量、灭菌温度、干燥时间、数值显示等。
不同的样本和测量要求需要不同的参数设置，因此需要根据实际情况进行调整。
3. 开始测量调整好参数后，即可开始使用微量水分测定仪进行测量。
先将样本放置在空干燥器中，在适当温度下进行干燥，以将样本中的水分蒸发。
等样本干燥后，放入微量水分测定仪中进行测量，根据仪器的提示完成测量过程即可。
4. 结果处理测量结束后，微量水分测定仪会自动显示出测量结果。
根据实际需求，可以将结果记录下来或者进行后续处理。
需要注意的是，测量结果需要结合样本的精度和测量误差进行综合考虑，以得出更为准确的结果。
5. 清洁维护使用微量水分测定仪后，需要及时清洁和维护，以确保设备的正常使用。
清洁时需要注意不弄湿设备，可以使用干净的软布或刷子进行清洁。
同时，还需要根据实际使用情况，定期进行维护和保养，以延长微量水分测定仪的使用寿命，并保持其正常工作状态。
综上所述，微量水分测定仪的使用方法包括准备工作、参数设置、测量过程、结果处理和清洁维护等内容。
在实际使用中需要注意正确操作，以确保测量结果的准确性和可靠性。
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微量水分测定仪入门基础知识
HZYWS-H 微量水分测定仪采用了功能强大的新一代处理器及全新的外围电路，优异的低功耗性；测量电极信号作为电解结束的判据，其稳定性、准确性是影响测量精度的关键因素，由于使用了先进的器件和方法，实现了测量电极信号的精确探测；进一步深入了解电解液特性，提出了新的软件补偿修正算法，提高了测量精度；汉字图形液晶显示屏，显示界面直观友好.微量水分测定仪又被称为卡尔·费休水分测定仪，同类有水分测定仪、水分仪、水分计、水分检测仪、水分测量仪、水分分析仪。
微量水分测定仪产品特点：
1、采用240x128图形点阵液晶，无标识按键，界面友好。
2、使用了开关恒流源电解电路（专利技术），降低了仪器功耗。
3、有蓄电池的便携仪器（选配），在蓄电池充满电后，在通常测试状态下可连续使用8小时以上；并有电池电量检测与显示功能。
4、高精度的测量电极信号发生及检测电路，使得电解终点的判断快速而准确，并具有极强的抗干扰能力。
5、使用电解液空白电流补偿、平衡点漂移补偿两种方法来修正测量结果。
6、三个计算公式供用户选择，自动计算含水率。
7、10档搅拌速度调节；10档电解增益调节。
8、具有测量电极开路故障、短路故障自动检测功能。
9、自动存储带时间标记的历史纪录，最多存储255个。
10、带温度补偿的日历时钟，走时准确，自动记录测定的日期和时间在掉电的状态下可运行10年以上。
11、具有屏幕保护功能，长时间不操作仪器，自动关掉液晶显示屏，延长液晶使用寿命，按任意键退出屏幕保护状态。
12、留有USB接口方便与计算机通讯。
工作原理
反应所需要的碘通过外加含碘标准溶液补充。
本仪器属于电量法，是基于将试样溶于含有一定碘的特殊溶剂的电解液后，水即消耗碘，所需的碘不再是用标准含碘试剂去进行滴定，而是通过电解过程，使溶液中的碘离子在阳极氧化为碘：
2I———2e——→I2 (2)
所产生的碘又与样品中的水反应，终点用双铂电极指示。
当电解液中碘浓度恢复到原定浓度时，停止电解。
然后根据法拉第电解定律：
m=×=
式中：m——试样中水重量，mg;
C——电解消耗的电量，mc;
M——水的分子量;
n——电子转移数;
i——电解电流，mA;
t——电解时间，s;
96500——法拉第常数;
10722——电解1mg水所消耗的电量，mc。
只要将所需参数输入仪器微型计算机，即可将分析试样中含水量以ppm或%、μg表示出来。
微量水份测定仪是应用微库仑原理和单片微机技术相结合而成的最新一代
智能水份分析仪，具有灵敏度高、分析速度快、结果准确、操作简便等特点.广泛应用于石油、化肥、化工、电力、冶金、医药、地质、高校教学等领域.执行标准：SH/T0246。
