遗传学试卷
大学医学遗传学考试(试卷编号111)
大学医学遗传学考试(试卷编号111)1.[单选题]DNA碱基组成或排列顺序发生改变会造成( )。
(熟悉, 难度:0.14,区分度:0.59)A)转录B)翻译C)基因突变D)蛋白质答案:C解析:2.[单选题]真核细胞中的RNA来源于( )。
A)DNA复制B)DNA裂解C)DNA转化D)DNA转录 E .DNA翻译答案:D解析:3.[单选题]超二倍体和亚二倍体的形成原因是因为在( )时染色体不分离。
(熟悉, 难度:0.92,区分度:0.19)A)有丝分裂B)减数分裂C)受精作用D)光合作用答案:B解析:4.[单选题]DNA和RNA可以合称为( )。
(熟悉, 难度:0.47,区分度:0.85)A)蛋白质B)基因C)染色体D)核酸答案:D解析:5.[单选题]核酸的基本组成单位是( )。
(掌握,难度:0.55,区分度:0.72)A)DNAB)RNAC)hRNA6.[单选题]位于同源染色体的相同座位上,控制相对性状的基因,称为( )。
(了解, 难度:0.37,区分度:0.35)A)基因型B)表现型C)等位基因D)纯合体答案:C解析:7.[单选题]距离端粒最近的条带是：A)10q26.11B)10q11.23C)10q21.3D)10q24.33答案:A解析:8.[单选题]一个患者核型为92，XXYY，其发生原因可能是：A)核内复制B)双受精C)减数分裂染色体不分离D)体细胞染色体不分离答案:A解析:9.[单选题]Turner 综合征的核型为：A)47,XXXB)47,XXYC)45,YD)45,X答案:D解析:10.[单选题]正常男性没有( )。
(了解, 难度:0.88,区分度:0.49)A)X染色体B)X染色质C)Y染色体D)Y染色质11.[单选题]减数分裂Ⅰ完成后,形成的子细胞染色体为( )。
(了解, 难度:0.44,区分度:0.67)A)nB)2nC)3nD)4n答案:A解析:12.[单选题]编码蛋白质的基因称为( )。
医学遗传学试卷
医学遗传学试卷一、单选题（1分×20=20分）1．一个乙型血友病患者的父母表型正常，其亲属中有可能是患者的是（）。
A．姑姑；B．堂兄；C．外祖父；D．表妹E．祖父。
2．一条染色体的长短臂分别发生断裂，带有着丝粒的短臂与长臂重接称( )。
A．臂内倒位；B．臂间倒位；C．罗伯逊易位；D．重复；E．环状染色体。
3．把群体某数量性状变异的分布绘成曲线，可以看到（）。
A．曲线存在两个峰；B．曲线存在三个峰；C．曲线存在两个或三个峰；D．曲线只有一个峰；E．曲线存在一个或两个峰。
4．下列那种核型的X染色质和Y染色质均成阳性( )。
A．46，XX；B．46，XY；C．47，XYY；D．46，XXY；E．46，XY/45，X。
5．异染色质的特点是( )。
A．螺旋化程度高，无转录活性的染色质；B．螺旋化程度低，无转录活性的染色质；C．螺旋化程度高，有转录活性的染色质；D．螺旋化程度低，有转录活性的染色质；E．异固缩的染色质。
6．Klinefelter综合征的核型是( )。
A．47，XXX；B．46，XY/46，XX；C．45，X；D．47，XXY；E．47，XY，+21。
7．父母血型分别是A、B型，生育一个O型血的孩子，他们生A型血后代的可能性是（）。
A．75％；B．50%；C．25%；D．0；E．不能确定。
8．遗传病最主要的特点是( )。
A．家族性；B．不治之症；C．遗传物质改变；D．先天性；E．少见病。
9．先天性髋关节脱位是一种多基因病，男性的发病率是女性的5倍，下列哪种情况发病风险最高（）。
A．女性患者的儿子；B．女性患者的女儿；C．男性患者的儿子；D．男性患者的女儿；E．以上都不是。
10．三级亲属的亲缘系数是( )。
A．1/128；B．1/64；C．1/32；D．1/16；E．1/8。
11．高龄孕妇必须进行产前诊断的原因是( )。
A．卵细胞老化；B．染色体易发生分离；C．染色体易丢失；D．易发生染色体不分离；E．染色体易发生断裂。
普通遗传学试卷 6
普通遗传学试卷（A卷）一．名词解释（共10分）1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。
2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。
3、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。
4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传二．填空（共10分，每空0.5分）1.转导是以为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。