性能特点
1、具有灵敏度高、分析速度快、结果准确、操作简便。
高低含水量都能准确测量。
2、微量水份测定仪是根据微库仑滴定原理、以双铂电极检测滴定过程、用微型电子计算机控制电解和数据处理系统的新一代智能水份分析仪器。
3、仪器可自动进行基线校正。
操作参数与分析结果除有液晶模块显示外，并可根据需要由打印机打印存档。
仪器具有灵敏度高、稳定性好、结果准确、操作简单、分析快速等优点。
仪器可用于石油、石油化工产品中含水量的分析，亦可用于化工、食品、电力、冶金、医药、卫生及环境保护系统生产和科研工作中监测物质的含水量。
使用前准备及常见问题
微量水分测定仪广泛应用于电力、石油、化工制药、食品及太阳能电池板切割液等领域。
使用前准备
一、处理电解池：具体操作：把电解池轻轻晃动几下，使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸收，然后把电解池放入夹持器中，打开搅拌开关，调整搅拌速度，使液面形成一个小的漩涡，把测量电极插头和电解电极插头插入主机的相应插座上，并使其接触良好，打开电解开关。
注意：在过碘的状态下，测量信号指示灯、电解信号指示灯的绿色灯是全部熄灭的，只分别亮一个红灯，并且数字显示器不计数。
二、调整电解液的平衡：具体操作：如果电解池还是处于深度过碘状态，按一下启动键，通过进样旋塞中间的孔分多次注入到电解池液面以下，随时注入随时观察电解液的颜色变化，直到电解液变成淡黄色，测量信号灯和电解信号灯绿灯有指示，计数器开始计数为止。
待计数停止，再停止搅拌，拿起电解池轻轻晃动几下，再次使池瓶内壁上的水分被吸收，终点报警后即可进行标定。
三、标定：具体操作：电解液稳定以后，用微量进样器抽取微量蒸馏水，用滤纸擦拭针头，按一下启动键，注入到液面以下，仪器开始计数，达到终点，显示水量，连续标定2~3次，计数值都在该要求范围内，说明仪器是准确的。
说明：用蒸馏水（100%）标定时，允许误差在±10%以内。
常见问题
1、阳极电解液颜色不呈亮黄色，而是介于棕色和暗黄色之间。
原因：水分测定仪电解液颜色过深，是电极对电解液的响应能力降低。
解决方法：可以用纸巾清洁双铂针电极去除表面的吸附物；检查测量电极是否正常连接；测量电极可能发生故障。
2、预滴定新鲜的阳极电解液，漂移太高
原因：滴定系统内存在残留的水份。
解决方法：可以更换干燥管内的分子筛和硅胶，检查滴定台各电极接口和塞子接口处是否紧密；可适当在一些松动的接口出涂敷硅脂。
3、待机滴定时漂移太高是何原因
原因：阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。
解决方法1：可以更换阳极池电解液；给阴极电解池中加少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥；保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度。
解决方法2：彻底清洁滴定杯，清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应；检查滴定系统的密封性。
4、样品滴定后漂移值很高
原因：试验样品与阳极电解液发生了副反应，反应产生水。
解决方法1：更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法
解决方法2：让样品中的某些挥发份与卡尔菲休试剂发生副反应。
解决方法3：改进样品预处理方法。
5、滴定时间长，滴定不中止
原因1：控制参数选择不当。
解决方法：可以使用相对漂移终止作为结束参数，增大相对漂移终止值，增大终点。
原因2：阳极电解液电导率太低
解决方法：需要更换阳极电解液。