转导分为转导和转导。
2.、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为：、、、。
3、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
4、有丝分裂是细胞分裂___次，染色体复制___ 次,子细胞染色体数目为_____；而减数分裂是细胞分裂________次，染色体复制______次，子细胞染色体数目为________。
5、假显性是由于引起的，假连锁是由于引起的。
6、全部的哺乳类动物为类型性决定；家禽几乎为类型性决定；后缢的性别是由决定的；果蝇的性别由决定的。
1.噬菌体，普遍性，特异性2.基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平3、2/34、1，1，2n，2，1，n5、缺失，易位6、XY型，ZW型，染色体倍数，性指数三.不定项选择（共30分，每题2分）1、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。
当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为（ D ）A、♀:♂=2:1B、♀:♂=1:2C、♀:♂=1:1D、全♀2、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（ A ）A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换）B、这一区段未发生交换C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率3、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是正确的（ ACD ）。
大学遗传学考试(试卷编号121)
大学遗传学考试(试卷编号121)1.[单选题]无创伤的产前诊断技术是指()A)羊膜穿刺术羊水分析B)孕妇外周血中分离胎儿细胞FISH 分析基因C)绒毛膜检查染色体核型分析D)脐带穿刺术血液分析E 胎儿镜检答案:B解析:2.[单选题]绒毛膜穿刺最适宜时期是妊娠()周A)6-8B)9-12C)13-15D)16-20E20-24答案:B解析:3.[单选题]信使RNA是 ( )A)mRNB)tRNC)rRND)以上都对E)以上都不对答案:A解析:4.[单选题]18三体综合症的临床表现有________。
A)智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽B)智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C)智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D)智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸E)以上都不对答案:C解析:C)15 条D)16 条E)7 对+X 染色答案:E解析:6.[单选题]Patau综合征的病因是由于多了以下哪条染色体________。
A)5号B)10号C)13号D)15号E)18号答案:C解析:7.[单选题]属于从性遗传的遗传病为________。
A)软骨发育不全B)多指症C)Hnutington舞蹈病D)短指症E)早秃答案:E解析:8.[单选题]密码子决定多肽链中( ) 排列顺序A)脂类B)糖C)蛋白质D)核酸E)氨基酸答案:E解析:9.[单选题]在有丝分裂过程中,DNA进行复制发生在________时期。
A)间期B)前期C)中期10.[单选题]双亲之一为 21/21 易位，在生育时生下 Down 患儿风险是()A)1/2B)1/3C)1/4D)1/8E)1答案:E解析:11.[单选题]染色体不分离（ ）A)只是指姐妹染色单体不分离B)只是指同源染色体不分离C)只发生在有丝分裂过程中D)只发生在减数分裂过程中E)是指姐妹染色单体或同源染色体不分离答案:E解析:12.[单选题]在常染色体隐性遗传病中,表现型正常的同胞中携带者概率是 ( )A)1/3B)2/3C)1/2D)1/4E)都不对答案:B解析:13.[单选题]核糖体小亚基电镜下形态( )A)正方形B)立方性C)不规则形D)长条形E)以上都对答案:D解析:B)消化道全长息肉C)遗传异质性D)常染色体显性遗传E)家族性发病答案:A解析:15.[单选题]14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配,婚后生育了一男孩,试问此男孩患先天愚型的风险是________。
(完整版)遗传学期末考试试题及答案
遗传学试题一试卷一、简答题（共20分）1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。
四、论述题（10分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题（共40分）1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：基因 a、c a、d b、d b、c交换值 40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
3、（10分）两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5：1的红花与白花的分离，反交则呈现4：1的红白分离。
试分析A、B两个三体亲本的基因型，基因的分离方式及配子的受精情况。
遗传学试卷——精选推荐
一、名词解释（每题2分，共20分）1 复等位基因指在同源染色体的相同点位点上，存在3个或3个以上的等位基因。
2 伴性遗传是指染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。
3测交种用来测定被测品种的基因型或遗传背景的种子或品种。
4染色体组一个二倍体生物中配子所含有的全套染色体。
5多因一效由多对基因控制，影响同一性状表现的现象。
一因多效一个基因也可以影响许多性状的发育。
6 基因型个体的基因组合称为基因型。
基因型是生物性状表现的内在遗传基础，是肉眼看不到的，只能通过杂交试验根据表现型来确定。
7 单倍体指具有配子染色体数（n）的个体。
8轮回亲本被用于连续回交的亲本。
9 转化指某些细菌（或其他生物）能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体的过程。
10 F’因子是由DNA组成的，可以看作是染色体外的遗传物质，它由原点，配对基因和致育因子3个不同的区域组成。
二、填空（每空1分，共20分）1 在显性完全的情况下，n对基因杂合体自交F2代产生_ 2^n___ 种表现型类型，__3^n___种基因型类型。
2染色体的某一部位反向增加了自己的某一区段的染色体结构变异称为反向重复。
3如果用三点测验进行三对连锁基因定位，应该进行一次杂交和_一____次测交，才能完成定位工作。
4小麦为异源六倍体作物，其x=7。
所以它的单体系列可以有21种类型。
5某二倍体生物体细胞有40条染色体，该生物应有20个连锁群。
6两对非等位基因连锁，对其杂种的100个孢母细胞进行检查，发现有15个孢母细胞在两基因相连区段内出现了交叉，则其交换值为7.5% 。
7通常情况下基因间连锁强度越紧密，交换值越___小______。
8小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为___DdRr______╳ ____ddrr_____。
大学医学遗传学考试(试卷编号121)
大学医学遗传学考试(试卷编号121)1.[单选题]下列哪项不是微效基因所具备的特点：A)基因之间是显性B)每对基因作用是微小的C)基因之间是共显性D)彼此之间有累加作用答案:A解析:2.[单选题]一个947人的群体，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，则：A)N基因的频率为0.63B)MN血型者占55.4%C)M基因的频率为0.66D)M血型者占36.7%答案:D解析:3.[单选题]在64个密码子中,有三个密码子不编码任何氨基酸,而是作为肽链合成的终止信号,称为A)遗传密码B)终止密码C)起始密码D)翻译密码答案:B解析:4.[单选题]正常人体内有（）个α珠蛋白基因和（）个β珠蛋白基因：A)4，1B)2，1C)4，2D)3，3答案:C解析:5.[单选题]每一条脱氧核苷酸长链都有( )。
(掌握, 难度:0.21,区分度:0.06)A)两端都是3’B)两端都是5’C)一端是3’一端是5’D)一端是3’一端是4’6.[单选题]AGA和AGG 在细胞核中编码精氨酸，而在线粒体为：A)终止密码B)天冬酰胺C)苏氨酸D)起始密码答案:A解析:7.[单选题]若某人的核型为46，XX，del（1）（pter→q21：），则表明在其体内的染色体发生了：A)倒位B)易位C)缺失D)插入答案:C解析:8.[单选题]有随体的染色体：A)15号B)10号C)X染色体D)5号答案:C解析:9.[单选题]在X连锁显性遗传中，女性患者的基因型多数是：A)XAXAB)XaXaC)XXD)XAXa答案:D解析:10.[单选题]人类的单体型细胞中含有几条染色体?(掌握, 难度:0.06,区分度:0.73)A)23条B)45条C)46条D)47条答案:B解析:B)相对性状C)表现型D)基因型答案:B解析:12.[单选题]在常染色体隐性遗传中，携带者的基因型是：A)AAB)aaC)AA或AaD)Aa答案:D解析:13.[单选题]组成DNA的碱基是( )。
遗传学试卷和答案
遗传学试卷和答案《遗传学》试卷一、名词解释：（每小题4分，共20分）1、复等位基因：2、转导：3、假显性：4、跳跃基因（转座因子）5、核外遗传二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、在对玉米的杂交实验中，父本的基因为Aa，母本的基因型为aa，则F1代的果皮基因型为，胚乳基因型为或，胚基因型为或。
2、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。
对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。
根据两者的作用不同，可将疾病分为四大类：、、、。
3、一粒小麦体细胞里有14条染色体，下列组织细胞中的染色体数目应为：根_____条,茎______条，胚乳______条，胚______条，精子______条，花粉细胞______条，助细胞______条，管核______条。
4、烟草的自交不亲和性是由s1、s2，，，，，，s15等一系列复等位基因控制的。
若用s2s4作父本给s1s4授粉，预期新种子中胚乳的基因型为或胚的基因型为或。
5、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。
两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双的基因型是：父亲，母亲。
6、影响性别分化的因素有，，，。
7、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：（1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为_______________。
（2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。
（3）三对基因都连锁_______________种，比例__________________。
8、中断杂交技术是在称为 Hfr与称为 F-混合培养过程中形成接合管，每隔一定时间搅拌中断接合，分析Hfr染色体上非选择标记基因进入F-的，以为单位绘制连锁图，因子最后转移到F-。
9、玉米粉质胚乳基因（WX）和黄绿色基因（V）在正常情况下是连锁的，但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的，它是由于染色体畸变中的___________造成的。
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一．填空题1、一对等位基因中的____隐性_____基因_____遮盖_________另一对非等位基因的表现，称为隐性上位作用。
2、有人镜检黑麦的染色体，除了有14条可正常配对的染色体外，还发现3条比较小的染色体，这3条染色体可能是_ B_染色体，它们多由__异染色质__组成，其上不载（没有）基因。
3、当两个基因间的重组率为0.5时，即表示这两个基因可能位于___同一________染色体上，但相距甚远；也可能在____同一染色体_______的不同___臂__________上；又有可能位于___不同染色体_________上。
4、表型方差的成分一般来源于三个方面，即_____基因型___、_环境___和__基因型与环境互作____，其表达式是______ V P=V G+V E+V GE___________________。
5、已知子女的血型只有A和O两种，由此推测双亲的血型一个为__A____型，另一个为__ _O___型。
已知子女的血型有A、B和O三种，推测双亲血型一个为__A_____型，另一个为__B_____。
6、在果蝇中，AB/ab雌⨯ab/ab雄的杂交中，在减数分裂时，如果有20%的卵母细胞在a-b间出现了一个交叉节，则在该侧交后代中出现aaBb基因型的频率将会是_5%，aabb基因型的频率应该是___45%____7、某个体有A.a和B.b两对同源染色体，产生的配子有_AB，Ab,aB,ab_______8、人有23对染色体，产生只有父方（或母方）染色体的配子的概率是___2321⎪⎭⎫⎝⎛_______。
9、某生物有3对同源染色体，在减数分裂中能形成__3__个二价体和_____12___个染单体。
10、在植物杂交育种中，杂种后代长期不能稳定是由于____基因分离_______，欲缩短育种周期，最有效的办法是____单倍体育种_______。
11、__纯合_______致死为隐性致死基因，_杂合________致死为显性致死基因，致死基因_ __不___一定伴有可见的表型改变。
12、人类的2n=46，末期Ⅰ时的DNA分子数是_23_，染色体数是_23_，染色单体数是_0_。
13、人类下列细胞中的染色体数目分别是，单体_45_、单倍体_23_、三体_47_和三倍体_6914、在双因子杂交试验中，F2代出现__两____种亲本原有的性状组合，这称____亲组合___ __。
同时出现____两___种亲本所没有的性状组合，这称__重组合______。
15、用于制备人类遗传病转基因小鼠模型的方法有_随即突变___、_定点突变___和_插入人的突变基因___16、玉米的甜胚乳由第四染色体上的隐性基因s控制，淀粉胚乳由显性基因S控制，假设n+1,上网花粉粒是无功能的，若ss植株由Sss的4-三体授粉，子代胚乳的基因型为_Sss__ _ 和___sss_,相应的表型为淀粉____和甜____17.瘿蚊的卵细胞后端含有极细胞质。
极细胞质中的核保持了全部40条染色体，但位于其他细胞质区域的核失去了__32__条染色体，保留了__8__条染色体。
后来保持全部染色体的细胞分化成__生殖__细胞，失去染色体的细胞则分化成__体__细胞18、对于线粒体内膜蛋白质成分，线粒体基因除编码一些电子传递链或与其有关的蛋白及合成线粒体蛋白质所必须的全部tRNA和rRNA外，其他成分主要由_核基因组___编码的19、在俩对基因的自由组合试验中，如果一对基因为完全显性，一对基因为不完全显性，则F2会有_9___种基因型，如果一对基因为不完全显性，另一对基因为共显性，F2有_9__种，基因型，如果一对基因为显性，另一对记因为镶嵌显性，F2有_9___种基因型20.人类的2n=46，有丝分裂前期时的DNA分子数是__92__，染色体数是__46__，染色单体__92__21、在减数分裂中，一个二价体上发生两次或两次以上交叉的机会往往是随机的。
一个交叉的发生对第二个或以后的其他交叉的影响称为_染色体干涉___________，第一次交叉发生以后，引起第二次交叉机会降低的情况称为____正干涉_______，引起第二次交叉机会增加的情况称为___负干涉______。
22、果蝇的体细胞内有8条染色体，其中_6___条常染色体，雌果蝇的体细胞含有___2_条性染色体，连锁群数目为__4__，雄果蝇的体细胞含有__2_条性染色体，连锁群数目为__5_ 23、一个细胞有8对同源染色体，第一次减数分裂时形成__8__个二价体；第一次减数分裂后形成_俩个子细胞，每个子细胞中有__8___ 个有功能的着丝粒；两个第二次分裂产物结合后，刚刚形成的合子有__16___ 个有功能的着丝粒24.人的体细胞内有46条染色体，其中有__44______条常染色体。
男性的体细胞含有__1_____条X染色体，连锁群数目为____24_____。
女性的体细胞含有_____2___条X染色体、连锁群数目为____23_____。
25、在两对基因的自由组合试验中，如果一对基因为完全显性，另一对基因为共显性，则F2有__6_种表型，如果两对基因均为共显性，F2有__9__种表型，如果一对基因为共显性，另一对为镶嵌显性，F2有____9_____种表型26、影响数量性状表型值的基因效应有____加性效应____，______显性效应____，以及___ ______上位效应______________。
二．判断1、水稻根尖细胞分裂中期排列在赤道板处为12条染色体。
答：（否）8、花粉母细胞形成的配子数与大孢子母细胞形成的配子相等。
答：（否）9、男人性染色体为XY型，女人为XX。
X染色体上携带表现伴性遗传的基因，Y染色体上一般不携带相应基因。
答：（否）10、将小鼠细胞（TK ）和人的正常二倍体细胞融合形成的杂种细胞，在HAT培养条件下，选出这种杂种细胞保留了全套小鼠基因，只留下一条人的第17号染色体。
则可推断TK基因在第17号染色体上。
答：（是）11、红粒小麦和白粒小麦的杂种F2，其籽粒的颜色由深到浅可分成7个等级，因此可以判定，小麦粒色是由4对基因控制的。
答：（否）12、在多基因座位情况下，近交衰退表现的重要条件是要求有关座位呈现不定向显性，也就是说有关的多数基因座位显性方向不能一致。
答：（否）13、一个Rh+血型的男人和一个Rh-血型的女人结婚，第一个孩子的血型为Rh+，因此，第二个孩子一定会发生新生儿溶血贫血症（×）14、在变化的各种环境中，某一基因显示出预期表型效应的个体比数称外显率（√）15、在俩对基因为自由组合的杂交试验AABB⨯aabb中，假定A对a为显性，B对b为显性，让F2 中表型为显性A和B的个体用a和b的纯合子杂交，则后代中表型为双线性AB,单显性A，单显性B,双隐性ab等4类个体比为4:2:2:1 (√）16、纯合的黄色鼠和黑色鼠杂交，F1 为灰色，F1互交，F2 有4种表型，其比为9灰：3黄:3黑：1奶油色，现让F2中的黄色个体和黑色个体互相杂交，后代不同表型比为4灰：2黄：2黑：1奶油色（√）17、有一测交试验Aa⨯aa，后代为4个Aa，1个为aa，这一遗传组合的概率为5215⎪⎭⎫⎝⎛⨯。
答：（是）18、由杂合子Aa得到的a配子受精率较低，但不会使杂种后代中Aa个体的比例数下降。
答：（否）19、一种观赏植物，纯合的蓝色品种和鲜红色品种杂交，F1为蓝色，F2为9蓝，6紫，1鲜红，若F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉，则后代表型比为2紫∶1鲜红。
答：（是）20、分子遗传学的研究表明，形成突变热点的主要原因之一是存在5-甲基胞嘧啶。
答：（是）21、DNA分子中的嘌呤是通过二硫键与嘧啶相连接。
答：（否）22、不同物种间cpDNA的大小一般在120~200kb之间。
答：（是）23、在一平衡群体中，有一显性性状在男人中占75%，该平衡群体中相应的隐性等位基因频率为0.25 （√）24.病毒癌基因与正常细胞相应序列之间具体同源性（√）25.在不同物种间，与线粒体蛋白质有关的某种特定蛋白质亚基单位都是由mtDNA编码的（×）26、天竺葵花斑叶的遗传与紫茉莉是一样的，全部通过母本传递的（错）27. cpDNA是单拷贝的（错）27.侧交就是让某个个体自交，根据后代分离情况判断它的基因型（×）28、若性母细胞在减数分裂过程中，在所有细胞的两个连锁基因之间都发生了一个交叉，则重组值为50％，这便是这两个连锁基因间最大的交换值。
答：（是）29、一种生物的连锁群数目总是同它的染色体数目相一致的。
答：（否）30、重组蛋白质在E.coli细胞内的功能是与各种重组有关。
答：（是）31、一种灰色小鼠和白化小鼠杂交，F1为灰色，F2出现三种表型，灰色、黑色和白化，其比为9∶3∶4，此种遗传方式属于显性上位。
答：（否）32.环境条件决定个体的反映规范（x)33.为检验某一个体的基因型，可作测交，即将这个个体与一个显性纯合体杂交。
（x）34.由杂合子Aa得到的a配子受精率较低，但不会使杂种后代中Aa个体的比例数下降。
（x）三．选择题1.某组合亲本植株AA的高度为20，aa的高度为10，F1（Aa）的高度为17，这说明，高度这一性状是①无显性；②完全显性；③不完全显性；④超显性。
答：（③）2、一种植物，有深蓝色花和白色花两个纯合品种，两个品种杂交，F1为浅蓝色花，现让一个深蓝色花植株和一个浅蓝色花植株杂交，预期后代表型及表型比为： DA、全部为深蓝色花B、全部为浅蓝色花C、1/4深蓝∶1/2浅蓝∶1/4白D、1/2深蓝∶1/2浅蓝3、某一合子有两对同源染色体A和a及B和b。
你预期在它们生长期时，体细胞的染色体组成是：①AaBB ②AABb③AaBb ④AABB 答：（ 3 ）4、小鼠的黑毛由常染色体隐性基因决定，两只正常毛色的小鼠交配，生下一只黑色雄鼠和一只正常色的雌鼠，如果这两只小鼠互交，预期下一代第一只小鼠为黑色的概率为①0；②12；③13；④14。
答：（ 3 ）5、基因突变不是发生在：（D）A.染色体B.DNAC.RNAD. 蛋白质上6、一种tRNA ,其反密码子为3’GCU 5’,在核糖体上，它可以与mRNA配对的密码子是（B）A.5’UGA3’B.5’CGA3’C.5’AGU3’D5’AGI3’7、.硫酸二乙酯是一种有效的诱变剂，可以使G变成（A）A.7-乙基鸟嘌呤，使GC−→ATB.2-甲基鸟嘌呤，使GC−→ATC.1-甲基纤嘌呤，使GC−→ATD.5-甲基胞嘧啶，使GC−→AT8、翻译是从mRNA的（B）A.3’端向5’端进行的B.5’端向3’端进行的C..N端向C端进行的D.非还原端向还原端进行的10、作测交是为了(A)A 检查隐性基因的杂合子携带者 B.检查一个性状是显性还是隐性C 消除有害的显性性状 D.确定俩个基因是否为等位基因11.酵母线粒体重组制图的主要困难是：①线粒体存在于细胞质中，不存在重组。